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乳がん掲示板 過去ログ
こちらは「乳がん掲示板」の過去ログ(古い書き込みの保存版)です
( 2003.3.19 〜 2003.4.23 )
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長年の蓄積ですので、中には情報が古くなっているものもあります。参考にされる際はご注意ください。
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[4819] また来ちゃいました 投稿者:ぴかぴか 投稿日:2003/04/23(Wed) 22:12

なんかさみしくてまた来てしまいました。
天気の悪い日って気分が落ち込みませんか?
あと夜暗くなるとダメな感じです。
昼間は子供がいるせいもあってバタバタ終わっちゃうんですが。
今日から放射線が全体ではなくて傷の周りだけになりました。
少しは体が楽になるかもと言われたのですが今までの24回分の疲
れがあるのでどうなのかまだ?です。
今朝は電車で爆睡してしまい乗り過ごしてしまいました。
明日おなかに注射する日です。痛いし値段高いし気が重いです。
2年間も毎月なんてひぇーって感じです。
飲み薬も2ヶ月分だと結構高くてこの病気がこんなにお金かかるな
んてしりませんでした。がん保険に入っておけば良かったです。
なんか暗くなってしまいました。こんなんじゃダメですね。
なんか楽しいこと考えないと・・・
放射線終わったら旅行でも行ってのんびりしたいです。


[4818] Re[4776]: ボウズ頭の悩み 投稿者:Y子 投稿日:2003/04/23(Wed) 16:57

YU-YUさんへ。
坊主頭の悩み、私は半分くらい残っているのですべてを理解することは
できないかもしれませんが。
帽子やバンダナに髪の毛がついているのを売っているサイトをご存知で
すか?
http://www.tedukuri-house.com/
こちらのサイトは、医療行為で脱毛された方のために少しでも快適な環
境をと考えられて作ってくださったサイトです。
今はちょうど暖かくて快適なかつらも、夏には信じられないほどの汗を
かくことになると思うので、こういった帽子にお世話になるかもしれま
せん。あと3ヶ月くらいあるから、べりショくらいに伸びていれば必要
ないかもしれませんが。
一応参考にしてくださいね。


[4817] Re[4816]: 少しは元気になった! 投稿者:Y子 投稿日:2003/04/23(Wed) 15:33

くりちゃん、すごいすごい!別人のようですね。
そうです、母が元気になると驚くほど家庭は明るくなりますよね。
髪で私も悩みましたが、命とられるわけじゃなし、かえって似合うよと
ほめられるくらいです。知っている人はみんな好意的。待ちなかですれ
違う人がどう思ったっていいんです。
堂々と胸を張っていたほうが綺麗ですよ。
でも、ずれると困るので、テープで固定するとか、風の強いところは押
さえるとかしないといけないときはありますが。
私は髪が残っているのでクリップをつけてもらってそれで固定していま
す。髪にボリュームが出てしまうので、負けないようにメークもしっか
りと、ショートなのでイヤリングも必ずつけているので、何も知らない
友人は、「最近きれいになったね」と言ってくれました。そういう誉め
言葉ってすごく元気にしてくれますよね。
前を向いて生きていけばがん細胞も消えてくれるかもしれません。
一緒に楽しみましょう。


[4816] 少しは元気になった! 投稿者:くり 投稿日:2003/04/23(Wed) 10:00

こんちわ〜脱毛で死にたいくらい悩んだくりです。お蔭様でほとんど
脱毛してからはすっきりして、かつらでどこへでも行っています。で
も、人が多いと所や背の高い人とかといると緊張します。絶対に治す
という最初の頃の気持ちも復活したようです。
ところでY子さん、かつらの調子はどうですか?案外みんな気づかな
いみたい?ですね。今日は一人でカツラを買った所に行ってみようと
思います。街中なので(デパート)緊張しますが・・・^^全部抜け
たらかつらがずれるんですかね〜。風が心配心配です。ドキドキで
す。
私の家族も私が普段通りになったら、明るくなりました。子供なんか
はかつらと言う事を忘れている時があるくらいです。Y子さんちに少
しは近づいたかな?またなにかアドバイス下さいね。

ゆきさん、少しは元気になりましたか?私はクヨクヨするのをやめ
て、毎日楽しく過ごすようにしてますよ〜。病院行くと思い出すけ
ど、後はなるべく外に出て、好きな事をして過ごしてます。ガンバル
のをやめたらスッキリしました。お互い早く良くなりますように祈っ
てますよ。それじゃ気が向いたら返事下さいね。


[4815] やはり? 投稿者:てんちゃん 投稿日:2003/04/22(Tue) 22:21

カナダさんと同じ事、わたしも感じました。胸が張って痛かったので
初めての診察のときからタモキシフェンを飲み始めて、放射線が終わ
ってから生理を止める注射を始めました。二週間ほどしたら口内炎が
ひどくてしゃべれないくらいになってしまって、飲んだり飲まなかっ
たりしてました。先生が飲み薬はやめて、注射を3年ぐらいにしてみ
ましょうって。そうしたらすね毛がごわごわしてたのが軟らかくなっ
たような気がしたのですが、気のせいかと思ってました。ホルモン療
法には疑問が一杯です。わたしの場合、エストロゲンにはマイナス
で、プロゲステロンがプラスでした。飲み薬をやめたら、目の前がす
っきりして、寝汗もかかなくなったし喉も痛くないし目もかゆくない
し、あんなにあった食欲も落ち着いてきました。注射は二回しました
が、2,3日はぐったりしますがその後はかえってすっきりした感じ
です。ただ、一本一万六千円ぐらいするんです・・・


[4814] ぽんちゃんへ 投稿者:のんこ 投稿日:2003/04/22(Tue) 22:11

はじめまして。書き込みありがとうね。なんせ、初めての投稿だか
ら、ひとこと でも、うれしいです。愛車のスリキズには、趣味で
やってるトールペイントの銀色が、かなり効きます(^^ゞそれに、
若葉マークをつければ、同情で、慣れない道もスイスイですよ!母
は、たくましく進みます。


[4813] [4812] のんこさんへ 投稿者:ぽんちゃん 投稿日:2003/04/22(Tue) 15:56

のんこさん、はじめまして。

> 怖いもの知らずになり、15年のブランクにめげず、最近ハンドル
>を握ってます。が、車のスリキズが痛々しいんです! 

車のスリキズに、バンソコウ貼ってる図が浮かんでしまって・・・。
つい、書き込みしちゃいました。失礼しました。m(__)m


[4812] カナダさんへ 投稿者:のんこ 投稿日:2003/04/22(Tue) 14:29

アドバイス、ありがとうございます。飲み忘れ0をめざします!大
事にしなくちゃね。今の幸せ。私も42歳。でも、1つ年上になり
ます。中、高、大学生の3人の母で、夫は1人ですが、ただ今、上
海に単身赴任中。まだ、帰国命令は出てません。 病気をしなかっ
たら、きづかなかったこと たくさんありました。それと、怖いも
の知らずになり、15年のブランクにめげず、最近ハンドルを握っ
てます。が、車のスリキズが痛々しいんです! 


