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乳がん掲示板 過去ログ
こちらは「乳がん掲示板」の過去ログ(古い書き込みの保存版)です
( 2002.7.8 〜 2002.8.4 )
このページ内で、お調べになりたい事柄を素早く見つけるには、ブラウザの検索機能をご利用ください
ページ内の検索のしかたがわからない方は「検索のコツ」を参考にしてください。
長年の蓄積ですので、中には情報が古くなっているものもあります。参考にされる際はご注意ください。
過去ログ内の書き込みに対して、投稿者に直接メールすることは、ご迷惑になりますので、ご遠慮ください。
ご質問は新たに「乳がん掲示板」へ投げかけてください。
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[3607] 傷口の痛みについて 投稿者:aya 投稿日:2002/08/04(Sun) 13:15

こんにちは。手術後、2ヶ月程たちますが、まだ傷口の周りと
リンパ節の跡が、たまにいたみます。2回手術をしたからかなあと
心配してます。普通、そんなもんなのでしょうか?

私もSOMEDAYさんの奥様とにているのかもしれません。しこりの範囲
が広かったわりにはリンパ節転移なし。でも、顔つきが悪く、細胞の
特徴は、動きが速く、転移しやすいといわれました。放射線がこれか
らので、わりとききやすいというのが励みになりました。皆様と一緒
にがんばっていきたいです。


[3606] くうさんへ 投稿者:かとう 投稿日:2002/08/04(Sun) 11:17

こんにちは。先週、今週と、検査で病院通いです。結果は16日にでる
そうなんですが、ドキドキしています。12日は親知らずを抜く事にな
って、それもちょっと、大変そうです。8月、前半にいろんな事を、
終わらせてスッキリして、夏休み最後のほうに家族で旅行出来たらい
いかなあと、思っています。結果、報告しますね!


[3605] くうさんへ 投稿者:ひまわり 投稿日:2002/08/03(Sat) 21:21

はじめまして。
カキコミ、ありがとです。

現在、フルツロンと十全大補湯を飲んでいますが・・・
そのせいもあるのかな?

妊娠?!だったら超ハッピーなんだけど・・・
それは、ありえないし・・・


[3604] かとうさんへ 投稿者:ひまわり 投稿日:2002/08/03(Sat) 21:06

はじめまして。
カキコミ、ありがとうです。

私も、勇気が湧いてきました。
近いうち、胃カメラの検査を受けてみます・・・


[3601] はじめまして 投稿者:うず 投稿日:2002/08/03(Sat) 15:17

こんにちは、4月に右胸全摘手術を受けました。
今化学療法で治療中です。よろしくお願いします。
少しですが乳がんのホームページを作りました。
日々の日記などを載せてあります。
よかったら見に来てください。
あと今リンク集を作成中です。
HANAさんのHPもリンクさせていただきたいです。
よろしくお願いいたします。

http://homepage1.nifty.com/uzukoro/omoide/index.html


[3600] ひまわりさんへ 投稿者:くう 投稿日:2002/08/03(Sat) 15:12

はじめまして、私も2年前の4月に手術しました、35歳の主婦です。
何か今薬を飲んだり、他の治療してますか?
薬の副作用? もしかして妊娠とか!
私、妊娠初期の頃、胃が痛くなったり下痢をしたり、ムカムカしてい
たもので・・・。ちょっと的はずれだったかな

かとうさん、お久しぶりです。かとうさんは11月で36歳になるんです
ね。私は2月で36です。同じ学年だ!!
1年目の検査ちょっとドキドキしますよね。少しでも痛いところがあ
ると、再発かなあなんて考えたりして。
結果が出たら、ぜひ報告してね。


[3599] Re[3598]: 悩んでいます・・・ 投稿者:かとう 投稿日:2002/08/03(Sat) 13:50

ひまわりさん、はじめまして。私は11月で36歳になります、かとうで
す。去年9月に手術を受けました。昨日、1年目の検査腹部のCTをしてき
ました。来週は胸部のCTと、骨シンチをする予定です。結果待ちって、
いやですよね。

今年の5月に私も胃が痛くなって、胃薬をもらって、飲んでいたのです
が、段々と効かなくなってきたようで、先生に話したところ、痛みの原
因を早く見つけたほうがいいと、いうことになって、すぐに胃カメラの
よやくをして検査しました。

潰瘍もなく、きれいだ。と分かると、痛みもなくなってしまいました。
あれはなんだったんだろう?という事でした。多分、精神的なものだっ
たのかな。その頃、やや落ち込みモ−ドだったので。

悩まず、まずは検査をして、それで何でもなかったら、よし!としたほ
うがいいと思うのですが・・胃カメラはちょっと、きつかったけど、抗
がん剤の副作用に比べたら、全然、平気と思いました。

ひまわりさん、がんばって!


[3598] 悩んでいます・・・ 投稿者:ひまわり 投稿日:2002/08/03(Sat) 12:06

はじめまして。
いつも、掲示板から勇気をもらっています!!

私は、36歳の主婦です。
2年前に乳がんの告知を受け、手術をしました。

ところが、最近、胃というか腸というか、その辺りがやけに気になる
んです。よく下痢をするようになったり、むかむかしたり、不快感が
あるんです。

乳がんから、胃に転移することは”ない”と聞いたことがあるし、
ほんとうのところは、どうなんでしょうか?

同じような、経験をされている方、どうか教えてください!!
宜しくお願い致します。


[3597] ありがとうございました 投稿者:通りすがり 投稿日:2002/08/02(Fri) 23:59

みいほさん、somedayさん
ご回答ありがとうございます。
色々な本などで調べた所、リンパ節への転移の無いケースが
少なかったので、医師を疑うわけではないのですが
心配になっていましたが、不安が解消されました。
今は元気な状態ですので、たくさん親孝行して母との
時間を有効に使いたいとおもっています。
ありがとうございました。


[3596] みなさんありがとうございます 投稿者:ユウナ 投稿日:2002/08/02(Fri) 19:57

 CAFについてカキコミして下さった皆さん、ありがとうございま
す。副作用には個人差があるということなのでお伺いしても…という
思いもありましたが、心の準備が出来ました。ただ、手術前から、C
AFで行くと主治医から言われていたのですが、先日の診察時に、
「CEFで行きましょう」といわれてしまい戸惑っています。初診時
にいきなり‘乳癌に間違いありません’と言われ、無茶苦茶ショック
を受けたのに、妙に信頼できる(したい)主治医なので、前述の抗癌
剤を受けようと思っています。
 それから、カツラと脱毛についてカキコミして下さった皆さん、あ
りがとうございます。慣れるために、バンダナを巻き始めました。脱
毛の度合いはやはり個人差があるようですし、様子を見てみようと思
うようになりました。のんびりし過ぎて、8月最後の週に、慌ててカ
キコミするかもしれませんが…。お店の情報は、出不精の私には、本
当にありがたいです。‘カツラ’のキーワードでGOしたら、た〜く
さん出てきてしまい、太刀打ちできなかった物で…。抗癌剤は、8月
10日開始予定なので、色々まわって見ようと思っています。この先
呆れられるような、細かい事も聞いちゃいそうですが、いいのでしょ
うか。掲示板依存症になりそうな、今日この頃です。


[3595] 8月22日 投稿者:sora 投稿日:2002/08/02(Fri) 07:28

手術日決定。
今のところリンパの転移はナシ。
乳房1/4切除。hanaさんの用に跡形もなく終わりそうです。
開いても見ないとわかりませんが、祈ります。
本人より周りのほうがパニクっています。
「当人は切れば終わり」と考えています。
乳がんは手術してから病人と聞きますので、心配ですが・・・

http://www.yu9112.com


[3594] Re[3576]:Somedayさんへ 投稿者:もも 投稿日:2002/08/01(Thu) 23:21

私も現在 部位は違いますが 肝臓と肺への転移で治療中です 奥様
も若いですね 私も最初の乳癌の手術は24歳の時でした。ご主人が
とてもおやさしい感じで 奥様にとって心強いだろうなぁと
感じました 私も人間の力を信じています 治るのが難しくても
あきらめません 平均余命や生存率も私がぬりかえてやるんだ!
と思っています 日々 へこんだり鬱になったりする日もありますが
共に踏ん張っていきましょう


[3593] はじめまして 投稿者:LILY 投稿日:2002/08/01(Thu) 23:16

私も2年前31歳でに乳がんで手術しました。
私の場合、親戚に乳がん、子宮ガンになった人が
5人ほどいたので、20代から自己検診はしていたので
しこりを自分で見つけたとき、しこりの大きさは1cm
程度で、医師からも「よく見つけたね」と言われました。
ただ、しこりは小さかったのですが脇のリンパ節の1群に
転移していたので、色々となやんだけど、全摘、点滴での
抗がん剤治療、放射線、現在は錠剤の抗がん剤とホルモン
剤を使用しています。
私は医師に触診されるのが嫌で、自己検診していましたが
結果的にそれが今につながっているんだなと思ってます。
私の身内は私のがん発病を機に年1回、乳腺専門の病院で
検診を受けるようになりました。
がん治療は色々と苦痛な治療がおおいのですが、負けず、
あきらめずがんばってください。


[3592] Re[3589]: 教えて下さい 投稿者:Someday 投稿日:2002/07/31(Wed) 22:35

通りすがりさんへ。
私の妻の場合は、しこりが約4cmあり、リンパ節の転移は
全くありませんでした。病理の結果からは、がんの顔つきが
悪いと言う判定で、術後すぐに化学療法を行いました。また、
ホルモンレセプターもすべて陰性でした。しかし、局所再発、
遠隔転移が発生しました。はじめから医者に言われていたこ
とは、リンパ節にしこりは作らないけれど、血液に乗って広
がるがるがんもある。つまり血行性転移するがんだと言うこと
です。しかし、この場合は放射線が比較的良く効くそうです。
(事実、妻の局所再発は放射線できれいさっぱりなくなりま
した)
 お母様のこと心配でしょうが、だからといって暗くなること
はもっと体に良くないです。とにかく明るく前向きに過ごしま
しょう!
 定期的検査はわすれずにね!


[3591] 昨日告知! 投稿者:sora 投稿日:2002/07/31(Wed) 10:13

昨日悪性と告知を受けました。明日、大きな病院で再検査で
す。昨日からHPを読み漁っています。このページを見た安心
しました。0.3*1.6oです。hanaさんのように温存で後も残ら
ず形もきれいなまま手術終わって欲しいなぁ。

http://yu9112.com


[3590] Re[3589]: 通りすがりさん 投稿者:みいほ 投稿日:2002/07/30(Tue) 17:43

私もしこりの大きさは3cm以上ありましたが、
リンパ節転移ありませんでしたよ。たちが良かったんですね。
私はホルモンレセプター一つがプラスだったんで今は
ホルモン治療中です。安堵するしかないと思いますが??


[3589] 教えて下さい 投稿者:通りすがり 投稿日:2002/07/30(Tue) 17:33

50歳代母のことなのですが、先月乳がんの温存手術を受けました。
事前の医師からの説明で、取り出したしこりは迅速病理検査をし
癌とみとめられた時点で脇のリンパをとるとのことでした。
結果、やはり癌でしたので脇のリンパを2つとり、手術は終了。
10日後にでたリンパ節の検査結果は陰性。リンパ節転移なし
でした。(他臓器へも転移なしです)
しこりの大きさは3cm以上ありましたが、それでいて
リンパ節転移なしということもあるのでしょうか?
母の転移なしを素直に安堵してよいものなのでしょうか?
(しこりの大きさと転移の有無から、病気の進行度は
U−aでした。)
ホルモン剤は効きにくい体質(しても効果が表われにくい)との
ことで、現在局部への放射線治療のみ行っています。


[3588] 脳の検査 投稿者:Smile 投稿日:2002/07/30(Tue) 11:22

脳の検査をどうするか・・・難しいところですよね
乳がんの転移は肺、肝臓、ほねが多いので定期的にチェックしてく
れるけど
脳への転移は確立が少ないのと、他へ転移した後の起こることが多
いので
 症状のない場合定期的にチェックとはいかないよう。
(症状:場所によって違うけど、頭痛・めまい・ふらつき・まっす
ぐ歩けない・
 物が二つに見える・見える範囲が狭くなったなど)
私は結局先生にお願いしてチェック時に頭のCTもとってもらいまし
た。
もともと頭痛がよく起こるので、手術の後脳転移の方を目の当たり
にしてから
 頭痛が起こると”脳転移?”と怖くなってしまうので、
 不安を消すためにもしてもらいました。
Somedayさんの奥様、少し元気になりましたか?
 どんな治療をするのか、それはしんどいのか、治療のあとどうな
るのか、
 生活について等不安な事、心配、怖さでつらいよね・・・
まだ転移していない私が言っても、
優等生的な言葉でしかないかもしれないけど、
とにかく、不安な事、わからない事、知りたい事を全て先生に聞い

一つずつ不安を解決してください。
情報を得て、かえって怖くなる時もあるけど、分からない事のほう

 漠然とした不安が大きくなるし、余計な心配をしている事もある
し。
そして、なにより優しいだんなさまに甘えてください。
 旦那様を困らせてもいいから、弱音を吐いたり、泣いたり、不安
を言ったり、思っている事を吐き出してね!
Somedayさんもとてもつらい思いをしていると思いますが、
 ただ奥様をを受け止めて上げてください。
 励ませなくてもいい、答えを出せなくてもいい。
 ただ聞いてあげてください。
 ただ不安な事、怖い事、つらい事など気持ちを分かってあげてく
ださい。
 そしてHUG(ぎゅっと抱きしめる事)してあげてください。
 えらそうにごめんね。


[3587] やっぱり再発でした。。。 投稿者:えざ 投稿日:2002/07/30(Tue) 10:07

以前こちらで母の再発疑いのことでカキコさせていただいたもので
す。
昨日、検査結果が出まして、やはり再発との事。
夕方医師に呼び出され、説明を受けたのですが、手術のときに取りも
らしたための局所再発だと言われました。
治療法についても詳しく説明していただけたのですが、
今回はホルモン療法でがん細胞を眠らせよう、ということになりまし
た。
最近日本で認可されたホルモン剤をまず飲むことになりました。
そのときに免疫機構を刺激して、健康を改善するという、
「ノルウェーベータグルカン」という薬を紹介されました。
なんでもパン酵母から作られているそうです。
これから母はそれを買いに行くそうです。

思うままに書いてしまってるので支離滅裂になってるような気がする
のですが、やはり、「再発だって」と聞いたときはショックで仕事に
もならず、早退して実家に帰ってしまったのですが、医師がわかりや
すく説明をしてくれて(しかも隠さずにはっきりと言ってくれた)、
今後どうやって対処していけばいいか、ということもはっきり言って
くれたおかげで、母も一緒に話を聞いてくれた伯母も安心して治療に
専念できるような気がしてきました。
「あと40年生きれればいいでしょ?」と言われたときには思わず苦
笑してしまいましたが、うまくがんと付き合っていけるよう、家族と
して協力していきたいです。

おまけですが、「自己検診しろ」と私も言われてしまいまし
た。。。。


[3586] 母の経験 投稿者:hata 投稿日:2002/07/29(Mon) 20:50

こんにちわ。母(60歳)が、6月に乳癌と診断されてから、こち
らのHPと
掲示板をROMさせていただいておりました、随分参考になり、また
励まされました。
管理人様、メンバ様、本当にありがとうございました。
現在、手術が終わり、生検の結果を待っている状態ですが、母の経
験が少しでも
皆様の参考になればと思い、現在に至るまでの経過を書かせていた
だきます。

7年前(53歳)
左乳房に、点状のもの(腫瘍?)を発見される。(エコーかレント
ゲンかは不明)
その際、細胞診などは行わず、定期的に検査するよう医師に勧めら
れる

3年前(57歳)
同じく左乳房に、5ミリほどのもの(腫瘍?)を指摘される。細胞
診の結果良性と
判断されるが、やはり一年に一度は検査するよう医師に勧められる

2002年5月
市の乳癌検診(マンモグラフィー)で異常を発見される
6月、S市民病院にて、(細胞診or生検)の結果、乳癌と告げられ
る、脇のリンパ節にも
転移している可能性が十分あるのでリンパ節郭清手術の必要性と、
1日も早い手術を
勧められる。この際、「手後れとまでは行かないが・・」と含みを
持たせるような
発言があり、対応にも不安が残ったので、国立H病院への診察を決
意。
紹介状を書くのを強く渋り、S市民病院で治療するよう、家族にも
強く説得する。それでも
国立H病院への診察を希望すると、最後に「手後れにならんように
な」と捨てぜりふとも思われる
言い方をされS市民病院を後にする。

2002年6月
国立H病院で診察を受ける。一度目の細胞診では(クラスV)と診
断、二度目でも
癌という判定は出ず、切開による生検にてはじめて乳癌と診断され
る。

2002年7月
手術前の検査の結果、腫瘍は1cmおそらく転移もなく、ステージ
はTだろうと説明
される。

2002年7月24日
内視鏡下にて左乳房温存術を受ける。生検のためセンチネルリンパ
節の摘出
のため、左脇に2cm程度の傷と、癌を取り除くための乳首の輪郭
にそって数cmの
傷を残したのみで手術完了。術中に行われた生検では、切断面にも
癌細胞はなかったため
予定通りの摘出範囲で終了。なお全身麻酔で、手術室に入っていた
時間は4時間程

現在入院中ですが、回復が早くいつでも退院できる状態にあるよう
です。
今後はおそらく、放射線治療のため通院することになると思います
が、ひとまず
無事に終わり一息ついているところです。
今回、私が痛烈に感じたのは、手術方法を選ぶのも、病院を選ぶの
も患者自身であると
言うことでした。
最初のI医師は、母の不安を掻き立てるような発言が目立ち、神経
の細い母にとって
は信頼できる医師ではなかったと思います。たとえ、国立H病院と
同じような手術や
治療が出来たとしても、前向きな気持ちで癌と向き合えなかったと
思うのです。
私の家系は、癌患者が多く(含む卵巣癌)私自身も癌にかかるリス
クは高そうですが、
今回の事を踏まえて、今後に取り組みたいと思っています。
もしも一つの病院で、不信感があったり不安があったりする場合は
、他の病院の診察も
受診してみるのも良いかも知れません。
医師も人間ですから、相性があるのではないかと思います。

