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乳がん掲示板 過去ログ
こちらは「乳がん掲示板」の過去ログ(古い書き込みの保存版)です
( 2002.8.27 〜 2002.9.14 )
このページ内で、お調べになりたい事柄を素早く見つけるには、ブラウザの検索機能をご利用ください
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長年の蓄積ですので、中には情報が古くなっているものもあります。参考にされる際はご注意ください。
過去ログ内の書き込みに対して、投稿者に直接メールすることは、ご迷惑になりますので、ご遠慮ください。
ご質問は新たに「乳がん掲示板」へ投げかけてください。
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[3908] 無題 投稿者:サダ 投稿日:2002/09/14(Sat) 08:22

すみません、少しだけ愚痴らせてください。

私は今、術前の抗がん剤治療中なのですが、動注の針で神経
を突いてしまったらしく、右腕に麻痺が来てしまいました。

いずれは治ると先生はおっしゃいますが、そのせいで治療が
滞ってしまっています。

腕の痺れをモルヒネで抑えながら戦う毎日が続いています
が、さすがにちょっとしんどくて・・・・。

がんばらなきゃなあ・・・。手術だってまだこれからなんだ
から・・・。


[3907] 実家に帰ります 投稿者:湖森 投稿日:2002/09/14(Sat) 03:01

「背中のこり(違和感)」で質問した湖森です。
実家に帰るのを延期して、もいっかい病院に行こうかと
思ってたのですが、何だか実家の父も体調がおかしなことに
なってしまい、近々検査入院するとのこと。
医者から「恐らくこれだろう」と言われたという病名を
ネットで調べてみたら難病指定の病気で、固まってしまいました。
父も母も、難しい病気だということはまだ知らず、
ネットで調べた私と妹だけが、胸に秘めています。
自分の体も気になるけど、身内の病状はまた違った意味で
心配だし、胸に突き刺さるものがありますね。
てなわけで、予定通り帰省することにしました。
私自身の診察は、再来週実家から戻ってきてから行きます。
今年はダンナの入院(全快しましたが)私が乳がん検診で
引っ掛かり、そして父のこと、と次から次へと色々あって、
そんな中、自分の精神力の強さに、我ながら驚いています(苦笑)。


[3906] ももちめさんへ 投稿者:けいこ 投稿日:2002/09/14(Sat) 01:02

名古屋ですか・・残念!私は大阪です。
名古屋にもお店はあるのですが・・、名古屋では新しい百貨店です。
一緒じゃなかったかな?
でも1年半も休んでいたら色々変わってるでしょうね。私も半年でレ
ジが変わっていたり、パソコンが各売場に設置され、通達がメールで
きたり・・とシステムが変わっていて戸惑いました。
でも、職場のみんなは変わらず暖かく迎えてくれましたよ!
ももちめさんは職場のメンバーもかわってしまったんですか?(そう
だったら寂しいですね・・・。)
早く会社復帰できることを祈っています。なんか同じ職種って親近感
わきますよね・・・!お互いがんばりましょうね。


[3905] コスモスさんへ 投稿者:みっちゃん3号 投稿日:2002/09/13(Fri) 12:29

ご心配ですね。腫瘍マーカー(CAー15−3)の正常値30と私は
聞いてます。60以上になると癌細胞が動き出したと思って下さいと
言われましたが。私は、半年前25でしたが半年後158になり再発
と診断されました。築地のガン・センターの医師はマーカーの数値は
あくまで参考程度だと言いました。心配し過ぎないでね。うまく、言
えないけど。お大事に。


mamaさんへ   
炎症性乳がんの知識が無いけど、とっても心配ですが、mamaさん
しっかり、なんていって良いか分からないけど、お大事に応援してま
す。


[3904] みっちゃん3号さん 投稿者:みいほ 投稿日:2002/09/13(Fri) 12:20

ホルモン治療の副作用がつらいのでというのではないのです。
むしろ体はだいぶ慣れてきたと思います。
二つを併用したほうがより効果的ということで
予防策としてやってます。
結婚はしてますが子供はまだいないので年齢を考えると
治療を止めるという話を聴くと考えてしまったりしますね。
でも旦那は子供よりまず再発しないようにすることが大事だと
言うので。。


[3903] 虹さんへ! 投稿者:ももちめ 投稿日:2002/09/13(Fri) 11:51

こんにちわ、虹さん!

> 今日初めて 放射線治療を受けてきました。
> あのジーーーっていう音なんとも言えませんねえ.

虹さんの通っていらっしゃる病院はジーーーって音がするんで
すね。私も放射線は何度も通いましたが、私がおせわになって
る病院では放射中、タララタンッタタ〜ン♪て、クラシックみ
たいな音楽が流れているんです。どこでも同じだと思っていま
した^0^; 
私はあまり深く考え込まないようにしているせいか、リニアッ
クの副作用もあまり出ませんでした。確かに、何十日と放射を
受けているので体に変化はありましたけど。遊園地のジェット
コースターなら誰でも乗れるけど、リニアックは誰でも、では
ありません。新しいアトラクションに出会ったくらいの気持ち
で通われるといいかもしれませんね。
あ〜、今日も行かなくては・・・なんて思い詰めてしまうと、
違うところが病気になってしまいますよ!!リラっクス、リラ
ックス!!!めげないでください!


[3902] 腫瘍マーカーが・・・ 投稿者:コスモス 投稿日:2002/09/13(Fri) 11:46

はじめまして。
実は、ここ4ヵ月続けて腫瘍マーカーが上昇しているんです。
CA15−3ですが、最初は8.5、次は16、その次は35
そして今回は、62まで上がってしましました。
どうしてか、倍々にふえていくんですね・・・
正常範囲が7以下と聞いているので、どこかに再々発の状態ですよ
ね。
レントゲン、骨シンチなど、転移しやすい場所の検査は、すべて
以上なしでした。体の具合も悪くはありません。
本で見たのですが、微小のガンは画像では、わかりにくいと・・・
まさに、その通りなのでしょうか?今の私の状態は・・・

主治医も治療をどうするか、困っていました。
エンドキサンを、服用して様子をみることになりましたが・・・

それで、効果が見られない場合、再度、タキソールの点滴をすること
になりそうです。

いちど、遠隔転移をして、その時にタキソールを使用しました。
10回ほど、受けました。また、髪の毛が抜けることになりそうです

ようやく、1年かけて髪が生えそろってきたのに・・・
残念です・・・

とりあえず、エンドキサンにかけてみようという主治医からの
メッセージなのでそうしたいと思います!!

「私は、負けないぞォ〜!!!」気合を入れてみました。
でも、本当はすっごく不安です・・・(ションボリ・・・)


[3901] 緊急入院になりました。 投稿者:mama 投稿日:2002/09/13(Fri) 00:04

 はじめての抗癌剤投与後、少し水分と食べ物がのどを通るようにな
ったのですが、今朝炎症部分が破裂してしまい、救急で病院へいきま
した。
 母は半年以上前にステージU(しこり4-5センチ)と診断されたの
ですが、治療する勇気が湧かず代替療法をしていました。先月あたり
から急にしこりも大きくなり先月末病院へ行ったときは、しこりの大
きさ10センチ、炎症型乳がんと診断されました。しこりは皮膚をぶ
ち破り、表面にまで浸潤してきたとのこと。その皮一枚だけ残し、溜
まった液がとうとう破裂してしまったのです。
 今となっては引きずってでも病院へ行くべきじゃなかったのかと後
悔で一杯です。
 この後、どうなるのかと医師に尋ねたところ、液はでっぱなしでそ
こに穴があくといわれました。
 どなたか炎症性乳がんに関してご存知の方いますか?


[3900] 虹さん 投稿者:みいほ 投稿日:2002/09/12(Thu) 21:09

確かに、、あまり考えずあたりまえのように毎日通ってましたが
そうですね。さすがの私も抵抗力が落ちていたのを思い出します。。
終わった後はゆっくり休むようにしてください。
こればかりは本当当事者しかわからないですよね。。。。
放射線といっても。


[3899] みいほさんへ 投稿者:みっちゃん3号 投稿日:2002/09/12(Thu) 21:01

治療をどの時点で辞めるのかは、難しいですよね。私も、腫瘍マーカ
ーが30以下に(CAー15−3)なるまで、という医師の言葉で1
年間しました。(先ほどの副作用は、私の場合は抗がん剤です。)
が、セカンド・オピニオンで抗がん剤を辞めホルモン剤(アリミデッ
クス)の服用だけで、21までさがりました。辞めた時は47でし
た。60ぐらいが目安という事が書いて有りました。しかし、医師に
よってマーカーの数値は判断が分かれます。これひとつでも、どうし
たら良いか迷います。私は、もう体がギブアップしたので、止めまし
た。みいほさんもあまり辛かったら、1回休んでみることを医師に提
案して見るとか、考えたらどうでしょうか。ゾルバデックスも1年し
ましたが、痛かったです。年齢的に更年期世代ですが、急に止めたの
で関節痛や指先のこわばり等あり朝は起きるのが辛いです。薬は副作
用があって当たり前のような医師の言葉に疑問を感じます。今は、痛
みや不安を取り除くのが医療だという考えがやっと日本でも出始めま
したが、まだまだですね。納得いく治療を受けられますこと願ってい
ます。長くなってゴメンナサイ。


[3898] しんどいものなのですね。 投稿者: 投稿日:2002/09/12(Thu) 19:49

今日初めて 放射線治療を受けてきました。
あのジーーーっていう音なんとも言えませんねえ.

それにこんなにしんどいものなのですか?
直後はなんとも無かったのに 時間が経つにつれ なんともいえない
だるい感じ 体も熱く 脱力感って感じです.

リニアックの台の上で いったい 何人の人がこの台にのり
何を考えていたのだろうかと思ってしまいました。

じっとしていると色々考えてしまうので嫌なのですが
当分体力の温存に努めます.


[3897] りんごさんへ 投稿者:みゆ 投稿日:2002/09/12(Thu) 19:47

こんにちわ。初めまして、りんごさん。^^私の放射線治療も、あ
と、9回になりました。23回とのことで、毎日行ってます。(温存
の為)で、えっと、ホルモンの方は、朝一錠薬を飲んで、四週間に一
回の注射。これは、今一回すみました。抗がん剤は、月、一回で、一
回先日終ったの。さすがに、なにが、きついかって、抗がん剤の副作
用でした。見ても、食べても、吐いてしまって。でも、それも、3日
間だけで、徐々に食べれるように。。。一回目だったので、なにが、
どうなのかわからなかったんですが、様子がなにげにわかったので、
今後も、こんなものかな。なんて、思うようにしてます。(^^ゞ
普段は、結構元気で、みんなが、ぇっ?本当に病気?って、言いま
す。だから、ちょっと、鈍感なわたしの体かも?(^^ゞでも、だるい時
は、やっぱ、コロコロするし、だらだらもして・・・病は、気から。
って、いうのもあるので、なるべく前向きに考えるように自分にいい
きかせてます。そして、この、掲示板が、とっても、励みになりま
す。りんごさん。一緒に、がんばりましょうね
 (&^.^&)+(*^_^*)♪


[3896] ももちめさん、ファンタジーさんへ 投稿者:湖森 投稿日:2002/09/12(Thu) 17:24

とっても丁寧で、且つ迅速なお返事を有難うございます。
不安だったので、とっても嬉しいです。
最初は「こり」程度だったのが、だんだんひどくなってきた、
というのはお2人共通のようですね。
そして経路は違えど、確定診断がつくまでに
紆余曲折があった点も。
医師に「異常ないです」って言われたら患者としては
信じるしかないってなっちゃいますよね。
で、まさに私は今、こっています(^ ^;)。
乳がん検診を受けてなかったら、きっと、
「これだけ毎日パソコンに向かっていれば、そりゃー
こるわよね」
で、済ませてたと思われます。
前にも書いた通り、しこりがあるものの非常に微細なことと
医師は良性と判断してるので確定診断まで時間がかかって
るんです。というか経過観察中と言った方がいいかも
しれません。
自分としては早くシロクロつけたいな、と思ってた矢先に
この背中の症状なので、もう「きーっ!」って感じです。
実は来週から10日ほど、実家に帰省することになってたのですが
ダンナだけ先に行ってもらって、私は風邪だとか理由をつけて
もう1度診察してもらおうかな、と考えています。
(実家の親は私が乳がん検診で引っ掛かったことを
知らないので)
その際、今まで診てもらってた乳腺外科(2回診察)で
引き続き診てもらうか、思い切ってまた病院を変えるか、
ちょっと迷うところですが、また1からエコーだの
マンモだのするのか…と思うと…。
いずれにせよ、早い内に診てもらいます。


[3895] 湖森さん、背中の痛みいかがですか? 投稿者:ファンタジー 投稿日:2002/09/12(Thu) 16:37

こんにちは。
朝送信してから、「あっ、湖森さんは『痛みがどんな感じか』って知
りたいと思っておられたのに、そこのあたりを私、何にも書いていな
かったわ」と気付いた次第です。

ももちめさんの場合は整形外科で見てもらってよかったとのことです
が、私の場合はとんでもない整形外科でした。
レントゲンをとっても異常はナシで、使い痛みだろうって。薬もボル
タレン(鎮痛剤)とガスター(胃薬)と湿布薬のみ。
なんだか、痛いって言うのも人それぞれだから、私の辛抱が足りない
のかなって思いました。
病気がわかったのも、たまたま一緒に診察について来た姉が、「どこ
か内科の病気と言う事は考えられませんか?」って言ってくれたおか
げで、内科に紹介状を書いてくれて、内科の血液検査で腎臓・肝臓が
弱っている事がわかり腎臓透析までしましたよ。
それから、MRI、骨シンチグラム、CTと検査をしてもらって、や
っと乳癌からの骨転移とわかりました。
胸にしこりがあったのでそのことも整形外科の時に言ったにもかかわ
らず、整形外科医師は「使い痛み」の一点張りでした。
どんなに機材が揃っていても、その設備をこの患者に使う必要がある
と見抜く医師の力がなくてはなんにもなりませんよね。
だから、医師任せではダメだよって、言いたいんです。
う――ん、長くなっちゃって、まだ痛みのところまで話が進まないよ
ぉ。

痛みは最初、こりのような感じでした。だんだんかがむのが辛くな
り、立ち上がるのも何かで支えないと立ち上がれなくなりました。
くしゃみは恐怖でした。咳も響きました。
立っていても自分の体重を支えられなくなり、かといって座る事もで
きず職場の同僚に両脇を支えてもらって(体重を逃すしかなかった)
その状態で救急車を呼びました。
入院中も身動きできず、床ずれができました。
すっごく長くなってしまってすみません。何か参考になればと思っ
て……


[3894] けいこさんへ! 投稿者:ももちめ 投稿日:2002/09/12(Thu) 15:28

はじめまして!!
デパガ仲間ですね^0^ 私も早く復帰したいのですが、もう、
もといた職場は人がガラっと変わってしまったので戻るのも怖
いんですよ。いろいろシステムも変わってしまっていて復帰し
てもきっと新入社員並に役立たずですよ〜〜。怖い怖い!!
ちなみに私は名古屋なんですよ。一緒だったらほんと、うれし
いですよね!


[3893] 湖森さんへ。 投稿者:ももちめ 投稿日:2002/09/12(Thu) 15:23

背中の痛み、気になりますね。
私も初めはこりかな?とかって、簡単に考えていたんです。そ
のうち接骨院に通ったりして。それで外科の診察の時にレント
ゲンを撮ってもらったところ異常なしと言われました。そのう
ち痛みは増して筋肉痛かな?とも思いました。くしゃみをした
時とか、何かの拍子に痛かったので。でも、レントゲンを撮っ
て2週間ほどでカバンを持ったり腕を上げることが出来なくな
ったんです。その時点で初めて整形外科の診察を受けたのです
が、2週間前のレントゲン写真を見た整形の先生はすぐ胸椎の
異常を発見してくれました。外科の先生は骨のことは専門じゃ
ないから分からなかったんですね。って。とても後悔しました
よ。すぐに整形にかかればリニアックだけで済んだかもしれな
いのに!って。だから、外科の先生に伝えるのももちろんです
が、整形の先生に診ていただいた方がいいと思いますよ。転移
でないといいですね!!


