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乳がん掲示板 過去ログ
こちらは「乳がん掲示板」の過去ログ(古い書き込みの保存版)です
( 2001.5.7 〜 2001.6.7 )
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[1642] ともさん、一緒に頑張りましょう。 投稿者:マミエ 投稿日:2001/06/07(Thu) 07:46

5月の中旬に全摘、人工乳腺の同時再建手術をしました。
いま、胸の中には拡張器が入っています。

私も癌とわかってから、本やネットでいろいろ調べたのですが、
癌に関しては、ものすごい勢いで研究が進んでいますね。
今日より明日、明日より明後日・・・という具合に。
今日も群馬県で乳癌学会が開かれていますが、ドクターも勉強してい
らっしゃるのでしょう。


[1641] みなさんありがとう! 投稿者:とも 投稿日:2001/06/07(Thu) 02:52

きんたさん、ふるぼうさん、みちこさん、ちゃやのさん、みなさんあ
りがとうございました。自分のことを考えるだけで精一杯のこんな私
にたくさんの励ましのお言葉いただいて…。もう、うれしくて、ただ
涙、涙…、でした。乳がんを知らされた時の悲観的な涙は、もう流し
ません。
こんなにお仲間(勝手にそう思って良いでしょうか)に勇気を与えて
いただいて、私が頑張らなくてどうする!
みなさんご自身も大変な経験をなさって、つらい時期も過ごされて、
今もひとつひとつクリアしながら過ごしていらっしゃるのですから、
私もまずは手術を乗り越えます。次は抗がん剤かもしれないけれど、
何だか前に考えていたより気分が楽になっています。
本当にありがとうぞざいました。

みゅ〜さんへ
お誕生日おめでとうございます。
私は丁度1年前のみゅ〜さんと同じで、来週(13日)に手術を控え
ています。来年の今ごろはみゅ〜さんのように元気に迎えるぞ、1
歩、1歩前に進んで行けば大丈夫だぞ、と自分にハッパをかけてしま
いました。
本当に失ったおっぱいちゃんには申しわけないけれど、彼女(?)の
おかげで大切なものや周囲の暖かさなど得たものは計り知れないと思
います。
これからもお元気でお過ごし下さいね。


[1640] 私事ですが・・・ 投稿者:みゅ〜 投稿日:2001/06/06(Wed) 22:09

今日は私の誕生日です!去年は数日後に手術を控えて、複雑な気持ち
で迎えた誕生日が、1年たって今年は元気に迎えられる事ができまし
た。今振り返れば、この1年は本当に大変な1年でしたけど、周りの
人達にいっぱい支えてもらって乗り越える事ができたんだなーってフ
ッと斜め上を見上げてあれやこれやと思い出してしまうのです!

これからも、あまり遠い先は見ないで、足下をしっかり見ながら1
歩、1歩前に進みます。「私の人生はこれからどれくらい・・・?」
なんて事を考えていても埒があきませんものね。
もっと、先に行ってから自分の歩いてきた道のりを振り返るようにし
ます。でも、今日はとりあえずこの1年を思いっきり振り返らせてく
ださい。

6日後の12日は手術1周年。私の左側のおっぱいちゃんの一周忌で
す。「あなたのおかげでこんなに元気になれたよ」って言ってやりた
いです。
今日は独り言でした・・・。おじゃましました。


[1639] 病院から帰ってきて 投稿者:ちゃやの 投稿日:2001/06/06(Wed) 15:27

今日、3回目の点滴受けてきましたよ。とりあえず2週間は休業で
す。今回はどれくらい副作用がでるでしょう・・・

けいこさん、かつらの件アドバイスありがとうございます。
この休みの間に一人で買いに行こうと思っていたのですが
けいこさんのカキコ見てやっぱり姉にでもつきあってもらおうと。
他の人から見て自然に見えるかが決め手ですものね。

ともさんへ
わたしも去年の9月、温存のつもりで手術したものです。が術中の
迅速組織検査で断片に癌細胞が散ばっているのがわかった為、途中全
摘へと変わりました。後日の病理の結果、もとの3cm大のしこりの
他に乳首の下にも癌細胞が存在していました。
温存しか頭の中にはなかったので目が覚めて「全く無い」と分かった
ときはすごくショックでした。(事前に術中の検査の結果、全摘にな
ることもあるよと説明は受けていたのですが)手術時間も予定の倍
以上かかるし、2日間は吐きつづけてました。(衝撃のせいか、麻酔
のせいか)
が今は「片方だけのオッパイ」とも上手につきあっております。
2歳の娘も断乳後2ヶ月ほどで消えてしまったオッパイをそれなりに
納得しているようです。温泉旅行にも2度ほど行って来ました。
日常生活においてはあまり不便さを感じませんがいずれは再建を考え
ております。・・・こんなケースもあるんだよとだけお伝えします。
これからも沢山の決断や考えること出てくると思います。でもここに
は大勢の先輩方がおられますから。不安要素、1つずつ解決していき
ましょ。わたしも何度と励ましてもらってます。
(今も救ってもらってる、皆さんに感謝です)頑張りましょうね。


[1638] ともさんへ 投稿者:みちこ 投稿日:2001/06/06(Wed) 09:32

私も北海道です。去年1月に左全摘右温存の手術でスタートしました
が右術中敏速検査(組織)で癌再確認でも温存を維持その後断端部
組織検査が10日後に右にまだ癌細胞残存わかりなんと排液の管がま
だ抜けないうちにまた全身麻酔にて手術結局両方全摘になりました。
温存で長期にわたり維持出来ている方も沢山おられますが私のような
ケースもおります。最終的にご自分で決められたことですものどうぞ
前向きにお過ごし下さいね


[1637] ともさんがんばって 投稿者:ふるぼう 投稿日:2001/06/06(Wed) 00:10

 ともさん、はじめまして。
来週に手術を控えてドキドキしていることでしょうね。そして、結論
を出すまでには本当にいろいろ苦しんで悩まれたと思います。女性に
とっては、自分の一部をもぎ取られるかどうかという大問題ですもの
ね。
 私の体験からちょっと書かせていただきます。去年の8月に右全摘
手術をして、はや10ヶ月近くたちました。手術の際には、温存も可能
なので、全摘か温存か最後まで変更は効くからよく考えてくださいと
主治医から言われました。でも、主治医の方針としては、全摘にした
かったのです。その理由は、私がまだ結婚したばかりで、いずれ子ど
もが欲しいのであれば、温存して放射線をやるよりは、全摘して放射
線はやめて、ホルモン療法だけにするのがベストだということだった
のです。これは主治医だけではなく、私がかかった病院の外科の先生
方みんなでだしてくださった結論でした。
 その話を聞いた私はすぐに全摘を決断しました。とにかく今死ぬの
はイヤだったし、再発するんじゃないかとビクビクするのもいやでし
た。そして最大の決め手となったのはいずれ再建が可能であるという
ことでした。
 まだ再建はしていませんが、私は全摘したことを後悔していないで
す。術後の病理検査で、温存は十分可能であった腫瘍だったと知りま
したし、まだ温泉に入る度胸もありません。手術前と同じ生活に戻れ
て、仕事も今まで通りできることに感謝して、いつか再建するのだと
そのことに希望を託しています。
 こんな決断をした人もいたんだなと思っていただければ幸いです。
確かに胸は1つ失ってしまいましたが、家族の大切さや、周りのみん
なの思いやり、自分がとてつもないハードルを乗り越えたことなど、
そしてこのページに出会って元気を分けていただいたことなど、ほん
とにこの病気になって得たこともいっぱいあるんですから!
 手術がんばってくださいね。ご成功をお祈りしています。

http://www5b.biglobe.ne.jp/~ohtsuka/furubou/


[1636] すこし心が重いです 投稿者:ちゃやの 投稿日:2001/06/06(Wed) 00:02

明日から抗がん剤治療2クール目始まります。1クール目と違って
ある程度つらさが読めるからつい身構えてしまいます。
ちなみに外は雨だし・・・病院に向かう足取りはきっと重そうです。
ゆうゆさん、私は看護婦ではありません。受付&事務&投薬助手・・
町医者だからね。結構忙しくさせてもらってます。
小さい所だけあっていろいろな患者さんに直に接しているのです
が・・去年自分が「病人」味わってからは良い意味でも悪い意味でも
仕事に対する気持ち(患者さんに対しての)が変わった気がします。
看護学生であるゆうゆさんの娘さんにとって「母親の病」体験したこ
ときっと良い風に活かされるでしょうね。当事者側を知ったわけだか
ら・・・なんて立派な事言っちゃいました。





[1635] かつらはね・・・ 投稿者:けいこ 投稿日:2001/06/05(Tue) 23:51

私も買いました 抜け始める前に
最終的には 頭周りが一サイズ以上違ってきたので(頭が小さい
割に髪の毛は人一倍多い)くるくる回ってしまって…
買った所で サイズ調整してもらいました
専業主婦の私は 子供の学校に行く時位しか被らなかったので 
家族からは無駄な買い物だったと言われてます(笑)
でも無いと困るわよね
普段の外出はバンダナか帽子 家の中ではそのまま(だって暑か
ったんだもの)
買いに行くときは 自分のことを よく解ってくれている人と一
緒に行くといいですよ
私は 親友に付いて行って貰いました
客観的に見て 良いとか 似合わないとか アドバイスしてくれ
て 自分ひとりで行ったら 絶対選ばないだろうなって思う
素敵なかつらにめぐり合いました それに一人で行くと 店員さ
んに押し切られそうだったし(下見に行った時そう感じました)
素敵なかつらが見つかりますように…


[1634] ちゃやのさん けいこさんありがとう 投稿者:ゆうゆ 投稿日:2001/06/05(Tue) 20:35

ちゃやのさん 仲間がいて心強いわ。私は第1回目のCAFからちょう
ど2週間なので もうすぐ脱毛かな?白衣って もしかして看護婦さ
ん?私の娘は今看護学生で 実習中です。看護の道を選んだ娘にとっ
て 母親の病気は全く次元の違うもので始めのうちは 認めたくない
気持ちが強く避けていました。そのうち 正面からいろいろ話すこと
ができるようになりましたけど。私は 会社勤めをしているので か
つらをかぶるつもり。最初は勇気がいるだろうな・・・。

けいこさん ありがとう。知りたい事が手にとるように分かり大変心
強いです。わたしもいつか誰かのお役に立てればいいな。


[1633] 応援してます 投稿者:きんた 投稿日:2001/06/05(Tue) 20:10

ともさんへ
こんばんは。きんたです。
左全摘手術後もうすぐ2年です。
仕事に復帰して1年半。
経口の抗がん剤を飲みながら
なんとかやってます。
このHPのお陰で気持ち的にはホントに
救われました。感謝!!

手術後は、なくなった胸に心が痛み
温存の人の「よかったわ。」の声に素直に
反応できませんでした。
でも、近頃は温泉にも上手に入れるようになりました。
手術の成功をお祈りします。
私も北海道に住んでいます。


[1632] しろさんありがとう! 投稿者:とも 投稿日:2001/06/05(Tue) 09:23

お返事ありがとうございました。
しろさんは今放射線治療の真っ最中、毎日のことで大変でしょう。
あと半分頑張って下さい。そうしたら晴れて自由の身ですね。
私は来週手術が決まっていて、近ければ本当に見せていただきたいの
ですが、ナント私は北海道です。残念です。
主治医には、とうとう全摘の返事をしました。
しろさんのしこりは4cmだったとお聞きしましたが、しこりはひとつ
だけでしたか? 私は3つのしこりがあり、ひとつは大きく3cmぐら
い、他のふたつはあずき大で、丁度、たまごの黄身に白いからざが付
いている風の位置関係になっています。
主治医の最初のみたてでは、まとめて1箇所を取れば済むと思ってい
たものの、その後の診断で、3つは少しずつ離れていて、それぞれの
しこりのまわりの(良い)部分も含めて取ると、少なくとも半分切除
と言う結論になりました。
もう若くはないし(子供が18歳ですから、ご想像下さい)、さして
豊かでもない乳房なのに、こんなにこだわる自分がいたとは…、これ
ってやはり乳首があるか、ないかも大きな問題になっているんですよ
ね。
主治医はあくまでも私の選択にまかせてくれ、アドバイスとして、乳
房再建という方法も話してくれました。
これを聞いて、「温泉に遠慮なく入れるよ!」と主人の一言。
本当の乳房はもちろん取り戻す事ができないけれど、近づけるのなら
(乳首も作れる)とその方法も視野に入れて考え、悩んだ末に全摘の
結論を出しました。
後々再建するには、その旨を事前に主治医に告げておけばそのように
手術してくださるそうです。
半分残せるのになぜと思う方もいらっしゃるでしょう、正直まだ迷っ
ています。(手術するまでは間に合う)
本当にそれで良いのか、後で苦しまないか、まだ取られていない乳房
のしこりに触れ、自問自答しています。
しこりは確実にその存在を誇示していますから、今更ながら乳がんに
冒されたことが悔しくて悔しくてならないのですが…。
ただ、失うことばかり恐れていたら、この先の未来に希望が持てなく
なってしまいますものね。
乳がんと知って、得たものの多さにも気付きました。
乳房失っても人生失うわけではないから、前向きな気持を持って頑張
ろうと思います。
皆さんの書きこみもとても参考になり、励まされます。
1日も早く治癒するようお祈りしています。


[1631] 足跡ならず・・・ 投稿者:ちゃやの 投稿日:2001/06/04(Mon) 23:01

ゆうゆさん、けいこさんありがとうございます。
やっぱり痛むんですね、頭皮。昨日、今日と風が強くて
髪がなびくと「痛いっっ」って頭を押さえなくちゃいけないほど。
(髪を結った後流れ変えると痛いじゃないですか、そんな感じです)
帽子&バンダナ必需品になりそうです。
今日で6日目。日に日に加速してます、抜ける量が。
今夜はかき集めると直径6・7cmほどの<まげ>ができましたよ。
「もったいな〜い、娘の七五三に使えそう。」って思わず思って
しまったくらい・・・。どうせならこの毛を使ってカツラ作って
くれたらいいのにね。もうここまできたらこの状況を楽しんで
みましょうか?しかし、あさってからは2クール目が始まるので
2週間ほど仕事休みますが問題は明日です。私の行く所々に
足跡ならず髪の毛が標し点けてくれるほど落ちちゃうし、職場に
バンダナ巻いていってもいいかなぁ?白衣にって変ですよね。
この休業中にカツラ買いに行こうと思いますが。
ゆうゆさん、私と同じふうに副作用出てくるかわからないけれど
同時進行の方がいると思うと心強いです。「一緒ね」なんてつい
安心?したりして。私は6ヶ月の予定です。今年一杯のつもりで、
お互い頑張りましょう。また、報告しますね。


[1630] HANHさん・みゅ〜さんありがとう! 投稿者:えみママ 投稿日:2001/06/04(Mon) 11:55

*HANAさんの放射線治療に関することは、読ませていただきまし
た。いろいろ参考にさせていただきます。*みゅ〜さんありがとうご
ざいます。自分で後悔のないよう決断します。


[1629] 放射線治療中 投稿者:しろ 投稿日:2001/06/04(Mon) 11:52

HANAさん、みなさん、こんにちは。4月に右胸温存療法をしまし
て、只今放射線治療中です。ヒメさん、ジャスミンさん、放射線治療
について教えて下さってありがとうございました。おかげさまでイ
メージをもって治療に臨めたので良かったです。ただ、放射線治療が
ベットに寝てやるものだとは思わず、マンモみたいにしてやるのかと
思い込んでましたが…。参考資料の放射線治療についてもとても参考
になりました。乳がんだとわかってから、HANAさんのHPはひと
とおり見たはずなのに、やはり自分に該当するところは今読んだ方が
断然理解度が違いました。放射線治療も今日で13回目、25回の半
分終わりました。残り半分がんばるぞーっ!!(といっても寝ている
だけですが…。)皆さんもどうぞお大事に。

 ともさんへ
 私は4月に右胸温存療法をしました。しこりのある場所が乳頭近く
の下側ということ、しこりが4cmという大きさだったので全摘かど
うか診断が分れましたが、結局残したいという私の強い希望により、
先生もチャレンジしてくれました。ただし、術後の病理検査の結果次
第では、再手術で全摘になる可能性も高いと言われていました。なの
で私の場合は1回目の手術で取りきれなかったらあきらめようと思っ
て手術に臨みました。結局、幸いにして1回目の手術でがんは取りき
れました。
 私の手術が2分の1もとったかどうかは分りませんが、形は崩れま
した。ちょうどふくらみの部分がなくなり、皮膚が引き攣れて乳首は
下を向いた感じです。ひょっとこというより、私の場合はバクみたい
になった気がします。でも、私はこれで満足しています。再発は恐く
ないとは言えませんが、再発しても、もう1度手術出来るのだからと
思っています。
 私の主治医は乳房をとってもとらなくても生存率に関しては変わら
ないデータがあると言っていました。変わるのは人の心で、今は乳房
を取った方が良いと思っても、元気になり、元の生活に戻ると、本当
に取らなきゃいけなかったのだろうかと思う人もいると。もちろん、
取らなければいけない方も大勢いるし、残すことが最善ではない病状
の方もいるので一概には言えません。考えても考えても答えが出ず、
決断を迫られ苦しい時だと思います。どうか、主治医と相談してとも
さんにとって最善の選択が出来ますよう、お祈りしています。手術の
傷あとも出来ればお見せたいところですが、どこにお住まいですか?
ちなみに私は千葉県です。遠慮なくメールででも言って下さいね。
それでは!


