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乳がん掲示板 過去ログ
こちらは「乳がん掲示板」の過去ログ(古い書き込みの保存版)です
( 2002.5.21 〜 2002.6.12 )
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[3299] いろいろ 投稿者:さとちゃん 投稿日:2002/06/12(Wed) 20:11

NORIさんへ、
おかあさまの退院おめでとうございます。
リンパ節転移陽性と血小板のことは心配だけど、お元気そうなご様子
なので安心しました。
これからは重いものはNORIさんが持ってあげてくださいね。
リンパ節をとったら重いものを持ったりするとリンパ浮腫と言って、
むくむことがあるそうなので。

けいこさんへ
私も薬を飲み始めた時はこわごわドキドキで,本当に気分が悪くなっ
てしまったこともありました。
本を見ると副作用のことが一杯書いてあって「ひえ〜」って思いまし
た。
起こり得る副作用が書いてあるだけで、別に起こると決まっているわ
けではないのですけどね。
でも人によっては起こっちゃったりするので注意はいりますけどね。
何かあった時、それが副作用なのか生理が止っちゃったせいなのか、
全然関係無くて起こったことなのか判別しにくいです。
人によって起こり方も違いますしね。
>もっと外にでて身体を動かすほうがいいですよね?
いきなり人込みの中に行くのも辛いから、近所の散歩から始めてみた
らどうかしら?
ところでサークルって患者会のことですか?大阪だったらあけぼの会
の大阪支部や虹の会なんかがあるようですけど。

それと薬による閉経についてですが若い人だと薬が終わったら戻るけ
ど、年齢によっては(40代以上)そのまま閉経してしまうというこ
とではないでしょうか。
CMFだとCのシクロホスファミドに卵巣機能抑制作用があるので生
理が止ることがあるそうです。

るみさんへ,
きっと会社行っているほうが気が紛れると思います。でも無理はしな
いでね。
良い病理結果がでますようにお祈りしています。

再発について
残念だけど進行がゆっくりな病気だから、12年13年たっても再発
はあるそうです。
私も1年たった今も不安になります。
でも今はたとえ完治しなくても、がんと共存するって考え方もあるそ
うです。
また、今できる治療法でなんとか時間稼ぎをして新しい治療法に望み
をつなぐってことも。


[3298] たかさんへ、私の場合は・・・ 投稿者:いっ。 投稿日:2002/06/12(Wed) 20:06

はじめまして、たかさん。
宣告されて1か月の「いっ。」と申します。まだ手術前です(ため
息)。

私の気持ちが切り替わったキッカケは、この掲示板をはじめとして
ネットで同じ病気の人たちの話を聞いたこと、それから時間です。
無理に「切り替えた」のではなく、「切り替わった」と思います。
告知から20日あまりは、私も絶望ばかりが頭を占めてました。
胃も痛みました。奥様と同じような感じだったと思います。1日じ
ゅう、泣いてました。

手術が早まって不安を感じておられるとのこと。今はまだ、色んな
ことを悪いほうへ悪いほうへと考えてしまうのも無理はないでしょ
うね。
進行速度については、乳がんは1,2か月を急ぐものではないと、
専門家のどの本にも書かれています。現にドクターも「単にベッド
が空いたから」とおっしゃるのでしょう? 
告知から1か月経っていまだ入院待ちの私からすれば、早く手術し
てもらえることは羨ましくもあるんです。

医療費のことは私も未知な部分が多いのですが、できればぜひマイ
ホームは諦めないで欲しいと思うんです。前向きの元になるかも。
しばらく無気力な時期があっても、いつか必ず普段の奥様に戻りま
すよ。急がないこと、だと思う。子供の将来は気がかりだし、絶望
しながらも面倒はみなくちゃいけなくて辛かったときもあるけれ
ど、子供がくれるパワーってすごいってことも、今はわかる。
どう接するといいか。私の場合でいうと、夫が「溜め込まずに、ど
んどん自分に吐き出してな。とにかく無理せずに。」と繰り返され
ました。寄り添う気持ちを表してあげるだけでいいような気もしま
す。いっしょに病気のことを本やネットで調べるとか、病院には付
き添うとか。

私は35歳、3歳の子供がいて、シコリは2.5センチ。似た点も
いくつかあったもので、ついつい長くなってしまいました。ごめん
なさい。
一緒にいるご主人も、お辛いことでしょう。どんどんここに来てお
話されるといいと思います。優しい先輩がいっぱいですから。


[3297] 再発?? 投稿者:みっちゃん3号 投稿日:2002/06/12(Wed) 17:33

たびたびすいません。12年・14年は、再発というのですか?
私の主治医は10年でなければ完治と言いました。私は8年ですが、
再発癌は完治しない。でも、絶対完治しないわけではないです。とも
言われてます。乳がんは完治する癌ですよ。他の癌より治療が進んで
ます。軽い気持でカキコミしないで。こんな雑音跳ね返しましょう。
久し振りにオバさんは怒ってます。ね。


[3296] そんなこと言わないで・・・ 投稿者:桃花 投稿日:2002/06/12(Wed) 17:24

「完治しないのでは」なんて言わないで・・・。
3月に全摘手術して以来、再発のことはいつも頭の隅っこにありま
す・・・時々言いようのない不安におそわれますが。
でも、みなさんの前向きな姿勢に励まされている私です。
つばささんと同じく3年を目標に頑張ろうとおもっています。
1日1日を大切に過ごしたいと精一杯です。


[3295] Re[3293]: 完治しないのでは 投稿者:みいほ 投稿日:2002/06/12(Wed) 15:25

いつもみなさんの前向きな意見で私も励まされたりしてます。
つばささんもおっしゃられてますが、みんな治そうと治療してるのです
から完治しないのではという言葉は聞き流せません。
結局本人でないからそういう言葉がでるのかもしれませんけど
もう少し考えて書き込んでもらいたいです。


[3294] 勝ち点1をもぎ取ろう! 投稿者:つばさ 投稿日:2002/06/12(Wed) 14:15

木の葉さんの‘完治しないのでは’のお言葉、(無い胸に)グサリと
突き刺さります...。
乳がんは再発する人は70%が3年以内ということで、私はとりあえず
3年を目標にがんばっているところです。
12年とか14年とかの数字を出されてはつらいものがありますね..。

でも、みっちゃん3号さんが言われているように、がんに勝たなく
ても、負けなければ良いと、私もそう思います。
引き分けでも勝ち点1です!

たかさん、somedayさん、奥様を想う気持ちに思わず涙が出ました。
奥様を思いっきり泣かせてあげてください。
私は入院まで毎晩、夫の胸で泣きました。
夫もこっそり涙をぬぐっていたようです。
そして、その時にたくさん話をしました。今後の治療のこと、
子供のこと、私たち夫婦のこと..。
そこで私は、ああ、私は夫に守られているって実感でき、
生きなくちゃって思うようになりました。

これからの治療に関して、疑問の芽は一つ一つ摘んでいきましょう。
Dr.にどんどん質問し、一緒に安心を共有してください。
奥様の気持ちがひとまず落ち着くまで、できるだけ診察にも同行
されてはどうでしょうか。
あ、乳がんの進行は他のがんと比べて極度に遅いです。
大丈夫、闘えるがんなのです。


[3293] 完治しないのでは 投稿者:木の葉 投稿日:2002/06/12(Wed) 11:48

私の義母は83才です。12年前に左胸摘出手術を受け(1.5セン
チ位)1年前までは転移の症状はなく、本人は完治したと思ってい
たのですが、去年肺と左胸のあたりにまたみつかりました。去年の
12月抗がん剤の治療をうけ胸のほうはだいたいとれましたが、肺
はそのままでいつも喘息のような咳をしていますが、わりと元気で
私たちも安堵しています。又最近になって胸の腫瘍が大きくなって
きたようです。なかなかとりきれないのですね。もう母は年ですの
で皆さんのようなお若い方のようには行かないと思います。義母は
子供を産んだことがありません。(夫は養子です。)      
 私の知り合いで乳がんになって14年でなくなったと言う方もい
らしゃいますので、進行が遅いわりには完治しない病気なのかなと
思いますね。


[3292] 負けないで。 投稿者:みっちゃん3号 投稿日:2002/06/12(Wed) 09:53

癌と宣告されたらどんなにショックか、また再発と言われたらもう最
後だとおもいますよね。再発しても直ると思っていたのに、完治しな
いといわれました。でも、打つ手はあります。今はいろいろな薬があ
るので。医師にそう言われなんとか気持を奮い立たせています。
somedayさん・たかさん・みなさん・
現実は厳しいけど、あきらめないで。イッチさんが言われるよう医学
は日々進歩してます。私の周りでも、8年前はもう治療法が無い、と
言われた方と同じ状態でも頑張っていますよ。みんな、大事な人で
す。生きていてと思ってくれる人がいっぱいいます。ここのカキコミ
をみて元気もらってる人沢山いる。癌に勝つことが出来ないなら、絶
対に負けなければ良い。どんなことが元気でるか分からないけど、私
はもうこれ以上涙がでないくらいなきました。あとは、頑張るしかな
いよね。家族や友達が応援してくれるもの。気弱になると癌が喜ぶか
ら、一日1回笑ってます。何か見つけて、お子さん達の笑顔や夫の俺
が付いてるぞ。が、支えになります。生きていこうよ。ね。癌になん
か負けないぞ。みんな、一緒に。


[3291] 一緒にがんばろう 投稿者:イッチー 投稿日:2002/06/12(Wed) 07:02

病気を宣告されたときの気持ちは、大抵似たようなものだと思いま
す。私は術後、7年目の主婦、54歳です。
奥様はまだお若いし、子供さんたちも小さいので、比較しようもない
のですが。
でも、私の経験で少しでも参考になればと思います。
まず、病気を宣告されたとき、自分は死ぬのだと思いつめました。
でも、手術をすれば直るかもしれないと、前向きに。
しかし、結果は同じ病室の4人のうち、私だけがリンパ節転移6個、
骨にも一本影がありとのこと。
その後、放射線、抗がん剤、ホルモンの注射、飲み薬と続きました。
その間に私のやった事、すぐ患者の会に入り話を聞いてもらう。
仕事を開始し、出来るだけ元の生活に無理しない程度に戻る。
好きな事に熱中する時間を少しでも持つなど。
そして現在、大学生だった娘も結婚し、私は生きています。
今の進んでいる治療が、きっと奥様を治してくれると信じています。
そしてまわりのかたは、今の治療は日々進歩しているし、大丈夫と平
常心で接して欲しいです.お金の事ですが、治療にもよるけど、何と
かなる金額です。今はパニックでも、必ズ落ち着かれて、強い母の顔
に戻られると思います。だって、3人の子供達が待っているのですか
ら。きっと奥様は、私なんかより症状が重くないと思う.だから、元
気を出して。


[3290] Re[3289]: ポジティブのキッカケは? 投稿者:イッチー 投稿日:2002/06/12(Wed) 06:10

> 初めてメールします。私の妻(37歳)は6月5日に乳がんである
> ことを医師より宣告されました。異常に気がついたのは5月22
> 日。すぐ医者に行き2度の検査結果を行い、5日に言われました。
> 当日は私も医者に呼ばれました。その席上、しこりの大きさは約
> 2.5cm初期ではないが特に問題なし。とのこと。しかし、核医
> 学検査、超音波検査、CT、MRIを行い、手術方法を決定。術後
> の治療法については、病理検査実施後、方針決定といわれました。
> しかし、本日まだ、核医学検査、超音波、CT検査の段階で当初オ
> ペは6月末〜7月中旬といっていたのが、来週実施の運びになりま
> した。妻は自分は検査結果が悪かったのだ。本当になおるのか?こ
> のまま直らず・・・・というように悪い方向にばかり考えてしまっ
> ています。我が家には小学4年、小学2年、2歳の子がいます。妻
> は子供のことを非常に心配しています。自分がいなくなったらどう
> するのかと。同じような病気になった女性のみなさん、乳がんの宣
> 告を受けてから考え方をポジティブに切り替えるようになったキッ
> カケはなんですか?いろいろ話はしているのですが、どうしても妻
> は悪い方向ばかり考えてしまっています。何とか気持ちを切り替え
> て、病気と闘っていこうと思って欲しいのですが、現在妻は気持ち
> の段階で病気に負けてしまっています。手術が早まった理由は、単
> にベットの空きができた。当初手術予定がいっぱいであると医師が
> 言っていたが、空きができた。決して、検査結果が悪いのではな
> い。と言ってますが、そんなに進行速度とは早いものでしょうか?
> ともかく気持ちで負けないようにしてあげたいのです。実は今年家
> を建てようと妻と計画をし、土地の購入をしました。(病気がわか
> る前ですがね。)本来なら家のプランを考えているころですが、妻
> はもう家を建てるという気持ちすらなくなっています。自分は今後
> どうなるわからない。お金もかかると。私は、妻のためにも子供の
> ためにも家を建築しようとは思っていますが。。。なかなか結論出
> ません。建てるとなると、術後妻に負荷がかかりますし。(かけた
> くなくてもかかってしまうと思っています。)妻に生きる希望を持
> たせたいのです。ぜひとも、みなさんが病気になってもポジティブ
> な考え方になれたキッカケを教えてほしいのです。またその時の周
> りの接し方なども。よろしくお願いします。


[3289] ポジティブのキッカケは? 投稿者:たか 投稿日:2002/06/12(Wed) 00:45

初めてメールします。私の妻(37歳)は6月5日に乳がんである
ことを医師より宣告されました。異常に気がついたのは5月22
日。すぐ医者に行き2度の検査結果を行い、5日に言われました。
当日は私も医者に呼ばれました。その席上、しこりの大きさは約
2.5cm初期ではないが特に問題なし。とのこと。しかし、核医
学検査、超音波検査、CT、MRIを行い、手術方法を決定。術後
の治療法については、病理検査実施後、方針決定といわれました。
しかし、本日まだ、核医学検査、超音波、CT検査の段階で当初オ
ペは6月末〜7月中旬といっていたのが、来週実施の運びになりま
した。妻は自分は検査結果が悪かったのだ。本当になおるのか?こ
のまま直らず・・・・というように悪い方向にばかり考えてしまっ
ています。我が家には小学4年、小学2年、2歳の子がいます。妻
は子供のことを非常に心配しています。自分がいなくなったらどう
するのかと。同じような病気になった女性のみなさん、乳がんの宣
告を受けてから考え方をポジティブに切り替えるようになったキッ
カケはなんですか?いろいろ話はしているのですが、どうしても妻
は悪い方向ばかり考えてしまっています。何とか気持ちを切り替え
て、病気と闘っていこうと思って欲しいのですが、現在妻は気持ち
の段階で病気に負けてしまっています。手術が早まった理由は、単
にベットの空きができた。当初手術予定がいっぱいであると医師が
言っていたが、空きができた。決して、検査結果が悪いのではな
い。と言ってますが、そんなに進行速度とは早いものでしょうか?
ともかく気持ちで負けないようにしてあげたいのです。実は今年家
を建てようと妻と計画をし、土地の購入をしました。(病気がわか
る前ですがね。)本来なら家のプランを考えているころですが、妻
はもう家を建てるという気持ちすらなくなっています。自分は今後
どうなるわからない。お金もかかると。私は、妻のためにも子供の
ためにも家を建築しようとは思っていますが。。。なかなか結論出
ません。建てるとなると、術後妻に負荷がかかりますし。(かけた
くなくてもかかってしまうと思っています。)妻に生きる希望を持
たせたいのです。ぜひとも、みなさんが病気になってもポジティブ
な考え方になれたキッカケを教えてほしいのです。またその時の周
りの接し方なども。よろしくお願いします。


[3288] 本日退院です。 投稿者:NORI 投稿日:2002/06/11(Tue) 23:42

6月11日火曜日、天気はあいにくの雨。しかし、無事に退院の日を
迎え、母は元気に病院を後にしました。さて、兼ねてからの心配の種
であった病理の結果についてですが・・・やはり必ずしもイイもので
はありませんでした・・・。
腫瘍の大きさは約3センチ・・・浸潤は皮膚近くまであり、リンパ節
も9つとったうちの3つが悪いものでした・・・。
先生の方からお話は一通り聞きはしましたが、やはり確率的なものを
お聞きすると不安は拭いきれません。リンパに飛んでない人より飛ん
でる人のほうが再発の可能性がたかいことなど・・・。
あとそれと気になっていたことなんですが、母の血小板の減少につい
てですが、どうやらOP前の血液検査でもその数値が著しく低かった
ようでOPの際は注意して行われたそうです。
乳腺専門の病院のため、落ち着いたら、大学病院にて血液の検査を受
けるように勧められました。無事に退院を迎えたとは言え、心配の種
が残ります。
しばらくはホルモン剤の服用で様子をみるようです。
日常生活にはなんの支障もなく、早速お風呂にも入り、ビールなども
食しており、笑顔で2週間ぶりの我が家での生活を楽しんではおりま
す。金曜日にまた病院の方へ行き、診察を受けます。
その際に血小板のことを含め今後の治療のことについてもう少し詳し
くお聞きしてくるつもりです。
まぁ〜なにわともあれ、無事にこの日を迎えることができ、ホントに
よかったです。
ココへ訪れて、たくさんの方に励まし等のお言葉を頂戴し、誠に有難
うございます。
まずは、退院のご報告をさせていただきます。


[3287] 抗癌剤にまけないぞ! 投稿者:けいこ 投稿日:2002/06/11(Tue) 20:45

るみさんメールありがとね!るみさんやえみさんその他たくさんの
方々が抗癌剤治療と戦ってがんばっているのに、私は副作用のそんな
にきつくないフルツロンでも弱音をはいてしまいそうでした・・。
(あっ、るみさんはまだでしたっけ?ごめんなさい。でもCMFにな
りそうなんですよね。)飲み始めて4日目。まだ薬を手にしたとき
は、怖くて心臓ドキドキさせながら飲んでいます。それに副作用に
「下痢」とあったんですが、やはり・・しております。でも今までも
神経性の下痢が多く、手術前・放射線治療前・等々緊張するとすぐに
下痢になってしまいます。もうなさけないですよね・・。ここのカキ
コ見ててわかったんですが、皆さん治療しながら、いろんなことして
るみたいですね。私は退院してから怖くて殆ど外にでていません。も
っと外にでて身体を動かすほうがいいですよね?なんかめまいや動悸
などがたまにありあんまり無理しない方がいいのかな?なんて勝手に
決めて家でのんびりすごしているんですが・・。それに一緒に行く友
達も少なくて・・。そんなサークルとかあるんですか?(住まいは大
阪です)あれば参加したいと思うんですが。


[3286] Re[3278]: 相談 投稿者:のん 投稿日:2002/06/11(Tue) 20:39

みりいさん こんばんわ!
来週手術ですか。さぞ不安でしょうね。

私は術後9ケ月になります。
手術のことは主人と二人の子供達、そして職場の数人しか話しません
でした。
私の兄は20歳の時脳腫瘍で亡くなり、叔母(母の妹)も乳がんで亡
くなり、父は脳が萎縮する病気で歩行が困難、母自信も子宮がん、胆
石、白内障と手術をし、糖尿病で病院通いです。
そんな母に話せなかった・・。
でも他県にいる姉には術後2ケ月目で、母には6ケ月目でやっと話す
ことができました。
私、思うんですけど
病理結果で人によって病院によって治療って違うでしょう。
これから病気にどう向き合っていくかもわからないし、手術が終わっ
て、落ち着いてからでもいいんじゃないでしょうか。
私は母や姉に笑顔で手術の痕を見せることができました。
ちなみに親戚や友人はまだ私が乳がんだと知りませんけど・・。

みりいさん 手術頑張って下さい。
そして元気なお母さんに戻ってください。
祈ってます。


[3285] Re[3281]: 不安解消法あります? 投稿者:みっちゃん奈良 投稿日:2002/06/11(Tue) 17:25

HANAさん、みなさん、お久しぶりです! みっちゃん奈良です。
先日まで、永年勤続章で16日間のリフレッシュ休暇を頂き、家族で
キャンプ&温泉旅行を3泊4日で行って来ました。

Somedayさん、はじめまして!
私も乳がんの妻の夫です。小学校の3年生と1年生の子供がいます。
今日は子供が登校したすぐ後、1年生の娘が1時限目の工作の材料を
持っていくのを忘れているのに気付き、慌てて私が出社途中に学校へバ
イクで届けてやりました。。。(^^ゞ
うちの妻は術後1年4ヶ月です。幸い、今のところ再発もなく無事に過
ごしていますが、いつ再発するかもしれない不安に時々襲われます。
私には良い不安解消法は見つかりませんが、奥様が無事、復活されます
ことをお祈りしております! 
2歳半の男の子なら今が一番やんちゃな頃ですよね。それもまた気をま
ぎらわせる事にもなると思います。
夫として、お互い頑張りましょうね!
こんなことしかお伝えできなくて申し訳ございません。m(__)m
ではまた!