[4811] 本と手帳 投稿者:HANA 投稿日:2003/04/22(Tue) 12:26

みなさん こんにちは
2つ、ご紹介したいものがあります。

★1:書籍
「告知されたその日からはじめる私のがん養生ごはん」
柳原 和子 (著) 価格:¥1,600 
http://www.amazon.co.jp/exec/obidos/ASIN/4391126273/breastcancerh-22/

実は、この本は18日に出たばかりで、私自身まだ入手できていない
ので自信をもって「おすすめ」はできないのですが、食事のことで
悩んでいる方多いみたいだし、著者ご本人から「宣伝してね」と言
われちゃったので(笑)とりあえずご紹介しておきます。書店でみ
かけたらぜひ手にとってみてください。(「参考書籍」にもいれて
おきました)

★2:手帳
「10年女性健康手帳(改訂版:2003年4月〜2013年3
月)」
女性健康手帳を考える会 (著) 価格:¥1,250 博文館新社
http://www.amazon.co.jp/exec/obidos/ASIN/4891778539/breastcancerh-22/

これは、新聞に紹介されていて、よさそうと思ったので昨日買って
みました。
書籍(読み物)ではなく、自分で書き込む手帳です。月経・基礎体
温や体調などを毎日記録できる、女性の健康管理のための手帳で
す。フォーマットはこまかく限定されていないので、自分の状況に
あわせて自由に使えます。
私はいつも手帳やカレンダーなどに生理や体調のメモなど書いてい
ますが、それだと1年毎なので、この手帳だと長期の比較ができて
いいなと思い買ってみました。これもまだ使ってないので実際の使
い心地はわかりませんが。
この手帳を使わなくても、体調の変化を何でもメモっておくのはい
いことだと思います。一見、乳がんとは無関係と思っていたこと
が、実は薬の副作用だったとか、再発の兆候だったとか、あとあと
参考になることもあるのではないかと思います。


[4810] Re[4809]: はじめまして。 投稿者:カナダ 投稿日:2003/04/22(Tue) 02:01

のんこさんはじめまして。
私も7月の終わりに手術して11月始めに抗がん剤投与を終え
11月終わりから ホルモン剤を飲んでいます。
私も1日1錠のこの薬、絶対飲み忘れてはいけないと思い こ
ちらでよくお年寄りが使っている一ヶ月分の薬を入れられるケ
ース(何かねカレンダーみたいになってるの)にこれも毎日1
錠のビタミン剤と一緒にいれてます。
おかげで今のところまだ飲み忘れはないです。
あと毎日同じ時に飲むのもいいみたい。私は最初朝ごはんの後
にしていたけどたまに朝ごはん忘れて(笑)結果、夕飯の後に
しました。のんこさんも何か毎日必ずやるようなことの前とか
後とかにされたらどうですか?
余談ですが、私の飲んでいるタモキシフェン、どうも飲み始め
てから腕とか顔とか背中の毛が濃くなったような気がするので
すが。主人に聞くと”気のせいだよ。前と変わらない。”とい
われました。ということは、私の背中って昔からこんなに毛深
かったって事??

全く関係ありませんが、今日(カナダでは14時間後ですが)
4月22日は 癌だとわかってから初めての誕生日です。去年
の今頃はまさか一年後にこのような状態になっていようとは考
えてもいませんでしたね。自分だけは病気とは全く無関係だと
おもっていたし。42歳の誕生日。何しよっかナー。(あ、仕
事があったんだ)


[4809] はじめまして。 投稿者:のんこ 投稿日:2003/04/22(Tue) 00:19

右胸のささやかな膨らみをすべて手術して、早8ヶ月。おかげさま
で、元気に毎日過ごしています。ホルモン剤はまだ飲んでいます
が、なんと、時々飲み忘れたりして。実は、止まっていた生理が、
8ヶ月ぶりにきて、慌てて病院に行きました。子宮が元気って、こ
とだったけど、薬に、日付を入れました。飲み忘れしない為に、何
かいい方法ありますか?この先、長い付き合いですからね。


[4808] Re[4807]: そうですね 投稿者:Y子 投稿日:2003/04/21(Mon) 21:41

そのお気持ちはよくわかります。でも、病気の捉え方は人
それぞれです。私は出来るだけ隠さないようにしたいので
すが、それも相手次第。ましてや、手術してすぐならまず
今の自分を受け入れるのにも大変なときです。
心配で知りたいのはわかりますが、辛いのは彼女。だから
今は普通に接してあげてください。
大変なんじゃないか、無理してるんじゃないか・・・という
心配の気持ちはわかります。でも、私にとって一番嫌だった
ことは、大丈夫?無理しないほうがいいよって、特別扱い
されることでした。無理かどうかは自分でわかるから、
動いているということは動けるということ。今はじっと
待ちましょう。


[4807] そうですね 投稿者:ken 投稿日:2003/04/21(Mon) 20:22

Y子さんこんにちは
彼女に変わりないのは判ってるんですけど
症状が重いのかどうか・・・本人が話してくれるまで
待ってればいいのだとは思いますが
心配したまま待つっていうのが不安でつい
聞きたくなってしまいました
退院後3日目にして職場復帰できてるってことは
軽いほうだと考えていいのかな・・
子供も2人いるし通勤も90分ぐらい掛けてるし
その上仕事も両立なんて健康でも大変なはずなんで
無理してんじゃないかなと心配で


[4806] Re[4805]: 心配なのですが 投稿者:Y子 投稿日:2003/04/21(Mon) 20:11

彼女がはなしてくれるまで待つのが一番だと思うのですが。
放射線は術後すぐ始めなくてもいいので(6週間は平気らしい)、その
せいかもしれませんが、何より自分の気持ちが落ち着いて、
自分から話す気になるまで黙って普通に接してあげてください。
何も変わることはないんです。手術が温存であろうと、全摘で
あろうと、彼女に変わりはないんですから。


[4805] 心配なのですが 投稿者:ken 投稿日:2003/04/21(Mon) 18:48

仕事に復帰しているということは
放射線治療していないということ?
ということは全摘なのかな?
もしそうならショックだろうに
本人普通に明るく話してるし
ほかの人には話してないみたいだから・・
どう接していいのかな・・


[4804] 心配なのですが 投稿者:ken 投稿日:2003/04/21(Mon) 18:38

はじめまして
友達が乳がんで心配なのですが
さすがに本人にはいろいろ聞けないので教えてください
5日間入院して退院後2日休暇もらって
その後は普通に仕事に復帰しているのですが
これって乳がんでも軽いほうなのかな?
会社早退してっていうのもないみたいだし
抗がん剤とか放射線治療とかホルモン剤とかは
やってないってことかな?
職場復帰まで何十日もかかったとか
放射線治療1箇月ぐらいとか見かけましたが
症状が軽い場合はこんな早く仕事復帰できるもの
なんですかね?
それほど心配することのない状態と考えていいのでしょうか?
教えて下さい


[4803] 春ですね。 投稿者:マコト 投稿日:2003/04/21(Mon) 18:13

HANAさん、ごぶさたです。皆さんこんにちわ。
久しぶりに掲示板、チェックしました。ジャッキーさんの「散歩にで
かけよう」のタイトルいいなぁ〜と。私は術後1年7ヶ月の右全摘で
す。派遣の仕事は毎日ではないので、お天気がよくて家事も終わった
ら、散歩へGOです。春先は各家々の花もきれいだし。散歩中の犬も
かわいいし。今春、初めて新宿御苑の桜を見ました。あんなにすごい
なんて知りませんでした。

リマンマをリンクして下さったのですね。
新カタログを入手し、春の新作下着を購入しました。色も春らしく。
病院以外で人様に傷を見せるのにちょっと戸惑いもありましが、リマ
ンマの方々は多くのお客様と接しているので、ホント普通に接してく
れました。テレているのは私だけ。
今、それどころじゃない!!という状態の方もいるわけですが、ステ
キなことはまだまだあることに改めて気づくときはまたやってくると
思っています。

また、幕内秀雄氏著作の「粗食のすすめ」。おっHANAさんもです
か。私も最初図書館で発見し、器が好みのものばかりなので、書店で
レシピシリーズを注文。とはいってもパラパラみただけなんですけ
ど。だんなさんにちゃんと見てるの?と忠告されますが。
私も調味料は成分表示を見て、中身がシンプルなのを選んでいます。
今からじゃ遅い?なんて言わずに、気持ちの問題で。

