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乳がん掲示板 過去ログ
こちらは「乳がん掲示板」の過去ログ(古い書き込みの保存版)です
( 2003.7.5 〜 2003.8.28 )
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[5716] Re:[5704] 同じなんですネー 投稿者:みか 投稿日:2003/08/28(Thu) 19:14  

yoko様

職場復帰について直メールしました。

がんばってくださいね。


[5715] Re:[5703] はじめまして 投稿者:HANA 投稿日:2003/08/28(Thu) 18:56  

エーデルワイスさん こんにちは

> HANAさん、みなさん、こんにちわ。私は11年前に右温存で手術をしました。

当時は温存はめずらしかったでしょうね。
不安も大きかったのではないですか?
10年無事経過されて本当によかったですね!


[5714] Re:[5711] [5653] リハビリの本 投稿者:HANA 投稿日:2003/08/28(Thu) 18:45  

まあちゃんさん ご報告ありがとうございます
役に立つ本でよかったですね。
参考書籍のほうにもぜひ加えたいと思っています。


[5713] Re:[5700] 受診しました☆ 投稿者:HANA 投稿日:2003/08/28(Thu) 18:44  

ゆかさん わざわざご報告ありがとう
すっきり晴れやかな気分になれて、よかったですね!



[5712] ホルモン療法・・・ 投稿者:keke 投稿日:2003/08/28(Thu) 16:47  

HANAさん、Y子さん、みなさんお久しぶりです。
久しぶりに来たら、ホルモン療法の話題がいっぱいあったので、出てきました。
タモ+ゾラを始めて2週間ほどたちました。イライラしていて、副作用だと思っていたらいつも通り生理が来て、治まっていきました。副作用はこれからなのでしょうか?
10月からホームヘルパー講習に通うか迷っています。
申込んだ後で調子が悪くなったら困るし、申込みの条件に「健康な人」ってありました。
見た目は健康そうな私ですが、健康?不健康?どちらでしょう?
資格を取って、春から働きたいなあと思っています。(ガン保険に入っていないので、治療費稼ぎです)
ホルモン療法の副作用は、人それぞれ違うそうですが、皆さんいつくらいから症状がはじまったか、教えていただけないでしょうか?


[5711] Re:[5653] リハビリの本 投稿者:まあちゃん 投稿日:2003/08/28(Thu) 16:12  

先日HANAさんに紹介していただいた本の件です。
> > 乳がん術後の運動・生活ガイド―運動療法と日常生活動作の手引き
> 岡崎 邦泰 ほか編 日本医事新報社 ¥2,500
> > 今、Amazonで見たら、在庫1点でしたが(笑)

出版社に直接注文したら手に入りました。薄い本で写真や絵が多く字が少ないので読みやすいです。リハビリのページは、水泳のメニューや日常生活の中でできるリハビリ方法の図解が入っていたのがよかったです。膝を痛めている人、腰痛がある人の水中リハビリなど非常に具体的で実際に患者自身の生活に基づいた実践的な本でした。
編者は日本水泳ドクター会議の仲間だそうで、全国に先駆けて乳がん術後の水泳指導をされた先生、乳腺外科医、身体教育学・スポーツ医学の専門の先生の3人です。
総合的のまとめられていて、これから手術という方が読まれてるのにも良いと思いました。
HANAさんありがとうございました。ご報告まで。


[5710] Re:[5709] [5706] チョッと恥ずかしいけど... 投稿者:今回 匿名 投稿日:2003/08/28(Thu) 15:43  

早速のレスありがとうございました。そうですか...。多いんですか...。しかしなんででしょうね?身体の仕組みって不思議ですね。イヤー他にも同じ症状の同士がいると思うと心強いです。これからもよろしく。


[5709] Re:[5706] チョッと恥ずかしいけど... 投稿者:私も匿名でお願いします。 投稿日:2003/08/28(Thu) 15:28  

>、下の毛が生え揃ったものがまた抜け始めてるんです。これってやっぱり副作用のひとつなのですか?そこだけ抜けてきてもうまばら(笑)。手、足、腋の下 あと顔にもちゃんと(?)生えてきて抜けていないのに どうして下だけ抜けるんでしょ
う。

意外と多いみたいです。
実は、私もそうなんですが、看護師さんからの、情報なので確かだと、思います。

私は心配事を、この病気してから、貯めない様にしたかったので、聞いたところ、変なふうに抜けてしまうのだそうです。
原因は、分からないと言ってました。


[5708] Re:[5697] [5694] 治療開始です 投稿者:ひとみ 投稿日:2003/08/28(Thu) 14:45  

ゆうだちさん・Y子さん ありがとうございました。
皆さんのコメントを読んで、気持ちが少し穏やかに
なりました。
抗ガン剤は、セカンドオピニオンにも相談してみようと
思います。やはり後で後悔だけはしたくないですからね。
仕事の件、私も事務パートで休職中です。放射線終了次第、
復帰したいという思いはあるのですが、自分の体調と
相談ですね。もう無理は出来ないよと主治医にも言われてるし、
今の私は全てにおいて自信もないです。早くおもいっきり
笑える日が来るといいな。


[5707] ホルモン療法中の方がたくさんでてきましたね〜 投稿者:みいほ 投稿日:2003/08/28(Thu) 13:48  

今までホルモン治療は他の治療に比べたら楽なせいか
もっと大変な方がいると書き込みづらかったのかもしれないですね。
管理人さんはもう7年になるのですね。
私はようやく2年経ち、皮下注射が終わったのですが
思ったより気が楽になっていないなあって感じです。
薬の服用はまだ続くからでしょうか・・・
暑い夏はほてりはつらい時期ですね・・・・
うつ状態もやはり体調が落ち着いてるとわりといい感じに
なってくる気がしますが、時々やっぱり発狂したくなるかも(^^ゞ
でもみんな同じだなあとまた一安心しました。


[5706] チョッと恥ずかしいけど... 投稿者:今回 匿名 投稿日:2003/08/28(Thu) 13:37  

チョッとお医者さんに聞くのも恥ずかしい事ですが、抗がん剤も終えて今はタモキシフェン服用のみです。飲み始めて9ヶ月です。髪の毛はもう10cmぐらい生えて来て 良いのですが、下の毛が生え揃ったものがまた抜け始めてるんです。これってやっぱり副作用のひとつなのですか?そこだけ抜けてきてもうまばら(笑)。手、足、腋の下 あと顔にもちゃんと(?)生えてきて抜けていないのに どうして下だけ抜けるんでしょう。別に生活に支障をきたすわけではないのですが、どうしても気になって。
どなたか同じような症状の方いらっしゃいますか?


[5705] Re:[5702] ホルモン療法 投稿者:ふく 投稿日:2003/08/28(Thu) 13:31  

こんにちわ。

私は、7月31日に温存手術をして8月中旬に退院しました。入院中、同室になったかたも「乳がん」の告知を受けてからやはりこちらのHPにやってきたそうです。HANAさんのHPは病室で話題になりました。

さて、先日退院後はじめての外来に行きました。私は、右温存でリンパ節転移なし、ホルモンレセプター陽性で「ホルモン療法」と「放射線25回が9月から始まります。
しかし、2週間飲んでいたタモキシフェンを血液検査の結果少しストップするようになりました。肝機能のGOT、GTPの数値が高くなっていて様子をみることになりました。8月25日から2〜3時間(自営)仕事を始めたのですが少し、落ち込み気味です。自分の調子は自分自身がよくわかるのだから疲れたら休むようにしていますが・・・。
でも、家族を抱え、他の従業員もいたり、心の病気の長女をかかえりとおまけに高齢の姑もおり、私のまわりはストレスが渦巻いています。夫も協力してくれますが彼も私の分の仕事もありハードになっています。やはり、健康がなによりですね。5年間のホルモン療法頑張ります。

時々、このHPで慰めてもらっています。これからもよろしく!


[5704] 同じなんですネー 投稿者:yoko 投稿日:2003/08/28(Thu) 12:56  

私もホルモン治療中なんですが、もともとの性格(心配性で、物事を後ろ向き〜に考えてしまう)からなのか、薬の副作用で鬱になるのか
分からないんです。イライラして、家族にあたってそれで又落ち込んで・・・・自分が嫌になります。まだ、ほてりとかは無いのですが。これから、どんな症状が出るかと思うと、又憂鬱(笑)でも、主治医からは、必ずしも更年期の症状が出るとは限らないし、人それぞれ出方も違うし、辛かったら薬を変えたりも考えましょう。と言われているので、なるべく良い方へ考えたり、趣味を楽しんだりして、うまく付き合えたらいいなぁ。。。。。

それと、仕事の件なんですが、みなさんはどうされているのでしょうか?私はパートで働いていて(事務でほとんど、雑用でした)今休職扱いにしてもらっているのですが、いつまでもそんな状況では職場も困ると思うんです。(リストラしたくても、言えないのかも)私の気持は、時間を短くして、日数も少しにする、という希望で復帰したいのですが、回りが反対なんです。復帰を術後3ヶ月頃は、やはり早いでしょうか?勿論、職場が私の希望を受け入れてくれるか、という問題もありますし、正直、働く事に不安が無いとも言えないんです。。


[5703] はじめまして 投稿者:エーデルワイス 投稿日:2003/08/28(Thu) 12:50  

HANAさん、みなさん、こんにちわ。私は11年前に右温存で手術をしました。脇リンパに3個の転移がありましたが、4個以上転移という基準があり、点滴の抗がん剤はやらず、経口の抗がん剤、2年、ホルモン剤5年飲み、又放射線も25回通院でかけました。そのころは温存手術を始めたばかりだったので、放射線も念を入れてかけたので少しやけどの跡のようになってしまいました。5.6年たったころに先生に、今はそんなに強くかけないで良くなったのにといわれましたが、でも今まで転移も再発もなく、元気にやってこれたので、これでよかったと思うことにしています。でも正直言って手術後は腕のむくみや、風邪を引きやすくなり、勤めていたのですが土日は、いつもぐったり寝ていました。でもどんな時も絶対病気には負けないとなるべく明るく過ごすようにしていました。(たまには、落ち込むことも)もっかの悩み事体重が、術後確実に一年に1Kg増え続けていることです。掛け声だけのダイエットは何回目かしら?これからもよろしくお願いします。


[5702] ホルモン療法 投稿者:HANA 投稿日:2003/08/28(Thu) 12:06  

みなさん こんにちわ

私は今年、術後丸7年なのですが、今になって
ふりかえると、やっぱりタモキシフェンを飲んた
2年間としばらくは、かなり精神的におかしかった
んだなあとおもうことがあります。

鬱になるのは、どうしようもないですね、もう。
ただでさえ「癌」なんて病名の重さとショックで
足元が揺らいで不安定になっているところに、
治療の副作用、これからの治療への不安、再発への
不安、仕事のこと、家族のこと、エトセトラ・・。
治療やその副作用は、乳房の喪失(あるいは変形)、
脱毛、肥満・・女性としてダメージが大きい
ことの連続。ストレスは山盛りで、おかしくなら
ないほうがおかしいというか(笑)
そこへ持ってきて、ホルモン療法なんてものを
やるわけですから、ふんだりけったり。

それにしても、
ホルモン療法、って、なんか軽く考えられがち
と思いませんか? そりゃ、高熱がでるとか、命に
かかわるような強烈な副作用はないけど、ホルモンの
アンバランスが女性の心身に与える影響って、
すごく大きいですよね。とくに精神的なダメージ
って結構大きいんじゃないのかな?

アメリカでは乳癌の「予防薬」としてタモキシフェン
が使われていたり、更年期障害の症状改善に
ホルモン補充療法が行われたりしているけど、
女性ホルモンをそんなに簡単に足したり引いたり
していいのかい??ちょっと安易じゃないの?
って、素人考えですが、思ってしまいます。

若い女性も乳がんになる人が増えているんだから、
乳がんの治療後に結婚・出産を望む人だって多い
訳だし、もうちょっと乳がん治療の現場において
ホルモン療法が体に与える影響に対するフォローが
ほしいですよね。
乳がんの主治医に相談しても「みんなそんなもん
です」とか軽くあしらわれちゃうケースが多い
みたいだから。

なんか、ただの愚痴になってしまいました。
ま、たまにはいいか(笑)


[5701] ありがとうございます! 投稿者:りんぷー 投稿日:2003/08/28(Thu) 11:36  

病院情報ありがとうございます!
「よぉーし、検査に行くぞ!」と思うと、気になっていた
胸のグリグリがなんだかちょっとやわらかくなっているような気がして「あれ??気のせい?」と迷いがでているりんぷーです・・・

>ゆかさん
乳腺が固くなっているだけ、というのもあるんですね。
そう聞くと、私もそうなのかなーなんて勝手に思ってしまったりして。
昨日、市の母子健康相談というのが近くであったので、おっぱいのことを聞く為に行って見ました。
「脇の下から乳首に向かって延びている線は母乳を運ぶ管だからあることはある(存在という意味)けど、うーーん、これね?(左右を比べて)」「ま、健康診断のつもりで病院に行って見るのもいいわね」
と、結局病院に行ったほうがいいということでした。
授乳していたので、乳管が詰まって筋がハッキリすることもあるのかなーと聞きたかったのですが、わからないとのこと。
でも、もし管が詰まっていたら、もっとおっぱいがガチガチに
なるような気も。
みなさん、しこりが「○cm」というのは、直径ということでしょうか?私の場合は筋なので、その長さを言うならば5cmはあるんじゃないかと思うんです。
こんな風に迷っているよりも早く病院に行け!!というかんじですね・・・(>_<)
いきなり大きな病院に行くべきか、まずは近くの外科(乳腺専門ではないけど、いろんな科目を見ている中で乳腺もある、というかんじ)に行くべきか迷っています。
有名で大きな病院って土曜日は診療していないのですね・・・(泣)


[5700] 受診しました☆ 投稿者:ゆか 投稿日:2003/08/28(Thu) 11:20  

こんにちは☆前に胸に痛みがあると書き込みさせて頂いたゆかと言うものです。

ご報告が遅れてしまってすいません。この掲示板に書き込みした後、母親に胸が痛むとやっと打ち明けることが出来ました。ココのホームページで私にアドバイスを下さった方々のおかげで打ち明ける勇気がもてました。有り難うございました。

受診の結果、乳腺が硬くなってるだけとのことでした。成長段階の人にはよくあることのようで心配する事はないそうです。
胸も卵巣内と同じように日々変化しているため硬くなったり張
ったりするそうです。

お騒がせしてすいませんでした。でも、やっと日々の不安から逃れる事が出来ました。本当にお世話になりました。
しかし正直なところ、乳腺外科のお医者様が男性だと行きづらいものがありますね;;


[5699] 病院 投稿者:キムコ 投稿日:2003/08/28(Thu) 10:53  

友人が胸にしこりがあり、病院を受診しようとしておりますが
どこがよいのか判りません。
東京(できれば多摩地区)で、どこか良い乳腺外来のある病院をご紹介頂けないでしょうか。


[5698] 私も思います・・・ 投稿者:Y子 投稿日:2003/08/28(Thu) 04:25  

一連の治療がすべて終わり、ホルモン剤を飲むだけ
の日々を過ごしています。
抗がん剤、たった2クール(皆さんと比べて本当に
少ないですね)なのに、年齢的にも閉経になるだろう
といわれ、今ほとんど閉経状態で生理も3ヶ月以上
こないので、ノルバのみの服用です。
ノルバは副作用のひとつに、鬱を引き起こすという
のがあります。
ただでさえ、ガンという病気を抱え、精神的にも
不安定になってしまうときにダブルパンチのようなもの。

ゆうだちさん

というわけで、辛いのは薬のせいだとしたら、他の薬
に代えることもできるよ・・・と主治医には言われています。
色んなホルモン剤がありますから、相談してみるといいかも
しれません。

ともかさん

つらいのは当たり前、自分を責めないでね。
別に何か悪いことしたからではないです。
食事とかにも気をつけていたとしたら、それは続けて
いけばいいと思います。
皆がいつも前向きに戦っていっている訳ではない、くじけ、
落ち込み、はいずって立ち上がる・・・そういったことの
繰り返しです。
時にどうしても辛くなったら、専門家に助けてもらっても
いいじゃないですか?
乳がんなら乳腺専門医が。心が辛いときは、カウンセラーや
メンタルクリニックが。
周りに甘えるのもいい、思いっきり自分にごほうびをあげる
のもいい。髪型を変えてもいい、変化を楽しむ・・・
ちいさなきっかけを探していきましょう。

ひとみさん

治療法、悩みますね。逆にいえば悩める幸せかもしれません。
初発でどこまでたたいておくか?
抗がん剤をやることでどの程度再発率、生存率を変化
させられるか、副作用との兼ね合いですね。
主治医と相談して今できることをやる、あとで後悔
したくないものね。

病状も治療法も、性格も一人一人本当に違うから、
他と比べても仕方ないなら、どこかで折り合いをつけて、
病気とは少し距離をおいて生活する。
何か気になることがあったら、いつでも主治医のもとへ
戻ってこれますからね。

私はこういったサイトで心の中を吐き出すことにより、
とても助けられています。
HANAさんには感謝・感謝です。


[5697] Re:[5694] 治療開始です 投稿者:ゆうだち 投稿日:2003/08/28(Thu) 01:00  

はじめまして。
ここはロム専門でしたが、ひとみさんの状況が私に似ていたので
アドバイスではないのですが、思わずレスさせてもらいました。

私も30代後半で腫瘍は2センチ弱、リンパ節転移なしでホルモンレセプター陽性でした。
半年前に温存手術を受けて、放射線治療も終え、
今はリュープリン注射とノルバデックスの服用を続けています。
抗がん剤治療はしていません。

リュープリン注射とノルバデックス服用を始めてから
ホットフラッシュが一日に何度も起こるようになり、
5〜6分ぐらいでおさまるのですが、
その間は体中がカーッと熱くなって汗が出てきます。
睡眠中にも暑さで目が覚めたりするようになりました。

あと、最近特に鬱気味なのを感じています。
今までの自分とはかなり違う自分を感じています。
うまく表現できないのですが、自分の中で何かが変化しているような
自分が違う人間になったような、おかしな気分です。
これは精神的なものというより、明らかにホルモンの変化の影響を受けてるような気がしています。
これを言うのはちょっと恥ずかしいのですが、
最近は性欲がかなり減ってきていて、自分でもその変化に驚いています。

ホルモン剤で、私のような症状が出てきている人は他にいませんでしょうか?
こういうことは主治医には相談しにくいので、ここで書かせてもらいました。
(もし、場違いな書き込みだったらすみません)

>ももぷーさん
私もホルモン剤を始めてから、おなかが出てきました。
主治医いわく「新陳代謝が減るので太りやすくなります」とのことでした。


5696] 無題 投稿者:ともか 投稿日:2003/08/27(Wed) 23:13  

こんばんわ・・・
最近、よくつまづいています。
一連の治療が終わり、これから、どう生活したらいいのでしょうか?

今まで、風邪らしい風邪も引かず、体は頑丈だと思って生活してきました。
なのに、癌になってしまい・・・
今までの私の生活態度の、どこを直さなきゃいけないのだろう?
とか、食べ物も、あんなに気をつけていたのに、これ以上どうしたら・・・?とか。
何だか、何もかもが、どうしたらいいんだろう?だらけです。
今までの私の生活全てを否定された気持ちです。

何だか、ジレンマでとても情緒不安に陥ってしまって・・・

この掲示板にいらっしゃる皆様、とても前向きで。
自分の力で、前進しなければいけないのは、分かっていますが、
ちょっと泥沼にはまってしまっている今日この頃です。

暗くなってしまって、ごめんなさいペコリ(o_ _)o))


[5695] おなかが・・・ 投稿者:ももぷー 投稿日:2003/08/27(Wed) 22:12  

はじめまして。私は昨年35歳で右胸にガンがみつかり、手術しました。以後、ホルモン療法をして1年になります。最近、おなかがかなりぷっくりしてきた事に気づきました。やはり、ゾラデックス(おなかに打つ注射)のせいなのでしょうか。これは、治療が終われば治るものなのでしょうか?命に関わる事ではないので、医者には聞きづらいです。経験のある方にお教えいただけたらと思います。


[5694] 治療開始です 投稿者:ひとみ 投稿日:2003/08/27(Wed) 22:07  

こんにちは 7月に温存手術をして、ようやく治療開始の目処が
たちました。ちなみに私は、30代後半・腫瘍2センチ・転移無し・ホルモンレセプター陽性です。
一歩前進なのですが・・治療や副作用を考えると不安も大きいです。ホルモン治療は、ゾラデックスを2年間と投薬5年間で主治医
からは副作用として食欲増進・肥満・うつ状態などと聞いてますが
体験された方その他の症状を教えて下さい。また、抗ガン剤は
腫瘍が2センチ以上・転移有・の際は絶対必要と言われたのですが、
私の場合は絶対とは言わなかったのですが・・・どんなもので
しょうか?主治医には「次に再発したらもっと重くなるよ」と
言われショックなのですが・・・抗ガン剤はリスクも大きいし、
したから絶対に再発しないという保証はどこにもないし悩んで
います。どなたかアドバイスお願いします。



[5693] Re:[5692] 女性外来 投稿者:HANA 投稿日:2003/08/27(Wed) 13:47  

追記
しこりなどの症状があって現在「乳がんかも?」という方は、
みなさんが書いてくださっているように、迷わず「乳腺外科」に
行ってくださいね!

どんなに情報を集めても「あなたが乳がんかどうか」は、
病院で検査をしない限り、わからないことなので。


[5692] 女性外来 投稿者:HANA 投稿日:2003/08/27(Wed) 13:31  

みなさん こんにちは

>もっと女性のカラダ全体のことをまるごと相談できる方が欲しい

という話題ですが、私も常々そのように実感していまして、
今度「女性外来」というのにいってみようと思って
いるところです。

http://www.yomiuri.co.jp/iryou/saisin/sa331801.htm
http://www.yomiuri.co.jp/iryou/news_i/20021016so11.htm

私は乳がんのほうは今は年一回の検査のみで、主治医との
関係も特に問題はないですが、婦人科のほうでもフォローが
必要なことがあり(子宮にポリープがあるなど)、最初は
乳がんで通っている大学病院の婦人科に行っていたのですが
そこは相性がよくなくて、いろいろあって結局、別の大学病院の
婦人科へかかっていました。その先生は男性ですが、診察も
痛くないし雰囲気も安心感があって信頼していました。
ところが今度、先生が異動になって、いなくなって
しまったのです。ショック!さてどうしようって訳です。

子宮ポリープはそれほど気にはしていないけど、このところ
乳腺症で生理前の乳房のはりや熱感が強いことや、
生理にまつわるトラブルが気になり、PMS?更年期?と
「病気とまではいかなけど気になる諸症状」について
ちょっと相談してみたいことはいろいろあるので、
これを機に、待ち時間が長く診察時間の短い大学病院
ではなくて、じっくり話をきいてくれて、女性特有の
症状について気軽に相談できるようなところにいきたい
と思い「女性外来」を思いつきました。

女性外来といっても、病院によって設備も、カバーする
範囲もいろいろです。婦人科だけでなく、内科・心療内科・
整形外科など各科が連携して治療を行える体制になって
いるようです。どこへ行こうか検討中。
実際行ったら、またご報告しますね。


[5691] ]癌保険について 投稿者:香子 投稿日:2003/08/27(Wed) 01:27  

癌保険について
一度目の診断給付金を受給してから2年後に再発した場合、診断給付金を受給出来ることもあるそうです。その場合、入院が伴う再発であることが条件の様です。
これも各保険会社に拠ってまちまちだそうで、そういう保険会社もあるそうです。


[5689] 今不安に思っていらっしゃる皆さんへ 投稿者:香子 投稿日:2003/08/27(Wed) 01:20  

今、不安におもっていらっしゃる皆さんへ

こちらの掲示板で「しこりがある、痛みがある」と不安におもっていらっしゃる皆さん、どうか、乳腺外科を早く受診してください。もし、乳がんと診断されても早めに治療すれば、治る見込みのある病気ですから、どうか早めに受診してください。

また「今の診断に不安がある方は」セカンドオピニオンを受けては如何でしょうか。現在の主治医にセカンドオピニオンを受けたいと言ってみては如何でしょうか。もしそれに対して嫌な顔をする様な先生であれば、問題ですよね。もし、そこで良いお返事を貰えないなら、自分で新たに主治医を探して見ては如何でしょうか。もし、主治医に言い出せない雰囲気であれば、他の医師を受診して見ても良いではありませんか。また、これを機会に、自分なりに色々なホームページを見たり、本などで勉強しては如何ですか。たった一つしか無い、大事な命です。
『自分の命を守るのは医者では無く、自分自身なのですか ら。』


[5688] Re:[5671] 繊維線種なのですが… 投稿者:サラン 投稿日:2003/08/27(Wed) 01:13  

himeさん、こんにちは。
いつもROMユーザーなのですが、とても共感できるところがあるので書き込みさせていただきます。

20代後半で、左右一つずつの線維腺腫を今年はじめに自分で見つけ、乳腺外科を受診、触診→マンモ→エコー→細胞診まで進み、良性であるとの診断後は、3ヶ月毎に経過診察となっています。
良性と聞いてほっとしたものの、やはり不安は続きます。
摘出して生検も考えないではないのですが、まだ結婚前ということもあり、主治医とも話し合い、自分でも大きさに注意しながら過ごしています。

まだ若いのでホルモンのバランスが急に崩れることがあるかもしれないと言われたり、生理前後にいつもとは違うカラダの変調に気づいたり、これからの生き方のこととか考えたりすると、とても不安になりますよね。
わたしの主治医は、ざっくばらんに何でも話せる方でとても感謝しているのですが、それでも、もっと女性のカラダ全体のことをまるごと相談できる方が欲しいというhimeさんのお気持ちに、とても共感します。
himeさんが納得し安心できる説明をしてくださる方に会えるように、心から祈っています。

自分のカラダに気になるところが見つかって、毎日不安ではありますが、今まで自分がいかに自分の健康に無頓着であったか、他の人の健康に思いやりをもてていなかったかを痛切に感じて、とても良い経験を与えられているとも思っています。
こちらのHPと掲示板に寄せられる皆さんの声にも日々励まされます。

himeさん、なにも有用なコメントが差し上げられなくて恐縮です。お互い、自分のカラダを大切に頑張っていきましょう。


[5687] 未香さん リンプーさんへ 投稿者:香子 投稿日:2003/08/27(Wed) 01:06  

初めまして 未香さんへ

しこりがあるんですよね?
確かに乳腺症その他の良性疾患の可能性もあります。ですが、どんな名医でも未香さんの今の状態だけを聞いて、乳がんかそうでないか判断することは出来ません。

どうか、怖がっていないで、早急に乳腺外科か外科を受診してください。例え乳がんであっても早く受診すれば、治る可能性も高くありますし、乳がんで無ければ、一先ず、安心ですよね?しこりがあるのですから、細胞診断についても医師に相談して受ける様にしてくださいね。

初めまして リンプーさん
病院探しですね。探し方ですが、本屋さんで名医云々との本が山積みされていますから、そちらの中から選んで行かれれば間違い無いと思います。必ず乳腺専門医を受診してください。
私も最初の主治医は本屋さんで立ち読みしてちらっと見て決めました。その後その先生についてインターネットで色々調べてた。乳がんに関する本を片っ端からちらちらと立ち読みして見て下さい。あっ〜と思う様な先生に辿り着くかも知れません。私も本屋へはよく行きました。
私にとって良い主治医がリンプーさんにとって良い主治医とは限りません。一日も早く受診してくださいね。

参考になる様なHPをいくつか書いておきますね。http://www.nagumo.or.jp/cancer/ キャンサーネットジャパン、こちらでは、セカンドオピニオンを受けることが出来ます。そのまま、受診出来る医師も見つかるかもしれませんね。
http://www.kbcts.gr.jp/こちらは神奈川県の医師がインターネット上で乳がん患者さんの相談にのっています。


[5686] Re:[5671] 繊維線種なのですが… 投稿者:ひろりん 投稿日:2003/08/26(Tue) 19:36  

Himeさん、はじめまして。

脅かすわけではありませんが、次のような記事(8月25日の朝日新聞朝刊)を読みました。「医者からしこりに痛みがあるならがんではない。単なる繊維線種と数年間言われ続け、がんを疑っての検査はなかった。最近5cmまで大きくなって、今までと違った痛みが走って初めて、乳がん。しかもリンパ節転移、余命半年と判明。幸せな家庭が・・・。」略

私も若いとき繊維線種と診断されましたが、その10年後、たまたま受けた人間ドックの触診で2次検査を受けたほうがいいと言われました。繊維線種だから大丈夫。ただ健康である証明がほしいと受診した総合病院のドック。その後ステージ1の乳がんであるとわかりました。

なぜ、とことん調べなかったのだろうとその記事の彼女のことが悔やまれますが、私も同じように頭からがんではないと思い込んでいたので、くやしさが分かる気がします。

> 乳腺外科にセカンドオピニオンを求めた時は、本当に辛い思いをしました。

2番目であると分かると、プライド高い病院の対応は、患者の気持ちを無視して、きついことを言ったりすることがあるようです。落ち込んでいるひとにあまりの仕打ちと思ったことがあります。私は職場復帰したあと、セカンドを取りに行った病院長に手紙を、書きました。受診の際の状況のありのままを。その国立がんセンター病院長は、「末端(受付窓口看護婦や臨床医)までの監督がゆき届かず申し訳ない。セカンドオピニオン主流の時代に、それを求めてきた患者に、まだそんな対応をしていたとは。今後患者が2度といやな思いをすることがないよう厳重に注意、処分しました。ご健康を祈ります。」でした。

誰に遠慮せず納得の行くまで受診して心を落ち着かせたほうが良いのではないでしょうか。



[5685] ピノコさん、まあちゃんさんへ 投稿者:ゆうママ 投稿日:2003/08/26(Tue) 15:15  

ピノコさん、まあちゃんさんありがとうございます。
お二人が言うように『がんばっている』とか『責任持って生きている』なんて、そんなたいそうな!
ただ、二人目の医師の検査中に『もし、癌だったとしても、ここの
病院の、この医師に任せるわけにはいかない!』と考えながら検査を
うけていました。その医師の人間性がもろに見えたので、かえって良かったと今は思っています。後で聞くところ、かなり腕も性格も悪い
との事!!!!!
でも、その事があったから、今の先生に出会えた!と、思っています。
病院は、やはり、癌センター、成人病センター、大学病院が良いの
ではないのでしょうか?
何度も登場してゴメンナサイ。
失礼します。



[5684] ゴメンナサイ 投稿者:ゆうママ 投稿日:2003/08/26(Tue) 14:46  

変な風に投稿してしまいいました。
大切な欄をいっぱい使ってしまいゴメンナサイ!修正することが出来ません。
HANAさん、下の3行削除できましたらお願いします。


[5683] Re:[5674] 感謝、感謝・・・です! 投稿者:ゆうママ 投稿日:2003/08/26(Tue) 14:35  

モエさんの投稿、読ませていただくと、涙がこぼれます。
投稿者名をいろいろと見ていますと同じ様な名前が多いので、
はじめは、【みみ】次【ゆう】で投稿していました。[5,599]の
投稿は私です、ご主人も自己表現が下手なのでしょうね。
我が家の夫も下手ですよ!でも2度目の入院中に『隣に誰も寝ていないと寂しい』と何気なく聞くと『寂しいワイッ!!!』下を向いたまま
答えた時は、、、、、ウッーン、泣けましたねぇー。
でも『私のこと、どうでもいいの?!』と思うことは、今では
しょっちゅうあります。ヨッ!!
でも、あれから5年、小学校1年生だった次女も163cmになり私と目
線が同じ位になりました。
まだまだ成長を見ていかなければ、子供から、美しい娘???になる
のが楽しみです。
皆さんに一言『夜更かししないで、眠る時は、電気を消して、真っ暗
にして眠りましょう』
暗くしないと免疫細胞が働かないそうです。
これからは、投稿者名、【ゆうママ】でずっといきますので
皆様よろしくお願いいたします。


[5682] しこりが・・ 投稿者:未香 投稿日:2003/08/26(Tue) 14:34  

私は22歳の女性です。気になってる事があります。

両方の胸の中央あたりに大きなしこりがあります。硬いような軟いような感じです。触ったりすると痛みを感じます。
これは乳がんでしょうか?乳腺症でしょうか?
気のせいかもしれませんが、月経が近づくにつれ痛みを感じやすくなってる気もします。
胸が張るとしこりも大きくなってるような・・。
押したり、揉んだりすると痛いです。
これはなんでしょうか??