[3284] Re[3279]: みなさんお久しぶりです。 投稿者:るみ 投稿日:2002/06/11(Tue) 16:19

けいこさんへ

ちっともアドバイスできる立場じゃなく、メールしてます・・。実は、
私もホルモン治療ができないといわれ、抗がん剤に期待するしかありま
せん。現在は、病理待ちですが、多分リンパ転移があるかと思います。
転移がかるくて、CMF,もし転移があれば、もっときつい抗がん剤を
長い間治療するという連絡を受けてます。それにしても、無月経ってい
うのは聞いたことがありますが、閉経っていうのは、始めて聞きまし
た。病理の結果後、主治医と相談しなにか伝えられる情報があれば
、ここに戻ってきますね。それにしても、お互いかなり心配ですねえ。


さとちゃん
コメントありがとうございました。なんとか、こわごわとリハビリがん
ばってます。がんばって、そろそろ会社にも復帰します。


[3283] Re[3281]: 不安解消法あります? 投稿者:みりい 投稿日:2002/06/11(Tue) 15:35

>
>> Somedayさんへ

私ではあまり参考にならないと思うのですが 少しでも不安を減
らせることができればと 私自身はこれから手術を受けるので 
奥様とは状況が違いますが・・・ 

本人の不安というのは これから先消えることはないと思うので
す でも人間は忘れることができます 不安を消すことはできな
くても 頭の隅っこに追いやることはできます 本人も周りの者
もポジティブに考え 毎日を過ごしてみませんか 情報を得るこ
とも いい時もあれば悪い時もあります 反って心配を増やす場
合も(私です) 
 ご主人が一緒に病気を治そうとしてる気持ちを言葉にして言っ
てあげて下さい そして気分転換できる機会を持ってみてはいか
がですか
 
私も来週に手術を控えていて 誰かにアドバイスなんてできる
状態ではないかもしれませんが しっかり支えてあげて下さい

    


[3282] Re[3281]: 不安解消法あります? 投稿者:みりい 投稿日:2002/06/11(Tue) 14:52

> みなさんこんばんわ。
> 妻のことで、相談があります。
> 妻は、現在26歳、2歳半になるやんちゃな男の子がいます。
>
> はじめての手術は、夏でした。それから1年後の夏、再発し、
> 反対側の乳腺も全適しました。それから1年後の今、まだ夏
> にはなっていませんが、妻はまた、入院してしまいました。
>
> 昨年の夏からは、肺にある怪しい影を化学療法で治療してき
> ました。最近やっと効果が現れ、影が小さくなってきたと
> 喜んでいたのもつかの間、先日、激しい咳とともに、少量の
> 血を吐いてしまい、すぐに入院しました。
> 今日、CTの診断結果から、肺のしこりから出血している可能
> 性が高いことが分かりました。(乳がんの肺転移で出血する
> ことは非常に稀だそうです)妻の不安は一気に上昇です。
>
> 前置きが長くなりましたが、このような妻を励ます良い方法
> はないでしょうか?
> 夫として、いろいろ情報を集め、励ましてきましたが、今回
> だけは、名案が浮かびません。みなさまの良きアドバイスが
> いただければ幸いです。


[3281] 不安解消法あります? 投稿者:Someday 投稿日:2002/06/11(Tue) 00:36

みなさんこんばんわ。
妻のことで、相談があります。
妻は、現在26歳、2歳半になるやんちゃな男の子がいます。

はじめての手術は、夏でした。それから1年後の夏、再発し、
反対側の乳腺も全適しました。それから1年後の今、まだ夏
にはなっていませんが、妻はまた、入院してしまいました。

昨年の夏からは、肺にある怪しい影を化学療法で治療してき
ました。最近やっと効果が現れ、影が小さくなってきたと
喜んでいたのもつかの間、先日、激しい咳とともに、少量の
血を吐いてしまい、すぐに入院しました。
今日、CTの診断結果から、肺のしこりから出血している可能
性が高いことが分かりました。(乳がんの肺転移で出血する
ことは非常に稀だそうです)妻の不安は一気に上昇です。

前置きが長くなりましたが、このような妻を励ます良い方法
はないでしょうか?
夫として、いろいろ情報を集め、励ましてきましたが、今回
だけは、名案が浮かびません。みなさまの良きアドバイスが
いただければ幸いです。


[3280] HANAさん、ありがとうございます。 投稿者:NORI 投稿日:2002/06/10(Mon) 23:42

早速、コードを入れて見てみました。副作用の項に『血小板減少』と
ありました・・・。ひょっとしてこのお薬が原因なのでしょうか?
母の血小板減少は・・・。服用を続けると更に悪化させる恐れもあり
注意を促してありましたが、どうなのでしょうか。う〜ん、この辺に
ついても明日説明があるのでしょうか・・・。
そうなんです!明日は火曜日です。母が退院する日。
しっかりと説明を聞いてきたいと思います。
その結果はまたココでご報告させていただきたいと思います。
病理の結果が悪いものではないことを祈って・・・。


[3279] みなさんお久しぶりです。 投稿者:けいこ 投稿日:2002/06/10(Mon) 23:14

一週間ほど前に、抗癌剤の点滴のために入院するというコメントに、
たくさんのメールをいただいた、けいこです。ももりんさん・ゆっぴ
ーさん、えみさんなどなど励ましのお言葉ありがとうございました。
実は今日退院してきちゃいました・・・。というのも抗癌剤投与前
に、殆ど情報を先生から聞いていなかったんです。入院後、先生から
「CMF」という抗癌剤を使用します、でっ言い忘れてましたけど、
この薬を使用すると閉経しますから。・・とあっさり言われました。
私は「え?」そんなん聞いてないよ〜って感じで・・・。こんな大事
なことって忘れるものなんでしょうか?  先生いわく「結婚されて
ないから言わなくてもいいかな・・と思って」って失礼じゃない??
結婚してないから、よけいに考えるんじゃないいの??っで結局そこ
まで身体に負担をかけなくて治す方法を、と再度話しあいました。 
 私の場合はリンパへの転移はなかったのですが、ホルモン剤の感受
性がなかったための抗癌剤投与だったんです。結局「フルツロン」を
1〜2年飲むという治療に変更して、退院してきました。点滴の抗癌
剤に比べどうなのかは、先生の説明はわかったような、わからないよ
うな・・・感じですが、少しでも副作用の少ない薬で、食生活の見直
しや民間療法の取り入れ、そして職場に戻って楽しくすごして免疫力
のアップをはかって、まだどこかに残ってるかもしれない「ガン」に
立ち向かっていこうと思います。今回の私の選択についてアドバイス
いただける方がいらっしゃるならお願いします。  なお3日前から
フルツロンを朝・晩食後に2錠ずつ飲んでるのですが、すごく眠くな
るんですが、先生は「あまりそんなことは聞かない」と言うのです
が、いかがですか?なんか、わかりにくい文でごめんなさい。


[3278] 相談 投稿者:みりい 投稿日:2002/06/10(Mon) 10:02

初めてメールします

先月29日に乳がんと診断され やっと最近落ち着いてきたよ
うな気がします どうして私がっていう思いがやめられなかっ
たのですが セカンドオピニオンも聞き 今月の20日に 
全摘出の手術をすることに決めました
 
2ヶ月前に私の友人も 乳がん・全摘出 そして現在抗がん剤
投与の副作用に 悩まされています 彼女を側で見てきた為か
怖くて 悪い事ばかり考えてしまっていました
でも とにかくポジティブに行こうと 少しづつ周りの友人に
入院の事を話せるようになってきてます

しかし 3人の娘達(小・中学生)と母親には まだ話してな
いのです 母も今月白内障の手術をする事が決まってる為 私
の事をいうと 延期しかねないので今まで黙ってました

同じような経験をお持ちの方 どう話せばいいか アドバイス
して頂けませんか 私は父・叔母を ガンで亡くしてるので
長女は ガン=治らないと思ってるのです 私は今は “心配
をしなくていい”と そして経過を見て その都度説明してい
こうかと思ってるのですが よろしくお願いします


[3277] Re[3276]: 後少し・・・。 投稿者:HANA 投稿日:2002/06/10(Mon) 06:23

NORIさん おはようございます

> 現在服用しているのは・・・これがお薬の名前になるのでしょう
> か・・『TBP208』お薬の裏にこのような文字が書かれていた

タモキシフェン(いわゆるホルモン剤)ですね。
薬については調べ方は、下記でそのコードを入力すると
調べられます。副作用なども書いてあります。参考まで。
(私の「関連リンク」に入っています)

↓「医者からもらった薬がわかる」
http://www.eminori.com/drug/drinf001.html


[3276] 後少し・・・。 投稿者:NORI 投稿日:2002/06/09(Sun) 23:11

さとちゃんへ
はい。そのようですね。今日母のところへ行きましたら、12時30
分までに家族の方は起こしになっといてほしいと伝え聞きました。
その後病理の結果と今後の治療方針を聞いて、退院・・となるようで
す。
現在服用しているのは・・・これがお薬の名前になるのでしょう
か・・『TBP208』お薬の裏にこのような文字が書かれていたの
で。やはり今日も頭がポ〜ッとする感覚があるとのことでした。
まっでも順調みたいなので安心ではあります。
火曜日を待つのみ・・ですね。
さて、病院に似つかわしくない(笑)豪華な食事のせいで母は、
入院前より少しふっくらとして出てくるのでしょうか?(笑)
本人は、いつもこんなことを言っております。(笑)


[3275] 今日も快晴! 投稿者:さとちゃん 投稿日:2002/06/09(Sun) 13:05

今日も良く晴れてますね。昨日は真夏日だったらしいです。

TAKAKOさん
遅くなりましたが、
ご出産おめでとうございます♪
病気になってなくても、子どもを産むことは無いだろう私ですが
明るいニュースありがとうございます。
元気にお育ちになりますように。

NORIさんへ、
火曜日が待ち遠しいですね。
時間は変わってなければ、外来診察が終わってからになると思いま
す。
混んでたらちょっと遅くなるかも。
私は病院食がおいしかったので退院後、自分(又は母)が作る食事に
耐えられるかどうかちょっと心配でした(笑)。

ところでお薬ですが、ホルモン剤の方は出てるんですね。
ホルモン療法は閉経後の人の方が効果が高いそうですよ。
私は現在、主に火照りや発汗に悩まされているのですが、
抗がん剤の方の影響もあってか、生理が止まってしまったので、
いわゆる更年期症状だと思っているのですが。

るみさんへ、
治療方針は病院によって違うし、
最終的には病理検査が出ないと決められないと思うので、
心配しないで。
退院時期についても私の行っている病院でも、ベットが詰まってきた
りしたら、10日位で退院することもあるようです。
でもリハビリの指導がないのはちょっと辛いですね。
ラジオ体操なんかも試してみて。


[3274] ありがとうございます 投稿者:TAKAKO 投稿日:2002/06/09(Sun) 10:18

HANAさん、いっ。さん、みっちゃん3号さん、つばささん、
お祝いや励ましの言葉、どうもありがとうございます。
HANAさん、いっ。さん、わたしは、放射線や抗ガン剤の治療の
つらさはわかっていないし、偉そうなことは言えないのかも
しれないのに、カッコいいなんて・・・。でも、ありがとう
ございます。
皆さんにレスをいただいて、書き込みしてよかったと思いました。
子育て、本当に自信がないのですが、子供にいろいろ教えて
もらいながら、がんばって行きたいと思います。


[3273] TAKAKOさんへ 投稿者:つばさ 投稿日:2002/06/08(Sat) 14:44

はじめまして。そしてご出産おめでとうございます。
TAKAKOさんのおかげで結婚・出産に関して、励まされた方が
たくさんおられることでしょう。
もう打ち止め?の私にとっても、先輩方のがんばる姿は希望であり
生きる手ごたえをも感じさせてくれます。
書き込みしてくださって本当にありがとうございます。
赤ちゃんの健やかなご成長お祈りいたします。


[3272] ありがとう!! 投稿者: 投稿日:2002/06/08(Sat) 13:59

はじめまして。38歳で3人の母です。
マーカーの数字の上昇で、ビビッてしまい、パソコンに向かっていたらす
ごく助けられるような、文章を拝見させていただき、思わず返信
(お礼)を書いてしまいました。
 去年の始めに手術を受け、抗がん剤も終了し、ホルモン治療で毎日が
んばっているつもりです。自分自身、落ち込んだりもしますが、毎
日の子育てで、逆に負けてたまるか!!って思ってます。
先日、これまで少しずつ下がっていたマーカーが410から440に上がっ
ていたので、私らしくもなく落ち込んでしまっている状況です。
 でも、励ましのメールを読ませて頂き、気持ちの切り替えができま
した。ほんとに、ありがとうございました。
 


[3271] Re[3217][3203]: あっきーさんへ 投稿者: 投稿日:2002/06/08(Sat) 13:46

> シュガーと申します。
> 腫瘍マーカーのことで疑問をもっていらっしゃるようなので、私の
意見
> を書きます。
>
> 先ず、腫瘍マーカーと言うのは、あくまでも目安だと思ってくださ
い。
> というのは、血液で、全てがわかることなんて、無いんです!
> 腫瘍マーカーの数値が上がったのは、何種類でしたか?もし、1種
類だ
> けしか上がっていなかったのだったら、それは、たまたま上がったも
のだ
> と思っていいです。風邪を引いたり、単に身体の調子が悪いだけで
も、
> マーカーは上がることがあります。
> たとえ、2種類上がったとしても、同じことが言えます。
> また、一時的に上がった場合も、同じです。身体の調子が戻れば、下
がる
> ようであれば、転移や再発ではないでしょう。
> 1番心配しなければならないのは、何種類ものマーカーが、確実に上
昇を
> 続け、どれも下がらない場合です。
> こういう場合は、念入りな検査をしてもらう必要があります。
>
> とにかく出てくる数値に、一喜一憂しないことです。何事も、ひと
つの
> 面からみただけでは、簡単な結論なんて出ません。いろいろな側面
から
> の意見も、きちんと把握して、総合的に物事を見る習慣をつけましょ
う。
>
> ちなみに、マーカーについてはまったく逆のこともあるんですよ!
> 私は、ずっと腫瘍マーカーの上下を見ていましたが、術後、一度も上
がっ
> たことはありませんでした。しかし、しっかり再発していました。
> マーカーが上がらなくても、実際に再発する場合もあるのです。だ

> ら、数値に振り回されないで!と声を大きくして言いたいのです。
>
> 今回は、何事も無かった様子…。良かったですね。
> こういうときは素直に喜んで、いっぱい笑って、がんの嫌いな体質に
なり
> ましょう。ナチュラルキラー細胞を増やすことのほうが、数値に振
り回
> されて一喜一憂するより、ずっと大事なことですよ!!!
>
>
>


[3270] ごめんなさい。 投稿者:みっちゃん3号 投稿日:2002/06/08(Sat) 13:14

takakoさんへ
字を間違えました。そろそろ、老眼かしら。打ち間違いばかり。
毎回、すいません。


[3269] 嬉しい知らせですね. 投稿者:みっちゃん3号 投稿日:2002/06/08(Sat) 13:10

kakakoさん
おめでとう。まだ、大変な時期ですが子供の顔を見ると乗り越えられ
ます。とっておきの笑顔を見られるのは、母の特権です。応援してま
す。健やかに育ちますよう。
noriさん
私より少しお姉さんでしょうか。(50)多分副作用だと思います。
抗がん剤もホルモン剤も、個々に副作用がありますね。順調に回復さ
れて良かったですね。


[3268] Re[3264]: 女の子を出産しました 投稿者:いっ。 投稿日:2002/06/08(Sat) 11:46

初めましてTAKAKOさん。
そしておめでとうございます!

最近参加させていただいてる、35歳主婦@3歳子持ちです。
私は治療後も出産する予定はないのですが、
「出産もできるくらい元気になれる」というお話は読んでて嬉しい限
り。
HANAさんもおっしゃってるけど、ほんとカッコいいです!
私ももうすぐ入院&手術、そして病理の結果に、治療が始まる・・・。
ドキドキビクビクな日々だけれど、すごく勇気と元気を頂きました。
ありがとう。嬉しくてレスしちゃいました。

私はもうおっぱいを赤ちゃんに飲んでもらうことはないけれど、
3年前を思い出してしみじみさせてもらっちゃいました・・・。
育児大変でしょうけど、頑張りすぎず頑張ってくださいね。
私の育児モットーは、「ぼちぼち、のんびり、ええやんええやん」で
す。


[3267] Re[3264]: 女の子を出産しました 投稿者:HANA 投稿日:2002/06/08(Sat) 08:55

TAKAKOさん おめでとう!
うれしいお知らせをありがとう。
TAKAKOさんが赤ちゃんにおっぱいをあげている姿を
想像したら、なんだか、じーーんとしてしまいました。
TAKAKOさんの書き込みが、きっとたくさんの方の
「希望」となることでしょう。

ちょっと前にどなたかが「私たちはカッコイイ」て
書いてましたけど、TAKAKOさんのこれまでの経緯なんか
読ませていただくと本当にカッコイイなあと思ってしまいます。

こんな風に昔の常連さんからうれしいお知らせをいただいたり
すると、このHPをやってて本当によかったなーと思います。
管理人冥利に尽きるていうか・・・(笑)しあわせな気持ちに
なります。

ROMってばかりの昔なじみさんがいたら、たまには近況を
教えてくださいね。HANAがしあわせになれますので(笑)


[3266] えみさんへ 投稿者:るみ 投稿日:2002/06/08(Sat) 01:30

えみさんへ
今日、退院しました。結局、私の場合 手術が終わり、9日くらいで
退院という感じで、やっぱ早いですよね?でも、明日も月曜日も家から
病院に通ったりします。
最近になって、治療方針も結構変わっているかもと気づきはじめまし
た・・・。リハビリの指導もないので、適当にやってます・・・。来週
の途中くらいで会社にがんばっていこうかなあ・・・。
腕は、まだ90度くらいまでしかあがりませんが、病理の結果までは、
とりあえず元気でいられるかも。と思えるようになりました。
それと、アガリスクの件、確かにそうですね。
えみさんのアドレスがわからなかったので、私のアドレスを書きます
ね。rumi_1119@hotmail.com です。よろしくお願いします。

Noriさん、さとちゃん
術後、抗がん剤が飲み薬で始まってるのですか?驚きです、
私は、なんにも飲んでないです。リンパ液がなかなか止まらなくって
抗生物質がでてたくらい。これも、病院の方針でしょうか?私は、きっ
と術後3週間に出る検査結果まで、何にもしないということでした。あ
あ、心配。先生にきいて見ようかなあ・・・。


[3265] どうやら・・・ 投稿者:NORI 投稿日:2002/06/07(Fri) 23:32

退院はどうやら予定通り来週の火曜日になりそうです。
今日病院へ行ってみると、詳しい時間はもう少ししてから・・という
ことでしたが、日にち的には火曜日になるだろう・・とのお言葉を頂
きました。待ち遠しい限りですね。

