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乳がん掲示板 過去ログ
こちらは「乳がん掲示板」の過去ログ(古い書き込みの保存版)です
( 2002.8.4 〜 2002.8.27 )
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[3755] がんばらなくちゃ! 投稿者:チロル 投稿日:2002/08/27(Tue) 11:53

初めまして。29歳の主婦チロルです。昨日ガンだと確定されました。
去年乳首から出血し、びっくりして近所の病院に行き「ガンだと困る
から念のため」と大きな病院を紹介されて行ったところ、しこりもみ
つかり「手術です」とあっさり言われてしまいました。
これにはあまりの急なことで”手術すればいいのかー”なんてのんき
に思っていたら、「もっと他の病院に行ったほうがいい」と義母に言
われ、その後いくつかの病院に行き今のところに落ち着きました。
時間の経過を見ながら本当に手術までしたほうがいいのか、じっくり
調べたおかげで、今回の告知は思ったほどショックはありませんでし
た。(いつも先生が納得いくよう丁寧に説明してくれるので)
ただ直近の検査でしこりが増えていたことが分かり、結局傷を大きく
する事になってしまい、のんびりしすぎたかなと若干の後悔もありま
す。
今回このページを見て、いかに乳ガンの知識が自分に不足しているの
か痛感しましたし、こんなにたくさん前向きに取り組んでいる方がい
ると思うと私も早く元気にならなきゃと思えました。
本当はつい最近転職が決まっていて、それを断ったり、今度は子供が
出来るまで働こうと思っていたのにその計画も崩れ、お金のことや
先々のこと、主人との関係などは本当に心配なんですけど、ぐちゃぐ
ちゃ考える前に行動しようと思います。
リンさんの投稿で、必死で治療方法を探したとありましたが、医者に
言われるままではだめですよね。私もさっそく本屋さんや図書館に行
ってきます!ではまた(^^)


[3754] Re[3751]: あのんさんへ 投稿者:あのん 投稿日:2002/08/27(Tue) 09:03

早速のレスありがとうございます。

母の関節痛は肘、膝、手足の指先と全身に及びます。
漢方薬が効いているのか、足先の痛みは無くなったとみたいです。
母も、今週の検診時にリュウマチの検査を受けたそうで
来週結果を聞きに病院に行く事になっています。
正直な所、なんでリュウマチが出てくるの?っと思ってるんですけ
ど・・・。


[3753] 医療相談室 ソーシャルワーカー 投稿者:香子 投稿日:2002/08/27(Tue) 01:06

こんにちは ほびちゃんさん

色々とご心配ですね。
文章を読む限り、経済的な事が一番の
心配事のようですね。

高額医療費の控除の申請をすれば、医療費は所得に
応じて一定になります。
高額医療に関してはそう心配する必要はありません。

但し、高額医療は個々の所得に比例するので、
お父様の収入に比例する事になります。
一般的なサラリーマンの収入であれば、
一医療機関6万3000円位が、
月の支払いの限度額であり、実際のお母様の医療費の
『負担額』になります。

放射線の治療については当座、支払いが
かかると思いますが、後で負担額以上は
戻ってきます。
また、支払いが当座難しい場合、
支払いを先に行政の方からしてくれる措置を
取る事も出来ます。

ほびちゃんさんが心配している内容は、
医療機関の『医療相談室』にいるソーシャルワーカーの
方に相談するのが一番ですね。

経済的な事、医療費の事、相談に乗ってくれる筈です。
それが彼らの病院においての仕事だからです。
薬の事についても、主治医との間に入って
聞いてくれる筈です。

まずは、病院の医療相談室があるかどうか、
確かめ、現在の状況を相談する事。

それが、無理であれば、行政機関に連絡を取り、
相談に乗って貰う事。
この場合保健婦さんが当たってくれます。

少しづつ、悩み事をクリアーにする事で、
生きる希望、治療する希望は蘇ってきます。
絶対に諦めないでくださいね。

お母様が良くなるようにお祈りしています。


[3752] 教えて下さい。 投稿者:ぼびちゃん 投稿日:2002/08/26(Mon) 23:35

こんばんは。
少し前に、母の乳がんが見つかったと書き込みをした者です。
母はお盆前に手術をし、術前の予想通り『ステージ1』との事で
患部とリンパの一部を取り除くだけに至りました。

が、12個取ったリンパのうち、1個にがんが見つかったとの事。
がんが小さいのにリンパにも移っているという事は進行が早い
と担当医に言われたらしいです。
術後直後は放射線治療の後、飲み薬の抗がん剤を服用すると聞いてい
たのが
抜糸のために病院へ行った今日は、飲み薬よりも強い点滴で早いうち
にがんを叩く
と治療方法が変わっていました。

私の父は数年前からリストラで減給につぐ減給です。
放射線治療も馬鹿にならないと聞いています。
母は放射線治療に加えて抗がん剤による経済的負担を心配しており
値段が知りたい、と言われました。
使用する抗がん剤については不明で、ピンキリなのはわかっているの
ですが
どなたかおおよそで結構です、金額をご存知の方がおられたら教えて
下さい。

母は2年前に子宮筋腫らしき病状で子宮を取り、更年期障害に対する
薬として
乳がんになりやすいというホルモン剤を服用していました。
ロクでもない薬を飲まされた、と洩らしています。
一概には言えないものの、何かのせいにしたい母の気持ちはわかりま
す。

母が手術のために入院した病室は4人部屋で、うち2人が乳がんの患
者さんでしたが
うち1名は肝臓、1名は骨へ再発(転移?)しての入院でした。
初期の初期での発見だから、と先生に言われていた母も気が気でなか
ったと思います。
ましてリンパにも見つかったとなると…。

使用する薬品名がわかれば名称を書き込みしたいと思いますが
母のどんな些細な不安でも少しでも取り除きたいので、ざっとで結構
です
ご存知の方がおられたら教えていただけませんか?
また、支える側に求める事などがあれば、あわせて教えて下さい。


[3751] あのんさんへ 投稿者:ももちゃん 投稿日:2002/08/26(Mon) 23:14

関節痛の件ですが、どこの関節痛なのでしょうか?

私もフルツロンを服用して、半年位経ってから、朝起きた時の指のこ
わばりのような関節痛があり、主治医に相談すると、リュウマチでは
ないかと言われ、整形外科を受診しましたが、リュウマチではないと
言われました。また、服用1年後の今春にはひざの関節痛になりまし
た。また、整形外科を受診しましたが、やはり、リュウマチではない
と言われました。

フルツロンを中止して3ヶ月たち、手の指の関節痛はやわやぎました
が、ひざのほうはまだ、治りません。

この、関節痛がフルツロンのせいかどうかわかりませんが、服用する
までには関節痛は一度もなかったので、関係あるのかなと思ったりし
ます。また、私も脇がひどくはないですが、痛みますので心配してい
ます。

参考にならないかもしれませんが、私の今の状態です。


[3750] AHCCについて 投稿者: 投稿日:2002/08/26(Mon) 21:55

どなたか アミノアップ化学のAHCCを飲まれている方がおられま
したら 味とか効果の程を 教えていただけませんでしょうか?
よろしくお願い致します。


[3749] 関節痛と脇の痛みについて 投稿者:あのん 投稿日:2002/08/26(Mon) 21:31

こんにちは
以前に一度書き込みさせていただいた、あのんと申します。
母が昨年末に乳癌の全摘手術を行い、今年の1月から点滴と経口薬に
よる化学療法行っています。
点滴(メトトレキサート)は6月で終了したのですが、経口薬の(エンドキサンと
フルツロン)はその後も服用していましたが、現在は中断中・・・。
と言うのも6月始めから、関節痛を訴えはじめ、医師に相談した所、
たぶん経口薬の副作用だと思うので、経口薬の服用を一時中断して、
まずその痛みを直しましょう!という事になり、痛みをとるための漢
方薬を処方され、現在も服用しています。
その漢方薬を服用してから、ひどい痛みで関節が動かないような事は
無くなったものの、あまり痛みはとれないらしく、母本人は、このま
ま痛みが残ってしまうのだろうか・・・と心配しています。
フルツロンを服用して関節痛が出る人は割にいると聞きます。
もし、経験者の方がいらっしゃったら、痛みはいずれ収まるものなの
か、又、こうやったら楽になるなどの参考意見をいただければ・・・と
思います。
もう1点、母は手術後8ヶ月になりますが、まだ脇が痛いと、よく押
さえています。リンパ節郭清したのですが、周りには同じように痛み
がある人いないらしく、医師に聞いても、時間がかかる人もいる・・・
と言われるだけのようです。
個人差があるとは言っても、そんなに長い期間痛む人もいるのでしょ
うか・・・?
ご存知の方や同じ症状の方がいらっしゃたら、関節痛の事と併せてア
ドバイスいただきたいです。


[3748] ひまわりさんへ 投稿者:Smile 投稿日:2002/08/26(Mon) 16:31

セカンドオピニオンを受けるのなら今かかっている病院以外がよい
のではと私と思うんだけど。
癌の治療法やどの薬を使うかは各医者の考え方によって違うけど、
 同じ病院なら、皆同じ考え方である程度統一されてることが多い
と思います。
どの薬を使うか等細かい治療方針は最終的には各医者にゆだねられ
ますが、
同じ病院の医者だと、同僚の治療方針を全く否定するという事は少
ないと思います。
又、セカンドオピニオンを他の医師に求めた事により
 主治医との関係がぎこちなくなる可能性もないとは言えない。
私は全くの違う視点からの意見を聞くのなら違う病院が良いと思い
ます。
もし同じ病院の医師に効くのなら今の主治医に相談してからの方が
後々気持ちよく治療が受けられると思います。
と、その前に、今の主治医にエンドキサンについて調べて不安や疑
問を
抱いている事などちゃんと話してるかな・・・・・?
ガンの治療方法や薬はたくさんある上、年々新しい方法や薬が出る

何が良いかなんてホント分からない。
今は効き目のデータ−も良くて”主流”とされる方法も
 何年か後には新しい方法に取って代わってるだろうし。
かと言って今の時点ではその先に主流となる新しい方法が効くとは
 分からないし。
結局は自分が納得してその治療を受けるかかなー。
Drから納得するまで説明を聞いて、自分でもチョコット勉強して
(情報を鵜呑みにして良いかの判断が難しいよね・・・)
話し合って、納得して。疑問が起きたら又聞いて・・・・・
中々先生の前に行くと”よい患者”になろーとしてか思うように
 言いたい事も言えないんだけどね・・・・・
時間の限られた診察時間に、先生との信頼関係を壊すことなく
いかに自分の言いたい事を言い、疑問を解決し笑顔で診察室を出る
か!
高等な会話術が必要だねー。and スマイルとね。


[3747] ひまわりさんへ 投稿者:リン 投稿日:2002/08/25(Sun) 19:00

こんちは。私は抗がん剤も手術もしていないので、ひまわりさんの
お役にたてるかわかりませんが同じ癌患者の立場からの意見です。
なぜ、癌ができてしまうのか?だれもが毎日の様に体の中にがん細胞
が生まれていてそれを免疫である白血球の中にあるリンパ球が監視、
撃退していると言われています。悲しくも私達癌患者はそのリンパ球
が減少していて監視、撃退できなくなり、発ガンしてしまったので
す。ですからリンパ球を増やしてやれば撃退してくれるはずです。
今の一般的な治療はそこを見落としているのです。リンパ球を増やす
には私が治療を受けている自律神経免疫療法はかなりの成果がありま
す。これは東洋医学ではありません。癌などの手術を長年てがけた外
科医の治療法です。痛くもないし、副作用もありません。抗がん剤は
一時効く物もあるのでしょうが長くは維持できないと思います。なぜ
ならば抗がん剤の投与によりリンパ球が減るからです。そしてまた監
視、撃退できなくなり再発するのです。抗がん剤がまた新たな癌を作
ってしまっているようなものです。放射線も同様です。
乳癌掲示板に投稿されている方たちは既に抗がん剤や手術をされてい
る方達が多いので気を悪くされるかもしれません。すいません。しか
し今からでも遅くないと思うのです。どうかひまわりさんや皆様にも
ご自分の体の仕組みを理解され大切にして欲しいのです。リン。


[3746] 温熱療法 投稿者:カミナリ 投稿日:2002/08/25(Sun) 15:25

どなたか温熱療法,ハイパサーミアの治療を受けられた事のある方
やその治療法について詳しい方、情報をいただけないでしょうか。
自分なりに調べているのですが、治療の感想、治療成績、治療後の
経過について、いまひとつ調べる事が出来ません。よろしくお願い
いたします。


[3745] カナダ より 投稿者:まりこ 投稿日:2002/08/25(Sun) 13:42

はじめまして。7/25に左胸全切除し、お腹の肉&筋肉を使い 胸を再
生しました。 こちらは日本と違い入院費、通院費、抗がん剤(21日毎
に4回)、ホルモン剤、全てただです。国民保険ですべて支払われてま
す。 今の私は手術後5日で退院(人によっては10日)し、8/23から点
滴により抗がん剤の投与が始まりました。あと2〜3週間で髪の毛が
100パーセント抜けるとの事ちょっとさみしいです。


[3744] 相談にのって下さい・・・ 投稿者:ひまわり 投稿日:2002/08/25(Sun) 12:27

実は、セカンドオピニオンのことで悩んでいます。
以前に遠隔転移をおこし、タキソテールを受け、効果がありましたが
ここ3ヵ月続けて腫瘍マーカーが上昇しているんです。

主治医は、私がタキソール投与後から、服用しているフルツロンをや
めて、エンドキサンという系統の違う飲み薬にしましょうということ
なのですが、私はいまいち、納得できないのです。

エンドキサンは、インターネットで調べたところ、7ヵ月〜12ヵ月
の服用で膀胱癌を誘発しやすいとあり、なんか、いたちごっこって 
感じでこれでいいのかな〜って思っています。

そこで、私は、うちの病院には、乳腺外来の先生が二人いるので、主
治医とは別のもう一人の先生にセカンドオピニオンを頼みたいと思っ
ているのですが、主治医にそのことをはなしてから、セカンドオピニ
オンを受けるべきか・・・悩んでいます!!

今が、私の病気の治療の分岐点という感じがしているんです。
どんどん抗癌剤を使っていくと癌細胞に耐久性がでてくるらしいし、
それじゃ困っちゃうし・・・

どなたか、アドバイスを宜しくお願い致します。



[3743] Re[3736]: 虹さんへ 投稿者: 投稿日:2002/08/25(Sun) 00:15

ありがとうございます。香子さん。

今は必死でふんばって立っているといった感じの私です。

きっと時がたてば 余裕も出てくるのでしょう。

時間の流れが私にとって救いとなるのか、過酷なものとなるのかは
わかりませんが,とりあえず今を精一杯生きます。


[3742] 湖森さんへ 投稿者:もも 投稿日:2002/08/24(Sat) 23:21

初めまして、湖森さん。レスをありがとうございました。
現在私と似た境遇ということでレスを頂いてとても嬉しく、また不安な
気持ちが分かるだけに心配しています。

私の方は、先日しこりの摘出手術をしてきました。検査の結果は1週間
後だそうです。「早くに取りなさい」と言われて、早々に手術(生検査
を含めて)したのですが、やはり早々に取って、調べてもらう事にして
良かったと思っています。結果で出るまで心配ですが。。。

例え今は良性だとしても、悪性に変わる「しこり」があるそうです。私
も手術前に、そういう「しこり」の可能性もあると言われました。(ま
だ結果は出ておらず、あくまで・・・ですが)そういう意味でも、やは
り取る選択は良かったのかな?と思っています。
湖森さんも、これからと言う事で本当に不安になられていると思いま
す。どうか、どうか良性でありますように。。。


[3741] 自律神経免疫療法 投稿者:ご参考まで 投稿日:2002/08/24(Sat) 14:07

 リンさんが受けておられる「自律神経免疫療法」は、7月7日、
TBSの「報道特集・がん新たな治療」で放送されました。

 東京の昌平クリニックでは予約殺到のため、受付できないとの
ことでした。

 また、「自律神経免疫療法」は、ベストセラー、「ガンは自分
で治せる」新潟大学医学部教授 安保徹(あぼ・とおる)著 マ
キノ出版(2002年5月発行)でも紹介されています。

 同書によれば、

「ガンの三大療法」がガンの治癒をはばむ

 免疫(病気に抵抗する働き)を研究してきた立場からみなさん
に言えることは、抗ガン剤治療、放射線治療は絶対に受けるべき
ではないということです。手術もできるなら避け、どうしても必
要なら局所に限るべきだと思います。

 抗ガン剤治療   抗ガン剤は「発ガン剤」
 放射線治療    局所への照射でも全身がダメージを受ける
 手術    原則的には手術は無用
       手術でガン細胞が散らばることもある
       術後の後遺症がつらい
       大手術は受けない
       リンパ節の郭清は避ける


[3740] メイコさんへ 投稿者:リン 投稿日:2002/08/24(Sat) 13:35

私はガンのシコリが4つ程ありこれがまたバラバラに分散しているの
で全摘といわれました。でもやっと見つけた免疫療法の病院で切らず
に治す方法で今治療しています。放射線はないですが、成果は上がっ
てます。治療は自分が納得して自分の責任において決めたいですよ
ね。メイコさん、頑張ってください!!   リン。


[3739] タキソールについて 投稿者:イノウエ 投稿日:2002/08/24(Sat) 13:20

早速ですが、乳がん手術後4年経った叔母が、この度再発を告知され
ました(余命2ヶ月と言われたそうです)。そして、タキソールとい
う薬を使いたいと言われたそうです。そこの病院ではタキソールの使
用例が無く、不安なので叔母からこの薬についての体験談を調べて欲
しいと頼まれましたので、こちらにカキコさせて頂きました。実際に
タキソールを使用されました方、あるいは使用されているお医者さん
からの情報を頂ければと思います。できれば利用している具体的な病
院名なども知りたいです。掲示板での公開に抵抗がある様でしたらメ
ールでも結構ですのでお願い致します。

突然でご面倒なお願いを致しますが、ご協力お願い致します。また、
こういった類の質問が場違いでございましたら、どこかいい場所を教
えて頂ければと存じます。

よろしくお願い致します。


[3738] Re[3735]: リンさんへ 投稿者:リン 投稿日:2002/08/24(Sat) 13:16

>  せっかくのメールアドレスですが、違うようです。お確かめくだ
> さいませ。・・・すいません。間違ってました。直しましたので
 よろしくお願いします。リン。


[3737] 悩んでいます 投稿者:メイコ 投稿日:2002/08/24(Sat) 09:01

2つの病院で乳ガンの疑いといわれてきました。結果は来週ですが、
ガンの部位から両方の病院とも全摘しか治療法は無いといっていま
す。数年前に子宮内膜症で2回ほど手術を受けた事もあって、何とか
他の治療法を考えてくれる医療機関はないかと探しています。放射線
療法や免疫療法を組み合わせて治療してくれる病院ご存じありません
か?