[5681] 無題 投稿者:yoko 投稿日:2003/08/26(Tue) 14:30  

私が母乳のマッサージに通ってた頃(出が悪かったので)先生が、断乳をする時、きれいにカラになるまで搾り出しておくと、後々乳腺炎や乳管が詰まったりしないよと言われた事があるので、詰まったりする事はあると思います。太くなるか分からないですが。。。ごめんなさい、あまり役に立たないかもしれませんが思い出したものですからそれと、遅れましたが、保険の件でいろいろ教えてくださって、ありがとうございました。保険の手当てはとても大きいので、参考になりました。
不安だらけの中で見つけた、このホームページがとても私にとって、頼もしい味方です。もうすぐ、愚痴も出そうです(笑)これからも、宜しくお願いします。


[5680] 病院(先生)情報求む! 投稿者:りんぷー 投稿日:2003/08/26(Tue) 12:59  

こういうBBSがあってよかったなぁと今もPCに向かいながら思っています。
一人だと悶々と考えてしまうから・・・
電話帳を見てみても、「乳腺外来」ってないですね〜
私も今回はじめて聞きました。
小さい子供がいるので、とりあえずは夫が休みの土曜日に子供を夫にみてもらって、受信するということになりそうですが、大きな病院だと土曜日はやっていないことが多いですね。
夫も休みを取ってくれるといってくれているので、平日でもしょうがないかな。

細長いしこりもあるんですね。妊娠後期や授乳中はおっぱいがガチガチに張って、怖いくらいに血管が浮いていたのですが、今は片手で握りつぶせるほど(笑)トロトロのフワフワにしぼんでしまいました。そのトロトロの中で一筋グリグリしたものが走っているので診てもらいたいと思っています。乳腺・乳管が詰まって太くなるってこともあるんでしょうか?
全体的にグリグリしているので、特に初期のものだと見つけるのは神業ですね。
ゆうママさんの、3軒目というのも、考えさせられました。一軒目で「乳腺炎です」と言われても、やっぱり他でも見てもらったほうがいいんでしょうか??私の知り合いが睾丸ガンで同じようなパターンでした。たしか3軒目くらいで見つかりました。
検査の上手・下手もあるでしょうね。

とってもあつかましいお願いなのですが、皆様のおすすめ、というかかかられていらっしゃるお医者様を教えていただければと思います。もちろん相性などがあるのはわかります。でも、自分の目で確かめるためにも、参考となるものが欲しいです。
このBBSに直接でもかまいませんし、DMでもうれしいです。

私は東京の立川市在住ですので、多摩地区の病院だと近いです。都内や埼玉でも行けます。
どうぞよろしくお願いいたします。


[5679] りんぷーさんへ 投稿者:yoko 投稿日:2003/08/26(Tue) 11:48  

私は、ガンは丸いしこり、とばかり思ってたんです。でも胸の中は乳腺や乳管などあり、そこへ出来ると細長いみたいです。でも、胸って触ると、張ってたり(特に生理前とか)ホルモンのバランスなどで、勘違いしやすい時もあると思います。私の知り合いの人は、乳腺炎で手術しました。やはり、気になる場合はすぐ検診に行った方がいいです。 いい先生って、難しいですよね。芸能人なんて、有名な先生に診て貰えるんだろうな〜なんて思ったりしますが、私も患者と先生の相性ではないか、と思います。私の主治医の先生は、ガンとわかった時に“長い付き合いになるから、どんな感じの先生がいいですか?”と聞かれ、“怖くなくて、何でも気兼ねせず聞ける先生がいいです”と言ったところ、“う〜ん、怖いけど私でいいですか?”と言われ、心の中では、先生を選ぶ権利を与えてくれた先生に直感で決めていたので、宜しくお願いしますと主治医になってもらいました。私の症状をズバッとハッキリ隠さず言いますが、とても慎重で、本当の意味でやさしさのある先生に会えたと私は信頼しています。りんぷーさんも自分で、納得のいく先生が見つかりますように。


[5678] Re:[5672] りんぷーさん 投稿者:fukami 投稿日:2003/08/26(Tue) 09:04  

いい先生に診てもらいたい〜というのは、いくら他の人がいいと思っていても
何がいいのかは人それぞれですし、自分にとっていいかどうかはまた別だと思うので、
参考程度に聞くのはいいと思いますが、やはりまずは自分の足で通える範囲のところから
行ってみたほうがよいと思いますよ。
いくらよいといってもあまり遠かったりするときついと思いますし。
同じ意味合いのことをいうのでも、言い方一つでまったく違う印象を受けるし、
本当医師との相性は大事ですね。言いたいことをいえるかどうかとか・・・・


[5677] 乳腺専門医 投稿者:Y子 投稿日:2003/08/26(Tue) 04:09  

そうですね、なかなか相性のいい主治医を見つけるのはむずかしいことです。でも、チャレンジしてみる価値があります。
技術と人格の両方を兼ね備えている方は必ずいるはずです。

ただ、どうしても人気のある先生は診察の待ち時間
とかが長くなるかもしれません。
でも一生のことですからね。

患者会に相談してみてはいかがですか?
各地方ごと、情報を持ってらっしゃるはずですから。

またこういったサイトで○○地方でお勧めの専門医は?
と声をかけると色んな情報があつまるかもしれませんよ。

あとは相性です。いい先生との出会いがあるといいですね。


[5676] ゆうママさんすごい。 投稿者:まあちゃん 投稿日:2003/08/26(Tue) 01:30   <URL>

ゆうママさんすごいです。自分の体に責任もって生きてますよね。すごく参考になりました。
乳がんの記事です。
http://www.asahi.com/national/update/0824/016.htm
せっかく見つけた自分の体のサインを放置しないことはなんて大切なんでしょう。私自身、お乳のしこりを7年間触診だけで放置していたのですから。(産婦人科医を含め、専門でない3人の医師に大丈夫といわれ触診しか受けていませんでした。幸い近年急に悪性化したのだろう、そうでなければつじつまがあわないと告知してくれた医師は渋い顔をしていました。)
なんか一段落ついたレスにこんなコメントで申し訳ないですが、専門の先生に検診していただくことの大切さを感じていたものとしてかかずにおれなかったので。

[5675] ゆうママさんありがとうございます。 投稿者:ピノコ 投稿日:2003/08/26(Tue) 00:36  

ゆうママさんは3件で検診したのですかぁ。
私も乳腺外来のある病院に行こうと思います。
結果ゆうママさんは3件目で正しい検査が受けられたのですから、わたしも迷わないで積極的に別の病院に行ってみようと思います。
わたしも今回の注射でばんそうこうから青あざが覗いています。。。
ゆうママさんのようにわたしもがんばってみます。
また悩むと思いますがそのときはよろしくお願いします。


[5674] 感謝、感謝・・・です! 投稿者:モエ 投稿日:2003/08/26(Tue) 00:32  

もも3号さん、ピーチさん、ゆうさん、ピアニシモさんメールありがとうございました。早くお礼をと思ってたのですが遅くなってスミマセン。私の泣き言を聞いてもらいすごく元気(?)になりました。悲しくても心配をかけすぎている両親、姉妹にはとても言えないしほんと嬉しかったです。
あれから旦那とは普通に過ごしてますよ。普段は病気になる前より随分やさしくなったんです。でも以前となにかが違ったのはすごく感じます。「私のこと、どうでもいいのかな?」と思うことも多々あります。でも私は2人の子供達のお母さん、頑張らないと・・・
先日私の誕生日だったのですが、その時に子供達が手紙くれました。6年生長男がくれた手紙の最後に「早く病気を治して長生きしてください」と書いてありました。子供達には”がん”とは言ってないし、髪の毛が抜けた頭をぺちぺちたたいたりもしてメソメソしたところはみじんも感じなかったのに正直びっくりしました。やっぱり上の子はわかってたのかなって。
ほんと頑張らなくっちゃいけないってあらためて思った誕生日でした。私も辛いけど家族もすごく頑張ってるんだって・・・
でも急に悲しくなったらまた誰かに聞いてほしいです。


[5673] 私も気になります。。。 投稿者:りんぷー 投稿日:2003/08/26(Tue) 00:21  

連続投稿お許しください。

himeさんの投稿に私も同じように感じていたので
思わずまた出てきました。

>どれも腫瘍に関しては良性で、このままでも、何の問題もな>いから、というのはわかっています。
>でも、自分の体の状態に、何かが起きているのならば、もう>ちょっと具体的に知りたいです。
>癌ではないからでしょうか?
>乳腺外科にセカンドオピニオンを求めた時は、本当に辛い思>いをしました。

その乳腺外科の先生は男性の方だったのでしょうか?
事務的に、「デキモノが悪性じゃないからいいじゃないか」みたいな処理をするのでしょうか・・・
私もすごく不安です。
20才くらいの時、なんだか胸がグリグリするなーと思って総合病院の外科に行きました。おじいさんの先生で「女性はみんなこんなもんだ(ホルモンでグリグリするんだ)」というだけ。
おっぱいを挟んでのレントゲンもすごく恥ずかしかった(当時はね。まだまだ嫁入り前だったし。。。レントゲン技師は若い男の人だったし。なんかジロジロみられているみたいでいやだった。)
乳腺外来というコトバも聞いたことがなかったので、普通の外科に言ったのが間違いだったのでしょうか。

>婦人科が窓口ではないことはわかっていますが、
>ホルモンバランスなど、私の体の相対的なことを診てくれる>ところはないのでしょうか?

上述したように、「ホルモンだから。」と言われても、こっちはなんのことかよくわからないので、病気を女性のカラダの仕組みからちゃんと説明してくれるようなお医者様がいたらなぁと思います。


[5672] 乳腺外科ですね。。。 投稿者:りんぷー 投稿日:2003/08/26(Tue) 00:10  

Y子さん、レスありがとうございます。
「専門医」というのは乳腺外科のことですよね。
私の住んでいる市には2軒くらいありましたが、そのうち1軒は一番早い予約で9月6日だと言われてしまいました。
そんなに受診する人が多いなんて。。。(乳腺外来は土曜日しかないので、混むみたいです)

>必ずしもこりっとした丸いしこりだけではないのです。
>私は奥のほうに乳腺の塊のような感じだったので、
>検診をお願いした外科医も気が付きませんでした。

気にして触っていると、なんだか胸のいろんなところがグリグリしているような気になってしまいます。もともとおっぱいって中身はゴリゴリしてるのに、すべてが悪いものみたいに思えてきて(-_-;)。
筋のある右のおっぱいは、なんか違和感があるような気もするんです。筋を見つけたのは昨日ですが、1ヶ月くらい前から右腕がしびれるような感じがしたり、ダルかったりすることが多かったのですが、こういう症状ってありますか?

ゆうママさんのカキコを読んで、つくづく「いい先生に診てもらいたい〜」と思いました。
このBBSで「どこの病院にかかられているのですか?」と
いう質問はさしつかえないでしょうか?
もしくは、それぞれの方にDMでお伺いした方がよろしいでしょうか?


[5671] 繊維線種なのですが… 投稿者:hime 投稿日:2003/08/26(Tue) 00:08  

こんにちは。はじめまして。
時々、不安になると、このサイトを見ています。
早くて温かいレスに、読んでいるだけで、心がほっとします。

今日、初めて書き込みをしようと思ったのは、
もし良かったら、どなたか、アドバイスいただけないかなぁと思ったからです。

私は現在20代半ば。
3年前に繊維線種が見つかり、翌年4p台になったので、摘出しました。
検査の結果、一部に葉状腫瘍が見つかりました。

ホッとしたのもつかの間、半年後、小さい繊維線種が3つできて、
そのうちの2つが隣接していたので完全にひとつになって、全部で2つの繊維線種ができました。
1年に1回の検査をしていますが、特別大きくなることはなく、経過を見ています。

ただ、先週、自分で触って新たに2つを確認し、
(私の場合、どれもちょっと傷みがあるので、すぐわかる)
最近の生理前の諸症状の悪化など、ホルモンのバランスが悪いことが
原因じゃないか、と思われることも多く、めっきり不安になっています。

どれも腫瘍に関しては良性で、このままでも、何の問題もないから、というのはわかっています。
でも、自分の体の状態に、何かが起きているのならば、もうちょっと具体的に知りたいです。

癌ではないからでしょうか?
乳腺外科にセカンドオピニオンを求めた時は、本当に辛い思いをしました。

婦人科が窓口ではないことはわかっていますが、
ホルモンバランスなど、私の体の相対的なことを診てくれるところはないのでしょうか?



[5670] Re:[5669] 不安です 投稿者:ゆうママ 投稿日:2003/08/25(Mon) 23:04  

ピノコさんはじめまして
いちばん問題なのは、婦人科ではなく外科(乳腺外来)のある病院
で受診する事をおすすめします。
私の場合、3件目の病院で癌細胞が出ました。
2件目の医師は、専門医ではないのにひどい事を(私にも、看護婦
さんにも)言いながら、細胞を取りましたが、それが何度も注射針
を刺して、はっきり言って『ヘタクソ』!!!
その後の乳房は青くアザの状態になっていました。そう!それに
すごく痛かった。
3件目の病院では、同じ事を(検査全部)しても、痛くないし、まず
注射針(細胞診)の刺す位置が全く違ったのにはビックリしました!
ひとつのシコリでも癌じゃ無い所と癌の所があり、主治医はエコー
でどこが癌か見極めてシコリのあるところとは全く反対(時計で
言うと10時の位置にシコリが有るのに5時の位置)から注射針を
刺しました。その結果悲しい事に癌でした。
手術後は、やはり3pの内1pだけが癌!という結果でした。
ピノコさんも専門医に検査してもらったほうが安心ですよ。
勝手な私の意見ですが、水がたまっているのでは?????
検査の結果癌じゃない人の方が多いのですから・・・・・
上手い先生は、痛くない!でも、患者がいっぱいで、予約で行っても
4時間ぐらい待つ事は当然!
長々といろいろ書いてしまいましたが参考になりましたでしょうか?


[5669] 不安です 投稿者:ピノコ 投稿日:2003/08/25(Mon) 22:17  

2日前胸にしこり?かなと気が付きました。
直径2cmぐらいの球状で、ふにゃりと押すと動きました。
びっくりしました。
休み明けの今日病院に行ってきました。
検査はマンモとエコーと細胞を注射器で抜き取りました。
注射器の作業はあまりにも痛くてしかも、動くから・・・といって2回(採取場所を変えたのかな?)も刺されひどい痛みでした。
医者は最初注射器の使い方もおぼつかなかったし、血液が滴って・・・。
みなさんもそんな痛い思いをしたのでしょうか??
細胞かちゃんと取れたか心配で。
検査結果は10日ででるけど病院に来るのは2週間後でいいよと言われました。
家族に大きい総合病院にもう一度行った方がいいと言われて迷っていますが・・・注射器でまたあの細胞摂取されると思うとこわいです。
また、もし良性だったらそのままでいいかと聞いたところ、気になるだろうから取ったほうがいいといわれました。
良性でも手術したりするものなのですか??
婦人科に強い病院ということでその病院を選びましたが、待合室はがらがらで・・・
結果が2週間も先ということなど、なんだかいろいろなことを悪い風に考えてしまいます。
みなさんアドバイスお願いします。



[5668] ご無沙汰してます 投稿者:goofy 投稿日:2003/08/25(Mon) 21:24  

5/1に告知をうけ、抗がん剤治療3クール本日終了しました。
タキソールとCEFをうってました。
7月にHANAさんのHPと出会い、元気を頂いてきました。
9/8に入院の予約と乳腺CT、腹部エコーなどの検査をうけ、
いつ入院かはまだまだわかりませんが、やっと手術にたどりつけそうです。
時間がとても早く感じます。
大きかったため、温存できるサイズまではいかなかったので、全摘になるんですが、先生が、「まだまだ大きいから・・・残されへんけどごめんね』と言っていただき、自分がすぐに病院に行かなかったから悪いのに、この病院にしてほんとに良かったと思ってます。

以前Y子さんの言われた意味がとてもよくわかりました。
ありがとうございます。

抗がん剤治療終わってないのに、髪の毛が生えてきたんですが、今日先生に生えてきたと言ったら、『今日のでまた抜けるから・・』といわれてしまいました。(><)ショック〜


[5667] 匿名さん、りんぷーさんへ 投稿者:Y子 投稿日:2003/08/25(Mon) 12:20  

匿名さん、恥ずかしいことではないですよ。
きちんと知っておくべきことだと思います。
ホルモン剤とSEXには何も問題はないと聞いています。
抗がん剤治療中とのこと。
避妊はピル以外の方法で行うことと言われています。
SEXの問題よりも、治療期間中に妊娠してしまうと、
胎児への影響等が気になりますよね。
そっちの方が重要だと思います。
でも、心配なら次回診察時、看護婦さんにそっときいて
みてはいかがですか?

りんぷーさんへ

必ずしもこりっとした丸いしこりだけではないのです。
私は奥のほうに乳腺の塊のような感じだったので、
検診をお願いした外科医も気が付きませんでした。

細く長い筋のようなこともあるのでしょうか?
ネット上で、質問に答えてくれるサイトがあります。
(神奈川乳がん治療研究会他)
でも、やはり、直接診ていないとはっきりしたことは
言えないようです。
まだお子さんも小さいようですから、心配を抱えて生きる
よりは、この際いい機会と、検診がてら乳腺外科を受診する
のはいかがですか?

乳がんはとても進行の遅い治療方法もたくさんある、
闘い易い病気ですが、早期発見に越したことはありません。

自分の体をきちんと把握しておくためにも、是非一度
専門医による検診を。


[5666] Re:[5658] 一時退院♪ 投稿者:さり 投稿日:2003/08/25(Mon) 10:05  

はじめまして、ひまわりさん。外泊をしてらしたんですね。私も経験がありますが、病院へ帰るときは後ろ髪をひかれますよね、帰りたくない〜と。これからどのような治療をされるのでしょうか?
私は、抗がん剤治療をして来ました。放射線もやりました。今は、いろいろなことがあって、忙しくて沢山考えてしまうけれど、きっとほっと出来る時が来ますから。
応援しています。


[5665] はじめまして 投稿者:匿名 投稿日:2003/08/25(Mon) 09:18  

手術後の抗癌剤治療、ホルモン療法を受けています。
恥ずかしいのですが、こんなときに性交渉はしても大丈夫なのでしょうか。



[5664] すじのようなしこりって? 投稿者:りんぷー 投稿日:2003/08/25(Mon) 09:16  

はじめまして。
31歳で、2才の子供がいます。
昨日、夫が何気なく「これ読んでみて」と見せてくれた新聞記事に乳がんのことが載っていたので、自分でもほんとに何気なーく触ってみました。
すると、右側乳房に筋のようなグリグリしたものが。
今まで、「しこり」って、小豆のようなコロっとしたものだと思っていたので、「筋ってどうなんだろう??」と昨晩はよく眠れませんでした。
乳首から脇の下の方へ向かって、斜め(斜め上?)に5センチくらい筋があります。昨晩は気にして触っていたら、見た目にもわかるようになったような気がしました。
朝起きてみたら、見た目にはわからなくなっていましたが・・・。
このBBSへ来て、8月21日のYOKOさんの書き込みで
「私は乳首の右上あたりに細長くグリグリと動くものがあって
その中に硬いものがあったんです。丁度枝豆みたいな感じ。触ってる間に痛くなって、乳腺炎?みたいなんです。でも、ものすごく不安になって、次の日病院に行って、それからがガン闘病の始まりでした。」

と、あったので、筋のようなグリグリもあるのかと不安になっています。

子供には生まれてから8ヶ月くらいまで授乳していましたが断乳して1年半くらいたちます。断乳は、「出なくなったから」というわけでもなく、なんとなくミルクの量が増えていったのでだんだんと切り替えていったというかんじです。おっぱいだけで行こうと思えば、そのままもうちょっといけたかもしれません。古いおっぱいを残しておくのもよくなかったのでしょうか?いまだに、ミルク色(ちょっと黄色っぽいときも。)のおっぱいがでます。これってほっておいていいものでしょうか?

なんか、焦って支離滅裂な文章お許しください。


[5663] ゆかさんへ・・・。 投稿者:Y子 投稿日:2003/08/25(Mon) 04:24  

ゆかさん、こんにちは。 Y子です。

10代なのですね。
とてもしっかりと過去の経緯や現状を把握してらっしゃって感心しました。
香子さんのおっしゃるとおり、若年にも乳がんはあります。
数は少ないですけれど。
特に短期間のあいだに形が変化するもの・・・繊維線種などは、特に若い方に多いようです。
(良性とされていますが、大きくなってしまうのでいやですよね)

今、悩んでもんもんとしているよりは、きちんと専門医の診察を受けて安心しませんか?
自己検診の仕方についてもきっと正しいやり方を教えてくれると思います。
乳腺外科、もしくは外科できちんと診ていただけば、長い人生安心して過ごせますよね。
きっと大丈夫。


[5662] Re:[5661] 初めまして。 投稿者:香子 投稿日:2003/08/25(Mon) 01:01  

初めまして ゆかさんへ

左右の大きさは私も違いますよ(笑)
現在、30代ですが、10代の頃から違っていて、今も違います。(私の場合側湾症の為だと思いますが。)

ゆかさんの場合ですが、痛みがあるとのことですが、乳がんであるか、他の良性腫瘍であるか、何とも言えません。乳がんはしこりがある場合、無い場合、痛みがある場合、無い場合もあるからです。

10代で乳がんになった方はいます。20代、30代も多くいます。決して40代以降の人に多い病気だとは思いません。
検査をぜひ受けに行ってください。検査に行く医師は外科か乳腺外科になります。
10代で恥ずかしいと思っていらっしゃるかも知れませんが、そんなことはありませんから。勇気を持って行ってください。
乳がんで無ければ良いし、例え乳がんであったとしても早期に発見出来るのですから。

大丈夫ですから、一日も早く受診してくださいね。
乳がんで無いことお祈りしています。


[5661] 初めまして。 投稿者:ゆか 投稿日:2003/08/24(Sun) 22:42  

乳がんについて調べていたところココにたどり着きました。
乳がんについて実体験が事細かに載っていたのでとても勉強になりました。

少し聞きたいことがあるのですが・・・よろしいでしょうか?
去年辺りから左側の乳房に痛みがありまして、成長段階だから仕方無い事かと思って様子を見てたのですが、最近になってから乳房の大きさに左右で変化が見られるようになりました。
そして次第に左の乳房にはっきりとした痛みが出てきました。
自分で胸を触るだけで痛みを感じます。自己検診法を試したのですがどれがしこりなのか分かりません。塊があったらそれはしこりなのでしょうか??
あと、乳がん発生年齢に10代は含まれていないのでしょうか。私自身18歳なんですが、もし10代で乳がんは発生しないということならばこの痛みは一体何なのでしょうか…。まだまだ分からない事ばかりです。

母親に胸の痛みはまだ言ってません。でも、病院には行って検査を受けたいです。人に自分の体の不調を言うのって勇気が要りますね・・・。
それでは、また来ますね。最後まで読んで下さり有り難う御座いました。



[5660] Re:[5659] 乳癌の叔母が・・・ 投稿者:香子 投稿日:2003/08/24(Sun) 12:47  

初めまして いまなたさん

叔母さんの事、大変でしたね。

叔母さんの状態が正確にわからないのですが、抗がん剤治療(術前抗がん剤)を受けていて、これから手術ということの様ですね?術前抗がん剤で腫瘍を小さくして温存されると言うことだと思います。

主治医が叔母さんの状態は当然把握していますが、乳がんの場合、手術後の『病理結果』で更に詳しい情報が得られます。病理結果元に有効な治療方法を選択します。

もし、今後叔母さんの主治医に会う機会があれば、術後、病理結果をきちんと聞いて、状態を把握することは可能です。いまなたさん自身、勉強は必要になりますが。

それより、もし、今、なにか叔母さんの為にしたいと思うのであれば、手術を受ける日まで、精神的、肉体的に不安をかけないことです。抗がん剤で体が弱っているのですから、好きなものを食べて、体をゆっくり休めてあげることです。

術後、これと言った治療を受けなければ、すぐに普段の生活に戻れると思います。心穏やかに、『普通の生活を送ること』これが患者にとって一番の治療になります。

こちらのHANAさんのHPを良く読んでください。また、リンク先から乳がん患者の体験談など読まれるのも良いかと思います。インターネットはいまなたさんが思う以上に良い情報が揃っていると思います。

叔母さんが良い方向に進まれますように。


[5659] 乳癌の叔母が・・・ 投稿者:いまなた 投稿日:2003/08/24(Sun) 03:27  

はじめまして、いまなたと申します。
共働きだった両親に変わって子供の時から面倒を見てくれた叔母(45才)が乳癌との告知を受けました。(悪性、温存手術の予定)
絶対に助けたいです!!まだ恩返ししてないので、いなくなられては困るのです。。
いったん入院して抗がん剤投与、生体検査などしましたが現在は自宅で服用しているようです。現在のステージ、薬の種類など詳細はまだ不明ですが(叔母に直接聞くのもちょっと・・)白血球が1500だと言う事でやはり免疫力は落ちていると思われます。今私が叔母にしてあげられる事はなんでしょうか??「癌掲示板、いずみの会」等色々資料は集めている所なのですが・・みなさん、良きアドバイス宜しくお願い致します。直接メールでもお待ちしております。千葉県在住なので近くで乳癌の会などご存知の方の情報もお待ちしております。


[5658] 一時退院♪ 投稿者:ひまわり 投稿日:2003/08/23(Sat) 15:17  

とりあえず一泊だけ帰ってきました。
入院中のあらゆる検査の結果、リンパ節&骨&肺&副腎に転移してました。
全身転移ってやつですか・・・。
でもやるしかないっすよねd(^-^)!
だってみんなに支えられてるもん。
今日は一日ゆっくりして子供たちと遊んで、明日も病院に帰るときは笑顔で行かなくちゃ。
ちゃんと退院したらまた・・・(^.^)/
ちょっと足跡でした。


[5657] Re:[5656] 生検の結果 投稿者:HANA 投稿日:2003/08/23(Sat) 13:10  

カブちゃん 
よかったですね!うれしいご報告ありがとうございました。
そいえば、ウクレレ持った高木ブーって、なんとなく
七福神を連想しません?(笑)福の神って感じ。

自己検診は続けてくださいね!


[5656] 生検の結果 投稿者:カブちゃん 投稿日:2003/08/23(Sat) 08:48  

6月に胸にしこりをみつけいろんな検査の結果、
繊維腺腫であろうといわれたけどいろいろ考えて
生検をうけて手術前夜に高木ブーの夢を見たカブちゃんです。

昨日結果を聞きに行って来ました。
良性でした!
乳管内乳頭腫とのことでした。

先生は9割大丈夫とのことでしたがやはり結果を聞くまでは
落ち着きませんでしたが今日やっとはっきりしました。

HANAさんありがとう。
やはりブーの夢は良夢だったようです。

これからも自分の身体の変化があったときは
迷わず受診します。
ここでみなさんにたくさんの勇気をもらいました。

これからもちょくちょく遊びに来ます。
ありがとうございました。

[5655] Re:[5645] yokoさんへ、nonnonさんへ 投稿者:nonnon 投稿日:2003/08/22(Fri) 17:17  

> nonnonさん、白血球280?2800の間違いでは
すみません(;^_^A
2800です。それに好中球が割と多かったのでOKだったようです。
でも、退院時は白血球900に好中球130でしたから、2クール目の今の時期もその位でしょうね・・・。

> 抗がん剤の副作用に投与後14から28日の頃、血小板減少があるとかいてありました。
> 止血作用が落ちているからどうしても大量になってしまうのでしょうか。気をつけてね。
はい。病院にTELしたら、心配ないとの事です。
まだ多目ですが、ちょっと収まってきたかな?

> 髪も何とか持ってくれて良かったね。
> 1クール目が一番抜けたけど、次からはそれほどでもなかったです。
そうですか〜?
この程度なら、バンダナや帽子で済みそう。
さすがに何も被らないと、バーコードおじさん状態ですが。

保険のこと、入院中も話題になっていました。
癌保険にたくさん入ってた人は、1月70万も貰えるとか。
退院したら旦那の入院保険を強化しようとか。
貯蓄型より掛け捨てがいいとか。

ここを読んでいると、皆さん、それぞれ色々あるのですね。
でも、とにかく、前向きに行きましょう!
先々に気ばかり走っていては、しんどいです。
まず具体的に行動すること!
これは私が入院中に出した結論です。


[5654] 保険 投稿者:ゆうママ 投稿日:2003/08/22(Fri) 15:50  

はじめまして。
私も、5年前に右乳房全摘手術をうけ、翌年には、卵巣摘出手術を受けました。
お守り!?と思って掛けていましたが、助かりました。
ただ、どの保険も家族保険なので、60%ぐらいの支給でした。
で、家族保険て?夫が亡くなったりしたら、そこで私の保険も消滅
してしまうのです。(保険が無くなるより、主人が亡くなるほうが
困る!)のですが・・・・・
これから保険に加入しようと考えている方は、夫婦別々の保険に
加入することをお勧めします。
今年、加入率トップになったA社の癌保険に入っており、乳癌、卵巣
摘出後ですが、普通の入院保険を付け足す事が出来ました。
だから、夫婦で加入していると、病気すると離婚も出来ない!?のです。
参考になればと・・・・


[5653] リハビリの本 投稿者:HANA 投稿日:2003/08/22(Fri) 11:06   <URL>

自分も見ていないので、いい本なのかどうかわかりませんが、
こんなのがあります。

乳がん術後の運動・生活ガイド―運動療法と日常生活動作の手引き
岡崎 邦泰 ほか編 日本医事新報社 ¥2,500

今、Amazonで見たら、在庫1点でしたが(笑)



[5652] 保険のこと 投稿者:HANA 投稿日:2003/08/22(Fri) 10:58   <URL>

みなさん おはようございます

たまたま、今週のHanako(雑誌)を見ていたら(「女性に優しい
お医者さん」特集)保険のことが少し載っていまして、
それによると

Q:一度でも給付金をもらうと、他社の医療保険に加入できな
  いって本当?

A:再加入する際には通常、過去5年間の入院や投薬記録を
  チェックされ、病歴のある人は一般の人と同じ掛け金では
  加入することができない。

だそうで、加入できたとしても保険料が割高になるみたいです。

それから、

Q:病気になったり、入院しても保険金がもらえないことがあるっ
  て本当?

A:ガン保険には、加入してから3ヶ月たたないと発病しても保険が
  おりないという決まりが!これを知らずに支給されなかったと
  いう人も意外に多いのだ。

なのだそうで、今もしこれを見ている方で「乳がんかもしれない。
でも保険に入っていないから、入ってから検査をしよう」なんて
思っている方がいたら、それはだめですよー(笑)
お金は取り返しがつくけど命は取り返しがつかないから、保険の
ことなんて気にせずとにかく、検査が先です!!


[5651] 癌保険について yokoさんへ投稿者:香子 投稿日:2003/08/22(Fri) 00:34  

初めまして yokoさん

私も気になって癌保険、調べてみました。
下記のURLを見てください。
がん保険の比較表です。
http://www.lotasm.co.jp/hoken/hikakugan.htm

最初の給付から2年経って、乳がんの再発では無く、再度の原発(乳がん以外)であれば受給出来そうです。
乳がん→癌給付金受給→それから2年後→他の癌(乳がん以外の原発の癌)
再発の場合は貰えないと思います。

一般的には癌の場合は罹患後、10年間位は他の保険に入れません。(癌保険に入っていても、入っていなくてもと言う意味です。)『今持ってる保険を大事にし、解約しない事が得策です。』リスクの高い人は保険に入る事が出来ないと言うことです。保険に入れると言う事は「健康である事が前提」と言う保険の考え方なのでしょう。

こちらのHPでは子宮ガンに罹った方が
5年後、保険に加入しようと思い、、、
その時の保険会社の対応など、綴っています。
ご参考までに。

この方は5年後掛け捨ての保険には入れた様です。
私達も5年間、何事も無ければ、(癌以外の)
保険には入れそうです。
http://village.infoweb.ne.jp/~fwit5808/musasi/kouen.htm


[5647] Y子さんありがとうございます 投稿者:yoko 投稿日:2003/08/21(Thu) 23:17  

>さっそくの返事ありがとうございました。しっかり貯蓄します!考え方によっては、10年たったら又保険に加入出来る、という事ですね。私の場合49歳になってます。又保険に加入出来るようがんばります。
>


[5646] ダイアン スタンの本 投稿者:まあちゃん 投稿日:2003/08/21(Thu) 23:05  

ひとみさん、ありがとうございます。 
> ダイアナ・スタンの本ですが、私は7月中旬に保健同人社に
> 直接連絡し本を手に入れる事ができました。
> その時は、まだ在庫がほんの少しあったのですが・・・・・
私もちょうどその頃注文したのですが一歩違いでだめだったみたいです。今日保健同人社のHPで調べたと頃やはり在庫切れでした。今度は図書館で調べて見ます。
ひとみさんのリハビリ法を詳しく書いていただいていたので、参考になりました。わたしも右乳房の温存手術を受けて今日でちょうど術後3週間になります。体力も回復してきたし、リハビリも無理せずぼちぼち続けようと思います。
さて、先週からリュープリンの注射を打ち始めました。クーラーをギンギンに効かせた部屋で、汗をたらたらかいています。これって副作用かしらね。夏だし、汗かかないよりはかいた方が体にはいいよなーと自分にいいきかせていますが。
気長にはげみましょうね。



[5645] yokoさんへ、nonnonさんへ 投稿者:Y子 投稿日:2003/08/21(Thu) 16:13  

保険の件ですが。
残念ですが、一度ガンと診断されると10年間は駄目なようです。
ガン保険でも、初回は診断給付金が沢山でますが、次回からは入院・手術・通院・療養になりますので、私も今回はほとんど貯金にまわしました。
だから今はいっている保険を大切にしてください。
ある時期が来ると、告知せずに保険を上積みしたりできるようなのもありますから。

nonnonさん、白血球280?2800の間違いでは?
それで入院なしですか?
私が抗がん剤の点滴受けていたときに、隣のベッドに寝ていた人、400で緊急入院でしたよ。
看護婦さんが「よかったね、明日まで待ってたら大変なことになってたよ」と。
抗がん剤の副作用に投与後14から28日の頃、血小板減少があるとかいてありました。
止血作用が落ちているからどうしても大量になってしまうのでしょうか。気をつけてね。
髪も何とか持ってくれて良かったね。
1クール目が一番抜けたけど、次からはそれほどでもなかったです。
このままいくといいですね。



[5644] お久です。 投稿者:nonnon 投稿日:2003/08/21(Thu) 13:34  

退院して3週間。
8日に2クール目の化学治療受けて(白血球280でしたが決行)、2週間です。
入院中にたまりにたまった雑用が、少しずつ解決しつつあると言う所でしょうか。
入院中は涼しかったのに、この頃の暑さと来たら・・・。
急に掛け布団類が邪魔になり、片付けようと干しています。
娘たちが手伝ってくれたので助かりました。

さて、化学治療の影響か、今回の生理の出血量が半端じゃないのです。
夜用していたけど朝起きたら、布団まで真っ赤で・・・。(布団を洗わなければならなくなったもう1つの訳でもある。)
前回は入院中で(1クール目をして3日目)、そんなことはなかったのですが。
今丁度、白血球などが減る時期だから、出血も止まりにくいのでしょうか・・・?
只でさえ貧血気味なのに、ちょっとしんどいです。

髪の方は、施術前いろいろ悩みましたが、結局切らなくてよかったです。
超薄くなっていますが、残ってる毛に長さがあるので、バンダナなどを巻くとその毛が出てカバーできるんです。
まぁ、この毛も2クール、3クールと来るうち抜けてくるかも知れませんが。

そして、入院時は辛かった吐き気ですが、今回はほとんどありません。
家族の毎日3度の食事作りを初め山のような仕事があって、そんなこと構ってられないというか、気にしてる間がないだけか?
それに家だと、そうめんとかジュースとかところてんとか好きな物を好きな時に適当に食べてるから?

白血球、好中球の低下に自覚症状がないので困ります。
とにかく、手洗い、イソジンでうがい、外ではマスク、刺身は食べない。を実行いたします。
それにしても、この出血・・・もうちょっと様子見てみます。



[5643] 教えてください 投稿者:yoko 投稿日:2003/08/21(Thu) 12:30  

何回も続けて送って、すみません。今度は私の件で教えてください。一度ガンになって、保険を使った場合2度と新しく加入出来ないんですか?私はガン保険と生命保険に入っていたので、今回保険の手続きをしました。継続は出来るみたいなんですが、2度目からは、一時金が貰えなくて、入院費だけになるんですか?勿論今回の保険金は万が一の為全額貯金の予定なんですが、どこかの、保険会社で、ガンの人でも新たに加入出来る保険ってあるんでしょうか?