昔の掲示板を時間のあるときに拝見しています。まだ750番台。
色々な人がいて、情報や思いをカキコんで、また次の人へ。皆さん元
気にしてるかなぁ。


[4802] こんにちわ 投稿者:木村 真智子 投稿日:2003/04/21(Mon) 16:24

皆さんこんにちわ
私も先週35回の放射線治療を終え今日診察をしてきて
先生に完治ではないけれど完治に向かっていると言われホットし
ています!私は治療期間は仕事、家事、テニスと毎日忙しく生活
してきました!そのかいがあつてか、辛い治療も耐えられたよ
うに思われます。この病気になつてからは、一日一日が大切に
思い頑張って生きていこうと心に誓い、いつも前向きに物事を
考えるようになりました。
それも家族 友達の力は大変大きかったように思い、自分同様
大切にしていこうと思っています。
ツルツルの頭の髪の毛も一pほど生えてきて、ベリーショートの私の頭も
夏には復活!楽しみです


[4801] 無題 投稿者:なでしこ 投稿日:2003/04/21(Mon) 12:47

みかさん、ありがとう。なんか御返事で
泣いてしまいました。私は仕事の合間に
見ているので事務所で思わず鼻水ずるずる
です。たしかに仕事にくれば気は紛れますが
会社の人には言ってないのでその分がんばらねば
いけないときもあってパワーいりますよ。
こんな病気になっても同情されるのは嫌だし
そんな目で見られるのも嫌なもんだから
お馬鹿ですよね。余計なとこに元気つかってる。
それでもこれがまだ癌の初期だったら言ってるの
ですが、やはりあまりいい状態ではないので
いついなくなるかわからない自分のためにも
精1杯したくて空元気だしてるのかもね。

ここの書き込みでそれでもいろんな状態が
あるんだなと勉強になりますね。
検査結果ででなくてもやはりその影は
黒扱いで抗癌剤打たれるんですね、PETで
でなくてもグレー扱いされるしほんと
微妙です。ウィッグもたしかに頭
痛いですよね、仕事から帰ってはずすと
ほっとします。くりくりの人も
つらいかもしれないけど私は抜け毛が
止まるほうがうれしかった。でもまた
治療すると抜けちゃうけどね。
とりあえず病気が進行しないように・・



[4800] 今日は泣かないぞ 投稿者:ジャッキー 投稿日:2003/04/21(Mon) 09:53

昨日、あれから散歩に行ったら八重桜は散そめでした。
私、自分のことでいっぱいいっぱいだったんですね。季節感が全然な
くて……八重桜は咲き始めた頃だと思っていたので、季節の移り変わ
りに驚かされました。

このページを読んで、自分ひとりじゃないって、ようやく思えるよう
になったみたい。今は、30回の放射線治療をするだろうからその間
思い切って仕事を休んで休養しようか、それとも仕事に出て忙しくし
ているほうがいいのかな、なんて考えています。

最低な男のゆーさん、もし私だったら、返事を書きたくない時にメー
ルをもらうのって、返事を書きたくないだけで、私のことを思ってく
れていること自体は嬉しいと思えると思う。短いメールでいいから、
悲しさや辛さをいつでも受け止めるよって感じのメールだと嬉しいと
思うんですけど……でも、彼女の方から返事がくればいいですね。今
日、明日ぐらいはそっとしておいてあげた方がいいかも。 

今日も大阪はどんより曇り空、でも新緑はきれいだ。私も今日は泣か
ずに過ごそう!


[4799] 無題 投稿者:カナダ 投稿日:2003/04/20(Sun) 23:49

みかさん&びんぐーさん レスありがとう。
この期間に、茶髪女がデカイ外人男(190cmぐらい)、中
一の女の子&小4の男の子を連れて歩いていたら、私かもし
れません(笑)。ディズニーランドやお台場に行ってみたいナ
ー。

アー、カツラよカツラ...こいつのおかげで 抜け毛もな
んのその、仕事にも復帰したけど始めのうちは慣れずに、ひ
どい頭痛で”こんなんで、この先やって行けるかな?”と思
ったけど、高いお金払ってしまったし(80%は医療保険で
控除されたけど)、ツルりん頭で人前に出る勇気もないし、
サブイしナー などと思っているうちに、慣れました。
でも風の強い日はちょっと心配。カツラ飛んでっちゃったら
周りの人ビックリするでしょうね。そこで私は、両面テープ
で後ろの襟足の所を止めときます。特に私の頭、後頭部の出
っ張りが殆どないので長い事つけていると後ろがずり上がっ
てくる気がして落ち着かなかったのです。これでOK。


[4798] すみません 投稿者:ぴかぴか 投稿日:2003/04/20(Sun) 23:07

うってる途中で投稿してしまいました。全身麻酔の後遺症か最近ぼ
けまくりです。またお邪魔させてください。


[4797] 食事のこと、ありがとうございました。 投稿者:ぴかぴか 投稿日:2003/04/20(Sun) 23:04

Y子さん、ぽんちゃんさん、食事のことでレスいただいてありがと
うございました。私はひとりじゃないんだなぁってなんだか暖かい
気持ちになれました。そうですよね、あれもダメこれもダメじゃ余
計ストレスなんですよね。食べちゃいけないと思うと無性に食べた
くなったりして・・・ダイエットと同じで。これからはもうちょっ
と頭をやわらかくして食べることも楽しもうと思います。この病気
になって考えても無駄とわかっていながらなんで自分が?と思って
しまう時があって、そんなときにいろんな本を読まされてすべて食
べ物のせいみたいに思ってしまったんです。でも結局何が原因かな
んて誰にもわからないですもんね。野菜嫌いでもとても元気な人も
いるし。私は思いつめる性格なのでそれを直すことが一番の治療に
なるのかも。天気の悪い日は気分が落ち込んでしまったり、夜眠れ
なくなったりすることはあるけどとにかく前に進まないとと思って
います。30回の放射線もあと8回。終了日には大好きなケーキを
買おうと思ってそれを楽しみに頑張ってます。友達はいても同じ病
気ではない以上思いをすべてぶつけることはできないし家族も心配
をかけると思うと(特に親)全部本当の気持ちは言えない。そんな
中でこの掲示板で自分だけじゃないと思えるのはとても支えになり
ます。これからもちょこちょこお邪魔使用と思って


[4796] Re[4793]: 無題 投稿者:ぴんぐー 投稿日:2003/04/20(Sun) 21:36

カナダさん、カツラをはずした時の至福感!よく分かりま
す!!
私は抗がん剤1クールが終わったばっかりですが、カツラで出
社しています。まだまだ慣れずに今はストレスが溜まりそうな
んですが、カナダさんの書き込みを見て心が温かくなりまし
た!!

日本での2週間、楽しんで下さいネ!!


[4795] 最低な男・・・ 投稿者:ゆー 投稿日:2003/04/20(Sun) 21:08

こんにちは
ちょっと今日はへこんでます
乳がん手術から退院したばかりの元彼女に
少しでも気がまぎれればと思い
重い話は避けて
世間話とか
最近の近況を話していたんですけど
返事がくる時もあれば来ない時もある・・
まだ精神的に不安定なんでしょうね
同じ病気の人でないと励ますなんてできない
のでしょうね・・

今日もうメールは止めるねとメールしてしまいました
メールしたいと思ったら
その時はそちらからメールして・・と
冷たいと思われたかな・・

返事がなくてもメール続けてたほうが
よかったのかな・・
気持が落ち着いてメールしたいと思うまで
何もしないでそっとしておいたほうがいいという
のがいいのかな

もうメールしてしまってしまってなんだけど
自分の選択は彼女のためになったんだろうか・・


[4794] カナダさん、お帰りなさ〜い 投稿者:みか 投稿日:2003/04/20(Sun) 19:05

おひさしぶりです。同時再建したみかです。

日本に帰って来るのですね!?おいしいものをたくさん食べて
下さいね。んっ!?太っちゃいけないか?でもせっかく日本に
帰って来るのだからカナダに戻ってダイエットして下さい。