[3892] Re[3879]: 1ヶ月検診 投稿者:ももちめ 投稿日:2002/09/12(Thu) 15:13







[3891] ファンタジーさんへ 投稿者:湖森 投稿日:2002/09/12(Thu) 14:17

>それから湖森さん、背中の痛みがあるということですね。
>すぐに骨シンチグラムをとってもらった方が良いと思いますよ。
>違っていたらそれで良いのだから。

お返事有難うございます。
そうですね、用心に越したことはありませんもんね。
特に私の場合はまだ「良性」と確定してるわけではなく
「良性だろう」という段階ですし。
2軒の病院で診てもらって2軒とも同じ見解で、
私が神経過敏になりすぎてる面もあるかもしれませんが
どんでん返しの結果になった時、ショックを受けるのは、
誰でもない、私自身ですから、それくらいで丁度いいのかも
しれませんね。
ところで、骨シンチグラムとはどのような検査なんですか?
それとファンタジーさんの背中の痛みは、どんな感じ
だったのですか?
整形外科に入院されてたようなので、相当痛かったのでしょうか。
最初っから、いきなり激痛がきたのですか?
きっと、こういうのも個人差があるとは思いますが
差し支えなければ、参考のためにお聞きしたいです。


[3890] 迷いますね〜 投稿者:みいほ 投稿日:2002/09/12(Thu) 13:21

みっちゃん3号さんやかとうさんの書き込みをみて
ホルモン療法やってる私も、うーんちょっと迷いました。
でもかと思うと2年してやめて転移された方の書き込みもあり。。
私はとりあえず皮下注射はあと1年ですが、値段も張るので
確かに悩みますね。でも2年経ったときに
二つやってるのを両方一度に辞めるのも正直怖い気もしますし
両方辞めると反動がある人もいると言ってたんで。。
とはいえ何もやらなくなってしまって不安になるのも。。
なんであと1年はやろうと思ってますが。。。
ほてりはくるときはくるけどなんでもないときはなんでもないから
迷います。。私も両方ホルモンが効くわけではないので。。


[3889] かとうさんへ 投稿者:みっちゃん3号 投稿日:2002/09/12(Thu) 11:51

副作用は、ホントに個人差ですね。私も治療受けている時、あまり辛
いので医師に言った時、軽くあしらわれむっとしとので、心の中で先
生も1本打ったら患者の気持がわかるのにと思いました。医師も手探
りで治療しているのかな。まだまだ・発展途上なんでしょうね。自分
の思いを医師に伝えるのは良いと思います。お大事にネ。

余談ですが、昨日・阿弥陀堂だよりという映画の試写見ました。心に
残るものがたくさんある映画でした。一緒に見た病気友達!が考えさ
せられたね。と言ってました。改めて家族に感謝です。


[3888] 散歩!散歩! 投稿者:ファンタジー 投稿日:2002/09/12(Thu) 09:41

みなさん、こんにちは。
ももちめさん、またまた返信ありがとうございます。
25歳の発病でしたか。お若いですね。

ももちめさんも体重増加に困っておられるんですよね。
わたくし、ついにウォーキングデビューしました。
夜、主人と下の娘(小2)と一緒に小一時間ほど歩きました。
久しぶりだったのでちょっとカンドーものでした、
今日も歩こうねと言って主人を送り出しました。

えっと、それから湖森さん、背中の痛みがあるということですね。
すぐに骨シンチグラムをとってもらった方が良いと思いますよ。
違っていたらそれで良いのだから。
私なんか、全然関係なくても、「ここが痛いんですけど…」って言っ
ちゃいます。「ああ、それは筋肉痛だわ」って言われる事たびたび。
だけど、医師だからわかるだろうって思って任せちゃうと、大変なこ
とになります。

今日は久しぶりにちょっと涼しい気がします。
寝冷えなどしないように、抵抗力が弱っていることも多いから感染症
には気をつけたいですね。


[3887] ありがとうございます。 投稿者:りんりん 投稿日:2002/09/12(Thu) 05:26

いっさん、TSさん、ともさんお返事ありがとうございます。
そうですね、ふやみに不安を募らせるのはやめます。
「硬ガン」って聞いた時は「はあ〜」って感じだったんですけど
「スキルス」と先生がおっしゃった時に、アナウサーの逸見さんが
思い浮かんで、「もう治らない」と瞬間的に思ってしまいました。
まだまだ勉強不足のようです。
まだ、治療方針が決まらないのです。もうすぐ術後2週間もたつの
に・・・。


[3886] [3882]:「みゆ」さんへ 投稿者:ノリ 投稿日:2002/09/12(Thu) 02:22

ゆみさん、ご連絡有り難う御座います。
「トラスツツマク」がハーツ蛋白のある人、末期患者にも効くとの
事、主治医に話してみます。 
現在血小板が少なく血小板輸血をしているところで、抗がん剤が使え
ない状態です、造血機能が回復すれば次の治療が出きるのですが・・
ホルモン剤を2年続けて3月にストップしました。 その後腰や肩が
凝る、切った方の左の腕の付け根が痛いといっていましたが、7月に
なると左でものをもてなくなるほど痛くなり主治医に話したところ即
再発との事で放射線を胸の幹部に照射治療しましたが、その間に骨に
転移していた癌が増殖し造血機能を壊したようです。
主治医が抗がん剤を服用しながらの放射線治療にしなかった為と思わ
れます。
術後の2年間の検査であまりにも良い数値だった為、甘く見たのが行
けなかったものと思います。
ゆみさんも何時進行性の癌に変わるか判りませんので十分すぎるほど
の注意を払って、完全に撲滅まで頑張ってくださいね。
とり止めも無い話しか出来ずここまで読んでくださり有り難う御座い
ます。
もう今日(12日)に成りましたが、妻に知らせて共に頑張っていき
たいと思います。
ご連絡有り難う御座います。
渡辺勲雄


[3885] ももちめさんへ 投稿者:けいこ 投稿日:2002/09/12(Thu) 01:44

はじめまして、
さいきんあまりカキコしなかったんですが、ももちめさんがデパート
にお勤めって書いてあったので、わ〜〜一緒だな〜〜っって思って思
わずカキコしちゃいました。私は今はもう会社復帰しているのです
が、やはり半年ちょっと休んでいました。
ももちめさんがいう通り、休んでいても給料はもらえるし、福利厚生
面では助かりました。だからまた今は一生懸命お返ししています。
でも、一緒の百貨店だったらびっくりしますよね!!


[3884] Re[3878]: 報告します。 投稿者:かとう 投稿日:2002/09/12(Thu) 01:32

みっちゃん3号さん、こんにちは。前に書き込みされていたホルモン療
法のお友達のこと、覚えています。止める事にしたのですね。実は私も
今しているホルモン療法のゾラデックスの注射を止めようかと悩んでい
ます。レセプタ−も完璧な陽性ではないし、副作用が少ないといって
も、何だかこの不快感は段々と心も元気がなくなってくるような感じが
してきて、辛くなってきてしまって・・あさって、主治医とじっくり話
し合ってこようと、思っています。


[3883] みゆさんへ 投稿者:りんご 投稿日:2002/09/11(Wed) 23:33

こんばんは、りんごです。
たくさんの治療を同時に受けられて、精神的肉体的に大変じゃない
ですか?
無理をなさらず、ぼちぼち前進なさってくださいね。

「トラスツズマブ」=ハーセプチンお話ですね。
詳しい内容は「ハーセプチン」で検索をかけるとかなりの数ヒット
しますよ。
私は乳がんが肺に転移して、今年の5月からハーセプチン+タキソ
ールを投与しています。
3ヶ月経過しましたが、肺の腫瘍が3分の1以下の縮小しました
よ。
私のとっては夢の薬でした。


[3882] Re[3866]: 渡辺さんへ。。。。 投稿者:みゆ 投稿日:2002/09/11(Wed) 22:58

奥様のこと、ご心配と、存じます。わたしも、先月乳がんと、診断さ
れ、今、化学療法と、ホルモン療法、そして、温存の為放射線も、して
ます。まだ、わたしも、主人も、この病気に対して、知識不足なので、
よくわからないのですが、先日主人が、ラジオを聞いてて、たまたま、
乳がんについての番組だったらしく、少しでも、今後の参考になれば。
と、メモをとっておいたのです。が、はたして、この治療法が、てきす
るか、どうかとか、わからないのですが、でも、もし、少しでも、なに
かの参考になればと思い、書かさせていただきます。
 東海大学の先生で、トクダユタカ先生という方が、トラスツツマクと
いう薬があって、この薬は、ハーツタンパクのある人に効くということ
で、末期患者の方でも、すごく効果が、出たというものなんです。くわ
しいことが、わかりかねて申し訳ないのですが、思わずききかじりなの
ですが、少しでも、なんらかの参考になってくださればと思います。


[3881] Re[3877][3857]: はじめまして 投稿者:とも 投稿日:2002/09/11(Wed) 22:48

はじめまして りんりんさん。

私も病理検査結果で、「硬がん」と言われましたが,
タチがよくないとは言われませんでしたよ。
リンパ節の転移もなく,温存でしたので,
放射線をやった後はノルバデックスの服用のみです。
放射線の先生からはそれも安心料みたいなもんだよ・・・・
といわれたくらいです。

だから悪いところはみんな取ったし・・・
と気楽に考える事にしていますが,
ガンがあってもでなかった腫瘍マーカーの数値が上がってみたり,
リンパ浮腫になってみたり,
やっぱり大きな病気だったんだなって思い出させてくれる事が
起こりました。

でも元気いっぱい無事1年経ちました。

りんりんさんのお母さんのドクターが心配する事は、
できた場所とかほかにもいろいろな条件が
あってのことだと思いますから
あんまり心配せずに
でも
よく説明を聞いたほうがイイですよ。


[3880] 素晴らしいHP 投稿者:Agrias 投稿日:2002/09/11(Wed) 22:48

Agrias=アマゾンの生息する世界で一番美しく 神秘的な森林の
蝶ーー飛ぶ宝石 です。いつか 飛翔をみてみたい。と思って
います。乳がんを題材にしたHPは 皆 すばらしいですね。
このHPも すごいと思いました。これから 時々 参考にさせて
頂きます。


[3879] 1ヶ月検診 投稿者:湖森 投稿日:2002/09/11(Wed) 19:52

前回から1ヶ月経ったので病院に行きました。
触診&エコーの結果、前回指摘された右のしこりは
形に変化は見られず、
「やっぱり腺維腺腫か嚢胞だろうな〜」とのこと。
肝心の細胞診は、やはりこの小ささだとうまく
採れない可能性が高いので、経過観察でいいだろう、
とのこと。
ちなみに、ここはセカンドオピニオンを受けた病院。
しこり発覚のキッカケとなった1軒目の病院でも
「今はしこりが小さいので3ヶ月後に細胞診しましょう」
と言われています。
でも、3ヶ月後も形が変わってなかったから、細胞診なんて
できるんでしょうかね…。
まあ、大きくならないに越したことはありませんが。
見つかっても、細胞診もままならず「経過観察」なんて…。
なんか終わらない宿題を、ずっと抱えてる気分です。

ところで、骨転移をされた方で「背中の痛み」を
挙げてる方がおられましたが、実際にはどんな感じの
痛みなのでしょうか。
実は2〜3週間前から背骨の横が凝ったように痛むんです。
激痛ではなく、揉むと気持ち良く、ずっとではないので、
単なる「凝り」かな、とも思うのですが、昨日病院に行った時は、
何も感じなかったので、うっかり主治医に聞いてみるのを
忘れてしまったんです。
診察の感じだと「関係ないですよ」って言われそうですが。


[3878] 報告します。 投稿者:みっちゃん3号 投稿日:2002/09/11(Wed) 15:06

今日も仙台は秋晴れです。9月になってもう10日も過ぎたのに、太
陽は真夏のようです。
先日、私の若い友達の件で書きこみして、お返事頂いたのですが。昨
日電話があり、ホルモン剤を辞めることにしたそうです。やはり、セ
カンド・オピニオンをして決めたそうです。ホルモン剤に変わる治療
はせず、経過を見るそうです。ただ、彼女は、医師の切除を温存にし
たので、色々と言われたそうです。ここにも温存について書きこみが
有りましたが、私個人では、温存を選択したかったです。近藤誠医師
の公演を聞いて、質問した限りでは、ほとんどが温存可能とのことで
した。やはり、患者も知識をしっかりいれ、医師の意見だけでなく
自分の意見を持つことが必要だと思います。8年前は、全て医師お任
せしかも、私ではなく夫が聞いて決めてもらうというとても消極的な
患者でした。この8年で助かった命が多いことも事実です。8年前は
治療法が無い癌も今は完治・延命が可能です。癌を眠らせるという方
法も最近取り沙汰されました。もう何年も前から研究は進んでいたの
に。癌の世界標準薬も日本で認可が早く降りたらもっともっと助かる
患者増えるでしょう。予後の長い癌は精神的参ってしまいます。メン
タル面の取り組みがもっとなされたら患者の生活はより良いものにな
るでしょう。この掲示板が果たす役割は大きいと思います。みんな、
負けないで。生きて行きましょう。とりとめのない事を書きました。


[3877] Re[3857]: はじめまして 投稿者:いっ。 投稿日:2002/09/11(Wed) 14:17

はじめまして りんりんさん。
いっ。と申します。手術後2か月です。

術後の病理検査結果で、私も「硬がん」と出ました。
確かに乳がんの中ではタチがよくないそうです。
ただ、「スキルス」という言葉のニュアンスは、
胃がんなどのそれとは異なるそうです。

髪が抜けるようなことはない、とのこと。
術後補助療法は、癌の種類だけでなく他のいろんな要素で決められま
すから、「硬がん」という言葉だけに必要以上におののくことはない
と思うのです。
ちなみに、乳がん全体の40%が、硬がんなのだそうですよ。


[3876] Re[3875][3861]: ファンタジーさんへ 投稿者:ももちめ 投稿日:2002/09/11(Wed) 11:39

診断された時に既に転移していたなんてお辛いですね・・・。
わたし、癌に対する知識が全くなかったので骨に転移するなん
て知らなかったんです。だから、転移を聞かされたときは本当
にびっくりして、頭の中がパニックでした。診察室を出た途端
ぽろぽろ泣き出してしまって待合室で待っていてくれた母はび
っくりしていました。わたし、全摘出を受けて退院する時、リ
ンパ転移が2個しか無かったからほかには絶対転移してない
よ。って、主治医に言われたんです。浅はかな発言ですよね。

私、25歳で発病したんです。先月28歳になりました。ちな
みに独身です。若造が偉そうなこと言っていてごめんなさい^0
^;  この2年ちょっとの間、点滴に行かなかった週はほと
んどありません。1つの種類が終わると、少し期間をあけてま
た次の種類・・・。なんだかお稽古に通っているみたいですよ
(笑)私はデパートに勤めているんです。働いていたときは何
て人使いの荒い会社なんだ!と、みんなでよく文句を言ってい
ましたが、今となってはそんな会社でも、全国規模のデパート
だけあって1年半も休職している私を解雇しないなんて太っ腹
だなあ、と、感謝しています。
はじめは職場復帰に焦って夢を見たりもしましたが、今はもう
のんびりです。仕事も大切だけど、やっぱり自分の体が大切か
なあ、と。そう構えるのにかなり時間がかかりましたけど。

抗がん剤、いつまで続くか分からないんです。昨年進化の降り
たハーセプチンを昨年の8月から続けているんですが、主治医
もどれだけの期間続ければいいのかまよっているよう
で・・・。点滴代は高いし困ってしまう>o<
ここ数日、本当に涼しくなってきましたね!!だんな様とのお
散歩、頑張ってくださいね〜〜!!!


[3875] Re[3861]: ファンタジーさんへ 投稿者:ファンタジー 投稿日:2002/09/11(Wed) 09:52

ももちめさん、こんにちは。
他の方で、読んでくださっている方も、お元気ですか?ファンタジーで
す。
ももちめさん、さっそくのレス、ありがとうございます。
ももちめさんも骨転移なんですね。
私は乳癌と診断された時にはすでに頚骨、腰椎、肋骨などに転移してい
たため手術もできないのですが、ももちめさんは手術の後に転移してし
まったんですね。
手術後に検査などがたくさんあって、仮に骨転移がわかっても自覚症状
のない、早い段階でわかるものと思っていました。
ももちめさんはずいぶんと痛い目に遭われているんですね。

でも、他の方にレスつけられているのを見ると、ももちめさんは後ろを
振り返ることよりも、前を向いて生きておられるなぁって感じました。

ももちめさんは、何歳のときの発病ですか?
私は39歳でした。この11月で1年になります。ずっと週1回の抗がん
剤治療です。

休職中とのことですね。大きな企業にお勤めなんですね。公務員かな?
私は公立保育所に勤務の公務員で、今のところ籍は残しています。で
も、主治医の先生は、仕事が仕事だけに来年の4月からの復帰は無理と
おっしゃいます。(デスクワークならできるけど)

この病気は「早く治してねー」とかいう問題じゃないみたいですね。
抗がん剤はあと何年続けられる予定ですか?
気長に、いきましょうね。

それと、私は頚椎が弱っているらしくて、コルセットは首と胴体を固定
する分と、腰まわりの分と二つつけています。
コルセットをつけると首を動かせないので、車の運転はできません。
でも、装具をつけてさえいれば、軽く散歩とかしても良いとこの前言っ
てもらったので、主人と夜に散歩する事にしました。(まだ実行できて
ませんが)

できないことを数えるよりも、自分にできることを楽しむほうがいいで
すよね。

> 両親にも妹に
> も友人にも、休職中の会社にも迷惑のかけっぱなしです。でも
> 今は、私が自分なりに病気と戦っていることが恩返しだと思っ
> ています。

本当に、そうですね。本人も気持ち的にしんどいけど、周りの人間もが
んばっていますよね。感謝しながら、元気で生活することで恩返しした
いです。

> これから長い治療生活になるかと思い
> ますが、ここには頑張っている人が沢山いらっしゃいます。皆
> さんと一緒に頑張りましょう!!