[5642] Re:[5625] しんぱい 投稿者:yoko 投稿日:2003/08/21(Thu) 11:39  

>先日初めて投稿させて頂いた、yokoです。私は毎年検診はしていて、今回は今までとは少し違う何か勘?の様なものがあって、怖くて検査を辞めちゃおうか、何てバカな事を考えてたりして、結局検査は受ける事にして検査の1週間くらい前に念の為と自分で触ってみたら、胸に私は乳首の右上あたりに細長くグリグリと動くものがあって
その中に硬いものがあったんです。丁度枝豆みたいな感じ。触ってる間に痛くなって、乳腺炎?みたいなんです。でも、ものすごく不安になって、次の日病院に行って、それからがガン闘病の始まりでした。私のように必ずしも、ガンとは限らないので、不安な状態でいるより安心を得る為に検診してみては、どうでしょう。何もなければ、スッキリしますよ。私は強制は出来ないけど、友人には、検診を勧めています。



[5641] ゆうさんへ、みなさんへ。 投稿者:Y子 投稿日:2003/08/21(Thu) 09:57  

とってもご無沙汰しています、Y子です。
元気に過ごしていますが、抗がん剤に耐えぬいた髪がぼはぼはで落ち込みモードでした。
でも、乳がん友達の皆さんの励ましでむくむくと・・・。

こんなことで凹んでなんていられませんよね。

ゆうさん、お母様はとてもお幸せですね。
私にも12歳の娘がいます。あれ?11歳だったかな?

年頃になり、受験等もあって、ときどき扱いづらいなぁ・・・なんて思うこともありますが、こうして大きくなるとこんなにも母を支えてくれるのですね。

野菜を中心にした体に良い食事療法。とてもいいと思います。
基本はやはり日常の生活ですから、乱れた食事とサプリメントなんか
ではいけないと。
再発のことが心配ですね。私たち、みな同じように心配になります。
代替医療の情報も気になります。でも残念ですが、必ず
誰にでもきくものはないようです。

その中で取捨選択し、できる範囲で行う、これでいいかと
私は納得しています。毎月10万もかかるようなサプリメントも
ありますから、できる人はすればいい。
私は特に何もしていませんが、体重だけは増やさないように
気をつけています。
お母様をあまりに大事にして何もさせないのではなく、じっと
見守ってあげるのがいいかと思います。
傍にいてくれるだけでも十分です。
自分が子供の負担になるのが何よりも辛いはず。
ゆうさんもお母さんも肩の力を抜いて、のんびりと
好きなことを楽しんで、時には一緒に旅行なんて
素敵だと思います。


[5640] Re:[5636] [5629] はじめまして <(_ _*)> 投稿者:kinnsan 投稿日:2003/08/20(Wed) 23:32  


みかさんありがとうございます。

今日はもう骨転移で、一日中右手がだるく、痛かったです。
もう、妄想ですね・・・。
ちょっと、我ながらあきれています。

本当に、病は気からと思います。
実際、笑うと免疫力が増えるとか・・・・。
綾野小路きみまろのCDでも聞いて
手術の日に備えたいと思います。

声を掛けてくださって、ありがとうございます。 




[5639] Re:[5638] [5634] ダイアン スタンの本 投稿者:ひとみ 投稿日:2003/08/20(Wed) 22:20  

ごめんなさい。消し忘れました。

> 良いのかわからず、また痛いので


[5638] Re:[5634] ダイアン スタンの本 投稿者:ひとみ 投稿日:2003/08/20(Wed) 22:09  

はじめまして まあちゃん
ダイアナ・スタンの本ですが、私は7月中旬に保健同人社に
直接連絡し本を手に入れる事ができました。
その時は、まだ在庫がほんの少しあったのですが・・・・・
リハビリですが、私は手術後病院からは簡単な図入りのテキスト
みたいなものを頂いただけで特に説明も無く、それを参考に
腕を動かすように言われただけでした。やはり自分で
どの程度やれば良いのかわからず不安でした。

私がリハビリをして気づいた点が参考になればと思います。
 1.お風呂に入り温まり、湯の中で痛くても少し我慢して腕を
  まっすぐ伸ばしてみます。私は最初まっすぐに伸ばそうと
  すると、すじの痛みで伸ばすことさえ出来ませんでした。

 2.深呼吸をする。口を閉じて鼻からゆっくりと息を吸います。
  続いて唇をすぼめてゆっくりと息を吐き出します。この呼吸を
  3回行いストレッチ体操を始めます。この呼吸は腕を引き
  伸ばす動作に合わせて息を吐くようにします。鼻から息を
  吸っている間は、腕を引き伸ばす動作は控えます。

 3.腕の挙上、仰向けに寝て手術していない側の手で、手術した
  側の手首をつかみ、ゆっくりと頭の上まで持っていきます。

 4.軽い雑誌を手に持ち、振り子のように前後左右に振ります。

 5.好きな音楽を聴きながらストレッチすると楽しく出来ました。

まだまだ、たくさんあるのですが、私が実際やってみて感じた事は、多少痛くても毎日少しずつ続ける事が大切で、そうする事で、
かならず腕が耳の所まで上がるようになってくると思います。
私がリハビリを真剣に始めたのは術後3週間目からで、それから
約2週間で耳まで上がるようになりました。だから大丈夫ですよ。
あせらず気長に毎日、少しずつです。
 
   
 
良いのかわからず、また痛いので


[5637] 腫瘍マーカー 投稿者:K.M 投稿日:2003/08/20(Wed) 20:33  

今月(9月号)の雑誌「NHKきょうの健康」に乳がんに関することと、腫瘍マーカーについて載ってました。乳がんに関することは基礎的なこと(?)だったのですが、腫瘍マーカーについては、結構詳しく載ってました。腫瘍マーカーって何?という私のような初心者マークの方に参考までに。
私自身、26日に血液検査があるので、それに備えよう(?)と思います。
5535の書き込みでは、CEF6クールの予定とありますが、その後、4クールに変更されました。なぜかは不明っすけど・・。
それから職場復帰もしました。アドバイス、ありがとうございました。
具合が悪くなったら遠慮なく休むようにして、無理なくやっていこうと思います。どしてもダメなら休職で。気楽に行こうと思います。
最近不安なのは、手術した胸(術後1ヶ月・温存)が、いた〜〜い!こと。チクチク、ずきずきって感じで、ひどいときは夜なかなか寝付けなくて、そのときは「明日、病院に電話しよう(泣)」と。でも次の日になったら痛みが少し治まってて、「次の外来まで様子見るか・・」とか・・。
と、思ったら今度は手術したほうの胸にちょこっとクボミみたいのができてるのを見つけて動揺し、「やっぱ、電話しよう!」と思ったり、しばらくして「いやいや、手術後にはクボミできることがあるって、本に書いてあったような・・様子見よう」とか・・・。
はあ〜〜。どうしても日々の体調の変化に気分がグラグラゆれてしまいますね。
いずれにしろ、次の外来ではしっかり先生に症状を話して、質問しようと思いますです。
とりとめもなく、長々かいちゃいました。
ではまた。


[5636] Re:[5629] はじめまして <(_ _*)> 投稿者:みか 投稿日:2003/08/20(Wed) 19:29  

kinnsan様

5635の書き込みどおり私は、
今年の1月に右全摘&同時再建しました。
その後、CMF5クールが終了しやっと乳首の再建が
終わったところです。

一番つらかったのは、告知を受けてから
最初の手術をするまででした。
kinnsanさんが今、いろいろ考えて落ち込んでいくのは
よ〜くわかります。私もそうでしたから…

kinnsanさんが書き込んでいるとおり乳癌は克服しやすい癌です。
頭ではわかっていても不安なんですよね?
不安で不安でしょうがない時は、書き込みをしましょう。
書き込みを待ってますよ〜




[5635] カナダ様 投稿者:みか 投稿日:2003/08/20(Wed) 19:17  

退院しました。左乳首の半分を右につけていただきました〜
いろいろ方法はありますが、色など考えて左乳首を移すのが
一番、仕上がりが自然だろうということになりました。

8/18に手術だったので、術後2日で退院でした。
1週間で退院と聞いていたので「えっ、いいの?」といった感じです。痛みもほとんど無く抜糸が楽しみです。

カナダさんも乳首再建手術をしたら教えてください。
海外ではどんな方法でしょう?



[5634] ダイアン スタンの本 投稿者:まあちゃん 投稿日:2003/08/20(Wed) 11:19  

こんにちは。質問ばかりですみませんが、リハビリのことで。
ダイアン スタンの 自分でできる乳がん手術後のリハビリの本がなかなか手に入りません。入院前にアマゾンで注文したときは在庫ありだったのに、ふたを開けてみれば取り寄せ。
この前診察に行ったとき、ドレーンを抜いた後、主治医は大事にしすぎだよ。といって後ろから上にあげた両腕を抱きかかえて筋をのばしてくれました。(筋が切れるかと思ったけどあのぐらいしないといけないということがわかりました。)放射線治療が始まると筋肉が硬くなるので毎日がんばって伸ばすようにいわれました。ドレーンが抜けてからは、病院で教えてもらった壁のぼり運動、指組ストレッチ、あと自己流でラジオ体操みたいなことをできる範囲でしていますがそんなものでよいのでしょうか?何か参考になるHPや本、アドバイス等おきかせください。


[5633] Re:[5632] すいません,投稿の下に大きなブランクが。 投稿者:HANA 投稿日:2003/08/20(Wed) 09:25   <URL>

みなさん おはようございます

わあお!犬年ヤギ男noKさん おなつかしい!
久々の書きこみありがとうございました。

> 前の投稿の下に大きなブランクが入ってしまいました。HANAさん,ごめんなさい。

消しときました(笑)
でかけるところなので、とり急ぎ。

5632] すいません,投稿の下に大きなブランクが。 投稿者:犬年ヤギ男noK 投稿日:2003/08/20(Wed) 01:39  

前の投稿の下に大きなブランクが入ってしまいました。HANAさん,ごめんなさい。


[5631] 無題 投稿者:犬年ヤギ男noK 投稿日:2003/08/20(Wed) 01:35  

 久し振りの書き込みです。はじめましてと言った方がいいですね。妻は術後2年半,私は夫です。久し振りにこの掲示板に来てみたら,夫婦仲関係の書き込みがいくつか。妻の経過は今のところ平穏,ともすれば病のことを忘れてしまいがちな,そのくらい時間が経ちました。「忘れた振りして,しかし,決して忘れちゃいかんな」と思います。妻本人には「病のことは忘れていいよ,僕が覚えているから」と言いたいところですが,実際のところは,妻とはそんなにいい関係が築けていません。
 災害や遭難のときに,その人の真価が問われるというか,本性が見えるといいますが,この病を迎えることも一種の遭難ですね。相手の本性だけでなく,自分の本性もしっかりと見つめる機会になります。それを自分の糧に。
 本人も,周りの人も,実はみんな一生懸命です。見え方は様々かも知れませんが,遭難の中で必死に自分と戦っているのでは。自分を責めている相手を自分も責めている・・・そんな悪循環にならないように,力を抜いて,落ち着いて。何よりストレスは体に毒です。う〜ん,こんな言葉じゃあまり役にたちませんね。


[5630] 無題 投稿者:ゆう 投稿日:2003/08/19(Tue) 23:42  

6月に母も乳がんの手術を受けたのですが、癌はリンパ節に転移が4つ以上あった為ACTでの抗がん剤治療を受けています。
術後主治医に、母の5年後の生存率は50パーセントと言われたのですが、母が5年後にいなくなってしまうなんて絶対嫌なので、本などに書いている癌予防に効果のあるによいと言われる野菜中心の献立で毎日食事を作っています。以前は、肉食中心の食事だったためか、癌をとったためか先日の血液検査では、手術前の検査より健康的な血液になったようだし、体重も少しずつおちてきてるので体質改善になっているようですが、でも、もっと、それ以外に私にできることは無いでしょうか?

それから、癌によいものや気をつけた方がいいこと、などなどありましたら教えてもらえないでしょうか?
どうぞよろしくお願いします。


[5629] はじめまして <(_ _*)> 投稿者:kinnsan 投稿日:2003/08/19(Tue) 23:42  

8/26入院、8/28手術の予定です。
私の場合は、8/1に 1日ドックを受け、乳がんが見つかりました。
その時の結果が今日送られてきて・・・・。
レントゲンで右肺尖部に異常が見つかり、落ち込んでいます。
これって・・・転移??
骨シンチ・CTは入院当日に予定なのですが・・・・・。
乳がんは克服しやすい癌・・・と自分に言い聞かせています。

検査を進めていかないと、どうにもなら無いと解っていますうが、不安が増幅されて行く様で、つい書き込んでしまいました。



[5628] Yukaさん、アンナさん、 投稿者:シュガー 投稿日:2003/08/19(Tue) 20:43   <URL>

5593のカキコを読んでみてください。


[5627] 無題 投稿者:Yuka 投稿日:2003/08/19(Tue) 17:59  

こんばんは。初めて書き込みをさせていただきます。
私は21歳の学生ですが、2ヶ月ほど前、脇のあたりから胸のリンパ腺に沿って、長さ5cmほどのしこりと言うか、腫れがあるのに気づきました。すぐに、近所の乳腺外科で診察を受けたのですが、そのしこりを触っただけで、単に炎症を起こしているだけでしょうと言われ
私も安心しその後気にしなくなったのですが、今もそのしこりは無くならず、最近、乳輪の辺りに3箇所ほど吹き出物のような物が出てきました。
エコーなどの検査もせずに、乳がんでは無いと言われ、安心していたのですが、精密検査をした方が良いのではないかと最近思いはじめました。しかし、乳がんの患者さんを何人も診察しているお医者様に問題ないと言われたので、私の考えすぎなのかとも思います。
 現在の症状は、今まで述べたしこりと吹き出物で、しこりは押すと多少の痛みがあり、吹き出物からは、白っぽい液状の物が出ることがあります。
このコメントを読んでくださった方、この症状から、何か気になる点がありましたら、ぜひ教えてください。
よろしくお願いします。



[5626] 無題 投稿者:ふみ 投稿日:2003/08/19(Tue) 16:43  

ご主人とうまくいっていない方のお話が出たので初めて書き込みさせていただきます。

私の母の乳がんはストレスからなったのだと思っています。
わがままな祖母、父からの嫌がらせ、暴力。
私が幼少の頃から家庭内別居状態です。
離婚も何度も考えたらしいですが、私の為にあきらめてきたようです。
ある乳がんの本には
「夫婦仲が悪い場合は離婚も考えた方がよい」
と記載されていましたが、
母の病気、年齢のことを考えると経済的にも無理です。
私も結婚して一緒に暮らしていないので、いっそ私達と暮らしてもらおうかと考えたこともありましたが、
私の主人も長男であるし、難しい。
自分が乳がんである上に、外部からのストレスがある母が不憫でなりません。


[5625] しんぱい 投稿者:アンナ 投稿日:2003/08/19(Tue) 14:27  

はじめまして。
私は30歳になったばかりの独身女性ですが、ここ2〜3日右の乳房に少し痛みを感じることがあります。今まで癌検診を受けたこともないし癌なんて考えたこともなかったのですが、ふと心配になりこのサイトにたどり着いたわけです。形の変形もないし赤くなったり乳頭が陥没したり分泌物が出たりという事は無く、乳首のすぐ下あたりに2センチくらいのかたまりがあって、指で押さえるとくりっくりっと動くのです。いろんなことを考えてたら心配で眠れませんでした。病院に行けばいいじゃん、と言われればそれまでだし私もわかっているのですが、もしかしたら5日くらい先に生理だからかな?少し風邪気味だからかな?人より発育遅いから乳腺が大人になる準備してるのかな?などと考えて少し様子を見てみようという自分がいます。もしかしたらよくあることかもしれないし。わたしの周りの人たちも助言してくれてますが、ぜひ先輩方の経験、意見などを聞きたいと思いレスしました。お願いします!


[5624] 私も同じでした 投稿者:yoko 投稿日:2003/08/19(Tue) 12:58  

私も先月の7月1日に、乳房全摘出手術を受けました。やはり、母が3年前に乳がんで、(今もとっても元気です)昨年検査で影があるけど悪い物じゃないとの事で、ホッとして1年後の今年の検査で先生(昨年とは別の先生)から、“ん?”多分あまり良い物じゃなさそうなので生検しましょう!それから、バタバタと入院、手術となりました。私は乳腺の中のガンが、外に運良く出ていなかったのとリンパにも行ってなっかった為、ホルモン療法(飲み薬5年、念の為注射2年です)での治療に決めました。まだ、手術の後は、見る勇気が無く、お風呂を暗くして入ってます。今月私の誕生日なので、その日に見ようと思ってます。私はあまり、乳がんについて本などで調べませんでした。小心者なので、怖かったんです。ただ、ガンと宣告されて、もっと泣き叫ぶイメージが強かったけど、不思議と「なってしまったものは、仕方ない!これから先生と神様と自分の寿命に任せ様と思いました。」開き直りでしょうか・・・闘う!!と言う気持より、流れに任すと言う気持の方が強かったです。リハビリがきつかったけど、今は家事も少しずつして、仕事の復帰に向けてがんばってます。私もガン宣告から、ずっと闘病日記つけてます。ホルモン治療をすると、更年期が来ると言われているので、人より少し早いだけと自分に言い聞かせ日記に記していこうと、思ってます。今私が思う事は、母と言う乳がんの先輩がいて、今も元気な事、とてもいい先生と出会え見つけにくかった私のガンを見つけてくれた事、運良くガンが外に出ていなかった事、沢山の友人知人、そして両親、主人、子供達の励ましがあって、今の私が生きていられる事に、感謝でいっぱいです。この感謝の気持をいつまでも忘れない様にいたいと思っています。


[5623] Re:[5622] 「旦那」の立場 投稿者:よし 投稿日:2003/08/18(Mon) 20:28  

Takeさん
 こちらこそよろしくお願いします。私も食事の用意などをで
きるだけするようになりました。できるだけ子どものことにも
関わろうとしています。今まで、子どもの服のサイズなんてわ
かりませんでしたが、今は少しずつ教えてもらっています。家
内が乳がんだからというのではなく、精神的にも家内から自立
しなくればと今回感じました。

このHPは1年前に告知されたときに初めてみつけました。あの頃
は、強烈で2日で5kg体重が減りました。もちろん私の体重です
が(笑)少しずつでも強くならなくちゃと気持ちを新たにしま
した。


[5622] 「旦那」の立場 投稿者:Take 投稿日:2003/08/18(Mon) 16:21  

よしさん、はじめまして。
病にかかった本人は辛いのはもちろんですが、「旦那」という立場のものも結構しんどいですね。心中お察し致します。
掃除、洗濯、食事の支度、片付けなどというのは、泊り込みでバイトをした大3のとき以来のことで、それはそれで大変でしたし(ずぼらなもんで…(^^ゞ)、何よりも「リンパ節転移=再発」、なんて考えては精神的にも不安になります。悩んでもどうしようもないと分かりながら、なかなか頭の中から切り離せませんネ。
でも、ストレスや疲労が悪いと聞いています。せめて、家庭の中では笑顔を絶やさないようにして、ストレスを感じさせないようにお互い頑張りましょう。ゆっくり豊かに…、時間を過ごせればいいですね。
この掲示板では数少ない男性書き込み者です。こちらの板上でもよろしくご指導ください。


[5621] Re:[5611] 闘病生活 投稿者:よし 投稿日:2003/08/18(Mon) 05:05  

 私の妻もちょうど、術後1年経過。先日骨シンチ等の検査を
してきました。検査は異常なしでしたが、CEAが少し上が
っていました。基準内ですが。それを聞いただけで、私は気分が落ち込んでいます。本人、両親はほとんど気にしていない
ようですが。4才と2才の子どものことを考えるとどうしても
悪い方に考えてしまいます。考えないようにと思ってもいつも
気がつけば悩んでいます。


[5620] 無題 投稿者:はなみずき 投稿日:2003/08/18(Mon) 04:55  

[5387]でJudyさんという方が、カキコミしてましたよ。
たまに、早く起きてしまって、時間がありましたので、過去のログを見ていて、また深く、考える事ができました。

  乳腺クリニック児玉外科病院

 京都市北区上白梅町 35

このようにカキコミしていたような?
しっかり書き写したのですが、眠け眼ですのであしからず。




[5619] はじめまして。 投稿者:クローバー 投稿日:2003/08/17(Sun) 21:48  

こんばんは。初めてここに来させていただきました。
皆さんに乳がんの先生について教えていただきたい事がありまして・・・。
以前、テレビで『おっぱい先生』と言う有名な外科医の先生が紹介されていたんですが、その先生の事を調べているんですが、名前も分からないのでなかなか情報がつかめません・・・
京都の先生だった気がするんですが。。
どなたかご存知の方がいらしゃいましたら教えていただきたいです。よろしくお願いします。


[5618] 皆頑張ってるね!の続きです。 投稿者:ピアニシモ 投稿日:2003/08/17(Sun) 17:20  

すみません。さっきは急な来客があり、文章チェックをするまもなく
送ってしまいました。
モエさんだけではなく、勇気をくれた皆さんにエールを送りたかったのです。
 
 ファンタジーさん、私も骨ありです。
骨は結構長生きできるそうな・・お互い、がんばろう!

 けんさん、お母様のご冥福を心より祈ります。
 けんさんも、お疲れ様でした。お体に気をつけて・・

 TAKEさん、あなたのカキコをみて、
 羨ましいと思った女性はたくさんいると思います。
 あなたのやさしい思いが奥様に伝わりますように・・

 今回は匿名さん、
 あなたもご主人の心無い一言で辛い思いをされたのですね。
 私も、おまえがいると邪魔、もう、おまえの事は考えたくない、
 おまえに縛られたくない、と言われた言葉は、
 何度も私の心を傷つけました。
 
 今、おもうと、感謝も無く要求ばかりの私だったように思います。
 
 とにかく、悔しいから死なないようにしましょ!
 看護婦のお姑さんも、ガタガタ言ってると、面倒みてやんないよ!
 知識があるなら、せいぜいボケないでね!  なんてね。

 その他の皆さん、
 ほんとに頑張ってるね!
 それぞれがそれぞれの立場で・・

 そして私にもエール。
 私も頑張ってきました。
 自分を強くした分、夫ともうまくいきました。
 捨てられるという恐怖は、
 こんないい女を捨てるなんて、こっちから捨ててやるという思いに
 変えました。
 弱気の自分から強気の自分に開き直りました。

 少しずつ、自信も取り戻してきました。
 綺麗になる努力も人一倍してるつもりです。
 今、リュープリンやタモで、女性ホルモン止めてますが、
 心の中から、たっぷり、女性ホルモン出してます。

 今日は久しぶりにHANAさんのところにきました。
 カキコさせて頂くのは久しぶりです。
 さすが HANAさんのところは、
 本音で話せる心優しい仲間が集いますね。
 HANAさんはじめ
 みなさん、そばにいてくれてありがとうございました。

PS  抗がん剤を終えて、2年経つのに、
 どうしても、頭頂部だけ薄いの。
 地肌がみえみえなんです。
 ホルモン治療の影響もあるのかな・・
 いやでも、がん患者だということを思い出してしまいます。
 市販の育毛剤でマッサージしてるのだけど、
 効果はあまりありません。

 諸先輩方、良い方法、育毛剤ありましたら教えてくださいませ。

  では皆様、お元気で・・・・!
   
      SEE  YOU  AGAIN!
      
 


[5617] Re:[5612] 残念ながら  …おつらいですね。 投稿者:ファンタジー 投稿日:2003/08/17(Sun) 13:16  

けんさん、こんにちは。

お母様が旅立たれたとのお話、残念です。おつらいですね。
けんさんの以前の書き込みは読む機会がありませんでしたが、きっとお母さまを支えてこられた方なんだと感じました。
辛く、寂しいお別れですが、気丈にお知らせとお気遣いの書き込みをしてくださり、ありがとうございます。

> 乳がんになってそのことがすぐに調べきれていれば、打つ手もあったのかと後悔の念で一杯です。
> すべて後手後手に回ってしまったような気がして。


私は骨に転移してもうすぐ2年になります。
私も後悔する事が多いですが、今、自分が得ている情報の中での精一杯をやっていれば、それでいいです。

知らなかった時にさかのぼっての後悔は、お母さまのご本意ではないような気がします。
でも、けんさんがそのようにまで残念でくやしいお気持ちを思うと、かける言葉もありません。だのに、なにか書き込みをせずにはいられず失礼をお許しください。

> みなさんの心身共に優れることを切に願っております。

ご自分が大変な時にもかかわらず、心のこもったお言葉をありがとうございます。

けんさん、お疲れがでませんようにご自愛ください。

お母さまのご冥福をお祈りします。


[5616] 皆頑張ってるね! 投稿者:ピアニシモ 投稿日:2003/08/17(Sun) 13:11  

こんにちは。
 
モエさん、どうしてるかな?
あまりに切なさが似てたのでカキコします。
私も2年間の抗がん剤の時は気が狂いそうでした。
哀れで不気味な自分の姿をみて、何度ないたでしょう。
早く死にたいと何度願った事でしょう。
そのうえ、夫とうまくいかなくなり、いつか捨てられるような気がして・・毎日が孤独でした。
些細な事のようなけんかは、実は根が深くて、
心に、傷となっていつまでも残り、悪いほうへと想像してしまいます。
薬のせいなのか、性格なのか・・

わずかな望みを持ち、心療内科へ・・
なきながら自分の気持ちを吐露したけれど、
薬をもらっただけ・・
何も解決できませんでした。

そして次は、離婚を考え、ネットで見つけた婦人相談所へ
電話相談・・
夫に期待しない生き方を言われ、
今のままだとうっとうしがられて、
夫の気持ちはどんどん離れていく事、
たとえ、再発して夫に戻ってきて欲しいと思っても、
無駄な事、
でも別居しても、あなたは更に孤独になるといわれ、
なんだか、自分は何も悪い事してないのに、
いえをでるなんて、バカらしくなり、
開き直って強く生きようと決めました。

モエさんとは、違うかもしれないけど、
そういうことで悩んでる人は
一人じゃないって事、忘れないでね。





[5615] Re: judy様&シュガー様 投稿者:なな 投稿日:2003/08/17(Sun) 12:56  

アドバイスを頂いていながら返信が遅れて申し訳ありません!
同じ薬と言えども体質や乳がんのタイプによって投与方法も副作用違うのですね。
とにかくやってみなければ判らない!か・・・。
実は明日、医師から今後の治療説明があるのでよく話を聞いてくるつもりです。
また今度もアドバイスをお願いするかもしれませんが、その時はどうぞよろしくお願い致します!


[5614] ありがとうございました。 投稿者:なが 投稿日:2003/08/17(Sun) 08:48  

1ヶ月ほど前に こちらにお邪魔したものです。
組織検査 MRI どちらも良性でした。
だったら あのときの告知はなんだったんだろう・・
セカンドオピニオンの大切さを身にしみて感じました。

こちらのサイトでは 勇気をいただき感謝しています。
乳がんと闘っている方々がこんなに大勢いらっしゃるということ。
皆さん 前向きでとても頑張っていらっしゃるということ。
私も 頑張ろうという気持ちをいただきました。
ほんとに ありがとうございました。
管理をされているHANAさん、ありがとうございました。

>今回は匿名さん
つらいですね。書き込み読ませて頂いて 怒りに震えました。
せめて ご主人には味方になっていただきたいですよね。
姑さんが看護婦さんだった頃と 医療現場は随分違ってるのでは?
進歩してますよね。
いっぱい 愚痴った方が良いですよ。
ほんとに お大事になさってくださいね。

ここで お会いした皆様。
頑張ってくださいね。心から そう思っています。
また ちょくちょくお邪魔させていただこうと思っています。
今回はご報告でした。


[5612] 残念ながら 投稿者:けん 投稿日:2003/08/17(Sun) 00:19  

ずっと前に乳がんの母のことでお世話になたけんと申します。
本日、残念ながら他界してしまいました。
脳と骨に転移してしまい、転移してから9ヶ月でした。

乳がんになって脳や骨に転移しやすいという情報を得たのは転移したあとでした。
乳がんになってそのことがすぐに調べきれていれば、打つ手もあったのかと後悔の念で一杯です。
すべて後手後手に回ってしまったような気がして。

上記の転移しやすいとは転移するならと言う意味です。
みなさんの心身共に優れることを切に願っております。

[5611] 闘病生活 投稿者:Take 投稿日:2003/08/16(Sat) 23:38  

Take(♂)です。
いろいろなご家庭があるんだな、と思います。うちは連れ合いのほうがシャンとして、僕のほうがおろおろです(笑)
告知からなかなか入院ができない日々、が終わり無事手術が終わったら、退院前の所見(今後の闘病についての説明)では、転移があること(6/20)が始めて医者の口から出て、ショックを受けています。
うちは、だめ亭主を見て、自分がしっかりしなきゃあと思っているようで頑張っているようです。
闘病生活には様様なファクターが存在します。悪いファクターを排除してストレスを少しでも少なくしたいものですね。


[5610] Re:[5608] 聞いてください 投稿者:私も匿名 投稿日:2003/08/16(Sat) 17:34  

はじめまして、私は乳がん4年生。
私も匿名さんに同感です。
私もそうしたいくらいです。

随分、ひどい言葉をいえるものですよね・・・
唖然の一言です!!
他人事だから?男の人ってほんと無神経(怒!!)
姑も、やな感じですね。お気持ち察します。

ストレスが一番よくないのに・・・
最善策が早く見つかりますように・・・陰ながら応援しています!!

お体、お大事に・・・

どんどん愚痴っちゃってストレス発散してね!!


[5609] Re:[5608] 聞いてください 投稿者:yuki 投稿日:2003/08/16(Sat) 17:22  

> グチです。私も、主人とはケンカばかりです。
> 姑は元看護婦です。「乳癌と診断されたが、他の病院で調べたら癌ではなかったという人がいた」という姑の話を主人は鵜呑


[5608] 聞いてください 投稿者:今回は匿名 投稿日:2003/08/16(Sat) 04:45  

グチです。私も、主人とはケンカばかりです。
姑は元看護婦です。「乳癌と診断されたが、他の病院で調べたら癌ではなかったという人がいた」という姑の話を主人は鵜呑みにしていて、大学病院で乳癌と診断された私に「もっと何箇所も病院を回って調べなきゃダメだ」と言いました。妻が癌だなんて、認めたくなかったのでしょう。
でも私は親も癌だったし、他の病院を回ってまた一から検査をしているうちに癌が進んでしまうのがイヤで、他の病院には行かずにすぐに手術を受けました。リンパ転移2個だったので、少しでも早く手術をしたことは良かったと私自身は思っていますが、この事ではずいぶん主人と言い争いになりました。
癌告知の日のことも、忘れられません。ショックでおろおろしていた私に、「もっとしゃんとしろ!でないと医者になめられるぞ」とか「医者の前でへナへナするな!」とか言われました。乳癌と言われてそれだけでもつらいのに、主人の無神経な言葉がつらくて、泣きました。そうすると、「悲劇のヒロインぶってんじゃねえよ」と。
抗がん剤も、「抗がん剤なんて一番病院が金を取れるから医者はやらせたがるんだ。」という言い分で反対されました。(でも私はやりました)大学病院での手術も反対でした。学生の実習材料にされるからと・・・。
他にも、飲んでいる薬のことや買ったカツラのことについても、うるさく口をだされて・・・。ものすごいストレスです。
主人は姑が看護婦だったので、医療事情については自分の方が詳しい
と言い張ります。私のすることが意に添わないと、いつもケンカになります。
イライラしたり、ストレス溜めたりして暮らすより、離婚して実家帰って、病気治すことに専念したい・・・。



[5607] Re:[5605] [5600] こんばんわ・・・ 投稿者:ひとみ 投稿日:2003/08/15(Fri) 21:09  

ともかさん あなたの言う通りですね。
くよくよしていてもしょうがないですよね。
私は、毎日を少しでも楽しく過ごす為に
自分だけの時間を作るようにしています。
この病気になる前は、子育てや仕事や家事に追われ
自分だけの時間なんて持てませんでしたから。

今の密かな楽しみ
爪を伸ばしてマニュキュアをきれいにぬる事です。
時にはネールサロンにも行き自分だけの時間を堪能しています。
仕事を復帰したら爪なんて伸ばしていられませんからね。
女性として生まれてきたのだから、いつまでもきれいでいたい
という気持ちは、おっぱいが変形してしまった今でも
変わりませんから。

前向きに生きようと思っていてもコントロール出来なくて
結構へこんでしまう事もありますが、できるだけ楽しい日々を
過ごしたいものですね。




[5606] 無題 投稿者:ともか 投稿日:2003/08/15(Fri) 11:25  

すみません・・・自分にレスになってしまいました。
↓   ↓   ↓


[5605] Re: [5600] こんばんわ・・・ 投稿者:ともか 投稿日:2003/08/15(Fri) 11:10  

ひとみさん、はじめまして。
病気に絶対という言葉がない以上、余計に不安が増してしまいますよね。
だから、誰にも大丈夫!などと言えない・・・
最近、たまに私は長い夢を見ているのじゃないか?と思います。
夢が覚めたら、元の元気な私に戻っているんじゃないかって?
現実逃避という訳ではないのですが。

頑張るという言葉は、禁句かもしれませんが、
同じ病気と闘っている同志として言わせてください。
お互いに、不安・心配を抱えながらも頑張るしかないのですよね。
くよくよしていたら、それこそ病気にやっつけられてしまう!
・・・と、自分に言い聞かせてます。
ひとみさんも、治療が思うように進まなくてジレンマの真っ只中でしょうが、
一緒に前向きに行きましょう!!!
こんな事しか、言えなくてごめんなさい。


[5604] 模索中 投稿者:まあちゃん 投稿日:2003/08/15(Fri) 10:14  

皆さんの心境うかがいながらなんともいえない気持ちです。
がんて不思議ですよね。じぶんはがんだと知る前は、そんなに重い病気には思えないのに、告知され、入院し、手術して体が今までのように利かなくなってだんだん病人らしくなってくる。知らなきゃ病気じゃなかったのかしら?なんて思ったりして。それに加えて闘病生活がつらいとなるとどうすればよいのでしょう。(私は、術後でこれから投薬が始まるのですが。)
皆さんのホームページ少しずずつみせていただいています。そんななかで、いままでと、違ってしまった体、できること、できないこと、やりたいこと、しておきたいこと。自分の体の声をききながら、前に進む方法があるはずだと(今まで、生活の中でなおざりにしてきた部分)考えることができました。
こんなこと書いているうちに、モエさんのご主人の声にならない声がきこえてきました。どうぞ、過去と今だけでなく、こどもたちと、家族の未来に夢をはせられるような日がモエさんに戻ってくることを願ってやみません。若輩もので、闘病体験も浅く、恐縮ですが一人の、母として、妻として、子供としての思いです。




[5603] 初めまして 投稿者:そら 投稿日:2003/08/15(Fri) 06:14  

手術、放射線、そして現在抗ガン剤治療中の者でです。リンパへの転移ということもあって 再発の不安が頭から離れず何も手につかない状態です。再発しない人もいるのだから・・と自分を励ましているのですが、最悪のことばかり考えてしまいこのままいったら気持ちのほうがおかしくなってしまいそうです。
「準夜明けの看護婦」さんのおっしゃるとおり免疫を高めなければいけないと思いながら、一日中再発のことを考えて泣いてばかりです。励ましてくれる家族のためにも頑張らなくちゃと
思いつつどうにもならない状態です。
気持ちのことなので、他力本願ではいけないのはわかっているのですが・・・




[5602] 無題 投稿者:準夜明けの看護婦です。 投稿日:2003/08/15(Fri) 04:13  

。主治医は、
> 焦らないで心配し過ぎないでと言いますが、自分の体ですから正直いって毎日が心配です。治療が出来ないストレスと、再発・転移は、常に頭にあります。
私は、この時間に帰宅した、外科勤務の看護婦ですが、
ひとみさんのような、状態の患者さんは多く、それぞれの状態が違いますので、確実な事は、いえませんが、
私の場合、ひとみさんに対しては、Drを信じて下さい。
というしかないのです。 だから患者さんには、笑っていてほしいのです。免疫をとにかく高めていてほしいのです。
この程度しか、現役の看護婦(私は師ではないのです。)
には言えないのが、私が、勤務する土地では、限界です。



[5601] Re:[5600] こんばんわ・・・ 投稿者:ひとみ 投稿日:2003/08/15(Fri) 00:07  

ともかさん はじめまして。
私は7月に右胸を温存手術したのですが、その後の経過が良くない為、放射線治療もホルモン療法も受けられない状態です。主治医は、
焦らないで心配し過ぎないでと言いますが、自分の体ですから正直いって毎日が心配です。治療が出来ないストレスと、再発・転移は、常に頭にあります。ともかさん、あなただけではありませんよ。私は、この病気になってから恥ずかしいですが、情緒不安定な日々を送っています。体も天候により痛みを感じ腕も思うように動かせないと、思わず「これは私の体では、な〜い」と心の中で叫んでしまう自分が
いるのです。一体いつまで、この不安感・孤独感は続くのでしょうか?気休めかもしれないけれど、免疫向上の為アガリクス源液を最近
飲み始めたところです。



[5600] こんばんわ・・・ 投稿者:ともか 投稿日:2003/08/14(Thu) 21:46  

今年の2月に温存療法で手術をしました。
その後、化学療法と放射線治療を受け、これからはホルモン療法です。
手術前と手術後最近までは、前向きに頑張ってきましたが、
一通りの治療を終え、ホルモン療法だけになると
病院へ必死に治療に通っていたころより、不安が増してきてしまいました。
もう、今はこれ以上の治療はないんでしょうけれど、
再発・転移の不安が増してきてしまいました。
考えても仕方のない事だって、分かっているんですけど・・・


[5599] Re:[5598] [5591] 無題 投稿者:ゆう 投稿日:2003/08/14(Thu) 21:43  

モエさん,はじめまして。
[5598]では失礼しました。
ご主人も精神的にまいっているのでしょうね!?
ご主人自身も,モエさんと一緒に病んでしまっているのでは?
だから自分自身を(ご主人)かまって欲しいのでは?
本来なら、モエさんをサポートしなければならない立場なのですが
ご主人は、モエさんよりどん底に落ちこんでいるのかも?
「俺の子供達を馬鹿にするな」は、「子供達をおいて死ぬな!」と
言いたかったのでは?
私自身も5年間、いろいろなことがありましたが、一番は自分自身
が強くなければ!!!
身体は病んでいても、精神は病まないで、家庭の中では、太陽で
いましょう。
告知から半年、一番大変な時かな?いろいろなことがあって大変
ですが、時が解決してくれる!
治療はそのまま予定どうり続けてみては、弱虫なんか考えない!