お友達も大変ですね。腕や足や肛門を失わなかっただけでも
私は幸せなんですね。

同時再建から3ヶ月近く経ち、私の傷跡もすこ〜しだけ
薄くなってきました。抗がん剤が終わる頃には乳頭を作る
手術です。まだまだ先は長いなぁ。。。。

ご両親は、やはりびっくりなさるでしょうね。
でもカナダさんがカツラを気に入ってることと
カツラをはずす時の至福感を理解して貰えるといいですね。
カナダさんのカキコを読んで脱毛がちょっと怖くなくなりまし
た。



[4793] 無題 投稿者:カナダ 投稿日:2003/04/20(Sun) 16:05

5月の14日に一家で里帰りをします。2週間足らずしか居
られないけど、(その上日本語のわからない3人の通訳をしな
ければいけないけれど)今から楽しみです。いっぱい食べた
いものもあるし。
ちょうど同じ時期にアメリカに住んでいる大学時代の友人も
帰るので会うつもりです。それと日本に住んでいる、アメリ
カ人の友達も腸の癌で手術したようで、彼とも会うつもりで
す(二人とも20年ぶり)。彼のこと思うと左胸全摘&再建の
みの私って 申し訳ないけどとってもラッキーだったと思い
ます。彼は人口肛門になったので 術後いろいろ大変みたい
です。
今ちょっと気になっているのは、日本の両親にまだ髪の毛が
抜けた事言ってないのです。姉&妹は知っているけど。今の私
の髪の毛はやっと5cmぐらい伸びてきました。カツラも気
に入っていて仕事に行くとか 外出するときはカツラなので
すが、家の中ではとっています。帰宅して靴脱いで、ストッ
キング脱いで、カツラをはずしたときの至福感!!!これは
やった人でないとわかりませんよね(笑)。まあ親には、直接
会ってからじっくりと説明する事にします。


[4792] 久しぶりです 投稿者:てんちゃん 投稿日:2003/04/20(Sun) 13:39

入院、放射線で三ヶ月間パートを休んでいましたが、四月から復帰し
ました。初日はのぼせていましたが、だんだん落ち着いてきてやれや
れです。季節柄お花見や歓迎会と飲み事が続いて(ついつい、飲みす
ぎ)心配してましたが、HANAさんもお酒を飲んでられるとの事、ほっ
としました。 ゆうたろうさん、元気そうで安心しました。温存にさ
れたんですね。残った胸がいとしくて、わたしは気が付くとよく胸に
手を当てていました。 おかあさんが乳がんという投稿を読むと、わ
たしの病気を知って泣きじゃくって電話を掛けて来た、21になる娘
のことを思い出します。母親としては自分の病気のことで子ども達に
マイナスを与えたくないと思います。ただ、母親が乳がんになったこ
とがこれからの人生をより大切に考えるきっかけになってくれたらと
願うばかりです。おかあさんには今まで通り普通に接してあげて下さ
い。それがなによりうれしく思います。


[4791] Re[4790]: 散歩に出かけよう 投稿者:Y子 投稿日:2003/04/20(Sun) 13:33

散歩やお花見いいですね。病後は回りの景色さえ違ってみえます。今こ
こに生きて花見をしていることに感謝できるようになりました。
笑顔が増えました。小さいことが幸せに感じるようになりました。
cancer giftって知ってますか?がんになることで得たもの、与えられ
たものです。私は素晴らしい主治医、闘病仲間との出会い、家族の思い
やり、友人たちの気配り、そしてサイトで知り合った仲間たちの励ま
し。これらみんなが私にとってのcancer giftです。
再発の可能性は誰にでもあります。段端陰性かどうかはさほど影響しな
いそうです。自分の自己治癒力を信じ、これからの人生を悔いのないよ
うに生きていく努力をしようと思います。
立ち止まって自分の人生を考えることのできるいい機会だったなぁと思
います。どうか花をみて心が落ち着きますように。乳がんの患者さんっ
て皆何故か優しいです。私の入院中も、再再発後肺転移で入院してきた
女性がいました。再発したらまたここへ戻ってくればいいんだから、そ
れまではがんのことは忘れて生きていきましょうよと。余命をいわれて
いる女性もいました。とてもやさしくて、家庭を持たずにバリバリと仕
事をしてきた人ですが、何だか彼女のまわりにはふわっとした優しいと
きの流れを感じるんです。すごく憧れる女性です。周りへの気配りも素
晴らしい人です。あんな女性になりたい、なろうと思います。
これからはいっぱいおしゃべりしましょうね。私もいらいらしたりへこ
んだりします。その時は宜しくね。


[4790] 散歩に出かけよう 投稿者:ジャッキー 投稿日:2003/04/20(Sun) 11:39

4787で投稿したジャッキーです。
せっかくの土・日なのに、まだナーヴァスで涙があふれます。
Y子さん、元気を分けていただいてありがとう。
嬉しいのと勇気づけられたのとでまたまた涙、涙。
同じ病の人と話をしたのは初めてです。入院してた病院は他の病気の
人と一緒で、あまり病気のことを尋ねるのもよくないと思い、聞きま
せんでした。ホームページも不安になることが書かれていたらがっく
りするだろうから探してみる気にもなりませんでした。
今は、次の検査待ちで治療方針が立っていないので余計に不安なんで
す。でも、なんとか気を落ち着かせます。今日はいいお天気ではない
けれど、雨が降っていないから、咲き始めた八重桜を見に近所に散歩
にでも出かけます。でも、もしまた泣き虫になったら皆さん、元気を
分けてくださいね。


[4789] Re[4785]: 外泊です 投稿者:Y子 投稿日:2003/04/20(Sun) 07:02

ゆうたろうさん、おかえりなさい。手術がうまくいって良かったね。心
配してました。乳がんの患者さんってほんと、みなやさしいよね。私も
術前夜、あれこれ心配していましたが、まったくの杞憂に終わりまし
た。そして、この経験を後からくる人へ渡したい、誰かのために働きた
いと思うようになりました。私よりずっと症状の重い人が私は・・・だ
けどあなたは大丈夫よ。頑張ろうねなんていってくれるんですよね。
人生最大の危機かと思いましたが最良の経験でしたよ。
またこのサイトでおしゃべりしましょう。退院をお待ちしています。
(実は私はあまりに楽しい入院生活だったので、退院するときはさびし
くて涙がでてしまいました)


[4788] Re[4787]: ちょっとへこんでいます 投稿者:Y子 投稿日:2003/04/20(Sun) 06:55

はい、元気をおわけします。私も3月4日手術、その後の補助治療(CM
F2クール、放射線25回)を先週終了しました。
私も切除断端陽性、おまけに事前のMRIではわからなかったもうひと
つの腫留(4ミリ)もみつかりました。
追加切除・全摘・放射線の中から選んでいいよと主治医に言われまし
た。「先生の奥様ならどうします?」「僕なら切らない、放射線でいけ
ると思う」じゃあ、私もそれでいいですと。
断端陽性か陰性かだけが予後を決めるものではありません。追加切除し
ても陽性かもしれないし、全摘したら他になにも出なかったりすると後
悔するだろうし・・・と言う訳で自分の意思で放射線のみにすると決め
ました。病理タイプ、ステージ、段端陽性、ホルモン受容性、リンパへ
の転移の有無・・・それ以外に誰にもわからない(神様しか)微小転移
の芽。だから、今できることを今後悔しないようにする、自分で納得す
るまで調べる(時間はいっぱいあります)、そして自分の意志で決定す
る、あとは医者の助言をもとに治療していく・・・これが私の選択で
す。考え方は人それぞれ。医学なんてとても科学的に見えますが、わか
らないことだらけなんだそうです。仮説の上に行われているのなら、ひ
ょっとして前向きに生きていけばそれが最良の治療法かもしれない。
温存療法だってほんの20年前からしか行われていない(日本では)でし
ょ?それ以前は大きくとればとるほどいい、全身病ではなく局所病だっ
て考えられていたのですもの。これから自分で色々調べて自分の運命を
自分で握っていくことはできます。なんと言われようと、主治医に食い
下がる、知りたがりであることを伝える、絶対隠さないでくださいねと
お願いしておく・・・私自身に言い聞かせていることでもあります。
前向きに行きましょう、私もそうしたいです。
へこんでもいいじゃないですか。いつかむくむくと起き上がってこれれ
ば。時間はたっぷりとあります。ただし、追加切除を決めるなら、放射
線はやれません。照射してすぐには手術できないんだそうです。だから
じっくりと考えて(6週間は悩んでいいよと言われました。)結論を出
してください。