[1628] Re[1622]: ハンドルネーム 投稿者:犬年ヤギ男noK 投稿日:2001/06/04(Mon) 02:48

 タケホープさんもHANAさんも,私のハンドルネームの件,どうもあり
がとうございました。イメージ的にはどうも「怪人」っぽい名前です
が,今後この名前でよろしくお願いします。
 妻が術後から3ヶ月経過,シートベルトが怖いということで術後は車
に乗るとき後部座席に乗せてましたが,昨日久々に「助手席に乗ってみ
る」と本人。めでたく復帰しました。私もとてもうれしかったな。妻は
とても慎重(臆病?)な性格なので,復帰は何事もゆっくりですが,せ
かさず見守っていきたい。ときどき「もっと厳しくした方が本人のため
かなあ」と迷うこともありますが,これって落とし穴。常々「頑張り過
ぎるな」って言いながら,つい忘れがちになる瞬間です。


[1627] ちゃやのさん ゆうゆさん へ 投稿者:けいこ 投稿日:2001/06/04(Mon) 00:28

はじめまして CAF及び脱毛経験者です(2年前)
私も一回目の投与から きっかり2週間目で 抜け始めました
頭皮がちくちく痛くって 新聞紙を広げて 頭をかきむしってい
ました その結果4日ほどで 元の10%ほどの量に…
まるでオラウータンのような姿に 笑ったわ 家族皆で
夏にかけてだったので それはそれで涼しくていいかって(笑)
4回のCAFの後 根性で残った10本ほどの髪の毛は 今でも記念に
保存してあります
でもね 必ず生えてきます そして一ヶ月に1cmほどの長さで伸
びます しかも赤ちゃんの髪の毛のようにしなやかなのが
ちなみに今の私 まるでパーマをかけたように 毛先がクルクル
で ポニーテールが出来るほどになってます(前髪以外鋏を入れ
てないので)
私 まる3日は吐き続けてましたが お2人とも 吐き気は少な
いようですね
どうぞ無理をなさらないよう ご自愛ください


[1626] 私もCAF 投稿者:ゆうゆ 投稿日:2001/06/03(Sun) 21:01

ちゃやのさん 初めまして。私は5月23日からCAFをはじめました。
脱毛のこと 私も知りたいわ。今はまだ 抜けていないけれど頭がかゆ
くて・・・。これって 抜け始める前兆かしら?待つ時ってなんでも 
ドキドキするわね。病理の結果だって 抗がん剤をはじめる時だってい
つも不安がつきまとうわね。 この掲示板でどれだけ 救われたか数え
切れない。そうそう 抗がん剤はどう? 私は1回目は つわりみたい
とおもいながらなんとか乗り越えたけれど 2回目は 寝込みました。
3日間は しんどいけれど 4日目になると 霧が晴れたように すっ
きりしました。 同じころなので いっしょに乗り切ろうね。
ごめんなさい 脱毛の質問には 答えられないのに 余計なことかいて
しまって。またね。


[1625] 無題 投稿者:いちご 投稿日:2001/06/03(Sun) 16:37

 術後2ヶ月で職場復帰してから2ヶ月になります。初めは疲
れて家に帰ると寝込んでいたけれどだんだん元気になった感じ
です。仕事は車イスの子供の施設なのですが20キロ以下だっ
たら抱っこできるようになりました。でも右は左に比べて伸ば
しにくいかな。全摘したので風呂に入るとき鏡を見ると悲しく
なります。あと少し痩せたので左胸が少し小さくなって,ワコ
−ルのパットが右の方が高く,カバ−をはずして使ってます。


[1624] みなさん、こんにちはー。 投稿者:カッコsan 投稿日:2001/06/03(Sun) 14:29

HANAさん、こんにちは。近況報告をしに来ました。忘れられそうなく
らい久々です。はじめましての方、よろしくお願いします。
3月に両側(右全摘・左部分切除)の手術をして、術後1ヶ月から仕
事に復帰していました。40日ほど働きましたが、左の断端陽性(予
想外の展開)で、放射線治療をすることになりました。
この40日で4キロやせて、結構きつかったー!です。職場が遠いの
で、お休みして治療に専念することにしました。
神様が7週間のお休みをくれました。(*^_^*)
再手術という選択肢もありましたが、よくよく考えた上で決めまし
た。放射線かけてもだめだったら切ることにしました。
前向きにってずっと思ってはいましたが、
このごろは以前とはちょっと違った感じで、落ち着いて前を向けるよ
うになったような気がします。(へこんだりもしますが)


[1623] 知っておくこと? 投稿者:ハムハム 投稿日:2001/06/03(Sun) 13:52

退院してから今日で9日目になります。
私もヒメさんと同じで、腫瘍マーカーについて全く知識が
ありません。
知っておいたほうがいいのかな。
それと、経口薬はフルツロンとフェアストン、ホルモン注射は
リュープリンを使っていますが、副作用について知りたいので
どなたか教えてください。

それから、夫が姫マツタケを買ってきてくれました。
信じて飲んでみようと思います。

それにしても、外はいい天気。
海が近いので水上バイクの音がよく聞こえます。
どこか遊びに行きたいけど、まだ早いかな。



[1622] ハンドルネーム 投稿者:タケホープ 投稿日:2001/06/02(Sat) 23:17

犬年ヤギ男noKさん
辞書登録しちゃった!
「犬年」で出てくるから、100万回でも連呼出来ます。
HANAさん
個性のあるハンドルネームの芽を摘み取ってはいけませんね。
ワタクシ、以前あるMLで「武者小路実篤子23歳独身OLうふ」というハ
ンドルネームを申請したところ、メッチャ怒られました。
それは「呼びにくい」という理由ではなく、「虚偽にもホドがあ
る!」ってことでしたけど。
たしかに「23歳独身」は虚偽だけど、「OL」は嘘じゃないモンね。
「オールドレディー」の略です。
それはともかく、犬年ヤギ男noKさん
HANAさんがああ仰ってることですし、ワタクシも辞書登録をしました
し、個性あるハンドルネーム、このまま行きましょう!
このホームページは「あるがまま」だから。
あるがままのハンドルネームに「変えるなら…」なんて言ってごめん
ネ。
で、HANAさん
今日は怒涛のレス…。大丈夫?
なんだかいいなぁ。HANAさんのレスのあるHANAさんのホームペー
ジ。
あ、これ、レスのリクエストじゃないからネ〜。

http://www.forester-japan.net/~daisuke


[1621] 只今、脱毛進行中。 投稿者:ちゃやの 投稿日:2001/06/02(Sat) 21:24

抗がん剤治療(CAF)はじめて3週間になろうとしています。
やっぱり私も3週目あたりから抜け始めました。洗髪しながら
手のひら見て「ぎょっ」。排水溝みて「ぎょっぎょっ」。日中、
仕事しながらも結構落としています。(掃除のときびっくり!)
・・・と言っても今のところ思いっきり「剥いて来たね」ってくらい
ですが。(両耳が髪から見えている)そこで、経験者の方に
質問があります。
このパラリパラリの状態って治療している間ずっと続くのでしょう
か?
それともある程度で落ち着くって事あるのでしょうか?
最近、頭皮がいつもチクチクして痛がゆいです。これって脱毛と
関係あるのでしょうか。単に神経過敏になりすぎているのかな。


[1620] 腫瘍マーカー 投稿者:ヒメ 投稿日:2001/06/02(Sat) 17:28

3ヵ月毎の血液+尿検査を受けてきました。
いつもの事ですが、結果待ちの間が一番嫌ですよね!
ところで、皆さんはご自分の検査結果について詳しくご存知ですか?
私の主治医は、3つのマーカーをチェックしている事とその結果につ
いては異常かどうかのみ教えてくれます。
今まではこれだけで気にしてなかったのですが(脳天気といってしま
えばそれまでですね!?)ホルモン注射も経口薬もストップしてしま
い定期検査のみなので、検査結果についてもっと詳しく知っておいた
ほうがいいのかしらなどと思っています。
ただ、数値を教えて頂いてもその意味を知らないと同じですが。
ふるぼうさんのカキコを見ていてもっと勉強しなくてはと思った次第
です。 
・・・ふるぼうさん、主治医から回答いただけましたか? 何でもな
いといいですね。


[1619] HANAさんへ 投稿者:とも 投稿日:2001/06/02(Sat) 13:57

ありがとうございました。
確かに歯とは違いますが、後で後悔しないようによーく考えます。


[1618] National Race for the Cure 投稿者:YUKI 投稿日:2001/06/02(Sat) 13:33

私の住んでいるアメリカのワシントンで、今日土曜日に
National Race for the Cureという乳ガン啓発のための
大きなイベントがあります。乳ガンに関心のある方、特に経験
のある方たちが5キロを走るレースと歩くラリーで、乳ガンの
研究費用や治療補助などの基金づくりが主な目的です。協賛し
ているマクドナルドでは今日フルーツパフェを食べるとそのう
ち1ドルがRace for the Cureに寄付されるのだそうです。

金曜日にはホワイトハウスで大統領を招いての懇親会もあり、
皆さんとても誇らしげでとても頼もしかったです。ピンクのお
そろいのTシャツを着た参加者の方たちを見ていると、みんな一
緒に頑張っているんだということが改めてよくわかりました。

私はまだ生検手術を受けたばかりですが、どんな結果でも一生
懸命やっていこうといい刺激を受けるニュースでした。

英文ですが、詳しくは↓こちらです。(長いURLでごめんなさ
い。1行ずつ全部コピー&ペーストしてください。)
http://128.11.160.78/cgi-bin/gx.cgi/AppLogic+
FTContentServer?pagename=FutureTense/Apps/Xcelerate/
Render&c=Collection&cid=NBCKHJBTNKC&preview=true


[1616] スーさんへ 投稿者:HANA 投稿日:2001/06/02(Sat) 11:46

両胸同時手術というのは、確かにめずらしいケース
かもしれませんが、そのことで「私はひとりぼっち」
なんてどうか思わないでくださいね。
人に個性があるように、病にも個性があります。
そもそも、病状というのは、誰一人として同じという
ことはないのだと思います。
そういう点では不安や悩みは、みんな同じ。
励ましあっていきましょうね。


[1615] ともさんへ 投稿者:HANA 投稿日:2001/06/02(Sat) 11:35

関係ないけど、私は前歯が4本差し歯です。
最初は虫歯の部分に詰め物をしていたのですが、
色の違いが目立ってしまうので、土台だけ残して
全部削って、差し歯にしたのです。
つまり「美容のため」に健康な歯を削ったのです。
10数年前のことです。

最近になってそこをまた治療し直したのですが、
土台の(自前の歯の)部分が弱くなっていて、
ちょっと危なっかしい状態。
今思うと、なんであの時、健康な歯を削って
しまったのかと少々後悔しています。

虫歯と癌では問題が違いますが、ともさんのカキコを
読んで、ふと考えたことでした。


[1614] エルモさん、あさなさんへ 投稿者:HANA 投稿日:2001/06/02(Sat) 11:16

★エルモさん はじめまして
> 悪性にしろ良性にしろ、このしこりも私の一部。
> 上手に付き合っていきたいデス!!

全くそのとおり。
心配しすぎず、安心しすぎず、程ほどの距離で
しこりとつきあっていけるといいですね。

★あさなさん はじめまして
> この病気になってから家族、近所の友達、その他自分の
> まわりのいろんな人たちに支えられてるってあらためて
> 感じています。
> そう思ったら不安もあるけど自分が前よりおだやかな
> 気持ちでいられるような気がします。

たぶんこれからも、いろいろと悩みにつきあたることが
あるかもしれませんが、そんな時は、その感謝の気持ちを
思い出してくださいね。
(と、自分にも言い聞かせています・笑)


[1613] ハムハムの夫さん、犬年ヤギ男noKさんへ 投稿者:HANA 投稿日:2001/06/02(Sat) 11:15

★ハムハムの夫さん、はじめまして

> これからは、妻のことを第一に考えていこうと思っています。

ぜひぜひ(笑)
病気してつらい思いをしたけど、いいこともありましたね
>ハムハムさん。

★犬年ヤギ男noKさん

ワタクシ個人的には改名しないでほしいですね(笑)

タケホープさんの言うようにカキコが「お久しぶり」
でも全然問題ない(だって、私自身が、お久しぶり
だったりするんですからね)のですが、似たような
ハンドルの方が多いと、『あれ?この方は前にどんな
話をされていた方かしら?』とわからなくなることも
あります。似た名前の方は混同してしまったり。
なので、印象的なハンドル名は、お得ですよ?(笑)

「力まず、ゆったりと」そうですね。
犬年ヤギ男noKさんに言われて、私も改めて自分に
言い聞かせました。ありがとうございます。


[1612] えみママさん、みゅ〜さんへ 投稿者:HANA 投稿日:2001/06/02(Sat) 10:51

★えみママさん
私の日記の「退院後」に、同じ悩み(放射線治療受けるか受けな
いか自分で決めなさいと言われた)の経緯があります。
それを読んだ放射線科の先生のお話なども参考資料
「放射線治療とインフォームド・コンセント」にあります。
最終的な決断は、ご自分の意志だと思いますが、参考まで。

★みゅ〜さん
> ・・・HANAさん、こんな過激な発言はやっぱり削除対象
> でしょうか・・?・・・でも、怒りが納まらない・・・・

全然、過激じゃないですよ(笑)当然の怒りと思います。
Don't mind!


[1611] 温存とはいえ… 投稿者:とも 投稿日:2001/06/02(Sat) 06:36

温存で手術を受けた方にお聞きしたいのですが。。。
切除の多少はそれぞれの状況で皆さん違うと思うのですが、私は、
最初の診断では、しこりの位置が1ヶ所にまとまっているので、乳房
の1/4を取れば済むと思うと担当医から言われていたのです。しか
し、その後、検査(超音波の断面図)の資料をもう一度検討した結
果、しこりが数カ所散らばっているので、乳房の1/2は取らなけれ
ばいけなくなったと告げられました。
皆さんの受けた温存手術とは、どの程度のものだったのか知りたく
て、半分でも残す意味があるとお思いでしょうか?(片方です)
何かの資料で見たのですが、中身を取った乳房はひょっとこの口みた
いになると。。。
変な形で半分残るよりも、今後の再発などを考えたら、全て取ってし
まった方が良いような気もするのですが、
皆さんの中で半分でも残されたという方がいらしたらお気持ちお聞か
せ下さい。


[1610] Re[1609]: 放射線治療の事 投稿者:みゅ〜 投稿日:2001/06/02(Sat) 00:09

私、何だかとっても怒っています。・・と言ってもえみママさんにじゃ
あありませんよ。えみママさんの先生の事です。
> 放射線
> はやっても、やらなくてもどっちでもいいよ自分で決めて!
とは、なんですか!「あなたはプロでしょう!」って言ってやりたいで
す。そういう私は放射線治療はやっていないのですけど、でも、放射線
治療も抗ガン剤にかわらず副作用だってあるはずです。自覚症状がどれ
くらいかわかりませんが、必ず身体の良い部分にだって影響が有るはず
です。そんな大事な事を患者に決めて!なんていうのは、無責任という
より他ないではないですか!
どっちでも全く同じなら「これで終わり」って言えばいいんです。「ど
っちでも良い」と言われるから患者は悩むんです。やればつらいし、生
活にも差し障りがあるし、やらなければ不安だし・・って事になるじゃ
あないですか。本来ならば「あなたの状態はこうこうこういう状態で、
放射線治療をするとこういう良いことがあって、でもこういう欠点もあ
る。やらなければこういう危険性があって、でもこういう良い事もあ
る。医者の立場としてはこういう事を勧める」って、せめてそれくらい
の事は言って(というか、言えて)当たり前でしょう?患者は自分では
わからないから高いお金と時間を使って病院に行くんですから。
本当にこういうアホな医者(不穏当な発言お許しください。かなり怒っ
ています)がいるから、医療ミスなんて事が起きるんです。
えみママさん、私は他の病院に行く事をお勧めします。幸い手術も終わ
り、状態も早期で今急いで決めなくてはいけないって事もないみたいで
すから、今からセカンドオピニオンを聞きに言って、もっと責任感ある
先生を探す事が一番良い方法ではないですか?
この掲示板で「どうしたら良いでしょう」と書いてもだれも責任を持っ
て「やりなさい」とか「やめなさい」なんて書けないと思います。ここ
にお医者様がいらしても、直に診察をしていなければ同じでしょう。
ちゃんと自分の意見を言えて、えみママさんが納得できる判断ができる
ようにして下さる先生をみつけましょうよ。
「自分で決めて」なんて責任放棄する先生とはオサラバですよ。

・・・HANAさん、こんな過激な発言はやっぱり削除対象でしょう
か・・?・・・でも、怒りが納まらない・・・・ごめんなさい。


[1609] 放射線治療の事 投稿者:えみママ 投稿日:2001/06/01(Fri) 11:35

はじめまして、私は5月1日に乳房温存を外来手術でやりました。病
理の結果は、早期でリンパ節や他には、転移がなく主治医に、放射線
はやっても、やらなくてもどっちでもいいよ自分で決めて!と言われ
ているのですが、私にとっては難しい選択になってしまいました。仕
事をしながらの通院と子育て・・5週間はつらいな!なんて逃げ腰に
なっているのですが、今やるべきか、否かとっても悩んでます。みな
さんは、どう思いますか?


[1608] はじめまして 投稿者:あさな 投稿日:2001/05/31(Thu) 23:13

はじめまして。3月のはじめに手術して、5月の連休明けに放射線治
療を終えました。
ここは告知を受けた日に主人が読んでみたら?とすすめてくれたので
すがはじめはなかなかみることができませんでした。
がんセンターのところもです。でも今はみなさんの投稿がすごく支え
になっています。

この病気になってから家族、近所の友達、その他自分のまわりのいろ
んな人たちに支えられてるってあらためて感じています。
そう思ったら不安もあるけど自分が前よりおだやかな気持ちでいられ
るような気がします。

心配なことは私が入院してから主人の調子も悪くなったことです。ア
レルギー症状がでてかわいそうです。幸い3人の子供達(小4、小
2,年中)は元気にしてくれています。

とにかく前向きにいこう!!と自分にいいきかせています。みなさん
これからもよろしくおねがいしますね。


[1607] Re[1603]: おお!うるさんだ〜!! 投稿者:うる 投稿日:2001/05/31(Thu) 22:17

> (〃⌒∇⌒)ゞえへへっ
> うるさん
> 身内の気安さで言うんだけど、「お久しぶり」って、やめない?
> みんな、カキコはしないけれどROMってると思うんだよね。
> このホームページは、書き込まなくても「読んでる」時点で仲間だか
> ら。
了解♪ そうですね。
> > 書き込んでも、書かなくても、みんなここの仲間だからね!
このタケホープさんの言葉に ほっとしてる人、沢山いるだろうな。
うんうん。うれしいですね。

> で、うるさん、食器洗い機は絶好調?
はい。絶好調です。みなさんも食器洗い機どうですか? 最近は新築の
お家はビルトインタイプのが システムキッチンについてるのが普通に
なってるので、持ってる方も多いかも。
退院後や、術後の治療中とか、ちょっとしんどいな・・・っていう時な
ど、すっごく役立つと思いますよ。本当に楽ですよ〜。
うちのはナショナルで、わりと薄がた。激安の家電屋(ミドリ電化・関
西ではおなじみですよね) で、工賃etc.込みで7万5千円くらいだった
かな? 延長コードをだ〜っとひっぱって使ってます。それまで工事し
てると割高になるから、こだわらなかったの。

よく落ちるし、買ってから、うちの台所はいつもスッキリですよ。
みなさんおためしあれ!


[1606] はじめまして!! 投稿者:エルモ 投稿日:2001/05/31(Thu) 21:54

はじめて書き込みします。
私はもうすぐ25歳になる者です。
先々月あたりだったでしょうか・・・。
胸にしこりを発見しました。
乳房のところでなく、乳房からはなれたところです。
最初はもうびっくり!!ってかんじで
頭の中が真っ白になりました。
「乳ガン・・・?」しばらくして思い付きました。
それからいてもたってもいられず、即医大へ・・・。
レントゲン検査(特別な名前があるんですよね・・・)と
エコー検査と、細胞をとる検査をし、後日結果が出ました。
結果は、悪い細胞もなくエコーでは乳腺組織の一部だろうと。
安心はしましたが、3ヶ月後また検診が必要とのこと。
大きくなっていれば、悪性の疑いありだそうです。
「自分でも触って様子をみてね」って言われましたが
自分じゃ分からない・・・。
今度の検診は7月で、落ち着かない毎日を送っています。
まったく知識がないので、ネットで調べて
ここにたどり着きました。

体験記などを読んで今、すこし落ち着きました。
私ももっと本などで知識を得なきゃ・・・。

悪性にしろ良性にしろ、このしこりも私の一部。
上手に付き合っていきたいデス!!


[1605] 放射線半分終わりました 投稿者:ちさこ 投稿日:2001/05/31(Thu) 21:47

皆様、こんにちわ。
梅雨っぽい中、毎日一時間半かけての通院で放射線治療中です。
思ったよりつらくなくって、久しぶりの都心で一人で
カフェとか入ったりしながらまあまあエンジョイしております。
普通なら一歳半と四ヶ月の年子を抱えて、どこにも行けないはず
ですものね。

放射線33回のうち17回が終わりました。
右の胸は触るとピリピリしてやけどみたいです。
色は小麦色。印が地図みたい。

この後の化学療法も怖いですが、やってみればなんでも
なんとか順応していけるものなんですね。
なんとか治療のりきって、普通の生活に戻りたい・・・・。
がんばるぞ!!