[5598] Re:[5591] 無題 投稿者:ゆう 投稿日:2003/08/14(Thu) 21:15  

> 何度もスミマセン。家族でお茶してる時、別に何をしたわけではないのに旦那が急に「俺の家の子供を馬鹿にするな」って怒り出したんです。しかも子供の前で・・・(6年男、4年女)
> 家族で仲良く暮らしたいから悩んだ末右胸をなくしてしまったのに・・・抗がん剤で髪の毛もなくなってまゆげもなくなり自分の情けない顔を鏡でみて思いっきり泣いたりしてそれでも頑張ってきたのに、なんのために頑張ったんだろうって考えちゃいます。子供達はもちろん私が生んだ子供達。旦那にとって私は煩わしい存在なんだろうな。自分で死ぬ勇気はないから治療を止めたくなってしまいました。告知から半年。今まで頑張ってきたのに途中で投げ出すのは弱虫ですか?


[5597] Re:[5596] モエさんと一緒 投稿者:ララ 投稿日:2003/08/14(Thu) 15:39  

ピーチさん、はじめまして。
男性の方が精神は弱いってよく聞きますが、きっと旦那さんも
そうなんだと思います。夫婦のどちらかが、ガンになった時離婚を求めるのもやっぱり男性が圧倒的に多いって読んだ事があります。情けないけど、きっと多くの男性の方が耐え切れないんだろうと思います。何故こんな病気になったのか、分かりません。でも、乗り越えましょう。


[5596] モエさんと一緒 投稿者:ピーチ 投稿日:2003/08/14(Thu) 12:59  

私ととても似てみえるのでビックリしてしまいました。47歳の
時左全摘、初期で100%治ると言われ、後は検診のみ、3年後
胸部リンパ節に再発し病院を変わりました。そして放射線35回
ゾラデックスの注射、ノルバデックスを経口しています。幸い
癌は消えましたが放射線もゾラデックス、ノルバデックスもと
ても体の倦怠感があり、やっと家事を手抜きしてやっている
状態で2年経ちました。何度も「こんなに苦しむのだったらもう
いいや」なんて考えました。
前にも書いたのですが最初の時も再発の時も主人は病院に付き
添わないと言いました。再発の時は「又か」と思いました。
手術の時の全身麻酔の時も・・・  全身麻酔で説明が聞けないのに・・・2〜3日経って「その時だけ会社休む」と言いまし
た。私は親、痴呆で兄弟なしです。子供は二人ですがこの病気
には荷が重過ぎる歳です。
放射線真っ只中テレビで癌患者を家族で看取ると言う番組を放
映していたのですがその時主人は「癌患者も痴呆も早く死ねば
いいんだ」と叫びました。
治療でフラフラしながら母の入院の看病、その後の老健の世話
は私一人でしました。父も軽度の痴呆なのでその世話もしまし
た。母は昨年亡くなりました。   若い時は主人の実家の商売も家事も子供を連れてなりふりかまわずしましたが・・・
私が我慢して頑張っている時は何事もなく過ぎました。

とても体がボロボロで動かない時(精神的にも)夫はどんなに
なっていても逃げました。地球の果てまで逃げるの状態でした
「何の為に生まれてきたのだろう」子供の頃も結構過酷な親だ
ったので。。。何度も思いました。  そして今も体が辛い
けど夫は暴言を吐きます。まるで父の様に

辛い時は吐き出しながらやっています。そんなに強い人間では
ないから自分に「よくやったよ。辛かったね。もう頑張らなく
ていいよ。体が辛い時は休めばいいよ。」と自分で自分を慰め
ています。




[5595] Re:[5574] [5570] はじめて書き込みします 投稿者:nao 投稿日:2003/08/14(Thu) 11:12  

kekeさん、お返事ありがとうございます。皆さんのHPや本などで
調べて、少し落着くことができました。手術後も定期的な検査や場合によっては治療などで、乳がんとは長い付き合いになりそうですが、
3人の子供のためにも落込まず前向きな姿勢を忘れずにいたいと
思います。昼間は7歳と1歳半の子供を追い回して元気にしてますが
夜、子供達が寝静まると自然に涙がこぼれることもまだありますけどね。また、元気に近況を御報告できればと思ってます。


[5594] Re:[5582] くろにゃんさんへ 投稿者:こん 投稿日:2003/08/13(Wed) 23:57  

皆様からの書き込み、本当に心強く感じます。
有難うございます・・・

この歳で、生理がなくなってしまうというのも、悲しい話だなぁと(結婚前の為)、ちょっといじけていましたが、
でもある意味開き直りも必要かと思う今日この頃です。
なるようになるさ!ケセラセラ精神でいきます!
あまり考えすぎても、よくないですしね・・・

本当に、色々と有難うございました。



[5593] ゆきんこさん、ユキさん、&ななさんへ。 投稿者:シュガー 投稿日:2003/08/13(Wed) 23:52   <URL>

ゆきんこさん、ユキさん、(たまたま似たネームの方が続きましたね・笑)こんばんわ。
ここに来る人に、とっても多いのですが、「これこれの症状があるけどこれは乳がんでしょうか?」っての。
こんな質問に「そうですね、しかじかで…」なあんて答えられる人は、広ーいこの世の中に誰ひとりとしていません。どんな名医でも絶対に答えられません。答えるためには“検査”というものをしなければならないのです。だから、もしかしたら…?という疑問が少しでもある方は早く検査を受けに行ってください。それ以外に解決の道はありません。行くお医者さんは『外科』です。出来れば『乳腺外科』という表示のあるところだったら、なおいいです。決して婦人科に行ったりしないでくださいね。一日でも早く検査に行ってください。胸にしこりがあって検査にくる人のうち、良性の人が90%だと言われています。万が一悪性だったとしても、早期発見すれば、その後の治療にも大きく影響します。気をしっかり持って、素早く行動してくださいね。
ユキさん、20代前半でも、乳がんの例はあります。ただ。確立としてはとても低いはずです。念のため…という気持ちで検査に臨んでください。

ななさん、ご指名いただいたのに、返事が遅くなり、申し訳ありません。judyさんが書いていらっしゃることで、答えは完璧だと思います。
私の場合は、タキソール併用で、ハーセプチンは毎週一回投与、タキソールは3週続けて投与し4週目は休み(3投1休)。つまり4週目はハーセプチンのみ投与。量は聞いてません。(けっこういい加減。)
私のハーセプチン投与を詳しく書いた文章が、ホームページの“入院(ハーセプチン)”に書いてあります。(したの青いアンダーラインつきのところをクリックしてみてね。)ただし私の場合、その時手の痛みが強烈にあったので、そちらの描写が多いです。その辺は読み飛ばしてください。
それでは、主治医と濃密に話し合って、納得のいく治療が受けられるようにお祈りしています。




[5592] モエさん 投稿者:もも3号 投稿日:2003/08/13(Wed) 22:58  

ROM族ですが思わず出てきました。
モエさん、気持ちわかります。私も何もかもなかったことにして、全部放り出せたら・・って今でも思います。ただモエさんと違って治療はこれからなんですが(抗がん剤、放射線、ホルモン治療のフルコースです)。
それにしてもご主人の「子供を馬鹿にするな」ってどういう意味なんでしょうね。何か心にあったものがそんな言葉となって出てしまったのか、ただ単なるはずみで出てしまったのか・・
いずれにしても、ご家族のために今まで辛い思いをしてらしたモエさんに言ってはいけない言葉だと思います。しかも子供さんの前でなんて。私は離婚をして旦那はいませんが、いたらお茶を頭にぶっかけていたかも・・
でも煩わしい存在なんて言わないで。そんなことはないはずですよ。
うまく言えなくてゴメンナサイ。また何かあったら話してくださいね。

5591] 無題 投稿者:モエ 投稿日:2003/08/13(Wed) 22:18  

何度もスミマセン。家族でお茶してる時、別に何をしたわけではないのに旦那が急に「俺の家の子供を馬鹿にするな」って怒り出したんです。しかも子供の前で・・・(6年男、4年女)
家族で仲良く暮らしたいから悩んだ末右胸をなくしてしまったのに・・・抗がん剤で髪の毛もなくなってまゆげもなくなり自分の情けない顔を鏡でみて思いっきり泣いたりしてそれでも頑張ってきたのに、なんのために頑張ったんだろうって考えちゃいます。子供達はもちろん私が生んだ子供達。旦那にとって私は煩わしい存在なんだろうな。自分で死ぬ勇気はないから治療を止めたくなってしまいました。告知から半年。今まで頑張ってきたのに途中で投げ出すのは弱虫ですか?


[5590] 無題 投稿者:モエ 投稿日:2003/08/13(Wed) 21:52  

37歳の主婦です。3月に手術をして抗がん剤の点滴が6クルー終了。先週からホルモン剤の注射を始めました。
なんだか疲れてきました。もし、このまま注射をやめたら・・・楽になるのかななんて思います。手術なんてせずにそのまま蝕まれていくのをまってればよかったって思います。


[5589] 授乳中でも 投稿者:ユキ 投稿日:2003/08/13(Wed) 21:29  

始めまして。
私は20代前半、子供は6ヶ月でずっと母乳で育てています。
昨日の夜、右胸が痛くて目が覚めてしまいました。
始めはおっぱいが張ってるのかと思ってたのですが
触ってみたら乳房の下あたりにしこりの様な物がある気がします。

少し調べてみたら母乳育児してたらかかりにくいとか
20代の人はまれだって書いてありました。

私の様な症状も乳がんの疑いがあると思いますか?



[5588] Re:[5587] 自己診断だけど・・・ 投稿者:ララ 投稿日:2003/08/13(Wed) 20:33  

ゆきんこさん、初めまして。
乳がんと似た症状の乳腺炎と言うのもありますが、やっぱり
検診された方が、このまま不安で過ごすよりも、きっと良いと思います。


[5587] 自己診断だけど・・・ 投稿者:ゆきんこ 投稿日:2003/08/13(Wed) 20:25  

初めまして。私は24歳の女性です。
先日、TV(乳がんを取り上げた)番組を見て、自分は乳がんかもしれないという疑いを持ちました。検査に行くつもりですが、その前に昨日出会ったこの掲示板でご意見いただきたく投稿させていただきました。

私が胸に痛みを感じる事は前々から何度かあり、それまでは一時的なものだったので、ブラジャーの締め付けか胸の発達?によるものかな、と深く考えた事はありませんでした。
生理前のむくみによる胸の張る痛みもあります。今も生理前なのですが今回は明らかに左の胸だけが痛い・・。乳腺症かも、とか色々他も考えます・・でも胸を触ってしこりのようなものが存在します。(はっきりコレだと見つけられなかったですが)
触れば触るほど痛みは残り、仰向けに寝るだけでも左乳房の脇の方が痛いのです。痛みは、痛い!というより何もしていないと、なんだか痛いなぁ〜という感じです。(わかりにくい表現ですみません・・。)

そして私は中学に上がる前、足首の骨にひびが入り、レントゲンを撮った時、鉛のエプロンをつけてもらわずにレントゲンを撮った記憶があります。この事もがんと結びつきがあるような気がするのですが、どうなのでしょうか。

最近、私が実家に戻ってすぐ両親が別居し、こういった相談をする相手がいません(私は父と暮らしている)。心に余裕があまり無く、悪い方向にばっかり考える自分がいて、そんな自分が弱くて情けないです。
自分でもネットで調べていますが、いまだ勉強不足で・・。乳がんだけでなくレントゲンの件についても不安があります。もしかしたら私は子供が産めないのでしょうか・・。
どなたかお言葉を頂けたら嬉しいです。



[5586] ななさんへ 投稿者:judy 投稿日:2003/08/13(Wed) 18:12  

ハーセプチンは他の抗癌剤に比べて 副作用は少ないですよ(髪の毛も抜けないしね)ただ初回投与時に悪寒と発熱などの副作用が出ることが多いので 入院して投与しますが 2回目以降はほとんどなくなります あとは頻度は少ないのですが 心臓機能低下 呼吸器障害がでることがあるので 定期的に心臓機能検査を行うことでしょうか
ハーセプチンは週1回投与が基本と聞いています 他の抗癌剤との併用の方が生存が延びるという説もある一方で QOLの観点からあまりかわらないという説もあり むずかしいところです
私の場合(ハーセプチン歴2年)CT MRI 腫瘍マーカーを参考に変化がないときは ハーセプチンのみ 状態に変化があったら他の抗癌剤(タキサン系)との併用と 主治医との話し合いで治療方針を決めてます
ななさんも 納得の上で治療を受けてくださいね 


[5585] Re:[5583] [5568] 8/10再建講習会(大阪)のおしらせ 投稿者:HANA 投稿日:2003/08/13(Wed) 11:51   <URL>

ミナさん
講習会の無事成功おめでとうございました。お疲れ様でした。

> 私は、乳がんになったのが、1996年。その年の秋にPCを始め、初めて出会った乳がんサイトがHANAさんのHPでした。(たぶん、その頃は他にはなかったですよね。)そして、その頃のこのHANAさんの掲示板で、乳がんのMLを始めた、ひだまりさんに出会ったのです。今回の講習会はそのMLの有志で行いました。

そうだったんですか!私が手術したのが1996年、そしてこのHPを立ち上げたのがその秋(10月)だから、ミナさんと私はいわば同級生なんですね(笑)
私はテディに入っていないけど、テディができたこともうれしかったし、そこから派生して様々な活動を行っている方々のことは、いつも応援しています。応援している、というのはおこがましい、やっぱり、そういう話を見聞きするたびに自分が勇気と元気をもらうのです。私もがんばろうって。いろんな意味で。

実はこの講習会のことは大阪在住Rさんに教えてもらいました。Rさんが「自分はそのメンバーには入っていないけど、みんなを応援したい。メンバーでもない自分が掲示板で宣伝するのは気が引けるので、よかったら紹介してほしい」と、講習会が企画されたいきさつを教えてくれたのですよ。でもRさんも用事があって講習会には行けないということだったので、どうだったのかなあ。。。と思っていました。

だからご報告いただいて、本当にうれしかったです。
また何か企画される場合は、遠慮なくPRに来てくださいね!


[5584] Re:教えてください、シュガー様 投稿者:なな 投稿日:2003/08/13(Wed) 03:52  

はじめまして。
ハーセプチンについて色々と検索をしていたらこちらに辿り着きました。

実は私もこれからハーセプチンのお世話になるところです。
昨年の手術から今年になって再発をしました。
まだ主治医からの詳しい説明は受けていないのですが、
そうですか・・・。薬代・・・。
いや、そんなこと言っていられないですよね。
ワラをもつかむ思い。
でもハーセプチンは決して「ワラ」ではない、と期待しています。
私はHER2が3+。先日の医師の話だと他の抗がん剤と「併用」ではなく「単独」使用だとのこと。
私がHPや書籍で調べたことによると「併用」の方が
生存率が高いデーターが出ているのですが
シュガーさんはどちらでしょうか?
また私の場合、3週間に一度のペースでしばらく続けると言われていますが、どのくらいの割合でされていますか?
抗がん剤より副作用が少ないようですが
初回は入院をして半数の人が38度くらいの発熱があったり、点滴しながら血液検査をしたり、大変だと聞きました。
シュガーさんもそうだったのでしょうか?
あっ、すみません・・・。根掘り葉掘り聞いてしまって。
新しい薬の治療にあたり心配でなりません。
どうかアドバイスよろしくお願いします!







[5583] Re:[5568] 8/10再建講習会(大阪)のおしらせ 投稿者:ミナ(関西NEW∞BOW研究会) 投稿日:2003/08/12(Tue) 23:21  

HANAさん、
再建講習会の案内をありがとうございました。
台風も過ぎ去った8月10日、盛況のうちに講習会を終えることができました。岩平先生の写真が多く、要点を抑えたすっきりしたお話は分かりやすかったとの意見を頂き、また、実際に再建を受けた乳がん患者パネリストたちのお話がよかったとの感想も頂きました。

私は、乳がんになったのが、1996年。その年の秋にPCを始め、初めて出会った乳がんサイトがHANAさんのHPでした。(たぶん、その頃は他にはなかったですよね。)そして、その頃のこのHANAさんの掲示板で、乳がんのMLを始めた、ひだまりさんに出会ったのです。今回の講習会はそのMLの有志で行いました。

あれからもずっとこのHPを続けてこられているHANAさんが、
「こんな活動をしているってこと知るだけでも、なんだか勇気と元気がわいてきますよね。」って、この講習会を紹介してくださったこと、本当に嬉しかったです。ありがとうございました。




[5582] Re:[5579] こんさんへ 投稿者:くろにゃん 投稿日:2003/08/12(Tue) 17:16  

いきなりの書き込みすみません。化学療法で生理が止まった経験がある、くろにゃんといいます。
> 化学療法はCEFで、エンドキサン900mgを6回打ちました。
> 年齢は36歳です。
わたしは38のときに術後の補助療法でCEFを4クールやりました。エンドキサンは錠剤で飲んでいました。
で、最後の治療の前になんかおかしな出血があって、それ以来、ぱたっと生理が止まってしまいました。でも2か月前から復活しました。止まっていたのは都合3か月くらいかな?

わたしの主治医はホルモン療法でストップした場合はもどりやすいけど、エンドキサンで止まるともどりにくい、というようなことを言っていました。

一応化療で止まったけれど、復活した例ということでコメントしました。




[5581] 糖尿病と手術 投稿者:まあちゃん 投稿日:2003/08/12(Tue) 11:54  

続けてすみません。同じ日に入院された乳癌患者さん50代後半、入院後糖尿病が進んでいることが発覚。インシュリンと抗がん剤治療をうけながら手術に備えておられました。いざ、手術の二日前に突然血液検査で肝機能に問題ありということで麻酔科からのクレームが入り再度手術延期。肝臓治療のため注射を受け、抗がん剤を中止して手術を待っておられます。細胞診も7月はじめに受けられていて、癌は悪性であることがわかっているので、一刻も早く手術が受けられることを望んでおられます。このような経験された方、そんな人知ってるよ。と言う方、手術と経過について教えてください。


[5580] 帰ってきました 投稿者:まあちゃん 投稿日:2003/08/12(Tue) 11:42  

7月31日手術しました。その後、8月10日脇に管をぶら下げて帰宅しました。生活復帰しながらのリハビリです。
入院前に励ましのコメントくださった皆様ありがとうございました。
心配していた子供たちですが、多くの方のお力を受けてたくましく成長していました。主人や周りの家族は少し疲れ気味。
私にとって入院経験は貴重な体験となりました。ちょっと不自由になった体を激励しながら、年寄りになった気分でのんびり生活をはじめています。今後もどうぞよろしくお願いいたします。


[5579] ララさん、シュガーさん有難う! 投稿者:こん 投稿日:2003/08/11(Mon) 23:31  

早速のレス有難うございます。
やはり、そうですか・・・
化学療法はCEFで、エンドキサン900mgを6回打ちました。
年齢は36歳です。
Dr.にも「戻るとは思うんだけど・・・うーん・・・」
と言われ、最後の生理がなくなってから、二ヶ月半立ちます。
最後の化学療法からは、二ヶ月です。
あとは、自分の体次第という所でしょうか。
今は、これからリュープリンを打つかどうかの瀬戸際らしく
生理が戻らない以上、様子を見ましょうと言われています。
ちょっと、悲しいですが・・・

早速レスしてくださって、有難うございます。
何だか、とても力強い方々がいらっしゃるようで、
頑張ります!!!
また、報告&悩み相談に来ます。
よろしくお願いします・・・


[5578] Re:[5573] はじめまして 投稿者:シュガー 投稿日:2003/08/11(Mon) 21:30   <URL>

こんさん、こんばんは。シュガーと申します。

使った抗がん剤の名前はわかっていますか?
その中にシクロフォスアミド(エンドキサン)というのが入っていたら、それが生理をとめています。
年齢にもよりますが、これの生理を止める力はけっこう強力です。あなたがもし、30代だったら、戻る可能性はフィフティーフィフティーくらいではないでしょうか…。40代だったら戻らないほうが可能性としては大きいですね。戻る時期も、人によるので、なんとも言えません。
あんまり良い情報ではなくて、ごめんなさい。


[5577] ありがとうございます 投稿者:あめ 投稿日:2003/08/11(Mon) 16:41  

HANAサンおりがとうございました。落ち着いて次の検診の時、聞いてきます。


[5576] Re:[5572] 腫瘍マーカ 投稿者:HANA 投稿日:2003/08/11(Mon) 07:29   <URL>

みなさん おはようございます
台風一過。やっと夏休みらしい天気になりました。(ここ東京は)
お盆休みにはいって掲示板もなんだか静かですね。
(うちのHP休日はアクセスが少なくなるんです)

あめさん
私もあんまり詳しくありませんが、NCC−ST−439は乳がんで
使うマーカーの中では一番敏感で、関係のないことで上がったり
するみたいです。たとえば喫煙する人は高いとか。
これが一回上がったくらいではそんなに気にすることもないのでは
ないかと思います。他にもいくつかマーカーを調べていると思い
ますが、そちらが正常値なら普通は「しばらく様子をみましょう」
ってことになるんじゃないのかな?


[5575] Re:[5573] はじめまして 投稿者:ララ 投稿日:2003/08/10(Sun) 22:50  

はじめまして。こんさん。
私の場合はゾラデックスを2年間腹部に打ってました。
その間生理は止まってましたが、タスオミンD剤と言う
飲み薬のホルモン剤に変わって、再び生理が始まりました。



[5574] Re:[5570] はじめて書き込みします 投稿者:keke 投稿日:2003/08/10(Sun) 12:21  

naoさん、はじめまして。先月手術したkekeです。
私は、3人目の子供が1才になってからしこりに気づきましたが、妊娠前からあったようです。手術は、一ヶ月以上経ってからでやはり心配しました。同じようにリンパか?と思うようなものも気になりました。でも、その間なにも変化はなかったと思います。
最初は、「乳がんなのに出産した」ことを悔やんでいましたが、今は「この子に会えてよかった」と思っています。妊娠前に気づいていたら、多分生まなかったと思うから・・。
naoさんの赤ちゃんが無事に産まれることを祈っています。


[5573] はじめまして 投稿者:こん 投稿日:2003/08/09(Sat) 18:02  

色々と調べていて、こちらのHPの掲示板にたどり着きました。
私は、乳癌の手術を終え、抗がん剤終了。今は放射線治療中です。ノルバデックスも服用しています。
実は、抗がん剤治療中から生理が止まり、今も戻っていません。
皆さんは、どの位の期間で戻ったのでしょうか?
個人差はあるとは、思いますが・・・
教えてください。


[5572] 腫瘍マーカ 投稿者:あめ 投稿日:2003/08/09(Sat) 17:39  

こんにちは、3月に」温存手術をうけました。放射線25回、今はノルバデックスを飲んでいます。腫瘍マーカのNCC−ST−439の数値が120になりました。これはどういう意味でしょう?本にはあまり詳しく書いてないのでだれかおしえてください。先生は、子宮筋腫ある?聞かれましたが・・・・・調べた方がいいかな?

[5571] Re:[5561] 再手術! 投稿者:ララ 投稿日:2003/08/09(Sat) 12:57  

ゆめっちさん>可哀想に、残念でしたね。でも、この試練に耐えて乗り越えて下さいね。乳房は女にとって宝ですけど、命の方がもっと大切ですよね。泣きたい時は一杯泣いて、憂さを晴らして下さいね。


[5570] はじめて書き込みします 投稿者:nao 投稿日:2003/08/09(Sat) 10:50  

今月末に3人目の出産を控えています。先月末突然左胸にしこりを見つけて、細胞診を受けた結果、乳がんを宣告されました。今月末に帝王切開後、1センチ程のしこりを部分切除するらしいのですが、それまで待っていて大丈夫なものなのか、不安で不安で・・・左腋の下に
米粒のようなしこりが2つ程あるのが昨日分かり、少し痛むのですがこれもがん細胞なのかな、転移したのかな等と色々考えてしまいます。皆さん結構すぐ手術受けられてますよね。


[5569] 遅くなってすみません 投稿者:カナダ 投稿日:2003/08/09(Sat) 10:31  

みかさん
レスありがとうございました。すぐにお返事しなくてごめんなさい。10日間旅行に行って昨日帰って来ました。体重は殆ど元に戻ってしまいました(トホホ)。ただお腹はそのままですね。一体どこにお肉がついたのやら(やっぱお尻...?)。
旅行で温泉に入ったのですが(こちらの温泉はプールで水着を着て入ります)水着に自分でパットを縫いつけ着用しました。術後初めての水着姿少し不安だったけど思い切って人前に出て温泉を楽しんできました。
私も乳輪の刺青と乳首再建をする予定ですが 未だ整形外科のドクターと話もしていないからいつになる事やら。
HANAさんの再建のお知らせ興味がありますね。私はこちらで当然のように同時再建をしましたが、日本では未だそれほどやっている人は多くないようですね。みかさん又そちらでの再建体験教えてくださいね。


[5568] 8/10再建講習会(大阪)のおしらせ 投稿者:HANA 投稿日:2003/08/08(Fri) 10:35   <URL>

おはようございます
以前にご紹介しましたが、間近になったのでもう一度お知らせしておきます。

主催の「関西NEW∞BOW研究会」は、インターネットを通して知り合った乳がん患者たちで、関西では再建に関する情報はまだまだ少ないと感じたことから、この催しを企画したそうです。

自分と同じような乳がんの仲間達が、こんな活動をしているってこと知るだけでも、なんだか勇気と元気がわいてきますよね。関心をもたれた方はぜひご参加ください。

★ただし、事前予約受け付けの期日は過ぎていますので、空席があるかどうか必ず主催者にお問い合わせの上、おでかけください。

******************************
「ちょっと気になる再建のお話 〜あなたに合った方法は?〜」
乳房再建って知っていますか?

乳がんの手術で失った胸を再び得るために、再建を行うということが
日本でもようやく始まりつつあります。
乳房再建とはどのようなものか、乳房再建の専門医を招いて
具体的にわかりやすくお話を聞きます。
また、実際に再建を行った患者さんたちに、その体験を語っていただきます。
あなたらしさを取り戻すための一つの方法として、乳房再建を考えてみませんか。

■日時 8月10日(日) 午後12時30分開場、午後1時開演
■内容
・東邦大学形成外科助教授 岩平佳子先生の講演
・再建体験者によるパネルディスカッション
・質問タイム
■場所 大阪産業創造館イベントホール( http://www.sansokan.jp/map/ )
    大阪市営地下鉄堺筋線堺筋本町駅下車 12番出口または
    大阪市営地下鉄中央線堺筋本町駅下車 2番出口 徒歩5分
■参加費 1,000円
■講師プロフィール
 岩平 佳子(いわひら よしこ)
東邦大学医学部付属大橋病院  形成外科助教授
ブレストサージャリークリニック院長
乳房再建では聖路加国際病院外科、一般美容外科などとも連携して、
  数多くの治療を行っておられます。
*******************************

■主 催 「関西NEW∞BOW研究会」
申し込み方法など詳しくはHPをご覧ください。
http://mukudori21.hp.infoseek.co.jp/new-bow/


[5567] nonnonさん sollah さんへ 投稿者:りんりん 投稿日:2003/08/08(Fri) 08:26  

早速のレスありがとうございました
患者さんによって投与される薬や量、回数が違うようですね。
病院や医師によっても違うのかもしれませんが。
主治医からの説明は受けているのですが、みなさんの書き込みを
見ていて あまりにも自分と違う投与量、回数なので 少し
不安になってしまいました
短絡的ですが、抗がん剤が強い = 転移、再発を防げる 
とどうしても思ってしまうので。
また主治医に疑問をぶつけてみたいと思います。
この病気は、手術して終わりというわけではなく、その後
精神的にいかに乗り越えていくかが難しいな と
痛切に感じています
今は仕事をしていても家事をしていても、頭のどこかで
病気のことを考えている弱い自分がいて。
でも、同じ一日を過ごすなら明るく、楽しくと思い
がんばっていこうと思います。





[5566] Re:[5558] 抗がん剤のこと 投稿者:sollah 投稿日:2003/08/07(Thu) 23:10  

りんりんさん、はじめまして。私の場合は、
第1週1日目
・ST3200+リンデロン 点滴
・カイトリル (吐き気止め)注射
・テラルビシン(抗癌剤)注射
・5-FU(抗癌剤)注射
・エンドキサン(抗癌剤)点滴
第2週1日目
・ST3200+リンデロン 点滴
・カイトリル 注射
・5-FU(抗癌剤)注射
・エンドキサン(抗癌剤)点滴
第3週〜第4週ーー休薬期間(血液検査は有)以上で1クール。

これを4〜6クールの予定でしたが、白血球が戻らず、2クール目からは第2週の抗癌剤を中止し、第1週のみを3クール行いました。所用時間は点滴と注射(点滴のコードの途中にジョイントがあってそこから薬を注入)で1時間半程でした。
副作用きつかったです。嘔吐、微熱、口内炎。はじめはそうでも無かったのですが、回数を重ねる毎に辛くなって、4クール目は点滴終了後すぐ嘔吐、微熱、4〜5日はベットで横になっていました。(動けなかった)
乳ガンが十人十色であるようにCAFも使う薬や量、回数によって随分違うと聞きました。りんりんさんに合わせた治療だと思いますが、不安でしたら主治医に一度聞いてみても良いかも。
りんりんさん、nonnonさんそして化学療法を受けられている皆様方、
暑くて大変でしょうが頑張って下さいね。



[5565] マーブルさんへ 投稿者:香子 投稿日:2003/08/07(Thu) 21:13  

こんにちは マーブルさん

恋人の事だったのですね。

放射線に拠る硬化は無いと思います。私もマーブルさんの恋人と同じようにくりぬき方の温存術で、早1年半の月日が経っていますが、術部には若干のしこりがあります。

私は医師に毎月、術後療法で通いながら術部を見せていますが
綺麗な仕上がりだと言われます。
あくまで手術を受けたのですから「しこりや多少の引きつれが残るのは当たり前の事」だと思ってください。
(術後すぐは私の場合ですが、しこりの確認は出来ませんでした。徐々にしこりが確認出来ててきた様です。その後、少しづつしこりも減って行ってるような?気がします。)
その後、何年もの月日をかけてすこしづつしこりも目立たなくなってくると思います。
表面部分はカッターで切った様な綺麗な状態だと思いますが。

放射線における副作用については極端に肌が弱い等々無ければご心配なさる必要は無いと思います。
病院の医師に相談すれば、何でも親切に答えてくれますから、
疑問や不安な点は、積極的に医師に尋ねるように彼女に教えてあげてください。

ところでご本人は掲示板、メールを見られる環境には無いのでしょうか?術後療法(抗がん剤、ホルモン療法)などの治療を受けてないのであれば、副作用も無く、お元気かと思いますが。

ご本人が掲示板に来られたりメールを書かれれば、良いと思います。皆さんの意見を直接聞く事によって、より元気になられます。
私の年齢は30代ですが、20代の方も色々と積極的に患者会、掲示板等に参加される事で、元気を取り戻しています。

私も術前、術後、現在も皆さんの励ましなくしてはここまで来れませんでした。病院探しの段階から、随分とお世話になっています。

もし、色々とご質問があれば、
(出来れば彼女自身から)メールでもくださいませ。

彼女によろしくお伝えくださいませ。


[5563] マッサージ開始 投稿者:ぴーこ 投稿日:2003/08/07(Thu) 19:42  

レスありがとう、みゆさん。美容師さんなのですね。手に職って、ウラヤマシイです。1年目検診無事クリアするといいですね。
伸びろ〜伸びろ〜とつぶやきながら、私も頭皮のマッサージを始めました。
おでこが広いせいもあって、なかなか前髪が眉に届かないのです。ちょっと前の深津絵里ちゃんのようなベリーショートなら出来そうな長さなのですが、私はオトコ顔なので多分似合わないだろーな。
そんなことを考えながらヘアカタログを見るのも、久しぶりのことでなんだか楽しいです。
リマンマのカタログなんかも、きれいで見てると飽きないです。
カツラがいらなくなった今も、ウィッグのカタログを大事にとってあります。見てると、今更ですが、もう1つ違う型のカツラを買いたくなっちゃったりもします。
今、こんなささいなことが、すご〜く、楽しいです。

ああ・・・生きてるんだな〜 私。



[5562] 入院してきます(^-^)/ 投稿者:ひまわり 投稿日:2003/08/07(Thu) 18:47  

HANAさん、そして個人的にメールをいただいた皆さん、お返事ありがとうございました。
ヤバイなんて言ってゴメンナサイ、みんな頑張ってるのにね。

来週13日(水)に入院が決まりました。
昨日主治医の先生から電話があり、「痛みは大丈夫ですか?変わりはないですか?子供さんのことも心配ですが、来週病室が空きそうですが、都合はいかがですか?」と親切に聞いてくださいました。
なんとなくいい感じの先生なので、安心して入院できそうな気がします。(しかもT檜山似でオトコマエ♪)

専門的な話題(CAF?とか)にはまだまだついていけませんが、入院中にいろいろ勉強してきます。(できるかな・・・)

元気に「退院しました\(^o^)/」報告ができる日を楽しみに待っててくださいね。

行ってきまーすd=(^o^)=b


[5561] 再手術! 投稿者:ゆめっち 投稿日:2003/08/07(Thu) 12:00  

こんにちは!
今日退院してから初めての診察に行って来ました。
傷も治ってルンルン気分で行ったら、奈落の底に突き落とされてきました。
検査に出していたしこりの結果が出てわずかだけど癌が見つかったと言うのです。
なので又この前取った処の2センチ周りをぐるっと取ると言われました。
もう、ショックでショックで、・・・・

でも、落ち込んでばかりは居られません!
また、頑張ってきます。



[5560] シリコンおっぱい 投稿者:たねまき 投稿日:2003/08/07(Thu) 09:56  

こんにちは。2度目の書き込みのたねまきです。(種まきだーいすき)
左全摘して2ヶ月です。傷もそろそろ落ち着いてきたのでワコールのリマンマで「シリコンおっぱい」とブラを買ってきました。
付け心地はとってもgood。適度な重みもあって弾力性もあり、専用のブラと組み合わせるとずれません。なんかオッパイをひとつなくしたことをすっかり忘れてしまって、外出も楽しいです。まさにリ・マンマ。一度はトシなのでもういらないと捨てた気分でおりましたが、再びよみがえることができました。女性としてもね。
これまでは手作りパッドを使っていましたが、つんとお行儀がよすぎて、軽いせいもあってか左右の高さが揃わなくて苦労していました。
パッドはオーダーメイドではありませんが、材質、形、大きさ、重さ(乳房と同程度、2/3,1/2とか)で好みのものを選ぶことができます。予約制で専用の個室で試着したり丁寧に応対してくださいました。
全摘のかた、ぜひお試しになってはいかがでしょうか。
ちなみに私が行ったのは京都ですが、東京、札幌、名古屋、福岡にもあり、仙台、千葉、神戸、広島の各市では定期的に試着会が開かれているそうです。
ここのリンク先にもありますのでご覧くださいね。


[5559] Re:[5558] 抗がん剤のこと 投稿者:nonnon 投稿日:2003/08/07(Thu) 09:28  

> 抗がん剤はCAFですが、一回の投与量が少ないようで、ほとんど副作用もなく仕事も続けています。点滴で隔週、20回の予定ですが、このような治療を受けたことがある方はいらっしゃいますか?