[3736] 虹さんへ 投稿者:香子 投稿日:2002/08/24(Sat) 07:58

こんにちは 虹さん

○人に頼らず,甘えずがんばらなく
○っちゃと言い聞かせています。というか、一旦甘えると崩
○れてしまい
○そうな自分がこわいです。

お気持ち良くわかります。私もどちらかと言うと頑張り屋で
す。
主治医に言われる言葉は色々あるのですが、
「頑張り過ぎる人程、副作用が強いんだよね。あなたは頑張
り過ぎる性格でしょ。。」毎回、似たような事を言われま
す。図星です。

この頃は「病気なんだから」時々は愚痴を言って甘えたり、
する事も大事、と思っています。

今の虹さんの状況だと甘える「余裕」もないのでしょうね。
私も手術の前後は夢さんと同じような状態でした。気を張っ
ていないと、崩れてしまいそうになっていたようです。

今、2月の手術から、半年、ほんの少し甘える「余裕」も出
て来ました。すぐに、虹さんもそうなりますよ。

心から、お祈りしています。


[3734] ももちめさん、 いっさんへ 投稿者: 投稿日:2002/08/23(Fri) 23:02

早速のレス有難う御座いました。
自分の不安をわかって声をかけてくれる人がいたんだと思っただけで
とても幸せです。

最終的には自分が戦わなくちゃいけない事は十分わかっていますが
それを同じような気持ちで受け止めてくれる人がいるのはうれしいで
す。

私は、人間ドックで精密検査をするようにいわれてから、本やインタ
ーネットそして親戚の医者にその分野ではこれ以上の専門家はいない
だろうという先生を探してもらって受診しました。もちろん腕は信頼
しているし,やさしさより技術をと思っているのですが、あまり細か
いことは説明してくれるタイプではありません。

入院中は 別に主治医がつくので色々聞けるのですが、退院してしま
ったらあまり聞けません。ですから、もちろん精神的なケアなど期待
はできないわけです。

でも、とにかく自分の命なんだから人に頼らず,甘えずがんばらなく
っちゃと言い聞かせています。というか、一旦甘えると崩れてしまい
そうな自分がこわいです。


[3733] はじめまして 投稿者:リン 投稿日:2002/08/23(Fri) 22:27

はじめまして。今年の4月に乳癌がわかりました。計4つ程あり
手術ならば全敵出以外の方法はないといわれました。正直、手術は
嫌でした。色々と自分で癌のメカニズムなどを調べ、手術以外で
治す方法はないものかと必死になり、やっとみつけました。それは
自律神経免疫療法です。癌に関する本を何冊も読み、その中の本
にその療法の病院が載っていましたので、直ぐ予約を入れ今も治療
中です。経過は良好で癌と戦う免疫力がつきはじめ『これからシコ
リが小さくなっていくよ。』と先生に言われるようになりました。
私はこの治療にかけてみようと思います。


[3732] Re[3711][3710]: はじめまして 投稿者:マル 投稿日:2002/08/23(Fri) 22:04

> はじめまして。私は去年の9月に手術をしました。今はホルモン療
法の
> ひとつである、4週に1度の注射(ゾラデックス)をしています。
今月
> までで、5回受けました。
>
> 私が手術を受けたあと、病理検査が出るまで2週間かかりました。
結果
> が出てからは先生のほうから、一通りの説明がありました。だけ
ど、そ
> んなに詳しくではなかったように思います。病理検査のコピ−をも
らっ
> て、いろいろな本を読んで自分でも調べてみました。
>
> 知れば、知るほど、不安になったりもしましたがその都度、分から
ない
> ことは主治医に聞くようにしています。自分の病気を知って、納得
した
> うえで、治療を受けたかったので。なんですが、時々すごい落ち込
みモ
> −ドになったりしています。
>
> ある方はリンパ節転移の数も聞いていなかったり、病理の詳しい事
も聞
> いていないようです。だけど、いつも明るくて元気にお仕事もされ
てい
> ます。その人、その人の性格もあるのでしょうが、どちらがいいと

> は、正直、分からないです。難しいですよね。
>
> 私の場合は先の事とかも考えたりしたかったし、心の準備も必要か

> と、思ったので自分で知りたいと思った事は主治医に聞きました。
>
> 告知から手術まではあっという間に過ぎてしまって、退院してから
が気
> 持ちが不安定になったりとかしたので、これから奥様を支えていっ
てあ
> げて下さい。
>
> 主治医の先生と良いコミニュケ−ションがとれるといいですね。が
んば
> って下さい。


[3731] 犬年さん、クミネコさんへ。 投稿者:うきうき 投稿日:2002/08/23(Fri) 22:00

ありがとうございました。少し元気になりました。一人泣いたり、笑
ったりです。本も買い勉強もしています。家族のため、自分のため頑
張ります。中1の娘には、少しだけ入院する事言いました。何か感じ
とってしまったので。病名決定の翌日、DA.PUMPのライブに行きまし
た。若い人のパワーもらいました。フフ。でもこれ見てまた、涙。落
ち込んだ時は又愚痴聞いて下さい。頑張るよ!


[3730] かとうさん 投稿者:カミナリ 投稿日:2002/08/23(Fri) 21:15

かとうさん、レス、ありがとうございました。早速調べてみまし
た。病院を決める際の参考にさせて頂きます。


[3729] エンドキサンについて・・・e・t・s・・?! 投稿者:ひまわり 投稿日:2002/08/23(Fri) 08:01

おはようございます!!
エンドキサンを服用されている方、いらしゃいましたら
情報の提供を宜しくお願い致します。

実は、先日までフルツロンを服用していたのですが、
腫瘍マーカーが3ヵ月続けて上昇しているので、今までとは
系統の違うお薬にしましょうという事で、エンドキサンを
提案されたのです・・・

事前の検査では、肺、肝臓、骨シンチ、脳と異常はありませんでした
腫瘍マーカーの上昇ということは、どこかでまたガンが悪さをしてい
るってことになりますよね?

遠隔転移(腰椎に)を1年前にしましたが、タキソールが効いて
そちらは、改善しました。

今とても不安です。
これまでも、自分なりに納得のいく治療を受けてきたつもりだった
のに、こんな状態では、これからどうしたらいいのか迷っています。

乳がんの治療は奥が深いと思いますが、ほんとうに適切なアドバイス
や、情報が欲しいです。

自分にあった治療をして頂ける病院は、ないものか?
とも思っています・・・


[3728] はじめまして! 投稿者:satomamo 投稿日:2002/08/22(Thu) 23:28

2年前に、乳ガンと診断され、手術が嫌で漢方と代替医療で
やって来ました。今年の始め咳が酷く、病院に行きW期の末期
と診断され、心臓の周りに水が溜まり四月から入退院の繰り返
しです。(3回の入院です)
この心膿水に手間取り、肝心のガンの方まで手が届きません。
水を止める為に抗癌剤(タキソテ−ル)を5回打ちましたが、
あまり、効き目が無いようだということで、(タキソ−ル)を
打ち始めたところです。
もうすぐ、四回目の入院で今度は心膿水を肺の方へ流す手術で
す。メリット、デメリットも有るのですが、これしか逃げ道が
ないので、医者を信頼して受けることにしました。
セカンドオピニオンも考えたのですが、決断しました!!


[3727] ありがとうございます 投稿者:南瓜 投稿日:2002/08/22(Thu) 23:26

南瓜です。早速丁寧なコメントをくださった皆様、
ありがとうございます。
妻はまだ聞くのがコワイようだし、
何よりまだ術後の姿も見られない状態なので、
主治医に詳細を訊くのはもう少し待とうと思います。
さて、明日はまた外来です。
液が溜まってきたそうで、少し辛そうにしています。


[3726] Re[3724]: 良い病院を教えてください 投稿者:かとう 投稿日:2002/08/22(Thu) 23:10

はじめまして。カミナリさんは九州にお住まいなんですね。私の姉は佐
賀に嫁いでいます。

さっそくですが、長瀬クリニックのHPにおすすめできる乳腺医というの
があって、九州地区もあったので、参考になればと思います。

http//www.breasthp.ab.psiweb.com/index.html

その他の項目のなかにあります。


[3725] Re[3722]: 虹さんへ 投稿者:ももちめ 投稿日:2002/08/22(Thu) 19:46

> 6月に細胞診で悪性と診断され,温存療法の手術と追加切除
の手術を
> 受けました。今は切除部分の病理の検査待ちで,切除部分に
ガン細胞
> が多量にある場合は全摘手術を受けるように言われていま
す。
>
実は、私も初め、温存手術を受けたんです。でも、思っていた
より進んでいたみたいで1週間後には全摘出の手術を受けなお
しました。主治医の話では、温存手術の段階でリンパを取って
いるので、もし、検査には出てこないような小さながん細胞が
どこかに着装していたら、まず転移するはずのリンパがないの
で皮膚づたいに広がってしまう可能性があると言うのです。そ
うすると発見は難しく手遅れになる可能性が高いそうです。で
も、必ずしも、そうなるとは限らない。だから、再手術をする
かどうかは自分で決めて下さい。と、言われました。母とも相
談し、私は全摘出の再手術を選びました。当時、私は25歳で
した。自分で決めたこととはいえ、たてつずけの手術はさすが
に堪えましたけどね。
結局、全摘出した結果、細かながん細胞が見つかったので私の
場合は取って正解でしたが、虹さんは取らなくてもいいような
結果が出るといいですね!!
>
ただ 主治医に精神的なものを受け止めてもらうわけにもいか
ないの
> で、時々こちらで 愚痴らせてください。
ここで愚痴られるのは、みなさんOKだと思いますよ!!
ただ、虹さんが主治医とどのような関係かは分かりませんが、
主治医の先生に受け止めてもらうのももちろんオッケーだと思
いますよ!私の主治医は精神面をとても心配してくださりま
す。全摘出の再手術を決意した日の夜、消灯時間も過ぎて付き
添いの母も帰った後、主治医が私の病室に来て、一度は温存手
術にしたのに申し訳ない。気持ちは落ち着いた?と、私の様子
を気遣ってくださりました。家族がいると、言えない事もある
だろうからといつも何気なく聞いてくれるのです。
いろいろなタイプの医者がいると思いますが、信用できる、い
い関係を築けるといいですね。


[3724] 良い病院を教えてください 投稿者:カミナリ 投稿日:2002/08/22(Thu) 18:14

母が乳がんです。手術後暫くして肺に転移が見つかりました。
九州から横浜まで通って治療していたのですが、肺のガンが少し大
きくなってしまいました。
どなたか良い病院、または探しかた(参考になるHPなど)を知っ
ている方、教えて頂けないでしょうか。
まだまだ諦めません、皆さん一緒に頑張りましょうね!!!


[3723] 虹さんへ。 投稿者:いっ。 投稿日:2002/08/22(Thu) 17:41

2回もの手術、大変でしたね。その上また・・・?と思うと、気持
ちが落ち着かないのも無理はないと思います。

私も6月に温存で手術を受け、今は抗がん剤治療中です。
「乳がんなんてどうってことないよ」
と思おうとしても、どうしてもふーっと落ち込んでしまうこと、あ
ります。

私はむしろ、「どうってことないよ!」と無理に思おうとしないほ
うがいいような気がします。自分を抑えすぎないほうがいいよう
な。落ち込む自分を許して受け入れてあげたいと思ったりします。
やっぱり癌なんて、簡単に受け入れられるものじゃあないですも
ん。

とはいえ、周囲が気を遣ってくれたり、むしろ精神的には自分より
辛いんじゃないかと思うと、表面上ついついガンバッてしまいます
よね。
ここには、気持ちをわかってくれる人がたくさん来ます。頑張りす
ぎはよくないよ、と私もいろんな人からアドバイスもらいました。
お互いに吐き出しながら、ぼちぼちいきましょうよ。


[3722] 不安です。 投稿者: 投稿日:2002/08/22(Thu) 17:04

初めまして。
6月に細胞診で悪性と診断され,温存療法の手術と追加切除の手術を
受けました。今は切除部分の病理の検査待ちで,切除部分にガン細胞
が多量にある場合は全摘手術を受けるように言われています。

手術ができるうちは幸せなんでしょうが,3回目をいわれると、きっ
と落ち込むのでは無いかと思っています。

まわりが気にするので,元気にふるまっていますが 一人になると涙
が出てくるときも有ります。でも 乳がんなんてどうってこと無いよ
ーと自分に言い聞かせてがんばっています。

ただ 主治医に精神的なものを受け止めてもらうわけにもいかないの
で、時々こちらで 愚痴らせてください。


[3721] Va期とVb期の生存率を教えて 投稿者:本厄年 投稿日:2002/08/22(Thu) 12:17

Va期とVb期位の人があと何年くらい生きられるか知りたいので
す。ご存知の方、教えて下さい。
またはそういう記述のあるホームページを教えて下さい。


[3720] Re[3700]: はじめまして 投稿者:香子 投稿日:2002/08/22(Thu) 05:58

こんにちは まきさん

私は34歳で告知を受け、半年程経ちました。独身で子供はい
ません。ホルモン療法を受けています。私も治療を受け、生理
が無くなり子供を産む事が出来なくなるかも知れません。

もし、私が「子供を諦めなさい」と言われてとしても、受け止
められます。それは「私だから」かも知れません。

お姉さんの年齢がおいくつなのかわからないので、何と言って
良いのかわかりません。

少し私自身の考えをお話すると誰もが「生きてる」だけで「素
敵な事」だと気がつく事ではないのでしょうか。「あなたが生
きてるだけで私はとても嬉しい」と伝える事がお姉さんにとっ
て必要なのでしょうね。

マザーテレサが「あなたが生きているだけで私は嬉しい」と瀕
死の人に語りかけているエピソードを聞いた事があります。

『あなたが生きてるだけで嬉しい』


[3719] 無題 投稿者:湖森 投稿日:2002/08/22(Thu) 02:36

ももさん、初めまして。

細胞診断の結果「う〜ん?」という感じで
切除(生検)という流れなんでしょうか。
医者が「取りましょう!」というからには
取ってしまった方がいいと思われます。
「いつ爆発するかわからない爆弾」を抱えて
不安な日々を過ごすよりは!
これで良性だったら言うことなし。
悪性が見つかっても「派手に爆発する前に
処置できたんだ!」という考え方もできます。

実は私も、次回、細胞診断です。
先月、乳がん検診で微細なしこりが見つかり、
良性とは思われるが、細胞を針で取ってみましょう、
ということになりました。
(ところがあまりに小さすぎて3ヶ月後に再検査と
最初の病院で言われてしまいました)
シロクロついてない、という点ではももさんと同じです。
私も場合によっては、生検まで進むことも有り得ます。
また、例え良性でも「経過観察」になるならば
今のうちに取ってしまいたい、という気持ちもあります。
悪性だったら…と考えると、思考がストップしますが、
その壁を乗り越えてきた方たちが、たくさんいることを
HP等で知り、勇気付けられました。

どうか、いい結果でありますように!