[1604] 徹子の部屋 投稿者:栄味子 投稿日:2001/05/31(Thu) 21:20

今日、徹子の部屋を見ていたら女優の音無美紀子さんとの対談で
12年前に左胸の乳がんの手術をうけていたことを知りました。
今まで、私は音無さんが乳がん経験者だったとは知らなかったので正
直驚きました。女優のお仕事も元気にこなし子育てもちゃんとしてい
る方の姿やお話を聞いて、なんだか元気づけられました。たまにネガ
ティブになってしまうので、よーしこれから、どんどん元気になるぞ
と思った私でした。


[1603] おお!うるさんだ〜!! 投稿者:タケホープ 投稿日:2001/05/31(Thu) 20:01

(〃⌒∇⌒)ゞえへへっ
うるさん
身内の気安さで言うんだけど、「お久しぶり」って、やめない?
みんな、カキコはしないけれどROMってると思うんだよね。
このホームページは、書き込まなくても「読んでる」時点で仲間だか
ら。
最近「初めまして」の言葉に、懐かしさを感じます。
「初めまして以前」を感じるからかな?
うるさんの経験談を、ホッとしたり「なるほど…」と思いなが読んで
いらっしゃる方が想像以上に沢山います。
「お久しぶり」なんて言わないで、フツーの顔をして書き込みましょ
うね。マサ母さんもね!
自分だけだよ。
書き込み、随分前だったからみんな覚えてないだろうな…って思う
の。そんなことありません!
書き込んでも、書かなくても、みんなここの仲間だからね!
で、うるさん、食器洗い機は絶好調?

http://www.forester-japan.net/~daisuke


[1602] はじめまして 投稿者:スー 投稿日:2001/05/31(Thu) 12:38

5月中旬に、両胸同時に手術をしました。比較的早く見つかったので
両胸とも温存できました。まだ詳しい病理の結果が出ておらず、これ
から治療方針が決まります。両胸同時に手術をした方のお話をお聞か
せください。


[1601] おひさしぶりです。 投稿者:うる 投稿日:2001/05/31(Thu) 11:03

おひさしぶりのうるです。といっても皆様には、はじめまして、と言
ったほうがよいみたいですね(笑)
温存手術から9ヶ月たちます。

マサ母さんのおっしゃる通り、家族の世話が出来ることの幸せさをも
っと感謝しなくちゃなあと思いました。
退院して、感染症で高熱と術部の腫れに苦しんでいた時は、6歳の息
子にカップラーメンを買いにいかせて 自分で作らせて、それが夕
食。自分もおなかがすいても、朝から何も食べていない、ということ
がありました。情けなくて涙が出てきて・・・
実家で静養中も、頭の中は元気になったら、あれを作って食べさせた
い、お弁当はこんなふうに、と普段は思わないことを思ってました。
今はその気持ちを忘れて、あ〜晩御飯つくるのめんどくさいなあ
なんて思ったりしてます(笑)
日々、感謝。その気持ちを呼び覚ませて下さった マサ母さん。あり
がとうです。


[1600] Re[1599]: りきまず,ゆったりと 投稿者:タケホープ 投稿日:2001/05/31(Thu) 07:21

犬年ヤギ男noKさん
そうですか。ハンドルネームを考えている途中でしたか…。
今なら「改名」しても、大丈夫じゃないかな?
もし万が一、どこかで会うことがあるとしたら、HANAさんも「犬年
ヤギ男noKさ〜ん」と声をかけるのは、難しいかも知れない・・・。
私なんか間違えて「犬男の…」と呼びかけてしまいそうです。
時間って、ありがたいですよね。
「時間薬」は確かにあって、それはどんな言葉よりも傷付いた人を癒し
てくれます。
奥様と前向きに病気を受け入れられたご様子、安心しました。
一人で闘うより、奥様も力が出ます。
一喜一憂しないで、いつも穏やかに毎日を楽しんでくださいね。
奈良のみっちゃんとご家族は、「病気」を生活にとり入れられています
から、何もなかったと同じように暮らしていらっしゃいます。
家族みんなで少しずつ荷物を持って山道を歩けば、途中で投げ出すこと
もありませんしね。そのとき一番重い荷物を、一番元気な人が引き受け
ればいいのです。家族って、辛い思いをしている人がいると、自分が代
わりたくなるんですよね。
ハンドルネーム、印象が強いから「変えないで〜」という人がいるか
も。そのときは、「犬年さん」と呼ぼうかな。

Akiさん
こんにちは。カズさんのホームページの玉川温泉にいらっしゃるのです
ね。そんなに予約が一杯のところだとは…。
温泉にお出かけになったときは、「この温かさが自分の体にとってもい
いんだ」と言い聞かせながら寝転んでくださいね。
体調と相談しながら利用しなければいけないみたいですが、それも自分
のこころや体との対話の時間になりますから、ゆったりとした時間の中
でご自分を労ってあげてください。
病気を治すのは、自分の「治りたい」という気持ちであり願いだと思い
ます。
温泉がAkiさんにいい効果がでますよう、心から祈っています。

http://www.forester-japan.net/~daisuke


[1599] りきまず,ゆったりと 投稿者:犬年ヤギ男noK 投稿日:2001/05/31(Thu) 00:52

 こんばんは。先日初めて書き込みさせていただいた犬年ヤギ男noK
です。実はあの書き込みはハンドルネームを考えているうちに途中で
誤って(!)送られてしまったもので,不本意にも変な名前になって
しまいました(涙)。まあいいかな。タケホープさん,さっそくのレ
スありがとう。私としてはまったく皆さんの役に立つ情報を提供でき
ませんが,いつも皆さんのやりとりを見ながら応援しています。妻が
乳がんを患い,本人も(!)私も(!)不安やショックは大きく,そ
れは今後も完全に消し去ることはなかなかできないと思いますが,そ
れと引き換えに得たもの,というか,この病にならなければ得られな
かったものも確かにありますね。決してマイナスばかりではありませ
ん。本人にとっても周りの人間にとっても。これからも治療に取り組
む中,そんなプラスを大きくしていけたらと思っています。そのため
には「りきまないこと,りきませないこと」でしょうね。HANAさんが
いつも言っていること,私にはよくわかります。


[1598] Re[1582][1578]: 温泉について教えて下さい 投稿者:Aki 投稿日:2001/05/30(Wed) 22:39

カズさんへ。
返信が遅くなってすみません。

> おそらくそれは秋田の玉川温泉だと思います。自分なり

> 他に関東では群馬の奈女沢温泉、山梨の増富ラジウム温
> 泉が癌に効くと言われています。しかし、確たる根拠も
> ないのは事実のようです。大自然の中で大地のパワーを
> 感じ自己免疫力を高める事に関しては誰も批判するもの
> では無いと思います。お勧めいたします。
> 玉川温泉、増富温泉には自炊部があり長期療養も可能に
> なっています。

いろいろあるものですね。カズさんのHPも参考にさせていただきまし
た。玉川温泉に問い合わせてみたところ、予約がいっぱいだそうで、1
ヶ月以上待たなければいけないような状況ですが、何とか都合をつけて
行きたいと思います。

ありがとうございました。


[1597] もうすぐ術後一年・・・ 投稿者:マサ母 投稿日:2001/05/30(Wed) 20:45

おひさしぶりです。
おひさしぶりです。6/1で、左乳房温存手術から、1年たちます。今
は、ホルモン注射を月1回しています。
そのせいか、更年期障害のような感じで、イマイチです。
太らないように気をつけているつもりなのですが、お腹がすい
て・・・。
家族の世話ができる事を幸せに思い、何か自分の楽しみ見付たいと、
思います。


[1596] 私もリハビリ中です 投稿者:ゆう 投稿日:2001/05/29(Tue) 21:24

こんばんわ!!私も現在リハビリと放射線(25回中7回終了)頑
張ってます。正直いって腕が自分ではある程度上がっていると思って
いても鏡で見ると全然上がってなくて、、、ただ腕が痛くてでもみん
ながそうなんですね、自分だけではないのですね。みんなに負けない
ようにリハビリがんばって両手が同じように上がるようになりたいで
す。


[1595] ヒメさんありがとう!他・・・ 投稿者:ジャスミン 投稿日:2001/05/28(Mon) 17:54

ヒメさん、ゾルバテックスの事、いろいろ教えてくださりありがとう
ございました。お礼が遅くなってごめんなさい。放射線治療で夜はぐ
っすり眠ってしまい、パソコンを開かなかったです。実際経験された
方に聞くと、なんか安心できます。またいろいろ質問すると思います
がよろしくお願いします。

今私は、反対の胸に起こった2度目の乳がん(でも転移ではない乳が
ん)で、2度目の放射線治療にはいってます。放射線治療もなれたも
ので、1度目(1年2ヶ月前)もたいしたことなかったので、元気に
病院に通ってます。1度目の手術治療は海外で、今回は日本に帰国し
たので日本で手術治療受けてます。日本も1年半前より、驚くほど乳
がん治療が進んでますね。びっくりしてます。

Chakoさん。私と同じころ手術したんですね(私の1度目の手
術)。私も以前急にあちこちいたいときがあって、骨に転移したかな
あなんて思い悩みましたが、思い切って先生に話したら多分筋肉痛だ
ろうといわれました。でも、本人は心配なのよね。先生は筋肉痛を治
す薬をくれて、2日ほどで痛みが消えました。あと、たしかに季節の
変わり目ってなんとなく神経に障るような感じしますよね。不安な気
持ち、よくわかります。参考にならないかもしれないけど、結構筋肉
痛かもしれないからがんばって先生に相談してくださいね!

三樹さん。手術後6日目だと腕はあがらないかも・・・私が言われた
リハビリは、壁に向いて、両手を右左と這わせて少しずつ上に上げて
くものです。でも、ほんと手が上がらなくて、もう一生このままかな
あ、なんて落ち込みましたが、そのうちちゃんと上がるものです。そ
れから、私の場合は、手術後わきにリンパ液がたまって(海外は、早
く退院させるから、リンパ液を取りに3日おきくらいに病院に行って
ました)、そのリンパ液がちゃんと自然に腕に流れるようになった術
後半月後くらいに急に腕が上がるようになりました。リハビリ少しず
つがんばってくださいね。


[1594] リハビリ真っ最中です! 投稿者:つまき 投稿日:2001/05/28(Mon) 17:37

三樹さん、はじめまして。
私も5月8日に右全摘手術を受け、只今リハビリ通院中です。
手術直後は、利き腕だというのに45度どころか、指ぴくぴく動かす
のがやっとでしたが、ご飯を食べるのに箸を持ち、顔を洗い、髪を梳
かし、すぺてが「イテテ・・」の連続でした。
私の病院にもリハビリがついていて、3日目から始まりました。

作業療法です。
 一番最初にやったのが患側の手で、粘土を丸めたり、コロコロさせ
ながら長く延ばしたり、指先でつぶしたりして、ウォーミンブアップ
します。
 それからベッドで寝転がって肩や背中のマッサージをしてもらいな
がら、上がる所まで腕を挙げてます。
 次に、棒を使い、(家では傘や長めの靴べらで応用してます)judy
さんと似てますが、私は立って行ってます。
@鏡の前で、肩が上がらないように、両手で肩幅に持ち、まっすぐ、
ゆっくり上に挙げていきます。限界で止めてゆっくり下ろす。これを
50回。
A次は肩の高さでそのまま平行に右左へ、限界まで。これも50回。
Bさらにお尻のほうで持って、肘を曲げずに、ゆっくり後ろへ挙げ
る。50回。
C最後に後ろで肘を曲げてなるべく脇の近くまで上げる。50回。
これを2セット。結構汗かきます。はじめは、きつかったけど、
だんだん筋が延びて気持ちよく感じるようになりました。今では、自
主トレで家でもやったりしてます。

 最後に、パチンコの玉を空き缶に100個ぐらい入れます。ひじを
伸ばして、入れられるようになったら、徐々に高いところに缶を置き
ます。今ではミルク缶4段分いけます。(座って、机の上において)

これが、私の術後3日目〜2週間後までのリハビリでした。その後は
だんだんバリエーションが加わったり、負荷がついたりしてます。
今は運転もできるし、掃除洗濯料理等、たいていのことはできます。
ちょっとひ弱なくらい、かな。まだ、バンザイはできませんが。
最初は痛くて、「筋が切れるー」と文句を言ったりしてましたが、御
心配なく。切れることはないそうです。大丈夫、こわがらずに動かす
ことが大切です。自信を持って。と、リハビリの先生に言われてま
す。自分の力でやることは大丈夫だけど、急激に不用意な力を強いら
れることはダメだそうです。例えば、自転車、犬の散歩、子どもの世
話(保母なので)は、まだ止められています。
はじめの2週間ぐらいは、何かと痛そうで不安でしたが、このとこ
ろ、急に楽になってきました。これが、術後20日の状態です。
三樹さんも、もう少しで楽になると思います。
一緒に、リハビリ頑張りましょうね。     つまき


[1593] 投稿者:ハムハムの夫 投稿日:2001/05/28(Mon) 13:07

みなさん、はじめまして! ハムハムの夫です。
ハムハムがお世話になり、ありがとうございます。
術後の検査で乳がんはステージTですが、C型肝炎の疑いが強いと
担当医に言われました。
退院後の詳しい検査で、全く問題が無いことがわかりましたが、
この間は相当悩みました。
癌だけでも大変なのに肝炎、しかもC型。
正直なところ、もうだめかとも思いました。
今までの人生の中でこんなに悩んだことは初めてでした。
父を病気で亡くしていますが、そのときよりもつらかったような
気がします。
そんな時に私の励みになったのが、このホームページでした。
みなさんが、明るく前向きに生きていることが、本当に心の支えに
なりました。
HANAさん、みなさんに感謝しています。
結婚して16年になりますが、こんなに妻のことを考えたことは
無かったように思います。
子供が生まれれば、子供中心の生活になり、妻はいつもその次だった
ような気がします。
かなり後悔しています。
これからは、妻のことを第一に考えていこうと思っています。
そして、ここにいるみなさんとハムハムが、元気になることを
いつも祈っています。
これからも、ハムハムともども、よろしくお願いします。

三樹さん、はじめまして!
ハムハムのリハビリには、私もかなり付き合いいました。
私が後ろに回って、腕を持ち上げる単純な動作ですが、心を鬼にして
腕を暖めた後、何度も何度もしました。
本人はいたがって汗をかいていましたが、自分では手加減をしてしま
いそうだと言うことで、私が時間のある限り行いました。
マシンは使いませんでしたが、壁に付箋を貼って成果を確認して
励みにしていたようです。
きついリハビリですが、これも自分のためです。
気合を入れてガンバッテください。
応援しています。がんばれ!ガンバレ!頑張れ!



[1592] リハビリ 投稿者:みっちゃん奈良 投稿日:2001/05/28(Mon) 11:57

みなさん、こんにちわ! みっちゃん奈良です。

タケホープさん、先日はお目に掛かれてほんとに良かったです。
タケホープさんにここで私のような若輩者を宣伝して頂き、恐縮です。

先日、タケホープさんとご友人の方が奈良に来られ、私の家族とお会い
して頂きました。その時、我家で自作のリハビリマシーン? を見てい
ただきました。実際に見ていただいたので、りっぱな物が出来たと書い
たら、そんな大した物ではないのがタケホープさんにはバレバレです
(^^ゞ

三樹さん、ろこたんさん、はじめまして!
リハビリ初期は、ほんとに元通りに近いくらい腕が上がるようになるの
かなと、不安になりますよね。私の妻も痛くて辛そうでした。
退院後は、病院で使っていたリハビリマシン?を真似して自作しまし
た。
どんな物かと言うと、原理はろこたんさんのと同じです。
病院では天井に滑車が吊ってあり、そこにロープを掛け、2本のロープ
をそれぞれ左右の手でつかみ、良い方の腕を下に引っ張り下げると、反
対側の腕(手術した方の腕)が上に引っ張り上げられ、リハビリになると
いうものです。
で、家では天井やカーテンレールでは強度的には不安だったので、廊下
の壁と壁の間に角材を突っ張り棒のように渡し、両端は棚を作る時に使
うL字型の受けを打ち付けて固定しました。あとは角材の中央に滑車を
取りつけて、ロープを掛けるだけです。ロープは握りやすい太めが良い
でしょう。これらの材料は全てホームセンターで、数千円で購入できま
した。製作時間は1時間程度です。

タケホープさんとお会いした日が丁度、妻の術後100日目だったので
すが、タケホープさんに見ていただいた通り、ほぼ元通りの位置まで腕
があがるようになっています。

リハビリ中のみなさん、リハビリにはいろんな物、動さが役に立つと思
います。痛みはつきものです。希望をもって頑張って下さいね!

では!


[1591] 三樹さんへ 投稿者:judy 投稿日:2001/05/28(Mon) 10:27

リハビリあせらず気長にやりましょう。
私の場合、手術の翌日から理学療法士の指導のもと、リハビリが始ま
りました。
1 仰向けに寝ます
2 手術をした方の腕を伸ばして体の脇へ置きます
3 反対の手で手術した方の肘を支えるようにもち ゆっくりと上に
  あげていきます
4 痛みが出る所まであげたら ゆっくり元の位置へもどします
  この動作を繰り返しおこないます。 
最初は45度ぐらいしかあがらないけど、毎日暇をみつけてやってい
ると、少しづつあがるようになります。
ドレーンをはずしたら、リハビリ室でのマシーンによる本格的なもの
が始まりました。
そのなかで、マシーンを使わなくていいのが1つありました。
1 肩幅より少し長い棒を用意します
2 仰向けに寝ます
3 肩幅にあわせて 両手でその棒を持ちます
4 ゆっくりと肘をまげないように 上にあげます
5 元の位置にもどします
  この動作を繰り返し100回おこないました。
参考になるかどうか分かりませんが、この2つの運動は退院後も腕が
スムーズにあがるようになるまでおこなっていました。
うまく表現ができなくてゴメンナサイ・・・
病院に理学療法士のかたがいらしゃたら、一度指示を仰いだらいかが
でしょうか?
筋肉があまり硬直しているときはマッサージもしてもらえたし・・・
一石二鳥ですよ


[1590] 経験者でもないのに、ごめんなさい 投稿者:タケホープ 投稿日:2001/05/28(Mon) 04:05

腕のリハビリ、大変ですよね。
私は、乳がんの親友をサポートしたくて、このホームページにお邪魔
させて頂いているタケホープと言います。

ここで書いてもいいかな?
奈良にみっちゃんというステキな男性がいます。奥様が今年手術をさ
れたのですが、そのリハビリのために日曜大工でリハビリマシーンを
作られていました。
そのマシーンの横には日付けが書いてあり、まるで「背くらべ」の歌
のようでした。伸ばせた腕の距離がそこにありました。
奥様もご主人に作っていただいたマシーンなら、使わなければいけま
せんよね。これはなによりの、リハビリです。
作り方などお知りになりたい方は、みっちゃんまで。