私の場合は3週間おきに6回です。
やり方は病院によって違うのでしょうか。
副作用は前に書いた他、歯茎の腫れがあります。
明日が2クール目なので退院後はじめて外来へ行きます。
髪はかなり少なくなり、早くウィッグ用意しなくてはと思っています。
放射線25回は抗がん剤が終了してからと言われました。
入院していた人の中には、この25回が大変だから、全嫡した方が結構おられました。
その中で同時再建した人も数人、いいおっぱいできたし、おなかから取った人はおなかもすっきりしてよかったみたいです。
私より、10歳以上年上の方も、3人お子さんがおられる方もおられました。
それ聞いて、私も温存でなく、そうしたらよかったかな・・・?
なんて思ったりしています。もう遅いけど。
でも、ま、自前のおっぱいが残ってるんだから、よしとしますか。


[5558] 抗がん剤のこと 投稿者:りんりん 投稿日:2003/08/07(Thu) 08:19  

はじめまして。5月に温存手術を終え、リンパに2個転移があったため抗がん剤とホルモン注射、及び放射線治療を受けています。放射線25回は、8/1に終わったばかりです。抗がん剤のことでおききしたいのですが、私の場合、抗がん剤はCAFですが、一回の投与量が少ないようで、ほとんど副作用もなく仕事も続けています。点滴で隔週、20回の予定ですが、このような治療を受けたことがある方はいらっしゃいますか?CAFを受けられた方の経験を見るとみなさん副作用が強いとかかれているので、私の受けている治療で本当によいのか不安になっています。今まで健康だけがとりえと思ってきたので精神的にかなり落ち込んでいますが、この掲示板を見て辛くてもがんばっている方がたくさんいることを知り、自分も前向きに生きなくてはと思いました。


[5557] Re:[5556] [5555] 先日はありがとうございました。 投稿者:マーブル 投稿日:2003/08/07(Thu) 06:56  

香子さん、初めまして。
早速の詳しい返信、温かい励まし、ありがとうございます。

> お友達の事でしょうか?

すみません、言葉足らずでした。
文字通りの「彼女」でして、私は男です。

> 放射線の件ですが、お友達は温存術だったのでしょうか?

幸い発見が早期(1センチ前後)だったので、くりぬきでした。

やはりブラジャーはしない方が良いですよね。
本人も術後の腫れで窮屈だと言っておりましたので、
スポーツブラにするよう、進言しておきます。

もう一点気になる事があります。

本人と昨晩話したところ「創部が硬い」と言っておりましたが、
放射線照射でそのような症状が出る事があるのでしょうか?

聞いてばかりで申し訳ありませんが、宜しくお願いします。


[5556] Re:[5555] 先日はありがとうございました。 投稿者:香子 投稿日:2003/08/07(Thu) 00:17  

初めまして マーブルさん

お友達の事でしょうか?
手術で一段落と言うところですね。

放射線の件ですが、お友達は温存術だったのでしょうか?
温存術の場合、放射線50グレイ25回程度の
行う場合が多い様です。
(グレイ数、回数は病院に拠っても違うと思います。)

私の場合ですが、特に痛みやひりひり感などは
ありませんでした。
若干、熱を持った感じになった様な記憶がありますが。

放射線終了後は綺麗な?日焼けの様な状態になっただけです。
術後、1年以上経ちますが、本当にうっすらと
日焼けの様な状態が残っている程度です。

熱を持った場合、家に帰ってから冷やすように
してください。それで大丈夫だと思います。
私の場合ですが、入院して放射線を受けていましたので
ブラジャーなどはしていませんでしたが、
スポーツブラや、ノーブラにしてしまった方が
良いかもしれません(肌の事を考えて)

放射線による、副作用はほとんど無いと思います。
私の場合、放射線が一番気が楽でした。
私の受けた病院では、施術室では常に横浜FMが流れて
いました。
また、放射線の先生スタッフの方も驚く程?
優しい方ばかりでしたので安心して、
半ば楽しみながら通っていました。

お友達が良くなりますように。


[5555] 先日はありがとうございました。 投稿者:マーブル 投稿日:2003/08/06(Wed) 21:58  

彼女の手術前夜に書き込んだマーブルと申します。
その節は温かい励ましの言葉をいただき、本当にありがとうございました。

彼女の手術は2時間ほどで終わり、すでに退院して自宅療養しております。
摘出部位の病理検査の結果、センチネル陰性・断端陰性ということで、取り敢えず再手術がなくなりほっと一息吐いているところです。
ホルモンレセプター有無の結果はまだ出ていません。

主治医からは「粘液癌だし、術後療法は何もいらないと思うんだけど。」と言われたようですが、彼女の希望で今週の月曜日から放射線治療(25回)を始めました。

そこで経験者の方にお聞きしたいのです。
放射線治療には「皮膚がただれる」などの副作用があるようですが、何度目の照射辺りからそのような症状が出始めるものなのでしょうか?
彼女は今日で4回目ですが、まだ何も変化がないようです。

すみませんが、宜しくお願いします。


[5554] Re:[5552] 生検いってきました 投稿者:HANA 投稿日:2003/08/06(Wed) 14:14   <URL>

カブさんへ
手術前夜に高木ブーの夢とは(笑)きっと良夢でしょう。
良い知らせ待っています。



[5553] Re:[5548] はじめまして 投稿者:HANA 投稿日:2003/08/06(Wed) 14:11   <URL>

ひまわりさん こんにちは
しこりが大きくても転移があっても再発しても、元気にしておられる方はいますよ。乳がんて本当にいろいろなタイプがあって十人十色、というか一人一人の人間に個性があるように乳がんにも個性があるのです。だから、統計など一般的な傾向や、生存率などの数字や、本やネットで読んだ他人の話を、そのまま自分にあてはめて悲観的になることはないと思うのです。「ヤバイ」なんて決め付けないで。
いちばん大事なのはあなた自身が希望をもって前向きに治療に取り組むこと。お子さんたちの為にも治療がんばりしょうね!


[5552] 生検いってきました 投稿者:カブちゃん 投稿日:2003/08/05(Tue) 22:44  

先月書き込みさせてもらったカブです。
6月末にしこりをみつけ、マンモ、エコー、細胞診どの検査でも
繊維腺腫でしょうとの診断をもらいました。
先生も特に摘出をすすめてはいなかったのですが
このサイトをいろいろ参考にしたり、あと自分の性格も考えて
今日摘出してきました!

日帰りの手術とはいえどもやはり手術は手術なので
近くなるにつれ自分の選択を後悔しそうにも
なりましたが終わって今、おだやかな気持ちです。
先生も98%良性だと思う、とはおっしゃっていましたが
やはり私は100%の安心が欲しかった。
これで結果がどんでんがえし!ってことももちろん
ありうるのでしょうが、その時はみつかってラッキーだった
(初期の段階で)と思いたい。(多分うろたえると思いますが)

手術の前夜なんとなく落ち着かず眠りについたら、
夢で さあ病院へ行く時間ですよーと迎えにきてくれたのは
高木ブーでした。しかもアロハ着て。(別にファンじゃない)
でも笑えてこの夢のおかげ(?)で肩の力が抜けて、ブーならぬ
夫の運転で病院に向かう事が出来ました。

先生も取ったしこりを見せてくれながら
心配のもとが取れて良かったね。とおっしゃって下さいました。
結果は2〜3週間後です。
いい結果でありますように!

たわいのない独り言でした、、


[5551] Re:[5550] はじめまして 投稿者:ゆう 投稿日:2003/08/05(Tue) 22:36  

はじめまして
違うと思いますが、友人の外科医が、『17歳の乳癌の
子がいた』と言っていたのを覚えています。
とりあえず、病院で検査することをすすめます。
1件じゃなく2件は行ってね!

5550] はじめまして 投稿者:霜月 投稿日:2003/08/05(Tue) 21:51  

私の友達が最近、胸にしこりを感じると言っています。脇の下にも何かあると言って、心配してるんです。でも友達はまだ18歳なので、違うと思うのですが。10代でも乳ガンになることはあるのでしょうか?



[5549] ぴーこさん。。同じです。(^^ゞ 投稿者:みゆ 投稿日:2003/08/05(Tue) 19:25  

ぴーこさん。同じですぅ。(^^ゞわたしは、今年の一月に最後の抗がん剤が、終ったのですが、今、生えてきた髪の毛。。癖毛なんです。
で、もって、今、ショートほど、伸びたのですが、前の毛が、思うように、伸びなくて。。。あと、2、3センチ伸びてくれると、おんざ眉毛でなくなるのですが。。とほほ(^^ゞ
 かつらも、そろそろとろうと思ってるんですが、今まで、長めの前の毛だったので、まだ、ちょっと、違和感が・・・・
 だから、ちょっと、お洒落染めしよーかな。なんて、おもってます。で、ムースなんぞをつけると、それなりになるかなぁーなんて、
思いながらも、カツラ着用してます。
 私は、美容師なので、染めとか、いろいろ思うようにできるのは、
いいのですが、でも、やっぱ、もう少し伸びて欲しくて、一生懸命、マッサージしてます。(^^ゞ
 でも、一つずつ、クリアできてるので、うれしいです。
この、短い髪の毛も、いとおしくて。。。。
丁度、去年の今日、手術でした。抗がん剤も、放射線も、しました。
今月の半ばには、一年検診も、あります。ドキドキします。
 でも、前向きに、がんばろーと、おもってます。
明るく、免疫力をアップしよーと、おもってます。
このサイトに、くると、とっても、元気でるんです。
みんな、がんばってるんだと・・・・
だから、少しずつでもいいから、前進しようと、思ってます。
 でも、ほんと、不思議、髪の毛???
でも、遺伝的には、おおいに、ありえるんです。うち、くせ毛なんです。(^^ゞ


[5548] はじめまして 投稿者:ひまわり 投稿日:2003/08/05(Tue) 14:00  

昨日、乳がんの宣告を受けました。
左胸のしこりは大小3つ、一番大きいものは6×8cmもあり、痛みもあります。(特に生理前)
そして、腋下と、鎖骨の上のリンパに転移していました。
病室の空き待ちなんですが、近々抗がん剤治療のため入院します。
33歳、子供は今年7歳・5歳・3歳になる3人。
しかも末っ子は『若年性関節リウマチ』という難病で入退院を繰り返し、ステロイド、その他投薬中。(副作用アリ)
ホントは心配と不安で押しつぶされそうなんだけど、子供たちの前で泣きたくなくて、できるだけ明るく振舞っているつもりです。
いろんなHPを見れば見るほど「ヤバイ」現実と向き合っていかなくてはいけなくて、すっごい怖いんです。
ざっとBBSも目を通したんですが、やっぱリンパに転移してるとヤバイんですよね?
副作用も心配。
でも皆さんの前向きな姿勢に、「私も前を向いて生きていこう」と勇気をもらいました。
入院したらしばらく来れないけど、またのぞきにきます。



[5547] ヘアスタイル 投稿者:ぴーこ 投稿日:2003/08/05(Tue) 02:23  

こんばんは。
抗がん剤が終わったのが去年の9月。前髪が眉まで届いたら仕事をさがそうと思っていたのですが・・・髪がなかなか伸びてくれません。しかも、もともと私は固くて太いストレートなのに、なぜか新しく生えてきた髪は縮れています。なので余計眉に届かない!
ストレートパーマをかけてみれば、少しは長くなるかな?
1年半ぶりに美容院に行って見ようかとも思っているのですが、今現在、丸坊主からそのまま生えてきたままの状態なので、どういう髪型にしたら手っ取り早くサマになるのかもわからないです。
経済的にもツライので、早く働きたい〜。
何か早く髪が伸びる方法ご存知の方、教えて下さい。


[5546] 退院しました。 投稿者:nonnon 投稿日:2003/08/05(Tue) 00:47  

抗がん剤FECを始めて、2週間ほどです。
白血球が1000以下というのに退院する事になってしまいました。
家に帰るとやはり、子供たちも家事も待っています。
それに病院の空調の涼しさに慣れてしまい、暑いです。
病院みたいに静かじゃないし(TVイヤホンで聞いてくれよ〜)、清潔じゃないし(好中球が500割って以来、滅菌食でした!)、上げ膳据え膳じゃないし、掃除してくれる人が来るわけじゃなし(髪の毛、半端じゃありません)、仲間同志愚痴れないし(病院では乳癌仲間がいっぱい、わいわい楽しかった!)・・・・。
今日は気になっていたピアノの調律、明日はケーブルTVの工事と長女の塾の夏期講座の体験にやっと連れて行くこと・・・・と、やらなければならない事も山積みです。
思えば入院中は、先生も看護師さんもいつもいるし、何の心配もなく極楽〜極楽〜でした。
でも、それって日常じゃありませんものね!
これからは実生活。

髪は元が多いせいか、ごそっと、げそっと、抜けても抜けてもまだあります。
さすがに分け目は広がって来ましたが。
今の所、家ではキャップ(暑いけど)、人が来る時はバンダナ巻いています。
3週間目に2クール目受けに行きますが、白血球上がってないと先延ばしです。上がっていますように。
初めの3日ほど吐き気がして、その後も目が冴えて、ちょっとしんどかった。麺類や酢の物、果物がいけました。夜は軽い催眠剤もらって凌いだので、今回も貰うつもりです。
生きるためだ!がんばるぞ〜!


[5545] 手術が行われました 投稿者:Take 投稿日:2003/08/04(Mon) 21:52  

Take(♂)です。
なかなか入院ができず、悶々としておりましたが、7月31日にO病院からTELがあり、明8月1日に入院、4日に手術、となりまして、本日手術をしました。
約3時間で、温存手術でした。
本人は痛みも少なく、とても元気で、既に明日から食事が取れることを楽しみにしております(笑)。
ただ、温存ということで、転移、再発の可能性もあります。来年には玉川温泉にでも行こうかな、なんて思っております。
いろいろアドバイスを下さった皆様ありがとうございました。


[5544] 乳がん再発、転移予防策は? 投稿者:ふうこ 投稿日:2003/08/04(Mon) 16:55  

皆さんは、乳がん再発、転移を防ぐ為に何か気をつけている事はありますか?例えば食事面や精神面など、何かあったらぜひ教えて下さい。私は食事では免疫向上の為、きのこ類を毎日少しずつ食べ、できるだけバランスの良い食事を心掛けています。あとサプリメント類やプロテインなどもいいかな?と思うのですが、飲んでいる方いらしたらアドバイスお願いします。転移や再発は運かな?とも思うのですが
これだけは気をつけたほうがイイなどありましたら聞かせて下さい。



[5543] Re:[5493] Re[5491][5490][5487]: 術後3年半経ちました。 投稿者:ララ 投稿日:2003/08/04(Mon) 10:29  

みみさん。レス遅くなってすみません。
お元気ですか?もう、お仕事普通になさってるんでしょうか?
私も術後しばらくは、自分の体の一部がロボットにでもなった様な違和感にずっと戸惑って、人生の先が真っ暗でした。
リンパ液も病院で抜いてもらって、なんで自分はこんな目に遇ってるんだろうって、毎日、心の中で泣いていました。
でも自分なんかよりずっと辛い目に遇っている人も、一杯いらっしゃるんですよね。
みみさんは背が高いんですね。外見は、たくましく見られてしまいますよね。でも外見と内面は別のものですから、弱音を吐きたくなったら、ここで、吐き出して下さいね。
私も弱音を吐かせてもらいますから。


[5542] ありがとうございます 投稿者:K.M 投稿日:2003/08/04(Mon) 07:18  

きっちゃんさん、こまちさん、ありがとうございます。
そう、私の行ったのはひたちなか市のライブです!わ〜〜い。
抗がん剤治療中でもライブに行けるんですね!みなさん元気だ〜。
うれしい。私もそうだといいなあ。
仕事は・・そうですね少し考えてみます。
問題は、普段担当の部屋に私一人しか常駐してないので、急に休むと別の人の空き時間をうかがって、来て貰える様に頼まなきゃならないので、それが心苦しくて。いっそのことその期間は臨時に別の人を雇ってもらったほうが職場に迷惑がかからないかも・・・と思ったり。
う〜ん。悩む。
でもお仕事続けてる方もいらっしゃることがわかって安心しました。
本当にありがとうございます!






[5541] Re:[5539] おひさしぶりです! 投稿者:mame 投稿日:2003/08/04(Mon) 02:45  

> 先日、母の乳がんの件で投稿させていただきましたりえこです。
> 8月に入り暑くなりましたが皆さんお元気ですか?
> 無事に母の左乳房全切除手術が終わり退院致しました
> 病理検査の結果も出ました。
> 娘が見つけたしこり、手術前の検査で分かったもう一つのしこり。
> 2つだと思われていましたが、マンモでも映らないくらいの小さいしこりも発見され、左乳房に3つ癌があったことになりました
> 上記のうち2つは同じタイプの癌で、最後に記した癌だけ違う性質の癌でした
> 2年前の甲状腺癌とは因果関係はないとのことでした
> 幸いリンパへの転移はありませんでしたが、リンパ腺を全く取らないのは今後が心配ということで少し取りました
> ホルモン感受性が見うけられなかったので、抗がん剤を使用する事になりました
> エンドキサンとファルモルビシンを使用します
> 先日1クール目を投与してきました。2〜3日後に吐き気がでてきていました
> 気分の悪そうな母にどう接していいか分からず、家事を手伝ったり、しょうもない話しをしてました
> この抗がん剤は脱毛すると先生から聞いたので、退院後 帽子と眉ペンをプレゼントしました
> 今回、母が乳がんになった事で私自身いろいろと考え勉強させられています。
> 入浴後に胸をチェックする癖をつけようと思ってます
> 検診も怖がらずに行ってみよう!という気持ちになりました

家族の病気って、どうしようもなく怖くて心配になりますよね。もちろん本人もすごく怖くて心細く感じてることでしょう。そんな時りえこさんが傍に居て、元気付けてあげてください。りえこさんの元気をお母様に分けて上がる気持ちで^^
わたしも、お母様の1日も早い根治を祈っています。


[5540] Re:[5538] [5535] はじめまして 投稿者:mame 投稿日:2003/08/04(Mon) 02:28  

> K.Mさん、はじめまして。
> 今年の冬手術をして、現在CEF中です。今週4クール目の予定です。
> ちなみに私も独身です。
> そして、私も行きましたロックフェス!
> もしかして、ひたちなかのLIVEかな?(^^♪
>
> これからCEF始まるのですね。
> 副作用は、人それぞれです。
> (私は、吐き気がひどくて、ほとんど寝たきりです。)
> きっちゃんさんのように、自分の状態に合わせて、
> お仕事を続けていくのがベストかも。
> でも、辛い時は、無理しなくてもいいと思います。
> お仕事先の方は、理解のある方ですか?
>
> これからいろいろ不安なこともあるかと思いますが、
> 一緒に頑張りましょうね。v(=∩_∩=)
>
頑張ってください。わたしは実際に大病を患ったり、病院にお世話になったことがないので、なんて言ったらいいかわかんないけど、応援しています!


[5539] おひさしぶりです! 投稿者:りえこ 投稿日:2003/08/04(Mon) 00:09  

先日、母の乳がんの件で投稿させていただきましたりえこです。
8月に入り暑くなりましたが皆さんお元気ですか?
無事に母の左乳房全切除手術が終わり退院致しました
病理検査の結果も出ました。
娘が見つけたしこり、手術前の検査で分かったもう一つのしこり。
2つだと思われていましたが、マンモでも映らないくらいの小さいしこりも発見され、左乳房に3つ癌があったことになりました
上記のうち2つは同じタイプの癌で、最後に記した癌だけ違う性質の癌でした
2年前の甲状腺癌とは因果関係はないとのことでした
幸いリンパへの転移はありませんでしたが、リンパ腺を全く取らないのは今後が心配ということで少し取りました
ホルモン感受性が見うけられなかったので、抗がん剤を使用する事になりました
エンドキサンとファルモルビシンを使用します
先日1クール目を投与してきました。2〜3日後に吐き気がでてきていました
気分の悪そうな母にどう接していいか分からず、家事を手伝ったり、しょうもない話しをしてました
この抗がん剤は脱毛すると先生から聞いたので、退院後 帽子と眉ペンをプレゼントしました
今回、母が乳がんになった事で私自身いろいろと考え勉強させられています。
入浴後に胸をチェックする癖をつけようと思ってます
検診も怖がらずに行ってみよう!という気持ちになりました


[5538] Re:[5535] はじめまして 投稿者:こまち 投稿日:2003/08/03(Sun) 19:47  

K.Mさん、はじめまして。
今年の冬手術をして、現在CEF中です。今週4クール目の予定です。

これからCEF始まるのですね。
副作用は、人それぞれです。
(私は、吐き気がひどくて、ほとんど寝たきりです。)
きっちゃんさんのように、自分の状態に合わせて、
お仕事を続けていくのがベストかも。
でも、辛い時は、無理しなくてもいいと思います。
お仕事先の方は、理解のある方ですか?

これからいろいろ不安なこともあるかと思いますが、
一緒に頑張りましょうね。v(=∩_∩=)



[5537] 感謝 投稿者:もも3号 投稿日:2003/08/03(Sun) 18:31  

Y子さん、はなみずきさん、いつも愚痴ばかりの私を励ましてくれてありがとう。今は、傷が早く治って治療が始められるようになることを考えないといけないですね。
金曜に貼りなおしてもらったのに、昨日もう半分くらいはがれちゃって・・自分でもらった滅菌ガーゼで交換しちゃいました(・・;)
ちょっと遅れたけど、これから暑い夏が来そうですね。みなさん、ご自愛ください。



[5536] Re:[5535] はじめまして 投稿者:きっちゃん 投稿日:2003/08/03(Sun) 17:10  

K.Mさん、はじめまして。
36歳独身です。2月に手術をして、CEF6クールの予定で、現在5クール目です。リンパ節への転移なし、ホルモンレセプター陽性。がん細胞の顔つきはどんなもんだったかは、先生に聞いていません;
それで…抗がん剤治療中ですが、治療費の為に(苦笑)仕事もしています。副作用が辛い日は仕事を早退したり、休んだりしています。

私も抗がん剤治療中だというのに、ライブ行ってま〜す♪

頑張ろうね!^^!



[5535] はじめまして 投稿者:K.M 投稿日:2003/08/03(Sun) 15:47  

自分でしこりをみつけた日(6月14日)からこのHPのお世話になってます。今日はインターネットでの掲示板デビュー(っていうんでしょうか)です。
33歳、独身です。よろしくお願いします。
7月14日に手術して20日に退院、5日から抗がん剤治療(CEFを6クール・・約6ヶ月・・そのあと放射線治療)です。
病理の結果が出るまでは手術後は放射線治療の予定だったのですが、どうもガン細胞のタチが悪かったみたいで・・(先生はタチが悪いとは表現せず「ツヨイ」っておっしゃってました)。
リンパ節への転移はなし。ホルモンリセプタ−は陰性。
気になったのは手術前の最初の検査(マンモグラフィーとかの)では2センチだったのに病理の結果では3センチに・・・。
ある程度は覚悟していたものの、この病理の結果と抗がん剤治療の開始については、ちょっとヘコみました。
でもめげず、1、2日とロックフェスに行ってきました。イエイ。
音楽に、そして「生」の熱気にはげまされた楽しい2日間でした。(しかし興奮しすぎてフラフラになったときも・・たはは・・気をつけたつもりなんですがねえ・・いまはもちろん元気です!)
でも、それ以上にこのHPにははげまされ、元気をもらい続けています。感謝の思いを伝えたくて、今日思い立って初投稿しました。
えっと・・それから質問なんですが、はやり抗がん剤治療中は、仕事は休職したほうが良いのでしょうか?副作用とか考えるとやはり不安です。
参考までによろしくお願いします。




[5534] HANAさん 投稿者:シュガー 投稿日:2003/08/02(Sat) 20:37   <URL>

わーい。こちらの掲示板でHANAさんからお返事があるなんて、嬉しいな。
そう、病院からっでーす。でも、私の場合、治療費捻出のための裏技入院なので(ガン保険に入ってなかった方、ごめんなさい。)あまり心配しないでください。ベッドで寝ていて、パートに行ってる稼ぎをしてます。どこかのやくざさんも顔負けだよ。(^_-)


[5533] ほっとマンマの日 投稿者:かぼすだち 投稿日:2003/08/02(Sat) 15:28   <URL>

温泉大好きで大分県の温泉を制覇しようと思っていましたが、昨年9月、右乳房全適しました。やはり勇気がいりますね。タオルを肩にかけて入ったりしました。
大分県別府温泉で「ほっとマンマの日」と言うのがあります。
11軒の旅館が土曜と26日(風呂の日)を除く毎日、交替で乳がん患者だけに貸切にしてくれます。
普通貸切風呂は小さいですが、ほっとマンマのお風呂は大浴場が貸し切になります。男風呂の所、屋上露天風呂の所もありましたし、サウナがある所もあります。
4軒、6回利用しましたが、今までどなたともお会いしたことがありません。娘と大浴場を独り占めしました。
先輩たちが旅館組合と交渉し、気楽に利用できるのはありがたいことです。大勢の方の利用がないと無くなってしまわないかと思います。どうか皆さん利用してください。そして、全国に広まって気兼ねなく温泉に入れたらと思います。
施設により時間帯、料金が違いますので「別府ナビ・ほっとマンマの日」で確認してください。


[5532] のんびりと 投稿者:真知子 投稿日:2003/08/02(Sat) 14:55  

私は平成6年12年15年と手術を受けました。抗がん剤が一番つらかった。でも神様鴨1度


[5531] Re:[5528] お久し振り。シュガーです。 投稿者:HANA 投稿日:2003/08/02(Sat) 12:43   <URL>

シュガーさん もしかして病院からですか?
風のウワサで入院されたって聞いて心配してましたけど、ここでシュガーさんの書きこみ見てちょっと安心しました。シュガーさんもいろいろ大変でしょうに、いつもうちの掲示板のフォローまでしてくださってありがとうございます〜。シュガーさんのカキコはいつも頼もしい。私も励まされてます。ありがとう。

5530] ありがとうございます。 投稿者:CAN 投稿日:2003/08/02(Sat) 12:14  

シュガーさん、ありがとうございます。
病院に行ってもバンダナでいかにも、って感じの人は私だけだったので、
私だけが?と不安に思っていました。みなさん、カツラを使っておられるのですね。それなら確かに全然わからないかも。。
そうですよね。本人の気持ち次第ですよね。
今、眉毛もまつげも抜けてきて、眉毛は初めてのお化粧でごまかしています。人相が変わってしまって、別人のようになってしまいました。

投稿してよかったです。ずっとひきこもり状態でしたが、もっと外にも出かけていこうと思います。
ありがとうございました。


[5529] Re:[5508] Re[5507]: 帰ってきました! 投稿者:ゆめっち 投稿日:2003/08/02(Sat) 11:44  

ララさんレス有難うございました。
お陰さまで私はいい方に転がっていますが・・・

でも、もし癌でもっと切られたとしても温泉は行くつもりでしたよ。
貸切とか、最近は部屋に露天風呂が付いてる温泉もありますから
大浴場はやっぱり気になって入れなかったと思うけど・・・
温泉でゆっくり入れるところは探せばキット見つかります。
乳癌の方たちばかりが温泉旅行をする団体もあるそうです。
入院していた時に隣の方に見せていただいた本に載っていましたよ。
だから、温泉諦めないで下さい!ネ




[5528] お久し振り。シュガーです。 投稿者:シュガー 投稿日:2003/08/02(Sat) 06:38   <URL>

昭子さん、ハーセプチンの治療を始めるってことはHer2が3+だったんですよね?そうじゃない人に使っても効き目はありませんから。
ハーセプチンは厳密に言うと、抗がん剤ではありません。あなたのガンができているところだけを集中攻撃してくれる頼もしい薬です。あなたがHer2のテストで3+の結果が出ているなら、とても良く効くはずです。期待してください。
副作用もこれと言ってないはずです。安心して治療にかかってくださいね。
ただ、私もこれが悩みの種なんですが、薬代がと〜ってもお高い!
これは辛いです。何とか家計簿とにらめっこしてくださいませ。
治療期間は、再発治療の場合、いつまで、と期限を切りません。治るまで、です。だから、かなり長い期間ハーセプチンの投与をしている人はたくさんいます。早く結果が出て、短い治療で終わるといいですね。でも、最低半年くらいは、やるかなぁ…。

CANさん、かつらは使ってないのですか?夏は蒸れて、ちょっと辛いけど、いいかつらなら、まあまあ、快適に過ごせますよ。人にもよりますが、選べば、かつらだとばれないような、いいものもたくさんあります。私は、最初の抗がん剤から約3年、ほとんどかつら生活です。でも、これまで知らない人にばれたことはありません。
タキソールの脱毛は、もう、仕方が無いです。全身の毛が抜けます。眉毛も、まつげも抜けます。まつげが抜けちゃうと、目が上まぶたと下まぶたが貼りついちゃって、開けにくくなるんだよ。もう、こうなってくると、笑い話です。(^^)
タキソールの副作用は、脱毛以外にはあまり無いので(ひとにもよりますが、)社会復帰もできるんではないでしょうか。
要はご本人のやる気次第だと思います。
どうぞ、頑張ってください。