=最後に=
今回の事では、精神的にも随分救われました。母が、病気ときちん
と向き合えたのは
先生方のお蔭だと思っています。
ご覧にはなっていらっしゃらないかも知れませんが、この場をお借
りして、
お礼を申し上げたいと思います。本当にありがとうございました。
治療チームの皆様に心から感謝申し上げます。
そして今後ともどうぞよろしくお願い致します。


[3585] みっちゃん3号さんへ 投稿者:Someday 投稿日:2002/07/29(Mon) 13:34

暖かい励ましの言葉、本当にありがとうございます。

「奇跡は奇跡的には起こらない」という言葉を最近耳に
しました。このことを心の片隅において努力していこうと
思います。


[3584] CAF,わたしの場合 投稿者:みしゃ 投稿日:2002/07/29(Mon) 10:42

ユウナさん、こんにちは。

わたしは先日CAF6クール終了しました。
1週目にアドリアマイシン、エンドキサン、5FUを点滴、
2週目に5FUのみ点滴、3・4週は休み、というサイクルでした。
副作用は私の場合嘔吐が苦しかったですが、4日間でおさまる、とい
うパターンでした。でもその間は飲まず食わずなので体力落ちて
しまいますねぇ。。
脱毛は2週目から抜け始め、3週目にはずいぶん抜けました。
でもわたしの場合はまた生えてきて、次のクールでまた2週間後に
抜け始め、っていう繰り返しでした。抜けた髪をみると、規則的に
細くなったりまた太くなったりしてるんですよ。段段に。

かつらはレモンさんが紹介していた「髪の毛帽子WithWig」の
バンダナ帽子を愛用しています。それでもこの夏の暑さには暑くて
このごろは家ではもっぱらバンダナのみですが。。。

CAFは苦しかったけれど、ここや他のサイトでいろんな人に
励まされて「今は苦しいけど必ず終わるんだから」と頑張れました。
ユウナさんも頑張ってください! 応援してます。
わたしも次回からはホルモン療法です。がんばりまーす。


[3583] ミルクさんありがとう 投稿者:みいほ 投稿日:2002/07/29(Mon) 09:37

そうですか。。私はホルモン注射もあるんで今は
病院へは月1で行ってるのですが、
半年のときにすでに血液、超音波、CTもやったんで
あとそれプラス骨シンチというのを1年ではやるのかなって
思ってたんですが今の病院ではないみたいなんで、
どうなんかなって思ってたんです。
確かに症状によっても異なるだろうし、自分から
要望を出せはやるかもしれませんね


[3582] CAFについて 投稿者:Smile 投稿日:2002/07/29(Mon) 00:13

CAFについて
私はエンドキサンを2週間内服しながら(朝のみ)
 1週目と2週目に週1回だけ抗癌剤の点滴をしました。
 (吐き気止めと抗癌剤2種、ただの補液で5時間くらいでした)
 で、3週目は休み。これを4セット。
でも、同じCAFでも人によって点滴の時間や休みの週数、
 何セットするかは違うようです。
脱毛は始めての点滴をしてから2週を過ぎた頃から少し抜け始め
 3週目にほぼ全部抜けました。
 抜けた髪がぱらぱら落ちるので2週目までにはバンダナ準備!
  (落ちた髪の掃除にガムテープは便利!)
 ほぼ全部抜けたのですがわずかに残った髪が耳の横やうなじから
 見えるので、バンダナや帽子で外出しています。
 (帽子はつばが下を向いている方がいいですよ)
 私は眉毛は抜けなかった。
 抗癌剤を終了してから3ヶ月くらいで又生え出して、
 半年くらいで普通くらいになるそうですが。待ち遠しい!
私はけっこう吐き気がつらかったです。
 頭からくる吐き気で船酔いみたいな感じ。
 でも、数日でおさまるからね。
 人によって副作用の出方が違うので、同じCAFでもほとんど
 吐き気のない人もいました。
白血球数も減るので、風邪など感染しやすい状態になりますが
 大丈夫でした。
 血液データ−を定期的にチェックしてくれるからね。
そう。治療のしんどさを乗り切るにはやはり心の準備が要るよね。
 ゆうなさん、大丈夫。がんばれるよ。
 副作用はしんどいけど、一時的なもの!
 しんどくても終わりがくる!がんばろうね。


[3581] みいほさんへでした・・・ 投稿者:ミルク 投稿日:2002/07/28(Sun) 22:30

> はじめまして。
> 私がお世話になっている病院では、半年検診の内容と1年目の検診
> は、内容が違います。
>
> 半年後の検診は、特に症状がなければ、採血ぐらいでした。
> 1年目の検診は、骨シンチ、肺と肝臓のCTをやりましたが・・・
>
> また、その都度、なにか自分で気になるところがあれば、随時検査
> をしています。
>
> それから、人それぞれその時の体調によって検診の間隔は違うと
> 思いますが・・・
>
> 私が、参考にしている本の掲載によると、
> ”外来での定期検診の間隔は、医師個人の考え方と患者さんの病状
>  によって、かなり異なります。
>  術後3年までは1ヵ月、この後5年までは3ヵ月、5年以降は
>  6ヵ月〜1年の間隔を目安に、視触診、血液検査、X線検査、
>  必要に応じて各種画像診断を行っています。”との事でした。
>
> 参考になれば、嬉しいです!!
>
>


[3580] 無題 投稿者:ミルク 投稿日:2002/07/28(Sun) 22:27

はじめまして。
私がお世話になっている病院では、半年検診の内容と1年目の検診
は、内容が違います。

半年後の検診は、特に症状がなければ、採血ぐらいでした。
1年目の検診は、骨シンチ、肺と肝臓のCTをやりましたが・・・

また、その都度、なにか自分で気になるところがあれば、随時検査
をしています。

それから、人それぞれその時の体調によって検診の間隔は違うと
思いますが・・・

私が、参考にしている本の掲載によると、
”外来での定期検診の間隔は、医師個人の考え方と患者さんの病状
 によって、かなり異なります。
 術後3年までは1ヵ月、この後5年までは3ヵ月、5年以降は
 6ヵ月〜1年の間隔を目安に、視触診、血液検査、X線検査、
 必要に応じて各種画像診断を行っています。”との事でした。

参考になれば、嬉しいです!!


[3579] はじめまして 投稿者:ぼびちゃん 投稿日:2002/07/28(Sun) 22:19

何気なく受けた乳がん検診で、母の乳がんが見つかりました。
細検の結果待ちなのですが、腫瘍は1cm程度であるとの事
リンパ腺?節?(無知ですみません)まで取るのは確実で
手術日も決まっているようです。
母は2年前に子宮筋腫で子宮を取り、ホルモン剤を服用していまし
た。
その影響で乳がんになったのかどうかは、私にはわかりません。

「リハビリで治るなら何でもする、だから根こそぎ取って欲しい」
と母は言っています。
ただ、抗がん剤への抵抗があるようです。

やみくもに書き込みをしてしまい、すみません。
母は3年前に自分の妹をすい臓がんで亡くしているという事もあり
気丈にしていますが、不安で仕方がないと思います。
その不安を少しでも減らしてあげられたら…。

今は漠然としているので、またお聞きしたい事があれば書き込みを
させて頂きます。
という私は30歳未婚。私もそろそろ検診を受けないと…。


[3578] 定期検診について 投稿者:みいほ 投稿日:2002/07/28(Sun) 17:42

ちょっと先輩?にお聞きしたいのですが
私は今度1年目の検診を受けるんですが半年検診の時の内容と
同じです。みなさんそうなんでしょうか?
増やしたりとかするのかな?と思ってたんですが。
またいつくらいまで半年ごとにするのかしら?人によっては
3ヶ月とかもあるのかな?


[3577] somedayさんへ 投稿者:みっちゃん3号 投稿日:2002/07/28(Sun) 09:05

私も頭痛が酷くMRIを医師から進められたのですが、閉所恐怖症で
出来ませんでした。(とっても、ビックリ!)古いタイプの機械だっ
たようです。問診で、更年期ではないか?とのことでした。今は、あ
もり頭痛はしません。でも、今度痛くなったら考えます。とても、参
考になりました。でも・・・・奥様お辛いですね。再発と告知された
時のこと思い出します。26歳・・・長女と同じぐらいです。今まで
沢山頑張ってきて、でも・まだ・頑張れはつらいよね。だけど、負け
ないで。勝つ・だけが勝利じゃなく、勝たなくても、負けなければい
い。完治しないと言われている私は、負けないぞ。と・思っていま
す。やっと、日常生活が出来るようになりましたが、すぐ疲れて社会
復帰はまだ無理。半病人な状態で、日々を過ごすのは精神的に参りま
す。家族・姉達の励ましでなんとか頑張ってます。私なんか、軽いほ
うですが、抗がん剤はきつかったです。大変な治療でしょう。どう
か、穏やかであるように祈っています。somedayさんも、お体
お大切に。きっと、多くの方が応援していますよ。

ユウナさんへ   脱毛すると、頭皮が痛いです。保護のためバンダ
ナなんかを利用してください。私は冬だったので、とても寒かったで
す。髪の毛・大事なんですね。それと、私は体中の毛が抜けました。
眉・睫毛も。でも、必ず生えてきます。2度抜けたけど、今は、ベリ
ーショートより長くなりました。副作用が少ないようにと、祈ってま
す。


[3576] 脳検査のすすめ 投稿者:Someday 投稿日:2002/07/27(Sat) 23:43

みなさんこんばんは。
26歳の乳がんの妻を持つsomeday(夫)です。
この掲示板には時々投稿させていただき、そのつど
皆様の暖かいご意見を頂戴し大変感謝しております。

今回は、みなさんにぜひ気にかけていただきたいことが
あり投稿しました。それは、「脳転移」です。

実は現在、妻は脳転移の治療のため入院しております。
しかも、異変に気がついたのはつい先日、月曜日のこと
でした。突然激しい頭痛に襲われ病院で緊急にMRI
検査をしてもらったところ、小さな腫瘍が多数見つかり
ました。非常に急展開の出来事で、何でもっと早く検査
しなかったのだろうかと、医者に不信感を持ちました。
 そのときは何の知識も無かったのですが、いろいろな
文献や、インターネットで得た情報を整理すると、

@今の医療制度では、患者の訴え(症状)があるか、医
 者が病気を疑わないかぎり、検査はできないことにな  
 っています。つまりご本人と家族の病気に対する知識
 と、医者の患者さんに対する熱意次第ということにな
 ります。
A脳腫瘍の治療には抗がん剤が非常に効きにくい。
Bしかし、放射線は有効(ガンマナイフ等)
(C脳転移の根治はきびしい)

妻の場合、乳がん手術後は、肺や、骨の定期的な検査しか
行っておらず、「脳に転移する」なんてことは、予想して
いませんでした。(私の知識不足のせいですが・・・)

とういことで、ちょっとでも「頭に異変」を感じたら、積
極的に医者に相談することをすすめます。


※管理人さんへ
 本文書は、これから乳がん検査を行う方や、術後順調に
 過ごしている方にとっては、非常に不安になる内容かも
 知れません。その場合は、管理人さんの判断で削除して
 ください。
 (PS.26歳の妻に励ましの言葉を頂けたら幸いです)


[3575] 直下の書き込み 投稿者:ナースのおばちゃん 投稿日:2002/07/27(Sat) 22:47

肝心のハーセプチンのURLが正しく出ていませんでした。

http://www.pharmasys.gr.jp/go/pack/4291406D1029_1_02/@ebt-link;nh=1;lang=ja;uf=0?root=0


[3574] Re[3559]: ハーセプチンについて教えてください 投稿者:ナースのおばちゃん 投稿日:2002/07/27(Sat) 22:45

しばらく見に来ないうちに、書き込みの量が一段と増えていますね。

これは製薬会社が製品に添付しているものです。
副作用のところで気を付けて頂きたいことがありますので、
まず先にそれを書いておかないといけません。

薬品の添付文書に記載してある副作用は、決して全員に出ると
いうのでなく「実験段階(動物実験から治検まで)で出現した物を
全て記載してある」ということをご了承願います。

一覧を見せられると、ちょっとでも出たら副作用と大騒ぎする人も
中にはいるので、本当に薬剤の副作用かどうかは現在治療を受けて
いる担当医師の判断をあおがなければ決められないということです。

http://www.pharmasys.gr.jp/go/pack/4291406D1029_1_02/@ebt-
link;nh=1;lang=ja;uf=0?root=0

尚、全ての医療情報に言えることですが「利用は自己責任」でお願いし
ます。
参考までにこちらをご覧下さい。
http://www.kodomo.co.jp/medneti/medneti2.htm

http://www11.tok2.com/home/chaser/


[3573] ユウナさんへ 投稿者:レモン 投稿日:2002/07/27(Sat) 17:44

はじめまして。
私は、抗癌剤(タキソール)の副作用で脱毛を経験しています。

抗癌剤投与後、3週目には、抜け始め、4週間後には、かつらを
つけていました。

かつらは、行きつけの美容院に注文をしました。
カタログでの注文だったので、2週間程かかりました。
バリエーションがとても豊富だったので、すごく迷いました。
私は、サラサラのロングヘアーに決めました。
色もとても豊富でしたよ。
私は、髪の根元が黒く、毛先にむかって、茶色のものを選びました。

かつら合わせの時、やはり自分の髪が多かったせいもあって、
頭が、大きく感じましたが、実際、髪が抜けてみると、とてもかつら
が自然にフィットしましたが・・・

それから、かつらをつけて、今までどうりの髪にカットしてもらいま
した。

周りの人たちにも、とても好評でした。

ひとつだけ、気をつければよかったな〜って思うことがあります。
それは、かつらの頭皮のことです。
頭のてっぺんが、ネットのものと、人工皮膚のものがあるんです。
私は、そこまで気がつかなかったのですが、結構、頭のてっぺんが気
になるんですよ、ネットのものだと・・・

値段は、人工の髪の毛使用で、¥37.000−でした。

ユウナさん、参考までに、このサイトを見て下さい。
「髪の毛帽子with wig」
http://www.proid.co.jp/withwig/index.htm

私は、かつらを購入してから、このサイトを知りました。
すごく、かわいいものが載っていますよ!!

ほんとうに、抗癌剤の副作用で髪が抜けることを、主治医から
聞いた時は、すっごくショックですよね・・・
私もそうだったし・・・

抗癌剤には、色々な種類もあるし・・・
よく情報を集め、主治医と相談をされて決めたほうがいいと思います
乳がんのタイプによって、使われる抗癌剤も違いますし・・・

長々とすいませんでした。
少しでも、お役に立てればうれしいです!!


[3572] もしかして? 投稿者: 投稿日:2002/07/27(Sat) 13:23

はじめまして。
ちょっと悩んでいます。聞いてください・・・
わきの下にしこり?があります。でも、以前から小さいのがあって、
しぼると脂肪が出てきていたので脂肪の固まりだと安心してました。
(前は首にもあり、搾り出して治りました)
しかし、最近、その塊が大きくなり、絞ると、脂肪は出ず、血混じり
の液体(にきびをつぶしたような)が出てきます。
これって、どうなんでしょう
質問だけで申し訳ないのですが、もし、ご存知の方がいらっしゃれば
教えていただきたく書き込みました。
なにとぞよろしくお願いします。


[3571] Re[3570]: 無題 投稿者:なな 投稿日:2002/07/27(Sat) 10:17

こんにちは。
かつらは、ハイネット
というところがおすすめです。
新宿ですと、伊勢丹、丸井?、小田急デパートにあると思います。とく
に、伊勢丹は人ごみより離れていて、良い感じらしいです。
けっこうナチュラルでアフターケアも他社よりおすすめです。10万円ぐ
らいのだととても自然で、かつらと分かりにくいです。

つらい治療だと思いますががんばってください


[3570] 無題 投稿者:ユウナ 投稿日:2002/07/27(Sat) 06:21

 実は、20日(土)に帰ってました。
 背骨に管を入れる痛み止めのお陰で、術後の痛みからは開放された
ので、随分楽な入院生活でした。その管も12日には取れ、胸につい
てたドレーンも16日には取れ、当初の予定では、入院中に癌剤を一
回、という事でしたが、抗癌剤(CAF)の副作用に、脱毛があると
いう事なので、心の準備と、情報収集のためにも、退院させて欲しい
とお願いして帰って来ちゃいました。
 それで、早速ですが、カツラの事について、教えてください。
24日に新宿の手芸店に、下見にいって、モー娘。が今つけているよ
うな人工の物を初体験してきました。セミロングの髪をまとめてから
試着したせいか、もともと頭が大きいのか、かなり窮屈だったので
帰りに美容院に飛び込んで、ショートへアにしちゃいました。皆さん
はどのように利用されたのか、教えてください。
 また、CAFについても教えていただければ幸いです。

 「教えて下さい」ばかりのカキコミなので、ここに来るのを一週間
も躊躇してしまいました。でもやっぱり此処しか頼るところが無くて
来てしまいました。どうかよろしくお願い致します。


[3569] ちびねこさんへ 投稿者:くう 投稿日:2002/07/27(Sat) 01:15

私もクミネコさんが言うとおり、おかしいなと思ったら
早く検査をした方がいいと思います。
調べてみてなんでもなければ少しは安心できるのではないかなあ。
私もまさか私に限って(それまで大きい病気はしたことがない)
ガンなんて罹るはずがないと思ってましたもの。
悩んでいるより、まず検査した方がいいと思います。


[3568] ちびねこさんへ 投稿者:クミネコ 投稿日:2002/07/27(Sat) 00:27

私は5月に受けた人間ドッグの乳がん検診で、左腋の下にコ
リコリしたしこりが見つかり、乳腺症の疑いがあるので、外
科に受診するように言われました。
外科にかかったときに、左乳房にも小さめのしこりを見つけ
てもらいました。
しこりがあると言われてから、触ると確かにあるのにそれま
で全然気にもとめず、気がつかなかったのです。
検査の結果、乳がんでシッヨクも大きかったけど、ずっと気
がつかなかったら、どんどん癌が進んでいたのだから、やっ
ぱり見つけてもらって良かったんだと思っています。
やっぱりおかしいなと思ったら検査を受けた方がいいですよ
ね。
頑張って病院に行ってきてください。


[3567] はじめまして、教えてください 投稿者:ちびねこ 投稿日:2002/07/26(Fri) 19:36

皆さん、はじめまして。
過去ログ読んでいないんですけれど、乳がんで検索してここを見つけ
ました。

実は来週病院へ行くつもりで検査はまだしていないのですが、
少々不安なことがあるので教えてください。私はしこりは触れないの
ですが、3月頃から乳頭を圧迫すると透明〜黒っぽい液体が出てきま
す。両方の乳首からです。それと脇の下なのですが、コリコリしたも
のが左腋にあるような気もします。これがリンパがどうか分かりませ
ん。このためかどうか分からないのですが、左腕がしびれているよう
な違和感があるのです。実際浮腫んではいないようですが、ジンジン
しか感じがあります。

乳頭分泌や脇の下にしこりがあった方、どういう状態だったのかもし
よろしければ教えてください。

これから過去ログを読んでみるつもりです。


[3566] かとうさんへ 投稿者:マーメイド 投稿日:2002/07/25(Thu) 11:10

メールありがとう♪

かとうさんも、8月の検査、絶対に異常なしですよ!!絶対!!
こんなに、たくさん、頑張っているんだから・・・
私からも、神様にお願いします!!