さとちゃんへ&みいほさんへ&みっちゃん3号さんへ
ご意見を賜り有難うございます。
術後しばらくはおっしゃられる通り、造血剤とあと1種類顆粒のもの
を服用しておりました。
現在は、朝晩に”ホルモン剤”を服用しております。
これの副作用かどうかはわからないのですが、少し頭がボーッとして
血の気が引く感じがあるとのことです。あとは、少し顔が火照ること
があるようです。
このようなことが”ホルモン剤”の副作用として考えられるものなの
でしょうか?(ちなみに母は閉経しております。)
”血小板”のことについてなんですが、血液検査はOPの前後に行わ
れてはいます。おそらく、OPの影響ではないかと思ってはいるので
すが・・・。OP前の検査で何らかの結果がでておればその際に説明
があると思いますし、それがなかったと言うことは、やはりOPによ
るものかもしれません。しかし、退院時にこれも含めてまた今後の治
療方針についても説明をお聞きするわけですし、おっしゃられる通り
それまでは体力の回復に努めるような気構えでいたいと思います。
ほんとにご意見を賜ることができ、感謝しております。
ありがとうございます。
火曜日を心待ちにして・・・。


[3264] 女の子を出産しました 投稿者:TAKAKO 投稿日:2002/06/07(Fri) 23:17

HANAさん、みなさん、こんにちは。
こちらに書き込みをするのは、久しぶりです。
初めてお目にかかる方も、たくさんいらっしゃるので・・・。

わたしは、12年前の27歳の時に、右の乳房切除の手術を
受けました。リンパ節への転移はなく、術後は2種類の薬を
飲んでいただけでした。ひとつの薬はノルバデックスだと
いうことが、途中でわかりました。1年ちょっと飲んでいました。
もうひとつは、ずっと後で調べたら、ユーエフティという
薬だったようです。こちらの服薬期間は、半年ぐらいだったと
思います。

切除手術から約1年半後、広背筋を使った形成手術を受け、
それから約9ヶ月後、乳頭の形成手術を受けました。確か
5年くらいで通院もなくなりました。

当時、独身でしたが、35歳で結婚し、そして、一週間前の
5月31日、無事に女の子を出産しました。以前に
HANAさんが、もし出産したら、こちらに書いてくださいと
言ってくださったので、出て来ました。

わたしは、右側の胸は乳腺も乳首も残っていないので、
右側では、オッパイをあげることは出ません。でも、
左側だけでも、赤ちゃんに飲んでもらおうと、毎日吸って
もらっています。まだ、ほんの少ししか出ていないのですが、
病院でも、助産婦さんや看護婦さんが、「あきらめないで
赤ちゃんに飲ませていれば、もっと出るようになるから、
がんばって。」と言ってくださいましたし、しばらく続けて
みようと思っています。

もしも、もう結婚や出産は出来ないのでは・・・と落ち込んで
しまっている方がいらっしゃたら、そんなことはないと
思うので、がんばって欲しいです。みなさんが、明るく
元気に過ごされるよう、心よりお祈りしています。


[3262] 副作用?? 投稿者:桃花 投稿日:2002/06/07(Fri) 21:56

ご無沙汰してます。
術後、1ヶ月めからボツボツ水中リハを始めてしまったモモはなで
す。
ノルバデックス&ゾラテックスを始めてまる2ヶ月過ぎました。
先月中旬頃から顔が赤くなって(ざらざらした感じ)、痒みもある
し、ちょっと浮腫んだ感じもあったりで気分はブルーです。
先日、受診の際にDrに尋ねたところハッキリ副作用とはいいきれな
いのでもう少し様子をみてくださいとのこと。
まあ、ホルモン剤服用中で体調も今までと違うからプールの塩素が
よくないのかななどと思ってみたり(顔を洗った後がピリピリ痒い
から)・・・。
暑いせいもあってか(まだ夏前なのに)最近凹み気味の私です。


[3261] Re[3227]: エーブルさんへ 投稿者:エーブル 投稿日:2002/06/07(Fri) 18:49

つばささん ありがとう
そうなんです やるだけの事はやったと思って胸をはったら そう言
われて落ち込んでしまったんです
なんて 慰めていいか 励ましていいか 言葉がないのです
癌を宣告されたより ショックだといってます
だけど 私には何もできません


[3260] みいほさんへ 投稿者:ゆう 投稿日:2002/06/07(Fri) 17:46

みいほさん、どうもありがとうです。
ホルモン剤、放射線治療を始めて不安になっていて。
まだ、どうしても乳がんという事実を受け入れられて
いない部分はありますが、今は今できることを
がんばっていこうと思います。
彼は本当に支えになってくれていて、そのことは
とても幸せなことだと思っています。


[3259] るみさんへ 投稿者:えみ 投稿日:2002/06/07(Fri) 17:31

化学療法の副作用については、先生も言われてたとうり
本当、人それぞれだと思います。
中にはまったく副作用のない方もいるみたいだし。
私自身は、できれば化学療法はさけたいと思っていました。
むしろ、ビビってましたから。
でも、術までに日にちがあいてるし、術後どっちにしても
化学療法は行わなくてはいけないという話を聞き
先に行ってもらうことにしたのです。
これから手術にむけて怖いです・・・。
でも、何もしなかったら、ガンに負けちゃうのはイヤだし。

幸いにも病院が実家から車で10分程なので実家に戻り
行きは自分で車で運転して行き(そのまま父に乗って帰って
もらい、)帰りは父に迎えにきてもらいましたよ。
説明にも抗癌剤の他に薬を使うので副作用がでるといけない
ので、車の運転はやめてくださいというお話だったので。

あと、アガリクスの件はここの掲示板ではなく
私宛にメルをいただけませんか?それかるみさんのメルアド
レスを教えてください。
やっぱり、中にはいろいろな業者の方も見てると思うし、
宣伝みたいになるのはイヤなので・・・。
あくまで効果があるかどうかはわかりません。まだ飲み始め
たばかりだし、ただ信じて飲んでいます。


[3258] Reくみさん 投稿者:みいほ 投稿日:2002/06/07(Fri) 08:14

私の病院でもリンパ節に転移のある人およびホルモン受容体がマイナス
の人が抗癌剤治療をしていました。
そして私もリンパに転移がなかった為ホルモン剤の服薬のみです。
抗癌剤と一口に言ってもくみさんや私のようにホルモン剤が
抗がん剤になっているといえるのもありますし
病院により考えも違うのですから自分が納得した治療をしていれば
私はそれでいいと思いますが。民間療法もいろいろありますけど
あれは勝手にやらないほうがいいみたいですし。


[3257] NORIさんへ 投稿者:さとちゃん 投稿日:2002/06/07(Fri) 01:14

今日も暑かったですね。

術後、造血剤なんかの投与が終わった後、軽い抗がん剤1種類がでま
した。
それと内分泌療法剤のタモキシフェンは造血剤投与中からでていまし
た。
軽い人は退院後もその2種類を服用するようです。
ただ、病理結果によっては薬が変わります。
(私は変わりました。タモキシフェン+経口抗がん剤2種類)

おかあさまは血小板が少ないということで、
今は、お薬無しですか?
OPのせいかどうかは、術前の血液検査と比べてみればわかると思う
んだけど・・・。
どのみち病理結果で最終的な治療方針決められると思うので
ご心配だけど今は術後の体力回復を第一にして、
病理結果を待つしかないと思います。
私は、もし病理結果が良くって再発のリスクが少ないのなら、
術後治療はしなくても大丈夫だと思うのだけれど。


[3256] わたしの場合 投稿者:としまる 投稿日:2002/06/06(Thu) 23:15

はじめまして

2月中旬からこの掲示板を拝見し、HANAさんに心から感謝しておりま
す。
わたしは3月末に乳房温存術、センチネルリンパ節生検で、2個くらい
リンパをとった手術でした 腫瘍の大きさは1.9cmでした。
手術後も順調(と思い込むことにしています)で、脇の下のしびれ
や、放射線照射前からの術側胸の痛みがときどきありますが(放射線
療法は3日に終わりました、やれやれ)、食事と睡眠に気をつかいな
がらも、結局入院期間の2週間の休暇後、すぐに仕事に復帰(事務
職)しました。
病理の細部までは結果を聞いていませんが、センチネルリンパに微小
転移がみつかり、3日ほど超落ち込みましたが、かくせいせずに放射
線療法のみを選択しました。
ホルモン受容体陽性のため、来週からゾラデックス(ホルモン注射)
と経口ホルモン剤ノルバデックスの治療のみです。わたしの場合、リ
ンパ節転移ありというリスクがあっても、主治医は化学療法を勧めま
せんでした。
皆さんそれぞれのケースがあって、納得された治療法の選択があって
いいのだと思います。

*話題はワールドカップへ
フランスはまた引き分けてしまった!信じられない展開ですね。


[3255] Re[3254]: いろいろですね。 投稿者:くみ 投稿日:2002/06/06(Thu) 21:16

こんにちは
術後 ほとんどの人が抗癌剤をしたのですか?
私の病院ではリンパ節に転移のある人およびホルモン受容体がマイナス
の人が抗癌剤治療をしていました。
私はリンパに転移がなかった為ホルモン剤の服薬のみです。
抗癌剤はした方がいいのかしら?
少し不安になってきました。
皆さんの病院はどうでしょうか


[3254] いろいろですね。 投稿者:みっちゃん3号 投稿日:2002/06/06(Thu) 20:55

noriさんへ
私の病院は、ほぼ3週間で退院です。たいていの人は、その間軽めの
抗がん剤を点滴(3回)します。今まで、知り合った人で抗がん剤を
しなかった人は一人です。ですが、病院の治療方針がそれぞれなので
一概には言えないと思います。ただ、予防のための抗がん剤は無意
味。抗がん剤の専門医がいるといいのですが。自分のことでそう思い
ます。腫瘍マーカーも、先生によって考えがマチマチです。参考にな
るかな。?リハビリも、私のとこは手術の次に日からです。それはハ
ードでした。歩くようにも言われました。必要な抗がん剤なら、した
ほうが良いけど。思いの他キツイですよ。

るみさんへ
抗がん剤の副作用がどれぐらいかが、問題ですよね。nnkのがん患
者のテレビを見たけど、点滴しながら仕事をしてる人がいます。同じ
病院の同じ点滴の人3日休んで、4日働いてました。私は、5日寝た
きり。あまり、副作用のこと言いたくないけど、かなり強い抗がん剤
だと、血管が炎症起こす。インターネットで、見たけど副作用につい
てはかなり軽く書いてあるのがほとんどのように私には思えました。
無理なことは避けたほうが良いと思います。 ただ、ここに書いてあ
るように治療費がね。なんとかなるといいのだけど。ご自分の体を一
番にかんがえてね。


[3253] お見舞いについて 投稿者:タカハル 投稿日:2002/06/06(Thu) 20:46

 会社の同僚が入院したのですが、現在手術前の抗ガン剤治療を
行っています。もう2〜3週間かかるみたいです。
 お見舞いは、手術前が好いか、後の方が好いか教えて下さい。
また、お見舞い品は受け取って、どんな物が嬉しいか教えて下さ
い。


[3252] 少し気になることが・・・ 投稿者:NORI 投稿日:2002/06/06(Thu) 18:00

今日、母からこのようなことを聞きました。
”抗がん剤投与”・・についてです。
どうやらココの病院では、術後に飲み薬という形で、
抗がん剤を服用するようなのです。
しかし、母には一向にその薬が出されないのを不思議に思い、
今日先生に聞いたそうです。
先生によると、『血小板が少ないために、抗がん剤の投与は
現在控えている』との説明を受けたようです。
血小板の少なさが、OPによるものなのか、先天的なものかは、内科
の分野になるので専門の先生に診てもらわないと
ダメなようなのです。
退院時にその旨の説明も病理の結果と共に受けるようなのです
が・・・。
以前、抗がん剤の件でご質問させていただきましたが、病院によって
その投与時期が異なるものなのでしょうか?
抜糸前にはない・・とのご意見を賜りましたが、
どうやらココでは抗がん剤の投与が
術後ほぼ一律になされているようです。
先生からは『心配はいりませんよ。』との
お言葉を頂いているのですが、
抗がん剤を体に入れられないのは事実なわけでして、抗がん剤を必ず
投与しなければならないと・・いうわけではないのでしょうが・・。
本来ならば投与されているべきものが、血小板の関係でソレが出来な
いという事実に少し、不安の種があります。

おそらく同じ病院だと思われる”さとちゃん”の場合はいかがでした
か?
差し支えなければ、ご相談と申しますか、ご意見を賜りたいのです
が・・・。
皆様もこの件について何かご存知のことがあればご意見をお聞きした
いと存じます。

今日の母の様子も元気そうではありましたが、
血小板の件があり何とも言えません・・。
本人は先生から『心配はいりませんよ。』とのお言葉を頂き、
さほど気には留めてはいないと言ってはいるのすが・・・
やはり心の中までは・・というと懸念はしてしまいます。
”悪い”状況でなければいいと切に願ってやみません。

るみさんへ
次の患者さんのために退院を余儀なくされるんですね〜。
少し、複雑な気持ちですね。
早く帰りたいという思いと、そんなに早く退院してもいいの?って思
い・・・(←すみません。勝手な解釈をしてしまい・・)
母の病院では、毎回数十人の外来が見えられて、診察をされておられ
ますが、何らかの異常が発見された場合、ココでは現状でおそらく入
院までが1ヶ月くらいの待ちがあるようです。
(母の場合は2週間待ちでした。)
ホントに気になりますね、今日母から聞いた抗がん剤の件といい、病
理の結果といい・・・。


[3251] Re[3240]: あれから 投稿者:るみ 投稿日:2002/06/06(Thu) 12:12

えみさんへ
化学療法、始められたのですね。やはり、具合が悪くなるものなのです
ね・・・。強い薬で、それだけ効果があるんだと信じてがんばるしかな
いですよね。病院で点滴で、家にがんばって帰ったという感じなのでし
ょうか?やっぱり、始めは寝たきりになってしまうのかなあ。
私も、皆様と一緒にがんばります、といっても、病理の結果がまず
きになるーーー。

そうそう、アガリスクの件 もしよろしければ教えていただけません
か?どんなタイプの物をのまれてて、どう探されたかなど・・。
いっぱい、新聞にのってても、これは本物?とか疑ってしまうの
ですよねえ・・・。

NORIさん
おかあさまと、私と一日違いで手術って感じですね。
私は、次の患者の為に 無理やり明日 退院ですけど
おかあさまも、そろそろでしょうか?
それにしても、病理の結果が来週の火曜日だなんて早いですね、
私の場合は、更にプラス1週間といわれてます。あー、こわいっ。

みなさまへ
手術が終わってもうすぐ退院の予定です。今は、会社を2、3週休んで
おりますが、今後の化学療法のことを考えると
仕事をこのまま続けていけるのか、かなり悩んでおりまして。。。
皆様は、どうされたのでしょうか?アドバイスいただけませんでしょう
か?


[3250] Re[3248]: ゆうさん 投稿者:みいほ 投稿日:2002/06/06(Thu) 07:33

私もそうでしたよ。というかみんなやっぱり自分が?
って最初は思うと思います。私は新婚のときに手術しました。
自分だけでなく廻りの人にも協力してもらいながら
一緒に治していかなければならない病気ですから
彼がいてよかったじゃないですか?
自分だけでなく彼も気をしっかりもたないといけないのだから
彼の本当の部分を知るいいチャンスでもあると思いますよ。


[3249] Uつもんです◎ 投稿者:ゅぅちん 投稿日:2002/06/05(Wed) 22:20

初めまして。
早速ですけど聞きたいことがあります。
私の母が乳がんにかかったんですけど
悪性らしぃんですよ++++
そうゆうときって死にいたったりするんですか?
変な質問ですぃません。


[3248] はじめまして 投稿者:ゆう 投稿日:2002/06/05(Wed) 22:19

先月に乳がんだとわかり、温存手術しました。
これから放射線治療とホルモン剤の治療をしていくとの
ことです。
どうしてもまだ自分で現実感がないというか、自分が
がんだということをどこかで受け入れられていないのだと
思います。
今、28歳で来年結婚をと考えていただけにショックも
大きくて。彼は変わらず支えてくれるのですが、
これからのことを思うと不安でたまらなくなってしまいます。


[3247] みいほさんへ 投稿者:みっちゃん3号 投稿日:2002/06/05(Wed) 12:06

こんにちは。
ご意見有難うございます。病院って先生だけでないしね。いつも、点
滴してくださる看護婦さんも良い方なんです。が、辞めてしまって。
外来の看護婦さんも辞めてしまい。ちょっと、感じが変わってきた
の。よく考えます。ほんとに有難う。
 


[3246] 術後7日目。 投稿者:NORI 投稿日:2002/06/04(Tue) 23:31

今日は着替えを持って行ってあげました。
病院にも洗濯機と乾燥機があるにはあるのですが、
順番待ちがかなりあるらしく、
どうせならお日様にあててあげようと
私が定期的に持って帰ってしております。
さて、今日の母の様子ですが、顔色も良く、これまでの(入院する
前)の様子となんら変わりがないほどの元気良さでした。
毎日行われるガーゼ交換の時に、腕を上げさせられるのですが、
母の場合、なんなく(笑)それをこなしているらしく、
予定通りの退院になりそうだと先生に言われたそうです。
それを伝え聞き、私も思わず笑顔が絶えませんでした。
お風呂の方も、さすがに包帯ははずせないのですが、
入ってもいいということなので、昨日から入っているようです。
しかし、気になるのは病理の結果・・・。
まぁ〜来るべき日は自ずと来るわけであり、あれこれ思案しても
仕方がないのは頭では理解はしてはいても、受け入れられるほど
人間が出来ているわけでもなく・・・。
自分でも何を言っているのかわからない状態です・・ね。
予定では、来週の火曜日がその日なのですが。。。
待つとしましょう。信じて・・・。


[3245] ゆっぴー、マコトさんへ 投稿者:ももちゃん 投稿日:2002/06/04(Tue) 23:07

先日、フルツロンカプセルの薬についてアドバイスいただきありがと
うございました。

病院で塗り薬を頂き口内炎は治りましたが、明日、外科を受診します
ので、先生に薬のことを聞いてみようと思います。
心配していただきありがとうございました。


けいこさんへ
抗がん剤の副作用の件ですが、体に出る副作用と精神的なものがある
ようです。
私も普段はあまり神経質ではないと思っていましたが、抗がん剤の点
滴をした後、自律神経がおかしくなったようで、今までに経験したこ
とがないような不安な精神状態になりました。

それで、主治医の先生にそのことを言って、精神安定剤を頂き、それ
を服用したら、とても精神的に落ち着きました。
けいこさんも、もし不安な状態になるようでしたら、先生に相談して
お薬を頂いたらと思います。


[3244] Re[3243]: まよってます。 投稿者:みいほ 投稿日:2002/06/04(Tue) 20:10

私はもう少しで2年目ですが4月から担当医が
変わってしまいました。前の先生は色々精神面など気遣ってくれてたの
でよかったですけど、今は自分も落ち着いてるので代わった先生でも
問題ないです。ただ先生についていってる人ももちろん
いるみたいですが、他にお世話になった外科の先生方もいるし病院は
変えるつもりはないです。(だからしばらく引っ越せないとは思ってま
す)


[3243] まよってます。 投稿者:みっちゃん3号 投稿日:2002/06/04(Tue) 16:22

こんにちは。
ずっと考えれいるのですが。主治医が、転勤してしまいました。同じ
系列の病院へ。仙台市内なのですが、交通の便が悪いので。今は、抗
がん剤しないので良いのですが、またするようになったら、・・・通
うのがね。仙台では、乳腺外科で一番と言われている先生です。8年
も、連れ添って(??)いると、なんでもきけるしね。で、今はまだ
そのままですが、少し不安なんです。みなさんなら、どうしますか?
参考、意見お聞かせ頂けると嬉しいです。宜しくお願いします。
 


[3242] 明日抗がん剤投与します 投稿者:かおる 投稿日:2002/06/04(Tue) 12:41

左乳房全摘出して2ヶ月、仕事を辞め専業主婦のペースがやっとで
きてきた今日このごろ・・・明日いよいよ抗がん剤の投与が始まり
ます。本当は先週の予定でしたが、鼻水と軽い咳などの風邪の初期
症状があったので初回のため大事をとった方がいいと担当Dr.の
指示があったのです。ちょうど土日に子供たちの体育祭(中学)と運
動会(小学校)があって体調が悪くなったらどうしようかと心配をし
ていたのでほっとしていました。でも今度は先週風邪薬をもらい、
しっかり体調を調えてくるように言われているので覚悟しなくて
は。書き込む前に皆さんのを読んで少し心強くなれました。髪の毛
が抜けるのが一番不安だったけど、あれこれ考えてみてもその時に
なってみないと実際どうなるかわからないのだから必要以上に心配
するのはやめにします。また投与終えて不安になったらここに来ま
す!