みっちゃん、勝手に宣伝してゴメン。

http://www.forester-japan.net/~daisuke


[1589] 三樹さんへ 投稿者:ろこたん 投稿日:2001/05/27(Sun) 19:14

お久しぶりのカキコです。
三樹さん、はじめまして。
まだ術後数日しか経ってないので不安がいっぱいあると思います。
私は恐がりなんで自分ではリハビリをさぼっていました。
が、術後1週間足らずの時回診で先生に「無理にでも上げなきゃ
固まってしまうよ」と言われ無理矢理ぐいっと持ち上げられ
涙が出ました。痛かった〜。ゴメンネ恐がらせたみたいで・・・
その先生(主治医ではない)のやり方にむっかむかきたし、
その後しばらくじんじんしてましたけど、
それが良かったのかその日からだいぶあがる様になりました。
少々は痛かったけど、退院後ひまがあったら腕を伸ばしていました。
洗濯物もなるべく手術した方の腕を伸ばして干したりしてました。
1ヵ月後には手術してない方と変わらない位あがる様になりました。
7年経った今でも多少しびれてるし、違和感もあります。
あまりあせらず、無理せず、前の日より1pでも上にと毎日かかさず
リハビリしていったらと思います。
始めは勇気がいると思いますが・・・
リハビリの仕方は(退院後)カーテンレールに2m位のひもを
ぶら下げて両端を左右持ちます。いい方の腕をひっぱると、手術した
方の腕があがりますよね。(分かりにくくってごめんなさい)
病院で指導してもらったやり方です。
頑張って毎日続けて出来たらと思います。


[1588] 手術後6日目です・ 投稿者:三樹 投稿日:2001/05/27(Sun) 14:02

私も乳癌で手術をしました。温存方法ではなく、4センチの大きさだ
ったので、リンパと乳房もそっくりとりました。今日で6日目なので
すが(手術後)左腕が45度ぐらいしか上がりません。不安です。前の
ように、右腕のように腕が上がるようになるのでしょうか。先生に聞
いたら大丈夫とは言うのですが・・・私は抜糸するとばかり思ってい
たので、抜糸すれば腕も上がり楽になるとばかり思っていたので、シ
ョックです。どんなリハビリをしていたのかお聞かせくだされば幸い
です。宜しくお願いします。


[1587] はじめまして 投稿者:ミセス 投稿日:2001/05/27(Sun) 11:59

はじめまして。
私は10日程前に診断の結果、乳がんを告知され、今は手術を待って
いる身です。左乳房全摘です。
乳がんについて、いろいろ調べていたら偶然このページを見つけ、
たくさんの方が悩み、苦しみ、助け合い、前向きに接している事を知
り驚きました。
自分勝手で失礼とは思いましたが、何か形に残して、失う乳房にお別
れをを言いたく、カキコミに参加させていただきました。
全てのカキコミを見てみたいのですが、
時間がなく、一部しか読む事が出来ません。
皆さんやご家族が、真剣に乳がんに向き合っている姿が伝わってき
て、感動しています。悩んでいるのは自分だけではないのだと励まさ
れました。
どうか皆さんこれからも頑張ってください。

以下は、勝手な私のつぶやきですが、お許し下さい。
***********************

アナタの存在に気づいたのは、いつの頃だったか…。
同級生の男の子に淡い気持をいだき、
振り向いてほしいと願う 少女から大人になりかけていた私。
ふくらみ始めたアナタにそっと手を置いた。

アナタを意識し始めて、何年かたった頃、
彼との出会い。
やさしくアナタに触れられた時、女としての幸せを感じた。
ささいな事でケンカし 眠れぬ夜は、
アナタをギュッと握りしめ 悔しさをまぎらわしてた私。

彼と一緒の人生を歩み始め、
今度は母としての私を、アナタはたすけてくれた。
むずかり、どんなにあやしても泣きやまぬ子に
私はノイローゼ気味になっていた。
でも、アナタを口に含んだ途端ピタッと泣きやむ、
まるで魔法ににかけられたように…。

アナタは私の苦しみも悲しみも、
そして幸せな時も共にしてくれた。
そんなアナタと今、別れの時を迎えようとしている。
アナタを失うと知った日は、
こらえても、こらえても涙はあふれた。
アナタを失う悲しみは、とてつもなく大きい。
でもアナタのためにも、
これからの私の人生、大事にして強く生きるからね。

長い間、ありがとう。
**********************


[1586] 退院しました 投稿者:ハムハム 投稿日:2001/05/26(Sat) 21:23

5月25日に無事退院しました。
ちょうど1ヶ月間の入院でした。
入院中は主人がこの掲示板をプリントして持ってきてくれたので
病室でずっと読んでいました。
皆さんのカキコがとても励みになりました。
あらためて、私一人が病気と闘っているんじゃないと、思えて心強か
ったです。ありがとうございます。
これからは、再発しないことを願って、できるだけ普通に生活しよう
と思ってます。
秋になったら、ゆっくりと旅行もしたいし・・・。
担当医からは通院のときだけ、病気のことを思い出してくださいと
言われましたが、なかなかそんなこと出来ないし、この掲示板を
毎日読んで、自分の薬にしていこうかと思っています。
とにかく今は、家に帰れて子供の寝顔を見ることが出来てほっとして
いるところです。
応援してくださった皆さん、本当にありがとうございました。
これからも、よろしくお願いします。


[1585] はじめまして! 投稿者:ジュリアスママ 投稿日:2001/05/25(Fri) 23:36

3日後に入院、5日後に手術の予定です。外来で診断結果レベル3と
聞き、手術の方法の説明をうけ、一期手術法を選択しました。それで
よかったにだろうか?他の選択肢は?時間がたつにつれて不安が生じ
てます。場合によっては、インフォ-ムドコンセント時に決裂がおき
るかも??体験記の入院時手術時の細かな描写は私に大きな安心感を
くださいました。ありがとう!またカキコにきます。


[1584] PR(管理人特権濫用?) 投稿者:HANA 投稿日:2001/05/25(Fri) 18:09

下記書籍に「乳がんホームページ」が紹介されました。

☆雑誌 フィットネス・ジャーナル 6月号
特集:フィットネスで癌はどこまで防げるか?
発売中。

☆書籍「20歳を過ぎたらブレスト・ケア」
もっと乳がんを知ろう〜自分をまもる早期発見のために
日本医療企画(http://www.jmp.co.jp/

★HP「ダイスケ一家みちのく湯けむり道中記」
これは、当ホームページの強力なサポーターである
タケホープさんが、昨年秋に東北温泉旅行をされた時の
旅行記です。この内容はカズさんのBBSに連載(?)
されたものですが、あまりに面白かったので、このまま
埋もれさせたくない!と、私が無理やりHP化しました。
楽しいですよ。ぜひご覧下さいね。
『乳がんと関係ないやん?』
いや、温泉は、心と体に効くんです。ほんと。
大地の「気」を直接体に浴びるものだから・・・ていう話を
ちょうど昨日、きいたところです。

http://www.ad.wakwak.com/~kabigon/take/index.htm


[1583] 腫瘍マーカー 投稿者:ふるぼう 投稿日:2001/05/25(Fri) 13:19

 こんにちは。ご無沙汰しております。
 5月の連休に松山に帰省した時に、定期検査を受けてきました。
 項目は、胸部エックス線と肝エコー検査と骨シンチと採血で、採血
以外の項目は異常なしだったのです。検査当日に結果を聞いてきたの
ですが、検査日がちょうど誕生日当日だったし、そのときは「みんな
どうして私の誕生日だということに気付かないかな〜」とアホなこと
しか考えていませんでした。
 
 昨日採血の結果がメールでとどきました。腫瘍マーカーはCEA、
CA15-3、NCC-ST-439の3種類測っています。CEAとCA15-3は正常範囲
内でしたが、NCC-ST-439が9.9になっていたのです(境界値が7)。
しかも、今回だけではなく、NCC-ST-439は 2.0→4.2→5.1→9.9と
ずっと上昇しているのです。
 今回はとりあえず異常なしということでしたが、これは本当に異常
なしといえるのか、要経過観察で、とりあえずほかに所見がなかった
ので様子見ということなのか、分らなくなってしまいました。今主治
医に問い合わせをしています。それに、境界値をどれほど上回ったら
危険ということになるのかも分りません。
 
 だれか情報をお持ちの方がいたら、よろしくお願いします。

http://www5b.biglobe.ne.jp/~ohtsuka/furubou/


[1582] Re[1578]: 温泉について教えて下さい 投稿者:カズ 投稿日:2001/05/24(Thu) 20:22

> 皆様はじめまして。ガンに効果のある温泉を探しています。 この掲示板のバックナンバーを見ていたら、岩盤温泉についてコメントされていた方がありました。福島県の三春町というところにあると のことでしたが、よろしかったら詳しい情報を教えていただけないでしょうか?

おそらくそれは秋田の玉川温泉だと思います。自分なり
の情報を集めてHPにまとめております。よろしければ
参考にしてください。
http://www15.big.or.jp/~kazukite/tama/tama.htm

> 関東地方に住んでいるので、頻繁に通うことはできませんが、ぜひ行ってみたいと思っています。

他に関東では群馬の奈女沢温泉、山梨の増富ラジウム温
泉が癌に効くと言われています。しかし、確たる根拠も
ないのは事実のようです。大自然の中で大地のパワーを
感じ自己免疫力を高める事に関しては誰も批判するもの
では無いと思います。お勧めいたします。
玉川温泉、増富温泉には自炊部があり長期療養も可能に
なっています。


[1581] ともみさんへ 投稿者:紙魚 投稿日:2001/05/24(Thu) 11:05

私も、おばあさまの考えに賛成です。
薬の副作用で、ぐったりしていると子供も心配するし、
私自身耐えられません。
それなら明るく楽しく、自己治癒力に期待した方がいいと思ってい
ます。


[1580] おひさしぶりです 投稿者:ともみ 投稿日:2001/05/24(Thu) 10:29

73歳の祖母が今年2月に手術して以来、何度もこちらに来させて
頂いているともみです。みなさん、おひさしぶりです!!

祖母は4月に74歳の誕生日を迎え、元気に過ごしております。た
だ、術後も腫瘍マーカーの数値が高いことから、もっと強い抗ガン
剤の投与を医師からすすめられました。今現在は服用のもので、副
作用も少ない抗ガン剤です。医師からすすめられている抗ガン剤は
副作用も強く、祖母は体力的なことをとても心配しており、つい先
日、今の薬のままで治療を続けたいと祖母は医師に伝えました。
私は、再発や転移の不安を少しでも解消するために医師の言うとお
りにしたほうがいいと思ったりもしたのですが、患者は祖母本人。
治療方針も、最終的には祖母が納得するものでなければなりませ
ん。だから、私は祖母の決断を尊重したいと思います。


[1579] judyさんへ 投稿者:chako 投稿日:2001/05/24(Thu) 09:12

ありがとうございました。 とってもうれしかったです。 病
気のこと素直にはなせるひとがいなくて・・・。 両親には心
配かけたくないし。 主人はやさしいので聞いてくれるとおも
うけれど、仕事も忙しいし、これ以上迷惑はかけたくない
し・・・。 友達も ごく少数のひとにしか この病気になっ
たこともはなしていません。 そのひとたちも、もう 治った
と思っているみたいで、 わざわざ説明するのもしんどい
し・・・。 judyさんからのお返事をいただいて、 なん
だか こころがおちついてきました。 ありがとうございまし
た。                      
リンパのことですが、私もとっています。 あまり気にしない
ようにしてみます。 脚のほうは、やはり ずきーん つーん
と神経にさわるような痛みがあります。 術後 タモキシフェ
ンを飲んでいます。 リュープリンの注射もしています。 副
作用のこともあるのでしょうか?  私の主治医は きちんと 
説明をしてくださるほうだと思いますが、 なんでも聞けるタ
イプのひとではないので、 気後れしてしまいます。 でも、
勇気をだしてきいてみないとね。 愚痴ばっかりでごめんなさ
い。 これからも よろしくおねがいします。


[1578] 温泉について教えて下さい 投稿者:Aki 投稿日:2001/05/23(Wed) 23:46

皆様はじめまして。ガンに効果のある温泉を探しています。
この掲示板のバックナンバーを見ていたら、岩盤温泉についてコメン
トされていた方がありました。福島県の三春町というところにあると
のことでしたが、よろしかったら詳しい情報を教えていただけないで
しょうか?
関東地方に住んでいるので、頻繁に通うことはできませんが、ぜひ行
ってみたいと思っています。
よろしくお願いします。


[1577] chakoさんへ 投稿者:judy 投稿日:2001/05/23(Wed) 17:53

手術でリンパはとりましたか?その場合 術後腕が上がりにくくなっ
たり、つっぱたりしますが、同じことが体調が悪いときや気候の変化
などでおこります。その時 背中や肩の筋肉がかばって痛みがでるこ
とがありますよ。
また 腰痛など他の要因が原因のときもあります。
不安でしょうが 何か気になることがあれば 先生に診てもらうのが
1番ですよ。

それから 転移の件ですが。 私の場合 最初骨転移の自覚症状はで
ませんでした。(肺の方がさきだったんですけれども・・・) 普通
に生活してましたし 痛みが出たのは だいぶしてからでしたよ。
それも 腰椎が骨折して神経を圧迫に伴うものが原因でした。ですか
ら骨自体の痛みよりも神経を刺激する痛みの方が強かったです。

お役に立てたかどうかわかりませんが・・・
元気だして いつでも相談にのるからね。


[1576] あちこち痛いです 投稿者:chako 投稿日:2001/05/23(Wed) 09:13

はじめまして。パソコン初心者なので、びくびくしながら書い
ています。 左胸温存手術をして一年六ヶ月たちました。     
ここ二週間ほど、あちこちがいたみます。 腰椎を手で押して
みると、ひりひり、ぴりぴり。 太股の前や後ろ、そして横も
ぴりぴり、 ときには、つーんつーんと神経に障るような感じ
がします。 二の腕のあたりや肩の付け根や背中も痛くなって
きました。                       
不安で不安で・・・。 骨とかに転移したのでは・・・。
転移すると、こんな症状がでるのでしょうか? 何も手につか
ない私です。 こんな症状の方いらしたら お話をおきかせく
ださい。 暗い話でごめんなさい。


[1575] Re[1563]: ありがとうございます 投稿者:ミーオ 投稿日:2001/05/22(Tue) 21:55

白い錠剤はフルツロンじゃないですよ。きっとホルモンのお薬ではない
でしょうか。
ノルバディックスかな?私はどちらかというと副作用は少ないような、
あんまり考えないようにしてます。「うーんちょっとお腹痛いよう
な。」とか「頭いたいような」ということありますが、「うーん、気の
せいさ!!」と思うようにしてます。
でも、実感する副作用は、残念ながら体重増加!!これは悲しいかな、
ヒシヒシ実感してます。あはは、もうやけくそで食べてます。
放射線はちょっとピリピリ時間がたってから痛みます。これはただひた
すら我慢でした。
副作用は個人差があります。あまり参考にならなかったらごめんなさ
い。不安はみんなおなじですよ。一緒にがんばりましょー(^o^)丿


[1574] 無題 投稿者:千代美 投稿日:2001/05/22(Tue) 20:53

みゅーさん、みっちゃん奈良さんありがとうございました。
みっちゃん奈良さん、決して申し訳ないなんて思わないでください。
みっちゃん奈良さんの奥様のお話で希望が持てたのも本当ですか
ら・・・

みゅーさん、あなたの励ましお言葉に少し安心しました。
まだまだこれから先長いですけど、 あなたのような前向きになれた
らいいなぁと思えるようになりました。
またこの掲示板を心のよりどころにして頑張ります。


[1573] りんママへ 投稿者:ゆうゆ 投稿日:2001/05/22(Tue) 19:53

こんばんわ。 私は りんママよりずっとお姉さんらしいな。 23
歳と20歳の娘がいます。手がかからないといえば かからないので
すが 大きくなれば それなりに問題も大きくなるので 親はいつも
大変なんです。りんママさんのお母さんのお気持ちお察しします。病
気の本人より 精神的には つらいかも。そういう私も 実は両親と
一緒に住んでいて あれこれ あれこれ支えになってもらっていま
す。本当に親不孝な娘です。病気になってもさまざまな事情で治療に
専念できないかたもいらっしゃると思うけれど 私は治療に専念でき
て幸せだと思います。3月に手術してから ばたばたと ここまでや
てきました。 おたがいに がんばろうね。またね。 じゃ あす
行ってきます。


[1572] 教えて下さい! 投稿者:あさ 投稿日:2001/05/22(Tue) 19:27

患者の気持ちを一番に理解してくれる先生、評判の良い病院を教え
てくれませんか?できれば山形,仙台で見つかればいいんです
が・・・。


[1571] 行ってきました 投稿者:恵子 投稿日:2001/05/22(Tue) 15:05

手術〈温存)を終え、今日抜糸をして帰ってきました。
ノルバディックスとフルツロンを飲み始めました。
放射線治療は、6月に始める予定です。
ところで、私の場合粘液癌と言われたのですがこれはどういうもので
しょうか。特殊なものらしいのですが、教えてもらえるとうれしいで
す。


[1570] ゆうゆさんへ 投稿者:りんママ 投稿日:2001/05/22(Tue) 13:17

ただいま。そうなのですか。あなたは仕事をしながらガンと戦うわけ
ですね。すごいなー。私なんかすっかりお気楽主婦なもんで。。。
月〜金まで実家(母が一人暮らし)にいすわり、ついでに2歳半のモ
ンスターもみてもらいーの朝昼晩三食昼寝付き。すいませーん太って
しまいました。だって母親やさしくなってしまったのですもの。
35年間生きてて初めっててやつです。ああ母よありがとう。ちなみ
に母が4キロやせて病人みたいです。ショックだったのでしょうね。
一人っ子だし。まだ信じられないと申しております。私だってそうだ
よ!と言ってもしょうがないもんねー。それより明日だね!!ガンバ
レー。気になんて実家からわざわざ(ちょっと恩着せがましい?)や
ってきてメール打ってんだから。
突然ですが気にならなければゆうゆちゃんの事も教えてください。
いろいろ知りたいわ、ムフフ>>>。
ああ、それとjudyサンもありがとうございました。最後に付け加えた
みたいですいません。それではまた実家に戻ります。だんな?もちろ
ん5日間放りっぱなしです。


[1569] Re[1559]: 主治医の話はとてもショックでした・・・ 投稿者:みっちゃん奈良 投稿日:2001/05/22(Tue) 12:57

こんにちわ! みっちゃん奈良です。

千代美さん、お母さんの病期が最初の診断よりひとつ進行してしまい、
残念でしたね。
最初、2期とお聞きし、症状も私の妻とよくにてるので、つい、安心さ
せる言葉ばかりツラツラと書いてしまって、千代美さんやお母さんを喜
ばせておいたので、今回の結果を聞かれて、ショックも更に大きかった
のではないかと思うと、申し訳ないことをしてしまった後悔していま
す。
でも、手術をして、検査をしてみないと最終的な病期もわからないので
はないでしょうか? また、安心させる言葉を言ってしまってますが、
みゅ〜さんもおっしゃってる通り、笑える日は必ず来ますよ!
ひとつ壁を乗り越えるごとに、笑える日も増えてきますよ。
大きな壁に当たった時はここに来ましょう!

大丈夫!