嬉しい、報告待ってまぁ〜す☆

かとうさんも、お子ちゃまたちと楽しい夏休みを過ごして下さいネ♪
                  
                  PS・今日もあっついね〜〜


[3565] 声がでにくくなることが。。。 投稿者:のり 投稿日:2002/07/24(Wed) 23:31

私の上司なんですが、以前乳がんをして、一部摘出って言う
のかな?したみたいで、この3年くらいは再発してないよう
なのですが、最近定期健診にもあまり行ってない様子なので
す。最近クーラーにあたると声がでなくなるといって、本当
に30分くらい声がでなくなるのです。。。これって本当に
クーラーのせいなのでしょうか??今日で5回目くらいなん
です。。心配しすぎでしょうか。。


[3564] マ−メイドさんへ 投稿者:かとう 投稿日:2002/07/24(Wed) 18:56

良かった!ほんとに良かった!私もホットとしました。次は私のばん
ですね。8月の検査、異常なし!で、神様にお願いします。

毎日、暑くて大変ですが、夏休み、楽しく過ごして下さいね!


[3563] かとうさん、ももちめさんへ 投稿者:アップル 投稿日:2002/07/24(Wed) 15:02


  早速、ありがとうございます。

  とても参考になります。

  皆さんのようにうまく文章がかけなくてすみません。
  
  へコンでいましたが、元気を取り戻せそうです。


[3562] かとうさんへ 投稿者:マーメイド 投稿日:2002/07/24(Wed) 12:18

はじめまして。
メール、ありがとう!!

きのう、検査結果がでました。
なんと、肺、肝臓、骨シンチとも異常なしでした!!

それに、1年前の腰椎への遠隔転移部位(L4の1箇所)が骨シンチ
でみる限り、きれいにもどっていました。

主治医は、「抗癌剤が効いたんでね。」とおっしゃってくださり
私は、主治医にお礼をいうのも忘れるぐらい、とても嬉しかったです

自分でも、つらい抗癌剤の副作用に耐えた甲斐が、あったなぁ〜て
思いました。

でも、腫瘍マーカーは、上昇傾向にあるので、月1回の採血で、随時
様子を診ることになりました。

検査では、目に見えないというか撮影不可能な小さなガンがないとも
いえないらしいので・・・

とはいえ、今は素直に喜びたいと思います。
ズッーと、いいことがなっかたので・・・

現在の治療は、フルツロンと十全大補湯の服用、そしてゾラデックス
の注射をしています。

ほんとうに、神様がいたら、お願いしたいぐらいです・・・

”もうこれ以上、悪くなりませんように・・・
 そして、1日でも早くどんなタイプのガンにでも、効く魔法の
 ような薬ができますよう・・・”


[3561] Re[3559]: ハーセプチンについて教えてください 投稿者:ももちめ 投稿日:2002/07/24(Wed) 11:56

アップルさん、はじめまして!!
わたしはリンパ転移は2個でしたが、胸椎、腰椎に転移し、今
はハーセプチンのお世話なっています。ハーセプチンは、使用
できる病院や、医師に制限があると聞いています。
ハーセプチンは、単独で使用するよりタキサン系の抗がん剤を
併用した方が効果があるそうです。ハーセプチンで、細胞の増
殖を抑え、抗がん剤で、細胞をやっつけるそうです。ハーセプ
チン自体はあまり副作用が無いのですが、タキサンの方には副
作用があります。主に脱毛ですね。吐き気の方はほとんどあり
ませんが個人差は非常にあると思いますよ。私は、多分ハーセ
プチンの副作用で手術した側の腕が浮腫んでしまいました。あ
と、胃痛が出たりするみたいです。
費用は、吐き気止めをしていたときは3万円を超えましたが、
いまは吐き気止めのしようをやめたので、1回2万7千円ぐら
いです。(私は本人保険なので、3割負担です)
初回は、入院で点滴をして、心電図をつけながら2日がかりで
点滴をしたので2泊3日の入院をしました。ハーセプチンは白
血球が下がることがあるので採血をしながらの点滴をしていま
す。白血球の数値が下がればその週の点滴は中止です。ハーセ
プチン自体は毎週点滴できますし、何回までと言う決まりも無
いようです。
私は、8月でハーセプチン暦1年になります。回を重ねるごと
に初めは無かったような症状が出てきたりもしますが、今まで
の抗がん剤に比べれば体力的には楽な気がします。検査結果も
どんどんよくなっていきます。お互い頑張りましょう。ハーセ
プチンがアップルさんに合うといいですね。 
私は今から点滴にいってきま〜〜す。


[3560] Re[3559]: ハーセプチンについて教えてください 投稿者:かとう 投稿日:2002/07/24(Wed) 11:15

アップルさん、こんにちは。
ハ−セプチンについてですが、あまり詳しくはないのですが、私が知っ
ている範囲で書き込みしますなね。ハ−セプチンが使えるのはHER-2強
陽性の方で、金額は1本、8万円と聞きました。その3割負担だと、2万4
千円くらいでしょうか。副作用は髪の毛は抜けないみたいです。心臓に
負担がかかるそうなので、(滅多には無いと看護婦さんは言ってました
が)最初に使う時は1日、入院するそうです。私の病院では最初の日に2
本使うと言ってました。2回目からは1本で1週間に1度の投与という事み
たいです。治療費が高いですよね。私はリンパ節に2個、転移していた
ので、再発の不安はすごくあって、前に主治医に話したところ、再発し
たとしても、この、2.3年でもっと、良い薬も出てくるし、充分に闘え
るよと、言ってもらいました。アップルさんも今は沢山、考えたり、治
療法について、勉強したりで、大変でしょうがお子さんたちのために
も、がんばって下さいね。


[3559] ハーセプチンについて教えてください 投稿者:アップル 投稿日:2002/07/24(Wed) 10:48


 私も30代後半、2人子供がいます。 

 ちょっと落ち込んでいます。

 わきの下に再発してしまい、昨日局所麻酔でそのしこりを取
 りました。今後の治療方について勉強中ですが、ハーセプチ
 ンの治療についてご存知の方、教えてください。
 費用、期間、副作用など
  


[3558] マ−メイドさんへ 投稿者:かとう 投稿日:2002/07/23(Tue) 11:53

はじめまして、私も35歳、2児の母です。
術後、1年目の検査を8月にします。今から、ドキドキしています。
マ−メイドさんは今日、検査結果がでるんですね。
女35歳、小さな子供たちのためにも、絶対・絶対・がんばりましょう
ね!お互いに。


[3557] たかさんがんばれ 投稿者:くう 投稿日:2002/07/23(Tue) 06:39

いざ家を建てるとなると忙しくなると思いますが
頑張ってください。私の所は田舎なので地鎮祭とか
建前とかやらしました。(うちの母が縁起物なので
これ以上悪くならないようにやれやれとうるさかった)
また家建築について何かあったらいつでもどうぞ。
(まてまて、これは乳ガン掲示板だった・・・)

かとうさん
痛いところあると心配になりますよね。
何でもなくて(って、歯が痛いのも大変ですけど)
よかったですね。私も2月頃耳の下とか痛くてなんだろうと
思ったら、なんとおたふくでした。子供がおたふくにかかっていて
私に感染したようでした。母に聞いたら(私は4人兄妹です)
なんか私、子供の頃おたふくやってないような・・・。
ということで、時間差攻撃で両方のほっぺた腫れて外に出られません
でした。


[3556] くうさん&かとうさんへ 投稿者:たか 投稿日:2002/07/23(Tue) 00:29

くうさん、かとうさん。ご意見ありがとう。(くうさんのこと覚え
てましたよ。)
そもそも家を購入しようとしたのは、病気前のことで不動産屋には
手付金を払っていたのです。ただ、ローンが借りられない場合のキ
ャンセル有効期間が7月5日でした。それを先日まで延ばしていた
のです。最終的にどうしたかというと、くうさん、かとうさんの言
う通り購入することに決定しました。ということで我が家の場合ま
ず土地の支払いを今月行い、その後、建築業者との調整に入る予定
でいます。(実は建築業者はまだ確定していない。でも、予算の関
係もあり、病気になる前に相談していた業者になろうとは思います
が。)たぶん、間取りを決めたり、業者と打合せしたり、建築現場
に行ったりといろいろと忙しくなると思います。しかし、基本的に
は動くところは全て私が業者と行い、妻には一切負担かけないよう
にするつもりです。間取りや色などは原則妻の意見を尊重し、悩ま
せないようにしたいと思います。(そもそも私には強い要望はない
ので。。)
結局、今がやるタイミングだと思ってます。かとうさんの家と同じ
ように子供も転校したくないと言ってますし。。そもそもやっとの
思いで両親を説得してますしね。ともかく、ガンバッテいこうと思
っています。
妻も気がまぎれるかなー。な〜んて思ってみたりしてるんですが、
私の考えが甘いかも・・・


[3555] ももちゃんへ 投稿者:マーメイド 投稿日:2002/07/22(Mon) 20:27

はじめまして。
ももちゃんもそうでしたか・・・

私は、35歳。
術後、1年目で、腰椎に遠隔転移、2年目で、再々発の兆し有り
なんです。

今日も、検査をしてきました。
結果は明日でます。
今から、ドキドキもんですょ〜〜〜

よう〜し、明日は腹をくくって行って来ます!!
ももちゃん、応援しててね☆

お互い、頑張りましょう♪
お体、お大事に・・・


[3553] くうさんへ 投稿者:かとう 投稿日:2002/07/22(Mon) 11:32

こんにちは。

毎日、暑いですね。くうさん、早起きですね。朝一の、かきこみ・・
体調はどうですか?私は先週、耳の後ろからえらにかけて痛くなり、
リンパの炎症と言われたのですが、たまたま子供の歯医者があったの
で、ついでに私も見てもらったら、8月に抜く事になっている、親知
らずが痛みの原因と分かり、ホッとしました。リンパなんて、いわれ
ると、え-、もしかして・・?と、悪い方向に考えてしまうので。主
治医に話したら、「そんなところに、転移なんてしないよ」と、あっ
さり。8月には術後1年目の検査もあるので、まだまだ、ドキドキする
日が多い生活です。


[3552] たかさんへ 投稿者:かとう 投稿日:2002/07/22(Mon) 11:20

こんにちは。私も今ホルモン療法のゾラデックスを4週に1度注射して
います。費用は17000円くらいなので、奥様と同じでしょうか。多分

何度かめの注射のあと、不正出血があったので、婦人科のがん検査を
しました。乳がんと分かった時にも子宮けいがんと体がんの検査はし
ました。先月の婦人科の検査は異常なしだったので、不正出血の原因
はホルモン療法の影響だということで、ひと安心でした。注射で卵巣
機能を止めるので、ホルモンのバランスが崩れて、そのような事もあ
るそうです。更年期障害の症状がでてきました。(個人差もあるよう
ですが)

だんだんと、体が薬に慣れてくるそうですよ。私もひどい肩こりがあ
ったのですが、1ヶ月くらいでなくなりました。今は、ホットフラッ
シュという、突然顔がカ−ッと熱くなる症状が出るくらいです。

新築の事、悩みますよね。うちも今年3月にマンションを購入しまし
た。去年の5月頃、買う事を決めたのですが、そのあと、8月に乳がん
が分かりました。

私の姉は「どうするの?マンション。」と、心配していましたが、主
人は買うことにたいして、迷いはなかったようです。その時は私も。

新しいところで、気分も変わっていいかなあ。と思っていましたが、
4月からのホルモン療法が始まってからは治療費も高いし、再発しち
ゃったら、また抗がん剤の費用もかかるし、とかいろいろ悪く考えが
ちになって、気分の落ち込みもありました。

だけど、それから3ヶ月が過ぎて今は前向きな気持ちも出てきました
し、やっぱり引越してよかった-。と思っています。

くうさんがおっしゃってたように、時間薬って、必要なんですよね。
それと、ゾラデックスの注射をしはじめてから、やたらと、イライラ
して、主人のちょっとした、言葉にカチッときて、怒ったり、やつあ
たりしたりしていました。最近は「ホルモンのバランスが悪いからさ
あ」と、言い訳しています。主人と子供はいい迷惑ですよね。(反
省)

たかさんの奥様にもしか、このような様子がみられた場合は、おおめ
に見て上げて下さい。

あっそれと、家の子供が「転校するのはいやだ」と言ったのも購入を
決めた理由の一つでした。今のマンションは学区内だったので。

長くなってすみません。何をするにもその人、その家族のタイミング
って、あるような気が、私はするんですが・・・


[3551] 授乳時の人多いんですかね 投稿者:くう 投稿日:2002/07/22(Mon) 06:29

はじめまして。ももさんもそうでしたか。
私の場合は出産後6ヶ月でしたが、ももさんは1年ですか。
まさか、23,4歳で乳ガンにかかるなんて想像しませんよね。
私も33歳でしたが全然考えず、乳腺だとばかり思っていました。
出産時看護婦さんによーくマッサージをして搾乳しなさいと言われて
安心しきっていました。私の実家の母方も父方も癌の人いなくて
私が罹患するなんて思いもしませんでした。最近、叔父さんが
大腸癌であと1年と家族の人は告知を受けたようです。
6,7年前から兆候があったのに病院に行かず、ご飯も食べられなく
なりかなり痩せてから行ったようです。
病院に行って、あなたは癌ですなんて言われるのいやですけどね・・


[3550] マーメイドさんへ 投稿者:もも 投稿日:2002/07/22(Mon) 03:42

私も24歳で手術しました ちょうどしこりを見つけたのが下の子
の授乳時だったけど 乳腺のつまりだと思い1年間そのまま
に・・・今になっては後悔したりないくらい後悔しています
現在30歳 術後7年目で肝転移と肺転移で治療中です 先の事を
考えると色々と不安になりますが 今を大事に生きることで
毎日を過ごしています


[3549] たかさんへ 投稿者:くう 投稿日:2002/07/21(Sun) 00:37

お久しぶりです。(覚えているかなあ)
奥様も手術が終わってだいぶ落ち着いてきたのではないでしょうか。
前にも書いたと思いますが、私は現在新築の家に住んでもうすぐ4ヶ
月になります。
家を建てて本当に良かったと思っている今日この頃です。
家を建てる計画を始めたのは、術後1年してからですかねえ
当初わたしも奥様のように、再発するのではなどと考え反対をしてお
りました。金銭的なことも。
私もホルモン療法をしていたので、病院代と薬代で月3万5千円〜4
万円ぐらいかかっていました。
でもちょうど家のローンを払う頃ホルモン療法が飲み薬に変わったた
め、2万円以内で済むようになりました。(CTや骨シンチなどがあ
るときは違いますが)
私の夫も転勤族で3〜4年ごとに転勤があり、子供の将来を考えたと
き、家が有った方がいいかなあなんて思いました。
(それまではアパートと官舎住まいでした)
あと、子供が大きくなるにつれてお金もたくさん必要になると聞いて
いたので今からローンの分考えた方がいいかなあと
再発については人にもよると思いますが、私も1年ぐらいはいつも考
えていました。(たまたま、入院中再発の人たちと知り合いになりそ
の方々はみなさん天国に上って行かれました)
ということがあったので、次は私の番だなどと恐怖に震えていまし
た。もし万が一私の身に何か起こっても、家が有ればパパと子供たち
何とかなるかなあ〜なんて・・・
とにかく、焦らずよく話し合って決めて下さい。
私の意見としては、奥様にはもう少し時間薬が必要なのではないかな
あなんて感じますが。長くなって済みません


[3548] マーメイドさんへ 投稿者:くう 投稿日:2002/07/20(Sat) 23:57

マーメイドさん はじめまして
私も30代の主婦です。(35です)
しばらく書き込みしていませんでしたが掲示板はいつも見ていまし
た。(旧掲示板ログにわたしの書き込み有ると思いますが)
私は、手術をしてから2年4ヶ月になりました。
リンパにも転移が見られたので、一応化学療法もしました。
術後すぐにゾラデックスをはじめて2年続けて今年の4月でやっと卒
業しました。そのかわり、現在はノルバテックスを飲んでいます。
フルツロンは化学療法を終了して間もなくはじめて、現在も飲んでい
ます。
体調は、ゾラが無くなった頃から良くなりました。
今のところ再発はしていません。
なんとか子供が成人するまで(現在、5歳と2歳です)頑張りたいと
思っています。みなさん、頑張りましょうね。


[3547] シナモン&みいほ さんへ 投稿者:たか 投稿日:2002/07/20(Sat) 23:16

たかです。仕事の関係で北海道に行っておりHPを見るのが遅れ、
返事が遅くなり申し訳なかったです。
ホルモン療法についてご教授いただきありがとうございました。ま
だ、1回目の注射での療法(薬品名は未確認。今度確認予定)を受
けただけで、副作用というほどのものは外面的にはあらわれてない
ようです。だるいと言ってるのが、副作用なのか?それとも暑さの
せいなのかは?です。
来月、注射でのホルモン療法の実施と共に、錠剤でのホルモン療法
を平行して行うにあたり、婦人科の診察を受けると妻より聞きまし
た。子宮への影響を見るためだそうですが・・・
みなさんも、ホルモン療法を受けるにあたって、婦人科の検診って
うけてましたか?