[3241] すいません 投稿者:えみ 投稿日:2002/06/04(Tue) 10:54

一番下のけいこさんあてのメッセージに間違えてるみさんと
入れてしまいました。
ごめんなさい。

けいこさんがんばりましょうね!


[3240] あれから 投稿者:えみ 投稿日:2002/06/04(Tue) 10:51

6月1日にカキコミしてからその夜、また吐き気が襲い、嘔吐し
てしまいました。それから、ずっと吐き気が続き、寝たきり
状態。食欲まったくなし。3日の昼過ぎ頃から少し良くなり
今日やっと起きてPCにできるくらいになりました。
昨日の夜も夕飯は普通の量は食べれず、少量ですがさっぱり
した冷し中華を食べました。
結構つらかったよー。(×_×;)
ずっと寝てたので頭がまだ少しクラクラしますが
早く元気にならなくっちゃって^^
でもまだ1回目の抗癌剤投与。
これからですよね。


ももりんさんへ
そうですよね。私は結婚してすぐで夫婦での貯金もほとんど
なく、旦那様にもすごく悪いなって・・・。
通院費などは旦那様の給与から。健康食品や手術予定費など
はとりあえず、自分の貯金から出そうと思っています。
早く元気になってその分を取り戻してやるゾの気構えでがん
ばってますがね^^;;
でもこれからの長い闘病生活を思うとどこまでやっていける
のか不安です。

るみさんへ
手術お疲れ様でした。これからのリハビリがんばってくださ
いね。1番心配なのは病理検査の結果ですよね。
私もるみさんと同じ状況ならば、すごく気になります。
頭から全部切り離すのは無理だと思いますが
精神的なことも大切だと思うので、とりあえずは
悪いものは取り除かれたんだという気持ちでいてください。
あと、アガリクスの件ですが私自身も確実なものが欲しいで
す。私自身も今飲み始めたばかりなので。すごく情報がいろ
いろある中でどれにしていいのか・・・。私が思うにはアガ
リクスが誰にでも必ず効果が10
0%あるとはいいきれないと思うのです。
人によって合うもの、合わないものもあると思うし。
けど、何もしないよりは、藁をもつかむ思いで信じて飲んで
います。何か聞きたい事等ありましたら、メルいただければ
私のことであればお話しますよ。
でもカラーリングが乳癌によくないって・・・。
私もずっとカラーリングやってました^^;;
本当なのかなぁ・・・。

けいこさんへ
私は5月31日に術前の化学療法で1回目の抗癌剤を投与を
してもらいました。抗癌剤は種類もたくさんあるし、副作用
も人によってまちまちです。
抗癌剤投与受ける前に先生から、小冊子のようなものいただ
き、そこに副作用等気をつけなければいけないことがたくさ
ん書かれてました。私の主なものは吐き気、嘔吐、脱
毛・・・他にもありましたが。やはり先生にお伺いするのが
一番明確だと思いますよ^^
あ、でも昨日からもう治療始まってるんですよね?
私は抗癌剤投与するまでドキドキしてましたが
投与してしまったあとは、抗癌剤がガンを殺してくれてい
る。私も負けないようにしなくちゃといいきかせていまし
た。これからもそうです。るみさんお互いがんばりましょう
ね。


[3239] 23回もしたら 投稿者:さとちゃん 投稿日:2002/06/04(Tue) 00:30

NORIさん、1日に23回もラジオ体操したらきっと退院する時は入
院前よりもたくましくなってしまいますね。(笑)
ドレーンが抜けたら退院まで後少しですよ。

マコトさんへ、
そっか私たちってカッコよかったんだ。
私も「乳がん」といわれたら 読みました。
おなじみの方々が登場されていて一気に読んでしまいました。
この本やHANAさんのHPなど病気になったから出会ったこと、
知ったこと、沢山ありますね。


[3238] 23回って・・・ 投稿者:NORI 投稿日:2002/06/03(Mon) 18:09

今日ココを訪れて見て、『あっ!あぁぁぁ〜』(驚嘆)
ラジオ体操1日に”23回”って・・・。
ありえない・・・。
絶対にありえない・・・。(笑)

3回の間違いです。(笑)
とりあえず訂正を・・・。(笑)
母が23回も1日にラジオ体操をするわけがないです・・ね。
また、そんな数をリハビリに充ててる病院も・・ない・・ですね。
良かった・・気づいて。(笑)

さて、今日は術後6日目。
今日から今お話いたしました、
リハビリを兼ねてのラジオ体操の始まりです。
時間になると、病室から皆さんが出てきて、
先に入院されておれれる”先輩”の方がラジカセの
ボタンを押して、始まるようです。
そうなんです。
つまり、ラジカセのボタンを押せるようになれば、
退院間近・・というわけなんです。

明日は、着替えを持っていってあげます。
さて、今日の『メニュー』はどんなもの・・なのでしょう。
明日また嬉しそうに話してくれそうです。(笑)

みっちゃん3号さんへ
どうもありがとうございます。
ココへ来て見て、皆さんの心強く温かいお言葉に、
感謝の念が絶えません。
私も皆様のお力になれればと思います。


[3237] 誉めてもらいましょ。 投稿者:みっちゃん3号 投稿日:2002/06/03(Mon) 16:06

マコトさんへ  ほんとね。みんな、健気で・美しい(?)よね。
こころ無い言葉に、傷つくことも有るけどめげずに生きていこうね。
だって、大勢の人が応援してくれるもの。ネ。
noriさん 美味しい食事うらやましいです。8年前より昨年は良
くなったけど。娘たちもノーサンキュウ。でした。美味しいもの、食
べてリハビリ頑張ってください。お母様おだいじに。


[3236] 術後5日目。 投稿者:NORI 投稿日:2002/06/02(Sun) 23:31

さとちゃんへ。
そうですか。やっぱり同じ・・でしたかぁ〜。(^^)
そうなんですよ。私もココの食事を何度か見ましたが、ちょっとした
小料理屋くらいのモノが毎回配食されるんですよね〜。
母は、入院時に持っていった手帳に毎回の献立を記して、私が訪れる
と『昨日のメニューはね〜・・』と言って、楽しそうに話してくれま
す。

さて、今日は親父と一緒に母を訪ねました。
昼から行ったのですが、どうやら午前中にドレーンをとってもらって
いたらしく、少し明るい笑顔が見れました。もう気にせずにトイレが
出来ると言っておりました。(笑)
明日からリハビリを兼ねて、1日23回のラジオ体操に参加するみた
いです。
また、OP後初めて体重を量ったらしく、入院時より3Kg減っていた
ようです。
でも、『おいしい食事』が毎回出されるので、退院する時は入院時よ
り増えて出るかも・・と半分真顔で言ってました。(笑)
今日も元気な顔がみれてよかったです。


[3235] 「乳がん」といわれたら 投稿者:マコト 投稿日:2002/06/02(Sun) 20:59

を読みました。全く私がこの病気に関係のない者ならば、たんなる
「読み物」として目を通したでしょう。しかし、今の私にとって10
人の体験記は一人ひとりの方と「対話」しながら大事に読みました。
全摘、温存、リンパ郭清、その決断に至るまで人それぞれですが、手
術ですべてが終わりではなく、私たちにはその後の生活や次なる人生
があります。自分にとってどんなことが大事なことなのか、改めて考
えさせられました。なかでもうぃんままさんの体験記の文中に、『が
んとバト(うぃんままさんが大好きなバトミントンです)が、今を生き
ろと教えてくれた』という一文は胸にズンときました。最近は時折こ
の言葉が頭の中をめぐっています。

今、いろいろな状況の中にいる皆さん、私たちはすごい経験をし、一
つひとつ乗り越えていき、そういう私たちは、なかなかカッコイイじ
ゃありませんか。最近、ご家族の方からのカキコ多いですよね。周り
で支えているご家族のみなさん、うまく言えませんが、そんな私たち
をほめてください。


[3234] けいこさんへ 投稿者:ゆっぴー 投稿日:2002/06/02(Sun) 15:20

早速の、メールどうもありがとう♪

けいこさんが、元気に抗癌剤治療を済ませられるように、陰ながらお
祈りしています。

そして、一日でも早く、優しい彼のもとで生活できますように・・・
もちろん、入院中も、彼にいっぱい、いっぱい甘えちゃって!!
私が、いうまでもないか?!

退院、待ってます。あと、カキコも・・・
もちろん、けいこさんのこと忘れませんよ〜〜 またね♪
            


[3233] 続きです。 投稿者:けいこ 投稿日:2002/06/02(Sun) 14:18

私は独身なのでゆっぴーさんみたいに子供のために・・というがんば
りは無理でもいちおう勇気付けてくれる彼がいるので・・(いや〜お
のろけではないですよ・・)。当分入院生活でここにこれないので少
し寂しいけど(いつも見てましたから・・)また退院したらカキコし
ますので、私の存在を覚えていてください。


[3232] ゆっぴーさん・ももりんさんへ 投稿者:けいこ 投稿日:2002/06/02(Sun) 14:13

コメントありがとうございます。やっぱり自分でもう少し勉強しないと
いけませんね。ただあまり神経質になるとよけいに緊張してしまうか
な・・という気持ちがあって。でもとにかく明日から入院してがんばっ
てきます。私は独身なのでここゆっぴーさん


[3231] 本当、いいお天気 投稿者:さとちゃん 投稿日:2002/06/02(Sun) 13:27

でも暑いですね。
今からこんなに暑くてどうすんの?って感じです。
京都は盆地なので結構きびしいです。
現在ホットフラッシュと発汗に悩まされているので、これからの暑さ
を思うと憂鬱です。
(でもこの程度のことで文句言ってたらいけませんね)

NORIさん、やはり同じ病院かもしれませんね。
おかあさま順調に回復されているようで安心しました。
私は、ドクターからは太り過ぎに気をつける位であとは普通に過ごす
ようにと薦められました。
脂分やインスタント食品を控えたり、野菜を取るように気をつける位
であとは普通に食べてます。

ところで、私も今月で2年生になります。また検査があるのでちょっ
と緊張しています。


[3230] 今日のいい天気。♪ 投稿者:みっちゃん3号 投稿日:2002/06/02(Sun) 11:44

こんにちは。
洗濯オバさんなので朝から洗濯機全開です。昨年の今ごろは月曜日・
点滴だったので金曜日までは寝たきり。日曜日に復活しまた点滴。だ
ったので、いま家事できるなが嬉しいです。♪♪♪
いっさん  ごめんね。混乱したね。主治医を信頼してもう少し待っ
てみて。きっといい治療法がみつかる。実はね。私、42歳だったけ
ど何も知らないで、かかりつけ医の紹介で今の主治医のとこへ行った
の。(乳がんです)と、すぐ言われ頭が・真っ白・早い方がいい・で
二週間で手術・3〜4時間のはずが6時間・少しだけのはずが胸の肉
ほぼ全部、あばら骨の上に皮がある。脇もえぐれて。それで、初
期???。医学上はそうでも。納得できない。でも、主治医は、横暴
でなく・最良の方法をした。あとで、夫から聞きました。あまり私の
ショックが大きかったので、夫が聞きに行って今は話さないというこ
とにした。そうです。初めて傷を見た時・声もでません・たくさんた
くさん泣きました。ものすごい・不信感。怒り。でも主治医はとても
誠実でした。こちらから質問すれば答えてくれます。外科医は説明が
ヘタみたい。4月に行った、がん・センターの乳腺内科の医師は、丁
寧に説明しメモもくれ最後になにか質問はないか。まで言い・困った
こと・心配なことがあったらまた来なさい、と。8年・ガン患者だけ
ど初めてです。ただ主治医の治療が正しいことは判りました。
どうか・わたしみたいにならないで。現実は辛い。けど、受けとめて
治療しましょう。みんな・がんばろうね。


[3229] つばささんへ 投稿者:ゆっぴー 投稿日:2002/06/02(Sun) 11:42

はじめまして。

エーブルさんへの書き込みを、読ませて頂きました。
私は、腫瘍マーカーの値が、急激に上がりそれで再発が見つかりまし
たが・・・

つばささんの言葉に勇気をもらいました。
私は、1年前に再発が、見つかり2年前の温存後の放射線療法と合わ
せると放射線照射が60回、抗癌剤を、10回受けました。
あっ、そうか!!
私は、万全の体制なんだ。やるべきことは、やったんだ。
そう思えば、こころの迷いというか、なんというか、もやもやは、ス
ーッとなくなっていきそうです。
素敵な、言葉をありがとう!!感謝!!感謝!!

           〜初メールでした。
            これからも宜しくお願いします♪


[3228] けいこさんへ 投稿者:ゆっぴー 投稿日:2002/06/02(Sun) 09:55

はじめまして。

私は、2年前に温存で手術をして、その後ホルモン治療を行い、1年前
に骨に遠隔転移が見つかり、抗癌剤治療を受け、今は体調が落ち着い
ている状態です。

けいこさんの、とても不安な気持ち、よくわかります。
私も、乳癌が見つかる前に、けい子さんのような病気になったことが
あります。

私の場合、子供がいるので、それを支えになんとか乗り越えてきたよ
うに思います。けいこさんも心に何か支えがあると、こわれそうな自
分を、愛しく思えるんじゃないかな〜♪ありのままの自分でいいんだ
〜って・・・

それから、抗癌剤のことですが、ある程度自分でも情報収集をしたほ
うが、いいと思いますが・・・たくさんの種類がありますので。

とりあえず、今度、受ける抗癌剤の名前と副作用は、聞いておいたほ
うが、いいと思いますが・・・少しでしたら、アドバイスできますよ

私は、抗癌剤の投与が点滴だったので、3時間弱かかり(通院で治
療)その間、ベットに横になり、気持ちが点滴に集中しないように、
また余計な悪い考え(例えば、このまま自分がどうかしてしまうんじ
ゃないかとか・・・)が、思い浮かばないよう、点滴が終わり、ほっ
とした気持ちで帰る自分を想像しながら、ポータブルCDプレイヤー
を、持参して好きな音楽を聴きながら、乗り越えてきました。
あと、子供の喜ぶ顔を想像しながら・・・こういう時こそ、心の支え
が大事だと思いました。

けいこさん、色々な情報にふりまわされることなく、抗癌剤の副作用
だって、ひとそれぞれに、でかたはちがうし、勇気をもって、自分を
信じて、プラス思考にきりかえ、頑張り過ぎないように、頑張りまし
ょう!!

あと、初めての抗癌剤の投与の時は、だれかに付き添ってもらうとか
なり安心して受けられますよ〜

PS乱文失礼しました。
メール、まってます。お友達になりましょう♪
体を、大切に・・・フレーフレーけいこさん!!ファイト!



[3227] エーブルさんへ 投稿者:つばさ 投稿日:2002/06/02(Sun) 08:42

はじめまして。
`貴方の再発は見つかりづらい'とは、そんなこと言われても〜って
感じですよね。
ん〜、見つけやすいがんなんて無いんじゃないでしょうか。
腫瘍マーカー値がもともと(OP前から)低かったりすると、Dr.は
`今後の腫瘍マーカー値の変動はあてにならない'とよく言います。
すなわち、マーカー値での再発の判断がしにくい、という意味で
そう言ったんじゃないでしょうか。私もそういわれましたから。

とにかく、お姉様は抗がん剤を8回、放射線を50回もうけて、
今、万全の体制なんだと思われたらどうでしょうか。
やるべきことは全部やったんだって。
自信を持って、前向きに経過をみていきましょう。





[3226] 術後4日目。 投稿者:NORI 投稿日:2002/06/02(Sun) 00:28

本日は、おふくろの所へは私自身は行けなかったのですが、親父をは
じめ叔母の家族や近所の友達といった方々が、おふくろの見舞いに訪
れたようです。食事もきっちりと採ってるようだし、熱もなく、体調
は良好のようです。

他の方の発言を拝見していて、気になっていることがあるのです
が・・皆さんは民間療法を併用されておられるようですね。
アガリスクやメシマコブなどといったものをよく目にするのですが、
これは主治医と相談してやっていった方がよろしいのでしょうか。ま
た現在母は術後4日目なのですが、民間療法を取り入れるのに開始時
期などはあるのでしょうか。
病理検査の結果をお聞きするまでは、病院の治療に専念しておけばよ
ろしいものでしょうか。

まだまだ、私自身情報不足なところがありまして、日々勉強です。
身内で積極的に情報を共有できればいいのですが、親父をはじめそん
なわけにいかず、息子である私がしっかり理解に努めて今後の母の治
療の支えになっていきたいと思います。
度々お聞きする事柄が出てくるかもしれませんが、よろしくお願いし
ます。


[3225] おつかれさまでした 投稿者:いっ。 投稿日:2002/06/01(Sat) 23:08

えみさんへ。
そうなんですよー、一口に乳がんといってもケースバイケースだと
は分かってはいるんですが、やっぱり不安が。今までも
「いいんですかそんなに待って?!」
ってシツコイくらい何度も聞いているんですけどねー。でもイザ
「手術!」となると逃げ腰になっちゃいそう。やっぱり怖いです、
手術って初めてだし。

るみさん、お疲れ様でした。リハビリ大変でしょうけど、病理の結
果も気になるでしょうけど、今は少しでもゆったり過ごしてくださ
い。手術までだって大変だったんですもの。
それにしてもカラーリングの話にはビックリ! 私もカラーリング
歴かれこれ10年以上です。娘には髪は染めないように言い聞かせ
ようかしら、なんて思ったり・・・。

みっちゃん3号さん、本当にありがとうございます。勇気出ます。
そうそう、心のケア!
告知されただけでもかなりのダメージを受けるけれど、入院するま
では主治医と事務の人と検査技師に会うだけ。外来には看護婦さん
もほとんど居ません。外科の医師にそこまでを求めるのは無理かと
思うし、遠慮もあります。
セカンドオピニオンは取ったし、主治医のことは信頼しているの
で、別の病院にとは考えられないのですが・・・。
海外で手術をされた方の手記で、「カウンセラーは要りませんか」
と聞かれたとありましたが、日本では有り得ないんでしょうか。
私は甘えてる患者なんでしょうか。
でも、このBBSではホントに助けられます。ホントに。


[3224] けいこさんへ 投稿者:ももりん 投稿日:2002/06/01(Sat) 23:02

はじめまして!ももりんと言います。月曜日から抗癌剤が始まるん
ですね 私も恥ずかしい話 つい最近まで自分の治療法について
あまり詳しく知りませんでした。手術は7年前の24の時なんです
が その後のホルモン注射や飲み薬の抗癌剤もまったく名前は
知りませんでした。年末に転移し、入院して点滴抗癌剤を始めたん
ですが名前とかは聞いてませんでした。退院してPCデビュして
始めてみんな自分の治療法はきちんとしってるんだなと 慌てて
聞きました 抗癌剤治療ですが 抗癌剤も種類があります
どれを使うかでも副作用は違うし 個人差もあるようです
どんな薬で どんな副作用がでやすいか先生に聞いたほうが
安心できますよん あまり不安にならずに乗り切りましょ〜


[3223] 名前間違いました。 投稿者:けいこ 投稿日:2002/06/01(Sat) 22:19

けいこどんな・・ってへんな名前すぎる・・。


[3222] いよいよです・・・。 投稿者:けいこどんな 投稿日:2002/06/01(Sat) 22:17

3月初めに手術をして、その後放射線治療を経て、いよいよ月曜日か
ら抗癌剤治療にはいります。手術から3ヶ月も経ってしまい、もう自
分はガンとは縁遠い人になってしまったんじゃないかと思えるほどで
すが、実際はそんな甘いものではないんですね・・・。ここのカキコ
を見てると、皆さんは自分への投与の薬や方法など、随分専門的なこ
とまでかかれていますが、それが普通なんでしょうか?恥ずかしい
話、私は月曜からどんな薬を点滴されるのか、それによっての副作用
がどれほどのものなのか、などあまりわかっていません。昨日の診察
で先生に聞いてもあまりはっきりと言ってくれなかったし。それって
自分からもっと勉強して聞くべきだったのでしょうか?私が通ってる
病院の先生は関西で4本の指にはいるくらいの有名な先生らしい(う
わさですが・・)ので信頼してあまり聞きませんでした。
それと副作用は吐き気や脱毛はやっぱりあるんでしょうね・・。なん
かいろんなページでいろんな人の体験記を見たらどんどん不安がつの
ってきて、最近はずっと微熱が続いています。また神経が非常に弱く
て今までにも自律神経やパニックになったりしているので、副作用プ
ラス神経で自分がどうなるなかが心配です。どういう風に今後の治療
に臨んでいけばいいのか、どなたかアドバイスいただけないでしょう
か・・・。