[1568] Re[1567]: 初参加の夫です 投稿者:タケホープ 投稿日:2001/05/22(Tue) 08:09

>
>ここにもひとり,妻の乳がんを自分の人生に
>取り込んでいこうと考えている人間がいます。よろしくね。

初めまして。
私も自分ではなく、乳がんになった友人と一緒に人生を楽しみたいとこ
のホームページで情報から元気をもらっている者です。
情報に翻弄される人には、怒涛のような情報量が苦しみになるかもしれ
ませんが、ちゃんと選んで取り入れようとされるなら、こんなステキな
情報源はありません。
ここには「ふるぼうのだんな」や「みっちゃん奈良」と仰る、「奥さま
を支える」常連さんがいらっしゃいますから、心強いですよ。

「明日は選べる」という言葉、ずしんときました。
この言葉、今日からポケットに入れさせていただきます。
犬年ヤギ男noKさん
ありがとうございました。

http://www.forester-japan.net/~daisuke


[1567] 初参加の夫です 投稿者:犬年ヤギ男noK 投稿日:2001/05/22(Tue) 00:28

初参加のKです。妻が今年の2月に乳がんと検診され,3月初めに温
存手術,その後放射線を行って今日,放射線を終了しました。HANAさ
んのホームページは当初より心のよりどころ,掲示板をはじめ,いろ
いろと元気付けられること多々。これまでは見るだけでしたが,やは
り乳がんを患った本人のみではなく,支える立場での参加もありじゃ
ないかと。これまでいろいろと調べてわかったこと,日本における乳
がん治療のお寒い状況,確たる定説があるようでないような中で,最
終的には患者本人が治療の方針を選択していかなければならないこと
など。誰もが自分が選択した治療方法が最良と信じたいものですが,
掲示板を通じて得た情報などから,できる範囲で柔軟に軌道修正をし
ていくことも大事じゃないかな。過ぎた日を後悔しても始まらない
が,明日からを選ぶ権利は誰にでもあるからね。とりあえずはこんな
ことしか言えませんが,ここにもひとり,妻の乳がんを自分の人生に
取り込んでいこうと考えている人間がいます。よろしくね。


[1566] Re[1559]: 大丈夫ですよ! 投稿者:みゅ〜 投稿日:2001/05/21(Mon) 23:48

笑顔になれる日が再びくるのでしょうか?
> もう頭がおかしくなるくらいパニックです。

千代美 さん。去年6月にステージ3で手術したみゅ〜です。私は7p
が1個、2pが1個、それに小さいのが数個。リンパ転移は8個でし
た。でも、笑顔の毎日を送っています。抗ガン剤の治療とか髪が抜ける
とか吐き気とか、下痢とか(^^;)・・・色々経験しましたけど、でも、
笑顔のある日を両親と息子と送っています。大丈夫です。お母様にもあ
なたにも必ず笑顔が戻ってきますよ。笑顔どころか親子喧嘩なんかも戻
って来ちゃったりしたりしますよ!だって、手術して治療してってばか
りが毎日じゃあないですから。ご飯も食べるし、テレビも見るし、お出
かけもするし・・・。ね!暗い顔でずーっと過ごすなんて無理でしょ?
私、最近なっちゃったものはしょうがない!って思えるようになりまし
た。もちろん、頭の片隅には必ず「再発」って言葉があります。だから
お母様の心の中も感じてさしあげてなるべく優しくしてあげてほしいけ
ど、それだけじゃあ無いってこと!先ずは千代美 さんが明るく、希望
を持ってくださいね。そしてお母様の側にいてお話相手をしてさしあげ
てください。大丈夫、大丈夫だからね!


[1565] 楽しく遊び、検診もしっかり! 投稿者:ヒメ 投稿日:2001/05/21(Mon) 23:17

皆さん、こんばんは。
ちょっとお休みいただいて、九州の祖父母のとこに行っておりまし
た。 米寿のお祝いだったんです。 私もいつか同じように祝ってもら
わなくっちゃと、祖父母の元気をもらってきました。
でも、実は両親と相談して私の病気のことは祖父母には内緒なんで
す。 色々と要らぬ心配かけてはと…。
温存なんで一応胸はあるけど、一緒に温泉なんて入れないし。
こういう時って、ほんと困りますよねェ。何とかごまかしてきました
が。

・・・楽しい事の後は、3ヶ月ごとの検診が待っております。 薬を止
めて初めての検診、ドキドキです。ちょっと腰が痛いとか、首の付け
根が痛いとか、ほんの些細な事がとっても気になって。こんな事なら
子供あきらめて薬続けた方が・・・とか思う時も。  
ところで、温存の手術痕って、どのくらいできれいになるのでしょう
か。私の場合、切った所は一本の線に近くなってきてるのですが、そ
の周りが一部凸凹してるんです。主治医はそのうち柔らかくなるとい
いますが、どの位でなるのでしょう。

そうそう、前回のカキコ「ジャスミンさん」あてが、「シュガーさ
ん」となっていました。ごめんなさーい。


[1564] ありがとうございます 投稿者:けいじ 投稿日:2001/05/21(Mon) 23:15

えるさんありがとうございます。
さっそく、母に教えてあげようと思います。
その後の効果についてはまた今度書き込みしようと思います。
では。


[1563] ありがとうございます 投稿者:ゆう 投稿日:2001/05/21(Mon) 21:11

ミーオさんありがとうございます。”5FU”なんですね。先生から
5年間飲み続けるように言われました。白い錠剤2錠飲んでいます。
ミーオさんは薬を飲まれて副作用はありませんか?先生から生理不順
と体重増加があるといわれたのですが、放射線治療とか薬とか正直
言って不安がありすぎてます。


[1562] ノルバディックス5年でっす。 投稿者:ミーオ 投稿日:2001/05/21(Mon) 20:55

私、ノルバディックスとフルツロンのんでますが、ノルバ5年、フル
ツロンは3年とのこと。ながーいお付き合いです。
私は左全摘、リンパもとったんでゆきぞうさんの参考にはならないか
もしれませんが・・・
ゆうさん、“F5U”じゃなくて“5FU”じゃないですか?
抗がん剤の種類、たぶん経口・・私の飲んでるフルツロンのことじゃ
なかったかな・・違ったらごめんなさい。


[1561] 教えてください 投稿者:ゆう 投稿日:2001/05/21(Mon) 20:24

今月の9日に乳がんの手術をして19日に退院をし、今日から放射線
治療がはじまりました。先生の口から”F5U”と言う言葉を聞いた
のですが何のことかわかりません。どなたか教えてください。


[1560] judyさん りんママさん 投稿者:ゆうゆ 投稿日:2001/05/21(Mon) 19:55

judyさん アドバイスありがとう。 なんかとても勇気がわいてきてが
んばるぞ!という気持ちになれました。思い悩んでも 仕方ないけれど
 いろいろ考えちゃうものね。経験した方の 生のアドバイスは本当に
勇気100倍です。

りんママさん 私は仕事をしながら抗がん剤をやるつもりなので 早々
とかつらを買ったのです。このせっかちな性格が いつも私をせきたて
るのです。とにかく いっしょの時期がんばろうね。 またね。


[1559] 主治医の話はとてもショックでした・・・ 投稿者:千代美 投稿日:2001/05/21(Mon) 19:06

皆さんついこの前母の乳がんのことで戸惑いの気持ちを訴えた千代美
です。実は今日主治医から母の詳しい病状の説明を受けました。
そこでしこりの大きさが思ったよりも大きいことと横にもう1つしこ
りがあり、その2つがつながっている可能性が大きいことを言われま
した。つまりステージ3の大きさなのだそうです。
あまりの悪い話にとても嫌な予感がします。
リンパ節も初診では転移はないという話でしたが、実は脇のリンパが
少し触れるので、おそらく転移もしているとも言われました。
どんどん悪い展開になっていることに、うろたえ、思わず泣いてしま
いました。辛いのは本人なのですが、私たち家族はこれからどうなる
のでしょうか?笑顔になれる日が再びくるのでしょうか?
もう頭がおかしくなるくらいパニックです。


[1558] 明日からノルバデックスです 投稿者:ゆきぞう 投稿日:2001/05/21(Mon) 15:36

こんにちは。4/25に手術して、今日5/21(約1ケ月待ち)やっと結果
がでました。
腫瘍は0.8cmと小さく、リンパの転移もなく1本も取らなかったのです
が、取ったガン細胞は思ったよりもホルモン感受性が高く、乳管を通
って広がって行くタイプだったようです。
決まった補助治療は、ノルバデックスの服用のみとなりました。
きっと放射線もあるだろうと思っていましたが、私にはあまり効果が
ないので必要ないとの事です。
副作用については、色々と調べているので大体理解できているのです
が、ひとつ先生に大事な事を聞き忘れてしまいました。
どのくらいの期間飲まないといけないかです。
人によって違うと思うのですが、やはり2年位は飲むのでしょうか?
次の外来は1ヵ月後。忘れずに聞かなくては…。
後は、副作用が軽いことを祈るのみです。



[1557] がんばってね 投稿者:judy 投稿日:2001/05/21(Mon) 14:48

皆様お久しぶりです やっと6クールが終わり しばらく抗癌剤から
解放されます。ゆうゆさん りんママ 初めてだからすごーく心配な
のはよくわかります。副作用は 本当に個人個人でちがうので アド
バイスといっても 役に立つかどうかわかりませんが・・・
1.まず気持ちを強くもつこと
2.腎臓への負担が大きいのでなるべく水分を多くとること
3.副作用がでたら 遠慮せずにお医者さんに相談すること
  吐き気を抑える薬 点滴もいろいろあるので 薬を代えることで
  おさまることもあります
4.脱毛も同じ抗癌剤を使っても 脱毛しない人もいました
  私は抜けましたが・・・
私の場合 脱毛以外 副作用もなく無事今回は終了しました。
髪の毛も 4クールぐらいから 再びはえてきて 今は超ショートだ
けれども capをかぶってもおかしくない程度です。
すっかり 帽子コレクターの私 堂々と試着できるようになったのが
今一番うれしいです。
ゆうゆさん りんママがんばってね。


[1556] ゆうゆさんへ 投稿者:りんママ 投稿日:2001/05/21(Mon) 07:31

おはようございます。ゆうゆさんは23日からだそうですね。がんば
ってね。ああ疲れた。6時30分から張り切って返事書いてたのにな
んだか私も昨日からはじめたばかりなので(メール)変なところをい
じったら全部消えてまた1からやり直しています。とほほほ・・・
ちなみに私の治療はCEF療法と言うのだそうです。エンドキサン、フ
ァルモルビシン、5−FUと言う薬を3週間に1度12回打つのだそう
です。かつらも買ったそうですけどえらい!私はまだそこまで解脱で
きないでもじもじしてます。私なんかリンパ転移9個だよ。最初つら
かったけどしょうがないね。あったんだから。がんばろうね。あと吐
き気止めとか、先生に副作用の薬も出してもらえるそうだから言って
みてみて。結構高いみたいだけど。もちろん私も出してもらいます。
23日頑張ってね。私もがんばる。またあとでね。


[1555] 久しぶりに登場です。 投稿者:ちゃやの 投稿日:2001/05/21(Mon) 06:32

おはようございます。昨日、退院してきて、朝も早くからパソの前に
座ってます。・・・私のほうも8日より抗がん剤治療始まってます。
今回は初回って事で、様子見るための入院でした。今日で点滴後5日
目(1クール2回目の)ですがいくらかすっきり目覚めることが出来ま
した。
ゆうゆさんへ
私も今回はCAFです。「前回より脱毛有り」(前回はCMF)って言われ
たけど今のところはまだきてません。3週目ぐらい〜出てくるのか
なぁ。吐き気に関してはムカムカ感があるってことと食欲は不思議な
くらい消える。吐くまではいかずに済んでますけど。一応食事に関し
ては「一度に沢山食べずに腹7分目くらいにしておく」「3度の食事
ではなくて小分けして食べる」「さっぱりしたもの=好きなものだ
け」(今からの季節、素麺が一番!具つきにするの)「食べた後すぐ
に横にならない」ってね。・・・つわりの乗りきり方みたいっ。まぁ
本当につわり状態です。
最近暑くなってよりいっそう不快感じちゃうけど頑張りましょうね。
私は2週おきの6クール。無事最後までたどり着いたときはもう冬で
すね。
そうそう、白血球は1回目にして下がったよ、2600まで。
早くも2回目延期か?って。翌日少し上がったのでやってきたけど
ね。


[1554] 泰一の服用者へお願い 投稿者:小松 投稿日:2001/05/21(Mon) 02:10

抗癌剤投与中の方で、腫瘍マーカー値・白血球値等の定期報告を未だ
されていない方は北京に送る関係上、早急に連絡して下さい。
漢方生薬の1クール目の終了が近い方も生薬の見直しの為、データを
送って頂く様お願い申し上げます。
私自身、現在再就職に向け活動中につき、十分なフォローをしている
とはいえませんが、皆さんの夢を現実にする為自分の出来る限り頑張
りますので御協力・応援のほど宜しくお願い申し上げます。


[1553] Re[1549]: 抗がん剤怖ーい 投稿者:ゆうゆ 投稿日:2001/05/20(Sun) 19:13

りんママさん 始めまして。私も23日から抗がん剤の治療が始まりま
す。放射線治療が終わって、10日経ちます。抗がん剤の事は すごく迷
いました。なぜって 3つの方法から選べと言われたからです。りんマ
マさんは CMF CAF AC+Tなどのうちどれですか?私は リンパへの
転移が8こあったので 後者2つのうちどちらかがいいと言われたので
すが 素人の私がきめるには 情報が足りなすぎで 悩みました。イン
ターネットで調べたり 本で調べたりしましたが 結局よく分からず 
あいまいに まんなかに(松竹梅の竹)しようと思っています。同じこ
ろに始めるので 情報交換できたらうれしいです。 私は早々と カツ
ラを買って用意しました。ぬけてから 買いに行くのがいやで・・。で
はまた。


[1552] ありがとうございます。 投稿者:りんママ 投稿日:2001/05/20(Sun) 15:29

たーこさん返事ありがとうございます。
実はこのインターネットがやりたくてパソコンを買ったようなものな
のです。そして今日が祝初インターネットdayだったのです。あー私
のメールが届いてしかも返事まで来ている!なんてうれしくて舞い上
がっています。と言っても4月20日に乳癌の温存手術がすんだ!と
思って喜んでいたら今度は抗がん剤注射と次から次から言われてかな
りここんところへこんでいたのです。でも皆さんのhpを見て随分励
まされました。ああ、悩んでいるのは私だけではないのだなーなんて
思ったりして。
とにかく私の周りの人は病気とは全く無関係そうな奴ばかりなので私
はかなりいじけた1月を送っていました。かつら(ちょっと年寄りく
さい言い方かしら)も買っておいたほうがいいのかなー?そうすると
何か自分の病気をみとめて、負けたような気になってしまうかも?
ああ、なんだか自分が何を書いているのかわからなくなってきたので
いったん切ります。とにかくたーこさんありがとうございました。
また来ます。


[1551] こんにちは! 投稿者:たーこ 投稿日:2001/05/20(Sun) 14:26

りんママさん、こんにちは たーこと申します。
抗がん剤治療24日からなんですね!頑張ってください。
私は4週に1回、6クールの予定で15日に3クールめが終わったば
かりです。
実は今、治療入院の為入院中なんです。
  (But 暇なので外出許可貰って家に帰ってます。
     夕飯までには帰ります)
前にも書き込みさせて頂いたのですが、通院での治療費がとても
高い為3クールめから9日間の治療入院して少しでも自分の負担を
少なくしようと先生の配慮から入院になったのです。
・・・助かります。
私の場合は3回とも吐き気はなかったのですがやっぱり2クールめ
よりは3クールめの方がちょっとムカムカしたかもしれません。
症状は人それぞれだと思いますが、あまり深く考えない方がいいか
も!治療2日目には復活しました。先生も驚いてました。
私以外にも抗がん剤治療入院している人がいるのですが、何の症状も
なく元気いっぱいですよ!
自分で大丈夫と思って治療した方がいいと思います。大丈夫!
でも抗がん剤治療をした後3日間位はは出来ることなら安静にしてい
た方がいいかもしれません。・・・といってもなかなか・・・
りんママさんは脱毛はあり?と先生につげられましたか?
私は今、ウイッグつけています。抜けるまで不安と恐怖に戦うと思い
ますが、髪の毛は生えてきますので抜けちゃうと案外スッキリです
よ!私もこのHPでたくさんの方に励まされて本当に助かった一人です
頑張りましょうね!

さつきさん!これから大変だと思いますが頑張ってください。
必ず、治る!と信じて・・・
お互いがんばりましょうね!
私もこのHPにめぐり会えて本当に助かった一人です。(^O^)

りんりんさん、こんにちは
その後、どうですか? 3クールめはそろそろですか?
私も同じ6クールあります。頑張りましょうね!


[1550] 案ずるより、まずは病院へいきまひょ♪ 投稿者:うぃんまま 投稿日:2001/05/20(Sun) 12:39

HANAさん、皆様、こんにちは。
ここではチョットお久しぶり、術後2年経過しバドミントンに
熱中しまくりのうぃんままです。

フミさんのカキコがちょっと気になって出てきました。
フミさん、はじめまして!
そのしこりのできた所ってよくはわからないけど、確かに微妙
な位置って感じですね。でもどちらにしろ、早めに外科で診て
もらうに越したことありませんよ。^^
病院にいったら、まずは視触診。その次がエコー(超音波診
断)というのが一般的ですが、これは痛くもかゆくもないで
す。
胸にできたしこりの場合は、その次はマンモグラフィーという
おっぱいのレントゲンを撮るんだけど、ふみさんの場合、これ
が撮れない位置にしこりがあるのかな??
んで、そこまでで診断がつかない場合は、しこりに注射針を刺
して、中の細胞を抜き取り病理に回して調べます。
これは注射針を刺すからやっぱりチョット痛いですが、たいが
いの場合はここでハッキリとしたことがわかると思います。
でも、今はあまり深刻にならずに、「人生勉強しにいってみま
しょ!」ってな程度の気持ちで、病院にかかってみられてはい
かがでしょう。^^
ちなみに私は先日、二の腕にしこりができてMRIを撮りました
が、「リンパ節の炎症」ということで抗生物質を飲んでたら、
今はもうキレイに消えちゃいました。
フミさんのしこりも、そういったものであることをお祈りして
ますね。^^

http://www.kt.sakura.ne.jp/~mama/


[1549] 抗がん剤怖ーい 投稿者:りんママ 投稿日:2001/05/20(Sun) 11:34

今月24日から抗がん剤注射を受けます。主治医の先生に飲む抗がん
剤ではだめですか?と聞いたらあんたはリンパに随分ガン細胞が見つ
かったから注射でなくてはだめ!と言われおとなしく24日の運命の
日を待っている物です。
抗がん剤について怖くないんだぞーと思われるような情報を待ってい
ます。ちなみに3週間に1度12回私の場合はやるそうです。


[1548] 試行錯誤 投稿者:さつき 投稿日:2001/05/19(Sat) 20:46

はじめまして、31歳OLです。
2週間ほど前に乳がんの仲間入りしました。
知り合いが紹介してくれた先生の病院に移ったので、これから手術や
治療の方法を決めるところです。
こんなHPがあるとホントに心強くて、助かります。
まだ、他に腫瘍があるかもしれないし、これからじっくり向き合って
いかなければと思っています。
自分のことですから自分でちゃんと選択していきたいです。
いろいろ教えてください。


[1547] 退院しました。 投稿者:つまき 投稿日:2001/05/19(Sat) 20:30

5月8日に手術を終え、16日に無事退院できました。
早過ぎる?とも思ったのですが、お風呂に入りたーい!と思って
出てきちゃいました。念願のお風呂に入れて、気分すっきりです。
まだ脇のあたりや肩甲骨がビリビリしていますが、
日々リハビリに通い、だいぶ腕も上がるようになってきました。
今日は、運転に挑戦。無事にお買い物して帰ってきました。
でも、どっと疲れて、買い物途中でふらふらしてきたので、スーパー
のベンチでしばらく休憩して・・・まだ、無理は禁物ですネ。
月曜日は診察です。細胞の結果が出るかと思うと、怖くて。
本を読むと、若いし、しこりも大きいし、抗がん剤かなー・・と
思い当たることが多く、涙が出てきます。
でも、やっぱり治したいし、だけどやだなー、と
久々にぐずぐずしてしまいました。