[5527] Re:[5521] またショック・・ 投稿者:はなみずき 投稿日:2003/08/02(Sat) 04:15  

> 掲示板が変わっていてちょっとびっくりしました(・・;)
> でもシンプルで見やすいですね。
>
> 今日から抗がん剤治療が始まる予定だったのですが(昨夜はなかなか寝付けませんでした)、傷の回復がよくないのか2〜3日前からテーピングしてある隙間から液が出てきちゃって・・
テーピングのかぶれとか、痒みはないですか。?
テープが合わないでかぶれとか、痒みはありますので、
Drに状態を相談して、他のテープに換えてみてはいかが。
お風呂に入ってたのがよくなかったのかな?
> 先生がそれを聞いて、「感染が恐いからできれば2〜3週先に延ばしましょう」とのこと。ほっとしたような、気が抜けたような・・
> それよりなによりショックだったのが、抗がん剤治療のあと放射線もするらしくて・・最強の抗がん剤に放射線、ホルモンレセプターはまだ出ていないからホルモン治療はわからないけど、もうフルコースです・・
> この病気を宣告されてから常に死という言葉が頭から離れなかったけど、手術が済んでしばらくはちょっと片隅に追いやることができてた。なのに今日からはまた、現実味をもって私を追い詰めそうです。
ここは、もも3号さんのみの、命が大事のよ。
> 子供が不憫、母親も父を先に亡くして・・3人家族なのにこれからどうなってしまうんだろう・・
今を生きてください。

人はそれぞれだと、思うけど、生きて下さい。
誰の為でもいい。 生きるという気持ちが大事だから。

何年かして、「あの時さあ」なんて言う会話したいので、
今、もう少しちからを出してみてください。
今、辛いのは、もも3号さんだけではなく、このカキコを
見ている人みんな、応援しているのだと、おもいます。
だから、もう少し、力を出してみてください。

もう少しの、辛抱だと思うから。
もも3号さん、フアィトです。


[5526] 脱毛について教えて下さい。 投稿者:CAN 投稿日:2003/08/01(Fri) 20:28  

はじめまして。手術から3年経過直後に、肺とリンパへの転移が発見されました。ハーセプチンは陰性で、効果無しと判断された為、タキソールのみの治療を行っています。脱毛が激しく、外に出る気にもなれず、家にこもっています。抗がん剤を打ってる限り、脱毛は続くのでしょうか?皆さんは、どの様にして過ごされているのでしょう?できれば治療しながら会社へ復帰したいのですが、皆に知られるのは避けたいです。アドバイス下さい。


[5525] ハーセプチン 投稿者:昭子 投稿日:2003/08/01(Fri) 18:16  

肺転移のためハーセプチンの治療を始めました。この治療を受けたことが有る人がいましたら治療期間、効果などご意見を伺いたいです。よろしくお願いします。


[5524] Re:[5522] 教えてください 投稿者:とも 投稿日:2003/08/01(Fri) 17:50  

こんにちは!!もしかして,耳鳴りはしませんか?
私は8月末に手術して5月に突然吐き気とぐるぐる立っていられなくなりました。
耳鼻科に行って,めまいの検査をしてメニエール病と診断されました。
幸いなことにすぐ内服薬で,収まりました。

思えば,片方の耳がずーーと耳鳴りしてました。
先生はリンパ郭清とは関係ないとおっしゃっていましたが
リンパつながりはないかな…とひそかに思っています。




[5523] 生理食塩水、皮下出血、ひきつれ 投稿者:ふうこ 投稿日:2003/08/01(Fri) 15:05  

右胸下に2センチ弱のしこりがあり7月上旬に温存手術をし生理食塩水を注入してもらいました。手術後4日目に皮下出血が起こり5日間程、圧迫し止血剤を飲み治まりましたが、右胸は1ヶ月たった今も紫色が残っています。その為、次の放射線治療のめどもたっていません。生理食塩水も主治医は私の気持ちを大事に考え注入してくれたのですが、多く入れすぎたのか痛みがあり、その後2回も押し出す結果となりました。その為、傷口もまだ抜糸していません。今現在、右腕上部(肘と肩の中間)に引きつれがあり、まっすぐ手を伸ばした状態では上まで上がりません。軽く腕を曲げると、なんとか上がります。ひきつれを起こした方アドバイスお願いします。手術前も心配事がありましたが、手術後も順調に行かず落ち込んでいます。私は主治医を信頼しています。でも時に不安におそわれるのです。



[5522] 教えてください 投稿者:継ラ 投稿日:2003/08/01(Fri) 15:04  

皆さん、こんにちわ
私は抗ガン剤治療で生理が止まりました
そして放射線治療から3ヶ月目になり最近やたらとめまいがして
先週はフラフラして半日ほど寝ていました
今週の水曜日あたりから頭を動かすとグラグラめまいがします
ひどい時は吐いたりします
今ノルバテックスDを服用中です
これって更年期の症状なのでしょうか
電話で先生にお聞きしてもはっきりしません
誰か私と同じ症状の方がいましたら教えてください
よろしくお願いします


[5521] またショック・・ 投稿者:もも3号 投稿日:2003/08/01(Fri) 14:31  

掲示板が変わっていてちょっとびっくりしました(・・;)
でもシンプルで見やすいですね。

今日から抗がん剤治療が始まる予定だったのですが(昨夜はなかなか寝付けませんでした)、傷の回復がよくないのか2〜3日前からテーピングしてある隙間から液が出てきちゃって・・お風呂に入ってたのがよくなかったのかな?
先生がそれを聞いて、「感染が恐いからできれば2〜3週先に延ばしましょう」とのこと。ほっとしたような、気が抜けたような・・
それよりなによりショックだったのが、抗がん剤治療のあと放射線もするらしくて・・最強の抗がん剤に放射線、ホルモンレセプターはまだ出ていないからホルモン治療はわからないけど、もうフルコースです・・
この病気を宣告されてから常に死という言葉が頭から離れなかったけど、手術が済んでしばらくはちょっと片隅に追いやることができてた。なのに今日からはまた、現実味をもって私を追い詰めそうです。
子供が不憫、母親も父を先に亡くして・・3人家族なのにこれからどうなってしまうんだろう・・


[5520] レオさんへ 投稿者:えりこ 投稿日:2003/08/01(Fri) 14:14  

私の叔母も肺に散らばっていて手術ができません。今週からハーセブチンという薬で治療を始めたところです。叔母の家族は叔母を心配してはいるんですけど今一関心がないようで、叔母の姉妹で必死に情報を探っています。肺に転移したと聞いたときはみんな絶望しました。今はハーセブチンという薬で治療を行っているんですけど私たち家族はそれがどんな薬かも、このまま治療を続けていていいのかも分かりません。レオさんのように叔母にも希望を持って生きてもらいたいです。今の治療がひと段落したら先生ときちんとお話して、セカンドオピニオンを行います。希望が有る限り家族で頑張っていこうと思います。


[5517] 同じ立場として 投稿者:レオ 投稿日:2003/08/01(Fri) 13:58  

えりこさん、あなたのおばあちゃんと同じ肺転移中の患者です。

私も抗ガン剤投与中です。理由は肺に無数に散らばっているので、手術ができないからです。
もう既に入院しているのですよね。
だからセカンドを言い出しにくい、でも「これでいいのだろうか?もっと別の方法はないんだろうか?」という気持ちもわかります。

セカンドは、別にその時男性じゃなくても、構わないですよ。私の病院でも、娘さんやお孫さんが、付き添って診察室に入って、ちゃーんと医師から説明受けてます。患者の家族なのだから男女によって対等じゃない態度をとるって事はないとおもいますので、あなたが聞いたっていいのよ。

 「やはりセカンドを」って思ったが、言い出しにくいなら他にもインターネットで相談に応じてくださるところが、こちらのリンクにもあるんで、参考にしたらどうでしょう。
その時は、いつ手術したか、おばあちゃんの年齢、病理結果(例えばリンパの転移の有無、ガンの大きさや分かれば、どんなタイプのガンか、ホルモンレセプター)、Her2、今までの使用した薬や点滴の名前などは最低限知っておいて質問してね。

「どうしてこんなに知ってなきゃいけないの?」て考えたかな?
それは、乳がんというものは、これらによって治療法のアプローチが変わるのよ。だからこういう情報を提示した方が、相談受ける医師達もあなたの質問、疑問に答えやすいんです。

私が肺転移の時には、主治医いろいろと治療に関して話しました。
それで、悩んで悩んで、納得した上で抗ガン剤を受けてます。

おばあちゃん自身が、受けているんだから不安な気持ちがあるなら少しでも、助けてあげたいよね。
肺転移したって、私こうして生きてますし、身体はつらい時あるけど
普通に生活してます。こういう人間もいるんですよ。


[5516] Y子さんへ 投稿者:えりこ 投稿日:2003/08/01(Fri) 13:27  

今日おばちゃんが一時退院してきます。私も高校が夏休みに入ったので今からおばちゃんとフリーマーケットに出かけてきます(^○^)抗がん剤の副作用も無かったようで久しぶりに嬉しい一日になりそうです。
今日おばちゃんに会ったらY子さんがおっしゃってくれた意見を踏まえてもう一度話してみようと思います。しかし私たちはもし主治医の先生にセカンドオピニオンの事をお話しした時に先生に見放されてしまうかどうかがとても心配です。先生に上手くお話する方法をみんなで話し合ってみます。


[5515] Re:[5512] 私のおばちゃんを救う方法を教えて・・・ 投稿者:Y子 投稿日:2003/08/01(Fri) 10:35  

えりこさんへ。こんにちは。Y子です。
おばちゃんのことを心配するやさしい心の方ですね。
今は、セカンドオピニオンといって、主治医以外のところに意見を求めるのはあたりまえのことになっています。
手術出来ない、抗がん剤投与で様子をみるのであれば、先生にとっても参考になるのでは?
国立がんセンターが一番なわけではありません。
もしかしたら、今かかっている病院の方が適度な規模で、待ち時間や通うのにも楽なのかもしれません。
まず、おばちゃんが、ご家族と一緒に(できれば男性のかたもいるといいかも)、素直な気持ちを敬意とともに先生にお伝えし、セカンドオピニオンを取りたい、結果次第で転院になることもあるかもしれないし、また戻ってくる可能性もあることをうまくお話して、必要な資料をお借りするところから始まります。
ご年配の方は、医者にどうしても遠慮しがちです。
だからできれば対等に話せる男性がいるほうが心強いかもしれません。自分の体ですから、納得のいく治療を受けたいですよね。
うまく事が運ぶことを祈っています。


[5514] 乳がん検診 投稿者:マンデリン 投稿日:2003/08/01(Fri) 00:20  

昨年母の乳がんが発覚し、この1年は今ままでの10年分くらい重みのある1年になりました。母の病気を機に昨秋から自己検診を始めたのですが、いきなりしこりを見つけてしまいました。

私の母は段々形が変わっていく乳房とともに5年を過ごしていたので、家族としては早期発見の大切さを痛感していたのですが、いざ自分のこととなると勇気が出ませんでした。

先日手術以来初めて家族で温泉に行き、楽しそうにしている母の姿を見て、「やっぱり病院にいかなくちゃ」と思い、勇気を出して乳腺外科に行きました。結果は乳腺症で半年後にまた来てくださいとのことでした。いざ出かけてみれば恥ずかしいという気持ちもなく、躊躇していた気持ちは何だったのだろうと思います。

家族や親しい人が乳がんにならない限り、いかに沢山の人がこの病気に罹っているかなんて知ることはないと思いますが、
もっと多くの人に知ってもらうことができたらなと思います。
そうは言っても私も親しい人にしか母の病気のことは話していませんが・・・。

このHPはいつも参考にさせて頂いています。
自分の母と投稿される人達を重ね合わせているのかもしれません。
また来年も母と一緒に旅行できればいいなと思います。

HANAさん7年経過おめでとうございます。
今ある命に感謝して母を支えて行きたいと思います。
またお邪魔させていただきます。



[5512] 私のおばちゃんを救う方法を教えて・・・ 投稿者:えりこ 投稿日:2003/07/31(Thu) 23:48  

わたしのおばちゃんは2年前に乳がんの摘出手術を受け、最近子宮に転移すると困るので転移しないように子宮摘出手術を受けました。その時に全身を検査して転移が無いかを調べたところ、肺に転移が見つかりました。先生は手術ができないと言いました。今週から入院して抗がん剤の投与が始まりました。このまま抗がん剤を投与し続けて良くなるのかとても心配です。私が国立がんセンターでもう一度診察しなおてもらう事を進めると、おばちゃんmそれを望んでいるんですけど今の主治医に何て言い出せば良いかでおばちゃんは悩んでいます。毎日毎日がとても辛いです。。。同じような経験の持ち主さんに何か参考になる意見を伺いたいです。お願いします(涙)


[5511] バージョンアップ! 投稿者:HANA 投稿日:2003/07/31(Thu) 23:38   <URL>

皆様 こんばんは
3年ぶりに掲示板をバージョンアップしました。
(壁紙を変えただけでなく、機能も多少変っています)
今度のは書き込み後に削除だけでなく修正もできますので、
書き込みの際にパスワードを設定しておくといいですよ。

今日は私の手術記念日。術後丸7年になりました。


[5510] 本当に感謝です! 投稿者:manamusume 投稿日:2003/07/31(Thu) 21:39  

はなみずきさん、Y子さん レスありがとうございます。
乳がんの中では重いものだそうですが、薬で治すことができ
るそうです。
アンスラサイクリンという抗がん剤を使っていくことになり
そうです。
今までは、心配ばかりが頭の中をぐるぐるまわっていて、た
だただ落ち込んでばかりいました。
でも、皆さんのカキコをみて前向きに母と母の病気と向き合
う勇気がでました。
母は、廊下で私をみつけると、眩しいくらいの満面の笑顔を
みせてくれます。
その笑顔を糧にこれからも母の娘として支えになるようがん
ばりたいです。
本当にありがとうございました。


[5509] 情報求む! 投稿者:がんこ 投稿日:2003/07/31(Thu) 21:14  

フコイダンを使った経験のある方、効用はどうですか?教え
て下さい。


[5508] Re[5507]: 帰ってきました! 投稿者:ララ 投稿日:2003/07/31(Thu) 18:44  

初めまして、ゆめっちさん。
良かったですね!本当に。
私もそうなりたかったなぁ。
私はもう、術後、温泉に入った事はありません。
やっぱり、人目が気になると言うか、勇気の様なものが
出てきません。臆病と言うんでしょうか、やっぱり入れ
無いんです。
傷が良くなったら温泉に入って、ゆっくりと
休養して下さいね。

[5507] 帰ってきました! 投稿者:ゆめっち 投稿日:2003/07/31(Thu) 17:18  

昨日退院しました。嬉しい!!

だって、手術の結果良性だったのです。
手術前の先生の説明では、悪性だったらしこりの大きさからまた半径
2センチのおおきさにくり抜きますって言われて・・・
まあ、なるようにしかならないって覚悟を決めていたのでそれ程恐く
はなかったけれど・・・
さすがに手術室に入ったときにはちょっと恐かった・・・
でも、手術が終わって気が付いた時に、良性だったよ!と言われて
思わず涙が・・・
主人もそばに居てくれて、2人で良かったね〜〜〜って泣きました。

手術も、乳輪に沿ってメスが入り(5センチくらい・・・)、
そこからしこりの所まで皮膚の中を探って出したそうです。
しこりを取った部分には、精製食塩水を入れてるようです。
なので、傷跡以外は何の変化もなく、手術をしていない右胸よりも
少し大きいかな?と思えるくらいの胸になりました。
傷が治ってくれば、ほとんど判らないくらいになるそうなので、温泉
にも行ける!
上手に手術をして戴いてほんとに有り難いことだと思っています。

今回の事では、命の大切さを学びましたし
この掲示板では、皆さんに励まされて、とっても元気付けられまし
た。
どうも有り難うございました。

9日間の入院で、4人部屋、支払額は19万円と少しでした。
参考にはならないかも知れませんが・・・

これからも、検診は受け続けます。







[5506] Y子さんへ 投稿者:KeKe 投稿日:2003/07/31(Thu) 13:19  

今から病院に出発するところです。行く前にY子さんのカキ
コ見れてよかったです。元気でました!ありがとう。
今日は、子供を預けられないので、子連れです。なんだか、
そのほうが母としての強い自分でいられるみたいな気もしま
す。
これからの自分のことだし、しっかり聞いてきます。
・・・神奈川、ゼッタイに行きまーす!


[5505] 皆さんへ・・・ 投稿者:Y子 投稿日:2003/07/31(Thu) 07:19  

自分の経験していないことについては、気休めすら言えません。抗
がん剤を始めるももさん、AC→Tの体験はありません。脱毛のこ
と、ショックだと思います(完全脱毛ではない私も悲しかった)。
でも、それでも、今思うにいい経験だった。男の人で段段薄くなる
人ってこんな風に不安なんだな・・・なんて。私たちは治療が終わ
れば必ずまた生えてくるのがわかっているけど。

ぷーにゃんさん、よしのさんに同感です。
すごく素直にご自分の気持ちを話されていて、感動しました。
強いだけがいいのではない、こういった静かな勇気に胸が震えるほ
どの思いをいただきました。

KeKeさん、術後の辛い体、いたわってあげてね。そしていつか神奈
川へ遊びにきてください。頑張ったご自分へのごほうびに。
今日の病理の結果、うまくいくことを祈っています。
主治医を蹴っ飛ばす勢いで!くよくよすることもあるのが人間なん
だから。あんたは医者でしょ?患者の話をちゃんと聞きなさいよっ
て、私が代わりに怒って上げましょう!

manamusumeさん、お母様のそばにいるだけで親はうれしいです。
自分で良かった、子供じゃなくてって・・・それが母です。

みんなみんな幸せになれるといいな・・・。


[5504] Re[5502]: 独り言。。。 投稿者:よしの 投稿日:2003/07/30(Wed) 20:54  

プーにゃんさん、大変でしたね、でも、明後日から職場復帰ですね。
良かった!貴女の気持ちの、良くまとめられた文章で、心打たれまし
た。
抗がん剤の関係で少し気弱になられている面もおありでしょうが、
頑張ってください。

「生きている価値は永さではないんだ」と思うようにしているんで
す。今の生活を大きく変える事は出来なくても、ひとつでも多く納得
のいく、生活ができればいいですね。うまく、まとめられなくてゴメ
ンなさい。


[5503] KeKeさんありがとうございます! 投稿者:カナメ 投稿日:2003/07/30(Wed) 16:45  

ありがとうございます!これを見て、とても安心しました!!!
私も左右同じようにあるので、ホッとしました。。
ずっと悩んでいたので、本当に楽になりました!!!
本当にありがとうございました!!!!!



[5502] 独り言。。。 投稿者:プーにゃん 投稿日:2003/07/30(Wed) 13:31  

今年3/28に右乳房を全部切除しました。
初めてしこりを見つけたのはもう20年くらい前。
その時の検査では脂肪のかたまりだと思うので、心配ないですよ。
でも数年前からやっぱりすご〜く気になって・・・
皮膚の引き攣れ等もあって、去年の年末に受診したら「乳がん」って
言われました。
でも、しこりとのお付き合いが長かったせいか、ふ〜んやっぱり
そうかって感じだった。
しこりは40mmくらいになっていたんだけど、どうしても仕事を
休めずに3ヶ月後の手術を、主治医の機嫌を損ねつつ決めました。
その間抗がん剤を週に1回、3クール。
でも、私には合ってたみたいでしこりは30mmほどに小さく
なりました。
手術も無事に終わって、リンパ節に転移があったけど、長いしこり
とのお付き合いの割には異常なほど進行の遅いガン(主治医が
ビックリしてました^^;)だったようで、今のところ他の臓器への
転移はありませんでした。
でも、今後の再発、転移の可能性は50%だそうです。
私は41歳、未婚です。
結婚、出産だけが女性の幸せではないのでしょうけど、みんなが
極普通につかんでいる女性としての幸せ、生き方をつかめずに人生を
終える事になってしまうのかなぁ〜って思うことが、乳房を失った
事以上に何だか切なくて、悲しいかなぁ・・・
って決め付けちゃいけないって思うけど、親兄弟にも、友達にも
こんな風にグチれないから、グチらせてもらっちゃいました(^^ゞ
そんなにメゲない方だけど、このまま本当にこのまま人生が終わっ
ちゃうようなことになったら、何だかちょっと寂しいね。
術後の抗がん剤治療(3クール)も何とか無事に終わって、明後日
から職場復帰です。
さぁ〜「生きていく為」に頑張らなければです(^^)
ぺったんこになって、まだ痛々しい横に一直線の傷跡がある私の右胸
が本当にいとおしいです。。。
本当にいとおしいです。


[5501] Re[5498]: AC→Tの副作用 投稿者:KeKe 投稿日:2003/07/30(Wed) 09:38  

もも3号さん、手術お疲れ様でした。
もう今週から投薬が始まるんですね。早いことはいいことです
よね!!
ここには、たくさんの先輩方がいて、いろんな情報が得られる
ので本当に安心です。
私も病理結果が出たら、真っ先に相談しようって思っていま
す。私の結果は明日の予定です。久しぶりに緊張しています。


[5500] Re[5473]: お誕生日 投稿者:みか 投稿日:2003/07/30(Wed) 09:16  

カナダさん

一年経ったのですね… おめでとうございま〜す。
検査もパスしたのですね…  おっめでと〜うございま〜す。

体重はキープしていらっしゃいますか?
私は、すっかり体重が元に戻りました。(´・ω・`)ショボーン
お腹の脂肪も手術で取ったはずなのに・・・
あらあら不思議、元通り。(/。\)イヤン!ハズカシイ

抗がん剤の副作用で、肝機能がまだ戻っていないので
手術日は決まりませんが、乳首の再建をすることになりまし
た。

まだまだ先は長いけど、みなさんがんばりましょう。





[5499] Re[5497]: 初です 投稿者:KeKe 投稿日:2003/07/30(Wed) 09:15  

カナメさん、始めまして。私はもう30代ですが、10代の時
に同じような悩みがあったのでレスします。(役立つかどうか
は、?です。)
私も乳房の中心に大きなしこりがあるってずっと気にしていま
した。でも、両側まったく同じようにあったし、結局は乳房の
組織でした。(わかったのは23才出産時です)あと、出産の
時のお乳マッサージで底の方に固いものがあると言って、看護
婦さんがぐりぐりマッサージしましたが、後で”あばら骨”と
わかりました。意外と骨ってこともあるんじゃないかな?
でも、私みたいに10年心配して生きるよりは、1日我慢して
検査受ける方が賢いと思います。女性の医師がいるところを探
して行けば、抵抗もすくないかも。


[5498] AC→Tの副作用 投稿者:もも3号 投稿日:2003/07/30(Wed) 07:23  

久しぶりに登場します。
14日に手術を終え、23日に退院してきました。今は何故か入院時
より動かなくなってしまった腕の上げ下げに必死です。
私の病院では病理結果が出るのに3週間近くかかり、通常はその結果
をみて投薬治療が開始されるのですが、私の場合リンパ転移が複数あ
ったことと年齢的なリスクから、それを待たずに始まることになりま
した。
薬は最強と言われているAC→Tなのですが、受けられた方いらっし
ゃいますか?副作用として全脱毛と聞いたのですがほんとにつるつる
になってしまうんでしょうか・・吐き気とかも強いのかな?
先生は来週からでもいいよと言ってくれたけど、どうせやるなら早い
ほうがと思い今週金曜から始めます。なんだか恐い・・


[5497] 初です 投稿者:カナメ 投稿日:2003/07/30(Wed) 03:50  

始めまして。。。私は今10代なのですが、胸にしこり(一番底の部
分に硬いものがある)があるようなのです・・。それはふくらみ始め
たときからで、一度友達にそのことをいってみると、それが当たり前
のことだと病院でいわれたことがあるそうなので、心配するなといわ
れましたが、すごく心配です。女の人はみんな胸の底の部分に
硬いものがあるのでしょうか・・・。宜しくお願いします。。。


[5496] Re[5492]: 初かきこ☆ 投稿者:はなみずき 投稿日:2003/07/30(Wed) 01:29  

> はじめまして。
> 私の母は乳がんです。つい最近発見されました。母は43歳。
> 母はあまり私に弱いところを見せないので、とりあえず毎日
> おみまいにいくだけでも、彼女の支えになるかなと思ってい
> ます。でも、きっとつらいんだろうなと思ってて、何か力に
> なりたくて。今日おみまいに行ったとき、「がんばってね」
> っていったら、泣いちゃったんです。昨日は自分の手術後の
> 胸を初めて見て泣いちゃったそうです。(その場にいた親戚に
> あとで聞きました)
> 乳がん関連の本を読んで彼女の気持ちを少しでも理解できた
> らと思っていますが、他に何かできることってありますか?
> よかったら、教えてくださいm(_)m
本当に現実は辛いですね。
私自身も、術前、術後、と余り覚えてないのですが、
子供の「痛いの。だいじょうぶ、」 おかあさん。
そんな言葉、思い出しました。色々な諍いがあったのに、
今、manamusumeさんがすることは、おかあさんの協力者に
なる事です。今、お母さんは、一人の女なのです。女でなけれ
ば、超えられない痛み、苦しみ、辛さ、例えようもない、憤り
そんな中で、戦っているのだと、おもいます、
今、貴女がいてくれる、こんなしあわせな事はないのです。
心いくまで、時間の許すまで、おかあさんの、側にいてあげて
ください。そしてこころいくまで、今の心を話してはいかが、
そこの、おかあさんのリクエストがあるかも。


[5495] Re[5494][5492]: 初かきこ☆ 投稿者:manamusume 投稿日:2003/07/29(Tue) 23:50  

アドバイスありがとうございます。
参考にさせていただきます(^^)


[5494] Re[5492]: 初かきこ☆ 投稿者:よしの 投稿日:2003/07/29(Tue) 23:05  

manamusume さん こんばんわ、家族の戸惑いは大変なものだとお察
しします。でも、「お母様は泣いてはいけませんか?」当分自分で、
新たな環境に立ち向かっていく決心が出来るまで、患者は泣くもので
はないでしょうか?お母様が泣いたからといって、自分を責める必要
は無いと思います。ただ、お母様を元気ずけるタイミングが早すぎま
せんか?もう少し、元気になられてご本人が頑張れるかなと思われた
ときに、「がんばってね」と言ってさしあげてください。その時に一
言娘としての思いやりも、付けそえてくださいね。
娘なのに「頑張ってネ」だけでは、他人のような印象で悲しくなる場
合もあるやもしれません。
本を読むことは決して無駄ではありません。しかし、とりあえずお見
舞いに行くだけではなく、お母さんをじっと見つめてあげてくださ
い。そうすれば、貴女の望むことが見つかるかもしれませんよ。お母
さんが何を望んでいるかがわかるかもしれません。どうぞ、頑張って
ください。(今は貴女が頑張るときですよ)えらそうに言ってごめん
なさいね。


[5493] Re[5491][5490][5487]: 術後3年半経ちました。 投稿者:みみ 投稿日:2003/07/29(Tue) 23:03  

ララさん、早速の返答ありがとうございます。
毎日を大切に生きていく!難しいですね!
そんな難しく考えないで普通に気ままに生きているだけ
なんですが、5年の間に子育てと、子犬を2頭育てました。
今は、4歳のビーグルと6ヵ月のジャックの世話に追われて
いる毎日です。
私も、10年生存率は70%と言われました。
ショックな顔したのか、主治医は『健康な人だって100%
じゃ無い、私だって明日死ぬかも?それは分からない』と
言われました。難しい事は、考えないでおこう。
私の失敗談をひとつ
全摘手術に翌日、切除した方の腕を動かして、出血が止まらなく
なって、止血のための再手術をされてしまいました。
輸血しないとダメだろうと言われてましたが、翌日、執刀医から
『身体が大きいから、輸血しないですんだ!』と、お褒め??
のお言葉をいただきました。身長174cm、男性並みの身体!
出血してもドンドン自分で血液を造っていたらしいのです。
この大きな身体に感謝かな!ウンッ!アマゾネス並み!
これから手術される方、腕は動かさないように注意しましょう。
乳癌に対して無知なまま手術に望んだ結果でした。
恥ずかしい話ですが、誰も教えてくれなかった。
知っていて当然のことだったのでしょうね!
その後、仕事(美容師)に速く復帰したいので又無理してうごかしてい
ると
脇のところに、リンパ液がたまり、1日おきにリンパ液を抜きに
通院しました。鉄板が入ったみたいに重くて痛くてしびれていた
胸と腕も普通に動くようになり、乳房が無いだけかな!今は!
胸のあたりは、虫に刺されない方がいいですよ、どこが痒いか
分からない、どこを掻けばいいのって感じなのです。
変な失敗談ですが皆さんの参考になればと思いまして!
退院してすぐに、車で1時間かかる病院まで運転して、料金所
でお金を払う姿(手が伸びない)を見て『テラノザウルスが運転
してるみたい!』と友人が言っていました。笑い話です!



[5492] 初かきこ☆ 投稿者:manamusume 投稿日:2003/07/29(Tue) 21:46  

はじめまして。
私の母は乳がんです。つい最近発見されました。母は43歳。
母はあまり私に弱いところを見せないので、とりあえず毎日
おみまいにいくだけでも、彼女の支えになるかなと思ってい
ます。でも、きっとつらいんだろうなと思ってて、何か力に
なりたくて。今日おみまいに行ったとき、「がんばってね」
っていったら、泣いちゃったんです。昨日は自分の手術後の
胸を初めて見て泣いちゃったそうです。(その場にいた親戚に
あとで聞きました)
乳がん関連の本を読んで彼女の気持ちを少しでも理解できた
らと思っていますが、他に何かできることってありますか?
よかったら、教えてくださいm(_)m


[5491] Re[5490][5487]: 術後3年半経ちました。 投稿者:ララ 投稿日:2003/07/29(Tue) 21:13  

みみさん、レスありがとうございます。
そうですね、服着てたら誤魔化せますね(^^)
アマゾネスは昔読んだギリシャ・ローマ神話に
女の戦士で、弓矢を使うのに邪魔で片方の乳房を切り落とし
た。と、あった様な曖昧な記憶です。命に感謝あまりしてませ
んでした。毎日を大切に生きてません。でも、死は怖くって、
悲しくなるんです。すみません、愚痴でした。
一緒に頑張りましょうね。


[5490] Re[5487]: 術後3年半経ちました。 投稿者:みみ 投稿日:2003/07/29(Tue) 19:10  

ララさん、はじめまして、私は、右全摘して5年過ぎました。
片方しか無いの、悲しいですね。
でも、顔とちがって見えるところではないし、パットでごまかせる!
とあきらめています。
アマゾネスは、乳房一つしかないのですか?
『へー、じゃあ、私達、かっこええやん!』と、思ってしまった
単純な私です。
綾戸智絵さんのコメントです『両方取ってしまって、前も後も
同じになりましたわ!』と、明るく笑いながらテレビで言って
ました。後悔しても仕方ない、今ある命に感謝して生きていく!
偉そうな事を言ってしまいました。
この5年、小3と小1でした娘は中2、小6になり、身長も私と同じ
位になりました。そんな、日々の積み重ね、命があるから見れるので
す。
頑張りましょう!