[3718] 香子さんへ 投稿者:もも 投稿日:2002/08/22(Thu) 02:18

初めまして、香子さん。
お返事を本当にありがとうございます。本当に感謝しております。

切除の決断が出来ました。その後、切除部分は検査に回される事にな
ると思いますが、今は香子さんのアドバイス通り「不安な要素は早目
に取り除こう!」良性である事を祈りつつ、もし悪い結果が出ても見
過ごさなかったと思わなきゃ・・・と、今自分に一生懸命言い聞かせ
ている所です。

夏風邪、早く治られることを願っています。
良い先生との出会い、不安が少しでも軽減された事、本当に良かった
です。
治療は体にも精神的にも大変だと思いますが、どうか少しずつでも良
くなりますように・・・。香子さん、皆様へ。。。
私も頑張ります。


[3717] ももさんへ 投稿者:香子 投稿日:2002/08/22(Thu) 00:48

初めまして ももさん

切除しておいた方が良いと思います。良性であるなら一安
心、出来ると思います。
確かに、乳腺症の中に乳がんが隠れている場合は考えられる
と思います。
私はももさんと同い年ですが『不安な存在』は取ってしまっ
た方が良いと思います。
先生に良く相談されて「なるべく傷をつけない形でお願いす
る事」など信頼出来る先生であれば相談に乗ってくださる筈
です。
お大事になさってくださいね。良性である事お祈りしていま
す。


[3716] Re[3710]: はじめまして 投稿者:香子 投稿日:2002/08/22(Thu) 00:30

はじめまして 南瓜 さん

私は最初の主治医に納得の行く病理説明は受けませんでした。
それで、病理を何とか手に入れて、他の病院を何軒も当たりま
した。そして病理の結果を教えて貰いました。また自分自身で
も病理結果を診ました。

私は自分の病気の状態を知っておきたいタイプですから、
きちんと聞きました。治療方針も相談しながら進めています。
南瓜 さんがおっしゃる通り、怖い気持ちが残っている間は、詳
しく聞くのは止めた方が良いかも知れません。
心と体に傷を受けて、また病理を詳しく聞いて傷を受ける事は
ないからです。

想像するに、奥さんの場合、ホルモンレセプター、プロエスト
ロゲンレセプター、どちらかがプラスでありそうですね。ホル
モン療法を主治医の先生が選ばれてるご様子からはそう思いま
す。

私は、どんな状況でも受け止めようと考えて病理を持って病院
を奔走致しましたが、そこを南瓜 さんと奥さんがどのように考
え受け止めるのか問題だと思います。

私なら、と言うことが、南瓜さんならに当てはまるとは思えま
せん。どうか、お大事になさってくださいね。ゆっくりと(全
ての意味で)なさる事が今は一番の治療かもしれませんね。


[3715] 少しの不安が解消されるって良い事ですね。 投稿者:香子 投稿日:2002/08/22(Thu) 00:18

こんにちは 皆さん

夏風邪をこじらせてしまったようで、今日、思い切って内科
の診察を受けようと、
家から一番近い病院。
徒歩、3分の胃腸を主に専門治療している個人病院へ行きま
した。

私は胃腸も弱いので、この際検査して貰いたい気持ちもあり
ました。
病院の医師に「自分が乳がんである事。」「風邪をひいてい
る様子である」旨を伝えました。
女医である先生は乳がんの治療過程等を聞いてくださいまし
た。

『放射線、ホルモン療法、抗がん剤と免疫が低下しているか
ら、風邪が長引いたりするのだとの事。』
『体も心も元気そうに見えても元気で無いこと』『乳がんに
ばかり気を取られていると、治療過程で他の
病気になる事』など、ご注意を受けました。

東京の大学病院でも臨床をされているそうです。この病院の
先生にも主治医になって頂こうと、
お願いしきました。

やはり、乳がんの主治医にだけでは、いざという時に不安に
なります。

色々とお勉強をしている40代半ばのしっかりとした女医さ
んに私もほっと一安心。
とても困った時に、駆けつける事の出来る頼もしい味方を得
た気持ちで安堵致しました。

私の乳がんの主治医とも連携してくださりそうな雰囲気でし
た。
少しの不安が解消されるって良い事ですね。


[3714] 西瓜さんへ 投稿者:たか 投稿日:2002/08/21(Wed) 22:55

久しぶりに登場します。”たか”です。最近読むことに徹していま
した。
妻も手術後あと少しで2ヶ月がたちます。9月5日に婦人科検診結
果がわかり今後のホルモン療法が問題なくできるかどうか決まるよ
うですが・・・(現在は月1回の注射を受けてます。すでに退院直
後とその後1回受けています。)
主治医からの説明ですが、特に積極的な説明はないと思いました。
我が家の場合は、手術前の診察・手術後の診察及び退院してから最
初の外来においては妻といっしょに私も主治医のところにいきまし
た。その時はこのホームページでの知識や本での知識等を元に、
(先生も時間がないので)聞きたいことをメモして要領よく聞きま
したがね。でも、その時は納得しても後で冷静に考えると何だっけ
な?なん〜てことがあったりしましたがね。主治医は結構優しくて
妻が何か言いたそうな顔をしたりしてると、何でも言ってごらんと
声をかけてくれるタイプです。私の質問にも丁寧に答えてくれまし
た。
主治医の性格もありますし、質問する側の性格もあるかと思います
(何せ妻は今だこのHPを見る勇気がないようです。あまり情報を
もらって逆に不安になるのが辛いとかいってます。)。でも不安が
あれば聞けることは聞いたほうがいいと思います。不安がたまって
ストレスになるのも・・・ね。私の場合退院後の初の診察のとき、
妻がいない席(ほんの2〜3分でしたが)で主治医に質問しました
がね。
ともかく、うまく主治医と話せるようになるといいですね。


[3713] Re[3710]: 主治医の説明 投稿者:さとちゃん 投稿日:2002/08/21(Wed) 22:23

南瓜さん、はじめまして。
去年の6月に左全摘しました。
私は、退院の時に、リンパ転移の数、その場合の生存率の説明を受けた
程度です。ホルモンレセプターはこちらから聞いて教えていただきまし
た。
後は自分で調べました。余計不安になっただけでしたが(笑)。
いまはその知識はかたすみにおいやっています。
だけど私も心の準備のため知る必要はあったと思います。
薬の服用と注射が始まっていらっしゃるから、病理結果は出ていると思
われますね。こちらから主治医に聞かれてみてはいかがですか。お医者
さんによっては聞かないと説明してくださらなのかも。


[3712] 無題 投稿者:もも 投稿日:2002/08/21(Wed) 17:47

こんにちは、始めまして。3日前から胸に小さなしこりを見つけ、今
日診察に行ってきました。
「今は違うけれど、先々悪性になる可能性があるから早目に切除しよ
う・・・」と言われました。まだ癌と診断を受けてはいないので、こ
ちらの掲示板に書き込みをして良いものか分かりませんでしたが、と
ても不安で思い切って書かせていただいております。
現在34歳の主婦です。まだ悪性でないのに、切除というのはやはり
癌の可能性が高いのでしょうか?子供が小さく、先の事を考えるとと
ても不安です。癌以外でも、しこりを切除する事があり得るのでしょ
うか?まだ未確認の段階で、書かせて頂いたことをお許し下さい。
ご存知の方、是非色々と教えて下さい。よろしくお願いします。


[3711] Re[3710]: はじめまして 投稿者:かとう 投稿日:2002/08/21(Wed) 16:20

はじめまして。私は去年の9月に手術をしました。今はホルモン療法の
ひとつである、4週に1度の注射(ゾラデックス)をしています。今月
までで、5回受けました。

私が手術を受けたあと、病理検査が出るまで2週間かかりました。結果
が出てからは先生のほうから、一通りの説明がありました。だけど、そ
んなに詳しくではなかったように思います。病理検査のコピ−をもらっ
て、いろいろな本を読んで自分でも調べてみました。

知れば、知るほど、不安になったりもしましたがその都度、分からない
ことは主治医に聞くようにしています。自分の病気を知って、納得した
うえで、治療を受けたかったので。なんですが、時々すごい落ち込みモ
−ドになったりしています。

ある方はリンパ節転移の数も聞いていなかったり、病理の詳しい事も聞
いていないようです。だけど、いつも明るくて元気にお仕事もされてい
ます。その人、その人の性格もあるのでしょうが、どちらがいいとか
は、正直、分からないです。難しいですよね。

私の場合は先の事とかも考えたりしたかったし、心の準備も必要かな
と、思ったので自分で知りたいと思った事は主治医に聞きました。

告知から手術まではあっという間に過ぎてしまって、退院してからが気
持ちが不安定になったりとかしたので、これから奥様を支えていってあ
げて下さい。

主治医の先生と良いコミニュケ−ションがとれるといいですね。がんば
って下さい。


[3710] はじめまして 投稿者:南瓜 投稿日:2002/08/21(Wed) 13:50

はじめまして。南瓜と申します。
妻 (43) が先月中旬の初診の触診の際、
「間違いなく乳がんであろう」と診断されたのを機に検索して、
こちらに辿り着きました。以来何かとお世話になっております。
妻は東京都下の某総合病院で 8/5 に手術を受け、
8/17 に退院しました。
右乳房とわきの下のリンパ節及び胸の筋肉の一部分を切除。
また、左乳房にも良性と思われるしこりがあるが、
念の為切除する(しこりだけ)、というものでした。
退院直前からフルツロン服用開始、またホルモン治療については
月に一度、注射にて行なうそうです。(すでに1回打った)
妻は昨日、退院後初の外来に行って、残っていた抜糸と
リンパ液抜き(?)とリハビリを施してもらったそうです。
さて、長くなってすみません。
こちらで拝見する限り、みなさんどなたもが、
主治医から詳しい説明を受けている印象を受けます。
すなわち、リンパ節への転移の有無や、
こういう情況だからこういう治療が必要、などなど、
お医者さんからきちんと説明を受けていらっしゃいますよね。
ところが、妻の主治医からは一切説明が無いのです。
手術直後には、どういう手術をしたのかの説明もあったし、
また「良性と思われる腫瘍も含め、病理で検査します。」
とのコメントもあったのですが、その後の報告が何もありません。
こちらから求めなければならないのでしょうか。
聞くのはコワイ気がしますが(特に妻が怖がっています)、
一方ちゃんと知っていたい気もします。
然るべき処置をしてくれているのだろう、と
お医者さんを信じるべきか、あるいは、それだけでいいのか、
とか、色々考えます。
実際、みさなんの場合、いかがでしょうか。
主治医は「求めなくても」説明をしてくれましたか。
相談できる人もなかなか居らず、何らかでもコメント頂ければ
甚大です。宜しくお願い致します。


[3709] うきうきさんへ 投稿者:犬年ヤギ男noK 投稿日:2002/08/20(Tue) 23:42

久しぶりに投稿します。うきうきさん,今が真っ暗なのは当たり前
ですよ。多分ご家族も。うちの場合もそうでした。妻はパニックで
真っ暗,夫の私も真っ暗でした。でも,じきに日が差しますよ。手
術を終えて,治療が進むうちに,間違いなく日が差します。家族に
も,あなたにもです。たくさんの人が同じ経験をして,後に元気を
取り戻します。経験者は語る!・・だから今は,逆にそんな状態を
気にしないで。この暗闇を越えた後に,あなたも家族も,新しいち
からを手に入れますよ。この掲示板がバックアップしてくれます。
私もお世話になったひとりです。だから今は気にしないで。落ち込
むのは当たり前。不安は掲示板に。仲間がたくさんいます。ヤギ男
もうきうきさんを応援していますよ。


[3708] うきうきさんへ 投稿者:クミネコ 投稿日:2002/08/20(Tue) 17:07

はじめまして。クミネコと言いまして43歳です。
今年の5月に乳がんと診断され、6/14に温存手術を受けま
した。
うきうきさんの「覚悟はしていたけれど、正直まだ受け入れ
られません。」と言う気持ちよくわかります。
乳がんと診断された時、私もそうだったし、ここに集ってい
る皆さん同じ気持ちだったようですよ。
落ち込んでばかりいられないと思いながら、この掲示板に出
会い、たくさんの元気をもらいました。
まだ、日も浅いのでどう受け入れたらいいか気持ちの整理を
付けるのが難しいと思いますが、ご主人とお子さんの為にも
頑張ってほしいと思います。
ときどき不安になったり、落ち込んだりするけど、でも明る
い気持ちで、毎日を楽しみたいと今まで以上に楽しむことに
意欲的になりました。
うきうきさん一人じゃないし、仲間がたくさん応援してます
よ。頑張ってください。


[3707] 真っ暗です。 投稿者:うきうき 投稿日:2002/08/20(Tue) 15:09

今日、たぶん乳癌だろうと診断されました。レントゲンでははっきり
と、写ってはいませんでしたが、超音波を見ると間違いなさそうで
す。覚悟はしていたけれど、正直まだ受け入れられません。主人と子
供を思うと悲しくて、仕方ありません。今の自分が別人みたいです。
一応九月に手術予定です。転移していたら、どうしようとか悪い方向
ばかりに、考えています。この事実を受け入れる自分と、悲しむ自分
がいて、なんだかわけわからないです。年齢四十なのにね。誰かお返
事下さい。ちなみに先週の土曜日に開業医の先生にエコーしてもら
い、今日は国立病院に行き、決定という感じです。


[3706] みいほさん 投稿者:ぴい 投稿日:2002/08/19(Mon) 15:56

本当にそうですね。お言葉よく心に留め置きます。ありがとうござい
ました。


[3705] 妊娠について。。 投稿者:みいほ 投稿日:2002/08/18(Sun) 11:32

まきさんのお話で妊娠についてが話題になってましたが
他で医師の方が回答してたところによると(少し長いですが)
年令、手術後何年経ったか、病理でリンパ節転移があったか、
ERは陽性か、手術後の治療法などによりますが、一般論からいえば
手術後に妊娠出産は可能です。一昔前までは乳癌は女性ホルモンで成
長する、妊娠すると女性ホルモンの高い状況が続く、
従って手術後の妊娠は禁忌であると言われてきました。
しかし、外国で乳癌の手術後妊娠しても、
そうでない人に比べて再発のリスクは変わらないことが証明され、
今では希望があれば可能です。しかし、これは一般論であって、個々
のケースでかなり違います。乳癌の再発のリスクはどうか?手術後補
助療法の影響は?いろいろな要素を考えて決めなければいけない問題
です。治療が済んでから妊娠を希望すると言われて困ること(例えば
化学療法を行って、卵巣機能が低下してしまって妊娠が不可能になっ
ている等)があるので、実際には、将来妊娠の希望があるかどうかを
手術をする前、癌と診断された時点で確認し、希望がある場合はいつ
でもそのことを考えながら治療法を選択していかなければいけませ
ん。とありました。
私もホルモン療法をしてますが妊娠できると言われました。
実際20代で受けて30代で産んだという方の話も聞きました。
ホルモン療法は閉経近い年齢だとそのまま終わってしまう可能性があ
るのでその年齢で欲しい方はやらないほうがいいということでした。
色々な治療法がありますが上手に向き合っていきたいものです。


[3704] ありがとうございます 投稿者:まき 投稿日:2002/08/18(Sun) 10:31

皆さんに励まされて、私が、元気になった気がします。
ほんとにありがとうございました。

姉にもこの掲示板教えてあげようって思ったんですけど
私の書き込みはちょっと見られたくないな(生涯不妊とかって言葉使
っちゃったし)って思ったら削除キー入力し損なってて・・・
トホホです・・・

でも、皆さんのお話聞けてよかったです。
「いままで楽しいことなんか何もなかった。
 抗がん剤治療で辛い苦しい思いをしてまで生きていたくない。」
と言った姉に、私が何をして上げられるかはまだやっぱりわかりませ
んけど、皆さんが頑張っていらっしゃることすごく力になる気がしま
した。
しっかり支えて行きたいと思います。
 


[3703] Re[3700]: まきさんへ 投稿者:ユウナ 投稿日:2002/08/18(Sun) 02:53

「生涯不妊」と言う医者の言葉に、腹が立ちました。
それは、1つの治療法の説明でしかなく、これからの治療法如何では、
どんな事もできるはずだとおもっています。

! はじめましてです。いきなりでごめんなさい、無性に腹が立ったの
で…。病気の度合いも、手術の方法も、治療の方法も、たくさんあっ
て、その方法なんて患者の数より有ると思うんです。それなのにその言
葉!世の中には色んな先生が居るので、お姉さまに合う先生を探してみ
るって云う方法も有りますよね。

先日もカキコみましたが、この掲示板には、昨日の私・手術した私・宣
告を受けた私が居ると同時に、明日の私・一年後の私・数年後の私が居
ると思っています。(泣き言のカキコミの数と、励ましのカキコミの数
とどっちが多いかというと、励まされるほうが多いですが・・・)
お姉さまにも、こういう場所があるということを、教えてあげてくださ
い。

何で私が・・・ってやっぱり思いますけれど、病気が発見されて、治療
の道に辿り着いたのは、誰かが、もしくは何かが、私に生きて欲しいと
望んでいるからに他ならないとも、思っています。


[3702] Re[3700]: はじめまして 投稿者:なな 投稿日:2002/08/18(Sun) 02:05

はじめまして、まきさん。私は三年前の秋に手術を受けました。術後の
治療はいろいろ有ります。私は子供がほしかったのでホルモン療法はし
ませんでした。病院によって治療はいろいろです。自分にあったものを
自分のガンの性質と相談して決めてください。私は現在妊娠八ヶ月で
す。私も告知されたときは妊娠は諦めようと思いました。でも大丈夫で
す。不安はありますが今は毎日おなかの中で動く赤ちゃんと一緒に頑張
っていくつもりです。この病気になったからといって何もかも諦めない
で下さい。> 7月26日に姉が、乳ガンで左の乳房を4分の1切除する
手術を受け
> ました。
> そして、今日、7個取ったリンパ節の内の1つからガン細胞が見つか
> りました。
> 医師の話では、このガンを退治するための治療により、
> 生涯不妊になるとのことです。
> 姉はまだ独身です。なんと言ってあげたらいいのかわかりません。
> 父や、母には、「生きていてもしょうがない。治療はしない。」
> と言っていたそうです。
> どうすれば生きる力を与えて上げられるのでしょうか?


[3701] Re[3700]: まきさんへ 投稿者:ももちめ 投稿日:2002/08/18(Sun) 00:09

はじめまして。お姉さまは、まだ手術直後で気持ちが落ち着か
ない状態なんでしょうね。お姉さまがおいくつの方かは分かり
ませんが、私は今月28歳になりました。そして、独身でもち
ろん子供もいません。両親にべったり甘えながらの闘病(?)
生活です。私は、25歳で右乳房全摘出の手術を受けました。
リンパ転移は2個でしたよ。1年ぐらいは無くなった右胸の手
術跡を見るととてもグロテスクに思えて、つらかったです。で
も、告知を受けてからずーっと自分に言い聞かせていること
が、今まで通りに生活できる幸せを忘れないということです。
そうでない方にはとても失礼かもしれませんが、私は、自分が
癌患者ということより、両手両足を失ったり、会話が出来なく
なったり、いろいろな物を見ることができなくなることの方が
怖いのです。確かに、抗がん剤の副作用はつらいです。今で
も、もう点滴に行きたくない!!と、だだを言いたくなること
はしょっちゅうです。でも、自分より、もっともっとつらい病
気と闘っている人たちのことを思うと、何で自分だけ・・・な
んて言っていられないな。と、思うのです。
そうは言っても、つらいものはつらい^O^; どの選択が一番
いいかなんて事は誰にも分からないかもしれません。ただ、家
族や、心から信頼できる人たちが側にいてくれるだけで安心で
きます。まきさんのように、お姉さまを心から心配してくれる
やさしい人が側にいてくれればきっと、心が柔らかくなってい
くんじゃないでしょうか。時間はかかるかもしれませんが。
支えていく方も大変だと思います。まきさんも、お姉さまと一
緒にこの病気と闘ってください!!


[3700] はじめまして 投稿者:まき 投稿日:2002/08/17(Sat) 23:05

7月26日に姉が、乳ガンで左の乳房を4分の1切除する手術を受け
ました。
そして、今日、7個取ったリンパ節の内の1つからガン細胞が見つか
りました。
医師の話では、このガンを退治するための治療により、
生涯不妊になるとのことです。
姉はまだ独身です。なんと言ってあげたらいいのかわかりません。
父や、母には、「生きていてもしょうがない。治療はしない。」
と言っていたそうです。
どうすれば生きる力を与えて上げられるのでしょうか?