また別件ですが、当初、病気になる以前に今年土地を購入し、家を
建てようかなーと考えていました。(もちろんローンですが。。)
でも、妻が悩んでいます。その理由は
@手術を行い、リンパへの転移はなく、抗がん剤の使用もなくなっ
たが、手術後すぐ、家を建てるなんてしていいのか?2〜3年様子
を見て、体調の変化がなければ行えばいいのではないのか?
Aホルモン療法の月1回当たりの費用が約17000円、その他、
錠剤の費用、定期検査費用(この2つは費用未定)、アガリスクの
費用など毎月の出費とローンを組めるのか?
B子供が小学4年、2年、2歳。今ここで建てないと子供は転校に
なり(現在の予定地は同一学区内)年齢的にも夫(私)が40歳を超
えてしまいローンがきつくなる。
C夫(私)との両親とは同居はしたくない。だからやるしか・・・
D再発したら・・・・(←こればかり妻は最近考えています。)
といったようにやりたい理由と不安とが入り混じっているようで
す。私的には、数年、体の調子と相談してからの実施ではなく、で
きる時に実施しよう(今年行うべき)と考えていますが、病気にな
られた方々はどう考えますか?妻以外の人の意見を聞きたいと思い
ます。もし、意見をお持ちの方メール記載願います。


[3546] くうさんへ 投稿者:マーメイド 投稿日:2002/07/20(Sat) 19:57

はじめまして。
私は、30代の主婦です。

くうさんも、そうでしたか・・・
私も、乳腺症かと思い、病院を受診したところ、その中にがんが、見
つかったのです。

今、思い返しても検査から、1週間後の告知だったので、かなり
ショックを受けたことを昨日のことのように思い出します。

くうさん、現在の体調は、いかがですか?
私は、[3542]のかきこみのとうりです・・・


[3545] ゆうこさんへ 投稿者:マーメイド 投稿日:2002/07/20(Sat) 19:44

はじめまして。
カキコミ、ありがとうございました。

ゆうこさんのお母様もそうだったんですか・・・
お大事にされて下さい。

ほんとに、「今」を大切に、前進あるのみですね!!
私も、頑張ります!!


[3544] そうそう、私も後悔 投稿者:くう 投稿日:2002/07/20(Sat) 08:46

私もしこりに気づいてから半年しての受診でした。
子供を出産してすぐ(未熟児センターに入院のため)搾乳を始めて
しこりがあり看護婦さんに相談すると乳腺のかたまりだから
良くマッサージして搾乳してくださいとのこと。
ずーとそうして子供が帰ってきていざおっぱいをと思ったら
全然足りない・・・
自然とミルクになってしまい、しこりもそのうち無くなるだろうと思
っていました。
(その時は乳ガンのにの字も浮かびませんでした)
本当に自分の知識のなさに・・・
まさか、30そこそこで乳ガンなんて考えませんでした。
身内にも癌の人はいないし、今までたいして大きな病気もしてないし
私に限ってそんなことはあり得ないとも
でも、みなさんそう思いますよねー


[3543] マーメイドさん 投稿者:ゆうこ 投稿日:2002/07/19(Fri) 16:11

後悔という気持ち、お察しします。私は母が乳がんを患って
いるのですが、やはり母も市の検診でしこりが「脂肪のかた
まり」と言われ安心してしまっていたようで、一年後に病院
でがんがみつかりました。「市の検診なんかじゃ乳がんは見
つからない」というこはよく聞きますが、でも一応「検診」
なのだから、そこでとりあえず大丈夫だと安心してしまうの
も分かるのですが。やっぱり「おかしい」と思ったら病院へ
行くべきですよね、怖いけど・・。でもそれが出来ずに今に
至っている人も大勢いると思うのです。いくら後悔したとこ
ろで、過去には戻れません。つらいけど・・。私も何度後悔
したことか・・。お見舞いにいくと、母のつらそうなのに笑
顔を作ってくれる姿に心が痛みます。どうして?って何度も
何度も思いました。母は肺転移のため呼吸が苦しいようで
す。今は酸素吸入をしている状態です。手術した方の腕はパ
ンパンにむくみ、とても痛いそうです。今後最低4週間は入院
だそうです。悔やむ気持ちは常にあっても、やはり大事なの
は「今」です。すこしづづでも前向きに、これからのことを
考え、良い方向へいける様、明るい未来を信じて行ける様、
お祈りしています。


[3542] 後悔しています。 投稿者:マーメイド 投稿日:2002/07/18(Thu) 23:25

はじめまして。
30代の主婦です。

私には、今思い返すと、とても後悔していることがあるんです。
それは、乳がんが見つかる6年ぐらい前のことなんですが、
下の子が、たしか母乳を飲んでいるころだったかなぁ〜
乳頭付近がすごく、かゆかった時が何度もあったんです。

後になって、がんの初期症状として、かゆみがあることを知り
今になって、すっごく後悔しています。

もし、あの時、気がついていたら、そして病院を受診していたら・・
がんが、浸潤する前に絶対、手術することができたのに・・・
いまさら、しょうがないけど、すごくショック!!!!!

現在の私っというと、温存手術後、腰椎に遠隔転移、そして抗癌剤
の投与後、半年もしないうちに、再々発の兆候、ほんとに最悪です。

これから、どうしたらいいの?!私は・・・・・
ほんとに、ほんとに、悲しみがとまらないよォ〜〜〜泣けてくる・・


[3541] 書籍紹介 投稿者:マコト 投稿日:2002/07/18(Thu) 20:05

みなさん、HANAさん、こんばんわ。
先日、書店「健康・美容」コーナーにて下記書籍を発見。著書の病名
は私たちとは異なるので「ものすごく」参考にはならないかも知れま
せんが、彼女なりの工夫は、私たちにヒントをくれることもあるかも
知れないと思いました。

「快適!カツラ生活Q&A」出版文化社発行。4歳の時に円形脱毛症
になってしまった女性が、ご自分の経験から、「オーダー品を買うと
きの注意点」「洗髪方法は?」などを紹介しています。巻頭にかつら
を自分に似合うようにカットした写真も掲載されていて、販売されて
いるものをそのまま使用するもよし、ちょっとシャギーをいれてみた
りしてもいいのかと「なるほど」と思いました。
突然違う話題ですが、ご紹介します。


[3540] 香子さんへ 投稿者:ばなな 投稿日:2002/07/18(Thu) 19:35

香子さん 初めまして。

いつも掲示板でのご意見拝見させていただいております。
私は香子さんより、少々上の年齢ですが、勉強させていただくことが
多いなぁと感心しております。
物の考え方、感じ方など100人いたら100通りあって自分の意見
を言葉にすることは、とても難しいことだと思います。
それでも、言葉を通して励まし合い支え合い生きていく・・・・見ず
知らずの他人がそんな風に生きていけたらどんなにすてきなことでし
ょうか?
時には客観的に冷静に物事をみることも大切でしょう・・・・
でも、傷を舐め合うこととは違うと思うのです。自分にとって都合の
いいことしか言わない人間ばかりが時には必要なこともあるはずで
す。不安な気持ちや苛立ちやすべてを「そうねー」と聞いてくれる人
も必要だと思うのです。
そうしなければ、「壊れてしまう」時だってあるはずです。
私は香子さんのように、やさしい言葉が上手く使えませんがどうぞよ
ろしくお願い致します。
そして、一緒にがんばって生きて行きましょう!!


[3539] スノーさんへ 投稿者:ひまわり 投稿日:2002/07/18(Thu) 12:19

初めて書きこみします。スノーさんのお気持ちわかります。     
知識を得るほど辛くなる事・人と関わりたいけれど、そうゆう気持ちに
もなれないこと・・・。私は23歳でスノーさんと同年代です。
5月にガンだとわかり乳房温存術、放射線療法をうけました。

術式、病状の違いはありますがどんなに悔しく、苦しいか同年代の者と
してスノーさんの胸中お察しします。
症例の多くない若年者の乳がん患者の私としては、将来の不安や社会か
ら取り残された疎外感も感じ、孤独でもあります。
本来なら好きな事をして、恋愛も結婚もこれから・・・って時に。本当
に予想もつかないことです。

スノーさん、私も乳がんの事について不勉強でした。
今少しずつ勉強をはじめています。知ることで過酷な状況も考えずには
おれなくなりますが、それでもガンに負けないため賢い患者になろうと
しています。そして決して諦めない!って思うようになりました。
手を握り直接励ます事は出来ませんが、あなたは一人じゃないよ!



[3538] 私的な意見として。 投稿者:香子 投稿日:2002/07/18(Thu) 04:32

> お誉めの言葉なのか、あるいは注意書きなのかはともかくとし
>て、承知しました。以後、文末には気を付けて書き込みしたいと
>思います。

『適切なアドバイス』いつもありがとうございます。
世知に長けた方の冷静なご意見はとても為になり、戦術をお教え
る、総大将のように頼もしくご意見伺っています。


ここからは、私的な意見となります。

わたくしも『乳癌を患う患者の一人』他の方の『私の病気』に対す
る『ご意見』にはびくびくしているのが本音。
『死に対する心構えがまだ出来ていない年齢である事』『周りで同
年代で亡くなる方が少ないのが一般的。』
しかし、日々、病気を受容しなければならない事。わたくしは、せ
めて10年後に患っていたらと思う時もあります。これも、本音。

それぞれ、皆さん言葉では尽くせないご事情を抱えながら、自らの
病と向き合っています。

支え合う言葉は、時として重要ではないのでしょうか。心から心配
してくれる友人、病気との闘い方を教えてくださる主治医、そし
て、本名も知らない方からの力強い励まし。
言葉は時として、何よりきらきら輝く宝石のように私を支えてく
れます。これも手術を受け、抗癌剤投与を受けている時の私の実感
であり、本音。

これは、わたくしと主治医の会話です。わたくしは比較的若い年齢
ですが、保険に入っておりました。
「君は若いのにちゃんと保険に入っていて良かったね・・」と主治
医。
「わたくしは家族もおりませんし、いつどんな病を患うかわからな
いと考える方ですし、わたくし自身の後始末を何方かに頼まなくて
はなりませんから・・・。」とわたくし。
「縁起でもない事言わないくれ!」と主治医。

主治医は怒りました。

熱心で、技術的にも研鑚を厭わない、しかも、人間的な豊かさを感
じさせる主治医をわたくしは尊敬しています。そして彼の言葉に深
く癒されました。

時として、言葉は、何より輝く宝石になる、これもわたくしの今ま
で生きてきた少ない人生の実感。

だから、人は支え合って生きて行くのでしょう、、ね。


[3535] 言葉は・・・ 投稿者:クッキー 投稿日:2002/07/17(Wed) 23:49

ほんとうに、皆様のカキコミを読ませて頂いていると、言葉の使い方
って、とても難しいなぁ〜って思いました。

同じ言葉でも、受けとり方で、だいぶニュアンスが違ってしまう・・
”言葉は生き物”どこかで聞いた気がするけど、その通りですね!!

私も、早くガンをやっつけたい!!
そして、同じく乳がんと闘っている人達に、とびっきりのエールを贈
りたいです!!!

皆様、乳がんの治療法が進歩して、オーダーメードの治療の時代が、
いちはやく来るといいですよね・・・・・

毎日、暑いですが自分の体と相談をして暑さをのりきりましょうね☆
お互いに・・・ では、また・・・。


[3533] Re[3532]ナースのお姉さんへ 投稿者:みいほ 投稿日:2002/07/17(Wed) 18:47

私も以前は当人以外の発する言葉に反応しすぎていた時期が
ありましたが、ここには当人以外の方も結構いらっしゃるみたいですよ
ね。当人は日々びくびくしながら暮らしてる部分も確かにありますが
第3者の冷静な意見を聞きたいときもあります。
ナースのお姉さんは的確に書き込みされてると思いますので今後も
意見聞きたいです。nakamuraさんの今後が注目されますね。。


[3532] Re[3531]: 生意気申し上げます。(医療過誤の事について) 投稿者:ナースのおばちゃん 投稿日:2002/07/17(Wed) 18:02

香子さんへ。
お誉めの言葉なのか、あるいは注意書きなのかはともかくとして、
承知しました。以後、文末には気を付けて書き込みしたいと思います。
ご指摘、ありがとうございました。

http://www11.tok2.com/home/chaser/


[3531] 生意気申し上げます。(医療過誤の事について) 投稿者:香子 投稿日:2002/07/17(Wed) 16:46

こんにちは 皆様 ナースのお姉さん

ナースのお姉さんいつもながらの『適切なアドバイス』感服してお
ります。私もナースのお姉さんの『適切なアドバイス』に支えられ
ている者の一人でございます。

きっと、わたくしが想像するに、皆様がおっしゃりたかったのは、
『お辛いでしょうが、応援しています。』
『お体お大事に・・』等の言葉が最後に一言添えられている事を
【期待】されていらっしゃったのではないでしょうか。
私は、そのように読み取りました。

若輩者が、生意気、申し上げてごめんなさい!!!(冷や汗)

これからも良きアドバイザーでいらしてくださいませ。
私も、また、また、ご相談させて頂きます!!
よろしくお願い致します。


[3529] みなみはこふぐさんへ 投稿者:みっちゃん3号 投稿日:2002/07/17(Wed) 14:18

私もリンパが溜まって、退院後も通院しました。3週間で退院でし
た。退院後2週間通院しました。同じ時期に手術した中で私だけでし
た。あまり心配しないでね。手術後は疲れやすいので、休みながら
家事をしたほうが好いですよ.する事が沢山あるけどね。ゆっくり
ね。頑張りすぎないで。お大事に。


[3528] 教えてください! 投稿者:みなみはこふぐ 投稿日:2002/07/16(Tue) 22:43

先日投稿した、みなみはこふぐです。
私は手術してから3週間になりますが、まだわきの下にリンパ液が溜
まります。個人差があるとは思いますがいつまで溜まるものでしょう
か?
早くブラジャーをつくりたいんです。教えてください。

今日はリハビリと思い手術後初めて自転車に乗って近くのスーパーへ
行ってみました。以前は何気なく乗っていた自転車ですが、ちょっと
乗っただけで左手がだるくなってしまいました。つらいですね。


[3527] スノーさんへ 心も身体も無理をしないでくださいね。 投稿者:香子 投稿日:2002/07/16(Tue) 22:40

こんにちは スノーさん

病気の事で無理をして、心と身体のバランスが崩れてしまって、お辛
い気持ち良くわかります。
でも、少しでも気持ちを開こうと思ったら、メールをくださいません
か?づっと待っています、、ね。
気分が落ち着いて、誰かに話をしたくなった時で良いのですから、ね
っ。


[3526] あいさんへ メール頂けますか? 投稿者:香子 投稿日:2002/07/16(Tue) 22:37

初めまして あいさん

とっても不安な気持ちわかります。まだ、18才ですもの、、ねっ。
私は2月に手術を受けたばかりの30代前半です。住まいは神奈川で
すが、以前は東京に住んでいたので、色々お話し出来ると思います。

よろしければ、メールでご連絡ください。
あまり心配しないでください。
『道は、「どんな状況でも状態でも」「諦めなければ」きっと拓かれ
ます。』心から、そう信じてください。お祈りしています、ねっ


[3525] nakamuraさんへ 投稿者:かとう 投稿日:2002/07/16(Tue) 21:22

はじめまして。私は今年の2月まで、抗がん剤治療をしていました。
nakamuraさんの、最初の書き込みでお気持ちは充分、伝わっ
ていますよ。だけど、私もカズさんの書き込みに同感です。奥様のこ
れからの治療、辛い事がたくさんあると思うので、支えてあげてほし
いです。がんばってください。良い治療が出来ますように、応援して
います!


[3524] Re[3522]: スノーさん 投稿者:みいほ 投稿日:2002/07/16(Tue) 20:24

私もそうでしたよ。調べるほどショックもあったのは否めません。
だからもうあまり見ないほうがいいと言われて遠ざかったりも
してました。今はようやく落ち着いていますが。。
おなじ病の友達についても入院中も年齢が近かった子と仲良く
なってたんですが退院するときはお互い連絡先も聞かずじまいでした
。分け合える人が欲しいと思いつつどちらかがまたなったりしたら
きっとつらいかも。。と思ってしまうんです。
色々な会もあるみたいですけどそこまでは。。と。


[3523] 無題 投稿者:nakamura 投稿日:2002/07/16(Tue) 16:35

今こうして書き込みをしていることが
なぜか胸が痛くなります
それほど、主治医の先生からの言葉が
走馬灯の頭をかけめぐっているのかも
しれません。
さて、ナ−スのおばちゃんからのご指摘ですが
採血、レントゲン、超音波、
乳管造影をして乳管内のシコリの
有無も検査したそうです
後、生理は時々遅れることはあっても、かならずきていました。
それから子供は残念ながら恵まれませんでした。それと
この3年間、時々、血は乳房より出ていたようですが
前の2つの病院にて異状無しとのことでしたので
つかれからくるものと認識していたようです。
また、毎年、会社での健康診断でも乳がんの検査はあったようです

異状は発見されませんでした
それと3年前には乳管の摘出手術の話はありませんでした。
摘出手術の話がでたのは、今の病院だけです。
もう少し、詳細については家内に確認してみます。
それから、皆さん、励ましの言葉をいただきありがとうございま
す。
とにかく、がんと闘っていくしかないのですから。
家内を励ましながら、これからがんばっていきます。


[3522] お返事ありがとうございます。 投稿者:スノー 投稿日:2002/07/16(Tue) 15:56

私も全然、乳癌に関する知識がないです‥。

少しは、調べてみるけれど、だんだん辛くなってきてしまいます
やっぱり‥胸を無くしたショックやこれからの事を考えると不安
でいっぱいです。お友達が欲しい‥て言ってたものの、誰とも接
したく気持ちがあるし、でも、ずーと独りは嫌で‥
矛盾しててすみません、、


[3521] Re[3513]: 誤診では 投稿者:カズ 投稿日:2002/07/15(Mon) 23:33

HANAさん、ご無沙汰しております(m_m)
nakamura さん お気持ち痛いほど分かります。
僕も同じような経験をして、訳が分からぬままに嫁は他界してし
まいました。
お気持ちは十分分かるとして、でも今一番大切なことは!
訴訟を起こすことでしょうか?否!
奥様の病気を治すことが、一番大切な事だと思います。
全知全能を奥様のためにお使い下さい。
本当に重要なことは『これから』です。