[4787] ちょっとへこんでいます 投稿者:ジャッキー 投稿日:2003/04/20(Sun) 00:51

はじめまして!
3月の末に温存手術をしました。その時の生体検査ではすべてマイナ
スだったのに、その後の病理検査の結果、一箇所からプラスが出てし
まいました。要するに取り残した、ってことですよね。来週からは肝
臓と骨の検査(転移していないか)が始まります。今、とても落ち着
きません。悪いことばかり考えてしまって…… ダンナは「がんば
れ」とか「一番いい治療法を先生が考えてくれてるんだから」ってい
うけど、そんなことじゃないんだよな。自分の命や運命を、自分が握
っていないっていうもどかしさと不安。先輩方はその不安をどのよう
に乗り越えられたのですか?乗り越えようと努められているのです
か?私にもよろしかったら少し元気を分けてください。


[4786] Re[4783]: はじめまして 投稿者:ぽんちゃん 投稿日:2003/04/19(Sat) 15:14

ぴかぴかさん、はじめまして。
「術後は、それを気にするよりは、むしろがんを忘れて生きていく
ほうが精神的に良いと思いませんか?」
「食事はバランスに気をつけていれば、家族と同じものを楽しむ
のが一番だと思いますよ。」
「肥満には気をつけてねという程度と理解して、たまにはカルビ
なんて最高!」
わたしも、Y子さんに賛成です。
家族で囲む楽しい食卓が、最高の治療だと思います。
糖尿病とはちょっと違うから、食事療法にすることないですよ。
すみません、Y子さんの引用ばかりですけど。

ちなみに、わたしの食事テーマは『免疫力』
発酵食品とかの、本買っちゃいました。
血液がサラサラになるとか、太り難くなるとか、
美白美肌って書いてありました。
もちろん、日々の積み重ねですから、一人暮らしですけど、
しばらく、がんばってみようと思ってます。


[4785] 外泊です 投稿者:ゆうたろう 投稿日:2003/04/19(Sat) 10:51

皆さん、こんにちは。4/2に右乳房温存手術を受けまし
た、ゆうたろうです。小一になった息子の家庭訪問が昨日あ
り、一泊の外泊で自宅に戻っています。病院では先に乳がん
の手術を受けた方々からいろいろお話しを聞きました。皆さ
ん元気な方で「全然痛くないよー」とか「手もこれくらい上
がるよー」と教えてくれたり、手術痕を見せてくださる方も
いました。何も聞かないで手術を受けるよりとても励みにな
ったので、少しでもお役に立てれば、と後から入院してきた
乳がん患者さんを見つけてはお話しをするようにしていま
す。乳がんとわかってから、私は今後世の中に何ができるだ
ろうと考えるようになりました。ただ自分の為だけにダラダ
ラ過ごすより、濃密な有意義な時間を過ごせそうです。
私は今のところ他に転移がなく、今後は放射線(30回)と
経口の抗がん剤・ホルモン剤治療となりました。5月の連休
明けから仕事に復帰しようかと思っています。
入院した頃とうってかわって暖かくなり花が満開・見頃なの
で、午後お花見をして病院に戻ります。病室では気分の良い
時もあれば、急に不安に襲われてメソメソしている時もあり
ます。26日に退院したら、またちょくちょくこちらにお邪
魔しますので、これからもよろしくお願いします。


[4784] Re[4783]: はじめまして 投稿者:Y子 投稿日:2003/04/19(Sat) 03:58

食事のことですが、ひとりだけ家族と違うものを食べるなんて悲しいで
すよね。
乳がんのリスクファクターの一つとして、確かに欧米型の食事
というものがありますが、術後は、それを気にするよりは、む
しろがんを忘れて生きていくほうが精神的に良いと思いませ
んか?日本人なんですから、週単位で考えればかなりバランス
のいい食事をしているはずです。
アメリカに住んでいましたが、「晩御飯何にする?」「うちは
毎金曜日はピザ(宅配)」とか、「スパゲッティ(瓶から出し
て温めるだけ、サラダ無し」とか、毎日ステーキなんてざらで
した。「日本人は毎晩メニューが違うなんてすごい!」といわ
れたり。そういう国だから乳がん罹患率も日本人の比じゃあり
ませんよね。
食事はバランスに気をつけていれば、家族と同じものを楽しむ
のが一番だと思いますよ。じゃないとストレスがたまりますし。
乳がんのリスクファクターのひとつにストレスの多い生活って
のもあるくらいですから。
肥満には気をつけてねという程度と理解して、たまにはカルビ
なんて最高!


[4783] はじめまして 投稿者:ぴかぴか 投稿日:2003/04/18(Fri) 23:18

皆さん初めまして。ぴかぴかと申します。
病気になってから知らない場所にひとりぼっちでいるような気持ち
になることがあります。ひとりじゃないと思いたくて書き込みしま
した。
しこりを見つけて2月末に温存手術をし、今放射線に毎日通ってい
ます。ひたすら眠いです。ノルバデックスとゾラデックスで治療中
です。病気がわかってから母に食べ物の本をさんざん読まされたせ
いか食事に神経質になってしまっています。夢の中にまで野菜が出
てきてしまって・・・脂肪がいけないと主治医に言われましたが皆
さん油ぬきの食事にしていますか?粗食のすすめみたいな食事にし
ないといけないのでしょうか?でも子供がまだ6歳なので子供向き
の料理を作ることもあるしたまには体に悪そうなものも食べたくな
ってしまいます。洋菓子も好きだし・・・こないだはカルビ肉をい
ただいてしまって自分だけ家族と違うものを食べて悲しかったで
す。この病気は太ってはいけないらしいのにホルモン療法は太ると
きいてそれも心配です。


[4782] Re[4780]: PET 投稿者:みか 投稿日:2003/04/18(Fri) 19:52

HANAさん、ありがとうございました。勉強になりました。




[4781] ゆきさんへ、なでしこさんへ 投稿者:くり 投稿日:2003/04/18(Fri) 18:47

ゆきさんも再発なんですね。手術の後は治療がこれで終わりという期
待がありました。私は6年前に手術しました。その後4年間は何事もな
かったのですが、2年前から肺に影が出てしまいました。腫瘍マーカ
ーも異常なし、2月に胸に水がたまり検査しても癌細胞は出ませんで
した。そんな状態で1年前から抗癌剤をやってます。水が溜まった後
にやった抗癌剤で髪の毛が抜けてしまい、現在かつら愛用中です。そ
のショックといつ治るか解らない不安とかで精神的に変になりまし
た。がんセンターに行き、診察してもらいましたが結局同じ治療法し
かないと言われました。その事と髪の毛がほとんど全部抜けて、絶対
に治すという最初の頃の気持ちを強く持つ事に決めました。それでも
不安が消えたりする事はありませんが、その日その日を明るく過ごす
ようにしてます。がんばる必要はないんじゃないかな、もうすでに一
杯がんばってるもんね。泣きたいときは泣いて、愚痴りたい時は家族
やココにきて思いっきり愚痴る。それで絶対に病気に勝つという気持
ちだけは持っていたいね。私もココで随分励ましてもらいましたよ。
やっぱり同じ病気で悩む人とやりとりしてると、気持ちが楽になりま
す。ゆきさん、お互いに辛い事も多いけど一緒に立ち向かって行こ
う。がんばらないでね・・いい話し相手になれればと思います。