[3699] かとうさん、ももちゃんさん 投稿者:いっ。 投稿日:2002/08/17(Sat) 22:48

レスありがとうございました

実は、初回の抗がん剤を入院中に受けた後は、
恥ずかしながら浣腸してもらったんですぅ・・・。
水分も大量に摂っていたけれど
どうしようもなくって。

なので退院後は、酸化マグネシウムと下剤を飲んでます。
抗がん剤で便秘になる人って、意外といっぱいなんですね。
変な言い方だけれど、何だか安心しました。


[3698] ひまわりさんへ 投稿者:ももちゃん 投稿日:2002/08/17(Sat) 21:34

私もこの間まで、フルツロンを服用していました。
やはり、体力がなくて、疲れやすくて夕方、少しでも横にならないと
夕食の準備とかできなかったです。


[3697] いっさんへ 投稿者:ももちゃん 投稿日:2002/08/17(Sat) 21:28

抗がん剤で便秘は私もなりました。

とてもひどくて、トイレからでれなくなり、看護婦さんからナイロン
手袋をもらい、最後には自分でかき出しました。

それが、もとで痔になってしまい、トイレ行きが恐怖になりました。
看護婦さんから水分を多く取るように言われたのですが、治らなく
て、お尻から入れる軟膏のようなものをもらい、それを使うと、便が
やわらかくなり、便秘も痔も治りました。

いっさんも先生に相談してみたらと思います。


[3696] ひまわりさんへ 投稿者:けいこ 投稿日:2002/08/17(Sat) 20:45

私もフルツロンでめまいや息切れ、動悸などで起きれなくなる日が続
きました。私の場合は耐え切れずに、10日で服用をやめてしまいま
した。それが、いいのか悪いのかはわからないけど、最終決めるのは
自分自身なので、自分で納得してやめました。
今はアガリクスや青汁などを飲んでいます。


[3695] Re[3694]: ぴいさん 投稿者:みいほ 投稿日:2002/08/17(Sat) 19:57

ここでは本人以外の書き込みも結構あると思いますので
それほど気にしなくてもいいと思います。。
度重なる不幸、心配ですよね。でも本当のところは
とってみて病理の結果がでるまでなんともいえないので
今はあまり心配しないほうがいいと思います。
気持ちはわかりますが過度な心配はしないでもらいたいです。
廻りが不安がると本人も余計に不安になるかと思いますので。
すべては結果がでてからです。


[3694] はじめまして 投稿者:ぴい 投稿日:2002/08/17(Sat) 18:21

10日ほど前、義理の妹がそうであるということがわかりました。今
家族皆目の前が真っ暗です。というのも先月私の夫のもうひとりの
弟がくも膜下出血で突然旅立ってしまったのです。それからまだ日
が浅いので近頃では命の心配はさほどないといわれているこの病で
すが本当に心配なのです。もちろん一番ショックを受けているのは
本人です。義理の関係ですが私にとってとても大切な存在ですので
聞いた夜は眠れませんでした。これからどうに接していけばいいの
か?私に出来ることはなんなのか、自問自答の毎日です。何か参考に
させていたかけることはないだろうか、という思いで検索を繰り返
すうちにこちらにたどり着きました。(こういう参加は困るという
ことであれば削除をお願いします。)


[3693] 薬の副作用ですか?? 投稿者:ひまわり 投稿日:2002/08/17(Sat) 11:31

突然ですが、フルツロンを服用されている方にお聞きしたいことが
あります!!

私は、服用してから1ヵ月位たちますが、最近めまいと、体力のなさ
を感じています・・・

これって、副作用なんでしょうか??
ご存知の方が、いましたら意見をお聞かせ下さい。
宜しくお願い致します。


[3692] いっさんへ 投稿者:かとう 投稿日:2002/08/16(Fri) 17:51

はじめまして。私は2月に抗がん剤治療は終わったのですが私も1回
目の投与のあと、ものすごい便秘になりました。こんなの初めて!っ
て感じのすごいのに。痔のお薬まで頂いてしまって。副作用に便秘も
あるようです。酸化マグネシウムを処方されて飲んでいました。胃粘
膜を保護し便をやわらかくするようです。今も時々飲んでいます。


[3691] 私も不安のむしがいます。 投稿者:かとう 投稿日:2002/08/16(Fri) 17:39

今日は病院へ行ってきました。術後1年目の検査の結果を聞きに。大
丈夫でした。無事、クリアです。なのに病理の結果があまり良くない
私は今また不安な気持ちになっていて、今日は先生に気持ちのもって
いき方について聞いてみました。先生はちょっと、笑える事を言って
ました。少しだけ楽になって帰ってきましたが。

まだまだ気持ちの切り替えができないで、いったり、きたりしていま
す。だけど、私もみいほさんが言うように病気になったのは私で良か
った。と思いました。子供や主人じゃなくて、わたしで。そうなんで
すよね、この不安な気持ちは自分で乗り越えるしかないんですよね。
踏ん張って、がんばろう。まだ、時間薬はいっぱい必要ですが・・


[3690] ユウナさんへ 投稿者:いっ。 投稿日:2002/08/16(Fri) 17:27

同じような人がいてくれて、なんだか嬉しい〜。

私は今回、もらっていた下剤を早めに使いました。
我慢しすぎると、ますます辛いんですよね。
入院中に、「あと1日様子をみましょうねー」とか言われてるうち
に悲惨なめにあって懲りたので・・・。
お腹の音は聴診器で聴いてもらうと異常ないみたいなんだけど、
「ほんとに胃や腸動いてるのかなー」って感じでした。

抗がん剤の副作用には、もっともっと苦しんでる人がいっぱいかも
しれないので、「便秘くらい」って言われるかもしれないけれど、
結構辛いもんです・・・。
解消できるものはして、治療乗り切りたいですよね。


[3689] 自分じゃなかったら。 投稿者:いっ。 投稿日:2002/08/16(Fri) 17:21

みいほさんに1票!です。

術後1か月半、退院して10日ですが、
表面上は元気そうに普通にしてても、
同じ経験してない人には判ってもらえないな・・・
と思うこと、やっぱりあります。

ただ、入院中女性ばかりの病室で(当然か)、
いつも話し合ったこと。
これが、家族でなくてよかった、子供でなくてよかった、
自分がもし、見ているしかできない立場だったら辛くて、
きっと逃げ出すことばかり考えたかもしれない、って。

思いがけずリンパにも転移していて、それは取ったんだけれど、
来年この花が咲くのを見られるだろうか・・・とか
どうしても後ろ向きな考えになってしまうこと、あります。

ココでは、前向きな人ばかりに会えて嬉しいけれど、
半面、ボヤキも聞いてもらえる場所。
どんどん吐き出していきましょう。
そうして一緒に歩いていきましょう。


[3688] 私だって不安ですよ 投稿者:ひろみ 投稿日:2002/08/16(Fri) 13:15

私も何となく不安になるときはありますよ
私の場合は 左乳房と念のためにリンパも切って検査結果は
転移はないということでした でももし見落としていたらと
思うと怖くて怖くて眠れなくなるときがあります
それは誰にもあるんですよ 抗癌剤を飲んでいるから
安心しなさいと周りの人はいいますが こういう立場にならないと
本当の不安は解らないと思います


[3687] 私も。。。 投稿者:みいほ 投稿日:2002/08/16(Fri) 12:56

私も今でも不安定になることはあります。
術後も自分なりに調べたりすることで余計に不安になったりも
しました。でも今は当時より明らかに落ち着いていると思えるし
確かに何故わたしが。。。ってのもあるんですが
何より親や家族でなく自分でよかったとも思えるのです。
親や家族だったらもっと心配だしどうしようもなかったかもって。
母なんかは代われるものなら代わってあげたいと言ってたけど
やっぱり。。ね。お子さんがいらっしゃるかたは
お子さんがなってたら。。と考えるとやっぱりそう思えるのでは
ないのでしょうか。生きていく意味も考えさせられる
きわめて大きな出来事。。そうとらえたら少しは楽かもしれません。


[3686] ユウナさんへ 投稿者:くう 投稿日:2002/08/16(Fri) 06:42

はじめまして 
術後、1ヵ月くらいで気持ちが不安定なのは当然ですよ。
(中には、全然平気な人もいるんでしょうか?)
私も、手術してからかなり泣きましたよ。
まだ歩けない子供を抱きしめながら。
いつも悲しい訳ではありませんでしたが、ふっとしたことで
なんか思い出してしまい、どうして私だけが・・・。と
今までだってかなりつらい人生を送ってきたのに、また私に
こんな試練を与えるなんて、神も仏もいない思っていました。
でも今は、私がこの試練に耐えられるから、神様が与えたんだと。
できることなら、病気にはなりたくなかったけど
もう、なってしまったんだから、前向きに考えようと・・・。
私は最近PCをはじめたのですが、もっとはやく
病気を知った頃、このホームページを覚えていたら
私のあのころの不安な気持ちも少しは違っていたかも、と
思いました。(告知を受けてから、もうすぐ2年5ヵ月になります)
前にもカキコししたことがありますが、時間薬が必要だと思います。
術後間もないみなさん、ガンバですよ。

ゆうこさんへ
色々調べてくれているようで、少しほっとしました。
本当に、健康食品に関しては、難しく、Yahoo!の掲示板を
見たりすると散々なことがかかれていたりして
私もかなり悩んだりしました。でも、病院の治療で
もう手の打ちようがないと言われている人たちは
ただ、だまって指をくわえてその時がくるのを待っていなければ
いけないのだろうか?
そこにつけ込む、業者もかなりいるでしょうが・・・。
私の考えは、お金の許す範囲で、自分で試してみて
いいと思うものは続けるし、違うなあと思うものはやめる。
人に勧められたからとかではなくて、自分で判断する。
どうか、ゆうこさんも、色々調べてから決めて下さい。


[3685] 中部地区の方多いですね 投稿者:ひろみ 投稿日:2002/08/15(Thu) 23:58

こんばんは 皆さん 私は今のところは抗癌剤の副作用は
何も出ていません 主治医には少し胃が悪くなるかも と
言われていたのですが 私の胃はいたって丈夫なので
このまま飲みつづけても大丈夫だと思います

中部地区の方が大勢いてくれて安心しました
これからもよろしくね(^○^)


[3684] 不安です 投稿者:こみち 投稿日:2002/08/15(Thu) 23:04

6月27日に温存手術を受け今放射線治療をしています。今日同じ胸に
しこりを見つけてしまいました。放射線をしているのに再発すること
はあるのでしょうか?どなたか教えてください!


[3683] ゆうこさん・キララさん・みなみはこふぐさん 投稿者:ユウナ 投稿日:2002/08/15(Thu) 22:35

ゆうこさん・キララさん・みなみはこふぐさん、はじめまして。ユウ
ナと言います。右全摘を受けて、1ヶ月とちょっとたちます。

皆さんのカキコミはまさに、宣告を受けた私、手術が決まった私、退
院してきた私そのもので、読ませて頂いてる内に、泣き崩れちゃいま
した。テレビを見てる時とか、買い物の途中とか、病院の待合室で、
突然、泣き出しちゃいそうになるの、何回もこらえていたので、ここ
ぞとばかりに泣かせていただきました。(術後一ヶ月でプールに行っ
ちゃったのは、無理があったかな・・・)(泣ききると、一区切りつき
ませんか?)(私だけでしょうか。)
悲しいものは悲しいし、辛いものは辛いですもの。

突然、暗闇に包まれたとしても、私たちは‘ここ’で出会えて、お互
いの持つ光で、導きあう事が出来るのではないでしょうか。


・・・退院後、娘と二人で、PS2の、キングダムハーツというゲー
ムをやっていて、上記のような、コメントになりました。支離滅裂な
カキコミでごめんなさい。

ウタダヒカルさんの歌で、気に入っているフレーズがあるので、聞い
てください。

「全てを 受け入れるなんて しなくていいよ」

歌全体の趣旨は違うのでしょうが、この言葉で、
「今は、全部いっぺんには、受け入れられないけれど、受け入れられ
る事を、1つずつ受け入れていけばいいかしら。」なんて、勝手にう
けとめています。

余談ですが、小1の娘とは、まだお風呂に入った事がありません。
それから独りでお風呂にはいって、鏡を見るのがとっても嫌です。
でも19日から、旅行に行きます。なるようになるね、きっと。


[3682] くうさんへ 投稿者:ゆうこ 投稿日:2002/08/15(Thu) 22:27

教えてくださってありがとうございます。キチン・キトサン
ですか。母は使っていません。いいといわれるものはやらな
いよりやってみたほうが・・と私も母も思っているので参考
にさせていただきたいと思います。人に知られてもいいアド
レス、今のところないんですよね、ここに載せたら、以前H
ANAさんが書いていたようにダイレクトメールなどが来て
も怖いし、なのでキチン・キトサンについて色々調べてみよ
うと思います。PCで検索してみたら本当いっぱい種類ある
んですね。他の健康食品などもそうですが・・。やっぱり合
う、合わないってありますもんね。母が飲んでいた水もかな
り高額だったのだけれど、それでかなり良くなった人が知り
合いでいたため、懸けてみたんだと思います。でも結局、効
果の程は??だったんですが・・。


[3681] ・・・&抗がん剤で便秘 投稿者:ユウナ 投稿日:2002/08/15(Thu) 20:26

「いっ。」さん、初めまして。
7月8日に、右全摘を受けましたユウナです。8月10日に、1回目
の抗癌剤(CEF)を受けました。吐き気などの副作用は、辛いほど
では有りませんが・・・
便秘!!!これも副作用なんですかねぇ。下剤を飲んでも、おなかが
痛いばかりで、頭は痛くなってくるし、肩はこって来るし、イライラ
してくるし…。
こんな頑固な便秘は、久々で、でも苦手な野菜も、ヨーグルトも食べ
るようになったし、水分も取っているはずなのに「何なの?」と思っ
ていた所なので、「いっ。」さんのカキコミを読んで、「そうそう、
同じだわ〜」って思っちゃいました。お互いに、楽な解消法が見つか
ると良いですね。


[3680] 退院後つらつら・・・&抗がん剤で便秘 投稿者:いっ。 投稿日:2002/08/15(Thu) 18:00

お久しぶりです。「いっ。」です。
術前からちょくちょくお世話になってましたが、
今回は退院後初の書き込みです。

6月末に無事、手術をしました。
みなみはこふぐさん、キララさん、同時期に手術されたんですね?
よろしくお願いします。

退院してからのほうが精神的に・・・というの、私も実感です。
大勢の同病の人たちと何でも話し合えた入院中と、
やっぱりまだ「癌」が特殊なことである一般社会は違うなーと。
抗がん剤の影響で髪もすっかり抜けているし、
それも外に出ることを億劫にしています。

手術は、右温存で、併せて広背筋皮弁再建術を受けました。
その後入院したまま病理結果を待ち、
触診では触れなかったリンパへの転移が見つかり、
抗がん剤治療に入りました。

1回めは入院中にして、2クールめは外来で受けました。
吐き気は、3〜4日めあたりが一番辛いかも。
でも吐き気止めが効いてか、なんとか耐えられるみたい。

ただ・・・ひどい便秘になる体質のようです。
緩下剤は、様子を見て自分の判断でということでもらっていて、
「退院すればお通じもマシかも」とも言われたけれど、
どうもそうはいかなさそう・・・。

抗がん剤で便秘って方、おられませんか?


[3679] Re[3678][3677]: セカンドオピニオンを受けて… 投稿者:湖森 投稿日:2002/08/15(Thu) 12:05

かとうさん、お返事有難うございます。

> しこりを見つけてから乳がんに関する本を読んでいたので、
> 細胞診をすれば、白黒はっきりする!と思いお願いします。
> と答えていました
> あの時細胞診をしないで、6ヵ月後に行ってたら
> どうなっていたんだろう?と、考えると恐いです。

そうですよね、医療のプロの意見なら「安心だ」と
つい判断をゆだねてしまうことってありますもんね。
それにしても1度は「良性」と言われ、その事実を
はっきりさせるべく挑んだ細胞診で、診断が覆ると
正直、ものすごいショックでしょうね…。
私もそれが怖いです。

> 私の場合、しこりがすごく硬くてこれは普通じゃない!と、
> 自分で思ったので細胞診をお願いしたんだと思います。

私の場合は、自分で触ってもわからなくて…。
自己チェックは気がついた時に、やってはいたのですが
どれがしこりで、どれが筋肉(?)なんだか、判別つかなくて、
でも「これは…!」というものにも触れなかったんですよね。
だから、乳がん検診も本当に「念のため」って感じでした。
こういう結果が出た直後は「検診なんて受けなきゃ良かった」
なんてことも考えましたが、検診したからこそ、触診でも
わからない段階で発見できたんですよね。

> 湖森さんはまだしこりが小さいようですが、
> 3ヶ月待つのがお辛いようなら1ヵ月後にまた病院へ行ってみる。
> とかはどうでしょうか?
> もやもや待つのはほんと、辛いですよね。

そうなんです。「白」か「黒」かも心配なんですが
それまでの間、悶々と過ごしてる時間の方が
今は、つらいんです。つらいし、もったいない。
何やってても最後は、そのことを考えているし。
喉に違和感&鈍痛も覚えるようになって、耳鼻科にかかったら
「何もないですよ、安心してください、薬ですか?
特に必要ないんですけど、敢えて出すなら精神安定剤かな」
と、言われてしまいました(笑)。
今回の乳がん騒動のことは、耳鼻科医には言わなかったので
内心、苦笑いをしてしまいました。
3ヶ月待って、胸に異常はなくても胃の方がやられてるかも
しれないので(笑)やはり1ヶ月後に、行こうと思ってます。
丁度、家族旅行が終わって数日後が1ヶ月後なので。

> 私も明日、1年目の検査の結果が出る日で、
> もやもや、ドキドキしっぱなしなんです。

自分がこういうことになって、検査終了後に医者と
向き合い、医者が診断結果を口に出すまでの、
数秒間の「間」が、とても怖いことを知りました。
かとうさん、これをお読みになる頃には結果が出てるんでしょうね。
どうかどうか、いい結果であったことを願っています!