ちなみに区役所、各地方役所に訴訟に関して無料相談がありま
す。
どうしても!どうしても!とおっしゃるならそちらをご利用な
さってはいかがでしょうか?
もちろん僕も相談には応じますよ


朗報です。スーパー抗ガン剤?『Xeloda』日本名『カペシタビ
ン』がいよいよ日本で年内認可されるとのこと。
この知らせを3年間待ち続けました。
この薬は、遠隔転移したガン細胞に直接働くと言う意味では
『ハーセプチン』と同じような効果を期待出来るそうです。
日本で開発されたこの薬が90カ国ですでに認可され、
多く効果をられてるとのこと、なぜ日本がはじめに使われないの
だろう・・・・?
と言う疑問もありますが、また一つのオプションが出来て嬉しい
です。期待したいです。


[3520] お気持ちわかります。 投稿者:ちー 投稿日:2002/07/15(Mon) 22:38

はじめまして。
つい、黙っていられなくなったので書き込みます。
私もつばささんの意見に同感です。nakamuraさんのお気持ちすごく
よく伝わりました。
告発するのにどれだけのエネルギーが必要なのか、どれだけの材料を
揃えなけれならないのかは 分かりませんが後悔のないようになさっ
て下さい。確かにひどい病院もありますから。

http://homepage3.nifty.com/pink_cancer/


[3519] Re[3518]:[3517] 投稿者:ナースのおばちゃん 投稿日:2002/07/15(Mon) 21:53

>涙が出そうな時、一気にキーボードに打ち込みしたい時も
>あるので、少々の書き方、読みにくさは、ご勘弁していただき
>たいです

> ほんとに、乳がんになった人にしか、わからないことだってあるんで
> すよね・・・そして、その家族にしか・・・

必ずこのような反応があると思っていました。

お言葉を返すようで大変申し訳ないのですが、
私も一応「その種の家族」なのです。それはともかくとして・・・。
しかし医療従事者でもございますし、実際に訴訟に使われるカルテ等が
執行官と弁護士の同席の元にコピーとして「証拠保全」される場面も
2回ほど実際に遭遇したことがございます。
こういうとまたお叱りを受けるかもしれないのを承知で書きますが、
裁判に感情は不要、そして無用です。
悔しい、悲しい、私達にしか分からないのではないかと思われる感情を
押し殺して現実と法律に立ち向かわなくてはならないのです。感傷に浸
っている暇などないのであります。

感情的になるのは結構でございますが、ご自分の主張したいことが相手
に伝わらないと、お話は始まらないのではないでしょうか?
もっとも、見ず知らずのたかが看護婦に何が分かるのか、と言われそう
ですからこの辺にしておきたいと思います。
ただ、この書き込みにしても下の書き込みにしても、悪意は御座いませ
んので、その辺は勘違いなさいませんように。

私の頭の中は極めて冷静ですから、感情を入れずに書いております。
そう、他人のことだから冷静になれるのです。
裁判するとしたら、ご自分の周囲でこのような人間を複数人入れない
と、ご自分に都合の良いことを言って下さる方々ばかりだと見失ってし
まいます。そう言う方を何人見たことか・・・、という事で失礼いたし
ます。

http://www11.tok2.com/home/chaser/


[3518] 私も同感です!! 投稿者:リンクル 投稿日:2002/07/15(Mon) 19:44

私も、つばささんの意見に同感です。
ほんとに、乳がんになった人にしか、わからないことだってあるんで
すよね・・・そして、その家族にしか・・・

nakamuraさんへ。
お気持ちを考えると、とても悲しくて辛い気持ちそして、悔しい気持
ちでいっぱいだと思います。

私は、nakamuraさんが、これから先、病院を告発するか、しないか
どちらにしても、後悔のないようにされた方がいいと思いますが・・

私は、35歳。2年前に手術をして、その後、腰椎に遠隔転移、最近
再々発の兆し有りなんです。でも、家族の為に、絶対、がんをヤッツ
ケルゾ!!

奥様、くれぐれも、お体お大事にされて下さい・・・


[3517] 書き込みプレッシャー 投稿者:つばさ 投稿日:2002/07/15(Mon) 18:42

nakamuraさん、時々誤診の件を見聞きしますが、とても難しい
問題ですね。本当に辛いし、悔しいです。
告発となると、ご本人・ご家族で、よく相談なさってくださいね。

ところで、私にはnakamuraさんの書き込み方で、十分おっしゃり
たい内容は伝わってきています。
奥様を想う気持ちと、2件の病院への不信感とで感情が一気に
ここへ書き現れた証拠だと思います。
だから、逆にnakamuraさんの今の気持ちをとてもよく感じ取る
ことが出来ました。
乳がんを発症してしまった者、その家族の者なら、みなさん、
よく解りますよね。
涙が出そうな時、一気にキーボードに打ち込みしたい時も
あるので、少々の書き方、読みにくさは、ご勘弁していただき
たいです。



[3516] Re[3513]: 誤診では 投稿者:ナースのおばちゃん 投稿日:2002/07/15(Mon) 17:04

nakamura様
こんにちは、初めまして。
私は一介の看護婦なのですが、偉そうなことを言うなとご立腹なさるか
もしれないと
思うと、書き込むのも気が引けました。もしお怒りでしたら先に謝りま
す。
私の頭の中は極めて冷静ですから、感情を入れずに書いておりますこと

あらかじめご了承願います。

書き込みを読ませて頂きましたが、情報が少なすぎて全ての質問に答え
ることが
不可能です。次の点を教えて下さい。

1.3年前に総合病院で受診した際に行った全ての検査項目とその結
果。
  経時的なものなら経過も含む。

2.他の総合病院でも検査を行っていれば全ての項目とその結果。
  経時的なものなら経過も含む。

3.それから3年間本当に何も無かったのか?
  今回のような乳房の突然の激痛以外に体調の変化は全く無かったの
か?

4.生理は、開始時から不順等は無かったか。妊娠・出産回数とその経
過。

5.3年前の時点より、前でも構わないので、自治体や職場で健康診断
を受けたと
  いう経験の有無とその時に指摘されたことがあるか無いか。あれば
その内容。
  3年前の受診以降今回までに健診又は受診していれば、その全項目
と結果。

6.「3年前に乳管の摘出手術をしていればこんなことには」とありま
すが、
  “乳管”の摘出が必要だと3年前に言われたのですか?

などを明記の上、メールでご相談ください。
なお「本気で」質問されるのでしたら、医療相談は本来有料(30分で
5000円が相場)ですから
そのご覚悟でお願い致します。もちろん看護婦の立場でそれは不可能な
のですが、本当に訴訟
を起こすのなら、それなりのルートがありますから・・・。
訴訟を起こすのは日本国民である限り与えられた権利ですから自由に行
えば良いと思います。
しかし、その前に「3年前の2つの総合病院の誤診」を明確に診断しな
ければなりません。
診断と言うからには医師がやりますし、それなりの材料(最低でも上記
の6項目)が必要不可欠
になってきます。一介の看護婦でさえ、この程度のことは思いつきます
から、医師レベルでの
材料となると「カルテの証拠保全」から始まるでしょう。
ちなみに一昨年の時点で証拠保全1件について21万円でした(私の記
憶が確かなら)。

これは別に「訴訟するな」と言っているのでなく、本当にやるのならそ
ういう証拠をつかむ所
から始めないといけない・・・ということをお伝えしたかったのです。
お気を悪くなさいませんように。

それと大変失礼かと思ったのですが、1つの文章がやたらと長くて意味
がつかみ
にくいように感じられます。
特に冒頭の「家内が」から「おこなうことになりました」というまでの
14行が
最も大切な部分であると思われるのに、非常に読みにくく感じました。
お気持ちは分かりますが、頭の中で良く考えて文章をメモ帳等のテキス
ト形式の
ものに下書きしてから投稿した方が宜しいのではないでしょうか?

管理人さんがせっかくこのような場所を提供して下さっている訳ですか
ら、
そこはやはり「読み手に伝わるような文章」も大切だと思いますが、
nakamura様は
いかがでしょうか・・・?
では、長くなりましたのでこれにて失礼いたします。

http://www11.tok2.com/home/chaser/


[3515] Re[3503]: たかさん 投稿者:みいほ 投稿日:2002/07/15(Mon) 16:46

私もシナモンさんと同様のホルモン治療を受けて
そろそろ1年になります。私も30代前半です。
当初は落ち込んだりすることもありましたが今は薬に慣れたという感じ
でしょうか。ちょっとほてりがあるくらいかな。
太るというのは食欲がでるので本人次第で気をつければ
そんなに太ることはないと思いますよ。どちらにしろ本人が納得した
治療を受ければ副作用も少ないかもしれませんね。


[3514] たかさんへ 投稿者:シナモン 投稿日:2002/07/15(Mon) 16:15

さっきのホルモン療法のことで、追加がありました・・・。
”別の癌情報誌”の中に、ゾラデックスとノルバデックスの併用で
は、抗癌剤のCMFに相当する効果が報告されています。〜文章抜粋

あと、奥様が気にされていた、体重の増加というか、食欲昂進などが
副作用としてあげられているホルモン剤は、商品名「ヒスロン」と
記載がありました。その薬は、ノルバデックス無効例に効果が期待で
きるそうです。また、副作用がやや強く、そのほかに子宮出血や、脳
血栓などの血栓症が起こりやすいとされています。〜文章一部抜粋〜

ほんとに、色々なお薬があるんですよね。
早く、奥様の体にあったホルモン剤が見つかることを、こころから
お祈りしております・・・・・。


[3513] 誤診では 投稿者:nakamura 投稿日:2002/07/15(Mon) 12:33

家内が3年前に右乳房から時々血が出るので
総合病院へ行って検査をしてもらい
採血、超音波、レントゲン等をおこないましたが
異状がみとめれらず、他の総合病院でも
やはり、同じでしたのでつかれとの
認識でいたのですが、ごく、最近、激しい痛みを
感じたため、別の総合病院に行きまして
やはり、上記の検査では、異状が認められないものの
乳房から血が出るのは、癌の可能性があるとのことで
乳管の摘出手術をおこない、その結果は乳がんで
右の乳房すべてとリンパをきりとった結果、リンパにも
腫瘍ができているとのことで、他のところにも転移して
いるとのことで、抗がん剤での治療をまず1年間おこなうことに
なりました。
今の主治医の先生の話では、家内の癌は中をあけてみないと
わからないものだったといわれましたが
3年前に乳管の摘出手術をしていればこんなことには
ならなかったのではとおもうと歯痒くてなりません
これらの総合病院を誤診として告発できるのでしょうか

教えてください


[3512] ありがとうございます 投稿者:みなみはこふぐ 投稿日:2002/07/15(Mon) 12:32

早速のお返事ありがとうございます。

そういえば最初の治療を終えてから忙しくすごしてきました。仕事を
し結婚をし、子供が出来ないためそろそろ不妊治療を受けようとして
いた矢先の再発です。ちょっと休養が必要だったのかもしれません。
のんびりしてみようと思います。ももちめさん、ありがとうございま
す。

みっちゃん3号さん、そうですよね。私だけでなく家族も辛い思いを
しているのですよね。私が笑ってると家族もみんな笑ってます。そん
な大事な事も忘れていました。ありがとうございます。

私は最初の癌から9年も経っていますが、皆様のように自分の病気の
ことも知らず、このような場があることも知らず、何で私だけが・・
ととても悲観的でした。ひとりぼっちじゃないって思えて、皆様の頑
張っているお姿を拝見し、私も頑張っていけそうです。今後もよろし
くお願いします。


[3511] たかさんへ 投稿者:シナモン 投稿日:2002/07/15(Mon) 11:26

はじめまして。
たかさんって、ほんと優しい旦那様ですね。
奥様が羨ましいです。

私も、30代で、ホルモン療法をしています。
まず、月1回のゾラデックスの皮下注射を下腹部にしています。
ゾラデックスは脳下垂体に作用をして卵巣機能を抑制するそうです。
もちろん、生理は止まってしまいます。生理があると、ガン細胞が活
性化するそうです。注射をやめれば、また生理はくるそうでが・・・

あと、ノルバデックスという飲み薬を服用していました。
ノルバデックスは、子宮に作用して、そして女性ホルモンに取り付こ
うとする、ガン細胞を阻止するそうです。

私は、初めに飲み薬を飲んでいましたが、副作用らしきものはありま
せんでした。でも、注射が始まると、なんともいえない、不安感、焦
燥感に襲われ、(あぁ〜これが副作用の更年期症状?!)主治医と相
談のうえ、転移がないので、ゾラデックスだけという事になりました

注射だけだと、ほとんど私の場合は副作用らしきものは、ないんです
だんだんと、体が慣れてくるそうです。〜主治医、曰く〜
でもそういわれてもね・・・・

それから、副作用の軽減についてですが、バックナンバーがあるとい
いんですが、2001年2月12日号の読売新聞に、シンポジウム・
医療最前線・新世紀の患者学”がんと共存する時代”ということで、
漢方薬の十全大補湯が、マクロファージという免疫細胞の働きを活発
にするなどの効果がわかっていて、実際の臨床でも、がんの再発防止
などに役立っているとの事でした。

また、別のがん情報誌では、副作用の軽減という事で、十全大補湯を
処方されている先生の話しが載っていました。

私の現在の治療法は、できるだけ体に負担をかけたくないので、副作
用の少ないものをと思い、フルツロン(経口抗癌剤)とゾラデックス
それに十全大補湯を選択してみました。

この先、どういう効果がでるか楽しみにしています。

たかさん、少しでも私の体験談が役に立てたらうれしいです。

お体、ご自愛下さいませ・・・


[3510] 桃花さんへ 投稿者:みっちゃん3号 投稿日:2002/07/15(Mon) 11:11

お返事有難うございます。普通の水着で大丈夫なんて、安心しまし
た。装具は私も知っているものなので早速見に行ってみます。実は、
水泳をする理由は他にも有るんです。体重5キロオーバーなんです。
10キロ減で主治医が慌てて栄養剤を入れたので、タキソテール・タ
キソールの時はちっとも減らず、増えてしまいました。アリミデック
スでは太らないと言うんですが。私の怠慢だと言うので、悔しいの
で、痩せて見返したいの。(^^)ほんとは、太るとガン細胞が活発
になるというデーターが有るので切実なんです。頑張って見ます。
これからも、宜しくお願いします。

みなみはこふぐさんへ   再発は、本当にショックよね。昨年の1
月、もう終わりかなと考えました。私も家族や兄弟に助けられまし
た。みんなには2度目の辛い思いさせた。だから、その分元気になっ
て恩返ししないとね。と、思ってます。いつも、書いてますが、泣き
言・グチ・いっぱい言ってお互いもう少し頑張ろうね。きっと、希望
が見えるよ。泣いた後は、その何倍も笑ってNKキラー細胞うーんと
増やしてガン細胞やっつけましょう。一緒にね。


[3509] みなみはこふぐさんへ 投稿者:ももちめ 投稿日:2002/07/15(Mon) 01:39


> 再発したことのショックと、この先の不安で非常に落ち込ん
でいろん
> な事にあせっています。
はじめまして。私も、転移を告げられたときはとてもショック
で、その場でポロポロ泣いてしましました。今でも、その時の
ことを思いだすと恐ろしくて涙が出ます。
> 術後の痛みがまだあり、今何をやっていけばいいのかわかり
ません。
> 皆様の力を貸してください。
わたしは、26歳で、転移、手術のため休職してからすでに1
年半ほどが過ぎました。仕事はちょうど、重要なことなども任
せられるようになり始め、これから!!と、いう時でした。今
ではすっかり仕事のことを忘れてしまい、もし、復職できても
新しい人間関係を築けるかどうか・・・。でも、初めはコルセ
ット人間だったし、副作用でぶくぶく太っていくしで社会から
取り残される!!と、とても焦りましたが、今では、見守って
いてくれる家族に甘えてゆっくりしています。そして、それが
いまの私に一番だと思っています。かなり怠け者です
が・・・。私は30才まで生きられないかもしれない!!と、
悲観的だったことが嘘のように今は落ち着いています(精神的
に)。
みなみはこふぐさんもどうか、焦らないでください。今は、ゆ
っくりゆっくり、いままで忙しかったご自分にあたえられた休
養の時間だと思って・・・。


[3508] 初めまして。 投稿者:みなみはこふぐ 投稿日:2002/07/15(Mon) 00:51

初めて投稿します、みなみはこふぐです。

私は、22歳の時に左の温存手術をし放射線治療と抗癌剤の内服をし
ました。そして、31歳の今年6月24日に再発し乳房切除手術をし
ました。

再発したことのショックと、この先の不安で非常に落ち込んでいろん
な事にあせっています。

術後の痛みがまだあり、今何をやっていけばいいのかわかりません。
皆様の力を貸してください。


[3507] ポッキ−さんへ 投稿者:かとう 投稿日:2002/07/15(Mon) 00:23

こんばんは。ほんとに、似ていて、主人と笑っちゃいました。

ポッキ−さんの病院には患者会があるんですね。私のところはないで
すよ。う--ん、そういうのも、いろいろですよね。

前、テレビで乳がんの特集をしていて、その中でやっていたんです
が、グル−プ療法だったかな?再発の方もいたし、そうでない方もい
たし、何人かのグル−プで先生も交えてお話して、安定している方も
再発の不安は常にあると思うんです、再発の方は同じ病気の方と、た
くさん話すことで癒されると、いった感じで・・だけど、好きづきは
ありますよね。ポッキ−さんが、素直じゃないんじゃ無いですよ!

私も一時期ありました。同じ病気の方の言うことが素直に受け入れら
れなくて・・ホルモン療法の注射を始めたころで、落ち込み気分が激
しかった時です。今は平気ですよ。時間という、くすりってほんとに
あるなあと、実感しています。

ポッキ−さんも、患者会・なんとなく、出てみようかなあと、思えた
らその時は行ったらいいですよ。話してみたら、結構、いいかも!な
んて、思えたりして!