なでしこさん、私もまったく同じ気持ちです。でも会社に行ってるな
んてうらやましいです。私も術後1年ほど仕事に行っていましたが、
子供が小学校に入ると同時に辞めました(預かってくれるとこがなか
った)体は大変だったけどやっていてよかったと思います。今は家に
いるから病気の事を考えてしまいがちです。なんとか続けて会社に行
ってる方がいいかなと思います。私は現在抗癌剤治療中です。病院に
なかなか足が向きません。なでしこさんと同じ気持ちだからです。私
は6年生の子供がいます。かつらになっのを機会に病気の事を話しま
した。髪の毛が抜けた事で辛いとき励ましてくれました。治療をやめ
ようかと思った時もやった方がいいと背中を押してくれました。まだ
まだ最低10年生きなければと思ってます。お互い頑張らないで普通の
生活が送れるように病気と闘おうね。そしたらきっといい結果が待っ
てるのを信じて・・いい話相手になれるといいね。


[4780] PET 投稿者:HANA 投稿日:2003/04/18(Fri) 12:34

みなさんこんにちは
東京は初夏みたいにいい天気です。

↓国立癌センターのPETに関するページです
http://www.ncc.go.jp/jp/ncc-cis/pub/diagnosis/010605.html

PETについては何度かこの掲示板でも話題がでていますが、今のと
ころ、実際に受けた人の書き込みはなかったと思います。もしいらっ
しゃったら、お話きかせてもらえるといいのですが。


[4779] 10年と言わず・・・ 投稿者:みか 投稿日:2003/04/18(Fri) 10:56

なでしこさん

「PET」???初耳です。
どんな検査なのでしょう?教えて下さい。

私も上の子が今年中学に入学しました。下は小4です。
10年と言わず生きましょう。
Y子さんのアドバイスで、再発は無いような気がしているので
(↓)私は11年は生きようっと!!

> とりあえず、いろいろ書き込んでくれた方
> ありがとう、なんとなくうれしいです。
> で、昨日書いた文面はほんとうはゆきさん
> 宛てだったのですがきっとかなり落ち込ん
> でいると思い名前はやめました。
> マーカーの値はどれくらいですか?いろいろ
> あるみたいですが少し高めの人もいるみたいで
> やはり上がり続けるのはよくないみたいです。
> 私の通ってる病院ではPETをよくやります。
> 5ミリ以下の腫瘍を見つけるというのがウリで
> 癌と診断されると必ずというくらいやります。
> 専門医が別にいて診断するのですが微妙ですね。
> 3割負担で2万7千前後だと思います。
> たしかにPETで他に転移はないと言われると
> 安心はしますがしかし相手が癌だから。
>
> ゆきさんの場合マーカー値がなぜ上がるのか
> わかりませんがタチが悪くなくて病気も
> お休みしてる状態かな?それでも完治じゃ
> なくてもお休みしててくれればたとえグレー
> でも元気でますよね。抗癌剤のききもいいみたい
> だし乳癌はやはりあの手この手といける病気
> だと思います、少しでも長生きすればその間に
> いろいろ薬もでるし進行が遅いだけでも
> 救われます。私もまだ中学生がいるのであと
> 10年は生きたい、みかさん初対面なのに
> 変な話になってしまってごめんです。
> いろいろ話せるいいですね。
>
>
>
>


[4778] Re[4777]: みかさんへ 投稿者:みか 投稿日:2003/04/18(Fri) 08:56

Y子さん レスありがとうございます。
抗がん剤治療も4クールと6クールではあまり生存率が
変わらないというので、「出来れば6クール」ぐらいの
気持ちです。今のところ90%以上気持ちは4クールで終了に
傾いています。23日が次の抗がん剤の点滴ですが、
その日は、私の体のどこかにあるかもしれないガンの芽を
やっつけてくれているイメージをしながら受けてみます。

う〜ん。。。とても効きそう・・・!!
何だか絶対に再発は無いような気がしてきました。
私って単純・・・!?




[4777] みかさんへ 投稿者:Y子 投稿日:2003/04/17(Thu) 20:35

術後補助療法のCMF3クール目に突入するのですね。
私は一応2クールにしておこうとの主治医の判断でした。私の先生は
他に比べて少なめにしているみたいです。
私はがんと告知されたときより、脱毛がショックでした。その話を主
治医にしたとき、「髪は必ずまたはえてくる。僕が心配しているの
は、脱毛を気にするあまり、抗がん剤治療を拒否して、もし将来再発
したときにあなたが後悔するのではないかということなんだ。」とお
っしゃいました。手術はがん治療の中の半分くらいの役割。残りは抗
がん剤と放射線、その他の療法です。
抗がん剤はどこかに潜んでいるかもしれない遠隔転移の芽を小さいう
ちにたたいておくというのが目的です。やらないイコール全身転移で
はありません。どうしてもつらい時は拒否することも可能ですし、あ
とあと後悔しないようにご自分で納得いくまで調べることもできま
す。自分が後悔しないこと、それが一番だと思います。
与えられるだけだと辛く感じることもあると思います。
自分で選択した治療法なら、それを乗り越える勇気もすこしだけ湧い
てくる気がします。落ち込むのはあたりまえのことです。でも、自分
の中で抗がん剤ががん細胞をたたいているのをイメージするのもまた
楽しいかもしれません。つらいときはここで吐き出しましょう。いつ
もみんなが応援していますよ。


[4776] ボウズ頭の悩み 投稿者:YU-YU 投稿日:2003/04/17(Thu) 18:47

HANAさん、みなさん、こんにちは。
2月に手術し、現在抗がん剤まっただなかの27歳です。
すっかり髪の毛も抜けました。でもまだ完全ボウズではな
く、うっすらビミョウに残ってるんです。当初、中途半端は
みっともないから残り少なくなったら剃ってしまおう・・・
とひそかに思っていたんですけど、なんだかちょっとだけ残
ってる髪がいとおしく(?)思えて計画は中止しました。
今、家の中にいる時はバンダナ、外出時はコットンのニット
帽、人と会う時はカツラ、と使い分けています。(ちなみにあ
とにいくほど快適指数は下がる)
さて、これからどんどん暖かく暑くなっていきます。これか
らどのようにしたら快適で、見た目よい(これも重要!)ボウ
ズ生活をおくれるんでしょうか。特に夏のカツラはどうなん
でしょうか?いいアイデアがあったら教えて下さい!


[4775] みかさん、ゆーさん、ゆきさんへ 投稿者:なでしこ 投稿日:2003/04/17(Thu) 13:03

とりあえず、いろいろ書き込んでくれた方
ありがとう、なんとなくうれしいです。
で、昨日書いた文面はほんとうはゆきさん
宛てだったのですがきっとかなり落ち込ん
でいると思い名前はやめました。
マーカーの値はどれくらいですか?いろいろ
あるみたいですが少し高めの人もいるみたいで
やはり上がり続けるのはよくないみたいです。
私の通ってる病院ではPETをよくやります。
5ミリ以下の腫瘍を見つけるというのがウリで
癌と診断されると必ずというくらいやります。
専門医が別にいて診断するのですが微妙ですね。
3割負担で2万7千前後だと思います。
たしかにPETで他に転移はないと言われると
安心はしますがしかし相手が癌だから。

ゆきさんの場合マーカー値がなぜ上がるのか
わかりませんがタチが悪くなくて病気も
お休みしてる状態かな?それでも完治じゃ
なくてもお休みしててくれればたとえグレー
でも元気でますよね。抗癌剤のききもいいみたい
だし乳癌はやはりあの手この手といける病気
だと思います、少しでも長生きすればその間に
いろいろ薬もでるし進行が遅いだけでも
救われます。私もまだ中学生がいるのであと
10年は生きたい、みかさん初対面なのに
変な話になってしまってごめんです。
いろいろ話せるいいですね。




[4774] みかさんへ 投稿者:ゆき 投稿日:2003/04/17(Thu) 09:13

おはようございます。
私の書き込み、読んで下さってありがとう♪

みかさんも、今つらい時なんですね・・・
お互い、リラックスしながら頑張れるといいですよね・・・

陰ながら、乳がんの全快をお祈りしています!!