[1546] Re[1544]: 白血球 投稿者:える 投稿日:2001/05/19(Sat) 19:43

こんにちは. 私の場合ですが・・・
私も、白血球がさがり、抗癌剤ができなくなりました.
そのすきに,癌が勢いづくと恐いので、
煮出したアガリスクを,慌てて,飲みしました.
〔あまり,濃かったりがぶ飲みすると,げりします。)
3日後に、1500だったのが、6000になり、
抗癌剤ができました。主治医も,驚いて,何かなされましたか?
と、言われましたが,栄養をたくさん取りました、と
しか言えませんでした.
私の,主治医は、何かあったときに責任が
取れないというので,医者の出す薬意外のものは,一切
禁止だったのです.
でも,私はソンなこと言ってる場合じゃなくなったので、
モチロン今でも,治療まじかになると,飲んでいます。
自分の身体の責任は自分で取ります.
おかげで,数値的には,クリアしてます.
バナナより、即効性はあります.
持続性は,わかりませんが,一回1回が,勝負だものね.
主治医から白血球は,急にあげても
すぐ落ちるから,自然に回復するまで待ちましょう。
といわれて,治療を,受けられず,亡くなっていったかたを、
まじかに見ていたので,抗癌剤は,癌に学習能力,耐性ができる前に,
続けてやらないと、逆襲も,あるという事を学びました.
アガリスクも,原型のを,煮出して,お茶がわりにのみ、
カスも,混ぜご飯などに入れ食べてます.
しいたけ味です.
錠剤だと,万が一副作用のある,添加物が入っていると恐いので,
やめました。高価なので、日常的には,たいへんですが、
白血球の、数値を,あげるのなら,一押しです
お母様の回復を,お祈りします。


[1545] Re[1538]: ウイッグについて 投稿者:える 投稿日:2001/05/19(Sat) 15:29

私の場合ですが・・いわゆる5万ぐらいの普通のものを使っています.
理由は,抗癌剤治療、検査etcに、多額のお金がかかり,
癌保険に入っていない私にとって,これ以上家族に、
迷惑をかけたくないからです.
確かに,何十万もするものは,使用感も,違いましたが,
日常的に使用するので,どうしても,いたんで,しまいます.
だったら、バリエーションをかえて,買いかえるのも楽しみです.
どんな高価な性能の良いカツラであっても、たとえ,白髪混じりでも
自分の髪の毛ほど,フィットするものは、ありません。
カツラは,熱や,乾燥に弱いので,一年くらい持てば良い方だと思います.
ひまわり基金から,無料レンタルのも,何度か借りましたが,
貸して欲しいスタイルの切りぬきなどを、送ったのですが,
なかなかイメージどうりには、いきません。
カツラは,やっぱり,本人が,試着してみないと無理です.
これからの,季節、やはりカツラは,所詮異物で,ムれると思います.
ホルモン剤などを,使用されてれば,頭の,ほてりもあって
大変だと思います。
私は,家の中では,木綿の,ベビーキャップです.
 来年こそは、ポニーテールや,髪をかき上げるしぐさが、できるよ
う、日々,女を磨いています.
 お友達も,一時だ!がんばれ!


>


[1544] 白血球 投稿者:けいじ 投稿日:2001/05/19(Sat) 11:20

みなさんはじめまして。
半年前に乳がんの手術を受けた母親が、最近、白血球の数が減少して
いて、注射の為に通院しています。通院し始めてもう2週間ぐらいた
つのですが、白血球の数が上がってきません。そこで、食事療法もや
りたいと思っています。白血球の数を回復させる効果のある食べ物を
どなたかご存知ないでしょうか?よろしくお願いします。


[1543] 無題 投稿者:千代美 投稿日:2001/05/19(Sat) 05:34

みっちゃん奈良さんご丁寧で判りやすいお答えありがとうございまし
た。リンパ節への転移の有無はやはり手術で摘出してみない限り性格
には判らないようですね。
私の母は来週MRIと骨シンチの検査を受けて、29日に手術の予定
です。年齢的にも他の臓器への転移などがとても心配になっておりま
す。今はおっぱいだけのガンでありますよう祈るような気持ちで毎日
過ごしています。母にみっちゃん奈良さんの奥様のお話をすると、と
ても安心したようで、久しぶりに母の笑顔を見れました。
私も少しずつですが、冷静になってきています。
手術が終わって病理結果が性格にでるまでは、なかなか安心してゆっ
くり眠ることはできないと思いますが・・・

独りになるとついつい最悪のことばかり考えてしまうので、このよう
なかたちでも乳がん経験のある方とお話できるのとてもありがたいこ
とですね。これからも素人の質問を繰り返すと思いますが、どうぞよ
ろしくお願いします。


[1542] 無事手術成功 投稿者:yuhito 投稿日:2001/05/19(Sat) 00:48

こん○○は。
5月17日(木)はれ。
12時過ぎに無事手術が終了しました。
心配していた、転移もなく筋肉は残せたのでよかったです。
肝臓の周辺(?)のエコーも問題ないようでほっとしてます。
これから、家族みんなで支えていかねば。
これからもここを利用させていただきますね。
それでは。

http://dreamcity.gaiax.com/home/h_tomy


[1541] 申し訳ございません。 投稿者:みっちゃん 投稿日:2001/05/18(Fri) 13:15

みっちゃん奈良です。
「千代美さんへ」を2回送ってしまいました。

最初、「投稿する」をクリックすると、エラーが表示されたので、一
度もどってみると、まだ投稿前の状態がでたので、もう一度投稿して
しまいました。
ヘタな長文を2度も・・・
以後、気をつけます。m(__)m


[1540] 千代美さんへ 投稿者:みっちゃん 投稿日:2001/05/18(Fri) 10:56

こんにちわ! みっちゃん奈良です。

千代美さん、ここには私より乳がんの知識が豊富な方がたくさんおられ
ますので、その方々から良いアドバイスと安心を頂けると思いますが、
千代美さんの文面から判断したら、千代美さんのお母さんと私の妻の症
状がよくにてるので、私の妻の経緯と、主治医から聞いたお話を簡単に
させて頂きます。

今年の1月に左乳房に2〜3センチのしこりを見つけ、すぐ病院へ行っ
て触診してもらうと、更にもう一つ、最初のより小さなしこりを発見。
エコーとマンモグラフィー、細胞検査によりステージ2の乳がんと診断
され、2月に左乳房全摘とリンパ節の切除の手術を受けました。
リンパへの転移は手術で採ったリンパの検査をしないと分からないそう
です。現在、一般にリンパ節への転移がなければ他臓器や骨、遠隔転移
の可能性はかなり少ないと聞きました。
妻の場合、手術前のMRIや骨シンチ検査はなかったです。事前にその
ことを主治医に質問したら、「今の診断からして、まず転移の可能性は
少ないので、患者さんの負担を少なくする為に、MRIや骨シンチは必
要ありません。手術の結果で、それが必要と判断したらやりましょ
う。」と言われました。でも妻は以前から腰や背骨が痛いと言っていた
ので、術後に骨シンチをやりました。結果、骨への転移はなく、ただ、
背骨がすこし曲がっていました。これは多分妊娠中になったのではない
かと思いますので、近い内にカイロプラティックに行くつもりです。
ちょっと話しは前後しましたが、手術の結果、二つのしこりは転移では
なく、まったく別のがんだったそうです。リンパへの転移もありません
でした。術後の組織の検査の結果、ホルモンによく反応する乳がんだっ
たので、抗癌剤は使わず、ノルバディックスとい・p>

[1539] 千代美さんへ 投稿者:みっちゃん 投稿日:2001/05/18(Fri) 10:51

こんにちわ! みっちゃん奈良です。

千代美さん、ここには私より乳がんの知識が豊富な方がたくさんおられ
ますので、その方々から良いアドバイスと安心を頂けると思いますが、
千代美さんの文面から判断したら、千代美さんのお母さんと私の妻の症
状がよくにてるので、私の妻の経緯と、主治医から聞いたお話を簡単に
させて頂きます。

今年の1月に左乳房に2〜3センチのしこりを見つけ、すぐ病院へ行っ
て触診してもらうと、更にもう一つ、最初のより小さなしこりを発見。
エコーとマンモグラフィー、細胞検査によりステージ2の乳がんと診断
され、2月に左乳房全摘とリンパ節の切除の手術を受けました。
リンパへの転移は手術で採ったリンパの検査をしないと分からないそう
です。現在、一般にリンパ節への転移がなければ他臓器や骨、遠隔転移
の可能性はかなり少ないと聞きました。
妻の場合、手術前のMRIや骨シンチ検査はなかったです。事前にその
ことを主治医に質問したら、「今の診断からして、まず転移の可能性は
少ないので、患者さんの負担を少なくする為に、MRIや骨シンチは必
要ありません。手術の結果で、それが必要と判断したらやりましょ
う。」と言われました。でも妻は以前から腰や背骨が痛いと言っていた
ので、術後に骨シンチをやりました。結果、骨への転移はなく、ただ、
背骨がすこし曲がっていました。これは多分妊娠中になったのではない
かと思いますので、近い内にカイロプラティックに行くつもりです。
ちょっと話しは前後しましたが、手術の結果、二つのしこりは転移では
なく、まったく別のがんだったそうです。リンパへの転移もありません
でした。術後の組織の検査の結果、ホルモンによく反応する乳がんだっ
たので、抗癌剤は使わず、ノルバディックスというホルモン剤の服用に
よる補助治療となりました。この薬の影響は今のところなにもありませ
んが、先日の新聞に「子宮がんになる可能性が高くなる」と出ていたの
で、定期的な子宮がん検診も欠かせないですね。

主治医の話しをまとめると、初期の乳がんで、リンパ節への転移がなけ
れば、多臓器等への転移の可能性はあまりないそうですが、まれに転移
している場合もある。またリンパ節の転移はないと言っても、切除した
リンパ節の隅から隅まで検査しきれてる訳ではないので、見逃しもある
そうです。だから術後の補助治療が必要なんでしょうね。

みなさん、上記は主治医から聞いた話を思い出して書きましたが、勘違
い、思い違い等により間違ったことを書いているかもわかりませんの
で、誤りがあればどうぞ指摘して下さいね。お願いします。m(__)m
また、千代美さん、同じ症状と言っても乳がんの種類等、違いもあると
思います。また患者の年齢や病院の方針によって治療方針も変わってく
ると思いますので、私の話しはくれぐれも参考にね。m(__)m

千代美さん、今のうちに予備知識を吸収して、病院へ行ったら落ち着い
て、分からないこと、聞きたいことはちゃんと聞いておきましょうね。

ヘタな文章の上に、更に長文となり、申し訳ございませんでした。
早く「ホッ・・・」と一息つける日が来るといいですね。きっとその日
は来ますから。我が家にだって来ましたから。みなさんのお陰でね!!

では!


[1538] ウイッグについて 投稿者:のんべ 投稿日:2001/05/18(Fri) 06:44

友人が抗がん剤の治療で髪の毛がすっかりぬけてしまいました。仕事
復帰にそなえてウイッグの購入を検討しているのですが、医療用だと
20万ぐらいします。ふつうのものは5万ぐらいであるのですが、
使っても1年ぐらいですから普通のものでもいいのではないかと悩ん
でいます。でももし使い勝手がわるいのなら高くても快適に過ごした
いと思います。そのへんのところは如何でしょうか。アドバイスをお
願いします。


[1537] 教えてください。 投稿者:フミ 投稿日:2001/05/18(Fri) 01:44

はじめまして。
私は33歳になったばかりの2児のママです。
思うところあって、先日市がやっている生活習慣病検診に行ってきま
した。内科の先生に相談したところ、私が思っていた通り、約2セン
チほどのしこりがあるとの事で、外科で診てもらうようにと言われま
した。
でも、しこりのある場所が???なのです。胸というよりはわきの
下、腕の付け根のあたりなのです。ウズラ卵ぐらいのコロっとしたも
のが確かにあります。
検診の時の先生には「脂肪のかたまりかも知れませんが・・・」とは
言われたのですが、心配で心配で。
いろいろな検査もあるようですが、やっぱりそれって痛いんですよ
ね?恐がりだし、痛がりだし、どうしたものでしょうか?
どなたか良いアドバイスをお願いします。


[1536] 無題 投稿者:千代美 投稿日:2001/05/17(Thu) 23:10

ごめんなさい・・・下のレスは間違いです。
みっちゃん奈良さんご親切な回答ありがとうございました。
少しだけ気持ちが楽になってきました。
奥様はリンパ転移がなくてなによりでしたね。
私の母も触診での所見では、今のところリンパへの転移はないだろう
というお話ですが、あくまでも触診のうえでの話なので、少し不安で
す。来週、MRIと骨シンチの検査を受けたうえで、手術の説明をす
るということでした。乳がんに対する知識は昨日1日で少し増えまし
たが、情報が多いと逆に混乱してしまいますね。
リンパに転移がなければ、遠隔転移や再発の心配は少しはなくなるも
のなのでしょうか?
またステージ2の初期程度のガン細胞が、内臓や骨などに知らない間
に転移するようなことはあるのでしょうか?もし来週の検査で別の臓
器や骨にもガンがあったらと思うと、やはり不安です。

本人は家族の前では気丈にふるまっています。
周囲の人にも「早く見つかって良かった」と言っておりますが、精神
的には参ってる様子が伝わってきます。
これから先の彼女の身におこる恐怖と静かに戦っているのを側でみて
るのはとても辛いです。
みっちゃん奈良さんをはじめ、他の方でもけっこうですので、私のこ
のド素人の質問にお答えをくだされば幸です。


[1535] Re[1533][1532]: 不安で不安で眠れません。誰か助けてください。 投稿者:千代美 投稿日:2001/05/17(Thu) 22:31

> こんにちわ! みっちゃんです。
>
> あっ、みっちゃん1号です・・・(^^ゞ
> 最近、「みっちゃん」が二人になったので、私は「みっちゃん奈良」

> 変更しますね。
> 私は今年の2月に妻が乳がんの手術をし、それをきっかけにHANA

> んのHPにお邪魔するようになりました、奈良県在住のみっちゃん奈

> です。もう1人のみっちゃん、よろしくね!
>
> 千代美さん、はじめまして!
> 上記の通り、私の妻も乳がんで2月に手術をし、今週末で術後100

> 目を迎えます。
> 妻も千代美さんのお母さんとまったく同じで、最初2〜3センチのし

> りを見つけ、病院へ行ったら、もう一つ小さなしこりが発見され、ス
> テージ2(2期)と診断されました。で、左乳房全摘とリンパ節切除の

> 術をしました。その結果、当初の診断よりしこりが小さかったのと、

> ンパに転移がなかったことから、ステージ1(1期)に診断が変わりま

> た。2期ならまだ早期ではないでしょうか?
> 千代美さん、大丈夫ですよ!
> 妻は現在、ノルバデックスと言うホルモン剤の服用という補助治療中

> す。以前とほとんど変わらない生活を元気に送っていますよ。
> 趣味のキャンプも既に2回行ってきました。
> 千代美さん自信、気を落ち着かせて、お母さんを元気付けてあげてく

> さい!!
>
> ではまた。


[1534] いろいろなこと 投稿者:栄味子 投稿日:2001/05/17(Thu) 19:20

みなさん、こんばんは
掲示板は毎日のように見ていたのですが久しぶりに書き込みます。
8月で術後1年になります。もうすぐですね。なんだか。あっという
間です。今日は治療のこととは関係ないことを吐き出したくて。
3月に抗がん剤をやらなくていいことになりほっとしたのもつかの間
持病の鬱がどーっと出てきてしまい今に至っています。食欲が無くな
ってげっそりしてしまいました。その上、去年結婚してから買ったマ
ンションのエレベータの騒音(得に夜中の乗降する音が気になる)が
夫には耐えられなかったらしくただいま、売りに出している最中で
す。日当たりも良く私にとっては居心地のよいマンションでしたが、
ショックのあまり余計に具合が悪くなる始末でした。しばらく、身の
回りのものだけ持って夫のやっているお店の2階の住居部分に住んで
いたのですが商業地域なので目の前が道路で車がバンバン走っている
し道路一つ挟んだところで新しいマンションの建設をしており工事の
音が昼間中、結構うるさく落ち着きませんでした。また、従業員さん
が一生懸命働いていらっしゃるのに私が具合が悪くて寝ているのは申
し訳なく、今はわがままを言って実家に帰り静養しております。夫と
は週末を一緒に過ごしています。精神的には今の生活は気を遣うこと
もなくとても楽です。でも離れてみて分かったのですが、いくら心が
つながっていると言えど元々は他人同士が一緒になったのです。結婚
してから一年も経っていないし、つきいあいだしてからも2年経って
いないスピード婚でした。このところ一緒に過ごしていても気持ちの
ずれが生じているようで、切ない気持ちでいっぱいです。夫は新しい
家に引っ越せるのは秋になってからだし、その間にゆっくり実家で静
養して元気になってから一緒に暮らせば良いと言います。正論ですが
今まで支えてくれていた夫がそばにいない生活は辛いです。
HANAさん、皆さん治療のこととは関係ないことを書いてしまい申し訳
ありません。


[1533] Re[1532]: 不安で不安で眠れません。誰か助けてください。 投稿者:みっちゃん 投稿日:2001/05/17(Thu) 13:33

こんにちわ! みっちゃんです。

あっ、みっちゃん1号です・・・(^^ゞ
最近、「みっちゃん」が二人になったので、私は「みっちゃん奈良」に
変更しますね。
私は今年の2月に妻が乳がんの手術をし、それをきっかけにHANAさ
んのHPにお邪魔するようになりました、奈良県在住のみっちゃん奈良
です。もう1人のみっちゃん、よろしくね!

千代美さん、はじめまして!
上記の通り、私の妻も乳がんで2月に手術をし、今週末で術後100日
目を迎えます。
妻も千代美さんのお母さんとまったく同じで、最初2〜3センチのしこ
りを見つけ、病院へ行ったら、もう一つ小さなしこりが発見され、ス
テージ2(2期)と診断されました。で、左乳房全摘とリンパ節切除の手
術をしました。その結果、当初の診断よりしこりが小さかったのと、リ
ンパに転移がなかったことから、ステージ1(1期)に診断が変わりまし
た。2期ならまだ早期ではないでしょうか?
千代美さん、大丈夫ですよ!
妻は現在、ノルバデックスと言うホルモン剤の服用という補助治療中で
す。以前とほとんど変わらない生活を元気に送っていますよ。
趣味のキャンプも既に2回行ってきました。
千代美さん自信、気を落ち着かせて、お母さんを元気付けてあげてくだ
さい!!

ではまた。


[1532] 不安で不安で眠れません。誰か助けてください。 投稿者:千代美 投稿日:2001/05/17(Thu) 04:07

はじめまして。昨日56歳の母が乳がんという診断を受けました。
正直言って頭の中が真っ白になってしまい、先生の説明がまったく耳
に入りませんでした。症状は2期でしこりの大きさは約2.5cmその横
にもうひとつしこりがあるので全摘になるという話でした。
リンパ節への転移などはやはり手術をしないと判らないのですか?
今後の再発や遠隔転移など詳しく勉強すればするほど不安でたまりま
せん。2期というのは乳がんではどのくらいの進行度なのでしょう
か?


[1531] ヒメさんへ 投稿者:あめめ 投稿日:2001/05/16(Wed) 13:39

レス、どうもありがとうございます!
そうかあ。ヒメさんも、なんですね。
一緒にがんばりましょうね!!