はい、ありがとうございます。
また、お話してくださいますか?
読んでくださった他の方も、また、色々なお話を待っています。よろし
くお願いします。


[3873] どんなんだろう×2 投稿者:ゆー 投稿日:2002/09/11(Wed) 09:30

TSさん、ありがとうございます。

しこりはあります。
エコーなどでは3×2p以上のしこりが確認されていたので
すが、MRIではその中の2p以下のしこりが映りました。
針で中の細胞を取る検査はもうやりました。
今の大きな病院に行く前です。
でも、マンモグラフィーやMRIの前にやったので、その、
中の2p部分に刺さったのか分かりません。
その先生から「悪い細胞は無かったから大丈夫だと思うんだ
けどなぁ…。ちゃんと刺さってたと思うんだけど…あとは、
MRIの結果とか出ないと分からない。」
と言われました。・・・とても不安になりました。
ですので、もう一度中のしこりに入るように針を刺すのか
おっしゃっていた部分摘出をやるんでしょうね・・・

また別の病院に「紹介」という形になったので、早めに行か
なくちゃいけないんでしょうね・・・


[3872] Re[3860]: 仙台は気持ちの良い秋晴れ! 投稿者:TS 投稿日:2002/09/11(Wed) 00:45

なぜか 良く解りませんが 7−8年生の方で 再発された と言う
事例が小生の周りでも多く 不安な気持ちもでもあります。
唯、どうなのでしょうか? 乳がん そのものの治療や手術の方法
薬やホルモン系の加療方法 等 ガンの中でも 日進月歩が極めて進歩し
ていると聞きます。ですから 予後の長い乳がんにとって 7−8年
前の時点でベストチョイスが 現在では別の療法に変化しているの
かも知れませんね。骨への転移は大変多い様で 家内も 乳がんに
入学したばかりですから 旦那としても心配でたまりません。
信濃町の大学病院でラデイエーションを開始していますが 現在の一般的な
見解では 温存手術は ラデイエーションMUST と言われている様で 
相当な患者の方がこられている様で 最初の位置決めも含め 1泊
入院システムに変更された様です。この件は ドンドン大きな病院
に拡大する傾向らしいです。唯、遠隔転移に関しては 最初の根治
手術の際の病理検査の見解によってリスクカテゴリが可也り異なる
とは聞きましたが 決め手はないのが実態ですね。唯 乳がんの
ガン細胞の転移は 放射線や アンチキャンサーが効果を出すでしょうから
手遅れにならない限り 何んとかやっていけるのではないか?と
思うのですが・・・ それに 少々高齢になりかけての再発は殆ど
進行性に乏しいと言うのも事実の様ですし・・・



> 日一日と、あきになります。寒い・寒い冬に備えれ体力付けない
と。
> ホントは・太りすぎでダイエット命令が出たの。(^^)
>
> ミミさん   私は8年生です。昨年再発してしまいました。51

> になったばかりです。病気のことは、相手によるよね。まだ・自分

> 病気を受け入れられないのではないですか。病気を宣伝することな

> けど。話しても、分かってもらえそうな人に話すと、穏やかな気持

> なると思います。私は、最初の手術で知り合った人に話しかけて貰

> 今でもお互いにグチ言ったり、励まし有ったりして良き友になりま

> た。最近・ここを知り・つよい味方を得た思いです。時々、ここに

> るのも良いんじゃないかしら。思いつめないでね。
>
>
> ほびちゃん   私も退院後、3回抜きました。心配無いと思いま
> す。人と違うと、何でも悪い方に考えてしまうよね。やっぱり、個

> 差なんだよね。お大事にね。


[3871] Re[3862]: 疑問? 投稿者:TS 投稿日:2002/09/11(Wed) 00:31

乳がんは ガンの種類の中では 予後の良いガン と言われています
し 保険の対象 成立がしなかった という 欧米の話がある様に
初期 早期発見治療:加療の結果 各種HPで活躍されている皆様
の様な 事例が大変多いと聞いています。 私の家内も乳がんを患い
入院手術 リハビリ 予後の加療 と言うお決まりコースの最中で
す。ところで 温存手術が再発の原因ではなく まして 遠隔転移の
原因でもないと思います。手術後どの様な加療をされたかは解りま
せんが ミスリンさんや ちろさんのHP等にもある様に 手術後の
病理検査の結果がまず 最初の大きな問題だと思います。殆どの乳が
んは 浸潤ガンになっていますし ガンの芽は 全身に回っている
のが 残念ながら実態です。私も その真実を理解し背筋が寒くなり
ました。唯、むやみに恐れていても意味がなく もし 病状見解と
して 腫瘍径やガンの性質(種類) 病巣周辺のガンの広がり(陰性
陽性の可否) リンパ転移可否(状況) ホルモンレセプタ の状況 年齢
等から リスクカテゴリの見解が出たら その後に 予後の診断加療をドク
タと決定して行くのが重要だと思いました。その際に 毎年更新され
る世界標準の乳がんの学会でのガイドライン論文の見解を良くドクタ
交えて懇談することではないでしょうか?唯 それだけで 今後を
予測することは ドクタでもできませんから 種々 やって 兎に角
ガン細胞を おとなしく させておく 事が重要なのでしょうね。

> 私は、温存手術をした後、腰椎に遠隔転移をしてしまった訳ですが
> 最近、疑問に思うことがあるんです。
>
> 温存ではなくて、全摘をすれば遠隔転移はふせげたのでしょうか?
> 済んだことを考えても仕方がないのだけれど・・・
> すごく気になってしまって・・・
>
> 乳房の中にガン細胞が残っていて、そこから遠隔転移をおこしたの

> な?それとも、体のどこかにガン細胞がひそんでいて、血液をとお

> て遠隔転移になるのかな?〜っん、わからん・・・
>
> どなたか、御意見下さいませ。
>


[3870] Re[3864][3862]: 疑問? 投稿者:TS 投稿日:2002/09/11(Wed) 00:16

転移の件に関して このところ良く耳にしますし 実際に再発され
た方もおります。小生の家内は 7月に手術し温存療法です。決め手
とか 何がとか 本件に関しては誰にもわからないのが実態ではない
でしょうか?唯 手術後のカルテの読み合わせ(ドクタとの)と 論文
にある対処方法(国際学会の見解)をベースに 考えて行くしかない
と思いますね。唯、局所再発の防止 だけについて言えば 温存療法
の方は 放射線治療は MUST だと思います。 ケミカルセラピとし
ての 抗ガン剤 投与 や ホルモン両方に関しては それこそ 運
は 天のみぞ知りたもう ですから 患者それぞれ 千差万別です
ね。転移に関しては どの様な覚悟が必要なのでしょうか?私も最大
の不安です。



> > 私は、温存手術をした後、腰椎に遠隔転移をしてしまった訳
> ですが
> > 最近、疑問に思うことがあるんです。
> >
> > 温存ではなくて、全摘をすれば遠隔転移はふせげたのでしょ
> うか?
>
> マロンさんはじめまして。私は全摘出の手術を受けましたが胸
> 椎と腰椎の遠隔転移をしましたよ!!温存手術のせいにしては
> いけないと思います。みいほさんも言っておられるように、
> 色々なタイプがあります。これからは、あの時・・と、思い悩
> まないように主治医から詳しく説明を受けれるといいですね。
>


[3869] Re[3865]: どんなんだろう・・ 投稿者:TS 投稿日:2002/09/11(Wed) 00:08

しこり があるのでしょうか? しこりがあるのであれば
NHK教育TVでやっていた様に 針の様なもので 病巣から
組織を吸い出して 検査することをやるかも知れません。また
それでも 判断できないときは部分摘出(小手術)をして 検体
を 検査することも考えられますね。MRIでの 疑い とはどの
様なものか良く理解できませんが 兎に角 恐れず徹底的に見解を
求めるしかないと思います。


> はじめまして。
> お盆辺りから乳房が痛くなり、初めての検診。
> 訳も分からないまま、エコー・針細胞診・マンモグラフィー
> ・MRIをやり、本日結果が出たのです。
> MRIだけ少し疑わしいと言う事で、また別の検診を受けな
> くてはならなくなったのですが、今後はどんな検査をするの
> でしょうか?
> 生検というものですか?
> どんな風にやり、それはとても痛いですか?
> 二週間以上前にやった針細胞診はとても痛く、いまだにあざ
> のような物が消えていないのですが・・・・
>
> とても不安です。教えていただけないでしょうか・・・


[3868] Re[3857]: はじめまして 投稿者:TS 投稿日:2002/09/11(Wed) 00:03


うぃんままの HP で まま に相談してみたらどうでしょう。
硬ガン の件は 経験者でないと解りませんからね?


> はじめまして、りんと申します。
> 8月末に母が乳がんの手術をしました。左乳房(胸筋温存)と腋窩

> ンパ節の全摘出(?)です。しこりが1cmだったため、温存法と

> 選択を迫られましたが、不安要素を残したくないとの本人の希望
で、
> 左乳房切除を選択しました。病理の結果、しこりの周りにもがん細

> が散らばっていたとのことで、家族で「よかっんたんだよね。」と話

> ています。リンパ転移はなかったのですが、ショックだったのは種

> でした。硬がん(スキルス)といわれ、固まりました。先生は「顔

> きが悪い」という表現をされていましたが、これってとっても転移

> やすいんですよね?術後の治療法はまだ決まっていません。先生は
> なんだか迷っているようです。「髪の抜けるようなことはしない」っ

> ことですけど、治療方法に関しては、まだ私も勉強不足で良くわか

> ないので、とっても不安です。なんだかまとまりのない文章になっ

> しまいましたが、今後も登場して質問するかもしれませんのでよろ

> くお願いします。
>


[3866] 乳がん摘出後の再発について 投稿者:渡辺 勲雄 投稿日:2002/09/10(Tue) 17:13

乳がん摘出後左腕前の付け根に、しこりが出来痛いため再度同じ病
院に通院放射線治療していましたが、止めるとすぐ身体中が痛くな
る。 次の検査診察までと我慢して、検査日に行ったところ、体中
に内出血が見られ末期がんで、治療の方法がありません。余命3ヶ
月程度と思われます。 と言われて愕然としています。 何とか治
療の方法が無いか問い詰めましたが、血小板が極端に少なくなり全
く作られていない状態で、手の施し様がありません。 骨検査をし
て病巣が見つれられ放射線治療をしても、助かる見込みは100の
うち1あれば良いほうの状態です。 私の妻(52才)のこの現状打破
して良くなる治療をして頂ける先生がいらっしゃいましたら至急ご
連絡ください。 H14年9月11日迄E−メールお待ちしています。


[3865] どんなんだろう・・ 投稿者:ゆー 投稿日:2002/09/10(Tue) 14:25

はじめまして。
お盆辺りから乳房が痛くなり、初めての検診。
訳も分からないまま、エコー・針細胞診・マンモグラフィー
・MRIをやり、本日結果が出たのです。
MRIだけ少し疑わしいと言う事で、また別の検診を受けな
くてはならなくなったのですが、今後はどんな検査をするの
でしょうか?
生検というものですか?
どんな風にやり、それはとても痛いですか?
二週間以上前にやった針細胞診はとても痛く、いまだにあざ
のような物が消えていないのですが・・・・

とても不安です。教えていただけないでしょうか・・・


[3864] Re[3862]: 疑問? 投稿者:ももちめ 投稿日:2002/09/10(Tue) 14:02

> 私は、温存手術をした後、腰椎に遠隔転移をしてしまった訳
ですが
> 最近、疑問に思うことがあるんです。
>
> 温存ではなくて、全摘をすれば遠隔転移はふせげたのでしょ
うか?

マロンさんはじめまして。私は全摘出の手術を受けましたが胸
椎と腰椎の遠隔転移をしましたよ!!温存手術のせいにしては
いけないと思います。みいほさんも言っておられるように、
色々なタイプがあります。これからは、あの時・・と、思い悩
まないように主治医から詳しく説明を受けれるといいですね。


[3863] マロンさん 投稿者:みいほ 投稿日:2002/09/10(Tue) 13:38

温存も全摘出もきちんととりきれていれば
予後は変わらなかったはずです。
全摘出だとそこに局所再発はないというだけです。
それよりも摘出した顔つきがいいかわるいか、
(そこにとどまっているのか流れに乗りやすいタイプか)
年齢などがかかわってきます。
医師は説明してくれなかったのでしょうか?
自分のタイプがわかっていれば納得した治療を受けていけると
思いますよ。


[3862] 疑問? 投稿者:マロン 投稿日:2002/09/10(Tue) 12:15

私は、温存手術をした後、腰椎に遠隔転移をしてしまった訳ですが
最近、疑問に思うことがあるんです。

温存ではなくて、全摘をすれば遠隔転移はふせげたのでしょうか?
済んだことを考えても仕方がないのだけれど・・・
すごく気になってしまって・・・

乳房の中にガン細胞が残っていて、そこから遠隔転移をおこしたのか
な?それとも、体のどこかにガン細胞がひそんでいて、血液をとおし
て遠隔転移になるのかな?〜っん、わからん・・・

どなたか、御意見下さいませ。


[3861] ファンタジーさんへ 投稿者:ももちめ 投稿日:2002/09/10(Tue) 12:02

ファンタジーさん、はじめまして。骨転移していらっしゃる
方、結構いらっしゃいますよ。いろいろなサイトで見かけた覚
えがあります。
私も骨転移ですよ。おととしの4月に乳がんと診断されて手術
を受けました。その年の11月ごろから少しずつ背中が痛み出
して年明けの1月、布団から起き上がれないほどの激痛になり
ました。胸椎転移でもう砕けてしまっていたんです。即入院し
て背骨に10〜15cm程の楕円形の骨を支える物をはめて、砕
けた骨を除き取る手術を受けました。寝たきりで、寝返りも出
来なくて辛かったですよ。40日ほどで退院して、寝る時以外
は上半身にコルセットを身につけていました。また、退院前か
らリニアックも受けました。その年の7月には腰椎に転移しま
した。そこもリニアックに通いました。今は、やっと胸椎のコ
ルセットは外れて腰椎のみのコルセット着用です。私は、退院
してすぐ、コルセット着用で車の運転をしていましたよ。車を
自分で運転して通院していました。
わたしも、ホルモン剤飲んでいます。10kgぐらい簡単に太
るよ。と、先生に脅されましたが、本当に太りました。しか
も、痩せるために運動したくても重たい荷物すら禁止されてい
て、もちろん運動も禁止されていました。毎日、お散歩をする
以外できません。コルセットを着用しての散歩はとても暑い
し、疲れますがお散歩は体には良いので少しずつはじめてみる
といいと思いますよ。それでも太ってしまって、7号だった服
は13号以上です。
ファンタジーさんは抗がん剤を併用されていますか?私は週1
回点滴を受けています。胸椎の手術を受けてからもう1年半が
過ぎました。今でもコルセットは必需品ですし、両親にも妹に
も友人にも、休職中の会社にも迷惑のかけっぱなしです。でも
今は、私が自分なりに病気と戦っていることが恩返しだと思っ
ています。ホルモン剤の副作用で、必要以上にイライラするこ
とがあっても、それが私の怠慢じゃないことを家族が分かって
くれていて見守ってくれます。ファンタジーさんのご家族もき
っと同じだと思います。これから長い治療生活になるかと思い
ますが、ここには頑張っている人が沢山いらっしゃいます。皆
さんと一緒に頑張りましょう!!

そうそう、整形の先生は胸椎転移の診断をしてくださった時、
乳がんの人にはよくみられる症状ですよ。方法はありますから
一緒に頑張りましょう。と、言っておられましたよ。


[3860] 仙台は気持ちの良い秋晴れ! 投稿者:みっちゃん3号 投稿日:2002/09/10(Tue) 10:59

日一日と、あきになります。寒い・寒い冬に備えれ体力付けないと。
ホントは・太りすぎでダイエット命令が出たの。(^^)

ミミさん   私は8年生です。昨年再発してしまいました。51歳
になったばかりです。病気のことは、相手によるよね。まだ・自分が
病気を受け入れられないのではないですか。病気を宣伝することない
けど。話しても、分かってもらえそうな人に話すと、穏やかな気持に
なると思います。私は、最初の手術で知り合った人に話しかけて貰い
今でもお互いにグチ言ったり、励まし有ったりして良き友になりまし
た。最近・ここを知り・つよい味方を得た思いです。時々、ここに来
るのも良いんじゃないかしら。思いつめないでね。


ほびちゃん   私も退院後、3回抜きました。心配無いと思いま
す。人と違うと、何でも悪い方に考えてしまうよね。やっぱり、個人
差なんだよね。お大事にね。


[3859] はじめまして 投稿者:ファンタジー 投稿日:2002/09/10(Tue) 10:58

はじめまして。
みなさんお元気ですか?
私は去年の11月に乳癌と診断され、週1回の抗がん剤で治療中で
す。
まだ、手術はしていません。…というのも、骨転移をしているので
す。ずっと背中が痛くて、整形外科に入院とかもしたのですが、原因
が骨転移だったんですね。

どのサイトにいっても、骨転移ですっていう人にお目にかかりませ
ん。
どなたか私と同じ状態の方おられませんか?
日常の様子をお聞きしたいのですが……

私は、装具をしないと動いてはだめってことで、自転車・車の運転も
ダメ。ホルモン剤の副作用で太ってくるのでプールで水中ウォーキン
グしたいんだけどそれもダメ。
装具をつけると動いても良いのですが、やっぱり制限されるし、それ
に疲れます。
家事もしたりしなかったり。
人の役に立たないって、気持ちが落ち込みますね。役に立つどころか
人に世話かけるって、辛いですね。

また、みなさんの元気な様子を楽しみにしています。


[3858] ぼびちゃんさん 投稿者:みいほ 投稿日:2002/09/10(Tue) 08:14

リンパ液のことですが、私も1ヶ月近く入院してましたが
その後もしばらく液を抜きにいってましたよ。
自分の1週間くらい前に手術し終わってた人が
わりと早く液が抜けたと言ってたんで(50代の方ですが)
それくらいかあと思ってたら遅かったので
退院もその人より1週間位長くなってしまいました。
若いからか?と思ってましたがこれも個人差があるようです
ね。病院によって液が残ってても通院ですませるところも
あるみたいだし。。この病は病自体も副作用なども
その人人で違うので他の人の意見は参考程度ということで
頭にいれておくほうが良いと思います。


[3857] はじめまして 投稿者:りんりん 投稿日:2002/09/10(Tue) 05:39

はじめまして、りんと申します。
8月末に母が乳がんの手術をしました。左乳房(胸筋温存)と腋窩リ
ンパ節の全摘出(?)です。しこりが1cmだったため、温存法との
選択を迫られましたが、不安要素を残したくないとの本人の希望で、
左乳房切除を選択しました。病理の結果、しこりの周りにもがん細胞
が散らばっていたとのことで、家族で「よかっんたんだよね。」と話し
ています。リンパ転移はなかったのですが、ショックだったのは種類
でした。硬がん(スキルス)といわれ、固まりました。先生は「顔つ
きが悪い」という表現をされていましたが、これってとっても転移し
やすいんですよね?術後の治療法はまだ決まっていません。先生は
なんだか迷っているようです。「髪の抜けるようなことはしない」って
ことですけど、治療方法に関しては、まだ私も勉強不足で良くわから
ないので、とっても不安です。なんだかまとまりのない文章になって
しまいましたが、今後も登場して質問するかもしれませんのでよろし
くお願いします。


[3856] 第一関門突破!? 投稿者:mama 投稿日:2002/09/10(Tue) 00:10

かとうさん、みっちゃん3号さん ありがとう!
7日から続いていた嘔吐、吐き気は今日夕方くらいから和らいでいき
ました。仕事を休み一日中付き合いました。午後辺りから会話が少し
増え、もしや少し治まってきたのかな?と思っていると「少し良くな
ってきたみたい・・・」と母。第一関門突破!って感じです。でもま
だまだ続くんですよね。みなさんの経験を聞けると不安感が大分無く
なります。母にも「・・・なんだって」というと「じゃあ、もう少し
だね」と先が見えてきます。先が見えないって不安ですよね。今日は
少し安心して眠れそうです。ありがとうございます。


[3855] Re[3853]: 手術のあと 投稿者:さとちゃん 投稿日:2002/09/09(Mon) 23:14

水・・・これはリンパ液です。
これは手術の時にリンパ節をとったため
リンパ液の流れる道が、とぎれてしまったからです。
でもそのうち新しい通り道ができて溜まらないようになりま
す。
ただ人によっていろいろのようです。
私が知っている人で2ヶ月位溜まっていた方がいらっしゃいま
したから、大丈夫なんじゃないかな?
ただ、放射線との関係はわかりません。


[3854] カミングアウトについて 投稿者:さとちゃん 投稿日:2002/09/09(Mon) 23:03

ミミさん、はじめまして。
私は去年の6月に手術しました。
当初、打ち明けたのは、ごく親しい人にだけです。
会社の中でも信頼できる少しの人にだけです。
基本的には、わざわざ話すことでもないかなとも思います。
聞いたほうがやっぱりビックリしてしまうと思うし、
中には心無い人もいるでしょうし。
ですが、その一方で自分がオープンに話すことで、
不安に思っている人、同じ病気になってしまった人の
何かのお役にたてるかもしれないと思っていたところ、
それを実感するできごとが最近ありました。
また、私の母も習い事のお仲間に乳がんに方がおられて、
話を聞いてもらい不安を解消していたようです。
私も励ましていただきました。
その方やHANAさんはじめ先輩方のおかげで落ち着いてい
る今の私。
今度は、自分が話すことで少しはご恩返しできるかな?
って思います。

ごめんなさい。文章力なくて上手くまとまりませんでした。

母が最近あっちこっちで私の病気のことを話している様子。
不安で人に聞いてもらいたいというのはわかる。
でも、横で聞いているとそんな言い方せんでも〜という言い
方。困ったもんだ。


[3853] 手術のあと 投稿者:ぼびちゃん 投稿日:2002/09/09(Mon) 21:53

みなさん、こんばんは。

先月12日に手術をした母についてですが。
今月2日に外科の診察があり、その時
手術をした箇所に水(?)がたまっている、と言われ
注射器で抜かれたそうです。
念のため6日にも診てもらうとまたたまっていて
そして今日もまた…。

このような経験がおありの方、おられますでしょうか?