話しが変わりますが、私の場合腫瘍マーカーが上昇中。
転移しやすい部位の検査をしても癌細胞は見つからず、どうしたの?
という感じ。

以前、TVで”PET”のことを放送していたけど、どなたかその検
査を受けられた方いらっしゃいますか?
どんな小さな癌細胞も見つけられるとの事、胃意外は・・・

私もそれを受けてみたいと思っている。
早く小さなうちに発見できれば、転移後でも治癒の望みがあると思う
から・・・

現に、私の腰椎の転移は1.5センチだったけど、タキソールと1回
のゾラで、1年後の骨シンチ上では消失していた。
主治医も驚いていたが・・・

現在はゾラのみ。エンドキサン錠を貰っているが飲む気になれず、
飲んでいない。それがいけないのかとも思う。抗癌剤はどうしても
体が受けつけない・・・早く良くなりたい・・・乳がんを忘れたい・・


[4773] 何もしないほうがいいのかな? 投稿者:ゆー 投稿日:2003/04/17(Thu) 08:37

こんにちは
みかさんやなでしこさんの意見を見ていると
周りの人は下手に慰めや励ましの言葉なんか
かけても本人にはつらいんでしょうね・・
こんなときはそっとしておくのが一番なのかな?
本人が話し掛けてくるまで
じっと待つのが一番?
なにかしてあげることって何もないのかな?


[4772] 山あり谷あり 投稿者:みか 投稿日:2003/04/16(Wed) 21:31

なでしこさん、ゆきさん、前向きに考えられる時と
どこまでも落ち込む時がありますよね。

抗癌剤・・・私は来週CMFの3クールに入りますが
考えるとやっぱり憂鬱です。
副作用も人それぞれだから気持ちを明るく保って
などと看護師さんに言われても、がんばろうと素直に思えるときと
何を言ってやがる!!(下品でした?失礼)と思う時が
ありますから。

手術も化学療法もやらなきゃ結果はどうなんでしょう。と
先生に聞いたことがあります。
答えは「全身に転移して死亡するでしょう。」でした。
わかっては、いましたが・・・・・

しょうがない!!
また来週もがんまります!!


[4771] 無題 投稿者:なでしこ 投稿日:2003/04/16(Wed) 14:41

初めまして、みんなの意見や様子など勉強になったり
励みになったり・・、私もかなり手遅れ状態でOPしたので
補助療法がどれくらい効果があるかわかりません。
ホルモン剤も毎日飲んでるし、いいということはなるべく
しょうと思って毎日過ごしています。再発にびくびく
する気持ちも痛いほどわかりますし抗癌剤のつらさもよく
わかります。12月に6クール目が終わり1月から会社に
復帰しています。たしかに身体がしんどかったり記憶力が
落ちていたり人と話すのもこわかったりしますが今は毎日
朝起きて痛みもないことに感謝しています。最近は通勤も
自転車で行き体力をつけようとがんばっています。

やはり癌の話は癌の友達にしかしませんがナイーブになっている
自分を唯一支えてくれていると思います。私最近思うのですが
よく前向きにとか病気に負けないでとか言われますががんばること
は大事だと思うのですが私たちは結構今までの治療のとき充分がん
ばっていますよね。あんまり人からがんばってなんてほんとは言わ
れたくないぐらい。マーカー値があがるたびどきどきするし次はど
んな治療・・考えただけでも気分悪くなる。
私は抗癌剤がトラウマのようで病院へ行って点滴してる人を
見ると吐き気がします。結局びくびくしながら毎日ほんとうは
過ごしていますがそれでも日々悔いのないように生きる、なるべく
普通の生活を送れるところまで送る、私はそうしようと
思っています。


[4770] 落ち込んじゃう・・・ 投稿者:ゆき 投稿日:2003/04/16(Wed) 12:54

書き込みを見て下っている方、こんにちは。
お久しぶりです・・・。

今、病院から帰ってきたばかり。
早速ですが、聞いて下さい。

やっぱり、腫瘍マーカーが先月より倍になっていた。
それで、骨シンチの検査をすることになった。

乳がんになって4年目。
なかなかよくならない。

さかのぼると、術後1年目に腰椎転移。
そして抗癌剤投与で髪が抜け、3年目にまた腫瘍マーカーの上昇。
それで、今の状態。

ほんとに、乳がんは全身病?

私が選択してきた治療は間違いだったのか・・・

こんなに体調はいいのに、私の体では癌細胞がまた暴れ出しそう・・
そしたら、また抗癌剤の治療が始まるはず。
だんだんむなしくなってきた・・・

がんに負けない、そして命をあきらめないって、いくら心に誓っても
精神的にもたなくなってくる。

今日は、がんのこと忘れてしまおう。
明日、また新しい気持ちが生まれる為にも・・・

乱文、失礼しました。
愚痴らせて下さってサンキュウ〜でした。



[4769] わたしも頑張る! 投稿者:ぴーこ 投稿日:2003/04/16(Wed) 02:00

こんばんわ。
乳がん発覚で派遣で勤めていた会社を辞めて、もう1年になります。
事情を話せば、辞めずに休み休み続けることも可能だったのかもしれ
ないけれど、当時はとにかく病気になってしまったことがショックで
仕事どころではありませんでした。それに、回りの人に知られたくな
いという気持ちがとても強かったのです。カツラ出勤の勇気もありま
せんでした。バレたら誰かに「ガンなのになんで働いてるの?」なん
て言われそうな気がして、結局病気のことは言わずに退職してしまい
ました。
みいほさん、
前髪さえ眉まで伸びてくれれば、私も就職活動始めます。
1年前は、腕もあがらないし、軽いものさえも持てないし、ちょっと
外に出ただけで疲れちゃうし、満員電車は怖いしで、もう二度と社会
復帰なんて出来ないんじゃないかと思ってたけど、大丈夫ですよね。
乳がんでもみんな、働いてるんだもの。わたしも頑張ります。


[4768] Re[4767]ゆーさん 投稿者:みいほ 投稿日:2003/04/15(Tue) 09:10

術後身内を含め大まかな説明はあるとは思いますが
いろいろわかるまでに1ヶ月くらいかかりますかね〜
結果次第である程度は落ち着くとは思いますけれど
摘出して終わりではなくまた新しい治療など始まると思いますので
今後も含め長い目で見守る覚悟があるなら
力になってあげたらいいと思いますが、、10年何もなくて
とりあえず完治?と聞いたこともあるので・・
それなりに長いと思います。


[4767] Re[4761]: 再就職&ゆーさん 投稿者:ゆー 投稿日:2003/04/15(Tue) 07:06

みいほさん
こんにちは
> 病理の結果次第でどうなるかわからないし、、
> でもきっと支えは必要となると思いますので
> 見守ってあげたらいいんじゃないかな・・・
そうですね
昨日メールしたらこれから検査がいくつかあって
それから退院っていってました
病理の結果というのはその時に判るのでしょうか?
それとも退院後何日かしてから?
個人差はあると思いますが
気持が落ち着くまでどれぐらい期間が必要と
思いますか?
いろいろ聞いてしまって申し訳ありません


[4766] Re[4765][4762]: おじゃまします。 投稿者:ころころ 投稿日:2003/04/14(Mon) 23:40

ころころは元気です!!!
覚えていていただけて、すごくうれしいです。
今でも時々拝見しています。
当時、何も知識がなくて、どうしていいかもわからなくて、
本当に本当にこの掲示板に助けられました。
私にも力になれる事があればと思って・・・。

メールしてくれた方読んでくれたかなぁ・・・。






[4765] Re[4762]: おじゃまします。 投稿者:HANA 投稿日:2003/04/14(Mon) 22:55

ころころさん!なっつかし〜いお名前!お元気でしたか?