[5489] 術後リハビリ 投稿者:mamo 投稿日:2003/07/29(Tue) 18:17  

かずさん、よしのさんアドバイスありがとうございました。とても
嬉しかったです。明日、主治医の診察なので相談しながら少しずつ
やっていこうと思っています。2.3日前よりも少しは手が上がる
ようになってきています。これからも前向きにやっていきたいと思
っています。このサイトで相談して安心しました。時々落ち込んだ
りしますが決して自分だけでは無いのですね。本当に心からありが
とうございました。


[5488] おっぱいは片一方でも! 投稿者:キャーピーのはは 投稿日:2003/07/29(Tue) 14:37  

乳がんの手術から2年後に子供を授かり、今、息子は7ヶ月。
とっても元気に育ってくれています。42才で高齢だったこと
もあり、周囲からはかなり反対をされ、悩みに悩んだけど(お
医者さんにはあきらめろと言われていたし)産んでよかったと
思っています。再発・転移いろいろ、考えてしまうこともある
けど今は毎日育児に追われ楽しい日々を過ごしているせいか気
持ちも体も元気で病気のことなど忘れています。母乳が片一方
なのでいつも、同じ向きになってしまうのが難点(寝ながらの
授乳だっだり)おっぱいをほしがる時は必ず右向きになる息子
が・・・なので無理やり反対側から体をひねってあげてみたり
と苦労しています。笑 ひとつしかないおっぱいだけど息子は
健康優良児!乳がんの人は「7年以上は妊娠してはいけない」
とか「あきらめなさい」「再発の確立があがる」といわれるこ
とが多いですが私もキャンサーネットや色々調べましたが、必
ずしもこれが本当の研究結果でもないようです。ご自分なりに
納得のいく結論を探してみてください。

5487] 術後3年半経ちました。 投稿者:ララ 投稿日:2003/07/29(Tue) 13:55  

初めまして、みなさま。
乳がんの摘出手術から3年半経った者です。私は温存では無
く、乳房を無くしてしまいました。後悔してます。温存して
いれば良かったと。左を全摘しました。乳房が一つしか無い
なんてアマゾネスでも無いのに、50歳に近い年齢になりま
したが、まだ悲しいです。


[5486] リュープリン6週間 その後 投稿者:yasuko 投稿日:2003/07/29(Tue) 11:35  

今日は、検診日だったので、リュープリン6週間について、きちんと
聞いてきました。
主治医曰く、通常は4週間に一度なんですが、自分の治療方針で女性
ホルモンを調べた結果6週間でもホルモンが出ていない事がわかった
ので、6週間にしたそうです。それでも、「私は4週間に一度がいい
からと言う患者さんもいるらしく、その時は患者の意思を尊重して4
週間に一度にしてるのだそうです。私の場合は6週間たっても女性ホ
ルモンが出ていないそうです。なので6週間に一度と言う事になりま
した。どうして病院で違うのか? ずっと疑問に思っていました。
やはり疑問に思うときはきちんと聞くと、ちゃんとした答えが返って
くるのですね。
それから、手のこわばりや、間接の痛みについても聞いて来ました。
先生曰く、いきなり40から50になったようなものなので、潤いが
なくなってるのだそうです。鮫軟骨とかコンドロイチンとかを飲むと
少しは解消されるらしいです。が、この治療が終われば又元に戻るそ
うです。



[5485] Re[5482]: 術後リハビリ 投稿者:よしの 投稿日:2003/07/29(Tue) 01:33  

namo さん、決して焦らないでください。細胞は、急にはひっつかな
いで、徐々に元にもどるそうです。私は、その知識がなく、焦って無
理をして、大変な目にあいました。傷は徐々に回復するもので、今が
大切な時、自己判断なさらず、主治医の先生と連携をとって対処され
るのがよいのではないでしょうか。


[5484] 乳がん5年目 投稿者:かよぐずら 投稿日:2003/07/28(Mon) 23:40   <URL>

乳がん手術後5年たちました。乳がんと言われて泣いたあの
日が嘘みたいに今、元気です。あの時このHANAさんのH
Pには大変お世話になりました。
この掲示板に投稿して乳房再建の情報もいろいろいただきま
した。ありがとうございました。
今、乳がん患者会のお世話をしています。患者会のHPを立
ち上げたので興味のあるかたはぜひご覧ください。
大分県立病院で手術を受けた患者会「やよい会」です。
大分県でも患者会が5つあります。
地方の小さな患者会ですがその活動報告、文集等を掲載して
います。アドレスはhttp://www.geocities.jp/kayoguzura/



[5483] Re[5482]: 術後リハビリ 投稿者:かず 投稿日:2003/07/28(Mon) 22:34  

私は、4月に温存で、手術をしました。入院中にも、手をあげるリハビ
リや、ラジオ体操しました。腕のしびれは、2月半たった今では、たま
にしびれがでる位になりましたよ。脇の痛みは、まだ残っています。
体操は、退院後1ケ月は、特にがんばってするように言われ、今では、
体操は、していません。以前のようにまっすぐあがるわけでは、無いの
ですが、ほぼ戻っています。焦らないで下さいね。徐々に戻っていくと
思いますから。しばらくは、思いたったら体操。手をあげるのが、辛い
時ほどするといいかも。ほっておくと硬くなったりするので、しばらく
は、がんばって下さいね。


[5482] 術後リハビリ 投稿者:mamo 投稿日:2003/07/27(Sun) 21:09  

温存でセンチネルリンパ節を行い7月1日手術しました。術後右腕
や脇の下が重くシビレや痛みがあります。リハビリの為の簡単な本
を病院から頂きそれを見ながら少しずつ痛みをこらえ毎日動かす様
にしていますが、一体どの程度やればいいのでしょうか?痛くても
我慢して動かさないと後々動かなくなってしまいますか?どなたか
教えて下さい。傷口の治りが悪く、まだお風呂にも入れません。リ
ハビリは温めたタオルを当てながら行っています。


[5481] Re[5476]: かいさんへ 投稿者:かい 投稿日:2003/07/27(Sun) 17:38  

Y子さん、どうもありがとうございました。
必ずしもセカンドオピニョンを取るのが良いというわけではないのです
ね。相性や術式が決まってから、この意見を参考に母と話し合って、セ
カンドを取るかどうか決めたいと思います。ありがとうございました。
これからもわからない点、不安な点など様々出てくると思いますが、こ
ういう風にサポートしあえるサイトが有るのはとても心強いものです
ね。


[5480] まあちゃんさんへ 投稿者:Y子 投稿日:2003/07/27(Sun) 08:09  

行ってらっしゃい!きっといいことがありますよ。
大きな試練ですが、必ず得るものがあります。
ましてや、それが治癒につながるのですから。
ご家族はしばしの間大変です。
でも、母のいない間、子供たちも成長する
んです。それは私も実感しました。
戻ってきたらまた同じなんだけど。
まあちゃんさんの頑張る姿、きっとこども
たちの心にインプットされます。
だから、まずは自分の体のことだけ考えてね。
戻ってこられる日を首を長くしてお待ちしています。


[5479] Re[5478][5477]: まぁちゃんさんへ 投稿者:はなみずき 投稿日:2003/07/27(Sun) 05:08  

> ありがとうございます。残して行く2人の子供(2歳と5歳)

> 主人が気がかりですが、周りの方に助けていただいて何とか
なり
> そうかなと思っています。本人より周りの方がショックと負
担が
> 大きいかな。
残していくなんて言葉、辛いです。私も同じだったから。
あの頃、いつも夫に言われていた言葉が、「案ずるより、生む
が安し。」なんて言葉をいつも言われていたような気がしま
す。家族がおありなら、ご自分を大切になさって、今はご自分
を一番に大事にお考えになってください。
切ってみないと後の治療方針はわから
> ないところもあると思います。、退院後また皆さんの体験、
アド
> バイス等伺いたいとおもっています。それでは、いってきま
す。
退院後、ここにいらっしゃることをものすごく楽しみに首を
なが〜くして待っています。


[5478] Re[5477]: まぁちゃんさんへ 投稿者:まあちゃん 投稿日:2003/07/27(Sun) 01:52  

ありがとうございます。残して行く2人の子供(2歳と5歳)と
主人が気がかりですが、周りの方に助けていただいて何とかなり
そうかなと思っています。本人より周りの方がショックと負担が
大きいかな。いろんな経緯で遠方の病院で手術を受けることに決
めました。術後の治療は幸い近くの病院で引き引き継いで受けら
れることになっています。切ってみないと後の治療方針はわから
ないところもあると思います。、退院後また皆さんの体験、アド
バイス等伺いたいとおもっています。それでは、いってきます。


[5477] まぁちゃんさんへ 投稿者:みさこ 投稿日:2003/07/26(Sat) 22:40  

はじめまして。みさこと申します。これから手術を控え、気持
ちが落ち着かない日々と思います。でも、入院すると沢山の
色々な方々が、大変な思いで病と闘っていらっしゃいます。き
っと誰かに助けてもらえると思いますよ。色んな先生や、看護
婦さんもいらっしゃるし。私は本当に良い体験だったと今でも
思ってます。丁度2年前の今頃色々な検査をしていました。告
知は検査がすべて終了した9月に入ってからでしたが、主人と
当時5才の息子と一緒に聞きました。知ってて欲しい人には隠
さず伝えました。具体的には一ヶ月位入院して連絡が取れなく
なると困る人が目安だった様に思います。病名は本人より聞か
される人の方がインパクトあったようで、驚かれました。事後
報告でよさそうな人には今だに伝えていないままだったりして
ます。両親には一番心配させちゃったかな。親はいつまでも有
難いものです。大事な人に知っててもらって心強かったです。
アドバイスになりましたかどうか・・・無事手術が終えられま
すことをお祈りいたします。また、ここで元気を皆さんからも
らって行って下さいね。応援します。


[5476] かいさんへ 投稿者:Y子 投稿日:2003/07/26(Sat) 20:21  

かいさん、こんばんわ。Y子と申します。
セカンドオピニオンを取る意味はいろいろありますが・・・
・術式に納得がいかない(温存希望なのに全摘といわれた)
・主治医となる人との相性が悪い
・知り合いのつてがある
・家の近くの病院にしたい、もしくはかかりつけがある
・診断内容に疑問が残る
等々他にも色々ありますよね。
今の医療機関、スタッフに納得がいかない場合、
これからの長い付き合い(乳がんの場合は10年
くらい検診が続きます)を考えた場合、今ここで
慌てて手術を受けなくても、セカンドオピニオン
を取るくらいの猶予はあるはずです。

必ず取らなくてはいけないということではありません
から、お母様とよく相談なさってくださいね。

私も初診で告知され、セカンドを取りたいと言ったら
すべて資料を持たせてくれ、「これで好きなだけ
セカンド取っておいで。いいお医者様がいたら帰って
こなくていいよ。でも、戻ってきたかったら全部持って
戻っておいで。」と言われました。
一晩考えてこの先生にお任せしようと決め、セカンドを
とらずにそのまま舞い戻ってきました。
今その選択に後悔はしていません。

患者であるお母様が納得のいく治療をうけられるのが
一番ですからね。



[5475] はじめまして 投稿者:かい 投稿日:2003/07/26(Sat) 18:55  

7月の初めに母が告知を受けました。細胞診ではXという結果が出、
現在MRIや骨シンチの検査の結果待ち状態です。この後、8月中旬に
手術の予定となっています。

そこで質問なのですが、この時期にでも、セカンドオピニョンを受け
たほうが良いのでしょうか。当然第三者の意見は聞くべきだとは思う
のですが、手術まで時間があまり無く、手術を延ばすとガンが進行す
るのではないかと考えてしまいます。
また、母はリウマチと子宮内膜症も持っているので、この関連の診察
も受けるべきなのでしょうか。

何分、母も私もこの病気に関して無知なので教えていただけると大変
助かります。どうぞ宜しくお願いいたします。


[5474] 入院してきます 投稿者:まあちゃん 投稿日:2003/07/26(Sat) 06:30  

はじめまして。7月8日に告知を受け、今月末に手術をするこ
とになりました。告知の日主人と一緒にいきました。細胞診ク
ラスWで悪性、ステージ1、脇下のリンパ節の転移なしと告知
されたとき後ろに座っていた主人は蒼白で冷や汗をたらしてい
ました。(このときこの告知のいみはほとんどわかっていませ
んでした。)
先生はその様子をみられてか、それ以上何もいわれませんでし
た。わたしが、検査から告知までの1週間付け焼刃で得た知識
で「五年後の生存率は何パーセントですか?」と伺いましたら
99パーセントです」とのこと。後で他の人に聞いたらお医者
さんがそう言われたのならまずまちがいないでしょうと。普通
よく言っても95パーセントとかですよね。初期のものという
こともあるでしょうが、先生なりのお心遣いだったのでしょう。
後日談ですが、担当医が執刀医でない場合、手術の詳細につい
ての説明ができないこともあるようです。無責任なことは言え
ないということでしょうか。手術についての詳しい説明をいた
だけないままセカンドオピニオンをもらいにいきました。(紹
介状は快く素早く書いてくださいました。)
一番よくない場合を想定して話されると、患者の身としてはつ
らいですよね。よくない想像とかしてしまうし。今は、執刀医
の先生も決まり、心穏やかに?手術を待つのみです。
身内以外の周りの人にはあまり話していません(病名)事務的
な手続きの必要なところだけです。みなさんは、いつ頃どの程
度の人にしらせましたか?病名は知らせるべきでしょうか?み
なさんの体験お聞かせください。長くてすみません。



[5473] お誕生日 投稿者:カナダ 投稿日:2003/07/26(Sat) 04:50  

お久しぶりです。カナダです。
今日手術をして1年が経ちました。ドクターに一年後の検診に
行って異常なしと言われてホッとしてます。
「去年の今頃は...」って考えると、その時に戻って自分
に「1年後はこんなに元気でやってるよ。本当に大丈夫だよ」
って教えてあげたい。
「抗がん剤の副作用ってどんなだろう? 髪の毛は本当に戻
ってくるのか?手術した痕はどんなかな?普通の生活に戻れ
るのか?」などなどいろいろと心配していたから。
私も髪の毛が抜け始めたときはすごくショックでした(私のキ
モは100%ヘアーが抜けると言われているやつ)。だから
早速、主人にガレージで バリカンで肩まであった髪を”ま
るこめ”にしてもらったらすっきりしました。今は10cm
ぐらいのびました。
本当にこのサイトに出会えてよかったです。これからも皆さ
んよろしく。


[5472] nonnonさんへ 投稿者:はなみずき 投稿日:2003/07/26(Sat) 03:42  

私の場合、nonnonさんと同じで、いわゆる剛毛でしたが、
どういう訳か、少し、やわらかくなっていた様で、短く
カット(地肌から1CM位)していたせいか、抜ける量は
余り気になりませんでした。

気の持ち様ということはあるのかも。
私の場合、全て、「まあ、いいか。」だったので
全てのことに、気使いが足らなかったのかもしれません。
なにしろ、いのちがある事が最優先だったので、あまり
お役に立てず、すみません。


[5471] nonnonさんへ 投稿者:Y子 投稿日:2003/07/25(Fri) 20:34  

手術が無事終わったのですね。おめでとう!
脱毛の件ですが、こればっかりは個人差があります。
ただ、どの抗がん剤かによって、ある程度の予測
は出来ます。
私の受けたCMFは、比較的脱毛も吐き気も穏やかです。
ぱらぱらとぬけていきました。
全脱毛のかたもいらっしゃるでしょうが、多くの
場合、そこまではいかないようです。
大体どの薬も投薬後2週間後くらいから始まります。
シャンプーのときなど、排水溝にたまる髪を見ると
どきっとします。長ければ長いほど、量も増えて
見えますから、ショックも大きいかも。
抜けた髪の処理も大変ですしね。
脱毛が始まった日に短く(もともと短かめですが)しました。
あまり脱毛が激しくなると、美容院に行くのも
恥ずかしいかな?と思って。
天然の猫っ毛の私には剛毛の方の悩みはわからない
のですが、ある程度脱毛が始まってからでもいいかも。
必ずまた生えてきます。でも、そのときは悲しいです。
私も一回だけ泣きました。でも、すぐに立ち直りました。
脱毛も収まって、ずいぶんと増えてきたのですが、まだ
かつら生活です。もう体の一部になってますよ。



[5470] はじめまして。 投稿者:たねまき 投稿日:2003/07/25(Fri) 18:25  

6月6日、左全摘したたねまきです。(種まき大好き)
もしや、と思った日にこのHPにたどりついて、たくさんの情報や
勇気をいただきました。HANAさんありがとう。
ステージUでリンパに1つ転移があったために化学療法(CEF6
クール)とノルバデックスを服用しています。

nonnonさん、温存手術ができてよかったですね。
私はCEF2回目が終わったところです。3,4日目は吐き気があ
ったり、体のだるさはいまもずっと続いています。なかでも脱毛は
やっぱりショックでしたね。私はその日にそなえて髪はおもいきり
短くしておきました。その方がショックの度合いが少ないとどこか
で先輩の経験談を読んだからです。3週間目から頭皮がひりひりし
て、シャンプーや、ブラシのたびにどんどんぬけていきました。片
手いっぱいの抜け毛をあつめては涙・・・ツルツルになるかと思っ
たけれど、そこまではならなくて、全体にうすく、そう3割は残っ
ているかな?いったん脱毛が止まったみたいですがこれからまだ4
回CEFが残っているのでなくなるのも時間の問題かもしれません
ね。
ついでながら衣類や枕につく毛はガムテープでとると簡単ですよ。
寝るときはスカーフを巻いていました。
帽子やかつらなどいいものがありますよ。ここのHPのリンクにも
ありますのでご覧下さいね。私はかつらはいきつけの美容院であれ
これ選んで買いました。よいアドバイスをいただきながら。先日は
じめて病院につけていきましたら、主治医がにっこり笑って、「ち
っとも違和感がありませんよ。よく似合っています」と言ってくだ
さって、抗ガン剤をうったというのにルンルン気分で帰ってきまし
た。ちょっと外に出るときにはつばの広くない布製の帽子を愛用し
ています。バンダナはかっこよくつけられなくて、・・・髪がのぞ
かないで、頭の形がもろに出るのはどうも苦手なんです。どなたか
おしゃれな巻き方を教えてください。
ではまたね。



[5469] 外泊中です。 投稿者:nonnon 投稿日:2003/07/25(Fri) 14:18  

7月2日に手術を受けたnonnonです。
その節はお世話になりました。
温存手術ができました。
まだまだ痛くて違和感がありますが。
リンパ節転移はセンチネル含め、2/10。
ホルモン受容体は2つとも陽性でした。
18日から3種の抗がん剤治療を始めています。
もうそろそろ、髪に変化が出てくるのではと思うのですが、
今回はその事で経験者の方にお聞きできたらと思います。
髪は予め、短くカットしてしまった方がいいのでしょうか?
私は本来大変な剛毛なのですが、今はカラーやパーマで和らいでい
ます。
それをうっかりカットしたら、余計ピンピンするかな・・・でも長
いと量が多くて大変かな・・・
どんな風に抜けてくるのでしょうか?
人によって違うのかな。
バンダナ、スカーフ、帽子、かつらも活用したいです。
もし、グッズなどが載ってるサイトなどご存知の方おられましたら
教えていただけますか?


[5468] ありがとうございました 投稿者: 投稿日:2003/07/25(Fri) 12:35  

Y子さん、ありがとうございました。
一日も早く受診して調べて頂こうと思います。

[5467] ひーさんへ 投稿者:マーブル 投稿日:2003/07/24(Thu) 22:41  

早速のアドバイス、ありがとうございます。

ご自身が辛い状況の中、本当に感謝しております。
明日、彼女を少しでも励ます事が出来るようがんばります。

告知を受けた日、彼女は泣きながら
「○○には幸せになって欲しいから」
と、別れを臭わすような事を言いました。

ですが、僕は今回の事で一瞬たりとも彼女との別れを考えた事はあ
りませんし、これからもガンの事で別れを考える事はないと思いま
す。

ひーさんの彼氏もきっと同じです。

お互い幸せな未来を目指してがんばりましょう。

本当にありがとうございました。


[5466] がんばれ! 投稿者:ひー 投稿日:2003/07/24(Thu) 21:43  

皆様、マーブルさん、はじめまして。

自分の不安を取り除きたくて、あちこちのページをのぞいてい
るうちにふと目にとまりました。

私は、この4月に再発し、現在は化学療法中です。
とても人を励ます余裕はないのですが、私自身が今、彼氏にと
ても助けられているので、どうしても一言発言したくなりまし
た。

僕がついているから、と。手を握ってあげてください。
近くにいてくれる事が何よりもの励ましだと思います。

今の私は、彼がいなくなる事がとても怖いです。
反面、彼のたった一言が、とても元気を与えてくれます。
「がんばろうね。」と励ます彼の一言が、今の私の支えです。

マーブルさんも彼女さんもご家族も、今はがんばる時ですね。
応援しています。


[5465] はじめまして 投稿者:マーブル 投稿日:2003/07/24(Thu) 21:06  

皆様、初めまして。
マーブルと申します。

今月14日、付き合っている彼女が乳ガンと宣告されました。
それ以来、インターネットで乳ガンについて調べる日々。
その中でこのHPに出会いました。
HANAさんの体験談や皆さんの書き込みを拝見し、乳ガンについ
ての知識を得、随分と元気付けられました。

彼女の病状は、
左胸の脇に近いところで、
病理検査の結果「最大径1センチ程度の粘液癌」とのこと。
骨シンチ・肝エコー等の結果、明らかな遠隔転移は無しだそうで
す。
早いもので今朝入院して明日手術(温存)です。
明日の手術時にセンチネルリンパ節の摘出を行い、リンパ節への転
移の有無を調べるようです。

今は正直不安で一杯ですが、僕には祈る事しかできません。

明日、手術前の彼女にどんな言葉をかけてあげればいいでしょう
か?

経験者の方、「あの一言は勇気付けられた」などありましたら教え
て下さい。


[5464] kekeさんへ 投稿者:りんご 投稿日:2003/07/24(Thu) 17:33  

 ごめんなさいね。反省してすぐに削除したのですが、お読みになっ
てたんですね。知人は病理結果の出る日にご主人と聞きに行ったら結
果がまだ出てなくて、翌日来院する様に言われ、再度ご主人と出かけ
て行ったのにまたもまだ出てなくて、結局それから一週間後に結果が
出たそうです。
毎回ドキドキしている患者の気持ちは、どこにぶつけたらいいのでし
ょうか・・・。患者の立場ってすごく弱いですよね。


[5463] 入院日は決まりました。 投稿者:子猫の母 投稿日:2003/07/24(Thu) 13:43  

こちらのHPには、何度かおじゃましていましたがようやく私も今朝
病院から電話をいただき29日(火)入院ということになりました。
入院準備も揃いあとは当日を待つばかりです。6月中旬の告知より1
ヶ月半あまり経ち私個人としては早く切り取ってスッキリしたい気分
ですが・・・・。このHPの先輩の皆さんのカキコをみながら参考に
させていただきました。特に入院準備や術後治療など予習できて本当
に助かりました。

 さて、昨夜は久しぶりに学生時代の後輩から電話があり(でももう
お互いオバサンですが)「ねえ、元気だった。」といわれ「うん、で
もね、ここで入院するの。」といいながら乳がんだと彼女に告げたら
「大丈夫!大丈夫!私の知り合いやまわりにたくさん手術した人いる
けどみんなピンピンしてるから」とあっさり言われてしまった。
 あとは「ねえねえ、○○さん知っている。大学院今度受けるんだっ
て!彼女の大学生生活(社会人学生)を延々と聞き、なんか病気のこ
となど忘れて学生時代に戻ってしまった。ちなみに彼女はスポーツイ
ンストラクターをしている人ですが。乳がん以外のことを考える機会
を作ってくれた。50分間の長話は、入院前の気分転換になりまし
た。

最後に退院後9月末頃には「お祝い」をすることになった。彼女の故
郷の「道後温泉」でも行きましょうと言って電話は切れた。

でも、傷跡はどうなるのだろうか? 少し気になるが。




[5461] ありがとう・・・ 投稿者:KeKe 投稿日:2003/07/23(Wed) 22:51  

Y子さん、ながさん、ありがとう。私って悲観的すぎるか、ど
うやって楽観的になればいいのか〜?って一日考えていまし
た。立派な先生なので、先生に任せておけば間違いないって
思っています。でも、ただ触って「これは心配ないよ」って
言って欲しかったです。大病院では、死に直面した方も大勢
いるだろうし、そんな中で私の言ってることは問題外なんで
しょうね。
今週は主人が出張なので、一人でケーキを3個も食べてしま
いました!おまけに一人で缶チューハイでストレス解消で
す。

りんごさん、はじめまして。知人の方はどんな経験をされた
のですか?よかったら教えてください!


[5460] つづいて 投稿者:なが 投稿日:2003/07/23(Wed) 20:27  

先程のカキコミで 誤解があると クリニックの先生に申し訳ない
ので、付け加えさせてください。
もし 私が3年前のことをお話していたら 先生の判断もちがって
いたかしら とも思います。
まだ どうなるかはわかりませんが 気持ちはとても楽になりまし
た。


[5459] 病院へ 投稿者:なが 投稿日:2003/07/23(Wed) 17:39  

今日やっと手術を受けようと希望した病院へいきました。
実は3年前に検診をして細胞診 針生険をした病院です。
6ヵ月後に来てくださいというのを 行かなかったので行きにくく
なり 別のクリニックにいき いただいた結果がこれでした。
細胞診クラスWで悪性、ステージ1、触診 マンモ エコー どれ
も強く癌を疑う。
ところが 同じ細胞(紹介状の中にはいっていた)をそこで診ても
らったらクラスUで良性との判断でした。
とりあえずMRIの予約と針生険をして 説明を聞いて帰ってきま
した。なんだか狐につままれたみたいで・・・
私のしこりは癌の顔をしているそうです。
まだ 最終的な結果はわからないけど もしも良性でもしこりはと
って病理に回してもらおうと思っています。
それから 3年ほうっておいたら癌だったら10センチ以上になっ
てるはずとも言われました。わたしのは3ミリ大きくなっただけ。
それから 乳頭に近い場所にあるので 温存手術は厳しいだろうと
言われたのですが きょうの病院ではそんなことはないといわれま
した。
針生険にしても クリニックではこれをやったら10日以内に手術
をしないと癌が広がるといわれたのに そんなことはないですっ
て。
3年前 針生険をしている私はだったらもう転移しているのではな
いかと 恐怖におののいていました。
この 足の痛みも 胸のつかえも・・・・
でも こんなことってあるのでしょうか・・・
クリニックには3年前に病院で検査を受けた事は 言ってなったの
で(告知を受けた時に白状しましたけど)私が悪いんですが。
良性だと判断されるとたかをくくっていたので どうせ 検診のみ
だわなんて。
ほんとに だめな奴でした。反省です。
私のようなタイプが将来訴訟に発展しやすいしこりらしいです。
でも 病理の結果が(同じプレートです)こんなに違うなんて。
最終判断はまだでていませんので 悪性かもしれません。
そのときは また考えて(温存か全摘か)みようと思ってます。
どきどきで 落ち着きませんが。
KeKeさん 患者のきもち わかって欲しいですよね。
私も こんどはクリニックで嫌な思いをしました。
結果がでているので ご家族と一緒に来てくださいとわざわざ電話
をよこしておいて(水曜日)今週はよやくがいっぱいだから来週の
この時間、月曜日から土曜日の空いてる時間を指定されました。
それから 手術の病院へいくのにも 紹介状をかいてないので と
いうことで 結局1週間後になってしまいました。もし この間に
進行していたら と思うと気が気ではありませんでした。
あなたは 3年もほおっておいたので 2,3日遅れてもいっしょ
でしょ!って言われて。まぁ 3年前の事を最初から言ってなかっ
たので 怒ってたのかな・・・と思いましたけど。
私が悪いんですけど。わかってます。
でも お医者様の一言が とても勇気付けられるし ただでさえ 
神経質になっているところに・・・それはないだろうって感じで
す。悲しいですよね。


[5458] 悲観的というよりは・・・ 投稿者:Y子 投稿日:2003/07/23(Wed) 14:44  

むしろ、病理が出るといわれて遠方からはるばる
出て行ったのに、まだですからまた来週っていう
ほうが腹が立つと思いませんか?
せっかく、覚悟を決めて行ってるのにね。
遠いからしょっちゅう来れるものではないから、
心配なことは全部聞いておこうというつもりだったのに、
そんなきつい言い方しなくても・・・と私は怒りモードに
なっています。
もう、やけ食いでもやけ買いでもやっちゃえ!
でもね、冷静に考えて、ご主人さまがもし一緒だったら、
もっと違う言い方したんじゃないかな?
だってわざわざ仕事を休んで行くんだものね。
それで、やっぱりできてないから来週なんてひどい!よね。
KeKeさん、気にすることないと思うよ。
心配なのは当たり前。そういった不安をひとつひとつ
消してくれるのが主治医の仕事だから。
どうしても心配なことは、ネット上のボランティア
ドクターに聞くしかないのかしらね?


[5457] 悲観的な私・・・ 投稿者:KeKe 投稿日:2003/07/23(Wed) 14:35  

昨日は病理結果の日でした。家族同伴ということでしたが、
主人が出張のため、なぜか次男を連れて行ってきました。朝7
時に家を出て、9時に到着して、10時半にようやく呼ばれて診
察室に入ると、「結果はまだですので、また来週きてくださ
い」とのこと。それから「熱が出やすくて、ここが痛くて、
ここが気になって、、、」と話しをすると、「あなたは悲観
的すぎる」と叱られてしまいました。
先生にとって私はクヨクヨして腹立たしいのか、「楽観的に
なれ」と励ましているのか・・・。
やけくそで、買物をし、ランチを食べ、ケーキを買って帰っ
てきました。思えば、次男と二人でデートなんて初めてだっ
たので、よかった!と思うことにしました。


[5456] 文字について 投稿者:HANA 投稿日:2003/07/23(Wed) 12:00  

みなさんこんにちは

[5453]の「継ラ 」さんは、本当は違うハンドルネームを記入され
たかったようですが、文字化けしてしまったのかな?
もしかすると半角カタカナで入力されたことが原因かもしれません
ので、めげずに(下記の点にご注意の上)再度書き込んでみてくだ
さいね。

他のみなさんにもお願いなのですが、「掲示板の使い方」にも書い
てありますように、半角カタカナというのは文字化けの原因になる
のでネット上では(掲示板やメール)なるべく使わないほうが良い
のです。
全角文字とは「インターネット」、半角は「インターネット」です。

ついでですが「機種依存文字」というのもありまして、これはウィ
ンドウズとマッキントッシュで見え方が違ってしまう文字なので
す。これにも注意が必要です。

よくこの掲示板で登場するのは、癌のステージを示すギリシャ数字
(I、II、III)、丸付き数字、センチメートルなどの単位です。

↓参考
http://apex.wind.co.jp/tetsuro/izonmoji/2.html


[5455] 無題 投稿者:継ラ 投稿日:2003/07/23(Wed) 10:13  

こんにちわ
私は去年の夏ガンと告知され、家は人の出入りが多いため主人
が友達を呼び私の病気の事をみんなに告げたのです
いずれ分かる事だし宴会好きの人たちばかりでワイワイ騒ぎながら
最初聞いた人たちは驚きをかくせなかったみたいでしたがガン
バレ ガンバレと応援励ましてくれました
それがこうじたのかガンについてのアドバイスとか、ガンにはこれ
がいいとかエトセトラ
友達が入れ替わり訪れとても励まされましたよ
義理の息子もインターネットで色々検索してアドバイスを受け初めてボーナ
スをくれ好きな物でも買って元気だしてと....涙が出てし
まいました
私が大病をしてからなんとなく回りがいい方向になってきたよ
うに思われました
元気になった今私のできる範囲でお返ししていこうと思ってい
ます
かんちゃんさん、かずさんがいうとおりだと思いますよ
私は特別だつたとおもうので


[5454] 無題 投稿者:継ラ 投稿日:2003/07/23(Wed) 10:12  

5453は私です
投稿者の名の変換まちがえました
失礼しました


[5453] 無題 投稿者:継ラ 投稿日:2003/07/23(Wed) 10:11  

こんにちわ
私は去年の夏ガンと告知され、家は人の出入りが多いため主人
が友達を呼び私の病気の事をみんなに告げたのです
いずれ分かる事だし宴会好きの人たちばかりでワイワイ騒ぎながら
最初聞いた人たちは驚きをかくせなかったみたいでしたがガン
バレ ガンバレと応援励ましてくれました
それがこうじたのかガンについてのアドバイスとか、ガンにはこれ
がいいとかエトセトラ
友達が入れ替わり訪れとても励まされましたよ
義理の息子もインターネットで色々検索してアドバイスを受け初めてボーナ
スをくれ好きな物でも買って元気だしてと....涙が出てし
まいました
私が大病をしてからなんとなく回りがいい方向になってきたよ
うに思われました
元気になった今私のできる範囲でお返ししていこうと思ってい
ます
かんちゃんさん、かずさんがいうとおりだと思いますよ
私は特別だつたとおもうので


[5452] Re[5450]: 皆さんはどうしてますか? 投稿者:かず 投稿日:2003/07/23(Wed) 08:34  

こんにちわ。私も4月に温存治療したものです。
私の場合、仲良くしてる知人や友人には、話すようにしました。
最初言おうかどうか迷ったのですが、本当に自分の事を思ってくれる
人なら、いいかと思ったので。結果、いろいろ助けてくれたり、
自分も気をつけないといけないと、かなり親身になってくれます。
必要以上に、私に気を使う事もなく、普段通り接してもらえるので
本当によかったと思います。かんちゃんさんも、みなに話すのでは、
なく、本当に仲良くしている人には、話してみては、いかがですか?
きっとそういう人なら、わかってくれるはず。


[5451] かんちゃんさんへ 投稿者:Y子 投稿日:2003/07/23(Wed) 05:23  

人それぞれなので参考になるかわかりませんが
・・・。
ご自分の病気を知っていてもらいたいか、出来るだけ
隠したいか・・・。前者なら、積極的に話していく
ことで目的は達成されますよね。
後者の場合、誰に話すかが重要かと。
まったく誰にも話さないのも辛いし、誰かれ構わず
話すとうわさだけが広がっていったり。
私の場合ですが、子供(3人)のことでお世話になる
と思ったので、夫々信頼出来る人数人には入院前
に話しました。リアクションは色々でしたが・・・。
「なんであなたが・・・。」と私の代わりに泣いてくれる
人が多かったな・・・。嬉しかったです。逆に、私が
泣いてなんていられないぞってガッツがはいりました。
友人がね、親戚の叔母がね・・・というように、割と
身近に乳がん患者もいるようです。
私はかつらも着用しているのですが、ヅラデビューする時
は、何人か知っていてくれると気が楽でしたね。
うまくカバーしてくれるし、「似合わないよ〜」と
落ち込んだときもプロのメークで元気付けてくれたり。
術後4ヶ月(3月に手術しました)、これから少しずつ
信頼できる人に伝えていこうかな・・・と思っています。
娘(11歳)の意思を尊重し、子供には言わないでね
とお願いしています。「お母さん、がんなんだって?」
と言われたくないからだそうです。



[5450] 皆さんはどうしてますか? 投稿者:かんちゃん 投稿日:2003/07/22(Tue) 13:23  

はじめまして.4月に温存手術を受けた、かんちゃんと申します。
実は近所の方や友人に病名を打ち明けた方がいいのか悩んでます。
でも「癌」となると重くて、、話した後の友人の反応が怖く、なか
なか言い出せずにいます.
みなさんは友人には話してますか?そして、その時の反応はどうで
したか?
もしよかったら、教えてください。


[5449] ゆめっちさんへ 投稿者:Y子 投稿日:2003/07/22(Tue) 11:06  

いよいよ入院・手術ですね。
ご主人は大丈夫ですか?ゆめっちさんの方が
しっかりしてらしたので。
まな板の上の鯉、まさにそのとおりです。
主治医を信じ、自分の体力を信じて。
退院したらまた元気な声を聞かせてくださいね。


[5448] 行ってきます! 投稿者:ゆめっち 投稿日:2003/07/21(Mon) 23:06  

お久しぶりです皆さん!
乳癌の宣告を受けてから約1ヶ月たちます。
やっと明日入院します。
あさって23日に恐怖の?手術受けてきます・・・
全摘になるか、温存になるか解りませんが・・。
全摘になっても、ワコールのリマンマがあるとの事を知り
何とかなるぞ!って思っています。

また帰ってきたら報告します。
私の場合の経験談を・・・
では、行ってきま〜〜〜す。


[5447] 海さんへ 投稿者:Y子 投稿日:2003/07/21(Mon) 20:24  

初めての経験で、さぞや驚かれたことでしょう。
私もつい先月術後から続いていた分泌物が血性に変わり、
あわてて受診しました。
安心するためにも、できるだけ早く乳腺外科を受診
なさってくださいね。分泌物を調べるだけだし、
ついでに乳がん検診もしてもらえますよ。
生まれたばかりのお子さんのためにも、母はいつも
健康に気をつけねばなりません。
何かあったときが調べ時です。集団検診は、ほとんど
が視・触診です。はっきりいって不十分です。
やはり、一度きちんと調べてもらいましょう。

5446] はじめまして 投稿者: 投稿日:2003/07/21(Mon) 14:36  

はじめまして、37歳の主婦です。
私は、今年3月に出産をしました。
出産後、母乳が出ない事から5月頃から母乳を止めていたのですが、
つい先日まだ母乳は出るのかなぁと見てみた所、左胸から血が出てき
たのです。右胸からはまだ乳汁が出ていました。これは、乳がんの兆
候なのでしょうか?37歳にして、今までに一度も乳がん検査を受け
たことがないので、一度受けてみようかと思ってはいるのですが・・
やっと子供を授かったばかりなのに、もし乳がんだったとする
と・・。今、すごく不安いっぱいです。
今月、地区の集団検診があるのですがこういう所では、きちんとした
事がわかるのでしょうか?
宜しくお願いします。