私の場合は、反対で、両親は早く籍をいれなさいといっていますが
考えるところがあって、・・・
でも、わたしはわたしの人生を歩いているんだと、いつも言い聞かせ
ています。幸せでいることが、両親にとって、兄弟にとって、幸せな
のだと、信じて・・・
きっと、両親の心配ははかりしれません。だからこそ、本当に幸せに
ならなくては。

ヒメさん、ほんとうにありがとう。
がんばりましょうね。

http://homepage1.nifty.com/kotaroworld/


[1530] 私の体験ですが・・・ 投稿者:ヒメ 投稿日:2001/05/15(Tue) 23:36

しろさん:
ありがとうございます。
子供の件、たとえ元気でも神様しだい。お互い頑張りましょう。
放射線治療ですが、私の場合殆んど何とも無かったんですよねー。
先生から事前に「人によっては、だるくなったり気持ち悪くなったり
することもあります。」とは聞いていまして、治療途中より仕事へ復
帰予定だった私は「どうしよう・・・」と思ってたんです。
でも、皮膚が赤くなったり、少し硬くなった以外、体調的には殆んど
変化がありませんでした。
毎日朝一番で治療を受け、そのままバリバリ(?)と働いていたんです。
ただ、治療中は白血球が減少する為抵抗力が低くなるので、風邪を引
かないようマスクしたりとか気をつけていました。
周りの方でも、ひどい体調不全に陥った方は少なかったようです。
気分が悪くなったりしたら、先生と相談しながら受けられてはいかが
でしょうか。 
毎日のことでかつ術後でもあり、通院する事のほうが体力的につらい
かもしれません。無理なさらないように。

シュガーさん:
ゾルバテックスですよね。
私の場合は、しっかり更年期障害の症状があります。
2月が最後の注射でしたが,生理が復活していない為か、いまだ持って
症状が出ています。
まず、急激なのぼせです。 真冬でも急にかっかとしてきて、特に首
から上が熱くほてり、汗をかきます。
また、多少いらいらする事が以前より増えたのと、頭通も少し。
後は体重が増えました。ここ半年で5キロほど。
でもこれは、タモキシフェンの影響とも、又新しい会社に入り、殆ん
ど全員体重が増加するという現象のせいとも言えるので、ゾルバッテ
クスのせいか確かではないです。
あと、注射の際の痛みですが、脅かすわけではありませんが、それな
りに結構痛いです。 針が太いので当然なのかな?
痛みを和らげる為かどうか、注射の際先生がおなかの肉を「ギュウ
ッ」とつまみ、思いっきり引っ張りあげてそこに注射します。
でも、注射で痛いのかつままれているとこが痛いのか、わからない時
もありました。あと、注射後の数日、注射したとこが痛くなったりし
ます。(特におなかを曲げたりするとチクッと痛い)
私は腹部の4箇所を順番に注射してたのですが,皮下脂肪いっぱいある
部位のほうが痛くないみたいです。
時々主治医がいなくて他の先生にしてもらいましたが、慣れてない先
生は痛いです。 ご本人も"恐々"というのもありました。
なるべく、慣れている先生に頼んだほうがいいと思います。
ただ、これも個人差があると思うので、案外何とも無いかもね。

あめめさん:
かく言う私も籍はまだなんです。 病気を知った親がとりあえず一緒
に住むのはOKしてくれたんですが,「リスクの高いうち(2年)は彼
の負担が増えてはとかなんとかいってて。。。」
まぁ、順序逆のケースも最近珍しくないし。一緒に頑張りましょう。
あめめさんのホームページも遊びに言ってきましたよ〜!


[1529] ここではお久しぶりです 投稿者:あめめ 投稿日:2001/05/15(Tue) 18:13

HANAさんこんにちは。
カズさんのところで、レス、ありがとうございました。
だいぶ元気になりました。


わたしは仕事をやめてから、ぶくぶくとふとり
結局いちばんやせているときからは14キロも
ふとってしまいました。(^^;)
でも、やっぱり、食べれることを、幸せに思い、
もりもりたべ続けています(苦笑)

ノルバデックスを2月まで飲んでいたのですが、不正出血やその他の
副作用がひどいため、内服を中止しています。
主治医にしつこく「飲まなきゃ駄目ですかー」って聞き続けて(笑)

やっぱり、子供ができるといいなって、まだあきらめずにいるんです
ね。だから。
まだ結婚してないじゃーーーーーーーーーーんっていわれたら、
そうですね(^^;)
その通り!オチつきで、今日はこのへんで・・・・

一年と、4ヶ月、みなさんのおかげで、こんなに明るくいられます。
ほんとうにありがとうのきもちでいっぱいです。

http://homepage1.nifty.com/kotaroworld/


[1528] ホルモンの注射のこと教えてください。 投稿者:ジャスミン 投稿日:2001/05/15(Tue) 03:06

下にも投稿しましたが、2度目の乳がんなので、今回は、飲み薬のノ
ルバデックだけでなく、ホルモンの注射をして生理を2年とめること
になりました。ゾル・・・という名前の注射だったと思います。この
注射の副作用について、実際体験された方、教えていただけますか?
現在薬のほうの副作用は、夜寝てるときだけ時々ほてる(汗をかく)
くらいなのですけれど、やっぱり注射はもっと更年期(いらいらとか
頭痛いとか、すごく汗かくとか)って感じなのでしょうか・・・先生
にも聞いたのですが、やはり経験した方におしえていただければと思
います。よろしくお願いします。あと、太りますか?注射は痛いです
か?など教えてください。


[1527] しろさんへ 投稿者:ジャスミン 投稿日:2001/05/15(Tue) 02:58

私は1年半ほど前に一度温存、放射線治療をして、今回は反対の胸が
非浸潤ガンで、同じく温存、放射線治療をします。今回の乳がんは、
転移ではない(種類が違う)といわれました。ちなみに、一度目の手
術と、今回は先生が違います。引越しのため、同じ先生にかかること
はできなかったのですが、偶然よい先生に手術してもらいました。

前回は、リンパを11個とり(ひとつも転移なし)、手術後は腕の内
側がしびれてましたがいつのまにか直りました。今の状態は通常しび
れることはないのですが、たとえば体温計をはさまれたりするとちょ
っと不快です。あと、かみそり使ったりしますが感覚が弱いように思
います。今回は医学の進歩なのか、1つリンパとって調べるという方
法をしていただけて、転移がなかったので1つだけですみました。今
回はしびれとかは特にないです。でもでも・・・術後1ヶ月ではそん
なに急によくならないですよ!気長に待ちましょ!私も初めは一生こ
のままなのかなあなんて思いましたが今は感覚がもどってます。

放射線治療ですが・・・私ももうすぐ始まるんですよね。一度経験し
てるのですが、私の症状は、終わって30分くらいするとなんか体が
すこし熱くなる気がしました。なるべく昼寝するとかいいとか言われ
たので、うちに帰ってしっかり昼寝。でもそれも3日ほどで、あとは
帰りにマーケットに買い物に行き、ちょうど30分から1時時間後に
冷凍のあたりにいるのか、からだのほてりがなくなり、かえってよか
ったかも。だから、今回も数日たったら、毎日デパートのB1でも行
こうかなあなんて思ってます。あと、友達とあっておしゃべりしてる
とほてりなんて忘れる程度です。だるさは、ほとんどないですし、あ
ったとしても、「なんかめんどう!」くらいで(今回の先生が言うに
は、主婦なら夕ご飯作るの面倒程度といってました。)特に寝込むな
んて事はなかったです。それより、胸が日焼け状態になります。4週
目くらいまではそんなに赤くもなく、それから赤くなって、最後の数
回のころはすこしかゆくなって、そこで放射線終わり。日焼けが終わ
ったので、赤いのがだんだん黒くなって、数週間後のある日、お風呂
できれいに皮がむけました。いやなのは、胸がだんだん硬くなって、
本に書いてあったまさに象の皮。乾燥状態で、毛穴が広がり、ほんと
うにこの胸治るのかなあって心配!でも今では90%は戻ってます。
10%はしかたないですよね。でも人がみても気が付かないです。人
によって症状とか違うと思いますけれど、私の場合はそんなに放射線
に対しては怖くなかったです。といって、私も来週からまた放射線!
がんばるぞ!そうそう面倒なのは書かれたマジックのしるし消したら
いけないから、お風呂で消さないように気をつけることですね。

放射線がんばりましょうね!


[1526] 旅人さんへ 投稿者:シュガー 投稿日:2001/05/15(Tue) 01:02

こんにちは。
お辛いですね。
下記のホームページは、アリさんと言う方のところです。
漢方や、代替療法について詳しくかかれています。ぜひ、ご覧になっ
てください。
http://ww8.tiki.ne.jp/~rinrinranran/

http://www18.tok2.com/home/sugar/


[1525] 教えて下さい 投稿者:旅人 投稿日:2001/05/14(Mon) 21:05

ステージ4で第一クール中です。
まだまだ若く、生き延びるための情報あれば取りあえずやってみたい
と思うこのごろです。
 医薬品以外の漢方薬や、アガ・・・とかゲルマ・・・とかの飲み合
わせ効果などについて、経験した方の情報をおよせ下さい。


[1524] Re.検査結果 投稿者:yuhito 投稿日:2001/05/14(Mon) 17:20

しろさん、いい結果が出てよかったですね。
4cmあったんですね。結果が出るまではちょっとどきどきですね。
母は、2.5cmだそうですが、手術中に細胞診等の検査をするそうで
す。とにもかくにも、手術が終わらないとわかりませんね。

>お母さまの手術の成功、お祈りしています。
ありがとうございます。しろさんもゆっくり休んでください。

http://dreamcity.gaiax.com/home/h_tomy


[1523] 検査結果 投稿者:しろ 投稿日:2001/05/14(Mon) 11:49

 HANAさんお帰りなさい、皆さん、こんにちは。4月10日に右
胸温存療法をした検査結果が出ました。検査結果は、98%が非浸潤
ガンの組織で、リンパ節転移はゼロ、4cmのしこりは取りきれてい
て、おとなしい性質のガンなので化学療法はなし、放射線治療をすれ
ば、完治したと思って良いと言われました。結果を聞いた母は涙が止
まらず、私よりも母のほうがずっと辛かったんだなぁと痛感しまし
た。

 初診の病院では非定型乳房切除術しか選択肢がなかったので、一時
は決断までした私ですが、病院を変えて本当に良かったです。非浸潤
がんでも温存ができたなんて、本当に先生に感謝しています。

 でも、私の場合、左にも線維腺腫があって要観察。今後2人目を計
画したいところですが、妊娠によって腫瘍が大きくなったらと不安で
す。先生は先のことばかり不安に思っては何も出来ませんよと叱咤さ
れてしまいました。

 リンパ節転移はなかったものの、一箇所切除したせいか、術後1ヶ
月たっても二の腕、脇の下の感覚がほとんどありません。もう戻らな
いのかと心配になります。これから薄着の季節になるのに、わきの処
理はなれない電気カミソリでするしかないのでしょうか。ちょっと恐
いです。

 また、これから1ヶ月半位放射線治療をしますが、やっぱりだるく
なったり大変なのでしょうか。経験された方いらっしゃいましたら、
教えてください。放射線治療が終わった7月には職場に復帰しようと
思っています。

 この病気になって、本当にいろいろ考えさせられました。自分の治
療もまだまだ続くけれども、乳がんに関する何か団体に入ってみよう
かとも思っています。でもまだ早いでしょうか。

ヒメさんへ
 お子さん欲しいとのこと、私も欲しいので、一緒に焦らずがんばり
 ましょう。
みっちゃんの母さんへ
 HANAさんのHPの掲示板は誠意ある方々が多く、私もとても励
 みになってます。仲間はたくさんいます、がんばりましょうね。
yuhitoさんへ
 お母さまの手術の成功、お祈りしています。

 それでは、また。みなさまお大事に!

 


[1522] はじめまして 投稿者:yuhito 投稿日:2001/05/13(Sun) 21:56

はじめまして。
今月の17日に母が乳癌手術を受けることになったので、情報収集のつ
もりでおとずれました。
CTスキャン、エコーでみたところ2.5cmくらいだそうですが、
再発の可能性も否定はできず、温存はせずすべてとるそうです。
いちよう、わたしも臨床検査技師として知識はありますが現実的に知
ることがないので、このHPを参考に母の術後のメンタルケアを考えて
います。
わたしも、千葉さんの本を読んでました。乳癌なのにバリバリ仕事を
こなすバイタリティあふれる人として尊敬してます。
これからもちょくちょくおじゃましますので、よろしくお願いいたし
ます。

http://dreamcity.gaiax.com/home/h_tomy


[1521] 無題 投稿者:みっちゃん 投稿日:2001/05/13(Sun) 21:04

初めまして。みっちゃんの母です。娘と孫に教わ理ながら参加しまし
た。楽しいですね。自分の病気な度忘れ手しまいそうです。仲間がた
くさんいて心強い限りです。前向きに生きて以降と思います。今後と
も宜しくお願いします。楽しい話題を教えてください。



[1520] はじめまして,こんにちは。 投稿者:ヒメ 投稿日:2001/05/13(Sun) 18:31

かなり遅ればせながらとなりますが,スマイルさんおめでとうござい
ます。
これから子供がほしいと願っている私達の希望の星です。

・・・はじめまして、約2年前に手術をした35才のヒメです。
病期はUで、温存手術+放射線を行いました。
リンパ節への転移は0かつエストロゲンレセプターが+でしたので、
この2月まで経口のタモキシフェン+ゾラデックスのホルモン療法を
行ってきました。
主治医いわく,ホルモン療法は、2年より5年継続のほうが生存率が高
い結果が出ている、と治療開始の時説明されましたが、ただ、子供の
欲しい私の年齢を考慮すると、2年経ってその時また考えましょうと
いわれていました。

さて、検査のたびに再発したら、という不安とともに2年が経ち、主
治医の「100%大丈夫とはいえないけど,90%大丈夫でしょう」という
言葉を信じ(ホントカイナ????)彼とも相談のうえ,治療をスト
ップしました。  
今は、生理が完全にとまっているので,まずは女性としての機能の復
活を待っています。(個人差があり、治療止めてから3〜6ヶ月、遅
い人は1年くらい、最悪戻らない!・・・らしい)
両親は、「もう子供はあきらめたら」(彼の年が43歳だし、遅い子に
なるから経済的にも大変!?)とも言いますが、やっぱり赤ちゃん欲
しいです。 最終判断は、生理が戻ったらその時もう一度!と決めて
ます。

メール、会社でしかなかったので,周りの目を気にして病気に関する
事調べられなかったけど,(色々あって,手術後に転職しました。今の
会社では信用できる2人と、同じ乳がんの同僚1人しか病気のことい
ってません。)最近やっと家でも使えるようになりました。
・・・このようなほーむページがあったなんて。
とっても心の支えになります。 2年前に知ってたらな〜。。。
でも、まだ遅くないですよね。
これからも、皆さんよろしくお願いします。

PS:いきなり長〜いメールでゴメンナサイ。


[1519] ただいま 投稿者:HANA 投稿日:2001/05/13(Sun) 10:57

一週間ほど、車で東北をまわってきました。
奥入瀬渓谷の新緑、綺麗でしたよー♪
たらの芽、ふきのとうetc. 山菜が美味しかったです。

頼まないのに(笑)留守中の掲示板をさりげなくフォロー
してくれた御歴々に、感謝m(__)m

私は誰かさんと違って、留守中のカキコに全部レスする
ような根性(?誠意の問題か?)はないので、
みなさまごめんなさいm(__)m
(<留守じゃなくてもレスしてないやん)

★お嬢さん
「関連リンク」のURLとサイト名、直しておきました。
遅くなってすみません。
1年目っていうと、「もう1年経ったんだから」って
仕事や家事なんかも、ちょっと無理しはじめる頃かも。
私は5年めですが、振り返ってみると、1年目なんて
まだまだ本調子じゃなかったなあと思います。
ましてや、薬を飲んでいたりすると、副作用もあるから
どうか無理しないでくださいね。

★YUKIさん
はじめまして。アメリカからのカキコですか?
医療体制はそちらのほうが進んでいるかもしれませんが、
異国の地で病院に行くのは、心細いでしょうね。
検査の結果、なんでもないことを祈っています。

★ゆきぞうさん
はじめまして。
> 告知されてからも、手術後もそんなにダメージはなかった
> ものの、今後の補助治療のことを考えると、ちょっとへこ
> んでしまいます。

わかるような気がします。私も入院、手術までは、割とあわた
だしく夢中で、あれよあれよと過ぎた感じですが、退院する
あたりから、その後の治療とか、仕事のこととか、今後の人生
とか、あれこれ考えてしまって、落ち込みました。
なんでも遠慮なくカキコしてくださいね。

★みっちゃん2号さん(RE:1510)
はじめまして。常連さんでもう一人「みっちゃん」がいる
ので「2号」と勝手に呼ばせていただきました(笑)
気にいらなかったら、ごめんなさい。
再発ということで、お母様の精神的ダメージも大きいと思い
ます。
でも再発しても元気に頑張っている方、たくさんいますよ。
「苦しいのは、つらいのは、自分だけじゃない」「仲間がいる」
と知ることはとっても励みになると思います。
ROMも歓迎ですから、お母様もここにきて、少しでもほっと
した気持ちになってくれるといいな、と思います。
みっちゃん2号さんもなにかと大変でしょうが、頑張ってくだ
さいね。


[1518] キチンキトサンについて 投稿者:栄味子 投稿日:2001/05/12(Sat) 07:11

私は再発しないように毎日キトサンを飲んでおります。タブレットに
なっているものです。
キチンキトサンのことが分かる本があるので紹介します。
東洋医学舎から出版されている『キチンキトサンの科学』及び
東洋医学舎の健康読本でキチンキトサンの1巻と2巻がありますので
参考になるかと思いますので、よろしかったら読んでみてください。
実際に臨床の場でキトサンを使っている医師のお話もたくさん書いて
あります。水溶性キトサンのことは分かりませんが参考になればと思
い書き込みさせていただきました。


[1517] Re[1516]: 治療入院! 投稿者:りんりん 投稿日:2001/05/11(Fri) 22:14

たーこさん、はじめまして。私は5月8日に抗ガン剤(CMF)1クール目が終わったところです。
1回目のときが想像以上につらくて、あと5回もあるのか・・・と落ち込んでいました。
今回(2回目)は、胃のムカムカ、不眠等ありますが、1回目よりはかなり楽です。
だんだん身体が慣れるのでしょうか?
治療費は本当に高額ですね。
ホルモン注射の2万円が2年もなんて・・・
3クールで終わりですか?
頑張って下さい。



 


[1516] 治療入院! 投稿者:たーこ 投稿日:2001/05/11(Fri) 09:23

こんにちは。たーこです。
15日(火)に3クールめの抗がん剤とホルモン注射をします。
本当は通院でこの治療をする予定だったのですが
1回の治療費がとても高くて!(目が飛び出そうなくらい・・・)
今月はCTの検査もやるので通院でするより入院をしてまとめてしたほ
うが負担が少ないだろうということで・・・保険も下りるし!
私の先生はとても良心的で患者の立場を一番に考えてくれる先生なの
で本当に助かってます。
信頼関係って本当に大切ですね!
でもでも術後の治療費って本当に高いですね!(^_^;)
それだけ治療費もかかることだし、頑張って早くこの治療とも
さよならしたいです.(^。^)
今回も吐き気がないことを祈って頑張ってきます。
 


[1515] RE:水溶性キトサン 投稿者:YUKI 投稿日:2001/05/11(Fri) 01:02

はじめまして。アメリカに留学中なのですが、胸に小さなしこ
りがいくつか見つかり、この3週間ほどクリニック、検査、別
のクリニック、とばたばた動き回っております。マモグラム、
エコーで良性のように見えるけれど、完全に良性と言い切れな
いので生検をしたい、ということで再来週に日帰り手術です。
よろしくお願いいたします。