まずは、体のことが大事ですよね。あまり無理をしないで、旦那様に
してもらえる事はしてもらって、ゆっくりして下さいね。今日は掃除
と、洗い物はだんな様にして頂きました。

ゾラの副作用か何か分からないのですが、耳の後ろからえらの辺りに
かけて、痛いのです。冷やしたら、余計に痛くて・・明日、病院へ行
く事にしました。かぜかな?なんだろう。

また、結果、報告しますね。では


[3506] Re[3438]: 手術後の感じについて 投稿者:ももちめ 投稿日:2002/07/15(Mon) 00:13

手術した右側の肩から胸、および右脇の下、右手の内側がしび
れたよ
> うな感覚があり、左側と触れても感覚が全く異なるというの
です。
たかさん、はじめまして。少し前の書き込みに対してなので恐
縮ですが書き込ませていただきます・・・。
私は主治医に、半年で変な感触は取れるよ。と、言われすでに
2年。今では、服がすれるぐらいじゃいやな感触を感じなくな
りましたが、実際触ってみるとしびれた足を触られたようない
や〜〜な感覚はまだ残っています。でも、日常生活は普通に過
ごせますよ!!
手術した側は、リンパを取ってしまっているのでとても浮腫み
やすいそうです。私はそんなことも知らずに、ただ、利き腕だ
ったので積極的に使っていたのですが、会社のマッサージの先
生に少し浮腫んでいるけど、この程度だったら頑張って使って
るね。と、言われました。今は、ハーセプチンの副作用でボン
レスハムのようにデブデブの右腕になってしまいました
が・・・。術後の経過や、副作用は人と比べだすと心配でしょ
うがなくなるので、たかさんが、奥様に少しずつアドバイスし
て差し上げられるといいですね。順調に回復するよう、私も心
より祈っています。


[3505] 水着 投稿者:桃花 投稿日:2002/07/14(Sun) 23:40

みっちゃん3号さんへ
水中ウォーキングは気持ちいいですよ!
ただ歩くだけでも水の抵抗を受けるので、リンパの流れに適度な刺
激になって良いとのことです。
「日本医事新報社」出版の「乳がん術後の運動・生活ガイド」とい
う本に水中での運動療法が詳しく書かれていました。

水着は術前に使用していたもの(ナイキの競泳用)に左側だけユコ
ー(株)のパットをとりつけて使用しています。
このパットも特別水着用でなく、試着の時に薦められたマンマF型
円形(5600円)ですが毎日使用して3ヶ月経ちましたが変形もしな
いし、使い心地はいいです。

体中の骨が痛いとのこと・・・辛いですね。
でも、Drから水中ウォーキング薦めれれているとのこと少しでも痛
みが軽減されるといいですね。
同じ50代、前向きにがんばりましょうね♪


[3504] スノーさんへ 投稿者:香子 投稿日:2002/07/14(Sun) 22:55

> 私は、22才で、今年の5月乳癌の手術をしました。これで二回
> 目の手術でで。再発してしまったんです‥

私は今年2月に手術をしました。年齢は30代前半です。
ちょっと胸がつまって言葉が出ませんが、書いていてちょっと涙ぐん
でしまいました。何もして差し上げられないのがもどかしくて。。。
(涙)
また、苦しい治療が始まるでしょうが、ゆっくりと焦らずに、と言っ
てもなかなか無理でしょうが、スノーさんのお気持ちが安らがれる時
を持てるようにお祈りしています。

> 私も乳癌のお友達が欲しいです。真剣に

スノーさんへ、どちらにお住まいですか?
kyouko220@hotmail.com
宜しければ、メール頂けませんでしょうか?
心配でしたので。。。

テディには入会していますか?
私はテディに入っています。
こちらの方では、若い乳癌患者の方もたくさんいらっしゃる様です。
私も若い年齢に入りますけれど、もし入っていないのでしたら、ぜ
ひ、お勧め致します。
http://www2u.biglobe.ne.jp/~teddy-bc/card_index.htm
こちらになりますので。

一緒にゆっくりと生きて行きましょう、、ねっ


[3503] 術後の治療について 投稿者:たか 投稿日:2002/07/14(Sun) 22:19

久しぶりです。最近抗がん剤やホルモン療法の副作用についての記
載があり、読んでいましたが、実は妻も手術が終わり、今後の術後
治療としてホルモン剤を言われました。11日に病理検査結果を聞
きに行き、その席で主治医より、リンパへの転移はなかった(手術
中にセンチネルリンパ節に転移がなかったが、リンパは全てとって
ます。)との結果でした。今後の治療方針としては、ホルモン療法
のみ(抗がん剤は不要)とのこと。まず、2年間は月1回の注射そ
の後5年間は飲み薬で対応(但し、注射の時期と飲み薬は30代と
のことより併用期間を設ける。)とのことでした。飲み薬にはいろ
いろと種類があるようで、体との相性(副作用)を考慮して決める
ようなことを言ってました。実際、本等で調べるとそれぞれの薬で
異なった副作用があるようですが、ここはやはり実体験をしている
人の意見や、少しでも副作用を軽減させる方法をお持ちの方おりま
すでしょうか?妻は体重が増えるのはやだーと言ってます。食事で
気をつけてることや、運動の注意事項などなんでもいいです。どう
いった副作用があるのかわかりませんが、少しでも軽減させたいと
思っています。本人が注意することはもちろん、周りも注意すべき
ことがあるようでしたご助言お願いします。
私的には現在転移がなかったと主治医から言われたとき、非常〜に
心が楽になりました。今後の生活はまだまだ、大変と思います。で
も、皆さん、がんばっているんだなーということがここの記事を読
んで励みになってます。


[3502] 水泳いいですね。 投稿者:みっちゃん3号 投稿日:2002/07/14(Sun) 22:09

桃花さんへ   私、50なんですが、8年前に手術して、昨年再発
し、一年間の抗がん剤投与。現在、アリミデックス(ホルモン剤)の
服用です。副作用か体中の骨が痛く・膝、腰が特にヒドイです。それ
で、水中ウオーキングを進められたのですが、水着のことで悩んでま
す.左胸切除なんです。どんな水着をどこでお求めになったか教えて
戴けないでしょうか。宜しくお願いします。

スノーさんへ  私の次女と同い年なんて。 この頃は若い方が多い
ので、胸がつまる思いです。なんで、私ばかりと思いますよね。でも
きっと、よい方法が見つかると思って治療してください。応援してま
す。

いっさんへ  もうすぐ退院かな、と思ってました。これから、抗が
ん剤の治療なんですね。穏やかな治療であるよう祈ってます。辛い時
は、いっぱい泣き言いいましょう。


[3501] 桃花さんへ 投稿者:香子 投稿日:2002/07/14(Sun) 19:39

こんにちは 桃花さん。

私も病気になる以前は水泳教室に通っていました。元々泳げるので
すが、背泳やバタフライなども泳げるようになりました。さすがに
バタフライはちょっと辛いです。。。。いつも先生に注意されてい
ました(涙)
背泳は褒められる事もありました。背泳は何故か?好きです。背筋
をピンと伸ばす事がコツのようです。

私の年齢は、30代前半、独身、一人暮らし。今年の2月に右胸
部、温存術にて手術。放射線50グレイ済み。

抗癌剤もちょっとだけ経験済み。副作用はとても酷く、息も出来な
い状態が3日間続きました。病理結果では、ホルモンレセプターが
プラスでもっともホルモン療法が効くタイプだと知りました。ホル
モン療法を始めてから、現在3回目を終了。

★2回目のリュープリン★で家で家事中に顔面を火傷。救急車を呼
びました。

★3回目のリュープリン★では、肢体の痺れが痛みに変わり、まさ
か、副作用だとは思わず、救急車で主治医がいる病院へと搬送、そ
して入院。

検査の結果、頚椎、腰椎、異常なし。主治医の前でわんわん泣き出
す程の、頭の痛みの検査結果も、異常なし。

考えられるのはホルモン療法の副作用のみ、となりました。

私は前述したように、抗癌剤も酷い副作用だったので、再発して
も、抗癌剤の治療は諦める事になると?思います。現在のホルモン
療法と抗癌剤を天秤にかけると、ホルモン療法の方が私にとって
は、これでも「楽」。

どんな副作用が出ても、半年は頑張って見ようと考えています。再
発した時に後悔したくない為。「あの時、無理をしてでもホル
モン療法をやっておけば良かった」そう思う後悔だけは残したくは
ありません。

ホルモン療法の副作用は更年期障害を招き、イライラや鬱々感はク
リアー出来ても、肢体の痺れと極度の痛みは慣れて行くしか方法が
ないと考え中。

★4回目のリュープリン★で何が起こるかわかりませんが。。。。

座敷等で、立ったり座ったりする事がとても苦痛。和式の生活全
般は苦痛。歩くのも怖い。副作用で骨阻喪症になるとも言われてい
るので、骨が脆く折れる不安があります。

また、副作用で5kg以上も太ってしまい、体重を落とそうとし
てもなかなか落ちません。これも悩みの種。半身浴等で代謝を良く
したり、食事等を今まで以上に気をつけるようになりました。

『QOLが悪すぎるので、運動を積極的に取り入れたい』のです
が、怖い。『他にも少しでも「心のQOL」を高める為にやって見
たい事は多々あります。』

桃花さんは主治医の先生に、運動を奨励されたのであれば、私もき
っと?大丈夫なのだと自信がつきました。

早速、忙しい主治医に聞いて見ます、ね。一度はホルモン療法を止
めようと思いましたが、上記の理由で再開する予定。

お返事頂けてとても、嬉しいです。ありがとうございます。お体、
お大事になさってくださいませ、、ね。また、何かありましたら、
よろしくお願い致します。


[3498] Re[3487]: 初めて書き込みします。 投稿者:ももちめ 投稿日:2002/07/14(Sun) 19:31

はじめまして!スノーさん。病気のことが分かったときはとて
も驚かれたでしょうね。私もとてもショックでした。私は25
才で全摘出手術を受けましたが、病気に対する知識もなかった
ので、とても絶望しました。20代の患者はまだまだ珍しいよ
うですね。
私は、26歳で胸椎転移で手術&放射線治療。その後、腰椎へ
転移して放射線治療。この夏で28歳になりますが、初めての
手術から、ず〜〜っと、抗がん剤の点滴は続いています。と、
言っても3種類目ですが。
こうして、みなさんの書き込みを拝見していると、自分の病気
に対する勉強不足を実感させられます。ただただ、ここまで副
作用と、仕事と、戦って来たって感じでして・・・。親には言
えない悩みもあります。これ以上、心配させたくないと思って
遠慮しちゃうんですよね。こんな私でよかったら、愚痴とか、
どんどん聞きますよ!!・・・でも、28才なんて、スノーさ
んから見たらもう、「おばさん」に入ってるんでしょうね^O
^;


[3495] かとうさん、みっちゃん3号さんへ 投稿者:aya 投稿日:2002/07/14(Sun) 15:06

こんにちは。かとうさんと私って同じ時間にメールかいていたのか
も。コメント有り難うございました。
結局、セカンドオピニオンということで、他の先生の意見も伺って最
終、CMF6クールにきめました。後は、ちゃんと効いてくれるように
祈る限りです・・・。後は、健康食品で栄養をプラスして、笑っキラ
ー細胞でしたっけ?を増やすようにがんばります。それにしても、セ
カンドオピニオンで主治医の噂を聞いてしまいました。なんだか納得
されたうえ、医師としても勉強になります。なんていわれてしまいま
した。それって?又、この掲示板で皆様のコメントで勉強させてもら
いますね。よろしくお願いします。


[3494] こんにちわー 投稿者:いっ。 投稿日:2002/07/14(Sun) 13:36

ご無沙汰してました、「いっ。」です。
手術を終えて外泊してまいりました。
・・・って、覚えててくださるかたが居るかしらん・・・?(笑)
始めましての方、はじめまして。大阪在住35歳です。

待ちに待って6月の末に無事、手術を終えました。
今は、つかの間の平穏といったような気持ちです。
だって、今夜か明日の早朝には病院に戻り、そして病理の結果。
おそらくその後、抗がん剤治療に入ることになるかと。

ちょうどここでも、抗がん剤の話題になっていますねー。
まったく無知に近い状態の私・・・。
次にここへ来るときは、私どうなってるんだろ。。。
副作用でフラフラしてるのかしら。。。
不安いっぱいですぅ。

っと、またも弱音吐きにきちゃいましたー。
では行ってきまーす♪


[3493] かとうさんへ 投稿者:ポッキー 投稿日:2002/07/14(Sun) 12:06

こんにちわ。
ほんとに、笑っちゃうね!!だんな様まで同じだとは・・・
それに、私も、だんな様とは、中3からの知り合いなんですよ〜
そして、結婚12年です。あと子供達が通っている小学校も、だんな
様の母校でありまして・・ほんと、似てる〜びっくりだよね・・!!

胃カメラのこと、ありがとう!!
私も、トライしてみます・・・ちょっと自信ないけど・・・

あとね、私も髪が伸び始めてから、染めてみましたよ。(笑)

おうちは、戸田市なんですね。
なんだか、一人じゃないって気がして、こころ強いです!!

最近、私が、お世話になっているT病院に、乳がんの患者会が出来た
んですが、私は、あまりそういうの好きじゃないんです。
病気が、安定している人はいいけど、そうじゃない人だっているわけ
でしょ。そういう患者会って、安定している人が、なんだか得意げっ
て感じで・・・待合室でもそうだったから・・・どこか、見えない所
でやって・・っていう感じです。それに私より年上の人が多いし・・

私が、素直じゃないのかな?

PS・今日は、すごく暑いね!!
   暑さに負けませんように・・・☆


[3492] 香子さんへ 投稿者:桃花 投稿日:2002/07/13(Sat) 23:25

こんばんは、「ももはな」です。
私はこの3月12日に左乳房全摘&リンパ節郭清をしました。
10日目で退院、その後ゾラテックス&ノルバデックスのホルモン
療法を受けています。

今のところ副作用らしきものとしてはホットフラッシュ・不眠・イ
ライラ・気分の落ち込み・食欲不振などが時々あらわれます。
香子さんよりずっと上なので(51歳)、卵巣機能等も衰えてきて
る年齢のせいか、今のところさほど辛い副作用はでてきてないよう
です。

実は私も運動大好き!特に水泳命デス(笑)。
術後1ヶ月目からプールへ行き始めました。
暫くは水中ウォーキング&ストレッチだけでしたけれど、ほぼ毎日
続けました(20分くらいのものでしたけれど)。
そして今日まであっという間の3ヶ月・・・ようやく4泳法ができ
るまでになりました。
動かし過ぎて腕が重たくなったり、痛くなったりすることもあった
ので、その日の体調をみて無理はしないようにしています。

今月から太極拳も始めてみました(利用してるスポーツクラブで新
メニューとして登場)。
ゆったり、ゆっくりのペースはリラックスできて良いようです。

退院時にDrや看護婦さんからは運動を薦められました。
水泳は絶対止めないようにと・・・泳げるようになりたい一心でリ
ハビリをがんばったようなものなのです(笑)。
私の場合はプールへ行くことによって副作用が軽減されてる部分も
あるのかも・・・。

副作用がとてもお辛いご様子なので、どの程度の運動なら大丈夫な
のかDrに聞いてみてはどうでしょうか。
特に問題がなければ、香子さんがやってみたいものから始めてみて
は・・・身体を動かすことはとてもいいことですものね。
副作用に負けず、意識的に運動してみようと思うなんてエライ!!
ガンバってね!!!


[3491] ポッキ−さんへ 投稿者:かとう 投稿日:2002/07/13(Sat) 21:54


こんばんは。だんな様も同じです!!笑っちゃいますね。こんな事っ
て、あるんだあ。

私たちも同級生です。中学2年からの付き合いで、結婚14年です。うち
も地元です。ふたりとも地元から出れなくて・・
子供たちの通っている幼稚園と小学校は、私が出たところです。

ポッキ−さんちは同居されているんですね。なにかと、大変ですね。私
も子供には自分でできることは何でも、させています。5歳の子は自分
でうわばきも洗っちゃいます。な-んか、似ていますね。

胃カメラは麻酔をするんですが、(どろっとしたのを喉にためておくん
です。)それが、気持ち悪くて、カメラも少し入れて、「ゴックンとし
て」と言われるんですが、できなくて。

「無になって」なんて言われても・・けど、抗がん剤をした時の苦しみ
に比べたら・・と、思って、目を軽くつぶったら、すんなり?我慢は出
来ました。終わってから、看護婦さんに「上手でしたよ」と言われまし
た。

何でも、なかったので安心したせいか、最近は胃も痛くなくなりまし
た。あれは、なんだったんだろう??

だけど、気になる痛みや症状は原因をはっきりさせて、なんでも無かっ
たら、安心だから。と、主治医は言ってました。

私も抗がん剤が終わって、5ヶ月なんですが、もう、かつらはかぶって
ないです。超短いけど、みんなが全然平気と言ってくれるので、染めて
そのままでいます。

つくばは、私の住んでいる戸田市からそんなに遠くないです。会おうと
思ったら、会える距離です。なんだか、うれしいです。

あまり、無理はしないで下さいね。


[3490] ホルモン療法中の運動 投稿者:香子 投稿日:2002/07/13(Sat) 21:30

こんばんは 皆さん
現在、ホルモン療法を受けていて、副作用が酷いのですが(身体の
痺れ等が一番酷い)運動などしても良いものでしょうか?
例えば、意識的に歩く事を増やしたりしても良いものでしょうか?
運動をしたいと考えているので、どなたかホルモン療法を受けてい
て運動をなさってる方いらっしゃいますか?その辺りについて教え
てくださいませ。


[3489] かとうさんへ 投稿者:ポッキー 投稿日:2002/07/13(Sat) 19:37

こんばんは。
ほんとに家族構成まで一緒ですね!!
だんな様も、同じ歳だったりして・・・
ちなみに、だんな様は、地元の同級生なので35歳で〜す。

私は、6月で術後3年目になります。

かとうさんの気持ち、よくわかりますよ。
実は、私も胃が痛む時があって、先生に胃カメラを勧められたのです
が、胃カメラを飲むことが怖くて今回は、断ってしまいました。
あと、頭痛も最近まめにあるのでそちらも検査してもらおうかなぁ〜
って考えています。

胃カメラって、どんな感じでしたか?
飲みずらくなかったですか?