支障ない、と外科の先生に言われたらしく
放射線治療は欠かさず受けています。

こんな状態で放射線治療をして大丈夫なの?
手術して随分経つのにまだ水が出るってどういう事?

いろいろ考えて不安でいっぱいなようです。


[3852] Re[3850]: はじめまして 投稿者:TS 投稿日:2002/09/09(Mon) 20:18

TSです。家内が 乳がん で手術し今加療に入ったばかりです。

人に話したくなければ 話さなくて良いのではないでしょうか?
自分の病気ですからね・・・ 第3者が知ったところで 自分と
しては余り関係ないですからね。

とは 言っても 不安や心配でどうしようもない時もありますよね。
私は HANAさんのHP を始め うぃんまま  ちろさんのHP(ご
ま’S room や ミスリンさんのHPやメール 等々 すばらしい
皆様の意見や経験談 また 乳がんの知識をお持ちですから 気軽に
こうやって記載すれば良いと思いますよ。本も当然良いし ドクタとの
会話も良いのですが 私は 家内の代わりによく HPで 皆様と
会話をさせていただいています。ぜひ 参加されたら良いと思いま
す。
 

> はじめてメールします。2年前の9月に温存で手術しました。
> いまは、ホルモン療法をしています。50歳で昨年は子宮筋腫の
> 手術をして、卵巣もとりました。いまは、更年期障害がひど
> く、汗やほてりが大変です。この病気になっていつも心配で心
> がはれません。また、性格かもしれませんが、だれにも内緒に
> しています。人にとやかく言われるのがとても苦痛です。
> 皆さんはカミングアウトなさっていますか?
> 周りの人とどう接していけばいいのでしょう。教えてくださ
> い。


[3851] Re[3848]: 教えてください。 投稿者:いっ。 投稿日:2002/09/09(Mon) 18:50

智さんへ。

> 最近、特に気になることなのですが、右の乳頭から乳汁が出るので
> す。生理前になるとおっぱいが張ってきて強くつまむと出たりして

> たのですが、ここのところ張っていないのに出るのです。

参考までに。

知り合いに授乳中でもなく妊娠もしてないけれど乳汁が出るという病
気(というよりは体質というのかしら)で服薬している人がいます。
ホルモンの異常からくるもののようです。
脅すわけではないけれど、確かに乳頭分泌も乳がんの一つの症状。必
ずあるわけではないけれど(私はなかった)。

いずれにしても、乳腺の専門医にかかられて、診てもらうといいと思
います。
診てもらって良性のものなら安心です。
よい結果が出ることを、祈ります。


[3850] はじめまして 投稿者:ミミ 投稿日:2002/09/09(Mon) 14:25

はじめてメールします。2年前の9月に温存で手術しました。
いまは、ホルモン療法をしています。50歳で昨年は子宮筋腫の
手術をして、卵巣もとりました。いまは、更年期障害がひど
く、汗やほてりが大変です。この病気になっていつも心配で心
がはれません。また、性格かもしれませんが、だれにも内緒に
しています。人にとやかく言われるのがとても苦痛です。
皆さんはカミングアウトなさっていますか?
周りの人とどう接していけばいいのでしょう。教えてくださ
い。


[3848] 教えてください。 投稿者: 投稿日:2002/09/09(Mon) 13:39

最近、特に気になることなのですが、右の乳頭から乳汁が出るので
す。生理前になるとおっぱいが張ってきて強くつまむと出たりしてい
たのですが、ここのところ張っていないのに出るのです。やはり、お
かしいですよね。なかなか病院へ行く勇気が出なくて・・・。同じよ
うな症状の方、そんな経験のある方がいらしたら教えてください。お
願いします。


[3847] <3837>マイクさんへ。 投稿者:シュガー 投稿日:2002/09/09(Mon) 11:52

マイクさん、始めまして。シュガーと申します。
誰もマイクさんにレスつけてないので、しゃしゃり出てまいりまし
た。乳がん3年生で、局所再発中です。

さて、おば様のこと、ご心配ですね。でも、おば様ご自身が、看護婦さ
んなのですよね?それだったら、乳がんのこともおば様は(少なくと
もマイクさんよりは)解っていらっしゃるのではないでしょうか?
一般的な、<患者の周りにいる人へのお願い>みたいなことでいえる
ことは、知ったかぶりをして、軽軽しく「大丈夫よ」などの言葉をかけ
ない、病状が重くなった人のことを話しにださない、などがありま
す。
今、マイクさんにできることは、まず知識武装をしてみてはいかがで
しょうか?乳がんは侮れない病気ですが、また、闘える病気でもありま
す。ここ2〜3年で新しい薬もたくさん出ています。なってしまった
ものはしょうがないので、これから、どう立ち向かっていくかを考えま
しょう。でも、あまり知識をひけらかすのも看護婦であるおば様には
快くないかもしれませんね。だから、聞かれたときに話をあわす…く
らいの気持ちでいたほうが良いかもしれません。(こちらから話を持
ち出して、知識の押し付けはしないでね。)
あと、患者から言って、一番嬉しい接し方をしてくれる人って言うの
は、いつもとまったく変わりなく語りかけてくれる人です。そしてで
きれば、面白い話をして、笑わせてくれる人。病気に勝つために一番必
要なのは、負けない心です。そのためにはとにかく笑って、体の中に
ナチュラルキラー細胞(NK細胞)をたくさん作ることが必要です。
あとは適切な医療行為をきちんと受けること。(あたりまえですが。)
良いお医者様にめぐり合って、キチンと医療行為を受けられるのが一
番良いですよね。
今は辛いでしょうが、どうか見守ってあげてください。
1日も早く、おば様の立ち直りをお祈りしています。



[3846] mamaさんへ 投稿者:みっちゃん3号 投稿日:2002/09/08(Sun) 18:15

お母様、ご心配ですね。私もかとうさんと同じです。吐き気は3日続
きました。CEFはとても辛かったです。水分が取れず、点滴しまし
た。もし・お母様がまったく水分取れない時は、点滴も考えて下さ
い。吐き気が止めることは難しいですが、冷たい飲み物の方がいくら
か飲めたようでした。水・お茶・スポーツドリンク・ジュース・ヤク
ルト等・それと、高い枕だったら、低めにかえると好いかな。それ
と、お風呂は長く入らないこと。少し、食べられそうになったらゼリ
ー・アイスクリーム・プリン・なんか、口あたりが好いので食べられ
ると思います。やはり・1週間はかかりました。脅かしたくないけ
ど、回数が増すごとに、酷くなりました。点滴の色がアセロラドリン
クそっくりだったので、今でも飲めません。精神的に参ってしまい、
病院の日の前日から気分が悪くなり、気持が落ち込みました。それ
で、やめました。どうしても、ダメな時は休んでも良いのよ。どう
か、頑張り過ぎないでね。いろいろな症状、医師に伝えましょう。そ
して、穏やかな方法を探してね。くれぐれも、必要以上に受けない
で.抗がん剤は諸刃の刃です。大切な細胞も殺してしまいます。側に
いるのは辛いよね。娘も二度と抗がん剤受けさせたくないと言ってま
す。mamaさんも頑張らないでね。お大事に。


[3845] 退院しました 投稿者:樹里 投稿日:2002/09/08(Sun) 09:49

こんにちは。
22日に左乳房(胸筋は温存)と腋窩リンパ節の全摘出、及び鎖骨
上リンパ節の一部摘出手術を受けた33歳です。
晴れて、昨日退院できました。入院期間は25日でした。
病理解剖の結果が芳しくなく、今後は放射線療法とホルモン療法
を併用し、後に化学療法とホルモン療法をする予定です。

なんとか前向きに頑張ります(^○^)。みんなも頑張りましょ!


[3844] 湖森さんへ 投稿者:もも 投稿日:2002/09/08(Sun) 04:32

お返事をありがとうございます!
そして、先月、私の背中を押して下さって本当にありがとうございまし
た。結果が出て直ぐに報告をしたかったのですが、現在辛い立場におら
れる方も沢山いらっしゃる中、私も不安に思った1人でその辛さが強く
分かるだけに、なかなか言い出せずにいました。

痛みはまだ続いているのでしょうか?あれからとても心配で、度々こち
らを覗きに来ていました。結果が出るまでの間の不安な気持ち、本当に
たまらないものですよね。。。本当に、良い結果である事を一生懸命お
祈りしています!!!
とにかく今は、胸の痛みを心配しています。痛みが少しずつでも早く引
いてくれますように・・・。


[3843] Re[3842]: 無題 投稿者:かとう 投稿日:2002/09/08(Sun) 01:21

mamaさん、はじめまして。私も2児の母です。うちも母が離婚して
いて今は一人暮らしです。最近は病気はしていないのですが、私の病気
の事で心配をかけています。私は今年の2月まで抗がん剤CEFをしてまし
た。投与してから5時間後位から嘔吐してました。水も飲めず、ただた
だ寝ていました。すごく吐くのは2日間くらいでした。3日目から少し
ずつ水分がとれるようになったり、ゼリ−や杏仁のような口当たりのい
いものを食べていました。4日目くらいからは動けるようになって、1
週間もすると、食欲も出て、普通に生活できました。1回目の投与はど
うなるのか不安な気持ちが強くて吐き気も強く出たりしたように思いま
す。2回目も吐きましたが段々分かってくるので、少しはよかったよう
な・・吐き気があるうちは無理に食事はしませんでしたが、食べられる
ようになってきた時に、一人でいると作るのも面倒だし、食べる気にも
ならないと思うのでできるだけ、一緒に食事をしてあげて下さい。お子
さんもいてご自分の家庭の事も大変かと思いますが、頑張って下さい
ね。お母様、お大事にして下さい。


[3842] 無題 投稿者:mama 投稿日:2002/09/08(Sun) 00:13

みっちゃん3号さん、アドバイスありがとうがざいます。そして暖か
いお言葉も・・・(?_?)
母は6日からの予定が病院側の都合で今日(7日)から抗癌剤始めま
した。薬は2種類です。家へ帰ると待ってましたと言うかの様に吐き
気がはじまりました。さっきも子供を寝かしつけて、チョット行って
来ましたが、水も飲めないようです。吐き気止めの
薬も吐いてしまいました。見ているだけで何も出来ずつらいです。
(本人が一番つらいですよね)吐き気は2,3日続くんでしょうか?
吐き気がある期間少しでもラクになる方法あったら教えてください。


[3841] はじめ 投稿者:TS 投稿日:2002/09/07(Sat) 20:14

TSです。46歳の旦那宗です。うぃんまま や ごま’s(ちろ
さん)のところに出ていますから 見た方もいらっしゃるでしょ
う。

今日 家内は 都内の大学病院の一泊入院を終了し帰宅しました。
月曜日から ラデイエーションを受ける為です。左乳房が病巣でしたので
位置決めの線が一杯書いてあって 「暫く 公衆のフロや 旅館の
大浴場はダメだね」とか 話していました。

信濃町の某大学病院ですが 地下の本屋さんに 乳がん闘病を
やっておられる同士の皆様にとって 非常に判りやすく また 
研究も出来る 書籍が多く市販されていました。

フラっと行って購入するのも良いと思います。普通の本屋さんで
探すより 良いと思いました。

また その病院には 大家のKn藤先生が居られますので 先生の
記載された本もたくさんありました。

とりあえず ご報告まで、、、」 


[3840] ももさんへ 投稿者:湖森 投稿日:2002/09/06(Fri) 22:08

ももさん、病理の結果が出たんですね。
ばい菌が入ってしこりになることもあるんですねえ、
初めて知りました。
でも、とりあえず一件落着、というとこでしょうか。
良かったですね〜♪
ここ2〜3日、私は左胸が痛いんです。
しこりを指摘されたのは右なんですけどね。
乳腺症だということは以前から自覚してたし、
胸が痛むのも、これが初めてではないんですが、
なんか合わせて左側の二の腕や、わきの下まで
痛みが響いてる感じがして……(T_T)
どのみち、来週は前回の診察から1ヶ月経つので
病院に行ってきます。
あー、私も早くシロクロはっきりさせたいです!


[3839] 夏さんへ 投稿者:もも 投稿日:2002/09/06(Fri) 21:02

初めまして。胸のしこり、本当に不安ですよね。。。
実は先月、私もこちらへ胸のしこりの事で質問させて頂いた者です。
即、摘出を勧められたものの、とにかく不安でここへ辿り着きました。
ここで親切に「早く検査、摘出して安心を」と励ましてもらい、勇気が
湧いて、翌日摘出、検査をしました。
夏さんの不安な気持ち、本当によく分かります。私の場合、ばい菌が入
ってしこりになったものでした。良性でも、放っておくと悪性に変わる
可能性があります。
あのまま放っておいたら・・・と考えると、こちらで私の背中を押して
下さった方に感謝の気持ちでいっぱいです。
その感謝の気持ちを、今度は夏さんへバトンタッチです!!
私は夏さんより10歳程年上で、これから婦人科系の病気は出てきやす
い年齢だと思っています。やはり他人事ではなく感じています。こちら
の方々の病気と向き合っている姿勢を素直な気持ちで学ばなきゃ・・・
と思っています。
どうか、早目の検査をしてください。良性であることを、心よりお祈り
しております。また、こちらにいらっしゃる皆様が少しでも快方へ向か
われること、本当に心よりお祈りしております。


[3838] ありがとうございます・・・。 投稿者:百合 投稿日:2002/09/06(Fri) 19:33

ゆうさん、みっちゃん3号さん暖かい言葉本当にありがとうございま
した。何だかお母さんの事考えたら今も涙がでてきます…。
 
 ゆうさんのお母様がよくなる事、私も願います。

 「勝たなくても負けない」いい言葉です。
 治療頑張って下さい!!