[3678] Re[3677]: セカンドオピニオンを受けて… 投稿者:かとう 投稿日:2002/08/15(Thu) 09:32

湖森さん、はじめまして。私は去年9月に手術をしました。しこりを見
つけたのは8月、丁度今ごろでした。すぐに病院へ行ったのですが乳腺
は予約制だったので24日に検査予約をしまいた。その日は家族旅行の
日だったのですが、それをのがすと1週間延びてしまうということで午
前中病院で午後から旅行に出かけたのです。

一通りの検査が終わって、先生の診察はしこりも小さく見た感じでは良
性だとおもいますが、細胞診はどうしますか?と言われ、しこりを見つ
けてから乳がんに関する本を読んでいたので、細胞診をすれば、白黒は
っきりする!と思いお願いします。と答えていました。針を2箇所くら
いだと思うのですが、刺して。後が少し痛みましたがこれではっきりす
るんだ!という気持ちのほうが大きかったです。

あの時細胞診をしないで、6ヵ月後に行ってたらどうなっていたんだろ
う?と、考えると恐いです。私の場合、しこりがすごく硬くてこれは普
通じゃない!と、自分で思ったので細胞診をお願いしたんだと思いま
す。手術は3週間後でした。先生は2・3週間経ってもすぐに進行しちゃ
うとか、そういうものでもないとおっしゃっていました。

湖森さんはまだしこりが小さいようですが、3ヶ月待つのがお辛いよう
なら1ヵ月後にまた病院へ行ってみる。とかはどうでしょうか?もやも
や待つのはほんと、辛いですよね。だけど、せっかくの旅行の計画もあ
る事だし、旅行はパ−ッと、楽しんじゃうというのも、もやもや気分を
忘れちゃうてかも。と、言っている私も明日、1年目の検査の結果が出
る日で、もやもや、ドキドキしっぱなしなんです。

湖森さんの参考になるか分かりませんが、かきこみしました。何でも無
い事をお祈りしています!


[3677] セカンドオピニオンを受けて… 投稿者:湖森 投稿日:2002/08/15(Thu) 01:01

「ついでに」受けた乳がん検診(エコー)で
「良性だとは思われるが何かあるので、3ヶ月後に精密検査」
と言われ、以来どよ〜んとしてる湖森です。
そのことは、先日こちらにも書かせて頂き、
「3ヶ月も待つくらいならセカンドオピニオンを」という
アドバイス(有難うございました)と、自発的衝動で
2軒目の、乳腺外科のある病院に行ってきました。

乳がん検診を受けた病院で言われたこと、次回の検査は
3ヶ月後でそんなに先でいいのか不安なことを告げ、
触診&マンモグラフィー&エコーを受けました。
結果、
※触診でも特に異形なものには触れない(典型的な
 乳腺症の胸だとは言われましたが)
※マンモグラフィーでも、ガンの特徴である石灰化(?)が
 写っていない
※最初の病院で指摘されたであろうしこりだが、やはり
 エコーの画像を見た限りでは良性と思われる、が、
 確実なことは、細胞診をしてみないと、はっきり言えない。
 細胞診を3ヶ月後にしたのは、今はとても小さくて
(1センチ以下)うまく採取できそうもないことと、
「変化」があるかどうか、見たかったのだろう。
 そういう意味では3ヶ月後、というのは決して遅くない。
※3ヶ月後に最初の病院の検査を受けてもいいし、
 どうしても心配なら1ヶ月後、もう1度こちらに
 見せにきてくれてもいい。
 
「2人の医者が診て、2人とも同じ診断を
くだしてるんですから…これで3軒目を受診しても
たぶん診断にそれ程差はないと思いますよ。
まあ、あまり神経質にならなくていいですよ」
とは言われましたが……。
仮に3ヶ月後も、大きさが変わってなかったら
(その方がいいんでしょうけど)どうやって採取
するんでしょうか。刺しまくるのか!? (>_<)
ならば今の時点で、やってもらえないのかな〜。
大きくなっていくのを待つような、この「待ち時間」が
とても嫌なので、良性だろうが何だろうが、もう取っちゃって
くだされ!という気持ちです。
一方で8月末に、両親&妹との数年ぶりの家族旅行が
控えており、宿も抑え済み。
この旅行が終わるまでは下手に動かない方がいいのかな〜。
…複雑です。
医者の言う通り、私が気にしすぎなんでしょうか。


[3676] はじめまして 投稿者:はるこ 投稿日:2002/08/14(Wed) 21:52

はじめまして 地方の片田舎に住んでいる39歳はるこです。もうす
ぐ左全摘の手術を受けます。不安いっぱいの中 このHPを見付け
て 気力をもらっています。39歳で病気になった事に大変ショック
を受けました。私だけ・・何で・・悲観でいっぱいでした。でも
ここには仲間がいます。HANAさん HPを作ってくれててあり
がとう どれだけ励まされるか言葉になりません。術後の方がいろ
いろ大変そうですが とにかく手術がんばってきます。


[3675] HANAさん 本当に大変な思いをされながら続けているんですね 投稿者:くう 投稿日:2002/08/14(Wed) 14:51

今まで、いろんなご苦労があったことと思います。
私は、自分の今まで(35年間)のことを何かの形で
表現したいと思うのですが、ホームページの作り方も(勉強すればい
いのに)、勇気もありません。だって、いろんな人が出入りして
どんなことを書き込みされるかと思うと・・・。
民間療法については、本当に難しいことだと感じます。
その人には、あっていても別の人には効き目がないとか色々。
私自身も今まで、アガリスクとか、鮫の軟骨、水、と色々試してみま
したが、本当に私に何かよい方向ではたらいているのかしら?と
私が最近知ったのは、キチン・キトサンのことなのですが
ゆうこさんのお母様は、もう使ったことがあるのかしら?
前からこの名前を聞いたことがあるのに、どうして私がこの商品だけ
使ったことがない、また、本などで調べたことがない(アガリスク、
鮫の〜は勉強しました)かというと、昔、私の母がこの手の健康食品
を使ってとても具合が悪くなったことがあり、あーこれは、効かない
んだと思っていたからです。
アガリスクと同じように、これにもいろんな種類があり
もしもっと詳しいことをお知りになりたいのであれば、
何とかゆうこさんと、直接メールとかできると一番よいのだけれど。
実際の、私の体験とか色々・・・。
決して無理に勧めたり、どうしても買わないといけないと言うことは
ありません。これは、その人の自由だから。
私は、少しでも、苦しんでいる人や、何か助けを求めている人に
楽になってもらいたいだけなのです・・・。
ゆうこさん 人に知られてもよいアドレスありますか?

長くなってスミマセン


[3674] Re[3670]: 民間療法に関する書きこみについて 投稿者:ゆうこ 投稿日:2002/08/14(Wed) 12:16

掲示板がなくなったのにはやはり色々な事情があってのことだ
ったんですね。でもこちらでも情報交換においては問題ないと
のことで、嬉しく思います。ただ、弱みにつけこんで商品を売
りつけようとするような(ダイレクトメールがきた等)行為は
悲しいです。そのようなことがないよう、皆の役に立つような
情報交換の場であってほしいと思います。私は自分でなく母が
乳がんで、何の知識もなかったのでどんな病気なのか色々検索
してるうちにこのHPに出会って、とても参考になっている
し、この掲示板は暖かいふれあいの場だと嬉しく思ったので
す。だからこれからもちょくちょくお邪魔させていただきたい
と思っています。くうさんの情報、是非お聞かせいただけない
でしょうか?


[3673] お願い 投稿者:伊達 投稿日:2002/08/14(Wed) 11:54

私達は、医科大学の学園祭で女性のからだ(主に疾患)について
「女性の身体へのアプローチ」という企画名で展示を行う準備をして
いる者です。
その展示では月経(月経困難症・月経異常)、子宮(子宮筋腫、子宮
体癌、頚癌)、
乳がん、更年期障害、妊娠にスポットを当てようと考えています。
そこで、出来るだけ多くの皆様の体験談などをお聞きし、参考にさせ
ていただいたり、
展示させて頂きたいと思っています。
展示では疾患の予防や早期受診などを訴えたいと考えていますが、
産婦人科受診は特に若い人においては敬遠されがちなのが実状です。
病気は他人事ではない、
ということをなるべく多くの人に知ってもらうのが私達の目標です。
予防・早期発見を心がけていらっしゃる方、またその病気を経験され
た方、
ぜひ私達の掲示板にメッセージを書き込んでいただけませんでしょう
か。
また、多くの女性が悩まされる更年期障害、月経困難症についても体
験談をお聞かせください。よろしくお願いします。
「女性のからだへのアプローチ」企画員一同

http://www.geocities.co.jp/CollegeLife-Lounge/6452/


[3672] みいほさん みなみはこふぐさん 投稿者:キララ 投稿日:2002/08/14(Wed) 11:20

みいほさん アドバイスありがとう
乳がんの知識が ほとんどなかった私は 退院後に本を読んだり
インターネットで調べたりしてました。
あまりの情報の多さに戸惑い 益々不安になっていました。
このHPを見つけた時 本当うれしかったですよ。
皆さんの書き込み読ませて頂いて 元気をもらっています。
それにしても この病と闘っている人が多い事 
若い人が多いという事を知って ビックリしています。

みなみはこふぐさん   同じ時期に手術という事で一緒に
頑張っていきたいです。
私の方が 頼りない年上ですが よろしくおねがいします。
未だ不安だらけなのに 右胸の検査結果がでるまで 落ち着かないで
すよね。  
どうして・・・ なんで・・・
そんな気持ちです。
何事もないように!祈っています。   負けないでください。


[3671] 守山区です! 投稿者:タケホープ 投稿日:2002/08/14(Wed) 07:25

江南や名古屋市内、尾張旭の方の登場に、「おお!中部地区、頑張れ
ー!!」っと出て参りました。
わたしは皆さんと同じ病気ではありませんが、血の繋がってない妹
(要するに年下の親友です)が手術をしてから、ここにお邪魔するよ
うになりました。
自分に経験がないと言うことは、同じ病気になりたいと思うほど、心
配で不安でした。
でもここにいらっしゃる皆さんの書きこみを読ませていただき、経験
はなくても一緒に闘えると思いました。

不安は気持ちの持ちようで、和らげる事が出来ます。
不安を持つのが自分の心なら、それを打ち消せるのも自分です。
無理に不安と闘わなくていいです。
ここにこんな素敵なサロンがありますよ。
症状が違っても、経過が違っても、同じ痛みを共有できる仲間のサロ
ンです。
不安は心の中に溜めておかないで、ここに出していきましょう。

ということで、8月31日!
もうすぐですね。
わたしは横浜の友人と行くのですが、彼女に「素敵なコンサートにお
誘い頂きありがとう」って言われちゃった。
「地球交響曲」とは言ったけど、「映画」って言わなかったような気
がします。
ま、いっかぁ。
彼女がどんな素晴らしいオーケストラの演奏会を想像して来ても、そ
れに負けない感動がある素晴らしい映画です。
自分の命も体も思考も、すべて「自然」の中の小さな細胞に過ぎない
ことが実感できました。自然の一部だから、死んでも生き続けるんだ
と言うことも…。
わたしが死んだら、海の波の一部になれればいいなぁ。
北極の氷山でもいいけど。

HANAさん
きっと素晴らしい会になります。
そこがゴールではなく、新しいスタートになりますよ。
スタッフの皆さんにとっても、観客の皆さんにとっても。
わたしの一番好きな映画が、HANAさんとお仲間のみなさんの手に
よる上映会で観られるなんて、本当に嬉しいです。
大変なことが沢山あると思います。
頑張らないで、行きましょう!

中部地区だけでなくここにお集まりの皆さん、残暑です。
いい夏を過ごせば、冬に風を引きません。
上手に残暑を乗りきりましょうね!

http://www.f-j.jp/~daisuke/


[3670] 民間療法に関する書きこみについて 投稿者:HANA 投稿日:2002/08/14(Wed) 01:02

民間療法クチコミ掲示板をやめたのは、裏でちょっと
ゴタゴタがあったからなのですが、そのことがなくても、
自分自身の中で、もうあの掲示板はいらないという思いが
少し前からしていたので、それはいいきっかけでした。
管理に神経を使う割には、当初私が期待したような
活発なクチコミ情報の交換の場にはなりませんでした。

むこうの掲示板があった時にも、こっちでアガリクス
だの漢方薬だのという話題がもちあがったことは何度か
ありましたが、私はあえて禁止はしてきませんでした。
こっちの掲示板で、民間療法に関する話題を禁止する
というつもりは全くありません。

ただ、あちらでは明らかに商品を売るためのPRと思われる
書きこみも許してきましたが、こちらではNGです。
業者の方や、時には患者や家族になりすました業者が
書いてきても、そういうのは、だいたいわかりますから、
そのような場合は、私の判断で削除する場合があります。

普通の掲示板の利用者が、話題の一つとしてご自分の利用
されている健康食品に関する情報など書くことは、まったく
問題がないと思います。

ただ、ついでに書いておきますが、この掲示板に
書き込みをしたとたん、健康食品のダイレクトメールが
来た、という話をよく聞きます。
そこまでは私も防衛することができないので、それについて
私に文句を言われましても、どうしようもないんです(笑)
あらかじめご了承くださいませ m(__)m

http://www.ad.wakwak.com/~kabigon/gaia/


[3669] 不安な日々 投稿者:みなみはこふぐ 投稿日:2002/08/14(Wed) 00:14

ひろみさん、こんにちは。私も名古屋と聞いて来ちゃいました。私は
江南市に住んでいて、31歳です。6月24日に左乳房全摘手術しま
した。知らないことや不安な事がたくさんあっていいつもここの先輩
に助けていただいています。副作用がないといいですね。

きららさんはじめまして。私と同じ位の時期でしょうか?私も退院し
てから精神的に参っちゃってます。入院中、看護学生さんが私につい
てくれました。頑張って勉強している学生さんを見て、私も頑張らな
くっちゃ!って思っていましたが退院してからが大変ですね。今は踏
ん張っています。

今日、右胸のMRIを撮ってきました。しこりの様なものがあって乳
首から汁が出てくるようになったので・・・。1週間後に結果です。
この待っている間に色々勝手に想像して不安がってます。泣いちゃい
そう・・・。


[3668] かとうさん・みいほさんへ 投稿者:みっちゃん3号 投稿日:2002/08/13(Tue) 21:59

コキコミありがとうございます。 やはり、まだ更年期の時期ではな
いので辛いですよね。私でも、落ち込む時が有るのですもの。同じ病
室だったんです。可愛い男の子が二人いて、甘えたいのに我慢してい
るのがかわいそうでした。自営業なので、すぐ仕事をしなければなら
なかったのも、有るかな?。ここも、教えてみます。きっと、同じ年
の方のカキコミ参考になると思います。今年の暑さは、辛いですね。
どうぞ皆さんお体大切にして下さい。


[3667] Re[3666]:きららさん 投稿者:みいほ 投稿日:2002/08/13(Tue) 19:19

そうなんですよね。
手術前は手術のことでいっぱいですが、実は終わってからが
長い道のりなんだということを思い知らされるんですよね。
あとからくるというか。。。無理に落ち着こうとせず
今の自分をありのままに受け入れたほうが楽になります。
そしていつのまにかこうして人の助言をできるくらいになって
くるのです。がんばりすぎるのもよくないです。
それにしても本当に後を絶たない病だなと思い知らされます。


[3666] はじめまして 投稿者:キララ 投稿日:2002/08/13(Tue) 16:59

こんにちは! 退院して不安な日々を送っていた時 このHPをみつけ
ました。 自分一人じゃない 仲間がいるんだと励まされ いつも
慰めてただいてます。
45歳 1ヶ月半前に右乳房切除の手術をしました。
健康には気をつけていたし 検診も受けていたのに 思いも寄らない
ことで 大変なショックでした。
退院してからの方が精神的に落ち着かず まだ現実をしっかり受け
入れられなくて困っています。 後ろは振り返らず 前を向いて進ま
なくてはと わかっているのに・・・
もし こんな思いを経験された方に いいアドバイスが頂けたら 
うれしいです。


[3665] Re[3656][3651]: ひろみさんへ 投稿者:ひろみ 投稿日:2002/08/13(Tue) 15:32

ももちめさん ありがとう 尾張旭市 もちしってまへす
飲み薬はやはり続けたほうがいいんですね
よかった 民間医療なんたらの土居さんからメールを
戴いてホームページを少し読んでびっくりしてしまいました
抗癌剤は飲まないほうがいいということらしきことが
書いてありました 人それぞれに意見があるもんたなと思ったんです


[3664] くうさん、うるさんへ 投稿者:ゆうこ 投稿日:2002/08/13(Tue) 13:32

そうですよね!私も同意見です。民間療法の掲示板はちょく
ちょく見させてもらってたのでこの間見ようと思ったらなく
なってるので「あれっ??」と思ったのです。いろんなHP
でも情報はあふれていますし、それを読むとやっぱり効果が
あった人というのは一握りなんだなと思うのですが・・でも
ほんの少しでも効いてくれたら・・!という思いなのです。
だからここの掲示板では体験者の方の情報が見れたりして参
考になっていたので残念です。やはり民間療法は病院の治療
プラスαだと思うし、何十年かけて医学的に臨床されたわけで
もないので人に勧めるというのはどうかとは思いますが、も
しかしたら合うものがあるのでは?やらないよりはやったほ
うがいいのでは?と私個人としては思うのです。だからくう
さんの情報も是非お聞きしたいし、又その情報を掲載するこ
とも問題ないように思うのですが・・。


[3663] Re[3661]: みっちゃん3号さん 投稿者:みいほ 投稿日:2002/08/13(Tue) 11:36

私もゾラテックスの注射を昨年からしている30代です。
そのほかにもホルモン剤も飲んでます。
私も最初のころは気分が不安定になったりもしましたし
ほてりは今でもありますが、もうこういうもんなんだと思ったら
慣れてきましたよ。更年期の症状自体が人それぞれだと
思うので断言できませんが、本人の気持ち次第というのも
大きいと思います。一般的に楽天的な方はなりにくいそうなので
おちこみやすい方なのかもしれませんね?