[3221] お久しぶりです。 投稿者:るみ 投稿日:2002/06/01(Sat) 19:51

お久しぶりです。迷いに迷った手術も終わり、現在リハビリ中です。
結局、先生にとれるだけとっもらったという感じで、温存でも
全摘ともいわないのでしょうか・・・。
3週間後の検査結果がでるのが、とても心配です。
今から考えても意味がないことなので、少しでも手が挙がるように母
が持ってきたボールを握りながらがんばってます。予断ですが、手術
室まで階段を歩いて進み、しかも手術台に自分からあがったのです
が、あー怖かった。手術台にのかって、がらがらがらってイメージだ
ったもので・・。
でも、麻酔がすぐに効き 気がついたら朝でした。
順調に進めば、もうすぐ抗がん剤の治療が始まりますので、皆様の
書きこみ、すごく参考になります。かつらも、用意しなきゃ!ですよ
ね。探しに行きます。ちなみに今日の新聞に、カラーリングが
乳がん細胞を増やすかも?なんてのってきたようで、自分の茶色髪を
まじまじと見てしまいました・・・・。
もし、わかったら教えていただきたいのですが 以前の書きこみで
アガリスクを飲んでいる方がいらっしゃったと思うのですが、どうや
って買ったのでしょうか?本とかにのってたり、新聞にのってたりし
ますが、確実なものを手にしたいって思ってて。。何か情報が
ありましたら、教えてください。


[3220] お金のこと 投稿者:ももりん 投稿日:2002/06/01(Sat) 16:16

ほんと病院への支払いや民間療法をためすと医療費の問題は頭が
痛いですね・・・先日 掲示板専門サイトで転移のことを載せたら
色々な方からお返事のカキコをもらいました。その中で日田の天領
水の話がでて 奇跡のアンビリーバボーで特集されてから
新規でインターネット注文ができなくなったとのことで直接買いに
行った方が進めてくださったのですが、私は直接買いに行くのは
無理だし興味があるけどと諦めていたらショッピングサイトで
数量限定でみつけとりあえず注文したことを又 掲示板に載せたん
です。そしたら怒られてしまいました。続けて飲まないと意味がな
いし直接行って定期的に送ってもらえるように交渉しないとだめだ
と 命がかかっているんだからそれ位しないとだめだと・・・
私もえみさんと同じようにガン保険には入っていませんでした。
普通の生命保険も23歳でしたし早くに結婚して余裕がなかったの
で自分の分まで手が回らず入ってませんでした。今は民間療法は
母が送ってくれるメシバコブ(きのこの粉末)を飲んでいるだけで
すがこれもめちゃ高い!手術後2年間打ったゾラティクスも高かっ
た 抗癌剤も高いし検査も高い・・・・今まで働いてずっと医療費
を払っていたりしたけど それでも母には120万の借金がありま
す。今回は思い切って仕事は辞めました。今は母子家庭なので
医療費はかかっていませんが 8月に再婚予定なので その後の
医療費を考えると 彼には申し訳なくて・・・高い民間療法まで
手がまわりません。いいものだとわかっていてもワラにもすがる
気持ちがあってもなかなか・・・せつないです


[3219] いい天気です。 投稿者:みっちゃん3号 投稿日:2002/06/01(Sat) 15:58

こんにちは。
今日、仙台はいい天気で暑いです。天気がいいと元気がでます。
えみさん  大丈夫そうで良かったね。案外、負けないかも。食べれ
る時、好きなもの食べて英気を養いましょ。髪の毛は、あくまでも私
の場合、3回めでごそっと抜けましたシャンプーが辛かったです。入
院して投与でしたので。ド近眼なのに眼鏡かけて。・・・ガムテープ
が必需品。でも、みなさん良い人で、助かりました。面白いことに、
私母似だったのに、抜けたら父似になりました。鏡見て、亡くなった
父に会っているみたいでした。(ハ・ハ・ハ)好きなことして、ゆっ
たりと過ごしてね。

いっさん。  毎日不安な気持ちで辛いよね。私なんか、当たる人が
夫だけなので、痩せて・いい男になりました。(誉めすぎ)???
グチ・泣き言・いっぱい・いっぱい言いましょ。みんな、応援してる
から。よい治療が受けられるよう、願ってます。
 ここを見て思うのですが、病院によって治療の仕方が違うのね。セ
カンド・サード・オピニオン受けたほうがいいとおもいました。それ
と、こころのケアがおきざりにされている。病院でお互い話し合える
と良いのに。hanaさんに、感謝します。いつも、頑張っているの
だから、ときどきは、自分を甘やかしましょ。ネ。


[3218] その後 投稿者:えみ 投稿日:2002/06/01(Sat) 14:32

昨日のカキコミからの報告です。
夕飯はちょっとしんどいものの、いつもどうりに食べること
が出来ました。・・・が夜8時くらいから吐き気がでてきま
した。ずーんと重い感じ。すぐにでも吐く状態ではないので
すが胸がムカムカ。最初TVを見ていたのですが音とかも耳
に響いてくるようになり、布団に入りました。
それからずーっと朝までその状態が続きました。寝不足
それと匂いにすごく過敏になっています。
でも結局吐き気止めの薬は使わず、吐き気あるものの
吐きはしませんでした。

朝も11時くらいまで横になっていました。
でも何かおなかに入れなくてはと思い。ヤクルトなどをお腹
に入れて少し時間を置いてヨーグルトなど食べて少ししたら
ちょっと良くなってきました。
今は多少体のだるさはあるものの、PCも見れる状態です。
このままで終わればいいのですが・・・

みっちゃん3号さんへ

いつもありがとうございます^^
そうですか、まだ体が元気なうちの抗癌剤なのでこんな状態
で済んだんですよね。
2回目ちょっとビビリます。
髪の毛は数本抜ける状態でしょうか・・・今は。(ただの抜
け毛なのか??)
これから、暑い夏。紫外線対策も考えねばですね。
大好きな夏なのにつらいです。
みっちゃん3号さんもお大事に・・・

いっ。さんへ

そうなんです。とうとう抗癌剤治療始まりました。
でも私は手術の方が怖いなぁ・・・。
・・・仕方がないことなんだけどね。
私も普通でいけばいっ。さんと手術の日は一緒くらい。
私は脇にも2センチのしこりがあり脇のリンパも腫れてきて
しまってるので、今の状態のままでは心配で少しでも早く、
空いた時間の間に出来る限りのことがしたく化学療法をお願
いしました。私もいっ。さんと同じ状況であればやはり不安
です。ただ、人によってガンの症状や状態が異なると思いま
すので。もう一度術前に化学療法が必要ではないのかとか
聞いてみたらいかがでしょうか?
いっ。さんの手術がうまくいき、その間ガンが進行しません
ように・・・。

ももりんさんへ

夜になりやっぱり吐き気もようしましたよ。
今は少し回復です。
でも戦いはこれからですよね。まだ序章・・・。
これから手術へとすすみ、一番心配なのは手術後の
病理検査結果。そして転移の心配。
一度ガンになるとずっとついてまわってくる。
でも落ち込んでばかりいるともっとガンに負けてしまう気が
するので、前向きに考えようとはしているのですがね。
涙がこぼれることもあります。
カツラオーダーしましたよ。当初既製品の人毛+人口毛の
75,000円くらいのものにしようと思ってたのですが
これから抗癌剤をどれくらい使っていくかわからないし
どうしても人前に出なくちゃいけない場面も出てくると思い
ハーフオーダーのもので170,000万のでした。
ただでさえ私ガン保険に入ってなかったので出費が重なって
いるのに。ホント、ガンって病気は精神だけじゃなく
お金までむしばんでいきますね。
また変化あり次第報告しますね


[3217] Re[3203]: あっきーさんへ 投稿者:シュガー 投稿日:2002/06/01(Sat) 13:37

シュガーと申します。
腫瘍マーカーのことで疑問をもっていらっしゃるようなので、私の意見
を書きます。

先ず、腫瘍マーカーと言うのは、あくまでも目安だと思ってください。
というのは、血液で、全てがわかることなんて、無いんです!
腫瘍マーカーの数値が上がったのは、何種類でしたか?もし、1種類だ
けしか上がっていなかったのだったら、それは、たまたま上がったものだ
と思っていいです。風邪を引いたり、単に身体の調子が悪いだけでも、
マーカーは上がることがあります。
たとえ、2種類上がったとしても、同じことが言えます。
また、一時的に上がった場合も、同じです。身体の調子が戻れば、下がる
ようであれば、転移や再発ではないでしょう。
1番心配しなければならないのは、何種類ものマーカーが、確実に上昇を
続け、どれも下がらない場合です。
こういう場合は、念入りな検査をしてもらう必要があります。

とにかく出てくる数値に、一喜一憂しないことです。何事も、ひとつの
面からみただけでは、簡単な結論なんて出ません。いろいろな側面から
の意見も、きちんと把握して、総合的に物事を見る習慣をつけましょう。

ちなみに、マーカーについてはまったく逆のこともあるんですよ!
私は、ずっと腫瘍マーカーの上下を見ていましたが、術後、一度も上がっ
たことはありませんでした。しかし、しっかり再発していました。
マーカーが上がらなくても、実際に再発する場合もあるのです。だか
ら、数値に振り回されないで!と声を大きくして言いたいのです。

今回は、何事も無かった様子…。良かったですね。
こういうときは素直に喜んで、いっぱい笑って、がんの嫌いな体質になり
ましょう。ナチュラルキラー細胞を増やすことのほうが、数値に振り回
されて一喜一憂するより、ずっと大事なことですよ!!!


http://www18.tok2.com/home/sugar/


[3216] 困っています 投稿者:エーブル 投稿日:2002/06/01(Sat) 11:52

私の姉です 昨年手術しました 発見が遅くて2.5センチ リンパに
も7本入っていました 脇の下に近いほうで温存の手術でした 抗
がん剤を8回放射線を50回しました 再発した時の為に検査をした
らホルモン療法は使えないとの事でした 初めての3ヶ月検診で
貴方の癌は再発したら見つかりづらいといわれてしまいました ど
うしたらいいのでしょう


[3215] えみさんへ 投稿者:ももりん 投稿日:2002/06/01(Sat) 02:15

治療が始まったんですね 私もCMFの時は脱毛はやわらかいと聞
いていました。タキソに変える前には先生に髪の毛がほとんどなく
なるけどいやだよなぁ〜・・・?と言われました 患者の会でも
タキサン系は体のほとんどの毛が抜けるとも書いてありおちこみま
した。アドリアマイシンは7年前の手術時も同じ病室の方と話題に
なりました。赤い抗癌剤と黄色い抗癌剤があるというのは知ってい
たのですが抗癌剤にも今はかなり種類があるんですね 現在はリン
パに転移があると術後は抗癌剤をするのが一般だそうですが私の頃
はリンパへの転移の数で治療法がちがいました。夜になって体調は
どうですか?治療法は違いますが共に頑張りましょう 私も年末に
転移がわかり 遠隔転移後の予後の悪さや治療法 平均生存期間な
どに落ち込む毎日が続いていましたが今は少しづつ前をむける様に
なりつつあります。かつらも買う予定でいますが メーカーによっ
てかなり値段や素材も違うので迷っています。髪の毛は抜け始める
と地肌がとてもいたかゆくて毛根が細くなってきます。最初のうち
は泣きながら髪の毛を拾っていましたが今は日課のようになっちゃ
いました。白血球は少し低めでもなれてくると私は打たれました。
2500位まではよく下がります。一度だけ見送りになったこと
がありますが 風邪などをひくと下がるのできおつけて・・・・
ほんと辛い時は ここで愚痴っちゃいましょ〜私他のホムペでも
よく弱音もはいてますので。。。


[3214] 術後3日目。 投稿者:NORI 投稿日:2002/05/31(Fri) 23:32

どうやら同じ病院のようかもしれませんね、さとちゃん。
おっしゃられたとおり、本日も2本の点滴を受けたとのことです。
(たしかにココの病院の食事はおいしそうです。(笑))
(おふくろも毎回の献立が楽しみだと言っておりました。)

結局時間がなくてその点滴のことは聞けずじまいだったのです
が・・。しかし、ここでのご意見をお聞きする限り、抜糸前にはあり
えない、家族への説明・・等からどうやら抗生物質の類かもしれませ
んね。しかし、確認だけはしておかないと。。。

本日のおふくろの様子はと言いますと、顔色も良くしっかりと食事も
とっていたし、”元気”という表現が当てはまるほどのものでした。
度々、『ものすごく、暇〜〜』などと愚痴もこぼしておりますし、
体調は良好のようです。
週明けあたりにはドレーンも取れるとのことらしいのですが、その後
は1日3度のリハビリを兼ねてのラジオ体操をされるとのことです。
退院予定日に聞かされる”結果”を待つ日々が続きます。
どうやら、食事制限みたいなのはないようなのですが、どんなものを
食べると術後経過が良好になるのでしょうか。水分はこまめに多くと
った方がいいのでしょうか。バランスよく食事しておればいいのでし
ょうか。

今日も元気な母の顔が見れて、よかったです。


[3213] ちょっとだけ焦りが・・・ 投稿者:いっ。 投稿日:2002/05/31(Fri) 18:18

えみさん、いよいよ始まったんですね。
私もいずれやることになるであろう抗がん剤、
副作用のことは不安ではあります。
まだ先のことなのであまり考えないようにしてますが・・・。
えみさんにお薬の効果がどんどん現れること、お祈りしてます。

それにしても、ちょっと焦っちゃう。
私は未だになーんにも治療せず、
時々検査なんかしながら、ただ待つばかり。
本当に何もしないでいて、いいのかしらん。
何かしてなくちゃ落ち着かないので、
ネットうろうろ続けてまっす。
で、ついついボヤかずにいられませんでした。ごめんなさい。
読んでくださったかた、ありがとう


[3212] えみさんへ 投稿者:みっちゃん3号 投稿日:2002/05/31(Fri) 17:32

こんにちは。
抗がん剤お疲れ様。今回は、まだ体が元気なのであまり酷くならない
とおもいます。今の内に体力つけて、美味しいものたべてね。
私は、シクロホスファシドとエピルビシンが1番辛かったです。タキ
ソールは、せっかく生えた髪の毛がまた抜けました。タキソテールが
一番軽かったです。かつらは、姉が買ってくれまして(美容師なの
で)が、抜け始めは、皮膚が敏感なので着けられませんでした。でも
やはり判ってしまうので、帽子ではダメな場所に着けて行きました。
これは、みなさんに言えることですが、紫外線に注意しましょう。皮
膚が、弱い人は特に。長袖・帽子・日傘、三点セットです。皮膚炎に
為りやすいです。手術した年うっかり日に焼けて大変でした。毎日の
洗濯干し・買い物意外と日に焼けます。それと、手術した方の腕虫に
刺されないように。グチ・なんでもオーケーです。おばさんが、知っ
ていることは答えます。ここに、カキコミして私が元気もらっていま
す。私の娘(24.22.19.)みなさん若いのに、ホントしっか
りしてます。癌細胞は、明るくよく笑う人が嫌いです。笑って、癌細
胞をやっつけましょう。では・また。 おだいじに。


[3211] 抗癌剤 投入しました 投稿者:えみ 投稿日:2002/05/31(Fri) 16:32

今日抗癌剤を投入してもらいました。
約2時間程でしょうか。やはりAC療法で
アドリアシンとエンドキサンでした。
一つは赤く量的には20ml もう一つは100ml
投入してすぐは体調的にはそんなにかわらず今のうちにと
昼ごはんもしっかり食べました。
先生は早い人は今日の夜から吐き気をもよおします。
普通で翌日から症状はでてきますと言われてました。

看護婦さんに言われたのはAC療法をされてる方に
アンケートをとられてるそうですが、ほぼ100%の割合で
髪の毛はゴソっとほとんど抜けるそうで、抜けた髪をみるの
がショックが大きいのでその前にスキンヘッドにされるかた
が結構多い。あとカツラを併用してる方も多いということで
今日パンフレットをもらいました。
昨日美容院に行ってベリーショートにしたばかりですが
床屋にいっていっそ坊主にしようか迷ってます・・・。
まぁどうせぬけてしまうならとも思うし・・・。
ちなみにカツラは検討中で今日の3時30分過ぎにでも
メーカーの方が家に来ます。
やっぱり人口毛はいかにもって感じなのでしょうか?

今の体調は少し頭が重くどんよりした感じです

みっちゃん3号さんへ

髪の毛が抜けてしまうことは覚悟できました
今日抗癌剤終わってすぐトイレに行ったらすでに尿がほんの
り赤かったです。(前もって話は聞いてましたが)
水分も1日1.5〜2リットルはとったほうがいいということで
たくさん飲んでトイレも頻繁に行っています。
睫毛まで抜けてしまうのがちょっとショックかな・・・。
こんなときに病気にならないよう気をつけたいと思います。
白血球?が3000ないと次回の抗癌剤が投入できないようです
もんね。今回は5000でした。
バナナなど食べて白血球を安定させたいと思います
ちょこちょこカキコミしますので今後もアドバイスお願いし
ます。

ももりんさんへ
ももりんさんは、脱毛はうっすらといわれてましたが
もしかしてCMF療法でしょうか?
先生がCMFの方が多少軽く、脱毛もうっすらだとおっしゃ
ってました。
今後の抗癌剤の結果次第でタキソテールも取り入れるかも
ともおっしゃってました。
吐き気の方も心配ですが・・・
水分たっぷりとっておこうと思います。
ももりんさんも体に気をつけてがんばろうね!
また状況カキコミしますのでよろしくお願いします。


[3210] 抗癌剤 投入しました 投稿者:えみ 投稿日:2002/05/31(Fri) 16:31

今日抗癌剤を投入してもらいました。
約2時間程でしょうか。やはりAC療法で
アドリアシンとエンドキサンでした。
一つは赤く量的には20ml もう一つは100ml
投入してすぐは体調的にはそんなにかわらず今のうちにと
昼ごはんもしっかり食べました。
先生は早い人は今日の夜から吐き気をもよおします。
普通で翌日から症状はでてきますと言われてました。

看護婦さんに言われたのはAC療法をされてる方に
アンケートをとられてるそうですが、ほぼ100%の割合で
髪の毛はゴソっとほとんど抜けるそうで、抜けた髪をみるの
がショックが大きいのでその前にスキンヘッドにされるかた
が結構多い。あとカツラを併用してる方も多いということで
今日パンフレットをもらいました。
昨日美容院に行ってベリーショートにしたばかりですが
床屋にいっていっそ坊主にしようか迷ってます・・・。
まぁどうせぬけてしまうならとも思うし・・・。
ちなみにカツラは検討中で今日の3時30分過ぎにでも
メーカーの方が家に来ます。
やっぱり人口毛はいかにもって感じなのでしょうか?