[3837] 教えてください。 投稿者:マイク 投稿日:2002/09/06(Fri) 14:54

はじめまして。こちらの掲示板には初めておじゃまします。
無知な私に教えてください。
先ほど、母から半泣きで電話がありました。
伯母(母の姉)から、「リンパ腺が腫れていたので検査を受けた
ら、初期ではない乳がんだった」という連絡があったと。
伯母は看護婦さんで、お酒もよく飲み、母の兄姉の中でも一番元
気そうな人でした。私も、小さい頃からとてもかわいがってもら
っています。
ふいに伯母の笑顔と笑い声が浮かんできたりして、今ごろになっ
てとても胸がざわついています。
何か、何かしてあげられることはないでしょうか・・・
よろしくお願いします。


[3836] もう・秋! 投稿者:みっちゃん3号 投稿日:2002/09/06(Fri) 10:54

2日前までの、暑さはなんだったの!と思うほど、仙台は涼しい・寒
いです。(^^)こう劇的に天候が変わると体調管理たいへんです
ね。お互気おつけましょうね。

百合さん  お母様心配ですね。私は8年生です。昨年再発してしま
いました。抗がん剤・ホルモン剤も経験してます。最初は42歳でし
た。この8年で、癌治療もとても進歩しました。選択肢もたくさんあ
ります。私は完治は無理と言われました。ただ、勝たなくても・負け
ない・と思ってます。たくさん・たくさんお母様の話し聞いてあげて
ください。それだけでも、きっと勇気が出ます。お母様お大事に。そ
して・百合さんもお体大切に。

mamaさんへ   抗がん剤の副作用は、とても個人差が有りま
す.私は強く出ました。参考までに私の場合は・嘔吐・下痢・頭痛・
白血球の減少・血管痛・脱毛・発熱・体重の減少・など。でも・これ
は、私の場合です。今は、副作用を押さえる薬も沢山有ります。只、
予防の為の抗がん剤はとても疑問があります。必要以上の抗がん剤は
受けないでね。私も、1年しましたが半年は無駄だったようです。疑
問におもたっら、違う医師に聞くことも良いと思います。髪の毛は、
必ず生えます。2回抜けたけど生えました。お母様の治療が穏やかで
ある事祈ってます。mamaさんもお体大切に。お大事に。


[3835] 救われます。 投稿者:mama 投稿日:2002/09/06(Fri) 01:28

マロンさん、えざさん ありがとうございます。
何か今までつっかえたいたものが、すーっとなくなった感じです。
今まで母のことを誰かに相談することができませんでした。
母が乳がんであることを知られたくないとのことで、昔から住んでい
る地域柄誰かに言ってしまうと、噂が広まってしまいそうで・・・
でも、これからが始まりなんですよね。ここで私が力を得て母にその
パワーをあげられたら、と思います。
今、母は抗癌剤の副作用が一番不安なようです。話では聞くけれど実
際はどの程度の副作用がどれくらいの期間続くのかが知りたいようで
す。昨夜のNHK番組で化学療法の事が詳しく説明されていましたが、
体験者の話が聞けたらと思います。


[3834] 夏さんへ 投稿者:湖森 投稿日:2002/09/06(Fri) 00:41

夏さん、はじめまして。
その若さで胸にしこり、受診をためらう気持ちもわかります。
年齢からして「まさか、そんなことないよね」というのもあるし
やはり触診は避けて通れないので、躊躇もするでしょう。
何より、「もし深刻な状況だったら?」ということを考えると、
その結果を聞くのが怖くて、ためらってしまう、というのも
あるかもしれません。
お母様のこともあったので、余計にためらってしまうのかな?
でもここは勇気を出して、受診してみましょうよ。
私も、まったく自覚なく、気軽に乳がん検診を受けてみたら
「要・精密検査」になってしまい、天地が引っくり返りました。
でも、しこりは良性のものもあります。
特に若年層の場合は良性である確率が高いそうです。
私も「良性だろう」とは言われてますが、やはり細胞診をしないと
はっきりとシロクロはつけられないので、細胞診を早く受けたい
ような、でも結果を聞くのが怖いような、とても気持ちが
乱されますがやはり自分の体は自分しか守れないので、
次回検査を受けます。
夏さんも、勇気をだして!!!
これで良性なら、もう要らぬ不安に悩まされることも
なくなります。
いい結果であることを、お祈りしてます!


[3833] 夏さんへ 投稿者:Smile 投稿日:2002/09/05(Thu) 22:55

私もしこり1年以上ほっていました・・・
若いからまさか という気持ちの中に”くさいものには蓋”
 的な逃げがあったのかな
受診はかなり勇気がいったけど、今となってはナンテないのに 
 どうしてあんなに躊躇したんだろう という感じです
まず、自分に客観的になってみました
 そしたら 行くべき と思えました。
友だちにメールで調べてもらう事打ち明けました
 当日受診やめようかと思ったけど、言った手前、後に引けなくて
 行きました(病院の玄関に入ったら、もうイヤという気は消失)
ハローページとインターネットでどの病院に行くか探しました
 適当に行った所がたまたま乳腺外来があって女の先生だった
 のはラッキーでした。電話で女の先生がいるか尋ねたら
 良かったんだ と後で気づきました
とにかく”不安をなくすために”も行ってみよう!
 行っちゃえ!  行くんだ!夏!


[3832] ありがとうございます 投稿者:ゆう 投稿日:2002/09/05(Thu) 22:52

Micさん、みっちゃん3号さん、ゆうこさんありがとうござい
ます!本当にツライのは母本人ってわかってはいるけれど、
時々母がヒステリーっぽくなったら、自分まで本気で怒って
言い合いしてしまって後で反省してます。
皆さん心も体もすべての力で戦ってるんですよね。
もっと広い心を持って母の気持ちを包むというか、いたわっ
てあげたいです。
●百合さんとても不安だと思います。
ただそばにいて何気ない話をしたりするだけでもいいと思い
ます。お母さんの手術うまくいくよう願ってます。
●夏さんは年が近いのでとても心配です。
不安だと思うけど、勇気を出して早めに病院へ行って
なんともなかったという知らせを願ってます。


[3831] 心配です… 投稿者:百合 投稿日:2002/09/05(Thu) 22:15

はじめまして。百合と申します。
今度私のお母さんが乳がんの手術をします。
私は乳がん何てよくわからないし、お母さんの今の心境もよくわかり
ません。でも、きっと不安だろうと思います…。
でも、何て励ましていいのか分かりません。
どうぞ乳がんの手術を経験したかた、お母さんを励ましてあげて欲し
いんです。
応援でもいい、、何か声をかけて欲しいんです…。
おねがいします・・・。


[3830] Re:夏さんへ 投稿者:SACHI 投稿日:2002/09/05(Thu) 21:00

私はちょうど1年前の28歳の夏に、温存手術を受けました。私も、発
見後半年ほど悩んでようやく病院へ行きましたが、大きさは9ミリ程
度でした。夏さん、怖い気持ちは痛いほど分かります。でも、もう少
しだけ勇気を出して、病院へ行ってみてください。もちろん、いい結
果が出ることを祈っています。


[3829] シナモンさん。いっさん。 投稿者:みゆ 投稿日:2002/09/05(Thu) 18:59

今日も、コロコロしてました。(^^ゞわたしも、ゴロゴロ主婦してま
すぅ。シナモンさんも、いっさんも、副作用で、がんばってるぅ。わ
たしも、がんばらなくっちゃって。思ったよ。でも、さすがに、食べ
ては、吐き、飲んでは、吐いてると、(-_-;)つらいです。
 でも、そんなときは、今、わたしの体の中で、悪い菌を薬が退治し
てるんだ。だから、がまん。がまん。ガンバレッー!!P(^・^)q
 そんな、気分で、応援しよう。って、思って。。。。うんうん。
きっと、私達以上に、周りの人も、気を使ってくれて、大変だとおも
う。だから、少々、甘えながら、がんばろう。なんて、思ったりし
て・・・(^^ゞ
 一緒に、がんばりましょうね。
よーし。わたしの大好きな言葉。「ファイト」なのだぁー(^o^)丿


[3828] どっぷりテレビ主婦しています。 投稿者:つばさ 投稿日:2002/09/05(Thu) 13:23

夏休みも終わって、やっとゆっくりPCやテレビを見れるように
なりました。
またテレビ情報なのですが、明日のおもいっきりTVは
「がんの芽を消す食事と生活」と題して、自らのがんを克服した
Dr.が登場されるそうです。
‘おもいっきりー’を見てると何でもかんでも食べなくちゃ
ならなくなり、困るのですが、
明日はちょっと興味深いかなって思ってます。

夏さんへ。
いっ。さんと全く同じ意見です。
もう一度勇気を出して早く受診して欲しいです。
いい報告待ってます。


[3827] Re[3825]: はじまして。 投稿者:いっ。 投稿日:2002/09/05(Thu) 11:43

はじめまして、夏さん。
ただ誰かに聞いてほしくて・・ということだったので、
迷ったのだけれど、一言だけ。

ここに書き込むのも勇気が要ったでしょう?
お母さんのこともあり、それだけでも大変だったうえに、
その後も一人で悩んで辛かったでしょう。

でも、私は病院へいって、むしろ気持ちが平静になりました。
ある意味、それまでのほうが辛かったかもしれない。
怖い気持ちもよくわかる。
だけど、夏さんがここに書き込めたのも第一歩かと思います。
あと少し、踏み出してみませんか。

うまいアドバイスにならなくてごめんね。
もちろん、夏さんにいい結果が出ることを信じて祈っています。
調べてもらって良性ならば安心。若いうちはよく胸が張るともいいま
す。


[3826] みゆさん、シナモンさんへ 投稿者:いっ。 投稿日:2002/09/05(Thu) 11:30

横レスになっちゃうようでごめんねー。

「抗がん剤」の言葉に反応。仲間に入れてほしいなぁと思って
(^^。

みゆさん、一泊入院だったのですね。
私も、そしていつも夕方あたりから吐き気が出ます。
いやですよねぇ、、、あれ。
「吐いちゃえば楽になるよー」
といわれたんだけど、一度はいちゃうとクセになりそうで、と思っ
て我慢してました。でも3回めにしてとうとう耐え切れず・・・。
んもー、この際、家事もサボれるだけサボってごろごろしてること
に決めちゃいましたわん。

シナモンさんも現在副作用で落ち込みモードとか。
実は私も今まさにそうなんです。
一週間ほどのことさ、頑張るぞ、と思っていたけれど、
やっぱり気持ち悪いさなかは気分も鬱々。。。

本当に吐き気でシンドイのは、たいていの人が一週間くらいみた
い。みんないっしょに頑張りましょ。

でも同じように頑張ってる人の話をここで聞けて(読めて?)
ほっとしてます。復活できてます。HANAさんありがとう!


[3825] はじまして。 投稿者: 投稿日:2002/09/05(Thu) 11:21

はじめまして、23歳、夏と言います。以前からこのHPを見ていま
したが、はじめて書き込みます。

高校生の頃から、左胸にしこりがありました。最初は小さかったん
ですが、だんだん大きくなってきて、今は5cm位です。最近で
は、左胸に小さいのが3個位、右に1個、胸に痛みがあります。母は
私が19の頃、乳がんで手術しました。その時、自分にもしこりがあ
ると言えば良かったんですが、怖くて、誰にもいえませんでした。
誰にも言わないまま、今にいたります。病院に行く勇気がありませ
ん。

すみません。ただただ、誰かに聞いてほしくて書き込みしました。


[3824] mamaさんへ 投稿者:マロン 投稿日:2002/09/05(Thu) 10:53

はじめまして。
メールを読みまして、まさしくその通りと、思いました。

わたしは、がんになって3年目ですが
今でも、主人が夜勤の時の一人の夜は、とても不安で怖いです。
子供が二人いますが、それでも夜は、なんともいいがたいです!!

お母様に、なにが嫌なのか尋ねて見て下さい。
言葉に出してみることで、少しは気が晴れると思いますが・・・

ほんとうに心細いんですよね・・・
長い夜は・・・

私の解決策は、不安になったら、その何倍もの楽しい事を
おもいうかべる。
それもできないような精神状態の時には、あせらず
深呼吸してみます。
それでも、落ち着かなかったらホットミルクティーをゆっくり
飲んで、なにも考えず時に身をまかせてみます。
実は、昨夜、寝付けなかったので、上記のこと全部やってみました。
そしたら、気持ちが落ち着いてきてねむることができました。

本当は、いつも信頼できる人が、そばにいてくれることが
最善策ですよね・・・

でもそれは、それぞれの家庭がありますし・・・
難しいところですよね・・・

お母様にとって最善策が、早くみつかりますように・・・
おだいじにして下さい・・・

長々と失礼致しました。


[3823] 家族も頑張れ(?) 投稿者:えざ 投稿日:2002/09/05(Thu) 10:39

みなさん、おはようございます。
「きょうの健康」で乳がん特集をやってるんですか。知らなかった。
母に教えてあげようっと。

mamaさん、はじめまして。
お母様、これから大変ですね。
離れて暮らしてると、すぐに飛んでいってあげるということもなかな
かできないし、家族としても心配ですよね。
私も結婚して家を出てるのですが、時々夜に母と長電話(平均1時
間、MAX2時間)をして話をしたり聞いたりしてます。
最近は携帯でメールを送ってきたりします。いきなり再発の疑い有り
で検査を受けるなどと、驚かしてくれることが多いのですが。

ぼびちゃん、
うちの母は元気ですねぇ。「ほんとに病人か?」って思うくらい。
先日の診察でも、医師に「とにかく良い薬がでてくるから、焦るな焦
るな」と言われて帰ってきたそうです。
りんごさんがおっしゃってた、「うまく病気と共存していく」を実践
できるよう、まず、ストレスをためないことだねーと話をしました。

最初はあまり聞かなかったのですが、母が自分から「今日病院に行っ
て検査結果聞いてきたんだ」と言った時に「どーだった?」と訊ねた
らいろいろ話をしてくれました。しゃべりたいときに話を聞いてあげ
るのもいいかもしれません。
子供の頃より、母が病気になってからのほうが、会話の数が多くなっ
たと思います。

自己検診法はHANAさんがHPにUPしてくれてありますので、そ
れを参考にしたら良いと思います。

ああ、また脈絡のないことを書いてしまった。。。。
今日も暑いので、みなさん頑張りましょう。


[3822] みゆさんへ 投稿者:シナモン 投稿日:2002/09/05(Thu) 10:28

おはようです!!

入院されていたんですね・・・おかえりなさ〜い。
はじめての、抗癌剤投与は緊張と不安でいっぱいだったと思います。
お疲れ様でした・・・。

その後、体調はいかがですか?
お大事にして下さい。

今日は、茨城はとても気持ちのいい風が吹いていますよ〜〜
青空を、見上げてみよう〜っと。

私のこころは、今日はちょっとだけ、落ち込みモードです・・・
やはり、抗癌剤の副作用がでているみたいです!!

みゆさん、ごめんね・・・
ぐちっちゃって・・・

こんな、私でよければいつでも、いろいろなお話し、
聞かせて下さいね☆


[3821] はじめまして。 投稿者:mama 投稿日:2002/09/05(Thu) 01:48

はじめまして。母が6日から抗がん剤治療を始めます。本人はとても
不安がっています。私は結婚し2児の母で、母は離婚し今一人暮らし
です。気丈な母が「夜が一番いやだ」とこの間言っていました。家族
としてどう支えてあげればいいのか毎日悩んでいます。


[3820] きょうの健康,がん保険 投稿者:ぼびちゃん 投稿日:2002/09/04(Wed) 22:38

みなさん、こんばんは。
つばささん、みいほさんが書かれている「乳がん特集」
母が一生懸命観ています。
再放送もあるんですね、教えてあげようっと。

えざさん
はじめまして、同級生ですね(笑)。
お母様はいかがですか?
8年前というと、ゆうさんと同じ位の年齢でお母様の
乳がんが見つかったんですよね…。
私なら所構わずギャーギャー泣いていたかもしれません。

私の母も術後からホルモン剤を飲んでいます。
えざさんの書き込みを読んで「体のほてりとか、ない?」と聞くと
「普通でも暑いやん、そんなん言われてもわからん!」と(苦笑)。

がん保険、早速資料請求をしてみました。
申し込みから3ヶ月経たないとダメなんですね、知りませんでした。
それ以降に検診を受けようかな、などと悩んでしまいます。
自己検診は方法がわからないので、検診の時に教えてもらわないと
いけません。

母の頭の中は『乳がん』でいっぱいだと思うので
極力私から病気のことを口にするのは控えるように心がけています。
家では楽しく過ごしたいですよね。

家族を支える立場として、えざさんは先輩です。
今後ともよろしくお願いします。

ゆうさん
はじめまして。
この8月に乳がんの手術を受けた母を持つ者です。
ゆうさんのお母様の方が私の母より『先輩』ですので
数ヵ月後の私を見ている気がしなくもありません。

私の母も時々ピリピリとしています。
私達がどんな形であれ反応すると、火に油を注ぐことになるので
普通に接するようにしています。

何の参考にもならない書き込みですみません。
今後ともよろしくお願いします。


[3819] Re[3818]: NHK番組 投稿者:かとう 投稿日:2002/09/04(Wed) 22:12

みいほさん、ありがとう!私も見なくちゃ!と思っていたのに忘れてい
て・・再放送は録画して見ようと思います!カレンダ−に書いておこう
っと。あさっては、朝日がんセミナ−に行ってきます。「患者の求める
医療とは」というテ−マのようです。いろいろなお話は聞いておかなく
ちゃ。ですよね!


[3818] NHK番組 投稿者:みいほ 投稿日:2002/09/04(Wed) 20:26

つばささんが書いてますが今週ちゃんと見てた方はいますか?
私も実は今日たまたま立ち読みして気付いてなんだ今週やってたの
か。。。とがっかりしたんですが
再放送は本放送の翌週 午後1時45分〜2時 教育テレビで行ってお
ります。となってました。来週忘れないようにしなきゃ。。


[3817] シナモンさんへ 投稿者:みゆ 投稿日:2002/09/04(Wed) 20:09

シナモンさん。心温まるメールありがとうございました。今日、一泊
の入院から、帰って来ました。抗がん剤の投与と、もろもろの検査の
為の、入院でしたが、さすがに、夕方ぐらいから、副作用の吐き気
が、出て気分は、最悪でした。でも、夜は、なんとか、安眠できたの
ですが、今朝になって、また、ムカムカしてしまって、帰ってきてか
らも、コロコロしてました。で、ちょっと、落ち込んでて・・・で、
パソコン開いたら、シナモンさんから、コメント入ってて、なんだ
か、とつても、うれしくて、元気が、でてきたんです。シナモンさん
も、つらいのに、とつても、前向き。わたしも、がんばらなくっち
ゃ。って、思って。。。^^だから、私も、がんばります。ありがと
うございます。これからも、ヨロシクおねがいします。^^


[3816] おひさしぶりです 投稿者:つばさ 投稿日:2002/09/04(Wed) 19:48

夏野菜カレーを食べながら、ふとチャンネルを変えると
NHK教育 19:10〜 きょうの健康「乳がん特集」みたいなのを
放送していました。きょうは抗がん剤の必要性についての
ようでした。
明日も、同じ時間で「後遺症、再発の不安を乗り越える」が、
放送されます。
きっと再放送されると思うのですが、詳しくはNHK健康ホームページ
を検索してみてください。では。


[3815] 家族のこと。 投稿者:いっ。 投稿日:2002/09/04(Wed) 10:56

ゆうさん、初めまして。お母さん、ご心配ですね。

私も今現在、抗がん剤治療中で髪が抜けてます。家の中では何もか
ぶらずに居ます(本当は頭皮保護のためにも何かかぶったほうがい
いそうですが・・・)。
いつも目にする夫は、さぞ不憫に思っているでしょうね。でも普通
に話し、笑い、接してくれているので、私自身は洗面所などでふと
鏡に映った自分を見て「はぅー」となる意外は髪のないことを忘れ
ているほどで、ものすごく助かっています。

時々落ち込む・・・私もそうです。使う薬の違いや個人差もあるそ
うですが、ホルモン剤治療でイライラしたりすることもあると聞い
ています。一緒にいる人としても大変なことでしょう。
落ち込み・イライラも程度によるけれど、そういうときはそっとし
てあげたほうがいいかと。落ち込みの最中はやはり理性的ばかりで
もいられずヤツアタリなんかしちゃうかもしれないけれど、気持ち
は本人にも伝わります。

私はむしろ、夫がもしや、自分もどこか具合が悪かったりひどく疲
れていても、私に気を遣って黙って耐えているんじゃないか? と
気になったりします。お母さんも、そうかもしれませんね。


[3814] りんごさんへ 投稿者:シナモン 投稿日:2002/09/04(Wed) 10:39

はじめましてです。
そんな〜おほめの言葉をいだだいて、照れちゃいますぅ〜・・・

りんごさんも、お体が大変なときなのに、こんな私に
応援メールをどうもありがとう!!