[3662] Re[3661]: 教えて下さい。 投稿者:かとう 投稿日:2002/08/13(Tue) 11:10

みっちゃん3号さん、こんにちは。私は4月からゾラデックスをしていま
す、35歳です。8月までで、5回注射をしました。1回目をした時、イラ
イラと落ち込み気分がありました。2回目の時はものすごい肩こりで
す。ホットフラッシュもあります。ドキドキする感じもありましたが、
4回目あたりから落ち着いてきました。体が薬に慣れてくるそうです。
個人差もあると思うのですが。それと、ゾラを始めてから食欲も少しな
くなりました。体重は2キロくらい減りましたが、今の時期暑いという
のもあって、あまり食べれなかったりするので。やる気が出ないという
のもあります。前はこんなんじゃなかったのにと、思う事もあるんで
す。自分の甘えかなあ?と思ってみたり、だけど、薬で卵巣機能を抑え
ているのだから、今はホルモンのバランスが崩れていて、こういう症状
が出ているんだなあと、思う事にしました。ホットフラッシュもあまり
きついようなら、薬を出すよと、言われましたが、今のところ我慢でき
るので、飲んでいないです。参考になるかわかりませんが、かきこみし
ました。32歳の方も何かのきっかけで気分が晴れたりしたら、副作用も
軽くなったりするかもしれないですね。心配ですね・・


[3661] 教えて下さい。 投稿者:みっちゃん3号 投稿日:2002/08/13(Tue) 09:32

ゾラテックスの注射をしている30代の方。副作用は、更年期の症状
ですか?同じ病気の32歳の人が副作用なのか、こう鬱剤を飲んでい
て体重が6キロも減って、食欲・気力が無い。という電話が有り心配
なんです。私は50歳なので彼女ほどの副作用がないのです。それ
と、何か対処法があれば教えて頂きたいです。ホットフラッシュ・め
まい・もあるそうです。宜しくお願いします。


[3660] あーよかった 投稿者:くう 投稿日:2002/08/13(Tue) 09:32

私と同じく思っていたかたがいて、ほっとしました。
民間療法は結構お金がかかることが多く、人にはあんまり勧めること
が出来ないのですが、その話を聞いて、やるやらないは、本人が決め
ればいいことだから、情報だけでも教えてあげたいと思うのです。
ちょっと、おせっかいかもしれませんが・・・。
ただ、私が今のものを知ってから、次々と、胃ガン、大腸ガン、
骨髄のガン、と言う話が(すべて、親戚)聞こえてきて
私は、みんなに教えるべくして、この情報が手に入ったのかなあ?
と思っているところです。
ほんと、ひょんなきっかけだったのですよ。
ホットメール等、考えてみます。


[3659] Re[3657]: まだここにきているかしら 投稿者:うる 投稿日:2002/08/13(Tue) 09:13

くうさん、私も同じこと思ってました。何かよい、方法ないですか
ね?

私も以前、知りたかったら、メールくださいと書いたら、よいものな
ら他にも知りたい人がいるだろうから、掲示板に書いてくださいと言
われて、閉口したことがありました。

もっともな意見なのだろうけど、民間療法等は、色々意見が分かれた
り、感じ方も人それぞれ。よかれと自分は思っても、誰もが思うとも
限らないし、そのことで自分も傷つきたくない。という想いがあっ
て、公にするのは、私自身もはばかられます。

くうさん、ホットメール等のアドレス お持ちじゃないですか?不特
定多数の人に知られても、あたりさわりのないアドレスという見解を
持ってますが、違うかな? これを載せて、知りたい方はメール下さ
いとか、どうでしょうか? 

せっかくのくうさんの情報、それを選ぶ選ばないは相手の自由だけ
ど、知るチャンスはあった方がよいと、私も切実に思うからです。

私の場合は がんの治療ではなかったのですが、ある方に教えていた
だいた方法で、病院ではバンザイ状態だったものが回復し、今の私が
あります。だから、とっても気になります。

世間の偏見の目と営利目的で何でもしちゃう人たちがなくなれば、
こんなことで悩まなくても済むのにと思うと、ちょっぴり残念です。

なんか解決にはなってませんが、この問題は封印したくないし、HANA
さんだけに背負わせては申し訳ないので、みんなでよい方向に向けら
れればいいと切に願います。


[3658] はじめまして。 投稿者:たっちゃん 投稿日:2002/08/13(Tue) 07:57

はじめまして、たっちゃんと申します。
まだ検査にもいっていないうちからカキコしていいのかなぁと
思いながら書いています。まったりもみてみましたが、そちら
でもないかなと思いまして。
昨日の人間ドッグで要精密検査となりました。結果が届くまで
10日以上かかるとのことで、その間待っているのもいやなの
で、今日受診してみようと思っています。これからいってきます。


[3657] まだここにきているかしら 投稿者:くう 投稿日:2002/08/13(Tue) 05:00

[3625]のゆうこさん 私、ゆうこさんのところを読んでから
ずーと悩んでいました。お母様のことで、アガリスクも水もだめと
あり、私自身も、アガリスク(いろんな種類の)、水、鮫の軟骨など
色々試して(私は術後2年で再発や他に痛みなどありませんが)
効果がよくわからなくて、みんな途中で飲まずに投げ出しています。
そんな私が最近であったものがあるのですが、ここに出していいもの
かどうか? 
なぜって、最近まであった、民間療法クチコミ掲示板が無くなったた
めなのです。きっと、HANAさん、なにか理由があってやめたんだと思
ったからです。
私の知っている情報を、みなさんに知らせ、それをやってみる、やら
ないは、その人の自由なので、ぜひお話しして差し上げたいと思うの
ですが、どうしたらよいのか、とても迷っている状態です。
個人的にメールでもできたらいいのでしょうが、ここにはたくさんの
人がきていると思うので、アドレスを書き込むのは危険だし・・・。


[3656] Re[3651]: ひろみさんへ 投稿者:ももちめ 投稿日:2002/08/13(Tue) 01:23

ひろみさん、はじめまして!「名古屋」ときいて思わず書き込
みしてしまいました*^0^* 私は、お隣の尾張旭市なんです
よ。ご存知ですか?会社なんかじゃ え?何県?なんて言われ
る事もあって寂しいんですよ(笑)
私は2年前に手術を受けました。最近28歳になりました。ひ
ろみさん、転移が無くて良かったですね!!私は、リンパに2
個転移していたのではじめは抗がん剤の点滴と、抗がん剤の飲
み薬を併用していましたよ。飲み薬だけの時は、副作用は全く
ありませんでした。ひろみさんも無いといいですね!脅かすつ
もりは無いのですが、用心に越したことは無いので面倒でもお
薬飲み続けてくださいね!私も、油断していたつもりはないの
ですが、胸椎、腰椎と次々転移してしまって昨年の1月から仕
事に行けなくて、いつクビになるかとヒヤヒヤしてるんです
よ。
ここにくると、不安なことなどみなさんが相談に乗ってくださ
るので、心が押しつぶされる前にここでぶちまけるといいです
よ!


[3655] ごめんなさい 投稿者:樹里 投稿日:2002/08/12(Mon) 23:26

カズ@HANAフラワーズ(?_?)さん、みいほさん。
早々のレスをありがとうございます。
 私の書き込みが惚気に聞こえてしまった? そういうつもりは
なかったけど、一部の方に不愉快な思いをさせてしまったかも。
そうだとしたら、ごめんなさい _(._.)_。

 やっぱり、個人差があるから一概には言えないんですね ^_^;。
 主人はとても協力的なんですけど、私自身が障害者なせいか、
先の事を心配しすぎてたみたい。今は、術後の経過次第で今後を
決めていこうかなぁ〜という気になってきました。
どうもありがとうございました。


[3654] Re[3652]: 樹里さん 投稿者:みいほ 投稿日:2002/08/12(Mon) 23:09

(1) 親御さんが同居なら安心だしできないことも
やってもらえるし無理のない範囲なら問題ないと思います。
逆にリハビリを兼ねて簡単な家事くらいならやったほうがいいと
言われてましたよ。

(2) 1と同じく無理のないようにしたらいいと思います。。
やっぱりこういうのは個人差があるので一概には言えないです。
自分がOKだったら。ただ手術をしたほうの腕はあまり
重いものは持たないほうがいいということです。

(3) これまた人それぞれです。私は温存ですが普通の今までしてた
やつってなんか堅苦しい気がしてしまって普段は
ワイヤーないのとかでおしゃれなのとかしてます。
というわけで全部人それぞれなんですよねーー

でも術後はどんなこともわりとしたいように暮らしています。
たぶん皆さんそうじゃないかな?と思うのですが。


[3653] 集○会  後一っ歩! 投稿者:カズ@HANAフラワーズ(?_?) 投稿日:2002/08/12(Mon) 21:46

HANAさん 集○会のみなさま 後一っ歩ですね
本当にみなさま頑張り抜いたと思います!(^^)//""パチパチ
おっと まだ終わってないか

☆樹里さんへ
>(1) 退院後、すぐに家事をする事にどう思われますか?

痛み無く、力が入ればご主人協力の下で無理なくされてはいか
がですか?

>(2) 手術予定日は22日ですが、11月末にある引越しの際
の荷造り(段ボールに詰める程度)を自分でする事にどう
思われますか?

痛み無く、力が入ればご主人協力の下で無理なくされてはいか
がですか? 

>(3) は(?_?)ですね。

あ〜ん 惚気られてるみたいですね(笑)
全てはうまく行くような気がするな・・・・

☆ひろみさま
>私は45歳 名古屋に住んでいます

ここによく登場してきたタケホープさんは名古屋です。
根性の座った肝っ玉母さんです。 
名古屋 気質?で頑張ってください。
転移がないとのこと、不幸中の幸いですね
きっと副作用もさほど無い薬で済むのでは?
詳しいことは、掲示板の過去ログに様々多様な経験談が載って
いますよ。一度 目を通されてはいかがでしょう・・・
ガンバッテ〜\(^^)/

☆ふるぼうへ
呼び捨てだい〜
2年になるんだよね・・・早い!
枕のそうちゃん の力も大きいですよね
これからも仕事も家庭も(無理なくね)がんばって!
学生みたいな夫婦だけど、赤ちゃんの写真HPで見てみたいっ
す;^_^)

うーーん あまりに色んな方が登場するので目まぐるしいです
ね。
きっと ここに思い切って書いてみるだけで 少し勇気が出る
のかもね!
これからもこの素晴らしい空間をみんなで守っていきたいと思
います。
HANAフラワーズって以前だれか結成しなかったっけ(?
_?)
HANAさん これからも程々に頑張ってくださいネ
『 日本の良いもの・美しいもの』の方も忙しいでしょうが、
発展を願っています。










[3652] 聞かせてください 投稿者:樹里 投稿日:2002/08/12(Mon) 20:33

 みいほさん、かとうさん、ふるぼうさん。こんばんは。
励ましてくださって、本当にありがとうございます。

 早速ですが、皆さんにお聞きしたいことがあります。手術内容
はこれから決めると、先にも書き込みしましたが、
 (1) 退院後、すぐに家事をする事にどう思われますか?
   主人と2人の生活ですが、我が両親は退院後私たち夫婦と
   暫く同居する事を望んでいて、それには主人も賛成して
   います。

 (2) 手術予定日は22日ですが、11月末にある引越しの際の
   荷造り(段ボールに詰める程度)を自分でする事にどう
   思われますか? 

 (3) 術後、ブラジャーっていつ頃から身に着けられるものなの
   ですか?

みなさん、レスをどうか宜しくお願いします。


[3651] はじめまして 投稿者:ひろみ 投稿日:2002/08/12(Mon) 18:36

私は45歳 名古屋に住んでいます
1ヶ月前に乳癌の手術をしました
つい最近 退院しまして家で静養しています
今日から抗癌剤を飲むことになりました
幸い転移はしていませんが予防のためにのむとのことです
副作用が心配なんだけど§^。^§


[3650] そろそろ2年 投稿者:ふるぼう 投稿日:2002/08/12(Mon) 11:21

樹里さん、みなさまこんにちは。
私はさいたまに勤めていて、住んでいるのは川口の隣の赤羽です。
今年の8月でちょうど2年になります。手術したのは結婚後半年
の27歳のときです。
最初の1年は不安だけと隣り合わせで、長いような短いような2年
がすぎました。周りの人たちに支えられ(時には励ましのつもりか
もしれない言葉に傷ついたこともありますが)、後ろを向きながら
もここまで歩いてきたように思います。
2年経って、また新しい1年踏み出せたらな〜と思ってます。
樹里さんの手術が、良いものとなりますように、治療の第一歩が踏
み出せますようにお祈りしていますね。

http://www5b.biglobe.ne.jp/~ohtsuka/furubou/index.html


[3649] Re[3647]: はじめまして 投稿者:かとう 投稿日:2002/08/12(Mon) 11:03

樹里さん、みいほさん、こんにちわ。私もさいたまに住んでいます。川
口はお隣です。私も34さいで手術をしました。厄年の後厄ということで
しょうか。いろいろありましたが、1年目のCTの検査、無事クリアでし
た。骨シンチは16日に結果がでます。これからの1年間、前向きに頑張
れそうです。

樹里さん、納得のいく、良い手術ができますように、隣の街より応援し
ています。がんばって!!

HANAさん、はじめまして。こちらの掲示板ではたくさんの元気を頂きま
した。そして、素敵な出会いも頂きました。ありがとうございます。こ
れからも宜しくお願いします。8月31日、ガイアシンフォニ−、楽しみ
にしています。


[3648] Re[3647]: 樹里さん 投稿者:みいほ 投稿日:2002/08/12(Mon) 10:21

私も同い年でさいたまに住んでます。
そしてちょうど1年前くらいの去年結婚したばかりで入院しました。
こちらの掲示板みてると厄年前後って多いみたいですね。
前向きな方が多いので元気でますよ(^o^)丿


[3647] はじめまして 投稿者:樹里 投稿日:2002/08/12(Mon) 09:26

はじめまして。川口市在住の33歳です。

先月末に乳癌(クラス5)と診断され(それまでの定期検査では
乳腺繊維腺腫)明後日から入院します。
手術内容はまだ決まっていません。
昨年結婚したばかりで、ショックはとても大きかったです。
でも、思いやりのある主人に励まされ、前向きに物事を考えられ
るようになりました。

このHPではいろいろなことを勉強させていただき、この場を
借りて、お礼申し上げます。元気になって帰ってきたら、
経過報告をさせていただきます!v(^○^)v


[3646] さとちゃんへ 投稿者:ももちゃん 投稿日:2002/08/11(Sun) 23:20

「ユーエフティ100mg」について色々と教えていただきありがと
うございました。

初めて飲むのでどのような副作用が出るのかわかりませんが、(主治
医は副作用について全く説明されなかった)また、何か変化がありま
したら教えて下さい。

どうもありがとうございました。


[3645] 暑いですが、お変わりないですか? 投稿者:みっちゃん3号 投稿日:2002/08/11(Sun) 11:12

今年の暑さは、格別に思いますね。皆さん、お大切にしてください。
暑さに負けてパソコンさわれませんでした。で・ビックリ!です。H
ANAさん、いろいろ有るでしょうがこれからも宜しくお願いしま
す。実は、私足立区に40年も住んでいました。それで、勝手てに親
近感もってます。リハビリのつもりで始めたパソコンですが、10年
たっても友達の少ない私の楽しみ・生きがい!(オーバー?)です。
私自信も沢山励まされました。なかなか医師に聞けないこと教えて頂
いたり、エールを送られたりと。家族には言えない愚痴も。少しづつ
元気なっていきます。頼りにしてます。(^^)


[3644] 母鳥HANAさん!ふぁいと! 投稿者:そのちん@ひな鳥(笑) 投稿日:2002/08/11(Sun) 00:20

HANAさんの体験記を主人が手術前にプリントして病室に無造作に置
いていったのは4年ちょっと前のこと。長い入院の後に慣れないPC
で HANAさんにお礼のメッセージを送り、それ以来 毎日ここで泣
いたり笑ったり癒されたり・・・そしていつの日か私も体験記を書
き、HPが出来て、ここから巣立ち?(笑) その時 HANAさんは
「母鳥の気分です」と言ってくれました。母鳥は たとえよぼよぼ
になっても?ひな鳥が支えていきますから 時には弱音を吐いても
いいし、この場にでてこなくてもかまわないから、このオアシスを
残してくださいね。想いはきっとみんなに届いています!