今の体調は少し頭が重くどんよりした感じです

みっちゃん3号さんへ

髪の毛が抜けてしまうことは覚悟できました
今日抗癌剤終わってすぐトイレに行ったらすでに尿がほんの
り赤かったです。(前もって話は聞いてましたが)
水分も1日1.5〜2リットルはとったほうがいいということで
たくさん飲んでトイレも頻繁に行っています。
睫毛まで抜けてしまうのがちょっとショックかな・・・。
こんなときに病気にならないよう気をつけたいと思います。
白血球?が3000ないと次回の抗癌剤が投入できないようです
もんね。今回は5000でした。
バナナなど食べて白血球を安定させたいと思います
ちょこちょこカキコミしますので今後もアドバイスお願いし
ます。

ももりんさんへ
ももりんさんは、脱毛はうっすらといわれてましたが
もしかしてCMF療法でしょうか?
先生がCMFの方が多少軽く、脱毛もうっすらだとおっしゃ
ってました。
今後の抗癌剤の結果次第でタキソテールも取り入れるかも
ともおっしゃってました。
吐き気の方も心配ですが・・・
水分たっぷりとっておこうと思います。
ももりんさんも体に気をつけてがんばろうね!
また状況カキコミしますのでよろしくお願いします。


[3209] NORIさんへ、さとちゃんへ 投稿者:つばさ 投稿日:2002/05/31(Fri) 06:58

あ、もしかして、7本というのはOP開始からの合計のことでしょう
か。それならルート確保と抗生剤を合わせてそれくらいの数でしょ
うか。ごめんなさい、勘違いしてました。
エコーもさとちゃんのご意見が正解のようですね。
みなさん、京都なんですね。なんか、いいな〜。憧れるな〜。

入院中は私の姉が私の主治医のごとく、情報をたくさん持ち込んで
くれました。何度も詰所に駆け込み、疑問な点を解決してくれまし
た。Dr.,Nsにどんどん質問しましょう。きっと安心が得られます。
姉は今でも時々診察につきあって、質問ノートを片手に、Dr.を
離しません。私の診察は10分くらいでも、姉の質問は20分くら
いしてます。ホント、恥ずかしいのですが、うれしくもあり、頼り
になります。


[3208] えみさんへ 投稿者:ももりん 投稿日:2002/05/31(Fri) 01:39

ひさびさに掲示板を覗いたらその後の近況が書き込まれていたので
カキコしました。抗癌剤ですが私も年末から治療していますが 髪
の毛は日々抜けていますが まだ帽子をかぶらなくても平気なくら
いです。タキソテールをやりはじめると体のほとんどの毛が抜ける
と言われたので坊主にしようとも考えたけどまだまだ・・・と鏡と
にらめっこをしています。年末から抜ける抜けると言われつつ
年末にショートにした髪の毛も今はボブくらいに伸びました。
私は肝臓と肺に転移しているので 抗癌剤もいつまでとは決まって
いないので髪の毛も一度抜けたらいつはえてくるのかわからないけ
ど 今のところ坊主するのは見送って正解だったと思っています。
えみさんも色々なことを考えると不安だと思うけど一緒に踏ん張ろ
う!


[3207] さとちゃんへ&つばささんへ 投稿者:NORI 投稿日:2002/05/31(Fri) 00:03

さとちゃんへ
さとちゃんも京都なんですね。ひょっとしたら、同じ病院かもしれま
せんね。点滴の数といい、エコーの検査曜日といい、これって偶然な
のでしょうか?案外同じかもしれないですね。
つばささんへ
そうですか。抗がん剤の投与の際は説明があるんですね。
明日行った時に看護婦さんにでも聞いてみますね。
でもさとちゃんは、術後まもなくエコーをされてるようです
し・・・。
ココであれこれ考えてもしょうがないですね。(笑)
明日聞いてみますね。

ただ、吐き気を通り越した後は出される食事を全部食べているような
ので安心ではあります。
また明日にその報告をしたいと思います。
ホントにどうも有難うございました。
ココのHPへ来て見て、ホントに良かったです。
これからも宜しくお願いします。


[3206] NORIさんへ 投稿者:さとちゃん 投稿日:2002/05/30(Thu) 23:18

はじめまして。
京都にお住まいなんですよね。私も京都です。
私の場合どうだったか書きますね。
私も手術した後から次ぎの日の午前中までにした点滴は7本でした。
その翌日と翌々日の朝も2本しました。
何の薬かは聞かなかったのですが、抗がん剤とは違うと思います。
最初の1本は生理食塩水でした。
術後、吐き気があったということですが、多分それは全身麻酔の影響
だと思います。平気な人は全然大丈夫みたいなんですが、私も夜中か
ら翌日の午前中はゲーゲーやってました。(表現が汚くってごめんな
さい)
また、エコーの件ですが、私がかかっている病院では毎週木曜日が、
肝臓の超音波検査をする日に決まっていました。
水曜日や木曜に手術した場合翌週に受けることになるのですが、
月曜や火曜だったらその週の木曜に受けるようになっていました。
結果は病理検査の結果と共に退院の日に聞きました。

手術した翌日と翌々日は結構しんどかったですけど、日増しに回復し
ていきました。
病理検査の結果を聞くのは怖かったけど、入院中は食事がおいしかっ
たし、入院仲間とお喋りしたりして結構楽しかったです(笑)。
こんなカキコでご参考になるかしら。
おかあさまが1日も早くご回復されることをお祈りします。


[3205] 7本の点滴の正体は? 投稿者:つばさ 投稿日:2002/05/30(Thu) 21:36

とても気になっていましたが、一体なぜ7本+2本も点滴を
いくのでしょうか。何か感染が疑われていますか?発熱は
ありますか?抗生剤+水分補給でしょうか?
まず、抗がん剤ではないと思います。
OP後のまだ抜糸も済んでいない時点では考えられません。
しかも、本人、家族への説明が一切ないのに開始することも
考えられません。
OP後2日目にしての下腹部のエコーも初耳です。
どなたか同じような経過をとった方おられますか?
とりあえず、私の場合はOP翌日には点滴は外れましたし、
OP後の下腹部の経験もありません。
早急にDr.あるいはNsに説明を求めて欲しいと思います。
...って、こんなことを書いたら、NORIさんもっともっと不安に
なりますよね。ごめんなさい。


[3204] 術後2日目 投稿者:NORI 投稿日:2002/05/30(Thu) 19:06

今日はおふくろの姉、私のおばに当たる人なんですが、
その方からこのようなことを言われました。
おふくろの腫瘍は乳頭の直下、乳腺に出来てたもので非常にたちが悪
いものだと。術後の7本もの点滴(今日も2本入れたそうです
が・・・)は、術後の栄養補給をかねてやっているのだと思っていま
したが、どうやら抗がん剤を入れているのではないかと。
ここでお聞きしたいことがあるのですが、
術後は必ず抗がん剤を点滴するものなのでしょうか。
抗がん剤を投与をしない場合もあり、
その場合は軽いものだと位置付けされているのでしょうか。
術後1日目の午前のエヅキはそのための副作用なんではないかと。
副作用の全くでない場合もあるのでしょうか。

今日は午後から点滴を2本うった後、エコーで下腹部の検査をしまし
た。これはやはり転移の有無を調べるためのものだと思うのです
が・・・。
術後10日目に主治医から事細かに説明を頂ける・・とのことなのです
が、検査の逐一をお聞きしたい・・というのが正直な気持ちです。
術後の点滴(抗がん剤投与)・エコー検査は、誰しもが通る道として
理解に努めていけば宜しいのでしょうか。

つばささんへ
貴重なご意見、誠に有難うございます。
そうですね。説明を受ける際にお聞きできることはお聞きしたいと思
っております。知識は持っておくに越したことはないので。。。

あっきーさんへ
そうですね。辛いところではありあますが、周りの者がましてや息子
である私がしっかりしていないと・・ですね。
これからも皆様には多々お世話になることがあることと思います。
宜しく願いしますね。

明日もおふくろのところへ行って来ます。
やはり1人だと孤独を感じずにはいられないでしょうから。
本人は、そういうことは口にだしては言いませんが・・・。
その気丈さが、少しネックなんですけどね。(笑)
これからは、これを機にと言うと語弊があるかもしれませんが、
もっと甘えてもらいたいと思います。
そのためにも私のことで心配をかけさせないようにしないと・・・。


[3203] 陽性反応をどう思いますか? 投稿者:あっきー 投稿日:2002/05/30(Thu) 16:34

母のことですが、「腫瘍マーカ」で陽性反応が出たため全身の検査を
受けていました。
検査結果を聞きに行ってきたのですが、CTと骨を調べる検査でガン
の影がどこにもみつからなかったのです!!
先生は経過観察と言うので、母と私はよろこんで帰ってきましたが、
「腫瘍マーカ」が出たのになにもしなくて大丈夫なのでしょうか?
他の病院にいって検査してもらったほうがいいのでしょうか?

NORIさんへ
母がつらくて弱音を吐く時、私も心が痛くて言葉をさえぎったりして
いました。
でも、ある人から「どんなにつらくてもさえぎらないで最後まで聞い
てあげて・・」と言われたのです。
「転移」に際して、母から遺言のようなことを言われたりしました
が、きちんと最後まで聞いてあげました。
(そんな言葉を聞くのは胸が張り裂けそうでした)
NORIさんもつらいでしょうけどなんでも聞いてあげてください。
大事な人だから、一緒に頑張りましょう。

えみさんへ
前向きなあなたを応援しています。
手術まで少し時間があるようですね。
抗がん剤スタート、頑張ってください。


[3202] 少しだけ頑張りましょう。 投稿者:みっちゃん3号 投稿日:2002/05/30(Thu) 15:36

えみさんへ
抗がん剤の治療は、とても個人差があります。私と同じ治療を受けて
も、私ほど副作用のない人もいました。今は、吐き気止め等の薬も良
く効く人もいます。でも、私みたいに、何でも有り。だと、心配で
す。ただ、言えるのはよく水を飲んでください。何でもいいです。お
茶、スポーツ飲料、ジュース・・など。そして、食べられる物を食べ
ること。胃になにも無いとあとで、胃がすごく痛いです。吐くと頭が
痛くなります。頭痛止めは飲めます。我慢はしないでいいのです。私
はどうしても我慢するように躾られていていつも辛い思いをしていま
す。出きるだけリラックス出来るよう点滴の時音楽を聞いたりゆった
りした服装で受けると良いと思います。そして、髪の毛ですが、私は
2度抜けました。治療後2ケ月になり、やっとほぼ生え揃いました。
全身の毛が抜けます。でも、必ず生えてきます。睫毛がなかな生えま
せんが?。抜けると毛穴が痛いので何か(バンダナ?)をかぶったら
いいとおもいます。格好が悪いだけで無く、髪の毛が無くなると温度
にも敏感になります。私は冬でしたので寒かったです。抜けると、覚
悟してても辛いです。ホントに生えて来るから。大丈夫。一番心配な
ことは、免疫力の低下です。風邪などに注意して、手洗い・うがいな
どして下さい。長々と書きましたが、穏やかな治療になることを願っ
ています。辛い時は、いっぱいグチいいましょう。応援してます。


[3201] NORIさんへ 投稿者:つばさ 投稿日:2002/05/30(Thu) 10:56

心のケアはとても重要な点ですね。
お母様が思いっきり泣ける場所・相手はどなたでしょうか。
辛さは心の中に溜めておくと予後によくありませんから
それを受け止めてあげる、とても大変な役回りになりますが、
NORIさんや家族の方々にがんばってほしいと思います。
同じ病棟に乳がんの方がいたら、お友達になれて、そこが
気持ちのはけ口になったりもします。
参考書よりももっと実の付く情報を得られたりしますよ。
あ、ここHPもそうです。私の場合。

前の投稿にもありますが、私はOP後は特に情報が欲しいと思わず、
のんびりしていました。病理検査の結果が出て、Dr.からリンパ節
転移があったことを聞かされた日から毎晩(昼間も一人のときにも)
泣いていたので、後になって考えるとOP直後が一番生き生きしてた
かなって思います。
Dr.からの検査結果の説明の際や、これから進める治療の選択時に
お母様が、え?なぜそうなるの?と疑問に持った点をNORIさんの
得た情報でフォローしてさしあげればいいのではないでしょうか。
Dr.と対等に話し合える家族がいることは本人にとってとても
心強いものです。
また、お母様が積極的に情報を求められる場合は、一緒に勉強して
いくのも、いいと思います。
すみません。どっちと言えなくて。
ただ、あきらめない、えみさんのようにがんと闘ってやるくらいの
気持ちを本人が持ち続けるよう、支えてあげていってください。
いつも応援してるよって態度で接して欲しいです。






[3200] 本日は・・・ 投稿者:NORI 投稿日:2002/05/30(Thu) 00:32

つばさん、早々にお答えを頂き誠に有難うございます。私自身も理解
に努めようともっか勉強中なのですが、わからないことがあればお聞
きすることがあるかもしれません。その節は何卒宜しくお願いしま
す。
今日のおふくろの様子は午前中はどうやら何度も吐き気をもよおして
かなり気持ちの悪い思いをしたようです。術後初めての食事ではパン
を2切れ程度とプリンを口にしました。昨日まではお腹が減ったと笑
って言っていたのですが、どうやら合計7本もの点滴の副作用で少し
吐き気をともなったようです。午後になって少し落ち着いてきてはい
るみたいだったので、少しは安心です。腕の方ももう頭の後ろで組め
るくらい動かしていました。おっしゃられるとおりドレーンが取れて
から本格的なリハビリをされるようです。しかし、病理検査の結果が
気になって仕方ありません。本人自身はまだ乳がんに関する知識をま
だ深く持っていない状態です。性格的なことも絡んでくるとは思うの
ですが、家族としては参考書などを使って本人にもっと知ってもらう
ようにするべきなのでしょうか。それにはタイミングなどはあるので
しょうか。やはり病理検査の結果報告まではこのままでいった方がい
いのでしょうか。おふくろは気丈なところがある分弱い面をもってい
るので、どうしようかと思案しているところなのです。またまたご意
見を頂戴することになりますが、よろしくお願いします。
えみさんへ
これまでおふくろには心配ばかりかけてきました。責任をすごく感じ
てしまっています。力強い支えに心底からなってあげたいと思いま
す。私自身が強くなって支えてあげたいです。
これからもご意見等を賜るかと思いますが、宜しくお願いします。


[3199] なおさん(naomaru-3)へ 投稿者:えみ 投稿日:2002/05/29(Wed) 18:58

再メルありがとうございます。
ただ、どうしても返信で出してもメルが戻ってきてしまいま
す・・・。どうしてでしょうか?
一度 emi@norika.ne.jp までメルいただけないでしょうか?
なんどもお手数かけてすいません

いっ。さんへ

そうですか!温存可能なのですね!良かったですね^^これ
から温存に向けてがんばってください。
私はやむなく全摘という判断をせねばなりませんでしたが
命ある限りガンと戦います。
まずは抗癌剤・・・

がんばりましょう!


[3198] 昨日の診察(相談)で。 投稿者:いっ。 投稿日:2002/05/29(Wed) 18:16

MRIのフィルムができ、温存でいこうということになりました。
ただ、1/4切除より大きめになり乳房の形が大きく崩れるので、
温存手術ですが直後に形成手術をするのです。
プチ同時再建というのでしょうか?
全摘になる可能性も0%ではなく、その場合は同時再建になり、
どちらにしても形成外科のお世話になることに。

昨日、鮮明なMRI写真をみて改めてショックでした。
ガンが、床に白いミルクをこぼしたような絵柄で映っていて
周囲にいくつも手を伸ばしているのがハッキリわかりました。
手術日もまだ決まらず、
こんなヤツを、それまで何もしないでほっといて、
本当にだいじょうぶなのかしらん・・・。

えみさんへ。
抗がん剤、決められたんですね。
手術は6月3週か4週とのことで、
もしかすると私も同じくらいの時期になるかも。
お互い、がんばりましょうね。


[3197] 結果 投稿者:山っち 投稿日:2002/05/29(Wed) 17:48

今日、エコーとマンモの結果が出ました。
今の所、異常なしでした。
ちょっと一安心。


[3196] 結果報告 投稿者:えみ 投稿日:2002/05/29(Wed) 17:05

連続カキコミですいません。
今戻ってきました。
MRIと超音波検査の結果、私の腫瘍はただのかたまりでなく
クモの巣状のようになっているらしく、化学療法を先に行っ
ても、かたまりは小さくなってもクモの巣状の部分は焼け野
原の状態になるだけで、温存の方法をとってもとりきれない
ので危険であるのでそこの病院では温存は勧めれない。手術
するなら、全摘しかありません。そこでまた再建手術を考え
た方が良いでしょうと言われました。

化学療法を先に行いがんばっていくつもりでしたが
上記の話をされ、とてもショックでした。
でもしかたがないことなので、今はもう全摘しかないのか
な・・・という気持ちでいます。
あと多分手術できるのは6月の3週から4週目になるだろう
ということで何もやらないよりはやった方がいいということ
で抗癌剤を31日金曜日から行うことに決めました。

明日は早速、美容院に行き、ベリーショートにしてきます。

とりあえず私の近況でした。

まだ温存の望みのあるかた、充分に考えた上決断したことな
ら、がんばってください。


[3195] 途中報告 投稿者:えみ 投稿日:2002/05/29(Wed) 11:42

こんにちは。たった今ガンセンターから戻りました。
すぐに生検の予定だったのですが、MRと超音波検査の後生
検の予定になり2時からなので一旦家に戻ってきました。
今回はいろいろ先生にお伺いすることができました。

私の腫瘍は左乳房の上の部分に3センチ程、そして脇の部分
にも2センチ程の腫瘍があるそうです。
乳房の腫瘍は今日超音波の写真を見せていただきましたが
どうらやらコロっとしたものではなく
少し手を伸ばした感じのもので進行性のあるもののようで
す。

もし私が化学療法を行っていくのであれば多分
AC療法でしょう。まず2クール行い経過を見てよければ継
続し、タキサン系抗癌剤、+ホルモン療法を行っていくとの
こと。約2週間後には髪の毛が抜け始め20日目にはゴソっ
と抜けると言われました。でも何とか腫瘍を小さくしたいの
で、髪の毛も近々ベリーショートにして、抗癌剤に負けない
ようがんばろうと思います。私は現在29才ですが、先生い
わく若い人なら術後再発する人は3年以内に70〜80%の
方が再発します。3年越せば残りは20〜30%になります
から、ひとまずそこが山場になるでしょうと。
脇にもしこりがあり、心配は心配ですが何もしないままほお
って置かれるより、治療をすすめたいと思います。

いっ。さんへ
受診結果どうでした?やっぱり残したいですよね・・・。
でも、後悔したくないので自分の気になることはトコトン先
生にお伺いして、お互い納得のできる結論を出せるよう
がんばりましょうね。

みっちゃん3号さんへ
アドバイスありがとうございます。
みっちゃん3号さんの言われるよう自分のできる範囲でいろ
いろ調べ、先生にも聞き納得できる結果を出したいと思いま
す。術後月日が経っても傷は痛むのですね・・・。
これから梅雨の時期、傷の方お大事になさってくださいね。

ヨッシーさんへ
旦那様のお気持ちの聞かせてくださってありがとうございま
す。私もがんばります。ヨッシーさん、これからもずっと奥
様の強い支えになってあげてください。

NORIさんへ
とりあえず手術が終わり一安心ですね。
今後の再発を防ぐ為の療法を受けるに当たってお母様の強い
支えになってあげてください。

るみさんへ
やっぱり、大事な自分の体の一部にキズをつけるわかなので
最後まで迷って当然だと思いますよ。
最後は自分の納得できる答えが出せれば。
私も今日検診をうけ超音波でみせてもらうと腫瘍部分から手
が伸びてるような状態でショックでした。
でも化学療法でなんとかそれが縮まってくれることを祈りま
す。切ってしまうともうもどってこないので
ギリギリまで化学療法で粘りたいと思います。
ただ、答えは自分自身でしか出せないので充分考えて納得の
いく答えをだしてください。お互いがんばりましょうね。

Seikoさんへ 
そのような方法もあるのですね。
手術ギリギリまでよく考え参考にさせていただきます
ありがとうございます。

naomaru-3さんへ
メルありがとうございました。とってもうれしかったです。
勇気がでて、とても参考になりました。ただお返事を出した
くメルを出したのですが戻ってきてしまいました。もしよけ
ればメルアドレスを教えていただけるとうれしいです。

長々と申し訳ありません・・・。
また結果でしだい報告させていただきます




[3194] NORIさんへ 投稿者:つばさ 投稿日:2002/05/29(Wed) 10:45

OPが無事終了し、良かったです。まず第一段階クリアです。

さて、ホルモンレセプターとは、エストロゲンという女性ホルモン
の影響を受けて増殖するタイプか否かの判断のひとつです。
レセプターとは、受容体という意味で、がん細胞の表面にレセプ
ターという鍵穴があり、そこへエストロゲンが鍵となって入り込む
と、がん細胞が増殖するというものです。
そのエストロゲンとがん細胞の受容体との結合を阻止することで
がんの増殖を抑えることを目的とするホルモン療法を受けることが
出来るタイプかどうかとなります。
閉経前か後かにもよりますが、副作用も少なく、効果も高いので、
第一選択治療になることが多いようです。