そうだよね!!
「がん」が大きくならなければ、ただのしこり!!
恐れることなく、前向きに・・・だよね!!

今日も一日、ちょっとだけ、ガンバ☆


[3813] 不安な気持ちを主治医に伝えて見てはいかがでしょうか。 投稿者:香子 投稿日:2002/09/04(Wed) 02:21

初めまして chyoreiさん

セカンドオピニオンを受けられたとはとても「冷静」に対応
しています、ね。
先生がおっしゃる通り「すぐに進む」ものではないと思いま
す。先生を信頼して、お任せ出来ないのでしょうか?
今から、20日まで待てないと言うのではあれば、他の病院
を回って見るのも良いかと思います。
私の経験ですが、がんと告知されたのが2月の15日、手術
は、何軒目かの病院で2月末に行いました。先生が同様に焦
りのある私にとても気を使ってくださり、すぐの手術となり
ましたが、今考えて見ると、そんなに焦らなくても大丈夫だ
った様です。
1ヶ月以上も間があくのであれば、心配でしょうが、、、。
不安な気持ちを主治医に伝えて見てはいかがでしょうか。

今は、手術に備えて、寝る事、食べる事、心を少しでも落ち
着ける事も重要です。chyoreiさんのお気持ちが落ち着かれる
事、手術が無事に終わる事を心からお祈りしています。


[3810] ゆうさんへ 投稿者:ゆうこ 投稿日:2002/09/03(Tue) 18:22

ゆうさんはじめまして。私の母も乳がんで2年半程前に左全摘
出、去年末に肺に遠隔転移して現在も抗癌剤の治療中です。
私も、母が初めて乳がんだとわかったときは、ショックでし
た。でもそれよりも再発したことが何より辛かったです。骨
シンチがちょっと高いからCTをとることになって、病院の
検査結果が出る日の前日は眠れなかったです・・。悪い予感
が当たってしまい再発とのことだったけれど、母は私たち娘
の前では落ち込んだ姿を一度もみせていないんです。父の前
では、一人のときは、きっと違うんだろうけど、心配かけな
いようにしてくれてるんだなあと思います。そんな母に対し
て、私たち姉妹も同じようにごくごく普通に接しています。
脱毛が始まって日に日に髪がなくなっていっても、「かわい
そう」というそぶりはしないで、「いいかつら見つけてあげ
るよ、この際ロングにしてみれば、イメチェン!」なんて感
じです。お互い病気のことは表向きには気にしないように
日々過しています。だって、考えたって仕方ないことだも
の。お母さんはゆうさんが言葉にしなくても、心配している
ことは表情でわかります。だからごく普通に接してあげてく
ださい。Micさんも言っていたように散歩もいいと思いま
す。私の母も毎朝公園を散歩するのが日課になっています
よ。緑の多いところはマイナスイオンも多く体にも良いし気
分転換になって一石二鳥!これからもどうぞお母さんのこと
を大切に思ってあげて下さい。


[3809] 早く切って・・・ 投稿者:chyorei 投稿日:2002/09/03(Tue) 17:22

 宮城県に住んでいる中学校の教員です。8月24日に乳癌の
告知を受けました。セカンド・オピニオンした関係もあり、
手術は早くて9月20日です。「しこりが乳房の広い範囲にわ
たっている」「皮膚のすぐ手前まできている」などと言われ
ているのに…。「すぐに進むものではないから」って言うん
ですけど、すっごく不安。しこりは4cmもあります。


[3808] ゆうさんへ 投稿者:みっちゃん3号 投稿日:2002/09/03(Tue) 17:18

お母様しんぱいですね。私は乳がん歴8年で、昨年再発して抗がん剤
1年投与で、現在ホルモン剤を服用してます。今年無事誕生日を迎え
51歳に成り立てです。髪も2回抜けやっとショート・ヘアーぐらい
になりました。私は・楽天家だと思いますが、再発と知った時はかな
り落ち込みました。毎日、パラパラ・あるいはゴッソリと抜ける髪の
毛はかなりショックでした。夫なんかは、僕は永久脱毛だけど、必ず
生えてくるから大丈夫と言ってました。娘達は綺麗なバンダナなどを
買ってくれ、意外と似合うね。なんていいました。頑張れなんて言わ
なくても、お母様はゆうさんやご家族の励まし痛いほどわかってま
す。何も言わない、優しさもあります。普段と変わらずに接する事が
私は嬉しかったです。黙って側にいるだけでいいじゃないかしら。
そして、何か楽しい話・嬉しい話でいっしょに笑うことが出来たらい
いね。笑うと・癌細胞を攻撃するNKキラー細胞が活発になるの。1
日に一回は笑って・癌細胞やっつけましょう。ゆうさんとご家族の皆
様もお体大切に。お母様お大事にね。


[3807] ゆうちゃんへ 投稿者:Mic 投稿日:2002/09/03(Tue) 17:08

お母様のこと心配ですね?薬の副作用は自分でコントロール
するのはなかなか難しいと思います。私自身も抗がん剤をして
別人のように落込みましたしイライラして親友と大喧嘩を
してしまった苦い経験があります。
でも薬の投与が終わったら元のように戻りました。
ホルモン剤は長いこと飲まなければならないので大変だと
思いますがとにかく気分転換ができるように
優しい気持ちで見守ってあげるのが一番なのではないでしょう
か。すぐできる方法としてはお母様は嫌がる可能性もある
けど一緒に自然の中を散歩してみてはどうですか?
私も散歩なんてとんでもない人だったのが病気を気に
緑の中を歩くことが趣味になってしまいました。


[3806] Re[3803]: 初めまして 投稿者:Mic 投稿日:2002/09/03(Tue) 16:51

> 今日初めて来ました。
> 私は現在大学3年ですが、私の母も去年の終わりに乳がんだと
> わかり、今年の始めに手術を受けました。左右両方で全摘し
> ました。現在は通院して、ホルモン剤&抗がん剤治療をして
> います。今でも時々落ち込んだり、少しヒステリー気味にな
> ったりします。なかなか気のきく言葉など浮かばなくて、副
> 作用で髪の抜けた姿を毎日見るたびに自分まで落ち込んだり
> します。
> みなさんのご家族はどういう風に接しているのでしょうか?
> またこうやって接してほしいなどあるのでしょうか?
> もしよければ教えてください。


[3805] シナモンさんへ 投稿者:りんご 投稿日:2002/09/03(Tue) 14:27

はじめまして、りんごです。
みゆさんへのメールを見て、とても心のあったかい人なんだろうな
って思いました。
ご自身も大変なのに、人に優しい言葉を掛けられるって、尊敬しち
ゃいます。
乳がん3年生で再々発なんですね。
私はもうすぐ4年生になります。
手術後は再発なんて考えたこともなく、不安すら感じずに過ごして
きました。
それが肺に遠隔転移し、現在抗がん剤の治療中です。
現在は抗がん剤が非常によく効いてて、腫瘍が小さくなってきまし
た。
「がんをやっつけてやる〜!!」の意気込みで、根こそぎぶっとば
しちゃってくださいね。

どこかのホームページ(もしかしてここかも?!)で見つけた素敵
な言葉です

「がん」といえども 大きくならなければ ただのしこり。   
恐れることはない!!
腫瘍の動きが停止して 共存できれば それで良し!!
「腫瘍冬眠状態(チューマードルマンシー)」


[3804] みゆさんへ 投稿者:シナモン 投稿日:2002/09/03(Tue) 12:01

こんにちは。
体調のほうは、いかがですか?

私は、乳がん3年生です。
現在、再々発の兆し有りなんです。

今思うことは、術後しっかりと抗癌剤治療を、受けておくべきだった
かな〜ってこと。

私はホルモンレセプターが2種類とも陽性だったので、まよわず
ホルモン療法を選択したわけですが、あの時に主治医に自分のがん
の性質とか、たちの悪さなど詳しくきいておくべきだったな〜って。

最近、わかったことなのですが、たちの悪さが最高レベル、
そして、転移の可能性がはじめから高かったんです。

それを知っていれば、まよわず、抗癌剤治療を選択していたのに!!

みゆさんは、えらいです!!
抗癌剤治療をきちんと選択されて・・・
私も、その後の治療で抗癌剤投与をして、脱毛を経験しています。
髪が抜けるのは、つらいけど自分の未来のために少しだけ頑張って。

私も、近々、前回とは、別の抗癌剤治療の予定が、入ると思います。
「今度こそ、がんをやっつけてやる〜!!」
そんな心境の、シナモンでした・・・

みゆさん、応援してるよ☆


[3803] 初めまして 投稿者:ゆう 投稿日:2002/09/03(Tue) 00:44

今日初めて来ました。
私は現在大学3年ですが、私の母も去年の終わりに乳がんだと
わかり、今年の始めに手術を受けました。左右両方で全摘し
ました。現在は通院して、ホルモン剤&抗がん剤治療をして
います。今でも時々落ち込んだり、少しヒステリー気味にな
ったりします。なかなか気のきく言葉など浮かばなくて、副
作用で髪の抜けた姿を毎日見るたびに自分まで落ち込んだり
します。
みなさんのご家族はどういう風に接しているのでしょうか?
またこうやって接してほしいなどあるのでしょうか?
もしよければ教えてください。


[3802] シナモンさんへ 投稿者:みゆ 投稿日:2002/09/02(Mon) 16:18

シナモンさん。どーも、ありがとうございました。早速、拝見してみ
ます。私も、まだまだ、不安でしかたないです。でも、悩んで一日く
れるより、なんとかなる。大丈夫。そんな気分で、一日すぎたほう
が、ぜったい、有意義な一日が、すごせますよね。今は、自分の人生
の中で、初めての試練です。今、ここで、がんばっておいたら、きっ
と。のちのちの人生は、安泰だぁーって、思ってます。病気になっ
て、いろんなことに、感謝できるようになりました。今、人生勉強
が、始まった。って、感じです。一緒に、がんばりましょうね。こう
いった、掲示板が、あることで、とっても、癒されます。


[3801] ぼびちゃんへ 投稿者:えざ 投稿日:2002/09/02(Mon) 09:41

はじめまして。えざです。
私もぼびちゃんと同じ、30歳(早生まれなので3月で31)です。
私の母も8年前に手術し、先々月再発を告知されました。
お母様のこと、心配ですよね。
私も、初めて母が乳がんの告知を受けたとき、とても動揺しました。
夜中に一人でビービー泣いていましたもの。

母は現在ホルモン剤を飲んでいて、「身体が熱くてしょうがない」
と、薬の副作用で朝から汗をだらだらかきながら犬の散歩に行ったり
してます。

お母様の体調のよろしいときには、近場でも旅行に連れて行って
あげて、気持ちをリフレッシュさせてあげてください。

それと、がん保険ですが、うちの母も保険を切り替えようかなと
考えていたところへ、病気がわかり、変更できませんでした。
もし、加入を検討されているなら、早いほうが良いですよ。

私も市の検診を受けなければと考えています。
やっぱり有料ですけどね。
でもその前に「自己検診をしなさい」と、母のインフォームド・
コンセントのときに医師に言われてしまいました。

長くなってしまいましたが、家族を支えるものとして、お互いに
頑張っていきましょうね。


[3800] みいほさん、香子さんへ 投稿者:かおり 投稿日:2002/09/02(Mon) 08:38

昨日は、早速のアドバイス、ありがとうございました。
やはり最後は「自分」が決めるべきである事、重々承知しています。
私はコンピュータ関係の仕事をしており、
これからも、病気とうまく付き合いながら、
仕事を続けたいと思ってます。
副作用は、自分の場合どの程度か…とても不安ですが、
主治医の先生とよく話しをして、治療を受けたいと思います。
これからも、どうぞよろしくお願いします。


[3799] かおりさん 投稿者:みいほ 投稿日:2002/09/01(Sun) 22:21

私も去年同じ32歳で温存手術を受けました。
やはり30回の放射線治療を受け今は
月1度の皮下注射と薬を朝晩服用してます。
過去ログに副作用についてみなさん書かれてるのがあると思いますが
こればかりは本当個人差があるのです。もちろんホルモン感受性
も関係あるだろうし、、でも私はほてりぐらいで済んでますし
つらいようなら漢方薬があると言われましたよ。
そのうち慣れてくるとは思うのですが、
自分が納得した上で決めないと後々後悔されると思うので。
私は安心料というのもあります。
予防策というか。。何もしないほうがなんか不安だと思ったので。
とりあえずやってみてから決めても遅くはないと思います。
やるまえからつらいと決め付けても。。
どちらを選択するかは人それぞれですが。
妊娠についても過去に書き込みました。
治療後若ければ産んでる人は結構います。。


[3798] 教えて下さい! 投稿者:かおり 投稿日:2002/09/01(Sun) 21:59

私は32歳独身。子供無しの会社員です。
会社の健康診断で、左乳房上部に癌のしこりを発見されました。
7月26日に、4分の1切除の温存手術を受け、
病理検査の結果、切除断端に癌細胞が残っておりました。
ホルモン感受性が陽性であることから、
30回の放射線治療と、皮下注射のホルモン療法を薦められておます。
9月4日から、放射線は始めますが、
ホルモン療法を受けるかどうか迷っています。
更年期症状が出て辛い事と、不妊になる可能性がわずかでもある事が
ひっかかっています。
皮下注射の治療を受けている方、副作用がどんな感じなのか、
教えて下さい!
私の治療方法を決める上で、参考にさせて頂きたいのです!


[3797] みゆさんへ 投稿者:シナモン 投稿日:2002/09/01(Sun) 10:48

はじめまして。
私も、今、前向きに頑張っています!!
「がんなんかに、負けないぞ!!」って気持ちで・・・

早速ですが、ウィックの件ですごくいいサイトがあるので
のぞいて見て下さい。

「髪の毛付き帽子」
http://www.proid.co.jp/withwig/index.htm です。

みゆさん、こちらこそ、よろしくね。
お互い、頑張りましょう!!


[3796] 教えてください。 投稿者:みゆ 投稿日:2002/08/31(Sat) 23:56

初めまして。丁度一ヶ月前に、乳がんと、診断され、あれよ、あれよ
という間に、手術も、終わり、ホルモン治療にくわえて、来週から抗
がん剤の治療も、はじまります。その後の副作用で、多分、髪の毛の
方も抜けてくるとおもいます。(;−;)今は、それが、一番怖いで
す。でも、前向きに、頑張っていかなければ、いけないと思ってます。
それで、大至急、そのケアとして、スカーフに、ちょっと、髪の毛が
ついているもの。すぐ、頭に装着できて、身軽な感じのもの。の通販
を知りたいのですが、だれか、ご存知ないでしょうか?ぜひ、知りた
いのですが。。。わかる方が、みえたら、ぜひ、教えて下さい。わたし
も、これから、いろんな意味で、参加させていただきたいです。よろ
しくおねがいします。m(−−)m


[3795] みなさん、こんばんは。 投稿者:ぼびちゃん 投稿日:2002/08/31(Sat) 23:32

みなさん、こんばんは。
自分で厚かましくも「ちゃん」をつけていますので
「さん」は私には不要です(笑)。

同年代や同じ大阪在住の方がおられたりで、嬉しいです。

今日は母が来週月曜日からの放射線治療に備えて
胸にいくつもの線をひいて帰って来ました。
体を動かさないよう、頭や肩を固定するキブスのような物も
作ったと言っていました。

いっ。さん
子供さんがおられると、ご自身の体調が優れない時は大変ですね。

私が住んでいる市の健康診断は有料なんですよ。
といっても数百円なんですけど…。

りんごさん
りんごさんはじめご家族の方、大変だったのですね。
月並みな言葉しか出なくてすみません。
検診は気楽に行って来ます。
また、年子3人娘の母である双子の妹にも
受診するように言おうと思います。

がん保険は母も入っていませんでした。
自分の兄と妹もがんになったのに。後悔しているだろうなぁ。
そうですね、思い立ったが吉日、検討してみます。

香子さん
検診で見つかったのですね…。
検診を受けてわかるなら、やっぱり受けないと。
せっかくなので視触診ではなく、エコーで診てもらおうと思います。
(マンモは50歳以上の方が対象だそうです)

みしゃさんやサダさんが書き込みされているように
母の事とはいえ、不安です。
放射線の後に始まる抗がん剤治療は副作用も強いでしょうし。
でも、こちらでみなさんのお話を伺うと心強いです。
PC持っててよかったー!