>2年前に乳がんの手術をして、それから1年後には腰椎に遠隔転
移をしてしまい、3年目の現在も腫瘍マーカーが上昇中なんです。

 ひまわりさん、はじめまして。私も胸椎、腰椎 その他いろいろ
骨転移して2年。マーカーも上昇中ですが 自分の底力と集○会や
仲間達のパワーに支えられて 踏ん張っています!
一緒に ふぁいと!でいきましょう!

http://sonoea.hoops.livedoor.com/


[3643] 無題 投稿者:まゆりん@卒業生(笑) 投稿日:2002/08/10(Sat) 16:06

カキコはお久しぶりのまゆりんです。

このHPを見つけたとき、乳がんかもしれないと不安でいっぱい
だったです。思い切ってカキコして、いろんな人から励ましても
らったり、共感してもらったりして助けてもらいました。

自分のHPを持つようになってから、あまりカキコはできなくな
ったけど、それでも、このHPは原点です。
大事な大事なHPです。人見知りで物静かが大好きというHANAさ
んが、みんなの心のより所となっているこのHPを運営してきた6
年間には、いろんな苦労もあったはず。
そして、ここがどんなにたくさんの人の心の支えになっているか
をみんな知っていますよね。

掲示板をやっているとほんとうに悲しくなったり苦しくなること
もあるけど、そんなときこそ、みんなのカキコが管理人を励まし
てくれるんだよね。

と、いうことで、HANAさんを張り倒すときは一緒に行きまっせ!
(笑)HANAさん、自分の掲示板なんだから、守るべきときは、ガ
ンバろうね。ファイト!!

http://www01.u-page.so-net.ne.jp/cb3/jasp-919/


[3642] ありがとうございます(T_T) 投稿者:HANA 投稿日:2002/08/10(Sat) 14:29

ひまわりさん、うぃんまま
それから、2人のメッセージを読みつつパソコンの前で
「うんうん」とうなづいてくださったみなさん、
ありがとうございます。
張り倒されないように、がんばらねば(笑)

私が何もできなくても、ただ元気で、この掲示板を運営して
いられるということだけでも、多少は、後から乳がんに
直面した方の希望になるのではと思います。

頻繁にレスはできませんが、私も、毎日この掲示板の前で
みなさんと一緒に、うなずいたり、泣いたり笑ったり、
心で声援を送ったり、祈ったりしています。
どうか、その想いが、みなさんに届きますように・・・

http://www.ad.wakwak.com/~kabigon/gaia/


[3641] ご意見ありがとうございます 投稿者:ゆうこ 投稿日:2002/08/10(Sat) 11:24

ももちめさん、ちーさんご意見ありがとうございます。実は
昨日退院することができました。40日の入院生活から開放さ
れて嬉しそうな母です。でも看護婦さんたちも「無理しない
でね!」と念押していました。そうですね、やはりハーセプ
チンに期待しようと思います。それとマッサージについて教
えていただいた家庭用の機械も是非検討してみたいし、また
リハビリ科にも聞いてみようと思います。


[3640] ひまわりさん&この掲示板ファンの皆様へ 投稿者:うぃんまま 投稿日:2002/08/10(Sat) 01:37

ひまわりさん、はじめまして!(^o^)/
はじめましてじゃない皆様、こんにちは!(*^_^*)
下でHANAさんが書いている上映会を一緒にやっている、うぃんま
まです。

> HANAさん、お願いします!!
> ぜひ、ずーっと掲示板を続けて下さいね・・・
> 私にとっては、ほんとうに大切な大切な心の支えになっていま
す。
> 掲示板をのぞくと、不思議と勇気が沸いてくるし、元気もでて
きます
>
> ほんと、いろいろなことがあると思いますが、これからも宜し

> お願い致します!!陰ながら応援しています!!

こういうカキコがある限り・・、
そして・・、この世に乳がんという病気がある限り・・、
このHPは無くならないでしょ〜!(^O^)

HANAさんが弱気になった時は、一緒に応援しましょーねっ!^^
それでもやめるって言った時は、お誘いしますから、一緒にはり
倒しにいきましょーねっ!(爆)

   一卒業生より、管理人さんに愛を込めて・・(●^o^●)

http://www.kt.sakura.ne.jp/~mama/


[3639] HANAさんへ 投稿者:ひまわり 投稿日:2002/08/09(Fri) 23:30

はじめまして。

突然ですが、私の毎日の楽しみが唯一この掲示板なんです。
2年前に乳がんの手術をして、それから1年後には腰椎に遠隔転移
をしてしまい、3年目の現在も腫瘍マーカーが上昇中なんです。
こんな状態なので、一日のほとんどを家で過ごしています。
ということで、こんな私の心の支えもこの掲示板なんです。

HANAさん、お願いします!!
ぜひ、ずーっと掲示板を続けて下さいね・・・
私にとっては、ほんとうに大切な大切な心の支えになっています。
掲示板をのぞくと、不思議と勇気が沸いてくるし、元気もでてきます
みんなも頑張っている・・・私は一人じゃないんだと・・・

4,5日前?!に、すごいカキコミがあってびっくりしたけど、
HANAさんこそ、ヒヤヒヤもんですよね・・・

ほんと、いろいろなことがあると思いますが、これからも宜しく
お願い致します!!陰ながら応援しています!!

PS・私も乳がんが見つかって手術をした年齢が33歳でした。
   HANAさんとおなじ年齢の時の発病で親近感を
   持ってしましました。私も自分の病気が治ることを
   信じて毎日を生活しています・・・


[3638] 上映会HP 投稿者:HANA 投稿日:2002/08/09(Fri) 22:42

URL書くの忘れちゃいました(^^)

ちょっと集○会主催 地球交響曲・第三番 自主上映会の
ホームページはこちらです。

http://www.ad.wakwak.com/~kabigon/gaia/


[3637] チケットはお早めに(笑) 投稿者:HANA 投稿日:2002/08/09(Fri) 22:40

こんばんわ。
気が付けば立秋もすぎ、暑い暑いといいつつも風の中に秋の気配を
感じますね。

トップページでご紹介していますが、今月31日(土)に、私と仲
間4人からなる「ちょっと集○会(あつまるかい)」が主催する映
画の自主上映会があります。メンバーのまゆりんも、RATSさん
も、うぃんままも、そのちんも、現在ではそれぞれのホームページ
を持ってネットの中では有名人ですが、元はといえばこの掲示板の
卒業生(?)なんですよ(笑)

私は先日の7月31日で術後丸6年がたちました。このホームペー
ジももうすぐ6年。
最近では毎日500人もの来訪があって、恐ろしくなることがありま
す。
私には医学的な知識もなく、みなさんにお伝えできるのは、自分の
ささやかな経験だけです。
そしてその経験も、年々記憶が薄れ、体験した事も「古い」時代の
ことになっていきます。
そんな私が、このようなページをやっていていいんだろうか?
いろんなことがあって「もうやめてしまいたい」と思うことも何度
かありました。
そんなときに、いつも支えてくれたのは「集○会」のみんなでし
た。

映画そのものは全く乳がんと関係ありませんが、全員が乳がん体験
者である私たち「集○会」が、“この映画を一人でも多くの人にみ
てほしい”と思って自主上映をすることに決めた映画です。きっ
と、共感していただけたり、そこから何か示唆を受け取っていただ
けるのではないかと思います。ご都合がつけばぜひご来場くださ
い。

おかげさまで、チケットは売れ行き好調につき、もうすぐ売り切れ
てしまいそうな気配です。
売り切れてしまうと、当日券というものはありませんので、もしも
「行こうかな」「でもまだ予定がはっきりしないし、当日券でもい
いや」などと思っていた方がいらっしゃったら、お早めにチケット
を確保しておくことをオススメします。

とにかく、まだご覧になっていない方は、一度、上映会のHPを覗
いてみてくださいね。
本当に素敵な映画なので、今回私達の上映会に来られない方も、機
会があればぜひご覧いただきたいと思います。

長くなって(しかも宣伝で)ごめんなさいm(__)m


[3636] Re[3631]: 誰か教えて下さい 投稿者:ナースのおばちゃん 投稿日:2002/08/09(Fri) 17:31

初めまして。ナースのおばちゃんと申します。

>がんになると痩せるのでしょうか?

痩せる人もいますし、痩せない人もいます。

>乳がんが他のがんから転移することなんてあるのでしょうか?

もちろん、あり得ますし逆の場合もあると思います。
要するに、多臓器からの転移も、多臓器への転移もあるという事です。
但し、お母様の場合がそうかどうかは分かりません。
あくまでも一般論として、ということです。

http://www11.tok2.com/home/chaser/


[3635] 丸山ワクチンを教えて 投稿者:takumama 投稿日:2002/08/09(Fri) 17:07

乳がん手術後2ヶ月、リンパ節に転移5つ。1年間抗がん剤をうちま
す。子供2人でまだ小学生なので、なんとかいきなければ。ガンに良
いということは何でも試したいのです。丸山ワクチンが効いたと小耳
にはさんだので、もし試した方がいらしたらお願いします。


[3634] Re[3625]: 母のこと 投稿者:ももちめ 投稿日:2002/08/09(Fri) 11:50

ゆうこさん、こんにちわ!
私は、肺ではなく、骨転移ですがハーセプチンは良く効いてい
ますよ!!そして、腕にむくみもでています。利き腕なので、
財布から小銭を出したり、ふとした時に不便ですし、とてもこ
の太く浮腫んで左右太さの違う腕が恥ずかしいです。
私は、病院で「ハドマー」という、空気圧を利用したマッサージ
器で浮腫んだ腕をマッサージしています。とても気持ちがいい
ですよ。そして、よく、足のむくみ取りにあるような着圧
(?)を利用したタイツのようなものを腕にはかせています。
ハドマーとの相乗効果で少しだけ、浮腫みが減ってきました。
即効性のあるものではないですが、浮腫みのために何かをして
いる。と、思うだけでも心が軽くなります。なるべく、水分を
体から出すようにも心がけています。初めは、利尿剤をもらっ
ていたのですが私の体には合いませんでした。
ハドマーですが、家庭用の小型な物があるそうですが、10万
円ぐらいするそうです。ちなみに、病院にあるような物は30
万円くらいするそうです。ハーセプチンをはじめてから出た浮
腫みですので、先生は、点滴をやめればまたなおるよ。とは、
言っていました。せっかく良く効くお薬ですから、点滴しなが
らでも浮腫みが軽くなれば・・・と思っています。ただ、浮腫
み初めと比べて腕のだるさ、不快感はなくなりました。ゆうこ
さん、もしお母様と一緒にいるときはなるべくマッサージして
あげてください。それだけでも、心が安らぎます。少しでも、
良くなるといいですね!!


[3633] ももちゃんへ 投稿者:さとちゃん 投稿日:2002/08/08(Thu) 23:51

こんばんは。
お薬「ユーエフティー100mg」に変わったんですね。
私も同じ種類の薬を飲んでいます。1年2ヶ月ほど飲んでいます。
今の状態は、肝機能は異常無いのですが赤血球と白血球が下がってる
みたいです。特に心配いらない程度ではあるようですが。
この薬よりもきつい他の薬も一緒に飲んでいるので、
必ずしもこの薬のせいでは無いと思いますが。
何の参考にもならないかも知れませんが・・・。


[3632] Re[3628][3627]: 人間ドックで… 投稿者:さとちゃん 投稿日:2002/08/08(Thu) 23:37

ドック受けた病院とか、かかりつけの内科の先生とかに紹介状書いてい
ただけないのかな?

>今日はクロワッサン1個半しか食べてませんが
>それ以上、とても入りません (T_T)

私も告知されてからしばらくは、食事はするものの何食べてるか全然わ
からないような状態でした。
でも気候のきびしい時ですから、何とか食べられそうなもの食べてくだ
さいね。身体こわしちゃったらいけないから。
良性であることをお祈りしていますね。


[3631] 誰か教えて下さい 投稿者:不運続き 投稿日:2002/08/08(Thu) 21:52

昨日、母が胸のしこりを発見し、本日病院へ行きました。
まず乳がんに間違いないとのこと。しこりの大きさは卵くらいの大き
さだそうです。
私は事故でずっと入院しており、先月退院して実家にしばらくいたの
ですが、そのときに母が体重が急に減り、太らなくなったと申しており
ました。
がんになると痩せるのでしょうか?
 母は胸が小さく、とっくの昔に閉経しており、身内に乳がんになった
者もいません。
母はたばこをよく吸い、胸が痛むので肺がんから転移したのではない
かと言っています。
乳がんが他のがんから転移することなんてあるのでしょうか?
お分かりになる方、教えて下さい。


[3630] ばなな、けいこさんへ 投稿者:ももちゃん 投稿日:2002/08/08(Thu) 00:07

フルツロンカプセルのことについて色々とアドバイスを頂きありがと
うございました。

今日、病院へ行く日でしたので、主治医にフルツロンを飲むと体調が
悪くなるので、薬を変えて欲しいと話したところ、薬を替えて頂きま
した。

喜んだのもつかの間で、「ユーエフティー100mg」をインターネ
ットで調べるとフルツロンと同じような副作用があるようでまた、心
配になりました。

でも、せっかくもらってきたので(結構高価ですし)しばらく飲んで
様子を見ようと思います。

抗がん剤のお薬は飲んでも飲まなくても恐怖ですね。


[3629] Re[3625]: 母のこと 投稿者:ちー 投稿日:2002/08/07(Wed) 23:07

ゆうこさんはじめまして。お母さんの事ご心配ですね。
私は肺転移していないので詳しいことは書けませんが、私の友達が肺転
移していて、昨年の1月は、呼吸もあまり出来ない状態だったんです
が、ハーセプチンとタキソールを使った治療のお陰で、今仕事もされて
いてとてもお元気です。その友達が「肺には結構有効みたいだよ」って
言ってました。きっと良くなると信じて、あまり考え込まないのがいい
かもしれないですよ。
それから、その友達もむくみがひどくてリハビリに通っていました。名
前は何というのか知らないんですが、コルセットのようなもの(マッサ
ージと同じ様な効果のあるもの)だと思うのですが、購入していたよう
です。 リハビリ科のようなものがあれば、一度お聞きになるのもいい
かもしれません。
最後に民間療法のことなんですが、効果があったというのはあまり聞き
ません。民間療法とは違うのですが、免疫療法というのがあるのは、聞
いたことがあります。保険適応ではないのですが、肺転移がひどくなっ
て胸水が溜まることがあります。その胸水を抜いてその中のリンパ球
に、あらかじめとって置いたガン細胞を攻撃するように教えて、そのリ
ンパ球を培養してまた肺にもどすと言う治療です。私の知っているのは
それくらいですが、ハーセプチンに期待しましょう。あまりお役に立て
なくてご免なさい。
一日も早くよくなられますように。    

http://homepage3.nifty.com/pink_cancer/


[3628] Re[3627]: 人間ドックで… 投稿者:湖森 投稿日:2002/08/07(Wed) 19:46

「さとちゃん」さん、早速のお返事有難うございます。
私もあれから、あちこちHPを見てまわり
「経過観察」ならまだしも「詳しく調べてみましょう」という
とこまで言われてるのに、3ヶ月はやはりちょっと
間があきすぎてるんじゃないか…と不安になり、
乳腺外来のある病院を調べてみました。
自宅から行ける距離で、乳腺外来のある国立病院を
見つけました。
「なるべく紹介状を持参してください」と
HPに書いてありましたが……。
ものすごく待たされそうですが、ここに行ってみようかな、
と思っています。
「それまでの日常から突然、切り離された気分」と
書いてる方が多かったですが、痛感しています。
(まだはっきりした結果も出ておりませんが…)
今日はクロワッサン1個半しか食べてませんが
それ以上、とても入りません (T_T)
それにしても、インターネットってこういう時、
本当に有難いですね。


[3627] Re[3626]: 人間ドックで… 投稿者:さとちゃん 投稿日:2002/08/07(Wed) 18:52

湖森さん、はじめまして。
びっくりしますよね。
でも3ヶ月も待つよりすぐちゃんとした乳腺外科を受診されたほうがい
いと思います。
おどかすつもりは無いのですが、良性と言われていたのに別のお医者さ
んにかかったら悪性だったというケースがよくあるので。


[3626] 人間ドックで… 投稿者:湖森 投稿日:2002/08/07(Wed) 16:55

初めまして。
先月、人間ドックを受け、「ついでに」という感じで
乳がん検診を後日検査、という形で申し込みました。
人間ドックの結果はすべて「異常なし」そして本日
乳がん検診(エコー)を受けたのですが…。
「これで検査が全部終わる〜♪」くらいに思ってたのに
「何かありますね…」の一言で、そんな気分も吹っ飛びました。
去年の人間ドックで、「乳腺症疑い」(この時は触診のみ)とは
言われていたのですが…。
医師曰く「恐らく良性だとは思われますが、念のため
次回精密検査をしてみましょう」とのこと。
その精密検査…3ヶ月後なんです。
そんなに、間があいていいのか?という気もしたんですが、
1センチ以下なので、そんなに急がなくても大丈夫、みたいな
ことを言われました。
帰ってきて、すぐにネットを立ち上げて、こちらを拝見しました。
精密検査の結果が出るまでは、白とも黒とも言えない。
だから、検査までの期間、あまり自分を追い詰めるな!と
言い聞かせてはいるものの、グレーゾーンのままの3ヶ月は
今の私には1年にも等しい長さで感じます。
その反面、「結果」を聞くのも怖い気持ちもあるのですが…。
なんか、昨日と今日とで世界が一変してしまいました。
でも実際、告知をされても頑張っておられる方が
大勢いらっしゃるのも、ここを拝見して知りました。
必要以上に落ち込まずに、前向きでいたいと思います。
嗚呼、でも今夜は眠れるかな〜(^ ^;)


[3625] 母のこと 投稿者:ゆうこ 投稿日:2002/08/07(Wed) 11:19

前にもこの掲示板に書かせてもらったんですが、母が2年半前
に左全摘出の後、去年末に肺転移が見つかり、抗癌剤、放射
線治療などしてきたんですが効果がなく、この6月更に体調が
悪化、3度目の入院をしていて、今度はハーセプチンを使って
いるようですが、先日の検査で肺の影が薄くなってきている
とのこと!状態が少し落ち着いてきたので先週は一時外泊許
可もでました。顔色も良くなく以前のような元気はないもの
の、はじめて効く抗癌剤に出会ったということが少し救われ
た気持ちです。でも、まだまだ・・です。腕のむくみが見て
て本当にかわいそうなくらいで、でも病院では「(腕を切っ
てる人もいるくらいだし)まだいいほう」なんて言われるん
だそうです。それと一つ皆様にお聞きしたいのですが、民間
療法についてですが、私の母のように肺転移された方ですこ
しでも有効だった、あるいは聞いたことがある、というもの
があったら教えてください。母はアガリクスやEM−Xとい
う免疫力を高める水を飲んでいましたが効果なしだったの
で、今は病院の治療のみです。なんとか、良くなって欲しい
のです。宜しくお願いします!あとむくみについても少しで
も和らぐマッサージ法など知っている方がいましたら教えて
ください。お願いばかりですみません・・。