私も、これから骨シンチ、肺、肝臓のCTの検査があります。
それが、すんだら胃カメラ、脳の検査も受けてみようかな〜〜〜

ほんとにあちこち、痛くなっちゃうんだよね・・・

子供たちの世話は、どんなことがあっても、よほどのことがない限り
自分でしています。

ダウンしっちゃった時は、だんな様が良く世話をしていますよ。
家は、だんな様の両親と同居しているので、なにかと大変です。

子供達にも、病気のことを話してあるので、ほんとに色々なお手伝い
をしてくれます。私は、どんどんお手伝いをさせて、自分の事は自分
で出来るように育てていきたいと思っています。もし、私になにかあ
っても子供達が、困らないように・・・

うん。絶対、絶対、絶対がんばる!!約束する!!!
検査結果がでたら、またメールするね・・・♪

お体、お大事に・・・ねっ☆


[3488] ポッキ−さんへ 投稿者:かとう 投稿日:2002/07/13(Sat) 18:12

こんばんは。同じ、35歳なんですね。家も上の子は小4の女の子で、
下は年中の男の子です。一緒ですね。

私も8月に術後、1年目の検査をします。この前は胃が痛いのが続いて
いたので、胃カメラをのみました。潰瘍もなく、きれいでした。腰痛
もするし、あちこちが痛いような気がしてきて、もしかして?と、悪
いことを考えたり、検査も本当は9月でまる1年なんですが、ちょっ
と、早めにしてもらう事にしたんです。

夏休み中なら、子供たちを主人の実家にお泊りさせられるしと思っ
て。

ポッキ−さんの体の調子が悪い時などは、お子さん達はどうされてい
るのですか?上が女の子だと、助かりますよねえ。下の子の面倒もみ
てくれて、家事も手伝ってくれたりと。

だけど、まだまだ小さいのに負担をかけちゃってるなあと、申し訳な
く思います。

子供たちのためにも、自分のためにも、絶対・絶対・がんばりましょ
うね!!お互いに。
こちらこそ、よろしく!です。


[3487] 初めて書き込みします。 投稿者:スノー 投稿日:2002/07/13(Sat) 18:11

私は、22才で、今年の5月乳癌の手術をしました。これで二回
目の手術でで。再発してしまったんです‥

去年、4月に温存手術をして、それから放射線を25回浴びて、
それから、抗がん剤とホルモン剤を受けてました。

なんで…再発したんだろ?何度も考えてて‥今すごく辛くて

なにをしたらいいかとか‥

独りぼっちの気分です‥

私も乳癌のお友達が欲しいです。真剣に

http://ip.tosp.co.jp/i.asp?I=YURARA007


[3486] はじめまして 投稿者:わこ 投稿日:2002/07/13(Sat) 18:00

はじめまして。
42歳の主婦です。

5月17日に右乳房全摘手術を受け11日で退院しました。
ガンの大きさ3x3.5cmでリンパにも3個転移があったため6月12
日からCEFの抗がん剤投与を受けています。
みなさんのお話を読んで初めて同じCEFでもいろいろなんだなと知
りました。
私の場合4週間に1回で全部で6回予定です。
まだ1回しか終わってないのに投与して2週間で髪はほとんど抜け落
ちました。今完全なバーコード状態です。
かつらも用意していましたが,暑くてとてもかぶれません。
先日中日新聞に載っていた記事で抜けた自分の髪で前髪付け毛を作り
それをバンダナや帽子につけるというのがあったので今日作ってみま
した。皆さんもツルツルのときいかがでしょうか。

さて,私は手術のとき縫わないでボンドでつけたのですが,その手術
跡が今真っ赤に炎症を起こして二回目の抗がん剤投与が延期になって
います。両腕にも湿疹が出たりして・・・。
ボンドのアレルギーにしては出るのが遅いし・・と言われていますが
このような経験をされた方いらっしゃいませんか。
抗がん剤投与はホントに憂鬱ですが,延期になるのも長引いて憂鬱で
す。嫌なことはとっとと済ませたいですよね。


[3485] みっちゃん3号さんへ 投稿者:ポッキー 投稿日:2002/07/13(Sat) 12:52

早速のメール、ありがとうございます!!
とてもうれしいです。

抗癌剤のこと、色々と教えて下さってありがとうございました・・・
辛い体験を、思いださせてしまい、どうもすみません。

私も、前回の再発の時も、今回の再々発の時も腫瘍マーカーの
CA−15−3が、それぞれ63、16になってしまいました。

これから、骨シンチ、肺、肝臓のCTと検査をする予定ですが、抗癌
剤の投与については、慎重にそして、恐れずに、主治医とよく話し合
って決めていきたいと思います。

貴重な、アドバイスありがとうございます。
感謝しています。

くれぐれも、お体お大事にされてください。


[3484] かとうさんへ 投稿者:ポッキー 投稿日:2002/07/13(Sat) 12:25

はじめまして。
メール、ありがとう!!

私も、35歳。そして、10歳の女の子と8歳の男の子がいます。
茨城県のつくば市近郊に住んでいます・・・

かとうさんも、抗癌剤の副作用で大変でしたね。
私は、タキソールの副作用で、やはり髪の毛がほとんど抜けてしまい
しばらくかつらをつけていました。今は、なんとかベリーショートの
状態になりました。

抗癌剤のこと、新薬のこと色々と教えて頂きありがとうございました
すごく、参考になりました。私の心に”ぽっーと”明るい希望が湧い
てきました・・・元気と勇気のもとをありがとう!!

私も、頑張ります!!
これからもよろしくね♪








[3483] クミネコさんへ 投稿者:かとう 投稿日:2002/07/13(Sat) 12:13

こんにちは。

あれって、気づいていましたよ!私も時々あるので・・(笑)

抗がん剤の次の日とは思えないですね。お元気そうでなによりです!!

ほんとに、人それぞれですよね。良かった。

旦那さんにたくさん甘えて、家事もやってもらってくださいね。(この
時とばかりに・・)


[3482] みっちゃん3号さんへ 投稿者:aya 投稿日:2002/07/13(Sat) 12:13

アドバイスありがとうございます!
みっちゃん3号さんは、前前から他の先生にもセカンド オピニオン
って事で通われてたのですね?私も、抗がん剤の投与を1週間
送らせて他の病院にもいってみようかなあ。(実は、たまりたまった
不安があって。忙しい先生だと不安なりますよね)CMFとCEFでは か
なり副作用違うようだし、他にも良い方法があるかもしれませんもの
ね。今日、これから病院なのでもう一度、主治医と話してみます。
本当に、患者の相談にのってくれて時間をもらえる先生を探して出会
いたいものです。私も皆様のように負けないように、頑張りますね。


[3481] Re[3477]: 抗がん剤について 投稿者:かとう 投稿日:2002/07/13(Sat) 12:07

ayaさん、はじめまして。

これから、抗がん剤治療なんですね。とても不安だと思います。私もそ
うでした。前の日になると、イライラと緊張でお腹が痛くなるし、そ-
いうのも副作用が強く出てしまった原因のひとつだったかもしれませ
ん。私の場合。

同じ乳がんでもほんと、ひとり、ひとりちがうので、(病理の内容など
も)やはり、主治医の先生によ-く、お話を聞いたほうが良いと思いま
す。

CEFでも、みんなが同じ量を使うわけではないようです。私も途中、き
つくなってきたので、1回目の量よりは少し、減らしての投与でした
し、それで効き目が激減するということはないよ。と、主治医は言って
ました。

私は6ク−ルでしたが、40歳でホルモンも陰性で、リンパ節転移なしの
方はCEFを4ク−ルされていました。自分の意志で。

私も4ク−ル終わったところで、副作用がきつかったので、あとの2回ど
うする?と、聞かれましたが自分の意志で6ク−ルまでやる事を決めま
した。

先生任せでなく、自分で決めた事だったので、辛くても頑張れたように
思います。

いろいろ、考えることがいっぱいで、疲れちゃうとおもいますが、頑張
ってください。応援してます。


[3480] もう〜笑って! や〜ね 投稿者:クミネコ 投稿日:2002/07/13(Sat) 11:39

今日HPを開いた時オフラインになっていたせいなのか、昨日
の書き込みが出てこなかったなで同じ様なことを2回も載せ
てしまいました。
抗がん剤のことみなさんに教えてもらえて、とても参考にな
ります。
これからもよろしく。


[3479] ayaさんへ 投稿者:みっちゃん3号 投稿日:2002/07/13(Sat) 11:12

私の個人的意見です。 抗がん剤を辞めたのは、セカンド・オポニオ
ンを受け決めました。主治医はCEFを12回予定してました。で
も、7回で私がギブアップ。タキソテール・19回タキソール9回し
ました。腫瘍マーカーが、(CAー15−3)が40から50でし
た。それで、またCEFをするということで疑問に思いました。姉達
の強い希望で受けたのですが、受けて良かったです。症状が無いのに
抗がん剤は無意味。しかも、あまり強い抗がん剤だと薬の耐性が出来
てあとの手が無いと言われました。いろいろ調べた結果、むやみに抗
がん剤は試さない方が良いと思いました。良く、医師と話し合い、適
切な薬を見つけて下さい。医師がしたいからと言って、それが、本当
にayaさんに良いのか。徹底的に、考えください。医師のお任せは
ダメ。いい例がわたしです。自分の病気に無知だった。今の主治医は
後任の医師ですが、時々診てくれたので病状を把握しています。自分
が外科医で抗がん剤について限界も知っているので、セカンド・オピ
ノオンも賛成してくれましたし、時々聞きに行くことも賛成してま
す。沢山の選択肢の中から、選んで行こうと思います。より、私にや
さしい治療を。ガンは、したたかです。良い治療方を受けられますよ
うに、祈ってます。参考になれば幸いです。どんな、目的の治療かが
大事です。私の場合は、症状の緩和。生きている、間はずーとなんら
かの治療が必要です。焦らず、ゆっくり頑張ろうと思います。


[3478] みっちゃん3号さんへ 投稿者:クミネコ 投稿日:2002/07/13(Sat) 11:10

お返事ありがとうございました。
1つの薬は、5−FUだったと思います。
次回、薬の名前を聞いてみようと思います。
昨日夕方5:30頃みっちゃん3号さんに返事を書いて投稿し
たつもりだったのに、今日見たらあれ、載っていない。どう
して・・・ 失敗したのかな。

赤いおしっこが出ることを聞いて安心しました。
水分をたくさん取ること、お風呂は長湯しないことなど教え
ていただき、ありがとうございました。
私の抗がん剤治療は、1週目と2週目に打って、2週間の休
みのサイクルで4回なので、4ヶ月に8回の予定です。
私は今のところ少し気持ち悪くて、だるい程度です。

中学の娘が、部活がお弁当持ちで1日練習なので、6:30
に起きようとしたら、主人が、「おれが作るから寝てていい
よ」といってくれ、9:30過ぎまでゆっくり休んでいまし
た。
みっちゃん3号さんの言われるように、これから弱音やグチ
を言いたくなったら、だれかに助けてもらったり、お互いに
励ましたりしていけたらいいですね。
ありがとうございました。


[3477] 抗がん剤について 投稿者:aya 投稿日:2002/07/13(Sat) 01:01

皆様のコメントをじっくり読んでしましました。
実は、私 明日から抗がん剤の投与を始め様と思っているのですが
CMFかCEFかいまだに迷っているのです。先生は、どちらでも良い感じ
でいうのですが、かとうさんのおっしゃるように私もCMFじゃちょっ
とよわいと先生も感じているのかもしれません。リンパ節の転移は
ないものの、ホルモン剤もハーセプチンも効かない上、細胞の種類は
最悪、私の年齢も若い方だし。。。でも、みっちゃん3号さんのいう
用に、CEFつらそうですね。うーん、本当に考えちゃいます、
同じように、皆様迷われたのでしょうか・・・。中と半端に弱いより
強い方で始めたほうがやっぱりよいのでしょうか。アドバイスいただ
けるとうれしいです。


[3476] 追伸です。 投稿者:みっちゃん3号 投稿日:2002/07/12(Fri) 23:19

長くなってごめんなさい。
乳酸菌がいい。らしいの。ヤクルト・ヨーグルト・それと、白血球の
減少にはバナナがいいってカキコミ有りましたよ。抗がん剤する時リ
ラックス出来るように、好きな音楽聴いたり、ゆったりした服装で受
けるといいよ。だんだん、味覚障害が出てくるから、美味しいと思う
もの食べるようにね。


[3475] ポッキーさんへ 投稿者:みっちゃん3号 投稿日:2002/07/12(Fri) 22:57

抗がん剤の治療法は、CEFです。入院しての治療でした。3週続け
て投与し、一週休みのサイクルの予定でした。が、三回目が効いてし
まい二週休みでした。二ヶ月入院しました。その後四週に1回の通院
治療でした。副作用は、嘔吐・下痢・発熱・血管炎・白血球の減少・
頭痛・脱毛(全身)体重は10キロ減。こんなにスマートになったの
は初めて。これは、あくまで私です。ポッキーさんが同じ抗がん剤で
もならないかも。一番辛いのは、明日抗がん剤だと思うと前の日から
気分が悪くなってしまいました。点滴も時間がかかるようになって。
針も刺せなくなって。タキソテール・タキソールもしました。
折角生えた髪の毛、タキソールで抜けました。が、CEFが一番辛か
ったです。一年間の投与でした。今年、四月からはホルモン剤の服用
だけです。体調は、少しずつ戻ってきて、日常生活に支障はないで
す。血管炎はなかなか治りません。左胸切除なので、右手に何回もし
たので右の腕から、採血も出来ないです。ただ、疲れやすいので、
時々ごろごろします。毎日、元気ではないです。ただ、抗がん剤をし
なくなったので、気分はイイです。医師も苦笑いです。抗がん剤のせ
いか、リンパ浮腫になりました。私の主治医は腫瘍マーカーの数値を
とても気にしていました。CAー15−3。の数値です。再発なの
で、完治はしない。ガンと上手に付き合う方法を探しながら、生きて
行くしかない。ポッキーさん、考えると絶望しそうだけど、発病した
8年前だったら私とうにジ・エンド。抗がん剤の投与のし方も薬もた
くさん有る。道は必ず開けるから。ね。あんまり怖がらないでね。何
回も言うけど・あくまでも・これはみっちゃんのデーターだからね。
ポッキーさん・今までいっぱい頑張ってきたけど、もうひと頑張りし
ようね。私がついてるから。(頼りにならないけど)みんなが応援し
てるから。時々、泣き言言って、グチ言って、ガンやっつけようね。


[3474] ポッキ−さんへ 投稿者:かとう 投稿日:2002/07/12(Fri) 22:38

はじめまして。私は埼玉に住む35歳、9歳と5歳の2児の母です。去年の9
月に手術をしました。術後1ヶ月から、CEF6ク−ルをしました。

リンパ節、2個転移していました。化学療法前に主治医から、いろいろ
な抗がん剤の説明をうけました。

再発の時につかうという、タキソ−ル、タキソテ−ル。あと、CA、CAF
もあるそうですが、アドリアマイシンは最初から使わないで、再発の時
にとっておこう、といった、感じでした。

病理の検査結果からすると、CMFだと、私には弱いかなということでな
のか?CEFに決まり、うけました。

副作用は髪の毛はほとんど抜けました。(薬の量にもよるようですが)
1回目を終えて、3週間後位から抜けて、2.3日でほとんどなくなりまし
た。

私の場合、吐き気がすごくて、点滴に吐き気止めも入っていましたし、
座薬も早め早めで使ったのですが、全然効かず、吐きまくっていまし
た。3日間は食べれなかったです。

同じ薬でも全然平気な方もいました。精神的なことがすごく、影響する
んだなあと、思いましたよ。心配し過ぎたり、イライラも良くなかった
のかなあ、今思えば・・

白血球もかなり、下がりました。だけど、今は注射をして白血球も上げ
れるし、熱が出ても抗生剤で何とかなるし、とにかく、再発しても闘え
るがんだよ。と、主治医は言ってました。

抗がん剤をする。と言われた時に買って読んだ本なんですが、平岩正樹
という方の「医者に聞けない抗がん剤の話」というものなんですが、分
かりやすく、詳しく、書いてあります。

去年、認可されたハ−セプチンなんですが、私は陽性でした。高額なん
ですが、かなり、いいらしいです。陽性ならば・・

主治医曰く、この、2.3年でもっと良い薬も出てくるし、充分に闘える
よ!と言ってました。

私も再発の不安はつねに、あります。押しつぶされないように、お互い
に頑張りましょうね!!