ハーツ抗原±とは、ハーセプチンという新薬が使えるタイプかどう
の判断となります。このハーセプチンはがん細胞に取り巻く
ハーツー(HER-2)という蛋白質を直接攻撃し、がんを抑制します。
副作用が少なく、その上効果も高いとされています。

不安は尽きませんが、とりあえず今はOP後の疼痛の緩和に努めて
ください。ドレーンが入っている間はどうしても不便ですし。
私の場合、OP直後は次の治療のことなんか考えてなくて、ただ、
あ〜ガンが外れた〜っていう、安堵感がいっぱいで、入院中
唯一楽しいひと時でした。
検査結果が出るまでは少し気持ちをほぐしておくのもいいと
思います。


[3193] 手術は無事に終りました。 投稿者:NORI 投稿日:2002/05/28(Tue) 23:12

28日午後2時過ぎからオペが執り行われ、1時間半くらいで無事終
了いたしました。左の乳房と脇の下のリンパまでの全摘をしましたと
の執刀医からの説明を受けました。この後取り出したものを病理解剖
にかけて詳しい検査をされ、結果は10日後くらいに本人と家族に説明
をされるとのことです。時折笑顔を見せてくれたおふくろにホッとし
た反面、まだ不安は尽きないというのが現状です。やはり一番の心配
は転移の問題です。どうやら今日の午前に肺のレントゲンを撮ったと
ころそれらしきものは見当たらないということなのですが、病理検査
の結果を聞くまでは・・と言う思いが正直あります。
つばささんのおっしゃられる”ホルモンレセプター”や”ハーツ抗
原”と言ったものの理解に努め、これからの治療に向かっていきたい
と思います。もし、よろしければこの2点についての簡単な説明をい
ただけると幸いです。宜しくお願いします。
とりあえず、無事に手術が行われ、元気な顔を見せてくれたことに喜
びを感じている次第です。
まずは、結果の報告まで・・・。


[3192] るみさんへ 投稿者:つばさ 投稿日:2002/05/28(Tue) 21:33

はじめまして。本当に苦しいですね。お気持ち察します。
今晩しっかり考えて、悔いの無い治療が出来ますように
応援しています。


[3191] 全摘について 投稿者:seiko 投稿日:2002/05/28(Tue) 21:23

手術をなさる方にひとこと。全摘でも、乳頭も皮膚も全部残して、
中の乳腺だけ全摘という方法もあります。私は乳房のワキに沿って
メスを入れて、温存できなかったとしても中身だけ全部とる全摘に
成るはずでした。そうすれば、あとで再建したときに前から見ると
傷が見えないので自然です。一時はぺちゃんこになりますが、もと
もと温存希望ならばその方法は如何でしょうか。納得のいく治療を
選択してくださいね。


[3190] 無題 投稿者:るみ 投稿日:2002/05/28(Tue) 20:39

あす、手術で今病院からメールしてます。
温存の方法をとっていますが、私は いまだに全摘に変えようか
迷ってます。こんな人、いないですよね。
私は、ほんとうに えみさんとまったくいっしょ。根っこに
はびこっているタイプなのです。別の医師にメールで相談してみたら
最近は、化学療法でも聞く検査結果がでてますよ、っていわれまし
た。明日の朝、もう一度主治医に相談してみたいと思います。
皆様、納得いくまで お互いがんばりましょうね。


[3189] お勧めの本 投稿者:あっきー 投稿日:2002/05/28(Tue) 13:23

母の検査結果待ちのあっきーです。
不安で一晩中泣いてしまいました。少しすっきりしました。
検査結果を聞いている自分を想像すると正気でいられるか不安です。

とても良い本を見つけました。
「痛快!がん快癒学」渡邉 寛 集英社インターナショナル

ゆっぴーさんから紹介してもらった本を探していたのですが、なかな
か書店では見つからず、変わりにこの本に出会いました。字も大きく
て読みやすくガンとはどういうものかがよくわかります。
書店で見つけたらぜひ参考にしてください。

ところで、術後にしっかりと食べていた人のほうが、あまり食べなか
った人よりも再発率が低いそうです。
「食欲がないのに食べろといわれても食べられません」と訴えたと
き、「でも薬を飲むよりはいいでしょう?」と説得したそうです。
大事な人のために、無理にでも食べさせましょうね。


[3188] Re[3176]: kiyoさんへ 投稿者:しげ 投稿日:2002/05/28(Tue) 10:16

返信ありがとうございました。
参考になってないなんてとんでもないです。俺は男だから乳がんの
怖さをよくわからないので女性の意見は大変参考になります。普
段、俺は強がって大丈夫だよ、とかいってます。やっぱり彼女の前
で俺が不安がると彼女もすごく不安に感じるだろうから。でも、俺
もやっぱり不安なんですよね。だから話を聞いてくださってお返事
をくださっただけでもすごい嬉しいです。これからもがんばって彼
女を支えてやろうと思います。

kiyoさんの方の症状の対策法は俺にはわからないです・・・。
力になれなくて本当にすいません。


[3187] 心優しい男性の方々へ 投稿者:つばさ 投稿日:2002/05/28(Tue) 09:33

温かい皆さんの投稿を見て、女の幸せはやっぱり男が左右
するのかなーって、思ったりしています。

NORIさんもお母様ご心配ですね。
今日のOPが無事終わることを一緒にお祈りします。
さて、乳頭真下で全摘というのは、腫瘍を切除する際、
どうしても乳頭が外せない位置にあるため乳頭は残せないので、
結果的に全摘になるという意味で、決して、悪性度が高いために
全摘するというものではありませんから、ご安心下さい。

OPし、切除した腫瘍から詳しい検査が行われます。
そして、ここが、とても重要な点です。
腫瘍の大きさ、リンパ節転移の有無、ホルモンレセプター±、
ハーツ抗原±、etc.
治療の方向性もこれらによって決定されます。
一概に乳がんといっても、様々なタイプがあり、まず、お母様の
場合のタイプを把握するとこが第一です。
そして、大変ですが、乳がん全般の情報収集を行って下さい。
過去ログをまた、ご覧下さい。

本人にとって家族の支えは何よりの治療です。
乳がんは闘えるガンです。一緒に頑張っていきましょう。


[3186] 明日、おふくろが手術なんです。 投稿者:NORI 投稿日:2002/05/28(Tue) 00:13

はじめまして。私京都に住んでおります、NORIと申すものです。
2週間ほど前に私の母が乳がんの告知を受け、明日の午後、手術が執
り行われます。本人があまり詳しく話さないものですから、かなり心
配をしております。どうやら、乳頭の直下に腫瘍があるらしく、温存
療法は出来ないと言うことなので切除・・と言うことになったのです
が・・・。乳頭の真下に出来ることがどれほどのリスクがあるのか、
今だわからず眠れない夜を過ごすことになりそうです。明日、親父と
一緒に行って、主治医の先生に事細かく説明をしてもらうのですが、
とにかく心配で、心配で・・。このサイトを見つけてココに書き込み
をさせていただいてる次第です。
また、明日行って現状をよく把握した段階で、皆さんのご意見を賜る
ことが多々出てくることと思います。主に術後に関することや病理検
査の結果などのことをお聞きするかもわかりません。家族の前では私
は気丈に振舞ってはおりますが、やはり心配は尽きずのありさまで
す。・・・とりあえず明日の手術が無事に済むことを祈って。。。


[3185] Re[3119]: 昨日・・・ 投稿者:ヨッシー 投稿日:2002/05/27(Mon) 22:35

> はじめまして。普通だったら女性の方がいいアドバイスすると思いま
したが、旦那様との事があったのでメールしました。自分の妻も32才
で結婚し33才で女の子を出産したけど、それと同時に、右乳ガンが分
かり全摘しました。3年後の今、左乳ガン部分摘出及び肺に転移してい
て、抗ガン剤で対処しています。結婚して日が浅くても、子供ができな
くても、妻が1日でも長く生きてくれるのが望みです。温存OR全摘は
先生とよく話してきめてください。どちらでもリスクは伴います。手術
後を大事に。夫婦とは、喜びも悲しみも分かち合うものと思います。
ご主人も分かってくれるはずです。


[3184] 良く考えて。 投稿者:みっちゃん3号 投稿日:2002/05/27(Mon) 18:34

こんばんは。
これから手術を受けるかた。どんなことも、聞いて納得してから受け
たほうが良いとおもいます。自分がどんな手術をされるのか、その後
どんな影響があるなか。しつこくても聞いてください。私みたいに、
ならないよう。

手術後どのくらい痛みがあるかは、人によりますが。私は、8年たっ
てもいたいです。私の場合は広範囲で胸の肉はほとんどありません。
胸が板状になった様なツッパリ感もあります。同じ時期に私よりちい
さな手術をした方も会うと痛いと言います。でも、たいがいは3年ぐ
らいで少し良くなるそうです。これから梅雨時期は痛むかもしれませ
ん。冷えると良くないです。痛いと悲しいし辛いです。私も、もう抗
がん剤も手術もしない、と家族を困らせています。もう少し時間がか
かるかもしれませんね。どうぞ、お大事になさってください。


[3183] 残したい。 投稿者:いっ。 投稿日:2002/05/27(Mon) 18:28

ここへ来ると、本当に色々な治療方法があると実感します。
下にもカキコしましたが、私も温存療法でいく方針ですが、「サイ
ズ的にはギリギリです」といわれてます。
でも、皆さんの書き込みを読むにつけ、なんとかなるんだという気
持ちを強くしています。
中でも、あんじゅさんの「当時は迷ったけれど残してよかった」と
いうお話が、すごく印象に残りました。私が今まさに「迷ってい
る」状態なので・・・。
明日は受診日。なんとか少しでも残したい!と、強く意思表示して
こようと思います。

るみさんへ。
私もまだ術前です。検査をボチボチ受けているという感じです。い
っしょに頑張りましょうね。
ただ、私はまだぜんぜん治療は始まってません。トホホ。


[3182] 温存か・全摘か 投稿者:いっ。 投稿日:2002/05/27(Mon) 18:18

相変わらず入院待ち状態の「いっ。」です。

えみさんへ、術前化学療法という道が出てきたんですね。
私の場合は、大きさや位置などから「温存療法ギリギリ」と言われ
てます。手術してあけてみないと最終的には結論出せない、という
ことらしいです。最初は
「リスクよりも、少しでも長く安心して暮らしたい」
が前に出て、「お任せします」な気持ちでした。
でも、長い入院待ちの間に色々読んだり考えたりしていると、やっ
ぱり乳房をできるだけ残したいと、強く思うようになりました。実
際手術で切り開いているときって、自分は眠ったままなんですよ
ね。だから事前にめいっぱい悩んで、医師にも強く伝えなくちゃと
思ってます。

部位などによって、「外科手術のあとの影響(食べられない・喋れ
ないとか)が大きいうえに、それに対して放射線の効果が大きい」
というガンもあるそうですね。
乳房に対する女性の気持ちだって、何物にも替えがたいです。
このBBSを読んでわかったのが、症状や療法はケースバイケース
だし、医学的なことはわからないのですが、えみさんが納得いく方
法が受けられますように。医師には、お互い遠慮せず食らい付いて
いきましょう!
(あぁ、答えになってない・・・)


[3181] 化学療法+温存か、全摘か・・・ 投稿者:えみ 投稿日:2002/05/27(Mon) 16:42

初診後、約2週間経ちました。
近くの知合いの方で(喉頭ガン)手術を勧められたが
もし、手術を行った場合ノドのあたりをバッサリ切ってしま
うので、術後は話すことも、普通に食べることもできなくな
るらしく、手術を拒み、最初、放射線療法+抗癌剤をしばら
くおこなったところ、(アガリクスも個人的に飲んでたよう
です)ガンが結構縮んだらしく、今なら手術をしてもこのま
ま放射線療法で行っても五分五分だということで、放射線療
法を選んだそうです。1年ぐらいたちそのガンは(当初5〜
6センチあったもの)消えたそうで、今はお元気にしてらっ
しゃる話を聞きました。
あとそこの看護婦さんが後から、やっぱり切らずに直すのが
一番いい。手術などすると免疫も弱くなるからね。
と言われたそうです。

早速、先生に放射線療法でお願いしたのですが
乳癌の場合術後にかけるだけで、術前にかけることはないそ
うです。そして、乳癌は放射線ではなくならない。たまたま
喉頭癌だから消えたそうで。今の私の状態だと、温存もでき
ないこともないが全摘の方が無難。ただし、術前に化学療法
(抗癌剤)で小さくしてから温存をすることもできる。
小さくしてから、取り除いたほうが、しないよりは安全に
取り除ける。ただ、その人の持ってる癌の種類によって、
例えばコロっとしたタイプの排除しやすいガンならいいが、
浸透性の根っこまでハビコッタガンの場合温存にした場合
ガンが残りやすい。それは手術をしてみないと分からない。
ただ、全身に関する転移の問題は全摘しても温存でも確率的
には変わらない。
抗癌剤に関しては量が決まってるらしく
術後に4クールとして、もし術前に抗癌剤を2クール行えば
術後は2クールで済む。
手術を行うまでに日にちが空いていて何もしないよりは
抗癌剤で小さく全身転移をふさぐ方が懸命かも・・・。
と先生に言われました。
それからでも、温存か全摘にするかは決めれる。
まだ、どっちにするかは迷ってます。
でもできれば胸は残したい・・・。

とりあえず、水曜に抗癌剤の合うタイプも調べるために
生検をしてもらい、化学療法をしてもらうつもりでいます。

ただ、先生っていうのは、自分から本当にいろいろ聞かない
と詳しいことやアドバイス的なことは言われないんです
ね・・。診察の時は後にたくさんの患者さんがいらっしゃっ
て、もっと突っ込んだ話が出来ず、すごく悩んだ挙句電話を
かけてしまいました・・・。

全摘か、温存かで何かアドバイスいだだければありがたいで
す。あと、アガリクス(エキスタイプ)も飲み始めました。
そちらの方でもいろいろ経験なさった方のお話も聞かせてい
ただければうれしいです。どうぞ、よろしくお願いします。
(HANAさん、掲示板お借りしてすいません・・・)


るみさんへ
私も同じような状況で悩んでます。
一緒にがんばりましょうね。



[3180] るみさんへ 投稿者:あんじゅ 投稿日:2002/05/27(Mon) 15:30

温存のこと、なやんでいらっしゃるんですね。
わたしは、温存で、手術をしました。そのときは、
全部摘出してしまおうかと、おもいましたが、
でもいまでは、のこしてよかったとおもっています。

るみさんも、自分を励まして、病気とたたかっていけるように
プラスになるような決断ができるといいなって思います。
どちらにしても、自分は、自分。
胸に傷が残ったとしても、あなた自身は、まったく変わらないし
むしろ、傷を知った分、やさしくなれたり、見えないものが
見えるようになるかもしれない。
るみさんがこころおだやかな毎日をすごせるようになるような
結論にたどりつけるように、願っています。
がんばって!!!


[3179] 手術後の痛みはありますか? 投稿者:あっきー 投稿日:2002/05/27(Mon) 13:34

るみさんへ

手術を控えてとても不安でいっぱいだと思います。
うちの母も迷いましたが温存で手術をしました。
やはり、女のシンボルである胸をできるなら残したいという強い気持
ちがあったからです。
しかし、手術して1年たち、再発の疑いが出てきています。
もちろん温存にしたからというわけではありません。
どちらを選んでも先は誰にもわからないということです。
るみさんがどちらかを選択したら、あとはお医者様に任せるしかあり
ません。お医者様を信じて頑張ってください。
手術がうまくいくようにお祈りしています・・・。

手術をうけた方へ

ずっと気になっているのですが、手術をしたあとの痛みはどのくらい
でおさまりましたか?うちの母は、1年たってもまだ痛いそうです。
ずきずきとするそうです。突然押さえるようにしています。
一緒に手術を受けた人達は、もう痛みはないそうなのです。
皆さんはどのくらいで痛みがなくなりましたか?
母は、手術後、放射線治療(30回くらい毎日)をやりました。
そのあとからずっと痛がっています。


[3178] Re[3177]るみさん 投稿者:みいほ 投稿日:2002/05/27(Mon) 08:13

確かにある意味賭けともいえますよね。私も目が覚めてなかったら。。
とか不安に思ったりもしました。しこりはそれなりに大きかったので
わきのほうからひっぱる感じになるよって言われてました。
今は全く今までのような胸に戻ってます。ただまた手術するのなら
今とってしまったほうがという考えもありますね。
私は今後自分にとってマイナスになりそうだったので
温存を選びました。今はこれでよかったと思ってます。
今はつらいかもしれませんが気をしっかりもって臨んでくださいね。


[3177] Re[3175]: るみさんへ 投稿者:るみ 投稿日:2002/05/27(Mon) 02:07

みいほさん、SEIKOさん、お返事ありがとうございました。
始めてのメールで、お返事くるかな?と少しどきどきしてました・・。
いろいろの検査から、1週間以上もたって(遅すぎ?)始めて
今日、自分の状態を医師から説明を受けました。私の場合、しこりに
なるタイプではなく、かなりの広範囲に広がっている事がわかり
化学治療が効きにくい場所にもいっている?と説明され、かなりのショ
ックの中 再度、全摘をすすめられました。それにもめげず、
温存を申し出たところこれでも温存?というくらい、全摘に近い状態で
(下のラインと脇を
すこし残す感じ)でチャレンジして、もし手術後検査でひっかかったら
再度、手術することになります。合意できるならそれで温存でもできま
す。とのことで今、体にマジックの後があります。このままいくとあさ
って手術なのに、まだしつこく悩んだりしてます、。
これって、結構かけですよね?でも、皆様も悩みながら方法を
決めてるのですよね。後悔しないように考えなきゃ、と思う反面
タイムリミットがせまって、ほんと頭の中がだんだん真っ白に
なってきていて、。。、ってだんだん 泣き言っぽいですよね。。。、
ごめんなさい、でもがんばって考えなきゃだめですよね。


[3176] しげさんへ 投稿者:kiyo 投稿日:2002/05/26(Sun) 23:42

心配な気持ち、すごくわかります。でもきっと医師の言うとおり「な
んでもない」と思いますよ。ここのHPにもあるようにしこりが気に
なってもたいていの人の場合は良性だって言うし…。
私も実は左より右胸が固くて、やはり押すとちょっと痛かったので母
親が乳がんで入院したのもあって、とても不安になり病院に行きまし
た。
触診では「正常の範囲」って言われました。
でも、意外な事にというのか、マンモグラフィーの結果では放射線科
の医師から『石灰化』の可能性がある、と報告されたのですが、担当
外科医は「私が(マンモグラフィーの結果を)見た感じでは特になんと
も無いと思うけれど、放射線科医師もそう言っているし、あなたの場
合はお母さんの事もあるから(母が乳がん=遺伝する?!って事で?)
経過観察しましょう」といわれ、3ヵ月後にまた見せに行く事になり
ました。その時に今度はエコーやCTを撮るそうです。(石灰化の可
能性がある個所がまだ小さすぎてなんともいえないとのこともあり。
診断はカテゴリー3でした。)

生理前やホルモンバランスの崩れやストレスなどが加わると乳腺がし
こりっぽくなったり痛くなったりする事があるようですよ。
(私も特に病名とかは言われなかったですけど、ネット等で調べてる
と「乳腺症」に近いかな?とか思っているんですけど…(^-^ゞ)
実際、私も母親が乳がんと聞いてから、精神的肉体的にストレスがす
ごくて、その上自分自身は大丈夫なのか?!という気持ちの不安から
よけいに右胸が固く、痛くなりました。
でも、ここのHPや他の所、いろいろな情報や、母親が入院後思った
以上に元気なのを見て、ストレスが取れるようになったら(生理も終
わって)大分固くなくなったし痛さもあまりなくなりました。
…なんか、全然答えにも参考にもなってないですね。すみません。
彼女さんには生理後の1ヶ月に1度の自己検診と1年に1度の定期検
診をお薦めします。
やっぱり不安ですもんね。
ちなみに、私も左胸に比べて右胸の方が固い”感じがする…”という
のは結構前からありました…。