さてキトサンという名前を、こちらではサプリメント(補助食
品剤)のコーナーでよく見かけます。脂肪をくっつけてそのま
ま体外に排出してくれるということで、ダイエット目的に食前
に飲む、という使用法で使われているのです。

まったく素人の考えなのですが、この脂肪がくっつき排出させ
る、という性質が、何か治療目的に効果があるということなの
かしら、と思い、投稿させていただきました。


[1514] 1年経ちました。 投稿者:お嬢 投稿日:2001/05/10(Thu) 21:16

HANAさん今晩は。
乳癌の手術をして丸1周年を迎えました。
半年くらいして腰痛があり、骨転移かと思い骨シンチの検査もしまし
たが異常なく今にいたっています。
治療が続しあっという間の1年でした。
これからまた1年間大事に過ごして行きたいです。
皆様これからもよろしく。

http://easter.ne.jp/akiko/


[1513] はじめまして(^o^)丿 投稿者:ゆきぞう 投稿日:2001/05/10(Thu) 16:10

4/25に右乳を温存療法受けました。
「乳ガン」と分かってから、こちらのサイトのお世話になっていま
す。
2年前にしこりに気づいてからも、ほっておいた割には0.8cmと小さな
しこりで、転移はなくリンパも取らなかったので、1週間ほどの入院
で済みました。
GW明けの5/7には仕事にも復帰しました。
告知されてからも、手術後もそんなにダメージはなかったものの、今
後の補助治療のことを考えると、ちょっとへこんでしまいます。
5/14に退院後初の外来を受け、今後の話し合いをする予定です。
それまでに色々勉強してから望みたいと思っております。
また分からないことがあれば教えて下さい。よろしくお願いします。


[1512] Re:水溶性キトサンって何ですか? 投稿者:ちはるっち 投稿日:2001/05/10(Thu) 07:17

すけこさんの書き込みを見る限りでは私の説(水溶性キトサン→水溶
性ケト酸)は違っているみたいですね。本当にごめんなさい。
時間があれば医学部図書館でしらべたいのですが、なんせ今実習中な
ので。。。ごめんなさい。

今日わたしの受け持ち患者さんが温存術をうけます。もちろん私も手
術室にたちあいます。付き添う私も夕べは不安で眠れませんでした。
でも患者さんが無事手術を終えることができるよう見守ってきます。


[1511] 抗癌剤投与 投稿者:悠里 投稿日:2001/05/10(Thu) 02:46

お久しぶりです。 なかなか書き込み出来なくてすみません。
昨日母と一緒に診察に行って来ました。 術後顕微鏡で見た結果を
話してくれるというので、どうしても母の状況を知りたくて。
胸のしこりは5センチもあったそうです。 リンパ節も20数個
あるうち16個に転移が見られたそうです。 リンパ節が半分
以上もの転移がある場合、骨とか他の臓器への転移の可能性が
高くなるという理由で、抗癌剤投与を主治医の先生に勧められま
した。
抗癌剤は3種類あって、1,2,3と番号をつけると、1はごく
軽いものだけど、2,3はかなりの副作用があり髪の毛も全部
抜け落ちるそうです。 3を使うほどではないけど、1と2の
どちらにするか選択してほしいと、言われました。
期間は半年です。 先生の個人的意見は1でもいいだろうという
ことでした。 1と2の効果の差は7〜8%だそうです。
でも、私にはその7〜8%の差がよくわかりません。 たいして
効果は変わらないのか、それとも・・・。
どちらにしても、来週返事をしなければならないんですが、私は
1の軽いほうにしてもらおうかと思っています。
母は70過ぎの高齢です。 吐き気、めまい、倦怠感などのひどい
副作用で辛い思いをさせて再発しないという保証があれば
2のほうでもいいでしょうが、未だに現実を受け入れられないで
いる母に出来れば今以上の苦しみを与えたくないんです。
私って、とっても非常な娘ですよね。

何かいつもとりとめもなく、こんな文章ばかりですみません。


[1510] はじめての参加です 投稿者:みっちゃん 投稿日:2001/05/10(Thu) 01:07

はじめて参加します。私の母が乳がんの再発ということで、16日に
入院することとなりました。皆さんの投書を読んで、はじめてこの病
気に対して向き合わず、逃げ腰になっているのだと実感しました。今
日は、遅いので明日是非、母に参加して見ないかと言ってみるつもり
です。なにぶんにも、インターネットの経験がない母なので、出来る
かどうか(?)ちょっと不安だけど、参加したときは暖かく迎えてく
ださい。


[1509] Re[1506]: 水溶性キトサンって何ですか? 投稿者:すけこ 投稿日:2001/05/09(Wed) 21:35

> 水溶性キトサンって何ですか?
はじめまして。たぶん程度のことしかわからないんですけど
 私の愛用?栄養補助食品にも入っています。
 カニ殻粉末(キチン・キトサン)となっています。
 本来 カニやエビなどの あの固い殻は
 人間には消化吸収できません。でも、そこに体によい成分が
 含まれているので 人間の体に吸収できる様にされた物が
 水溶性なのではないかと思っています。
 私はそう信じているのですが 間違っていたらごめんなさい。


[1508] たらさんへ 投稿者:ちはるっち 投稿日:2001/05/09(Wed) 19:24

水溶性キトサンの質問に答えたいと思い、調べてみたのですがわかり
ませんでした。ごめんなさい。もしかしたらなんですけどキトサンで
はなくてケト酸なのでは。ケト酸は化学的に言うとケトン基とカルボ
キシル基をもつ酸で糖が体内で代謝されエネルギーなるときに体内で
つくられているピルビン酸もケト酸の1つ。水溶性なので水に溶ける
ケト酸なのではないかと思いますが、ケト酸じゃなくてキトサンなの
であればよけいなことを。。。ごめんなさいね。
抗癌剤の治療についてですが、毎日内服する抗癌剤もありますが、強
い抗癌剤を集中して使って治療する方法を化学療法といいます。
化学療法の薬は癌細胞に効果がある代わりに、副作用も強いので5日
間くらい集中して投与し、副作用で現れる症状が改善してから、また
薬を集中させて投与します。この繰り返しを何回行うかがクールと言
います。(3回行うのであれば3クール。)
化学療法に使う薬や何クール行うかは癌の種類、進行度によって異な
ります。
このくらいしか説明できませんが、もしまだわからないことがあれば
かきこみしてみてください。
看護学生の私でよければおこたえします。
まだ学生なのでもしかしたら見当違いなこと述べているかもしれませ
んがそのときはお許しください。


[1507] 前をみながら 投稿者:judy 投稿日:2001/05/09(Wed) 09:47

そのえさん ありがとー 私はそのえさんよりちょっとたちが悪い再
発乳癌です。肺と骨転移があり 腫瘍マーカーもこんなのあり とい
うくらい高いですが 普段は自分が病気ということを忘れて行動しが
ちなので 家族によく怒られます。こんな私ですので 腰椎が骨折し
ていても 腰痛かなと思って思い切り腰痛体操をして 先生に怒られ
たりもしました。現在はコルセットと杖を友に活動中。
いつかエジプトへ行くことを夢見て 体力づくりに励んでいます。
これから抗癌剤を受けるため 病院へ行ってきます
皆様も元気でお過ごしくださいね。
bye−bye


[1506] 水溶性キトサンって何ですか? 投稿者:たら 投稿日:2001/05/08(Tue) 23:20

はじめまして
田原ともうします
親父が抗癌剤治療を始めたのですが
分らない事だらけです。。
胃、脇、背中に転移していて手術はできないとの事らしいです
現在、アガリクス。。なども飲んでます
水溶性キトサンって何ですか?
後は親父(60歳)の気のもちようだと思ってます
自分は治る気がしてなりません
もしよかったら抗癌剤治療のクール?の事とか
どうなってくかとか知りたいのですが。。
不しつけな文で申し訳ありませんが
宜しくお願いします。。


[1505] 輪さんへ・・少し遅いけど 投稿者:まゆりん 投稿日:2001/05/08(Tue) 21:48

カキコ、ひさしぶりですぅ。こんばんわ〜

輪さんの書き込みを読んで感じた事を少し・・・
病気が重い人、本人は知らないことを自分は聞かされている・・そ
んなことは考えないで、目の前にいる彼女とそのまま向き合っては
いかがでしょうか。
かわいそうとか、この先この人はどうなってしまうのだろうとか、
そんなふうな気持ちは見透かされてしまうかもしれませんよ。
患者の持っているアンテナはすごく鋭いのですから。

あなたが今まで知っている彼女です。どんな病気であっても彼女は
今まであなたが大切にしてきた友達。もし、彼女がつらいときは黙
ってそばにいてあげるだけでも、きっと気持ちは届くと思うの。

どんなふうに接するかではなく、対等な友達として今までと同じ気
持ちで向き合ってあげてほしいな。

☆HANAさん、まだ休暇中。今日のお天気はどうだったかな。

http://www01.u-page.so-net.ne.jp/cb3/jasp-919/public.html/


[1504] こころ元気に!! 投稿者:そのえ 投稿日:2001/05/08(Tue) 18:50

幸子さん、judyさん!ふぁいとです!!
抗がん剤の辛さはよーーーくわかります!私もかなり精神的な苦痛を
経験し、CAF9クールのラストの点滴では、朝、看護婦さんの顔を
見たら涙が止まらなくなりました。看護婦さんは私が点滴台を見るだ
けで吐き気がするくらい嫌なのを察して、点滴台を部屋の外に用意し
てくれていました。この気遣いはうれしかった。(ちはるっちさん、
こういうのがうれしかったりするのよ)でも涙がとまらなくて・・・
そしたら「まだ 時間にならないから屋上にでも行っておいで」って
看護婦さん。私は屋上で子供のように 声を出して泣きました。
この辛さは経験者にしかわからないよね。でも生まれかわった髪の毛
はふさふさツルツルキューティクル、天使の輪!!(笑)でした!!
このさい、髪の毛と一緒に自分も新しい自分で再出発!!しません
か?私はいつも「こころ元気に!」をモットー(笑)に生きていま
す。こころが元気になると不思議と体も元気になったりするのです
よ。自分の底力を信じて ふぁいと!ですよ!!
私は 骨転移もあり、腫瘍マーカーも非常に高い!ステージ4に居座
っているけど、今、だんだんとマーカーの数字は下がっています。
やはり 気持ちを明るく、思いっきり泣いたら スッキリ笑って、明
日は楽しいことをまた探して歩きましょ!!

ちはるっちさん!ぜひこれからも看護する側からの気持ちも聞かせて
ください。患者はわがままに見えるかもしれませんが、この先の
「命」を追いかけながら、必死です。どうぞ、患者のぼやきを正面か
ら聞いてあげてくださいね。

カズさん。またHANAさんの留守の間に私たち登場回数が増えてし
まいましたね(笑)カズさん、いろいろありがとう!!

HANAさん!旅の疲れをとってから ぜひ登場してくださいねぇ
〜!!みんな 待ってるよん!

http://sonoea.hoops.livedoor.com/


[1503] Re[1497]: GWぼけ。 投稿者:ちはるっち 投稿日:2001/05/08(Tue) 17:24

そのえさん、よきアドバイスありがとうございました。
今日はじめて患者さんに会いました。
比較的前向きな方でしたが、初めて乳がんと言われたときは
3日泣いたとおっしゃっていました。
あさって手術です。今は明るくても手術直前や手術後に急に不安に
なることだって考えられます。
私たち看護者はその患者さんの不安のレベルに合わせて少しでも
不安が軽減できるように、また自分や自分の家族が同じ立場だったら
何を援助して欲しいかを考えて実習に臨みたいと思います。
ありがとうございました。

そしてここに投稿している皆様、私はまだ看護婦の卵で知識も少なく
何もできませんが病気に負けないで頑張ってくださいね。


[1502] 大丈夫ですよ 投稿者:judy 投稿日:2001/05/08(Tue) 17:03

私も現在 6クールめの抗癌剤治療中です 髪の毛が抜けるのは覚悟
していましたが いざ抜け出すとやはりショックを受けました。でも
安心してください髪の毛は必ずはえてきます。カツラも必要かな と
思ってデパートへ行きましたが 結局買いませんでした。そのかわり
いろんな帽子を買って オシャレを楽しみました。まだ 子坊主ぐら
いしか髪の毛ははえてませんが 日に日に黒くなっていく頭をみてな
がら 夏にはもとにもどるかなと思っています。


[1501] Re[1500]: 元気を下さい 投稿者:カズ 投稿日:2001/05/08(Tue) 13:05

幸子さん、こんにちは
元気出してくださ〜〜〜〜〜〜い!!!!!
でもきっと元気は自分の中から生まれてくるのかもしれ
ませんね。
[1497] そのえさんのHPに「元気の部屋」と言うペー
ジがあります。同じ苦しみを乗り越えていつも前を向い
て元気満タンな人です。のぞいてみてはいかがでしょう
か。きっと元気がわいてくると思いますよ。(^_^)

http://sonoea.hoops.livedoor.com/genkinoheya/
genkinoheya.htm
改行の関係でリンクできないかもしれませんね。
コピーペーストか下のリンクをクリックしてみてくださ
い。
頑張って!!!


[1500] 元気を下さい 投稿者:幸子 投稿日:2001/05/08(Tue) 09:23

私は癌が大きくなってしまっているので、抗癌剤を使って癌を小さく
して温存療ホウをとることにした患者です。一回目の抗癌剤から3週
間目で髪が抜け始め今は無残な姿です。これも直るためと思っている
のですが、これからどうなるのかと思うと涙ばかりが出てきます。
誰か私にげんきを下さい!


[1499] すみませんURLはこちらです。 投稿者:カズ 投稿日:2001/05/08(Tue) 01:24

相変わらずドジなドジカズでした。m(_ _)m

http://www15.big.or.jp/~kazukite/sono/con.htm


[1498] XELODA 投稿者:カズ 投稿日:2001/05/08(Tue) 01:18

そのえさん
家事はさぼるために有る!なんていったら誰かに怒ら
れるかな?(笑)
HANAさんはおそいGWですか〜

ところで XELODA(CAPECITABINE)という抗ガ
ン剤ご存じでしょうか?
フルツロンの改良?かどうかは知りませんが、経口の
抗ガン剤で日本で開発された乳癌のための新しい抗ガ
ン剤だそうです。ネットの情報によると進行性の乳癌
に対してかなりの実績を残しているようです。
欧州で既に一般的に使われて、今年50カ国で認可を
受けると言われています。この50カ国に日本が含ま
れるのかは定かではありません。
ここで少し疑問に思うことは、日本で開発されながら
何故日本で最初に使用できないのでしょうか?
ガン治療先進国なのに事乳癌に関しては?????
が気になる事ばかりです。
きっと個人輸入で使用は可能だと思うのですが、定か
ではありません。
ちなみにGOOGLEで CAPECITABINE カペシタミ
ンで検索しても出ませんが、XELODAでは多くの
情報を得ることが出来ると思います(英文なのですが)


そのえさんのHPでもほんの少し触れているのです
が、
腕や足を無くされた方も本当に気の毒で大変なことだ
と思いますが、女性が乳を失うことも同じように痛ま
しいことだと思います。
どちらがどうのと言う事じゃなくもう少し国が乳癌に
対して理解を示してくれれば、少しでもこの病気にブ
レーキをかけられるのでは?と思うのは僕だけでしょ
うか。

先月そのえさんらが金沢で行ったイベント「乳癌知っ
ていますか」は自分らがなしえる小さな一歩だと思い
ます。諦めずに小さな事からでも発信していくことが
大切なのかなと思う次第です。
その時のそのえさんのコンサートの様子です。
http://www15.big.or.jp/~kazukite/sono/
con.htm
きっと元気をもらえると思います。

HANAさん そのえさん勝手に持ち出してごめんな
さいね。


[1497] GWぼけ。 投稿者:そのえ 投稿日:2001/05/07(Mon) 23:24

なんだか家事がやりたくない〜。GWは遊びすぎていたので、家事が
ストレスじゃ〜〜。ってことで サボっています。
金沢日記の続きも進まず、ダラダラしている私。明日から「渇!」い
れようと、本日は掲示板めぐりを楽しんでいます。

ももさん
私も フルツロンを飲んでいます。私の場合は リンパ転移8ヶ所の
ため 術後CAFを9クール。その後、昨年夏から フルツロン+サイ
クロフォスファミド(これも経口抗がん剤)+ヒスロンH(黄体ホル
モン)の組み合せで 2週間飲んで1週間休薬。現在12クールの最中で
す。おかげさまで CEA(腫瘍マーカー)が 138 から 78 ま
で下がりました。元気ですよ〜!!それに私は副作用が全然ありませ
ん。CAFの時の吐き気も脱毛もなく QOLは充実してます!
フルツロンよりもヒスロンHの副作用で 3年で15キロ増量(笑)
金沢日記をみていただくとわかりますが、顔が丸くなりました。
副作用は人によると思いますが、「だいじょうぶだ〜」と思うとあん
がい「大丈夫」だったりするので、あまり構えずに・・いろいろ主治
医にも質問をぶつけましょう!!

ちはるっちさん!!
あなたの姿勢に、術後にお世話になった看護婦さんのことなど思い出
し、目頭があつくなってしまいました。こうやって看護婦さんが掲示
板に勇気を出して質問してくれるのはそれだけでうれしいことです。

たとえ温存であっても自分の大事な体に傷がつくのは悲しいことで
す。小さなことで傷つくことがあります。あまり神経質に患者さんに
接するのもどうかとは思いますが、どうか「自分の身内だったら、こ
の病気になってこんな時 こう言われたらどう思うか・・・悲しいか
な?うれしいかな?」つまずいたときは そうやって考えてみてくだ
さるとなにか見えると思います。そして、とにかく時間があれば声を
かけて、話を聞いてあげて欲しいです。
よろしかったら 私の体験記(実は看護婦さんの研修で話した原稿な
のです)のぞいてみてください。「元気の部屋」にあります。
ぜひ 初心を忘れず、優しく素敵な看護婦さんになってください
ね!!

長くなりました。ついつい しゃしゃり出てしまいたくなったそのち
んでした・・・ それでは また・・・

http://sonoea.hoops.livedoor.com/


[1496] 手術終わりました。 投稿者:ハムハム 投稿日:2001/05/07(Mon) 20:17

皆さん、HANAさん、ご無沙汰しております。
4月27日、無事手術が成功しました。
約3時間の手術で、4分の1だけおっぱいをとりました。
幸い、リンパ節への転移は無く、今はほっとしています。
まだ、入院中で、胸からの管も取れず、抜糸も出来ていません。
完全に手がバンザイできるようになるまで、リハビリが続くとのこと
で、退院はまだまだ先のようです。
ここにきて、やっと少しだけ復活できたような気がします。
たくさんの励ましの言葉が本当に私の力になりました。
あらためて、ありがとうございました。
これからも、よろしくね!


[1495] アドバイスしてください 投稿者:ちはるっち 投稿日:2001/05/07(Mon) 19:21

みなさんはじめまして。
私は看護大学に通う看護学生です。
今日から外科実習が始まり、受け持たせていただく患者さんが
乳房温存術を受けるかたになりました。
私は手術体験はおろか、入院体験もありません。
明日初めて会う患者さんがどんなことを考えているのか不安です。
看護婦の卵としていいケアしていきたいと思ってますので
入院時や手術前にどんな気持ちだったか教えてくださる方が
いらっしゃったらよろしくお願いします。