[3794] 何もかもが不安で 投稿者:サダ 投稿日:2002/08/31(Sat) 18:10

はじめまして。

七月に乳癌だと診断され、只今入院中です。今日は外泊で
す。
腫瘍の大きさは六センチだそうで、術前に抗がん剤で
徹底的にガン細胞を叩くとのことで、今治療を受けていま
す。

あまりに急な入院だったため、本やサイトで調べたりする暇
も無く、今日に至り、今ここにたどり着きました。

掲示板を見ていると、皆さん大変気丈でいらして、私も勇気
が出ます。

私のほうにあまりに知識が無いため、何もかもが不安で、い
くら先生のお話を伺っても落ち着きません。
私は「動脈注入」という方法で抗がん剤を受けています。
鎖骨の辺りから注入するのですが、血管が細いらしく、度々
薬が漏れるのです。先日は6回目だったのですが、その際も
漏れてしまい、今も腕が上がらず、指先の強烈な痺れをこら
えています。先生は「鎖骨周りには神経が多いから、それが
炎症を起こしているだけだから大丈夫」とおっしゃいます。
でももう三週間も経過しているのです。この痺れが治まるま
では、次の動注は無いそうなのですが、いったいいつ治まる
のやら・・・。最終的には「個人差があるからね」とあしら
われ、不安でたまらないのです。
もしも同じような経験をお持ちの方がいらしたら、是非お話
を伺わせていただきたいのです。
長々と失礼しましたが、まだまだ先は長そうなので、がんば
りたいと思っています。よろしくお願い致します。


[3793] 個人差もありますから<副作用> 投稿者:香子 投稿日:2002/08/31(Sat) 14:54

こんにちは みしゃさん 皆さん

私は抗がん剤も副作用が酷く、ホルモン療法も酷く、何でも
副作用が出るようです。
脅かしてごめんなさいねぇ(汗汗)
これは個人差があるそうなので、抗がん剤も妊娠の経験のあ
る人に言わせると「つわり」程度だとの方もいらっしゃる
し、私のように「息をする事も出来ない」程の副作用の人も
いると思います。
ホルモン療法は閉経間際の方は比較的、副作用が少なく、若
い方は副作用も多大だと聞いています(卵巣機能が活発な
為)それでも、やはり、「個人差があります」、、よね
(涙)
辛いけれど、一緒に乗り切りましょう。と言えるようにやっ
となりました。。。。(涙)


[3792] 香子さんへ 投稿者:みしゃ 投稿日:2002/08/31(Sat) 13:38

はじめまして。というかあちこちでお見かけしているので
はじめてという感じはしませんが。。。
ゾラも最初は不安いっぱいで、香子さんの書き込みを見て副作用で
ご苦労されているようだったのでさらに不安を募らせていました
(笑)。
でも第一回目はこれといった症状もなくなんとかクリアかなーと
良いように考えています。(夏ばて症状が実は副作用だったかも?ま
っいーか。)
こちらこそよろしくーです。30代仲間がいっぱいいて心強いっす。


[3791] 30代って、、 投稿者:香子 投稿日:2002/08/31(Sat) 00:57

こんにちは  皆さん

ほびちゃんさんさんへ

私は検診での指摘で乳がんがみつかりました。
これから検査、不安でしょうが大丈夫。
良い結果である事お祈りしています。
同じ30代、一緒にのん気にまいりましょう。

30代の方が多いので少し嬉しくなりました(笑)
同級生とおしゃべりしているようで、
皆さん苦しい治療で大変でしょうが、一緒に
頑張っていきましょう。

みしゃさんへ

これからゾラですね。私は副作用が強く凹みがちですが、
なる様になれ、と思っています。
一緒に頑張りましょう。


[3790] ほびちゃんへ 投稿者:りんご 投稿日:2002/08/31(Sat) 00:51

はじめまして、りんごです。私も大阪ですよぉ〜

おかあさま、ご心配ですね。でもご自身の事もちゃんと検診してく
ださいね。

私の父は1999年3月、ある日突然心臓が止まり、4ヶ月間入院
し、一命は取り留めたものの、脳に障害が残ってしまいました。
その半年後、私の手術。
今度は年子の独身の姉が、私が手術を受けて、ちょうど1年後、直
腸がんの手術をしたんですよ。
おまけにステージWでした。

でも家庭崩壊はしなかったし、「時期が重ならなくてよかったね」
って笑ったものです。(ただし母だけは笑っていませんでし
た・・・)

癌検診、確かに勇気がいりますが、受けて何もなければ、安心。万
が一何かが出ても、なんとかなるもんですよ。
肺に転移した私ですが、週に1度の抗がん剤の治療を受けながら、
毎日仕事と家庭、手術前となんら変わりない生活送っていますよ。
今日も飲み会があって、さっき帰宅したばっかです・・・

それとがん保険です。「まだ先でいいか」なんて思って入ってなか
った私は、今すごく後悔しています。もう一生入れませんから・・
何でも思い立ったが吉日ですよ。





[3789] シャンプーにレスありがとうございますー。 投稿者:いっ。 投稿日:2002/08/31(Sat) 00:11

そっかそっか、頭皮をスッキリサッパリさせたほうがいいんです
ね。
これで迷いがなくなりました。レスありがとう。
ホントに掲示板ていいですね。

ぼびちゃん(「さん」は不要かな?)へ
今日の大阪、ホントに暑かったですねー!
私は子連れで公園だったのですが、へとへとになりました。
来週は抗がん剤でシンドくて外遊びもできるかどうか分からないの
で、行ける時に行っとこう!と思ってガンバっちゃいましたよ。暑
っ。

自治体の健康診断が、だいたい30歳から無料でありますよね?
私は市の健診で、内科と血液検査だけは毎年やっていたんです。
これで大丈夫、っていう気持ちでした。
でも、婦人科と乳がん健診は別で、
そこに見事にハマっちゃったわけです。
こんな話、不安をあおるようなことになったらごめんね。

大丈夫。ぼびちゃんは、きっと異常ないよ。
思い立ったが吉日、というのも変かもしれないけれど、
受けておけば安心だから、必要以上に不安がらず行ってみましょ。


[3788] こんばんは。 投稿者:ぼびちゃん 投稿日:2002/08/30(Fri) 23:11

今日の大阪は暑かったー!台風の影響でしょうか。
午前中に少し外を歩き回ったのですが、汗がしたたり落ちました。

いっ。さん、りんごさん、かとうさん、はじめまして。
7月中旬乳がんが発覚してお盆に手術をした母を持つ者です。
「初期の初期だから難しく考えないで」と言われていたのですが
退院前日にリンパの1個にもがんが見つかり、大どんでん返し…。
母は明日から放射線、その後いよいよ抗がん剤治療が始まります。
母の先輩であるみなさま、よろしくお願いします。

ぼび『ちゃん』とかわいい(?)HNの私、実は30歳だったりしま
す。
この11月で31歳、前厄です。結婚歴なし、子供なし、妊娠歴な
し。
そろそろ乳がん・子宮がん検診を受けなきゃ、と思っていた矢先
母に見つかり、正直、二の足を踏んでいます。
もし仮に今私にも見つかったら、一家崩壊かも…。
だけどそんな事は言っていられないですよね。
受診する決心をし、予約をしました。
少し先の話なので体調うんぬんどうなるかわかりませんが
来月中に受診するようにしたいと思います。


[3787] なるほど・・・ 投稿者:ユウナ 投稿日:2002/08/30(Fri) 22:07

27日に、ごそっと脱毛しちゃって、シャンプーどうするのかし
ら・・・って思っていたところです。

さっきも、つい、前と同じくらいの量を出してしまい、(?_?)状態
でした。毛穴のケアをしないといけないのね。・・・なるほど。

9割方抜けている状態ですが、中途半端なので、スキンヘッドにしよ
うかと思っているところです。
スキンヘッドのお手入れも、同じでしょうか。
それとも無理矢理にスキンヘッドにする事は無いでしょうか。

以前、かつらについて、アドバイスを下さった皆さん、有難うござい
ました。気に入ったかつらも見つかって、外出も気兼ねなく出来てい
ます(*^▽^*)。

余談ですが、27日にシャンプーを終わりに出来なくて、あんまり時
間がかかるものだから、主人が心配して(?)覗きに来ました。
それまで、胸の傷痕も、脱毛も、見せた事が無かったのですが、
その時とっさに隠したのは、頭でした。
「手術の後、そんな風なのか〜。」といわれてみて、
「頭かくしてなんとやら・・・」って言う感じで、思わず2人で笑っ
ちゃいました(^_^ヾ  (私事で、すみません。)


[3786] Re[3784]: シャンプーといえば。。。 投稿者:みしゃ 投稿日:2002/08/30(Fri) 22:03

わたしもシャンプー少量で洗ってます。
あと洗髪後に気休めの女性用育毛剤(笑)。
早く伸びろ〜って念じながらね。

かとうさん、こんにちは〜。いや、こんばんは〜。ですね。
ゾラ注お疲れ様でした。
お誕生日11月なのですね。わたしは10月に37歳ですわ。


[3785] Re[3784]: シャンプーといえば。。。 投稿者:かとう 投稿日:2002/08/30(Fri) 20:53

髪の毛が抜けて無くても、シャンプ−はちゃんとしてね。と、かつらや
さんで言われました。毛穴はきれいにしておかなくちゃいけないみたい
です。次に生えてくるいい、毛のために。シャンプ−は、リンスがいら
ないシャンプ−で洗っていましたよ。少量で。洗顔のといっしょは、ち
ょっと・・(笑)


[3784] シャンプーといえば。。。 投稿者:いっ。 投稿日:2002/08/30(Fri) 19:33

みしゃさん、ありがとう。ガンバリまっす!
何でも笑うことって大切ですよね。
私も少し前、「とにかくできる限り笑っていこう」と決めました。
もちろんリンスしてません。
その上、わずかな髪にシャンプーってもったいないかなー、
顔を洗うのと一緒に洗っちゃおうかなー、
とさえ思いながら毎日お風呂入ってます。
しっとりタイプのシャンプーは髪が伸びるまでとっておこう、
今は毛穴を開放だ!なんて思って、
シー○リーズで洗ったらちょっとヒリヒリ(笑)
でもスーッとして今や病みつきかも。

かとうさん通院お疲れ様でしたー。
いいな美容院。
「次に美容院でカットするために髪を伸ばす半年間」
だと思って過ごしてます(実際は今は伸びてないんだけれど)。

こういう状態のときは皆さんどんなふうに頭洗うものでしょうか?
これ、大まじめに疑問に思っているんです。


[3783] 納得。。 投稿者:みいほ 投稿日:2002/08/30(Fri) 18:55

やっぱり女性の30代は厄年が2回あるとのことですが
納得ですねー前厄後厄いれたら30代半分以上は厄年なんですよね。
でも今はちょっとした休暇をもらったような気でいます。
普段の生活ではやっぱり。。って思うこともここへくると
みんな同じなんだーとちょっとほっとすることも多いです。
たまに書き込みをみて。。。ってこともありますが
なんかみんなで団結してマイペースで
がんばってこーって感じでとてもいいなあと思います。
かとうさんも11月生まれなんですね。私もです(^^ゞ


[3782] Re[3781]: わたしも36歳 投稿者:かとう 投稿日:2002/08/30(Fri) 17:24

みしゃさん、いっ。さん、こんにちは。私も11月がきたら36歳ですよ-
。午前中にゾラを打ってきました。
抗がん剤が終わって半年ですが、髪の毛はだいぶのびてきています。も
う、かつらもしてないです。大丈夫です、いい毛が生えてきますよ!昨
日、美容院でレッド系に染めてみました。


[3781] わたしも36歳 投稿者:みしゃ 投稿日:2002/08/30(Fri) 15:32

いっ。さん、

はじめまして。みしゃといいます。わたしも36歳。思わず
でてきてしまいました。リンパ転移は3個ですー。
わたしは7月にCAF6クールを終了して、今月はじめての
ゾラをしました。わたしは化学療法中も生理があったんですよねぇ。
でも、ゾラも始まったことだしこれで止まるのでしょう。

わたしは白血球の戻りが遅く、1クールを4週で行っていたので
6クール終了するのに半年かかってしまいました。長かったけど
終わってしまえばやはり「あっという間」といえるかなぁ。
苦しいけれど、必ず終わるーと思ってやってました。
わたしもまだゾラが3年あります。一緒にがんばりましょう!

余談。
髪がようやく「高校球児」くらいに伸びてきました(笑)。
昨日は入院していたときに知り合った乳がん友だちと電話で
「シャンプーが泡立つようになったのよ〜」
「リンスなんかしてみちゃったりして」
「ドライヤーかけちゃいました〜」
なーんて話で大笑い。
こんな些細なことで笑ってたんだけど気分爽快でした。


[3780] 同じです。 投稿者:いっ。 投稿日:2002/08/30(Fri) 10:36

かとうさんへ。

同じ同じ! 私もリンパ転移を聞いたときは凹みました。
自覚症状のある副作用でシンドイのは、点滴のあと一週間ですね。
その後は食べ物も美味しいし、元気なときにアレもしようコレもし
よう、と前より活発になってます。これも、時間を有効に使うこと
を考えるようになったことといえるかな?
3週間って、意外とあっという間。
「あぁまた巡ってくる・・・」
と正直思うけれど、むしろあっという間に巡ってくれば、終わるの
も案外あっという間ってことかもしれませんね〜。
初冬には終わるはず。ふんばりまっす!!

かとうさんは生理が戻っったんですね。
私はどうだろう・・・。
レセプタ+なので、生理がくることはチョット怖い。
もし生理復活したら、迷わずゾラ注射打ってもらう決意です。
痛そうだけど・・・(TT)

ちなみに年齢は36歳です。
年の近いかたがたくさんおられるみたいで心強い。
みなさんよろしくお願いします。


[3779] りんごさん、香子さん、みいほさんへ 投稿者:かとう 投稿日:2002/08/30(Fri) 08:47

みなさん、ありがとうございます。

最近、ほてりの回数が増えて汗もどっと出ます。やる気が出なかった
り、落ち込んだりするのもホルモン療法のせい?と思ったり、前はこ
んな私じゃなかったのに。と思ったりして、注射をやめようかと、考
えていました。だけど、1ヶ月に一度、先生にお会いして話をすると
落ち着く事も事実、止めたら止めたで今度は不安になったり、やっぱ
りこれは安心料ですかねえ。漢方薬のことは前に言われましたが、私
も貰いませんでした。私もなんとかみなさんと、ふんばります!

今日はこれから注射です。行ってきます。


[3778] かとうさんへ 投稿者:みいほ 投稿日:2002/08/30(Fri) 07:51

私は術後1年毎月皮下注射とホルモン剤を服用してます。
やっぱり安心料というか。。
私もほてるくらいなんで、これで効果があるのかなあ?正直
思ったりしますけど予防の意味でしてると思ってます。
当初は慣れなかったので漢方薬だそうかとも言われましたけど
結局もらいませんでした。とりあえず2年続けてみて
その後のことを考えましょうという結論に達したので
あと1年はふんばるつもりです。。


[3777] かとうさん りんごさんへ 投稿者:香子 投稿日:2002/08/30(Fri) 03:53

こんばんは かとうさん りんごさん

私も30代で年齢が近いので、お話させてください。
年齢は34才、2月に温存手術(リンパ節切除無し)放射線
50グレイ(25回)
ホルモンレセプター、プロエストロゲンレセプター共に陽
性。リュープリン、トレミフェン、2年5年の予定で
行っています。(現在5回終了)

副作用が余りに酷いかったので、かとうさんのお気持ち、手
に取るようにわかります。私も何度、断念しようかと考えま
した。でも続ける事に致しました。
「不安をかかえながら」更に治療を断念する事は精神衛生上
良くないと考えたからです。
精神科で漢方薬と、抗鬱剤を出して貰い、服用しています。
漢方薬等の服用は試していらっしゃいますか?
主治医が「対処療法で、色々な漢方薬等を試して見るしかな
い」おっしゃっていました。
レセプターが共に陽性でも効果のある方は少ないと聞いてい
ます(涙)悩むところですが、もし、頑張れるのであれば、
一緒に頑張って参りましょう。


[3776] かとうさんへ 投稿者:りんご 投稿日:2002/08/30(Fri) 00:05

こんばんは。りんごです。
私は再発するつい最近まで自分の「乳がん」という病気についてあ
まり関心を持っていませんでした。変な表現でごめんなさい。
ある日突然左の乳房にしこりを見つけ、あれよあれよと言う間に検
査〜入院〜手術〜退院〜放射線治療〜抗がん剤の内服、ホルモン注
射・・・主治医に言われるまま、なんの不安も、疑問も持たない2
年間でした。(実際には骨折して入院した、くらいの感覚でした)
だから自分の状態について主治医に質問もしたことなかったんで
す。
いまだに「ステージ?」「ホルモンレセプター?」なんです。
再発した現在はいろんなホームページを見て自分の居場所の探して
いますが。
現在は39歳ですが、手術をしたのは36歳でした。
ゾラの副作用の更年期障害みたいな症状よくわかります。慣れるま
で辛かったです。真冬なのに突然汗が噴き出てくるんですよね。
その汗の出る瞬間がとってもしんどくて「体力が消耗する!!!」
って感じ。思い出してもゾっとします。
質問の答えになってなくてごめんです。懲りずになんでも聞いてく
ださいね。


[3775] いっ。さんへ 投稿者:かとう 投稿日:2002/08/29(Thu) 23:48

私も思いがけず、リンパ節に転移していると分かり、ショックでし
た。しこりも小さいし、悪いところを取ってしまえばおしまい。と、
思っていたら、抗がん剤をするなんて言われて。抗がん剤を終了して
すぐに生理はもどってきたので、卵巣機能の検査をせず、4月からゾ
ラを始めました。

CEFは辛かったけど、3回目の時だけまったく、吐かずに済みました。
投与の後1週間はだるかったりしますが、2週間目からは普通に動ける
しその時に楽しい事をたくさんして、「あと、3回、あと、2回、あ
と、1回で終わりだ-」と、思いながら、なんとか6回、終わったので
いっ。さんも、ふんばって下さいね!

明日はゾラの注射の日です。悩みながらするのも、どうなのかなあ?