[3624] 傷口の痛みについて 投稿者:aya 投稿日:2002/08/06(Tue) 19:30

コメントいただいた皆さん、ありがとうございました。
次の診察予定が、かなり先だったのと多分、先生にいっても一言大丈
夫よと言い切られて終わりそうな気がしたので、皆様のご意見をうか
がいたかったのです。(ふっきらぼうな書き方で、ごめんなさい。)
それにしても、主治医の一言ってとてもびくびくしてしまいます。
私の、先生は かなり厳しく時間も限られているので(15分きっち
り)、いろいろと説明をもとめると、後が続いているからとかで
たいてい追い出されてしまいます。小さな所なので、看護婦さんも
いないし、抗がん剤の種類の説明なかったし、治療中に水分を
とった方が良いとの説明もなく、ここで皆様の経験を参考にさせても
らって、先生にこんな方もいるのですが 比べて私の場合はどうなの
ですか?と聞くようしてます。と、いつも皆様に質問ばかりして
申し訳ないのですが、いつかお役に立てる日がくればなんて思ってま
す。


[3623] 不安な心。 投稿者:うる 投稿日:2002/08/06(Tue) 11:55

こんにちは。暑いですね。温存術後もうすぐ2年のうると言いま
す。
痛みって、本当に不安にさせますよね。かくいう私も、なぜか術後
の胸がちくちく痛むことがあり、不安になったり、
たちっぱなしの仕事をしていたせいで、かかとに激痛がはしるよう
になったときは、「ああ、骨転移かもしれない・・・・」と覚悟し
たり。(←これは仕事をやめたら、ぴたりとなくなりました)
性格的に、病院に駆け込むよりも、ネットで情報を調べたり、人に
尋ねたりして、まず衝撃を受け止めきれる基盤を作らないと、耐え
られない人なので(笑) けっこう姑息な手段にはしります(笑)
最近は、衝撃的な事実もさらっと言われることが多い?ので、
耐えられない人間には、ちと辛いことが多くって。
術後の不安なときも、ここでみなさんに励ましてもらって、心の痛
みを沢山とってもらいました。
あの、不安定な気持ちって、どうしておこるんでしょうかね。
つたない質問に答えてもらったあと、心をなでてもらったような気
持ちになり、張り詰めていたものがゆるんで、PCの前でぽろぽろ
泣いたのを覚えています。その後から、本当に元気になりました。

うちの主治医は、質問さえも、なんか文句あるのか!という風な感
じで聞くので、ものすごく辛い思いを病院のベッドでしました。
その時も支えてくれたのは、同じ病室の(がんの種類は違ったので
すが)仲間でした。

目にみえない風がものすごいパワーがあるのと同じように、見えな
いけれど、大きな力、そんな癒しの力がこの掲示板にはあるように
思えます。あ〜 長いですね。いきなり(笑)

また 来ます。



[3622] 安心しました 投稿者:みなみはこふぐ 投稿日:2002/08/06(Tue) 11:49

アシタカさんへ。 2年もあったんですかー!手術後1か月だったら
当たり前ですね。当たり前のことが当たり前と思えず、一人で考え込
んでいました。リハビリは自分に甘いかも・・・。利き手じゃないか
らあまり不自由さを感じず生活しております。仕事に復帰するために
がんばらなくちゃ!!

さとちゃんさんへ。 私は、久しぶりの胸の膨らみ、重みやブラがす
ごく嬉しくて。無理しないように休みながら付けていこうと思いま
す。ありがとうございました。

ここへ来ては、私だけじゃないんだ、一人ぼっちじゃないんだと勇気
を頂いています。ありがとうございます。


[3621] 痛みについて 投稿者:さとちゃん 投稿日:2002/08/05(Mon) 21:50

みなみはこふぐさん、術後1ヶ月位でリマンマはちょっと辛いかもし
れませんね。私はひりひりするような痛みは無かったのですが(とい
うか感覚が無かったです)、毎日つけるとしんどかったので、どうし
てもつけたい日だけつけていました。後はガーゼやコットン使って。
今も(1年2ヶ月後です。たま〜に痛いかなあって瞬間がある程度)
ときどき休ませています。様子見ながら、試してくださいね。

わたしさん、痛みって本人にしかわからないですよね。人によって出
方も、感じ方も違うし。私の先生は、痛みを測る機械は無いからわか
らないとはっきりおっしゃいました。梅雨時に痛いなんて言われると
そういうこともあるかもしれないとは理解はするがと。みもふたもな
い言い方なのですが、あの先生らしいお言葉なので笑ってしまいまし
た。


[3620] ももちゃんさんへ 投稿者:けいこ 投稿日:2002/08/05(Mon) 18:19

私もフルツロン飲んでました(もう過去形です)それものんで一週間
もたたないうちに副作用というか、もう言葉ではあらわせないしんど
さで、入院し、10日目で服用をやめてしまいました。もちろん反対
する人もいたけど、そんなに辛い毎日を送るのだったら、自然のっま
で、免疫力をあげて頑張ろうと思いました。こればっかりは自分で決
めることだから今は後悔はしていません。とはいってもこの先また服
用するかもしれないですけど、取りあえずは今は何もしていない状態
です。(ホルモン療法もしていません・術後5ヶ月目)私は肝機能の
異常がでるところまで飲んではないのですが、最近胃痛で、再入院し
ていました。これもひよっとして薬のせい?なんて思ってるんだけ
ど、ただのストレスからかな?
あまり答えになってないけど・・、ごめんね。


[3619] Re[3616]: ももちゃんさんへ 投稿者:ばなな 投稿日:2002/08/05(Mon) 16:46

ももちゃんさん 初めまして。
私もフルツロン飲んでいます。一日3回です。
肝機能の異常ですが、私も再検査しましたよ。肝臓に脂肪の固まりがあ
るのはノルバテックスの副作用かもしれませんが、肝機能の状態が良く
なくて・・・それと中性脂肪が異常なくらい高いし・・・
肝臓は治療をしなければいけないほど悪いわけではないので、様子を見
ましょうということで、フルツロンは継続して飲用しています。
私の場合は胃が痛いというか、食欲がなくなって辛かったので主治医に
「こんな感じetc」と話すと薬を処方してくださいました。
ももちゃんさんの先生は、何故副作用ではないとおっしゃるのでしょう
か?薬の副作用の本を見ても、劇症肝炎などの重い肝障害・肝硬変が起
こったという報告があると記されているのに???
辛いですよね。私の場合は胃の薬を飲みながらフルツロンを飲み続けて
いますが・・・(体調悪いけれど転移したら怖いから・・・私 結構臆
病なもので・・・)
ただ自己防衛っていうわけではないのですが、病院で先輩患者さんから
アルカリイオン水を毎日1Lは飲んだ方がいいよって教えていただいて
ガブガフ飲んでいます。病は気からかも知れないと思って散歩したり花
の手入れをしたりして汗かいています。
お役に立てること書けませんでしたが、ごめんなさいね。
毎日暑いけれどがんばりましょうー!!!ネ


[3618] まだまだぢゃ! 投稿者:アシタカ 投稿日:2002/08/05(Mon) 16:35

みなみはこふぐさんへ。
手術して1ケ月ぢゃあ、痛みがあってあたりまえですよ。
わたしは5年前に手術しましたが痛みの度合いはだんだん
弱まるとはいえ、2年くらいはつづいたかと記憶してます。
わたしは術後の半年間、抗がん剤の点滴を受けていたので
「抗がん剤の点滴をしていると、傷のなおりがおそいのよね」
とお医者さんには言われていました。
痛みがなくなっても、手術跡の違和感はやはり残ります。

みなみはこふぐさん、手術後のリハビリ、進んでますか?
わたしは手術後、痛みのあまりけっこうさぼりがちでした(^^;;
でも、日常の家事とか仕事もこなしていたので、今ではほとんど手術
前とおなじです。(腕のあがり具合とか・・)
私は、リンパ節も切除してたので、腕のむくみがひどくて、鍼、きゅ
う、などの民間療法もやりました。けっこう有効ですよ(^^)

おたがい、無理せず、ぼちぼちいきましょうね(^^)
手術の先輩より。


[3617] ayaさんへ 投稿者:みなみはこふぐ 投稿日:2002/08/05(Mon) 11:44

ayaさんこんにちは。はじめまして。私は手術して1ヵ月と少し経ち
ます。

私もまだ痛みがあります。先日せっかくリマンマを買ったのにヒリヒ
リするような感じで痛くて、すぐ取ってしまいます。
手術して1か月以上経つのに痛みがあることが不安でした。傷はきれ
いになってきているのに・・・。
私も他の方はどうなんだろうと思っていました。
知り合いに乳がんの手術した人はいないし、次の受診までこの不安を
どうしようと思っていました。
私よりちょっと前に手術したayaさんがまだ痛く、1年経ったわたし
さんもまだ痛むことを知って安心しました。ありがとうございまし
た。全然ayaさんへの返答ではありませんが、ありがとうが言いたく
て・・・。

この掲示板で何度も助けていただいています。HANAさん、皆さんあり
がとうございます。今後もよろしくお願いいたします。


[3616] フルツロンカプセルを服用されている方へ 投稿者:ももちゃん 投稿日:2002/08/05(Mon) 00:11

また、またフルツロンカプセルを服用されている方にお尋ねします。

以前、副作用があるようで、体調が悪くなり、この掲示板でお世話に
なり、色々とアドバイスを頂いたのですが、主治医に相談しても、こ
の薬のせいではないと言われました。

それで、服用を続けていたのですが、先日の健康診断で肝臓の値が異
常に高くて、再検査をするよう連絡がありました。

そのことを主治医に言っても薬のせいではないと言われたのですが、
どうもフルツロンを飲むと体調が悪くなるので、ずっと薬を飲まずに
いて、再検査をしたら、肝臓の値が正常値に戻っていました。

フルツロンを飲まないほうが体調がいいので、最近はまったく飲んで
いないのですが、飲まないと、また、再発、転移するのではと不安に
なります。

フルツロンの副作用で肝機能が異常値を示した人があれば教えていた
だけませんか?


[3615] メンタルケアについて 投稿者:とまと 投稿日:2002/08/04(Sun) 22:51

はじめまして。

私の主治医は、とにかく患者の話しをよく聞いてくれます。
そんなことがあってか、最近、病院の中に乳がんの患者会ができたん
ですよ。

もちろん、会の代表も現在、乳がんと闘っています。
そして、会の名前も主治医から、一文字使わせて頂いているんです

日本の病院でも、患者の身になって、しっかりとメンタルケアまでも
いかなくても、限られた診察時間の中で、精一杯手助けしてくれよう
としている、そんな素晴らしい先生もいるんですよ・・・
それだけでも、患者は心が救われると思うんです。
そういうことが、大事なんじゃないのかな〜って思います。

それから、余談なんですが、主治医は時間外でもほんとに親身に診察
をしてくださいます。とても感謝しています。

外来の看護師さんも、とても親切に対応してくださいます。

メンタルケアが、コストに繁栄されないと病院としては、力をいれて
いただけないのですか?
そんなのって、悲しすぎます・・・



[3614] ayaさんへ 投稿者:わたし 投稿日:2002/08/04(Sun) 22:44

1年前、全摘で手術しました。
私の場合ですと、1年経ってもたま〜にピリピリとした感じ
があります。
初めは、手術したところの場所はしびれたような感じで感覚
がありませんでした。
いまだにそんな感じでもあります。
たまに反対側が感じるな、、と思って探ってみると切ったと
ころ真一門にのびた所だったりして。。
まだまだ多少痛みますよ。
だって手術したばかりじゃないですか。 
どうしたんだろうってあまり心配しないで大丈夫ですよ。

私も心配になって頭痛くなってしまうし、他の掲示板で質問
したことがあります。
その時も私と同じ様な回答で、(本当かしら?)と思ってま
したが、そんなもんみたいです。

でもお医者さんって経験したことないのに分かるかな〜?こ
ういうことって。 経験者じゃないと分からないと思います
よ。


[3613] 管理したくない管理人からひとこと 投稿者:HANA 投稿日:2002/08/04(Sun) 17:13

こんにちは

そおですねえ・・・
管理人という立場から、誰を弁護するとか、こうしてほしいとか
いうつもりはないのですが、ちょっと気になりました。

> だから「質問の意図が分からない」と書きました。
> ご心配なら主治医に尋ねられてはいかがでしょうか?
> 主治医があなたの身体のことを最も冷静に医学的に判断できると
> 思われるからです。文字情報だけでは危険すぎます。

主治医に聞くのが一番よい、ということくらいは誰でも頭では
わかっているのではないでしょうか。それができないから、
このような掲示板に毎日たくさんの人が集まるのだと思います。

たとえば『これこれこういう症状ですが、病院へ行った方が
いいでしょうか?』なんていう質問は、もうここで何百回、何千回
と繰り返されている質問です。答えは明白ですよね。
こんなところ(素人のサイト)に質問をなげかけるくらいなら、
とっとと病院で検査した方がいいに決まってる(笑)
そんなことは質問者だって、ちゃんとわかってるはずです。
でも、質問してくるのは、なぜなんでしょうね?

記録や統計やデータという無味乾燥な数字ではなく、呼びかければ
答えてくれる「誰か」に、「私もそうだったよ」とか「勇気を出し
てがんばって」と声をかけてもらいたい、そんな気持ちからでは
ないでしょうか?

そういう見方をすれば

>普通、そんなもんなのでしょうか?

という「質問の意図」は、明白だと私は思うのですが?(~_~;)


[3612] 追加。 投稿者:ナースのおばちゃん 投稿日:2002/08/04(Sun) 15:57

回答を忘れていました。

>私たち患者のメンタルケアーまでしてくれる病院が、
>今の日本にありますか?

ないと思います。患者の身になって分かったことですが、
医療保険制度として認められていないからです。
要するに、現在の医療現場で行われている相談(医師とソーシャル
ワーカー以外の人がやること)はほとんどボランティアという
ことです。コストに繁栄されてないということですね。
医療行為としてメンタルケアーが認められたら、多少は違って
くるかもしれませんが、いつになるやら・・・。

http://www11.tok2.com/home/chaser/


[3611] Re[3610]: ナースのおばちゃんさんへ 投稿者:ナースのおばちゃん 投稿日:2002/08/04(Sun) 15:51

別に不快でも何でもありませんよ。
受け止め方は、それこそ「千差万別」ですからね。
どれもこれも「1つの意見」としてとらえれば、そこに個人差や
違いが生じない方が変だと思いますから・・・。
何をもって快とするか、不快とするかに至るまで人によって
違うことは私でも知っています。
以上。

http://www11.tok2.com/home/chaser/


[3610] ナースのおばちゃんさんへ 投稿者:なつ 投稿日:2002/08/04(Sun) 15:43

いつも掲示板でのご意見拝見させていただいております。
こんなこと申し上げていいのか迷いましたが、カキコミさせて頂くこ
とにしました。

あなたのご意見はいつも医学的な判断に基づいてお話されてるので、
的確で正しいご意見なのかもしれません。でも、ここに(掲示板)カ
キコミをする方はみなさん素人で、病と不安といろんな物を背負って
その不安を少しでも軽くする為にカキコミをするわけです。素人が素
人判断で傷の舐め合いをしているかのように見えるかもしれません。
医療従事者のあなたには、「何 訳のわからないこと書いているの」
と思われるかも知れませんが、みなさん全ての人がドクターに一から
十まで自分の症状を話せるわけではありませんし、主治医に聞くこと
が一番確実で早いことも、傷の治りや薬の副作用の個人差など患者や
ってれば誰だって知っていますよ・・・・
先にも書きましたが、患者は自分が少しでも人と違えば不安になる
し、その不安を少しでも軽くする為にココへやってくるのです。
ayaさん(3607)の普通、そんなものなのでしょうか?という
のも2ケ月もたつのにまだ痛いのは私だけなのかな?みなさんはどれ
くらいの期間痛かったのですか?ということではないのでしょうか?
ご本人ではないので・・・・・?ですが。
ただ、あなたの文章を読むといつも不快になってしまうのはなぜ?で
しょうか?
私たち患者のメンタルケアーまでしてくれる病院が、今の日本にあり
ますか?そしてここは体験をした方が体験を基に、励まし合ったり慰
めあったりするところです。いわばメンタルケアーの場なのです。
人を不快にすると言った私が、あなたを不快にさせてしまったら申し
訳ありません。悪意はありませんので・・・


[3609] Re[3607]: 傷口の痛みについて 投稿者:ナースのおばちゃん 投稿日:2002/08/04(Sun) 14:45

初めまして。ナースのおばちゃんと申します。
時々、こちらの掲示板を読ませて頂いています。

>普通、そんなもんなのでしょうか?

質問の意図が良く分からないのですが・・・。
普通とは一体どういうふうになることを想像してらっしゃるの
でしょうか?
薬剤の効果から創傷の治癒に至るまでの経過は千差万別でして、
それを「個人差」というのだと教わりました。
それを「こういうものだ」と一括りにされるのが嫌なのは
患者さんの方ではないかと思います。一括りに出来ればこんなに
楽なことはない訳でして「教科書にない症例は全て異状」という
判断で済みますから・・・。
でも、そうではありませんよね!?
だから「質問の意図が分からない」と書きました。
ご心配なら主治医に尋ねられてはいかがでしょうか?
主治医があなたの身体のことを最も冷静に医学的に判断できると
思われるからです。文字情報だけでは危険すぎます。

http://www11.tok2.com/home/chaser/


[3608] Re[3598]: 悩んでいます・・・ 投稿者:ナースのおばちゃん 投稿日:2002/08/04(Sun) 14:39

初めまして。ナースのおばちゃんと申します。
時々、こちらの掲示板を読ませて頂いています。

>乳がんから、胃に転移することは”ない”と聞いたことがあるし、

それはどこからの情報でしょうか?
医学的な根拠のあることではないように思えます。
どの臓器も体内の何処かで繋がっているのですから「乳癌が
胃には転移しない」と聞いた時点で怪しいと思わないと、
情報に踊らされます。
どんな癌もどこに転移する可能性はあります。
統計的に「多い」「少ない」はあるでしょうけど、
学術的に「転移しない」とは言えません。

消化器症状が不快なようでしたら、手術した病院の外科を
受診することをお勧めします。
ついでに再発か転移の検査等をしてもらえば気分的にも
すっきりなさると思います。お大事にして下さい。

http://www11.tok2.com/home/chaser/