ポッキ−さん、長くなってしまってすみません。少しでもお役に立てた
ら、うれしいです。


[3473] みちゃん3号さんへ 投稿者:ポッキー 投稿日:2002/07/12(Fri) 20:09

はじめまして。
カキコミ、読ませて頂きました。

私は、術後1年で、腰椎に遠隔転移をしてしまいました。
そして、タキソールの投与を受け最終投与後6ヵ月で、また腫瘍マー
カーが上昇しだしています。

検査の結果しだいでは、私も前回とは別の抗癌剤をすると思うのです
が、みっちゃん3号さんのカキコミにあった抗癌剤は、CEFという
ものですか?そんなに副作用が辛かったのですか?今の体調は、いか
がですか?よくわからないので、教えてください。

宜しくお願い致します。


[3472] クミネコさんへ 投稿者:ポッキー 投稿日:2002/07/12(Fri) 19:54

はじめまして。
カキコミ、読ませて頂きました。
私も、十全大補湯を服用しています。

十全大補湯について、もうひとつ嬉しい知らせをゲットしましたよ
ある本に、載っていたんですが、抗癌剤の副作用も軽減するとの事。

私は、遠隔転移の後、タキソールの投与を受けたのですが、最終投与
後6ヵ月で、また腫瘍マーカーが、上昇しだしています。

来週から、検査が多くなってしまいました。

とりあえず、今はフルツロン(経口抗癌剤)と十全大補湯を服用して
います。なんだか、むかむかするのは、気のせいかな・・・?
のんびり構えていこうと思っています。

お体、お大事に・・・


[3471] みっちゃん3号さんへ 投稿者:クミネコ 投稿日:2002/07/12(Fri) 17:30

お返事ありがとうございました。
薬の1つは5−FUと書いてありました。
抗がん剤の後、気分が悪くなって、今日の夕飯を作るのが無
理かもしれないと思っていたし、主人にも、「無理しないで
寝てていいぞ。』と言われていたのですが、今のところはま
だ変わりないので、これから夕飯を作ります。
たくさん水分を取った方がいいことを教えてもらったので読
んだ後、麦茶を飲みました。
私の抗がん剤治療は、1週目と2週目に打ち2週間休むサイ
クルを4回。なので、4ヶ月間に8回の予定です。
時々、弱音やグチを皆さんに聞いてもらう時があったら、よ
ろしくお願いします。


[3470] クミネコさんへ 投稿者:みっちゃん3号 投稿日:2002/07/12(Fri) 16:34

抗がん剤の点滴お疲れ様。赤い薬は、(シクロスファシド+エピルビ
シン+5−FU)でしょうか。私も赤い薬でした。それで、赤いおし
っこが出ました。かなり、辛い抗がん剤でした。でも、同じ薬の人で
も私ほど、副作用の無い人が居ました。ほんとに、個人差なのね。
まだ、物が食べられるようでしたら口当たりの良い物を食べて体力つ
けてください。そして、たくさん水分取って余分な薬は出してしまい
ましょう。お風呂は、長湯しない方がイイと思います。気分が悪くな
ってしまいました。何回の予定なのかな?私は7回でギブアップ。
辛い時は、頑張らないでね。休んでもいいのよ。治ってみせる。意気
込みで治療するけど。弱音・グチ・泣き言・言いましょう。治療が穏
やかで、良い結果に為る事祈ってます。お大事に。


[3469] 抗がん剤について 投稿者:クミネコ 投稿日:2002/07/12(Fri) 15:32

この前の主治医の説明で「抗がん剤をしても再発の可能性が
なくなるわけでなく、再発の時期を遅らせることができ
る。」について、抗がん剤の治療を受けるからには、再発の
可能性が減ることを期待したいが、再発の時期を遅らせる程
度しか効果がないのか聞くと、やっと再発の可能性を減らす
効果も出ている。と言ってもらいました。
そのくらい言ってもらわないと、どこかに潜んでるかもしれ
ない癌を抗がん剤でやっつけてもらいたい。辛いかもしれな
いけど、気持ちを強く持って頑張ってみよう。と言う気持ち
にはなかなか、ならなかったのです。
どの程度効果が出るのかわからなくとも、治療を受けるから
には、体にとって必要で大事な治療だと信じたいです。

以前このHPで、何人かの人が漢方薬の十全大補湯を処方して
もらっていて免疫細胞の働きを活発にし、癌の再発防止に役
立つと書いてあって、私も飲んでみたいと話すと「ためしに
飲んでみますか」と言って、処方してもらいました。
再発防止ができたらいいなと思っていますが・・・

今日初めて抗がん剤の点滴を受けたのですが、赤い薬もあっ
て、そのせいだと思うのですが、赤いおしっこが出ました。
そんなことも聞いたことがあるような気がするのですが、
知っている方がいましたら、心配しなくていいのか教えてく
ださい。


[3468] クミネコさん/ももちめさん 投稿者:ゆうこ 投稿日:2002/07/11(Thu) 13:34

ありがとうございます。やっぱり病気になったとき、頼りに
なるのは大切な家族ですね。私がつらいと思うよりその何倍
も何百倍もお母さんはつらいんだと思います。誰だって病気
になんかなりたくなでもなってしまったんだからそれを後悔
しても前に進めないし、これからどうしたらいいか前向きに
考えなくちゃ!ですよね。時間ができたら病院に行ってお母
さんとの時間を大切にしたいと思います。そして少しづつで
も、元気になってもらいたい!だってまだまだ親孝行しなく
ちゃって思うし・・。
でも抗癌剤も効く・効かないってあるんですね。こんなに進
歩した現代の医療なのに何で癌の特効薬はないのでしょう?
民間療法も半ば気休めなのかなと思うし、お母さんの場合
「タチの悪い癌」らしいので、薬も効きづらいのかなあ。で
も、どんな治療がいいのかなんてたいした知識もないし分か
らないし、医者任せ、そのこともちょっと心配です。


[3467] ゆうこさんへ 投稿者:ももちめ 投稿日:2002/07/11(Thu) 11:12

はじめまして。転移、再発なんて、どうでてくるか本当に分
からないですよね。私は、初めの手術のとき色々な検査の結
果から、転移は絶対にありえません、と言われて退院しまし
た。が、1年もしないうちに胸椎へ転移して発見が少し遅か
ったので歩くどころか起き上がれなくなり再手術。しばらく
寝たきりでした。寝返りすら自力で出来なくて、本当にみじ
めでなんで私が!なんて思いそうになりました。
私はまだ20代なので同じ年頃の子はおしゃれや旅行を楽し
んでいるのに!でも、そんな気持ちを和らげてくれたのは家
族だったのです。毎日毎日、一人では何も出来ない私のため
に母は朝から晩まで付いていてくれました。私の入院した病
院は看護婦さんがすべてしてくれるので母が来なくてはいけ
ないわけじゃないけれど、下の世話とか、他人よりお母さん
の方がいいでしょ?といって。ベッドを起こすことも出来なか
ったので食事も母が食べさせてくれました。毎朝、7時近ず
くと、お母さんが来てくれる!!それだけが楽しみでした。
たとえ会話できる状態でなくても、そばで家族見ていてくれ
ていると思うだけで、気持ちが軽くなるんですよ。
ゆうこさんは、お子様もいらして毎日なんて到底無理だと思
いますが、お見舞いに行く曜日だけでも約束すれば、お母様
の楽しみが増えるのではないでしょうか。
お母様、少しでも楽になるといいですね。


[3466] ゆうこさんへ 投稿者:クミネコ 投稿日:2002/07/10(Wed) 23:50

神様いじわるすぎますよ。と言う気持ちよくわかります。
病気になってよかったことことだってあると前向きに頑張っ
ていたお母さんだったのですね。
お母様も家族のみんなの心配してくれていること、よくわか
っているでしょうね。
いいアドバイスになるかどうかわかりませんが、私の父が、
病気でほとんど寝たきりになった時、悲しかったけど、でき
るだけ明るい顔を見せていつも帰る時は、しっかり手を握り
ながらまた来るね。といって別れました。
手を握ると、しっかり握り返してくれた感触は今も覚えてい
ます。
元気のないお母様を見るのは、辛いと思いますが、少しでも
いい状態で、落ち着きますように!
お母様が、笑顔で毎日を過ごせますように!
お祈りしています。


[3465] ゆきえさま 投稿者:なな 投稿日:2002/07/10(Wed) 21:55

ありがとうございますっ!!!
何か元気でましたぁ★★(^^)
これからガンバってやってみます!!!


[3464] ななさん、あいさんへ 投稿者:ゆきえ 投稿日:2002/07/10(Wed) 16:28

わたしもよくわからないのですが、はっきり、乳がんじゃない
とは言い切れませんが、多分違うのでは・・・・

人間ってしょせん哺乳類で、猫みたいにお乳がいっぱいあって
も不思議じゃないみたいです。
副乳とかいって、乳腺があってちっちゃい乳首があって出てく
るみたいです。
私も妊娠中、乳輪におできみたいなのがあり、そこから乳汁が
出ているので、先生に聞いたら教えてくれたように思います。
生理中とか胸が張っている時にでるのではないですか?

でも、十数年前なので記憶も定かではありませんが・・・・

とりあえず、乳腺外来(総合病院の外科の中にあると思いま
す)か産婦人科を受診してみたら・・・

あまり、詳しいアドバイスできなくてごめんなさい。


[3463] どうすればいいですかっ!? 投稿者:なな 投稿日:2002/07/10(Wed) 16:01

私最近乳首から液体がでてくるんですけどぉこれって乳がんなんで
すかぁ??私は14歳なんですけどこの年齢でもなるんですか
ぁ・・???親にも言いにくいしぃ困ってます・・・・・


[3462] クミネコさん/みっちゃん3号さん 投稿者:ゆうこ 投稿日:2002/07/10(Wed) 13:17

ありがとうございます。書き込みを読んでても涙ぐんでしま
いました。つい最近まで毎日のように会っていたお母さんと
会えなくなって母のありがたさを実感する日々です。下の子
がまだ1ヶ月なので、ダンナにみててもらわないと病院にも行
けないので、さびしいです。前の入院のときは、病院から電
話もくれたのに、やっぱり呼吸苦しいのかな?電話もありま
せん・・。でも病気が分かったときからずっと前向きで、病
気になってよかったことだってあるとさえ言っていた強いお
母さん。でも調子が悪くなってきてからご飯もあんまり食べ
なくなって表情も曇りがちで、そんないつもと違うお母さん
みるのつらかった。そして再入院して今に至ります。
これから私たち家族がしてあげられることって何でしょう
か。なるべく顔をみせてあげて励ましてあげて・・それと心
配してる様子をみせないように不安材料を作らないよう
に・・。もしかしたらお母さんがいなくなるってことが、私
は理解できずにいます。まだ53歳なのに・・・。再発の可能
性20%と当初言われていて大丈夫だと思っていたのに、神様
いじわるすぎますよ。世の中には悪い人がいっぱいいるの
に、そういう人が病気になればいいのに・・なんて子供みた
いなことを考えてしまいます。


[3461] 教えてください。。。 投稿者:あい 投稿日:2002/07/10(Wed) 10:37

私は最近、乳輪から液体が出てきます。寝て起きたらTシャッに液体
がついてて、くっついています。これって乳がんなんですか?私は1
8歳なんですけどこの年齢でなるんですか?すごく毎日が不安です。
病院に行くにも上京してきたばっかで、どんな病院に行っていいかも
わからないし。誰か教えていたたけませんか?お願いします。。。


[3460] NORIさんへ 投稿者:えざ 投稿日:2002/07/10(Wed) 09:16

Resありがとうございました。
それと、頑張って病気と戦っていらっしゃる皆さんの言葉を見て
「ああ、家族がしっかり支えていかないといけないんだな」
と改めて感じました。
初めての手術の頃と違い、今ではインターネットと言う便利なものがあ
るので、わからないことは医師に質問できるよう、勉強(?)していこ
うと思います。


[3459] ももさんへ 投稿者:ポッキー 投稿日:2002/07/10(Wed) 04:04

はじめまして。
病状や、お子様のことなど、似ているところがほんとありますね!!
そういう方から、メールをいただけてとってもうれしいで〜す♪

ほんとにももちゃんのいうとおりだよね・・・
あっ!!ももちゃんなんていっちゃってなれなれしかったかな〜〜?
かわいい名前だったのでついつい・・・ごめんなさい。

ももちゃんの元気が、神奈川からしっかり届いてきたよ〜〜〜!!
ほんとにありがとう!!ももちゃんも大変な時なのに・・・
うん!!わかった!!私も踏ん張ってみるよ〜〜〜
こらからもよろしくね♪♪


[3458] みりぃさんへ 投稿者:ポッキー 投稿日:2002/07/10(Wed) 03:39

はじめまして。
メール、ありがとう!!とっても、うれしかったです♪♪
みりぃさんは、手術をされて退院されてきたばかりなんですね。
退院、おめでとう!!体の調子は、いかがですか?

うん、そうだよね!!Neber give up!忘れかけていた
頑張るぞ〜〜〜〜〜!!

大阪っていえば、なんてったって”タコヤキ”でしょ?!
私は、タコヤキだ〜いすきなんだなぁ・・・
本場のタコヤキ食べてみたいなぁ・・・おいしいんだろうなぁ〜〜
あと、ユニバーサルスタジオもあるでしょ?
もう、いきましたか?いいなぁ〜〜楽しい所がいっぱいあって・・・

私も早く元気になって、大阪に遊びにいきます!!
なんだか、元気がでてきそうだよ!!みりぃさんのおかげです!


[3457] はじめまして! 投稿者:ももちめ 投稿日:2002/07/10(Wed) 01:21

皆様、はじめまして!乳がんの検索をしていてたどり着きま
した。こちらには、家族の方も多く書き込みに参加されてる
ようなので質問させてください。
私は、25歳のときに右胸の全摘出し、27歳で胸椎、腰椎
と立て続けに転移し、この夏で28歳になります。今でもも
ちろん治療中で、会社は1年半程休職中です。未だに独身な
ので実家でのんびりさせてもらってます。家族には、感謝し
きれないほど献身的な看病をしてもらい、今でも迷惑のかけ
っぱなしなのですが、私が元気にして毎日ニコニコしている
ことが何よりの恩返しと思い、家族の前で病気に対する不安
をぶつけだことがありません(抗がん剤がつらい、とか、こ
んなかつら生活はもういやだ〜〜ぐらいはたまに言ってしま
いますが)。こんな私が、ほかに家族のために出来ることっ
てあるでしょうか?教えて下さい!!


[3456] ポッキーさんへ 投稿者:もも 投稿日:2002/07/09(Tue) 23:55

ポッキーさん はじめまして! 神奈川に住むももです
 私も遠隔転移がわかって半年です 私にも2人の子供がいて
ポッキーさんの気持ちがよくわかります 大切な日々を
 有意義に過ごしたいと思いつつ焦ってしまう 不安で
 たまらない 私も最初に乳癌になった7年前は死なんて
 考えなかった ただただ胸を切る事が悲しくて術後の治療が
 怖かった 今はこの先 自分がどうなっていくのかが怖い
 この不安は転移した人にしかはかりしれない悩みです
 もちろん前向きに明るく今を生きる気持ちはありますよね〜
 私だって体調の少しいい時は まだまだいけるぞっなんて
 思うんだけど 体がついてこないときは心も落ち込んじゃうんだ

ね でもここは愚痴もOKなんだし つらいことも楽しいことも
 共感しましょう ももは今日は少し元気だから ポッキーさんに
 元気飛ばします〜〜共に踏ん張りましょう


[3455] えざさんへ 投稿者:NORI 投稿日:2002/07/09(Tue) 23:26

初めまして、えざさん。私の母も5月の下旬に左胸全摘をし、現在自
宅にて療養しております。今では病気がウソのように毎日、これまで
と然程変わりなく過ごしておりますが、リンパ転移が認められている
ため、転移の問題は頭から離れません。息子の私を始め、家族皆で母
の支えになっていかなくてはなりません。毎日が不安の連続のことと
思いますが、気持ちを強く持って頑張っていってください。検査の結
果が良いことを心より祈っております。それでは・・・。


[3454] 母が再発の疑い 投稿者:えざ 投稿日:2002/07/09(Tue) 17:43

はじめまして。
乳がんのことで検索をしていて、こちらに出会いました。

実は母のことなのですが、
’94年に左胸全摘出(リンパ節郭清術含む)をして、今まで元気に
(それこそ最近はスポーツクラブに通うくらい元気に)生活していた
のですが、昨晩、「今度25日に検査なんだ!」と連絡を受け、再発
の疑いがあることを聞きました。
術創部にしこりがあるらしく、先日MRIの結果、骨転移の可能性は
なさそうなのですが、これから検査が続くらしいです。

本人(母)が明るく振舞っているので、娘の私が弱気になっていては
いけないのですが、やはり不安ばかりがつのってしまい、(情けない
のですが)今にも泣き出しそうな状態です。

それでも、家族全員で乗り越えていかなければならないことに変わり
ないので、妹と協力して母の援護をしていこうと思います。


[3453] ポッキーさんへ  投稿者:みりい 投稿日:2002/07/09(Tue) 09:40

おはようございます ここ大阪も今朝は雨が降り 蒸し暑いで


私は手術を終えて 退院してきたばかりですが ポッキーさん
Never give up! 最悪のことなんて考えないで
下さい どんな時も 病気と闘ってるのはポッキーさんだけで
はないです みんな 自分の体の状態に一喜一憂してるのでは
ないでしょうか きっとまたいい治療法があるんだって 前向
きに考えていきましょう こどもたちが 心配しますよ

 病気とこの暑さにまけず 乗り越えていきましょうね 


[3452] 毎日つらいです!! 投稿者:ポッキー 投稿日:2002/07/08(Mon) 15:42

みなさん、今日も暑いですね・・・
茨城の方は、最高気温が38℃もありましたよ!!

この前、トイレに入っていた時に、腰の骨あたりが、いきなり
「ボキイ!!」という音がして、あわてて主治医に診て頂きました
遠隔転移が腰の骨にあるので、主治医も「腰の骨が、つぶれていなけ
ればいいけど・・・」と心配して下さりました。

その結果、骨に異常は、ないとのことでしたが、後日MRIの検査を
受けました。

その結果がでるまでは、やはり心配です。
実は、骨転移がある場所のしたの骨が少しあやしいらしいのです。
私も、その辺に痛みを感じていますし・・・
足に力が入りにくい気がするのです。しびれもあるし・・・

このまま、動けなくなっちゃったら・・・・・どうしよう・・・
ああ、いかん、いかん、あきらめちゃ・・・
いつもそう思って、自分に言い聞かせていても、最悪のことが頭をよ
ぎってしまう!!

私にとっても、すごく大切な日をいつもこういう考えに押しつぶされ
ては、かわいい子供達に申し訳ないので、少しでも日々の生活が、楽
しくなるように努力したいのですが・・・

体がついていきません・・・
どうしたら、元気がとりもどせるでしょうか?
ほんとに、こまっちゃう!!


[3451] ゆうこさん 投稿者:クミネコ 投稿日:2002/07/08(Mon) 14:49

おかあさんのこと 本当にご心配だと思います。
再発しないことを願って、抗がん剤の治療を受けて来たので
すよね。
私もこれから、抗がん剤を始めますが、再発の可能性がなく
なるわけではなく、再発の時期を遅らせることができる。
と言う説明でした。
なので、自分が元気に過ごせることを喜んで、毎日を大切に
過ごしたいなと強く思うようになりました。
ゆうこさんのお母さんは、酸素吸入をしてお辛そうですね。
家族の皆さんも お辛いと思いますが、3歳のかわいいお孫
さんの顔が見れて きっと喜んだことでしょう。
そうです。絶対諦めないで、おだやかな気持ちで過ごせます
ように、お祈りしています。


[3450] ゆうこさんへ 投稿者:みっちゃん3号 投稿日:2002/07/08(Mon) 14:17

お母様ご心配ですね。私も再発して、一年の抗がん剤投与でいま小康
を保ってます。側で看病している家族はどんなに辛いか。でも、お母
様によい治療が有るかもしれません。よい薬も沢山有ります。希望は
捨てないで。おつらい気持分かりますが、出来るだけ、顔を見せてあ
げてください。ゆうこさんに会うと、元気がでますよ。かわいいお孫
さんの顔も勇気づけられます。生きようという力が、NKキラー細胞
を増やしてガンをやっつけます。回復されますように、応援してま
す。そして、お父様・ゆうこさんが元気になれますよう。