ところで、「石灰化」の可能性がある。カテゴリー3。と診断された
場合、悪性にならないように日々の生活の中で何か予防できる策って
あるんでしょうか…。
先生には「あぶら物は控えるようにね。でも控えたからといってがん
や悪性にならないというわけではないよ」と言われたくらいなんです
けど…。


[3175] るみさんへ 投稿者:seiko 投稿日:2002/05/26(Sun) 22:45

1年半前に手術しましたが、私は術前化学療法のおかげで
温存手術でした。メリットは
どちらにしてもその大きさなら化学療法はすると思うので、
早めにやるだけ全身転移を防ぐことができる。
その抗がん剤が、癌に効くことを確かめられたので、
術後にも4クールでしたが、きいているんだと納得できたこと。
デメリットは抗がん剤をしたためにリンパ転移が本当に
あったのかどうか分からなくなったこと。(2クール後に手術したら
リンパ転移は無し)また、ホルモンレセプターもよく分からなく
なってしまったこと。ホルモン剤は飲んでいますが。。。
今は温存して良かったと思っています。


[3174] 意外と使えたりして・・・。 投稿者:ナースのおばちゃん 投稿日:2002/05/26(Sun) 16:21

高額療養費計算フォームなるものを見つけました。
意外と使えるかもしれませんね〜。

健保専用
http://www.kawagoe.or.jp/tools/kogaku.htm

負担割合ごとに計算出来るのはこちら
(ブラウザにより利用するフォームが違います)
http://www.kawagoe.or.jp/tools/kogaku.htm

http://chaser9522.hoops.livedoor.com/


[3173] Re[3171]: るみさん 投稿者:みいほ 投稿日:2002/05/26(Sun) 07:37

私は温存ですが同じ病院内に化学療法で小さくしてから
手術した方いましたよ。その人は手の施しようのないくらい
大きかったようなのですが、かなり小さくなったようです。
(そのままでは手術できなかったのかもしれません)
もちろんどのくらいで効果があるかとか
その人によって違うのでしょうから。。ただ化学療法はやはり
きついと思うので天秤にかけて選ばれたほうがいいと思います。
どちらにしても医者としてはやはり今後のことを考えると
全摘を薦めると思いますが予後にどちらも変わらないと聞いてるし
自分の気持ちを大事にしてほしいです。


[3172] 彼女の胸なんですが・・・ 投稿者:しげ 投稿日:2002/05/26(Sun) 02:00

はじめまして、早速質問なんですが・・・。
俺の彼女は胸をもむと痛がるんです。実際なにやらしこりのよう
なものがあります。乳房の側面あたりと中心あたり、両乳房にで
す。念のため医者にいき、検査(触診、エコー)を受けてなんと
もないという診断結果がでたのですが未だになくならず(もむと
相変わらずいたがります)すごく心配になってます。彼女の話で
は、もうかなり前(中学か高校くらい)からあるそうです(現在
19歳)。俺の思い過ごしならいいのですが・・・。みなさまどう
ぞご教授お願いします。


[3171] アドバイス下さい。 投稿者:るみ 投稿日:2002/05/26(Sun) 01:35

はじまめして。本でしって、始めてメールしてます。
私は、ガンの告知を受けもうすぐ2週間になります。しこりの範囲が
広いので、乳房を全部摘出といわれてしまいました。化学療法を先に
しようかと自分なりに悩んでますが、今の先生は 全部摘出を押して
いて他の話は、一切しません。化学療法、温存がもちろんできれば
それに越したことは、ないかと思うのですが
やはり温存をえらぶのは、だいぶかけになるようで・・・。
もし、どなたか悩んで選ばれた方がいらっしゃったら理由?というか
状況を教えていただけませんでしょうか。よろしくお願いします、


[3170] エコー 投稿者:山っち 投稿日:2002/05/26(Sun) 01:10

皆さん、こんばんわ。
風邪ひき真っ最中の山っちで〜す。(だいぶ良くなりました)
今度の水曜日に、定期検査のエコーを受けてきます。
なにも異常が、なければいいんだけどなぁ〜。
結果が出ましたら、ご報告しに、またこちらにきます。




http://http


[3169] Re[3167]: ももちゃんへ 投稿者:マコト 投稿日:2002/05/26(Sun) 00:42

> PS先生に聞きづらかったら、メモに書いてそれを、読んで質問した
> らどうですか?私もそれを、実行したことがあるんですが、先生は
> 「どれどれ・・・」という感じでメモをのぞきこんでくださったの
> で、それからは、質問がしやすくなりましたけど・・・(笑)

はじめまして。私も同じようにしています。検査・診察日前日には質問
メモを作り、質問すると自分でも納得して毎日が過ごせるし、やきもき
しなくていいですよ。さらに医療費清算待ち中に、偶然にも先生をみか
けたなら、「せんせぇ〜」と声をおかけしてつかまえ、そこでも話した
りします。先生の方からも「前回の検査から何か変わったことは」と聞
いて下さるので、たとえ、患者さんがたくさんまってらしても「今は私
のための時間」と割り切り、結構細かく伝えるようにしています。家に
帰ってモンモンとしないためにも・・・・


[3168] Re[3160]: 知っている方教えてください 投稿者:マコト 投稿日:2002/05/26(Sun) 00:20

はじめまして。このHP参考書籍の中でも紹介されている「乳がん全
書」を今日たまたま最寄の市図書館新刊コーナーにあるのを見つけ、借
りてきました。私が読んだ中では、今のところ一番解りやすいと感じま
した。特に患者さんの家族など、周囲の方に見てもらえたらとも思いま
した。ただ、聖マリアンナの先生方が監修に携わっているのですが、
「どこの病院でも同じようにやってくれる」ものと勘違いしてしまいそ
うになります・・

この著書の中にも、再建手術の複数の方法について写真入りでありまし
た。手術同時ということは1期再建と呼ばれているものですよね。観る
人によっては写真がショックに見えるかも知れませんが、大事な再建で
す。物事何を決めるにも長所/短所がありますが、ぜひご自分が納得し
た方法で手術できるよう祈っています。

私は再建は3年経過して、問題がなく希望があればと説明がありまし
た。今はまだ考えていません。今はそれどころじゃないかも知れません
が、もうひとつの乳房の存在も忘れないでね。時々話しかけたりしてい
る私です。このくらいしかお手伝いできませんが、とりあえず参考ま
で。


[3167] ももちゃんへ 投稿者:ゆっぴー 投稿日:2002/05/25(Sat) 07:45

はじめまして。

私も、以前にフルツロンを服用していましたが、精神的に落ち込むよ
うな感じで、やはり体調がわるくなり中止しました。

それから、副作用についてですが、私がとても参考にしている本の中
に、こう書いてありましたので、書き込みします。

経口抗がん剤の「フルツロン」は、体内でフルツロンに変化して、さ
らにがん細胞の中で5−FUに変化して効果を現すそうです。
また、副作用については、口内炎、下痢、便秘、手足のしびれ・だる
さ、皮膚や爪の変化などが、記載されていました。

それを見ると、ももちゃんの症状は、あてはまるような気がします
が・・・

自分の体を、大切に思い、勇気をもって、先生に聞いて見て下さい。
陰ながら、応援していますので・・・ファイト!!

PS先生に聞きづらかったら、メモに書いてそれを、読んで質問した
らどうですか?私もそれを、実行したことがあるんですが、先生は
「どれどれ・・・」という感じでメモをのぞきこんでくださったの
で、それからは、質問がしやすくなりましたけど・・・(笑)


[3166] フルツロンカプセルについて 投稿者:ももちゃん 投稿日:2002/05/25(Sat) 00:07

今晩は、フルツロンカプセルを服用されている方にお聞きしたいので
すが。

私は現在フルツロンカプセルを服用して1年経ちます。
これを飲み始めてどうも体調が悪くなったので、もしかして、副作用
では?と心配になり、インターネットで調べてみたら、フルオロウラ
シル系薬剤は副作用が恐いと書いてありました。

フルツロンカプセルがフルオロウラシル系かどうかよくわかりません
が、朝の手の指の痛みとか、ひざの痛みとかおなかの痛みとか口内炎
なども副作用ではと思ったりするのですが、なかなか先生に聞けませ
ん。

フルツロンカプセルを飲んでいる方で、体調が悪い方がありましたら
教えていただけませんか?


[3165] あっきーさんへ 投稿者:ゆっぴー 投稿日:2002/05/24(Fri) 13:15

こんにちわ。

早速ですが、再発には、「局所再発」と「遠隔転移」があります。
そして、その中には、大きく分けて、局所再発、局所リンパ節再発と
遠隔転移があります。

それで、局所再発の場合は、手術ができるそうです。
遠隔転移は、全身療法となり、放射線療法、そして抗癌剤治療になる
わけです。

お母様の気持ち、とてもよくわかります。
私も、経験者ですから・・・
なにから、なにまですごく不安になってしまうんですよね。

検査の方が、良いように、陰ながら、お祈りしています。

ps私が、とても参考にしている本があります。
当時、本屋さんで一生懸命さがした物で「胸のしこりが気になる人が
読む本」・著者 日馬幹広先生(くさま みきひろ)・扶桑社から発
行されています。日馬先生は、東京医科大学外科学第三講座講師との
事で、ホームページも、お持ちなんですよ。

お大事にして下さい。


[3164] 何回もすいません。 投稿者:みっちゃん3号 投稿日:2002/05/24(Fri) 12:59

みなさんへ
私のカキコミ、誤字、脱字、打ち間違い、色々有りでゴメンナサイ。
いまも、しました。読みなおすのですが?気お付けますのでこれから
も宜しくお願いします。

腫瘍マーカーについて。
私も、疑問に思っていもす。私の場合は、ca15−3です。
定期検査で158.8で再検査(7日後)230.1。レントゲンで
右胸に胸水。病名癌性胸膜炎。cef療法7回で、私がダウン。タキ
ソテール19回47.6.効果が薄れたのでタキソール9回44.6
ゾラデックス12回。最初の治療で胸水無くなり、その後溜まりませ
ん。精神的、肉体的に参ってしまい築地のがん・センターに行きまし
た。現在症状が無いので、抗がん剤は無意味、アリミデックスの服用
を勧められた。私の主治医は外科医です。がん・センターは、乳腺内
科医です。今はがん・センターの先生の方針でこちら(仙台)で治療
しています。主治医もとても良い先生です。しかし、腫瘍マーカーを
とても気にしていました。正常値は30です。それ以下をめざしてい
たようです。ガン・センターの先生は少しも気にしていません。これ
はどのように考えるべきなのでしょう。????何か判る方教えて頂
けないでしょうか。長くなってすいません。よろしく。


[3163] パソコンは難しいです。 投稿者:みっちゃん3号 投稿日:2002/05/24(Fri) 11:02

おはようございます。
ひとりで何とかしようとしましたが、だめで夫にsosをしもとに戻
りました。触ってはいけないキーを触ってしまったようです。・・・
なおさんへ
再建の件ですが、5年前の話しです。お役にたつか解りませが、知っ
ていること書きます。体験談です。その方は、自分のお腹の脂肪を
使ったそうです。お腹を切って脂肪取りだし、乳房を作る。すっかり
前と同じでわないそうです。バランスはとるみたいですが。
手術後すぐでわ無かったの記憶してます。ただ、再建して気持ちが明
るくなり、人まえに出られるようになったといってました。心配なこ
とは何でもきくと良いです。教えない医師は信用できないです。抗が
ん剤大変でしたね。私も1年しました。薬が3回変わりその度に違う
副作用に苦しみました。かなり私は敏感らしいです。良い手術が受け
られお元気になられますように。もうすこしだけ、ガンバッテネ。
文がヘンでごめんなしい。キーボードを打っていると、日本語があや
しくなります。  では・またね。


[3162] その後の検査 投稿者:あっきー 投稿日:2002/05/24(Fri) 09:52

ゆっぴーさん、早速のお返事ありがとうございます。

「転移」と聞いただけで、ただただ絶望していた私と母ですが、
このページを知って、たくさんの人が元気に回復されていて、
つらい気持ちも痛いほどわかり、よし!がんばろ〜と思っています。
うちは、母と私の2人だけなので、姉妹のように仲良しです。
いつかまた2人で旅行ができるように支えていこうと思います。

「腫瘍マーカー」が出たということで昨日から検査をしています。
昨日は、内臓系の検査だそうで、肝臓・肺・胃・腸・・・と
言ってたようなきがします。
母は心配性で、お医者様がにこりともしないで難しそうな顔をしてい
たの・・・ととても不安がっていました。
来週の月曜日には全身の骨の検査をするそうです。
そして検査の結果は水曜日。
もちろん、私も付き添います。
たいしたことないことを願うばかりです。

再発の場合、手術ではなく抗がん剤投与か放射線だと聞きます。
手術はしないものなのでしょうか?
母は、もう2度と切りたくないと言っています。


[3161] いっさんへ 投稿者:みっちゃん3号 投稿日:2002/05/23(Thu) 23:27

こんばんは。
先生決めたそうですね。納得いくまで聞いて、良い結果になるよう
応援しています。フレーフレー。


[3160] 知っている方教えてください 投稿者:なお 投稿日:2002/05/23(Thu) 23:16

去年の11月に癌か見つかり、腫瘍がいくつもあり、大きいため半
年間抗がん剤を打ちました。温存で出来るようにと。でも、結局
全部取らなければいけなくなりました。でも、表面の皮は残せる
ことになったので、手術と同時に、再建手術もすることになりま
した。自分の皮膚を移植するのではなく、皮の中にシリコンを入
れるそうです。でも、とても不安で仕方がありません。どなた
か、再建手術について教えてください。どんなことでも構いませ
ん。よろしくお願いします。


[3159] あっきーさんへ 投稿者:ゆっぴー 投稿日:2002/05/23(Thu) 17:58

はじめまして。
私は、35歳の主婦で小5と、小3の子供がいます。

そして、2年前に左胸に、1.5cmの乳癌が見つかり、温存療法にて手
術をして、その後ゾラデックスという注射でホルモン療法をしていた
のですが、ちょうど1年後、あっきーさんのお母様と同じように、腫
瘍マーカー、私の場合NCC−ST−439が、63まで上昇してし
まい(正常範囲は7迄との事)乳癌から、転移のしやすい骨に、遠隔
転移ということで、再発してしまいました。

その後、抗癌剤治療も、無事終わり今は自宅療養中です。
もう普通の生活ができるようになりました。
腫瘍マーカーも2.3まで下がりました。

私も、当時自分なりに、「腫瘍マーカー」について本、インターネッ
トなどを、調べぬきましたが、1回きりの上昇では、なんともいえな
いそうです。

でも、すごく不安な気持ちで、いっぱいだと思います。
詳しい検査は、どのようなものをされるのでしょうか?

私で、よろしければどんな相談でものりますので・・・
気軽に、メールして下さい。

あっきーさんも、体に気をつけてください。
そして、お母様を勇気づけてあげてくださいね!!


[3158] 腫瘍マーカーについて 投稿者:あっきー 投稿日:2002/05/23(Thu) 17:02

始めまして、あっきーです。いろいろ教えてください。
うちの母が1年ほど前に乳がんで手術をしました。
その時のショックもいろいろありましたが、元気に回復していたので
すが、定期検診で「転移の疑い」と言われてしまいました。
「腫瘍マーカー」で値が高かったようです。
もともとの定期検診では、行なわない検査のようですが、母の場合、
「手術をした痕が痛むのでなにか検査をしてください」と頼んだそう
です。この知らせを昨日母から聞いたばかりで、詳しい検査はこれか
らです。
「腫瘍マーカー」というのに引っ掛った場合、転移は確実なのでしょ
うか?


[3157] Second-opinion(セカンド・オピニオン)について。 投稿者:ナースのおばちゃん 投稿日:2002/05/23(Thu) 10:31

Second-opinion(セカンド・オピニオン)についての認知度調査を
行っています。
かなりメジャーになってきたこの言葉ではありますが、どうも誤った
解釈をして
いる方も多いようです。言葉のイメージだけが先行しているような事
もあります。
また全く知らない方もいらっしゃるようです。医療従事者の中に
も・・・。
そこで一般人、医療従事者を問わず『正しく理解している人は一体ど
の程度いるのか』
というのを知る意味で、市場調査的な目的で始めました。

トップページに案内してありますので、宜しかったらご協力をお願い
します。

http://chaser9522.hoops.livedoor.com/


[3156] えみさん、いっさんへ 投稿者:ゆっぴー 投稿日:2002/05/22(Wed) 14:40

えみさん、はじめまして。
いっさん、先生が決まったのですね。

お二人とも、これから手術を、控えられて本当に不安でいっぱいだと
思います。

今、私は自宅療養中で、よくこちらの掲示板を、のぞいていますの
で、どんな小さな事でも、だれかにきいてもらいたいと思ったら、い
つでも、書き込んでください。

私は、2年前に手術をしてるのですが、その時は、この掲示板の存在
に気がつかなかったのを、とても後悔しています。
あの時、気がついていたら、どんなにみなさんから、励まされたこと
か・・・当時、一人でもんもんと悩みぬいてしまって。
でも今は、みんながいるっと思うと、すごく心強いです。

これからも、どんどんメールしたいと思っています♪
みなさん、よろしくね!!





[3155] あ、あと。 投稿者:いっ。 投稿日:2002/05/22(Wed) 13:31

医師、きまりました。結局はじめに診ていただいた先生に。

込んでいる病院だけれど時間もわりと取って丁寧に説明してくれる
好ましい印象は、最初からありました。
でもセカンドオピニオンは、受けておいてよかったと思います(行
き帰りや待ち時間で大変だったけれど)。
入院までそう何度も医師に会えないかもしれないので、
これから受診のたびにとにかく色々聞いておこうと思います。


[3154] えみさんへ 投稿者:いっ。 投稿日:2002/05/22(Wed) 13:21

私も昨日、再度の細胞診の結果がXであることを聞かされました
(前回はWだった)。
もう疑う余地なし、手術へまっしぐらです。
私の病院も込んでいて、最初の告知から入院までタップリ1か月。
本当に不安です。
「そんなに待って大丈夫なんですか?」と医師に何度尋ねたこと
か。

今のように心が落ち着くまで、告知からたっぷり2週間かかりまし
た。いえ、まだ私も「落ち着いて」はいないですが、ももりんさん
も言ってられるように、えみさんも今がいちばん辛いときと思いま
す。
無理しないで、焦らないで、頑張りすぎないで。
(というのは、ここでみなさんから私が頂いたアドバイスでした
ね)

とはいえ、これから検査して入院して手術して、大変なのだろう
な・・・。
お互いまた、ここで色々アドバイスもらったりして、
いっしょに乗り切っていきましょう!


[3153] Re[3152]: えみさんへ 投稿者:ももりん 投稿日:2002/05/22(Wed) 00:15

ずっと気になっていました。大丈夫かなぁ・・・って きっと今が一
番辛いと思います。私も最初の手術の時のことを思い返していまし
た。でもしばらくしたら若いともりもり元気でてきますよ 
私も手術後えらく元気でびっくりされましたもん。もし私で力になれ
ることがあればなんでも相談にのりますので 気軽にメールしてくだ
さい どうぞ今を乗り越えて・・・ファイトー


[3152] 結果報告 投稿者:えみ 投稿日:2002/05/21(Tue) 20:34

今日、検査の結果を聞きに行ってきました。
結果はV、悪性です。
ステージでいくつかはいわれませんでしたが・・・。
脇の部分にも広がっているようです。
大きさは3〜4センチ。
多分、温存は無理のようです。
手術を勧められましたが、そこの病院(ガンセンター)だとかなり混
んでいて4週間後になるとのこと。
そんなに間があいてしまうと余計心配なのですが・・・。
来週にでも手続きをしに行き、大まかな検査はする予定です。

今後、いろいろとみなさんにアドバイス等よろしくお願いします。
なかなか、このような状況になるといろいろ考えてしまいますが
なるべく前向きに考えて打ち勝っていきたいと思います