[5445] アドバイスありがとうございました 投稿者:Take 投稿日:2003/07/20(Sun) 22:18  

掲示板で、アドバイスをしてくださった皆さん、メールを下さりアド
バイスを下さった皆さん、ありがとうございます。
乳がん経験の多くの先輩の皆さんのSiteをみると、ほんと数日で入院
というのが多いのに、こんなにのんびりして大丈夫なのか?という漠
然とした不安をもちましたが、皆さんの経験によるアドバイスを頂
き、少し心を穏やかにすることができました。
本人は、僕よりずっと落ち着いて(いや、連れ合いである僕がびくび
くしているので、落ち着いて見せているだけなのかもしれません
が)、神さまとお医者様に委ねているようですが、どうも僕のほうが
心穏やかではありません。
ストレスと疲労が一番悪いといわれますので、せいぜい僕もその二つ
を連れ合いに感じさせないようにと努めようと思います。また、皆さ
んのアドバイスを頂くと思いますが宜しくお願いします。


[5444] ありがとうございました。 投稿者:なが 投稿日:2003/07/20(Sun) 20:41  

Y子さん KeKeさん ありがとうございました。
気がついたら 涙している自分に 大丈夫大丈夫と言い聞かせてい
ます。
中2の長女と小5の長男がいます。
上の子は わかっているようですが 下の子はまだまだ理解できな
いでいるようです。まだ 真剣に話をしていないせいかもしれませ
んが。とにかく23日に病院に行かないと 今後のスケジュールが
わかりませんしね。
今 こわいのは 右ひざが痛むことです。癌だとわかるまでは た
だの関節炎だと思っていたのですが・・・もしかしたら と考えて
しまいます。夫がいうには とにかく先生を信頼して任せるしかな
いだろう・・まな板の上にのった鯉だよって。
できるだけ 明るくすごしていかなければ と思っています。
また カキコさせてください。レスがとっても うれしかったで
す。ありがとうございました。Y子さん そにうちにメールさせて
いただくかもしれません。そのときは どうぞよろしくお願いしま
す。


[5443] Re[5427]: 教えて下さい 投稿者:がんばるぞママ 投稿日:2003/07/20(Sun) 17:45  

クミコさん大変でしたね。私は40歳小学生の娘が一人の主婦です。
昨年の12月に右乳房全摘、術後7ヶ月になりました。術後一ヶ月から
ワコールのリマンマを使用してます。都内の浅草橋のワコールビルに
リマンマの専用ルームがあり沢山の商品の中から相談員の方のアドバ
イスを受け購入しました。早い時期に使用を始めた為洋服を着ている
ときはほとんどの人が気づきません。お気楽だと思われるかもしれま
せんが、年齢とともに変化した自分の胸よりもベストな形で友人たち
に自慢したくらいでした。普通の下着をリフォームされて使用されて
いる方も多いと思いますが、あまり器用でない私は、専用である商品
の工夫とパットを支えるフィット感は一度試されてみるのも良いかと思
います。ワイヤータイプの物も外側にワイヤーがあったりと肌に親切
にできていますよ。
 水着ですが、リマンマ用のを買いました。きれいにパットが収まるよ
うになっています。しかし、種類がない!!ワンピースの物ばかり、
ワンピースタイプでは、正直に言って不便です。
着替える時、トイレの時、パットが落ちそうになる!
個室の更衣室ばかりではないので気づかれずに着替えが難しい!
おなかやヒップなどの動きに引っ張られて胸がずれる!!
です。私はこの夏、市販のタンキニタイプの水着にしました。中はビ
キニの水着にタンクトップに短パン!今のところ快適です。
市販のものなので、ビキニのブラの部分にパットが収まるように布を縫
い付けました。あまり裁縫が得意でないので裏をみると。。ですが。
タンクトップは胸元があまり開いていないタイプなので下を向いたり
しても胸元がみえることはなく子供とプール遊びもOKです。
それから、タンキニでも選ぶときはパットの部分が水着に縫い付けてな
い物の方が胸を固定できて良いと思います。
私は近くの時は水着用ブラを着て出かけています。
 最近はタンキニの水着も沢山種類が出ているので売り場で探してみ
たら自分の胸の大きさや傷の大きさにあった物が見つかると思います
よ。プールだけではなく水着で遊べる温泉などリハビリには良いと思
います。
 それから、どなたか乳がん患者向けの水着でタンキニやビキニもし
くは、水用ブラを扱っているメーカーの情報をお持ちの方教えてくだ
さい。


[5442] Re[5437][5427]: 教えて下さい 投稿者:クミコ 投稿日:2003/07/20(Sun) 15:45  

みみさんありがとうございます。手術するまでは、なんでもなく自由
に動いたからだが、述語傷の痛みで体調は、いいのにストレスを感じ
て、仕事復帰のことばかり考えてしまいます。そこで、早く補正下着
が欲しくて、リハビリになるかと水泳もしたくてちょっと、あせって
いるかもしれません。でも、傷が落ち着いたらワコールに行ってみよ
うと思います。> クミコさん、はじめまして
> 右全摘してから5年過ぎましたみみです。
> 私も色々試して見ましたが、ワコールのリマンマの製品がつけやす

> お値段も手頃で、長持ちします。
> 私も、手術後11年を過ぎた方に、リマンマ製品を教えていただき
> ました。水泳もされているので、パットは水着用とか色々と使い
> 分けているようです。
> こちらのホームページの乳癌関連リンクをクリックすると
> ワコールが出てきます。本社は京都なので、今では、全国
> で相談会、試着が出来るように、年に一度案内状が届きます。
> 話は変わりますが、今このページを見てる方に質問です?
> 全摘された方、摘出した方の脇の汗!すごくないですか?
> 決してワキガではないのですが、右の方の汗がひどくて
> パットの方に流れてパットがむれて臭うような気がするのです。
> 同じような経験がある方、良い対策があれば教えてください。
> 夏場は重みのあるパットをつけなければ、左右のバストの位置が
> 違っていたりすると大変です。
> 一度、着替えを見た人に、『全然ないの分からない!』と言われ
> た事があるぐらい、ワコールの製品はフィットしています。
>
> これから薄着になるし、フィットしたTシャツとか着たいですもの

> すよね!


[5441] おひさしぶりです 投稿者:でこちゃん 投稿日:2003/07/20(Sun) 11:58  

我が家のコンピュータの調子が悪く、掲示板は読んでいたの
ですが、投稿ができませんでした。

私もリュープリンについて聞いてみました。子宮内膜症の治
療に使う薬だから、基本的に4週間の使用。ただし、4週間
で効果が切れるわけではないので、5週は大丈夫だと言って
ました。現に私は今月は4週目が祝日のため5週後の予約に
なっています。

手術跡、私もかなり硬いし、ひきつれています。先月の注射
のとき、ドクターがひきつれがひどいね、というので、いつ
ごろ治りますかと聞いたら、このまま治らないといわれまし
た。
今は放射線の影響で胸が硬くなっているので、数年して柔ら
かくなったら、形成手術するしかないといわれました。そう
いわれたときは、やっぱりショックでしたね。

職場の人にその話をしても、いまさら結婚するわけでもない
し、見せるものでもないからいいじゃないと言われ、やはり
同じ病気をした人にしか話しちゃいけなかったと後悔してい
ます。




[5440] Re[5438]: はじめまして 投稿者:KeKe 投稿日:2003/07/20(Sun) 09:47  

ながさん、はじめまして。
> 待たされて待たされてもう神経がまいってしまいました。
> 眠れないし食事も喉を通りません。
私もそうでした。治療の前に力尽きて倒れるかと思うくらい。
1つ目の病院では「みんな辛いけど乗り越える」と言われました
が、2つ目の病院では「気楽な気持ちで飲んでみて」とデパスと
いう安定剤をもらいました。量は減りつつありますが、愛飲?
し続けています。肩の緊張がホッとほぐれる感じです。眠気で
困ったことはないです。緊張がほぐれれば、食欲も出ます。倒
れる前に、医師に相談してくださいね。

Y子さん、うずさんのBBSで見つけました!私が一足先輩ですね
〜。それにしても、Y子さんは早起きなんですね〜スゴイ!


[5439] ながさんへ 投稿者:Y子 投稿日:2003/07/20(Sun) 05:57  

こんにちは、Y子、46歳です。3月に手術した新米です。
私も、もう3年以上前からずっと左胸が何か変?
と思っていました。子供の受験があり、それが終わって
から・・・と自分に言い訳しながら、それが終わると
今度は痛いから乳がんじゃないとか、痛くないとけろっと
忘れたりといういいかげんな奴で。
でも、その間ずっと気になっていたんです。
ようやく去年から検診を受けるようになって、2年目
の今年も検診で大丈夫と言われたのですが、好奇心から
マンモを受けて、石灰化を指摘され、専門医で石灰化とは
別のところにあった2センチの腫瘍を見つけてもらいました。
やっぱり左胸でした。
もう何年も前からこの胸の中で飼っていたんです。
でもね、今気づいたことを喜んでいます。
不安に思った3年間は後悔してもしかたないし、来年でなくて
良かった・・・って。
ステージTということはしこりサイズも2センチ以下。
いわゆる早期ガンというやつです。
3年前には見つけられなかったんですよ、きっと。
今はちょっと気持ちが辛くて食事も喉をとおらないかも
しれませんが、ここまで来たら後戻りせず、ひとつずつ
山を越えていきましょう。個人的には、入院・手術ともに
人生最大の経験でしたが、最良の経験でもあったと
思っています。相性のいい先生と巡り合えるといいですね。
納得のいく治療が受けられるよう、今からネットを駆使
して色々と調べてみてください。
ステージTなら選択肢はたくさんあるはずです。
術式も大きな問題です。自分の体と一生つきあっていく
のはながさんですから、周りの意見に左右されずに
自分の納得のいくものを選ぶことが出来ますように。
それにはまず調べること、知ることです。
いつでもメールしてください。私でわかることなら
何でも喜んで。


[5438] はじめまして 投稿者:なが 投稿日:2003/07/20(Sun) 00:13  

はじめまして 44歳の主婦です。
7月4日に某クリニックで検査をうけ 13日に乳がんの宣告をう
けました。紹介状の都合などで 国立病院に行くのは23日になっ
てしまいました。待たされて 待たされて もう神経がまいってし
まいました。眠れないし 食事も喉を通りません。
実は3年前に一度しこりに気づいて 国立病院で検査してるんで
す。細胞診をしてもがん細胞がでないので(2回しました)繊維線
種ではないか ということだったんです。今考えると その時全く
説明がなく 1ヵ月後 3ヵ月後異常なかったんです。それから6
ヵ月後にまた来てください という医師の言葉を最期に私 行って
なかったんです。良性ということに安心しきっていました。日々の
生活に追われ ふと気がつくとあれからもう3年もたっていまし
た。しこりのことは すっかり忘れていました。でも ふと思い立
ち女医さんのクリニックがあることを知り 検査に行って癌の宣告
です。しかも私は3年前のことは 言わなかった。どうせ良性だと
思ってましたから・・・無知でした。最終的には白状しましたけ
ど。でも 先生曰く「3年前はどうでもいいのよ 今あなたが乳が
んであること その事実だけです」って。クラス4 ステージ1でし
た。CEA0.9以下、NCC−ST−439 2.5以下、CA15−3 
11.8、異常なしでした。23日3年前にいった病院へ行きます。先生
にごめんなさいをしてこようと 思います。なんで 右足のひざが
痛むんだろう・・・不安です。


[5437] Re[5427]: 教えて下さい 投稿者:みみ 投稿日:2003/07/19(Sat) 22:51  

クミコさん、はじめまして
右全摘してから5年過ぎましたみみです。
私も色々試して見ましたが、ワコールのリマンマの製品がつけやすく
お値段も手頃で、長持ちします。
私も、手術後11年を過ぎた方に、リマンマ製品を教えていただき
ました。水泳もされているので、パットは水着用とか色々と使い
分けているようです。
こちらのホームページの乳癌関連リンクをクリックすると
ワコールが出てきます。本社は京都なので、今では、全国
で相談会、試着が出来るように、年に一度案内状が届きます。
話は変わりますが、今このページを見てる方に質問です?
全摘された方、摘出した方の脇の汗!すごくないですか?
決してワキガではないのですが、右の方の汗がひどくて
パットの方に流れてパットがむれて臭うような気がするのです。
同じような経験がある方、良い対策があれば教えてください。
夏場は重みのあるパットをつけなければ、左右のバストの位置が
違っていたりすると大変です。
一度、着替えを見た人に、『全然ないの分からない!』と言われ
た事があるぐらい、ワコールの製品はフィットしています。

これから薄着になるし、フィットしたTシャツとか着たいですもので
すよね!


[5436] 傷の腫れのこと 投稿者:KeKe 投稿日:2003/07/19(Sat) 21:19  

みさこさん、ももさん、カナダさん、かぼすだちさん、あり
がとうございます。これだけの方が同じような経験をされて
いたので、とっても安心しました。
私はいつも、ちょっとしたことが気になって気になって困る
んです。でも、今日は、脇の下が痛くても気にせずゆっくり
眠れそうです。
Takeさんへ・・・私も入院は3週間以上待たされました。で
も、私もY子さんや皆さんに励ましてもらってきました。温
泉には3回も行きました。いい思い出が作れたと思っていま
す。


[5435] Takeさんへ 投稿者:Y子 投稿日:2003/07/19(Sat) 15:04  

14日にがんと告知され、様々な術前検査を済まされたのですね。
まだ一週間?そんなものかも?
病院の規模で変わってくるでしょうが、退院で空きが
出たら連絡をくださるのでしょう。
私の場合は、初診・告知の日から週末をはさんで3日後に
MRIの結果術式が決まり、翌週入院して次の日手術と
指定されました。
早いものだな・・・と驚いたのを覚えています。
混んでいる病院は一ヶ月待ちはざらだとか。
乳がんは、ご存知のようにとても進行の遅いガン
なので、ここでセカンドを取ったり入院待ちしたり
の間のタイムロスは影響しないと思います。
半年とか言うのはどうかな?と思いますが。
楽しい入院グッズを選んであげてくださいね。
入院・手術も気の持ちようで楽しくもできますよ。
温泉にでも行ってくるとかね。
術後はすぐにはそういったことは出来ないし、
体にひとつ傷が増えるわけだから、気にする人は
気にするだろうと思います。
あせっていらいらするよりも、のんびりと湯治のほうが
良さそうですよ。


[5434] 入院まであと何日l…? 投稿者:Take 投稿日:2003/07/19(Sat) 14:17   <URL>

過日、記載をさせていただきましたTake(♂)です。
あの〜ぉ、みなさんは、検査から入院、手術まで、どのくらいの期
間だったのでしょうか?といいますのも、私の連れ合いは、先月2
4日に行きつけの医者に行き、30日に紹介状をもってO市立病院
にいきました。検査をし、ガンであることと正式に告知され、入
院・手術をするように言われたのが14日です。その日のうちに、
入院に必要なレントゲン、心電図や肺機能検査をされ、後日入院日
をお知らせするといわれたものの、今だ連絡がありません。
早期発見が早期治療につながり、ガンは決して不治の病ではないと
いわれますが、発見後何週間も待つとは思いませんでしたが、こん
なものなのでしょうか?


[5433] 傷跡 投稿者:かぼすだち 投稿日:2003/07/19(Sat) 13:57  

香子様お返事ありがとうございました。私の主治医は「当病院は4
週間です。でも、5週間でも大丈夫」の一言でした。
keke様。私は手術後10ヶ月になりますが傷の周りは硬いです。ど
なたかはきれいな傷跡と仰ってましたが、私のにはギャザーがつい
てます。車の運転などで手をあまり動かさないと突っ張ったように
なりますので、腕を上げたりしてストレッチします。腋の下は痺れ
ていて感覚が鈍いです。それに、腋の下に何か挟んでいるように感
じます。肩から腕にかけて冷たく感じます。リンパ節を取ったとき
神経をどうしても触ってしまうからだそうです。肩がすごく凝るよ
うになりました。シップを貼ったり、低周波治療器をすると、少し
良くなります。他の方もそんなものでしょうか?


[5432] リュープリンの情報 投稿者:香子 投稿日:2003/07/19(Sat) 09:39  

こんにちはぁ〜

主治医にリュープリンの事について
聞いたらお知らせしますとお話しいましたが、

先日、主治医に6週間リュープリンについて
聞いてきました。
「5週間位までなら問題無いとの事、
また、生理の活発な年齢20、30代の人で
あれば、6週間は当然無理だと思う」との
事でした。閉経間際の方であれば、卵巣機能が
衰退したいるから、6週間でも良いのかも
知れません。

「リュープリン自体、高い薬だから、
5週間にしている人もいるよ。どうする?」と
聞かれたので、
治療を受けていた、ちゃんと効いていないのは
困るので4週間でまた、来ますと答えました。

参考になさってください。


[5431] Re[5427]: 教えて下さい 投稿者:はなみずき 投稿日:2003/07/19(Sat) 03:59  

、教えていただきたいのは、補正下着なので
> す。メーカーにより違うようで、何を選んだら良いのか良く
わかり
> ません。


補正下着は、おいおいと考えたらいかが・
私は術後4年ですが、術前のブラジャーに一般的にいただいた
りするタオルを丸めてパットとして使用してます。
 

水着も欲しいのですが、どういうものが良いのか、誰か教
> えて下さい。よろしくお願いします。

水着は初めからパットが入っている物が市販されているようで
すので、水着売り場で、お探しになってはいかが。

[リンパ節切除の件ですが。]
私自身、8個、とってます。術後、半年で無理した為か、腱ば
ん断裂になりました。その時はお茶碗を持てない状態になって
リハビリが、その後半年かかりました。

その経験から言えるのは、身体に無理をかけないで、少しキツ
イと感じるくらい、動かすことです。

リンパ節をとってしまうと、むくみが一番に心配なことなので
どうか、マッサージをしたり、腕を回転して動かしたりしてく
ださい。



[5430] Kekeさん 投稿者:カナダ 投稿日:2003/07/19(Sat) 03:42  

Kekeさん初めまして。私もちょうど1年前に左胸全摘&リン
パ廓清をしました。いまだに左腕を腋につけようとすると少
し腫れているような感じがしますし左側を下にして寝づらい
です。痛みはありません。
日本ではリンパ浮腫予防についてあまりドクターから説明さ
れていないのでしょうか?こちらではやってはいけない事、
やらなくてはいけない事、やった方が良い事などドクターか
らいろいろ説明されます。
予防のリハビリの仕方とかを詳しく書いてくれてあるサイト
があります。彼女も去年乳癌の手術をしました。
もし良かったら見て参考にしてください。
”Passerottaのイタリア乳癌騒動記”と言うサイトです。



[5429] みさきさん 教えてください 投稿者:チョッと不安 投稿日:2003/07/19(Sat) 01:55  

> 昨年手術を受け、ちょうど一年後の今月に鎖骨のリンパ腺の
転移に気づきました。
> 昨年の手術、化学治療が終わってホッとしていた矢先のこと
だったのでかなりショックでした。
みさきさんの 書き込みを読んですごく動揺してます。大変だ
けど頑張ってくださいね。
私も去年の7月25日に手術をして左胸とリンパ節をとって、キモ
も済んで今はタモキシフェンを飲んでいます。みさきさんはリ
ンパを採っての検査はされましたか?


[5428] ちはる様 投稿者:みさき 投稿日:2003/07/19(Sat) 01:31  

>  今年4月はじめ左鎖骨のところにぐりぐりができはじめ 

まさに私と同じです。
昨年手術を受け、ちょうど一年後の今月に鎖骨のリンパ腺の転移に気づ
きました。
ですが、私の方は細胞検査はしなかったのですが(他の検査で確信され
たのだろうか?)
今は放射線治療を始めてこれから6週間毎日通院することになります。
その後で再度化学治療に入るようです。

昨年の手術、化学治療が終わってホッとしていた矢先のことだったので
かなりショックでした。

お互いに大変ですが闘いましょう!





[5427] 教えて下さい 投稿者:クミコ 投稿日:2003/07/18(Fri) 23:22  

 はじめまして.私、42歳保育士です。6月に告知され、両側の乳
房に2個づつガンがあるとのこと、7月10日に、両乳房全摘出手術を
受け、今日7月18日退院しまし。まだ両脇から二の腕は、痛いし、
つっぱているけど、体調はすこぶる良くて、元気です。まだ病理検
査の結果が出ないので、投薬などはないのですが、これからと考え
ています。ところで、教えていただきたいのは、補正下着なので
す。メーカーにより違うようで、何を選んだら良いのか良くわかり
ません。水着も欲しいのですが、どういうものが良いのか、誰か教
えて下さい。よろしくお願いします。

5426] Re[5422]: こんばんは。 投稿者:もも 投稿日:2003/07/18(Fri) 23:13  


> 手術をした方に質問ですが、わきの下の傷の周りは柔らかい
> ですか?
> 私、脇が突っ張って腕が上がりにくいです。それと傷の横が
> 固く盛り上がっています。脇を閉じてもその固さと痛みを感
> じています。

硬いです。一緒に入院してた人達もみな硬いと言ってました。
おまけに放射線も当てたので、私の胸はカチンカチンで、これ
では再発しても分からないのでは?
私は手術をしてもうすぐ1年になりますが、今でも腕を上げる
と脇が突っ張ります。でもなるべく腕を上げるようにしましょ
うね。私も術後は脇に鉛の玉をはさんでるように感じました
が、少しずつましになってきますよ。


[5425] ハンプティーダンプティさんへ 投稿者:ぴかぴか 投稿日:2003/07/18(Fri) 22:28  

避妊のこと早速教えていただいてありがとうございました。

生理が止まっていても妊娠する可能性があるんですね。
素人の私にはなんか不思議ですが・・・

病院はいつも混んでて先生も忙しそうなので
なかなかゆっくり話もできないんです。
これから10年通ってる間に少しは話せるようになるのでしょうか



[5424] kekeさんへ 投稿者:みさこ 投稿日:2003/07/18(Fri) 22:20  

わ〜〜!!とんでもない失敗をしてしまってお許しを〜
ごめんなさい。
私も今日何回も見ていました。最近お邪魔しているみさこで
す。はじめまして。
 脇の事ですが、もうそろそろ2年が経つのですが、半年以上
脇は麻痺したまんまな感じでしたよ。私の先生も半年くらい
はしかたないかなと言ってました。夏だというのにノースリ
はちょっと着る勇気はありません。おばさんの振袖な二の腕
です。病院で気になることは何でも聞いちゃいましょう。術
後というだけで結構疲れているものですから、ゆっくりなさ
って下さい。私は今でも上げにくい角度がありますが、夏休
みの息子とラジオ体操を一緒に行く予定です。ま、ボチボチ
いこかというところじゃないでしょうか。お大事に。という
ことで、いかがでしょうか。


[5423] KえEK投稿者:みさこ 投稿日:2003/07/18(Fri) 22:00  

> 今日は2回も来たけど、カキコされてなくてちょっと寂しくな
> ったKeKeです。みなさん元気ですか?
> 手術して2週間が経ちました。日に日に傷の痛みが引いていき
> ます。気持ちも落ち着いてきて、子供と昼寝する余裕も出て
> きました。(今までは疲れていても眠れなかった)
>
> 手術をした方に質問ですが、わきの下の傷の周りは柔らかい
> ですか?
> 私、脇が突っ張って腕が上がりにくいです。それと傷の横が
> 固く盛り上がっています。脇を閉じてもその固さと痛みを感
> じています。リンパは1個しか取ってないので、リンパが腫れ
> ているのか、たった2週間で腫れることは無いよな、といろい
> ろ考えています。3日後に通院ですが、すっきりしないので、
> 同じ経験をされた方がみえたら、教えてください。
>
>


[5422] こんばんは。 投稿者:KeKe 投稿日:2003/07/18(Fri) 21:22  

今日は2回も来たけど、カキコされてなくてちょっと寂しくな
ったKeKeです。みなさん元気ですか?
手術して2週間が経ちました。日に日に傷の痛みが引いていき
ます。気持ちも落ち着いてきて、子供と昼寝する余裕も出て
きました。(今までは疲れていても眠れなかった)

手術をした方に質問ですが、わきの下の傷の周りは柔らかい
ですか?
私、脇が突っ張って腕が上がりにくいです。それと傷の横が
固く盛り上がっています。脇を閉じてもその固さと痛みを感
じています。リンパは1個しか取ってないので、リンパが腫れ
ているのか、たった2週間で腫れることは無いよな、といろい
ろ考えています。3日後に通院ですが、すっきりしないので、
同じ経験をされた方がみえたら、教えてください。




[5421] Re[5420]: 避妊のこと 投稿者:ハンプティーダンプティー 投稿日:2003/07/17(Thu) 23:24  

はじめまして。病院で薬剤師をしています。
> 聞きにくい話なのですが、生理が止まっていても
> 避妊って必要なのでしょうか?
ゾラデックスで生理が止まっていても妊娠する可能性があるの
で、ホルモン剤(いわゆるピル)以外の方法で避妊をきちんと
してください。一緒に入院していた患者さんにも同じことを聞
かれました。みなさんあまり説明を受けてないのかしら?

> 肩こりと頭痛がひどくて気分も沈みがちで
> 私はそういう気分になりませんが
> 旦那は健康体なので気持ちがすれ違っている気がします。
私は結婚していないのでよくわかりませんが、うまくいくとい
いですね!


[5420] 避妊のこと 投稿者:ぴかぴか 投稿日:2003/07/17(Thu) 22:54  

久々にお邪魔しました。

2月末に温存手術を受け、放射線が終わって今はホルモン療法で
す。ゾラデックスで生理を止めています。(ノルバデックスも飲ん
でいます)

聞きにくい話なのですが、生理が止まっていても
避妊って必要なのでしょうか?
本当は先生に聞くべきなのでしょうが
なんか面と向かっては聞きづらくて・・・

肩こりと頭痛がひどくて気分も沈みがちで
私はそういう気分になりませんが
旦那は健康体なので気持ちがすれ違っている気がします。


[5419] はなみずき さんへ 投稿者:みさこ 投稿日:2003/07/17(Thu) 08:41  

天晴れ、と言って頂いて照れます。本当は私みたいなデリカ
シーのない、どすこいな患者は皆さんの癒し系じゃないなぁ
と昨日の投稿に反省をしてたんです。真摯に病気と向き合っ
てる方々が沢山いらっしゃるのに、そうとう私はずれてるん
です。でも、同じ病気でこんなにいろんな人と繋がれること
はとっても力になります。嬉しいです。こんな私でご迷惑で
なければこの場所を提供されているHANAさんに感謝しつ
つまた、ひとりごと言いにきたいなぁと思ってます。よろし
く♪ありがとう。じゃ〜ね〜


[5418] Re[5415][5413][5412][5411]: これからもどうぞよろしく・・・ 投稿者:はなみずき 投稿日:2003/07/17(Thu) 02:48  


>、堂々と行こう!!と思
> って入りました。どうって事はなかったんで、その後も気に

> つつも入ってます。私に場合は何人の先生と看護婦さんだろ
> う・・・元気に生きてるって凄いです。明日は大腸と肝臓に

> 行性癌を抱えてる先輩とランチしてきます。癌友と言ってま
> す。自分が出来る量を減らす作戦は今良い感じに動いてる気

> します。皆様も楽チンに楽しいこと探してお元気で夏をお過

> しください。また、おしゃべりに来ます。
すごい、本当に天晴れ。脱帽です。
この心境になるまで、多くの道のりを超えていらしたのでしょ
うね。  

この楽チンという、言葉がこれ程、素敵な言葉だったの。
そんな感じです。

それぞれ、みんな辛い状態なのはあるけど、ひとりぼっちでは
ない。ということが大事なような気がします。

がんばって”という言葉は嫌いだけれど、今、不安、ためらい
躊躇、という足踏みになっている人には、勇気と言う言葉はい
かが。

みんな、それぞれ、辛いのですね。
それが、分かっただけでも、「まあ、いいか。」

みんな・楽チンになってしまいましょ。


[5417] 独り言・・・ 投稿者:ハンプティーダンプティー 投稿日:2003/07/17(Thu) 00:03  

はじめまして。今年4月に26歳で左乳房を全摘したものです。
抗がん剤投与を終え、仕事復帰した今日、同じ職場に乳癌の
告知をされる方がいることを知りました。その方も若いか
ら、私の体験を参考にさせてもらえないか、という打診があ
りました。もちろん、お役に立てることがあればなんでもし
たいのですが、久しぶりに自分が告知をされたときのことを
思い出し、その方が、今どんな気持ちでいるのか、考えたら
自分のときよりも切なくなってきてしまいました。きっと眠
れない夜をすごしているんだろうなぁ。私も久しぶりに眠れ
なそうです。


[5416] タモさん、みみさんへ 投稿者:KeKe 投稿日:2003/07/16(Wed) 22:08  

タモさんも、みみさんも半年くらいしてからだったのです
ね。タモさんのご主人の言葉、本当に優しいですね。うちの
主人も言葉にしなくてもきっとそう思っていてくれると信じ
ます。
みみさん、私も傷は2つです。でも、ひとつは10年前の甲
状腺の手術傷です。醜くて辛かったけど、今まで元気に生き
てきました。これからは2つの傷に感謝しなくちゃ。
・・・命があって生きていることが大事なんですよね。


[5415] Re[5413][5412][5411]: これからもどうぞよろしく・・・ 投稿者:みさこ 投稿日:2003/07/16(Wed) 21:59  

みみさん、はじめまして。みさこです。私も自分の傷跡にすご
いことになったもんだなぁと術後初めてのシャワーでしげしげ
と見て感じました。5年前には帝王切開で息子を出産しました
が、その傷のほうが凄くて、今回は何てきれいにくっついてる
んだろうと感心致しました。あっけらかんの私は放射線治療の
時はまぁ体に紫の怪しい線がいっぱい!!と受けてましたし、
息子も手術の時主人とばーばと一緒に摘出されたものを見たよ
うですし、温泉にも家のお風呂にも最初はどうすりゃいいのか
躊躇しましたが、乳がんと戦った証だ、堂々と行こう!!と思
って入りました。どうって事はなかったんで、その後も気にし
つつも入ってます。私に場合は何人の先生と看護婦さんだろ
う・・・元気に生きてるって凄いです。明日は大腸と肝臓に進
行性癌を抱えてる先輩とランチしてきます。癌友と言ってま
す。自分が出来る量を減らす作戦は今良い感じに動いてる気が
します。皆様も楽チンに楽しいこと探してお元気で夏をお過ご
しください。また、おしゃべりに来ます。


[5414] 無題 投稿者:ちはる 投稿日:2003/07/16(Wed) 17:54  

 木村さん ありがとうございます

 今日は三回めの治療の日でした
 ここのところ 副作用の症状により 気持が沈んでいました
 そんな 今の状況を先生に話してきました 
 前向きな気持ちをもって がんばります
  
 食生活 参考にさせていただきます

 またよろしくおねがいします


[5413] Re[5412][5411]: これからもどうぞよろしく・・・ 投稿者:みみ 投稿日:2003/07/15(Tue) 21:29  

私も、右全摘して5年過ぎました。かなりひどく(ハルステッド手術)
に近い傷ですが、夫と子供の前では平気!でも、手術から半年経って
からぐらいかな〜?思いきって裸(パンツははいてます)でお風呂から
あがって来ました。子供達も、何も興味を示さない(変な言い方かも
しれませんが、無関心!!!)自分では清水の舞台から飛び降りた気分な
のに!先日、他のホームページを見ていたら、手術傷を見たら感謝す
る、この傷に何人の先生方、看護師の方々がたずさわり、努力してく
れたのでしょう!と書かれていたのを見て、胸が熱くなりました。私
の場合2つ傷があるので何十人の先生方に感謝しなければなりません
ね。おかげで、子供の成長が見られ毎日が忙しく過ぎていくのに感謝
してます。これからも傷だらけの身体ですが、仲良く生きたいこうと
前向きに日々を大切に過ごしていこう!と、えらそうな事を書きまし
たが毎日、仕事と家事、育児、2頭の犬の世話に追われている毎日な
のです。本当!生きているのが大切!







[5412] Re[5411]: これからもどうぞよろしく・・・ 投稿者:タモ 投稿日:2003/07/15(Tue) 20:24  


> 鏡に映る姿には慣れてきたけど、まだ主人に見せる勇気がで
> ないです。どんな顔をするかって思うだけで怖い・・・。こ
> れもひとつの山ですね。
> 越えなくちゃいけない山がまだまだたくさん。ぼちぼち行き
> ます!
いろいろあると思うけど、ゆっくり進んでいきましょう!
私も2年半前に右全摘しました。子供たちとは退院後すぐにお風
呂に入りましたが、夫にはなかなか見せられませんでした。
半年ぐらいたってからかな〜?今では平気です。夫は初めて見た
ときも平然としていました。命のほうが大切!生きていてねと言
ってくれました。


[5411] これからもどうぞよろしく・・・ 投稿者:KeKe 投稿日:2003/07/15(Tue) 20:03  

HANAさん、Y子さん、みいほさん、BANANAさん、
うさぎさん、きょうこさん、みなさんお返事ありがとうござ
いました。私にはここに仲間がいっぱいいるんだって心強く
なりました!
家に戻って5日、でも、まだ手術してから11日です。急に
元気になるなんて無理ですよね。
鏡に映る姿には慣れてきたけど、まだ主人に見せる勇気がで
ないです。どんな顔をするかって思うだけで怖い・・・。こ
れもひとつの山ですね。
越えなくちゃいけない山がまだまだたくさん。ぼちぼち行き
ます!


[5410] ちはるさんへ 投稿者:木村 真智子 投稿日:2003/07/15(Tue) 14:28  

さっそくの返信ありがとうございます
私はアドリアマイシンとシクロフォスファミドを3週間に1度を2回と週に1度
タキソールを12回でした
病院には1時間ほどかかり帰宅してからは少し辛かったので1
時間位い横になってから夕食の用意を気力でこなしていました
よ。食欲はほとんどなく体力を付けるためにも麺類とかアイスクリー
ムなどを食べていました
また友達が乳ガンにはリンゴの生ジュースが良いとのことで毎日
飲んでいました
吐き気も2.3日は続き下痢も
体のだるさ、ふらつきも日ごとに減り家事仕事をぼつぼつこな
したり
とにかく辛いと思ったら横になり休んでいましたよ
味覚も変化し米は苦くケーキは甘くなかったです
リンゴジュースだけは美味しかったんです
科学治療は体力が勝負です
無理してでもなるべく栄養になるような物を口にしてください
あとから成果がでるものです
この治療は体力と気力が大事だと思います
元気になった今私は周りの友に気力だけは凄かったと言われて
います
一時はガンイコール死と考えてしまい落ち込みましたが、このまま
終わりたくないと言う意志を強くもち
はじめ治療に望もうと思いました
ちはるさん日記を付けることおすすめします
私も(闘病日記)を付け、時々先生に見せています
とにかくこれからは長い治療だと思いますので頑張ってもらい
たいです
また何か質問などありましたらいつでもどうぞ



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