[3774] 術後抗がん剤 投稿者:いっ。 投稿日:2002/08/29(Thu) 11:30

わこさんへ
私もリンパ節転移があって(20個のうち2個)で、CEFを3週
に1回×6回の予定です。
まだ2回しか受けていませんが、もともと血管が出にくいタチらし
く、刺すところがだんだんなくなってきました。やはり術側の右手
は針を刺さないように言われています。無事6回終われるかどうか
不安。

副作用で吐き気もありますし、ダルかったり、パッタリ生理がこな
かったりして、実は体はダメージを受けているのだな・・・と思う
と、りんごさんも書かれているように「無駄になるかもしれない」
予防的な術後抗がん剤は、やはり悩みながらの治療です。

病棟主治医からは「極力スケジュールどおり回数もこなさないと意
味が無い」とまでいわれましたが、私としては、「この回でシンド
かったら次からやめよう」くらいの気持ちで回を重ねて6回終われ
ればと思っています。

かとうさんへ。
私も抗がん剤の後ホルモン療法を予定しています。CEFを終えて
生理がまだあるようなら、ゾラ注射です。リンパ転移の数といい、
よく似ていますね。抗がん剤を受けるかどうか、最終的には私も自
分で決めたわけだけれど、受けない勇気というのも、正直ありませ
んでした。

とりとめもない書き込みですみません。


[3773] りんごさんへ 投稿者:かとう 投稿日:2002/08/29(Thu) 09:23

はじめまして。りんごさんは術後、2年間ゾラをされていたんです
ね。私も今、ゾラを始めて明日で6回目の注射なんですが、私の場
合、ホルモンレセプタ−、PgR(-)、ER(+-:一部陽性)なんですが、
今、やれる治療はやっておこうという事でゾラをしています。年齢は
35歳です。なのに副作用で更年期の症状が出ています。最近は慣れて
きたのでほてりくらいなんですが、だけど、効いているのか分からな
いし、やめたいなあと、いう気持ちもあります。

りんごさんはホルモンレセプタ−は陽性で、ホルモン療法をされてい
たのでしょうか?よろしかったら、教えて下さい。ハ−セプチンをさ
れているんですね。私もHER−2陽性です。主治医はこれからもっ
と、もっと、いい薬も出てくるから、闘える病気だよ。と、言ってま
した。

まだまだ、暑い日が続いていますが、お大事にして下さいね。


[3772] 香子さん、ももちめさん 投稿者:ぼびちゃん 投稿日:2002/08/28(Wed) 23:52

こんばんは。返答ありがとうございます。

冷静に受け止められていないのは私の方なのかもしれませんね。

休憩して
落ち着いてから
聞きたいこと、知りたいこと
いろんなことを吸収しよう、と思います。

暗い書き込みですみません。

明日は明るく書き込むぞ!


[3771] わこさんへ 投稿者:りんご 投稿日:2002/08/28(Wed) 23:35

治療が辛くて大変ですね。
私は1999年9月に温存手術を受けました。リンパ節転移は3個
でした。
主治医の話では、3個までならがん細胞が、一応リンパ節で食い止
められていると考えられる、とのことで術後の抗がん剤の点滴投与
はしませんでした。
フルツロンの内服とホルモン注射(ゾラ)を2年間しました。
その後2002年5月、肺へ遠隔転移しました。
結果論ですが、術後抗がん剤の点滴治療を受けていれば、転移は無
かったかも・・・
今はタキソールとハーセプチンを受けています。
腫瘍の変化で抗がん剤の効果が目に見えてわかるので少々の副作用
は我慢できます。
術後の抗がん剤治療に付いては、目に見えない部分への治療(念の
ため治療)となるので、もしかしたら無駄な治療かもわかりませ
ん。副作用とのバランスを考えて、よい方法をとってくださいね。
お大事になさってくださいね。


[3770] Re[3757]: 八月も終わりですね。 投稿者:あのん 投稿日:2002/08/28(Wed) 21:25

みっちゃん3号さん、レスありがとうございます。
8年たっても、脇の痛い方がいらっしゃるのですね・・・。
母の主治医は。痛みは半年目途で良くなり、その後はあまり変わらない
みたいな説明をされたらしく、母としても、このままずっと痛いの
か・・・と不安があるようです。
3年で和らいできたとあるように、もっと長い目で考えていかなければ
いけないのかもしれませんね。。。
みっちゃん3号さんもお大事になさって下さい。


[3769] Re[3761]: 無題 投稿者:かとう 投稿日:2002/08/28(Wed) 18:45

わこさん、こんにちは。私は去年9月に手術をしました。リンパ節転移
2個です。3週間ごとにCEFを6ク−ルして今年の2月に終了しまし
た。私も血管痛になりました。いまでも黒くすじになってます。乳がん
の本には手術をしたほうの腕には注射はしない。と書いてあったので、
主治医に聞くと、それは昔の話。浮腫んだりしてなければ、大丈夫。と
いわれ両方の腕にしましたが、両方とも血管痛になってしまいました。
2回目以降からCEFの薬の点滴の後に、水を流して血管を洗い流すとか
言って、余分に点滴をされ時間がかかったように思います。

私は嘔吐がひどく、3日間はなにも食べれず、ただただ寝込んでいまし
た。4ク−ル、終わった時に先生の方から、4ク−ルでやめますか?と
聞かれたのですが、リンパに転移していたし、最初に6ク−ルと言われ
ていてそのつもりでいたので、なんとかふんばりました。

私も途中でやめる勇気はなかったです。今はホルモン療法の注射をして
いますが、そちらの方を止めたいなあと、悩んでいます。

いろいろな治療がありますが、自分にとっていいと思われる方法が分か
るといいのですが・・


[3768] Smileさんへ 投稿者:ひまわり 投稿日:2002/08/28(Wed) 17:00

はじめましてです。
Smileのコメント、とても参考になりました。
ありがとうございました。

あれから、よくよく考えて、もう一度、主治医に納得のいく迄
話しをして頂きました。

質問事項をパソコンで打ち込み、プリントアウトして受け付け
をして、前もってカルテと一緒に主治医にまわして頂きました。

質問がいっぱいあったので、プリントは2枚になってしまいましたが
主治医は、時間を気にすることなく、良く説明してくださいました。

私も、これで納得して主治医が提案された治療が受けられます!!
転移しているので、完治はむずかしいけど、病気と永く付き合って
いこうね・・・という主治医の言葉に勇気と希望をもちました♪♪
もちろん、感謝の気持ちもいっぱいです・・・・(涙、涙、涙・・)


[3767] リンさんへ 投稿者:ひまわり 投稿日:2002/08/28(Wed) 16:38

はじめましてです。
コメント、ありがとうございました。
参考にさせて頂きます!!

私は、抗癌剤の飲み薬と漢方薬と健康食品で様子を
みようと思います。色々悩みましたが・・・


[3766] フレー!!フレー!! 投稿者:きんた 投稿日:2002/08/28(Wed) 16:11

こんにちは。
お久しぶりです。
きんたといいます。
術後3年、再発6ヶ月になりました。
注射のことがかかれてあったので、
知っている範囲ですが、両方(片方は温存)
手術した方は注射類は足からでした。
やっぱり極力気をつけていますよ。

ところで上映会まであと少しですね。
肝機能がパッとせずに参加できませんが、
成功をお祈りしてます。
完売なんだから、もう成功したも同じかな?
でもね。終わるまで気が抜けないと思います。
北の町から応援しています。
この掲示板に書き込んで2年たちました。


[3765] Re[3761]: 無題 投稿者:くう 投稿日:2002/08/28(Wed) 14:38

> こんにちは。
> ご意見聞かせてください。
>
> 5月に右全摘出,リンパ3個転移のため抗がん剤CEFを4週間に1
> 回計6回投与の予定で,今3回終わったところです。
> 吐き気等は耐えられる程度なのですが,点滴すると,血管痛がひど
> く,その血管がすじとなって無くなってしまうので,どんどん入れる
> 血管がなくなり,また採血も痛くて大変なんです。
> もう左手には入れるところがないので,リンパを取った右手に点滴し
> ようかという話もあるのですが,どなたか,リンパを取ったほうの手
> に点滴してる方いらっしゃいますか。
> むくんだりしないのでしょうか。
> また私の主治医は治療は強制でなく,患者が選択するものという考え
> で,どうしても耐えられないなら,点滴の抗がん剤を途中だけどやめ
> て,飲み薬に変更しようかといも言ってくださるのですが,怖くてや
> める勇気もありません。
> CEFは抗がん剤としては強い薬だと思うのですが,途中でやめてし
> まってた方いらっしゃいますか。
>
はじめまして
くうといいます
私はCMFでしたが、6ヵ月12回の予定でしたが、8回で止めました。
ずいぶん悩んで決めましたが、今はこれでよかったと思っています。
私の主治医も、強制はしませんでしたが、後少しなので
頑張ってほしかったようです。
私よりも、もっと大変な治療をしている人はたくさんいて
私なんかの副作用は軽い方だったようですが、私は
こんな思いまでして、抗ガン剤続けないといけないのかと
かなり悩みました。
でも、自分で決めたことなので、くいは残っていません。
わこさんも一端立ち止まって考えてみてもよいかも・・・。
>


[3764] わこさんへ 投稿者:みっちゃん3号 投稿日:2002/08/28(Wed) 14:14

CEFの点滴・12回の予定でしたが、7回でギブアップ。その後、
タキソール・タキソテール・を点滴しました。CEFよりは副作用が
少ないようでした。髪の毛は、二回抜けました。血管炎は、酷かった
です。私は、左ですので右手に何回もしたので、今でも火傷のようで
す。合計1年間の点滴です。私も右手は採血も出来ないです。しかた
なく左にしました。なんと・足の血管にするというので。やはり、浮
腫になりました。痛くて目が醒めることもあります。もし・別の治療
があるなら、そちらを考えるのも一案ではないでしょうか。浮腫はな
ってしまうと、治りにくいようです。良い治療法がありますように祈
ってます。お大事にね。


[3763] Re[3758]:ほびちゃんさんへ 投稿者:ももちめ 投稿日:2002/08/28(Wed) 11:35

はじめまして!!私(当時は25歳、独身でした)も、手術前
の説明や、入院中に出た結果などは両親や、母親となど、誰か
と一緒に受けましたが退院後は今後の治療予定など、一人で聞
いて決めてきましたよ!!帰宅してから、検査結果はどうだっ
たとか、親に聞かれる前に報告してました。新しい点滴薬が認
可されたときも一人で説明を受けてきました。ほびちゃんさん
が希望されれば、主治医の先生はいろいろ説明してくださると
思いますよ。それに、もし、お母様が一人で検査結果を聞くの
が怖いようでしたら頼っていいんだよって言うことを、普段か
ら何気なく伝えて差し上げればどうでしょうか?
家族が支えてくれている、当たり前のことなのに、強く表現し
てもらわないと不安なときがあります(私だけかもしれません
が・・・)一緒においしい物を食べたり飲んだり。そういうゆ
っくりした時間を持つだけで心の不安が消えたりします。ただ
側で話をしているだけでもいいんですよ。頑張ってください!


[3762] Re[3758]: こんばんは。 投稿者:ももちめ 投稿日:2002/08/28(Wed) 11:23




[3761] 無題 投稿者:わこ 投稿日:2002/08/28(Wed) 11:00

こんにちは。
ご意見聞かせてください。

5月に右全摘出,リンパ3個転移のため抗がん剤CEFを4週間に1
回計6回投与の予定で,今3回終わったところです。
吐き気等は耐えられる程度なのですが,点滴すると,血管痛がひど
く,その血管がすじとなって無くなってしまうので,どんどん入れる
血管がなくなり,また採血も痛くて大変なんです。
もう左手には入れるところがないので,リンパを取った右手に点滴し
ようかという話もあるのですが,どなたか,リンパを取ったほうの手
に点滴してる方いらっしゃいますか。
むくんだりしないのでしょうか。
また私の主治医は治療は強制でなく,患者が選択するものという考え
で,どうしても耐えられないなら,点滴の抗がん剤を途中だけどやめ
て,飲み薬に変更しようかといも言ってくださるのですが,怖くてや
める勇気もありません。
CEFは抗がん剤としては強い薬だと思うのですが,途中でやめてし
まってた方いらっしゃいますか。


[3760] ほびちゃんさんへ 投稿者:香子 投稿日:2002/08/28(Wed) 03:21

こんばんは ほびちゃんさん

少し悩み事が減ったご様子、良かったですね。

医療相談室は親身に相談に乗ってくれます。
治療についての不安があるのであれば、
相談室のケースワーカーの方に
色々聞いてください。

いつでも「今」「後悔のない治療」をとなると、
「ある程度」勉強する事も必要となります。
先生は、お母様にとって、頼れる先生でしょうか。
きちんと説明してくれる先生でしょうか。
例えば、私にとって良い先生がお母様にとって
良い先生とは限りません。

私事ですが、私は何でも知りたがりで色々と調べましたが、
そうでもない方もいらっしゃいます、よね(笑)

患者にとって「周りの人がどう振舞って欲しいか」と
言われれば『「普通」にしていて欲しい』と思います。
更に、リクエストを出すのであれば、
毎日、楽しく過ごす事を、サポートしてくれる事
でしょう(笑)

私の主治医曰く
「毎日を楽しく過ごしていると、病状も良くなる」
そうです。
私は主治医の言葉を信じます。
これは、医療費がかかりませんから
明日から実行して見てくださいね(笑)

神経質にならず『慎重に』これが大事な事かも
知れません、ね(笑)
悩みが尽きないでしょうが、
常に希望を持ち慎重に行動する事で
ほとんどの目の前にある障害は少しづつ
取り除けると私は信じています。

「ゆっくりと一緒に生きて行きましょう」と
お母様にお伝えくださいませ。


[3758] こんばんは。 投稿者:ぼびちゃん 投稿日:2002/08/27(Tue) 23:08

>香子さん
返答ありがとうございます。
そうですね、母の一番の気がかりはお金のことのようです。
家計を預かっている立場として、致し方ないかもしれませんね。
『高額医療』については「そういう制度がある」程度の知識しか持っ
ておらず
香子さんの書き込みを伝えると、少しホッとしたようです。
明日にでも父が勤務先に申請先などを問い合わせるとのことです。
当座の支払いは、幸い(?)私が独身で居候の身、多少蓄えがあるので
何とでもなるかなーと思っています。
『医療相談室』はかかっている病院にあるようです。
入院案内に記載されていました。近々問い合わせてみます。

>みっちゃん3号さん
返答ありがとうございます。
自己負担2万円程度だったとのこと、母に伝えます。
医療費については嫌でも考えないといけないですね。
私も自分の時のことを考えておかないと。

母はこの週末に照射する部分に印をつけ、いよいよ放射線治療が始ま
ります。
それが終わると抗がん剤が待ち受けています。
抗がん剤についてはわかり次第書き込みしますので、いろいろと教え
て下さい。

母は乳がんと長い付き合いになるかと思います。
みなさま、今後ともよろしくお願いします。

あと、些細な事ですが
リンパの検査結果や今後の治療に関する説明は、母1人で受けていま
す。
手術前の説明は父や私、妹も同伴で聞き
手術に関しての報告は直後に父や祖父母が聞いていますが
その時点では「リンパへはまず移っていないであろう」という事で
実際は悪い意味で違っていたのに。
母は「治療方法は先生と自分(母)で決めるから問題ないんじゃな
い?」
と言っていますが、こんなもんなのでしょうか。
私が大げさに考えすぎなのかなー。


[3757] 八月も終わりですね。 投稿者:みっちゃん3号 投稿日:2002/08/27(Tue) 21:47

ア・ツ・イ夏もそろそろ、サヨナラ。みなさん・お変わりないです
か.仙台も今年は暑かったです。

あのんさんへ  脇の痛みは、8年生の私でも有ります。リンパをい
じっているので、痛みが出る。と、主治医はいいました。傷もまだ痛
いです。3年ぐらいで、和らいできました。医師の、一言・一言が、
心に刺さったり、癒されたりするのです。それを、知ってもらいたい
ですね。どうぞ・お大事に。

ほびさんへ  抗がん剤は、三種類しました。自己負担は、2万円ぐ
らいです。毎回の会計、ドキドキしました。低利での医療費の融資の
制度が、市・区などにあると思います。仙台市にはあります。問い合
わせてみるのも良いと思います。医療費は、頭の痛い問題です。良い
解決策が見つかりますように。どうぞ・お大事に。


[3756] Re[3755]: チロルさんへ 投稿者:リン 投稿日:2002/08/27(Tue) 20:11

こんにちは。いい本はみっかりましたか?のんびりし過ぎた、とあり
ましがきっとそれが後々いい結果につながると思います。
私も病院の検査が終わってから先生に直ぐ手術を勧められましたがそ
れから違う病院でセカンドピニオンを受け、なんだかんだと1ヶ月位
は今の治療方針に決めるまで時間が掛かりました。でも今はあの時先
生に言われるまま手術をしないでよかったと思います。自律神経免疫
療法を始めてから2ヶ月くらいで私の免疫力は普通の人並になってき
ました。免疫力=白血球中のリンパ球ですが、これを増やすにはこの
療法以外に自分で出来ることといえば、十分な睡眠をとる、ストレス
をためない、楽しく笑って生活する、などですかね。副交感神経を刺
激する爪もみをするのも良いみたいです。爪もみといっても爪自体で
はなく爪の生え際の両角を10秒くらい押すのです。薬指はもんでは
いけないそうです。なぜかは、交換神経を刺激してしまって白血球中
の顆粒球を増やしてしますからです。顆粒球が増えすぎると顆粒球が
体から消える時に活性酸素を出していくらしいです。ちなみに手術や
抗がん剤、放射線をすると顆粒球が増えるとゆう結果もでているそう
です。自律神経の中の交感神経と副交感神経のバランスを良くしてあ
げればいいのです。癌になる人の大半が交換神経優位になっているの
です。睡眠不足や過労、心労で緊張状態がつずき交換神経が優位にな
り顆粒球が増えるのです。ですから私達は進んでリラックスし副交感
神経を優位にしてあげればリンパ球が癌をヤツケ始めます。白血球は
自律神経の支配下にあるそうです。しつこいようですが自律神経には
『交換神経(優位になると白血球中の顆粒球を増やす)』『副交感神
経(優位になると白血球中のリンパ球を増やす)』チロルさんも是非
ご自分の白血球数とその中の顆粒球とリンパ球の数を調べてみてくだ
さい。理想は白血球総数5000個以上でリンパ球2000個以上
です。(1ヘーホーメートル中)多くなり過ぎてもだめですが。
ちなみに私は白血球3000個から5400個になりリンパ球103
8個から2200個になりした。ではお互い頑張りましょう!!リン