> 実はその頃の掲示板を見てだと思うのですが
> 10日に私へ直接メールで質問をいただきました。

過去ログをずっと掲載しているんで、そういうこともあるんですね。
お手数をおかけしました。わざわざありがとうございます。質問した
方が、ここを見てくれるといいのですが。

1999当時の過去ログを覗いてみたら、まゆりん、RATSさん、
うぃんまま、そのちん(後に「集○会」になってしまうヒトたちです
ね)の初々し〜い書き込みがたくさんあって、思わず笑ってしまいま
した。それでもって、ちょっと泣けました。
このHPも今年で7年。いろんなことがあったよな〜と、改めてしみ
じみしてしまったひとときでした(笑)
懐かしい方の書き込みがあるとうれしいものですね。

そうそう。トップのカウンターが、39万を超えました。
みなさまサンキュー♪です(<おやぢギャグ?)
40万ジャストをゲットした方にはプレゼントを用意(というか30
万のとき申告者がいなかったのでくりこしです)していますので、ひ
そかな楽しみにしてくださいね。(この調子でいくと1ヶ月以内)

#ついでにいろいろ書いちゃってごめんなさい。>ころころさん


[4764] Re[4744]: はじめまして 投稿者:めきゃ 投稿日:2003/04/14(Mon) 22:14

くりちゃん、私は2月25日に3pのしこりで左温存手術を受けて
3月6日に退院し4月1日から職場復帰をしました。
その間抗癌剤もあり出社時にはかつら着用でした。
以前と比べると確かに疲れやすいけれど、大丈夫ですよ!
自宅療養中より気も紛れるし前向きになりました。
私は3週間ごと水曜日に抗癌剤を受けているので金曜日まで休み
土日をはさみ月曜日からまた出社というスタイルです。
一緒に頑張りましょう!


[4763] AIさんありがとう 投稿者:めきゃ 投稿日:2003/04/14(Mon) 22:01

AIさんありがとう。
4月9日にCEF2回目が終了しました。
2回目は副作用も嘔吐もなく何とか乗り切りました。
只、ショックな事がひとつありました。
主治医が3月末で退職し、アメリカへ留学してしまいました。
自宅に帰ると主治医名で手紙が届いており
「・・・退職しアメリカへ留学する事になりました。
治療中に申し訳ございません。」
退院してから3週間後、やっと抗癌剤1回目が終わったところで
突然の手紙で驚くばかりでした。
今度の先生は以前の先生とはあまりもタイプが違い戸惑いも・・・
考えても仕方ないので何でもいい方向に考えて
腕のいい先生の手術してもらい、
慎重な先生に経過を見てもらえてラッキーと考えています。
頑張るぞ!!


[4762] おじゃまします。 投稿者:ころころ 投稿日:2003/04/14(Mon) 19:12

おひさしぶりです。1999年1〜2月、8月頃に
よくおじゃまさせていただいてました、ころころです。
実はその頃の掲示板を見てだと思うのですが
10日に私へ直接メールで質問をいただきました。
返送しようと思うのですが、相手が携帯アドで、多分パソからの
メールの受信拒否されているのかエラーになってしまいます。
失礼かとは思いますが、ここにてお返事させて下さい。
ご質問は「しこりの摘出生検をして傷痕はどのくらい残りますか」
と言うものでした。
たぶん今現在の、と言う事だと思うのですが、
私の場合今は、傷痕としては残っています。
状態は3センチ強、白いミミズばれ状態というのかな、
触ると盛り上がっている感じです。
あまりうまく答えられなくてごめんなさい。
突然失礼いたしました。読んでいてくれるといいのですが・・・。

HANAさまへ。
どうしていいのかわからず、こちらへ投稿させていただきました。
申し訳ありません。
ご迷惑な発言だと思われたら削除して下さい。
よろしくお願いいたします。


[4761] 再就職&ゆーさん 投稿者:みいほ 投稿日:2003/04/14(Mon) 09:04

会社のほうの仕事の状況もよくないのもあり
退社して1年経ちました。
私もいずれは再就職したいと思っていますが
会社とうまくいっている人とやはり偏見をもたれてしまう人両方の
意見を聞くと自分の中でそこまで強い意志がないとだめかな。。
と思い直しています。結局面接で言うか言わないかとか
考えたりするとまだまだ難しいかな。。と。
ゆーさん、やっぱり今は病気のことしか頭になく
他のこと考える余裕がないんだと思います。
(ご自分が逆の立場だったら、、と考えるといいと思いますが)
病理の結果次第でどうなるかわからないし、、
でもきっと支えは必要となると思いますので
見守ってあげたらいいんじゃないかな・・・


[4760] 仕事を続けるということ 投稿者:ひろりん 投稿日:2003/04/12(Sat) 17:23

もし採用試験を受けるとしたら、残念ながら、そうでない人より、
がんの既往症が不利な要素となるでしょう。それでなくてもがんと
聞いて憐れに思われたり。そのこともあって、私は必要最低限の人
にしか、乳がんのことを話さないようにしています。病気で差別し
てはいけないことを身をもって感じています。

乳がん手術して4年目です。その間、上司が3度変わりました。そ
の度に、再発予防のための定期的な治療をしている旨、告げてきま
した。本当のことを伏せて、単なる有給休暇で通院もできたのです
が、万一、緊急な検査が必要になったりした場合の布石として、安
心のためにそうしてきました。暗に無理もきかないということもほ
のめかしながら。

ただ、2番目にあたった上司には、度々悩まされました。家族は
「人権擁護委員会に言ったら」とまですすめました。いわゆるセク
ハラです。通院のための病気休暇届けのとき「乳がんの診察とはど
んなことをするのか」などと聞かれたりしました。それも人前で平
然と言われるので、届けを出すのが怖くなって、トラウマになりか
けました。そんな時、一番の支えになったのが、私と上司とのやり
取りを聞いていた周囲の同僚たちの言葉でした。「裁判となった
ら、見聞きしたままを証言するから、あなた自身も会話の内容や日
付等を正確に記録しておきなさい。」と。

また別の同僚の女性に、私が上司から受けた苦痛を話したら、職場
で人権についての研修会を開くことになり、外部講師に、来ていた
だきました。「セクハラの報告事例には、上司からのが多い。」と
話されました。ただし、その研修会に当の私の直属の上司は、欠席
していました。世の中ってそんなものでしょうね。

幸い3人目の上司が、体が大切だからと言ってくれ、診断書さえ出
したら、速やかに病休処理をしてくれたので、心が楽になりまし
た。トラウマからも徐々に解放されたようです。

今年の4月から、職場が変わって今4人目の上司です。先日、歓迎
の宴の席で、こっそり個人的に乳がんの治療中であることを伝えま
した。あと1年治療があることを。初対面の上司にはやはり勇気が
いりました。

また、毎年職場の健康診断がありますが、医療関係者の方々の心遣
いにいつも感謝しています。プロとして診察されるので、今まで不
快な思いをしたことはありません。

長くなりましたが、掲示板で読んだり、書かせていただくのも、あ
りがたいと思っています。


[4759] いたたまれない気持 投稿者:ゆー 投稿日:2003/04/12(Sat) 16:57

はじめまして
今元彼女が乳癌の手術をしています
6年付き合った彼女でしたが
先月の15日に突然振られてしまいました
理由は冷めて特別な感情がなくなったとのこと
もとに戻れないか聞いたところ
胸にしこりがあって思わしくないとの
ことで今は何も考えたくないとのその時の
返事でした
いまどのように思われているか聞いたところ
友達のような感じで特別な感情はないけど
これからもメールや食事にたまに
いくのはいいよという返事でした
振られてからメールを何度かしましたが返事は半分ぐらい
しか帰ってきません
先月25日に検査結果がわかり
乳癌ということが判りました
10日〜15日まで入院で16日から出勤する
予定みたいです
詳しい状況を聞けないので
どの程度なのかわからないのですが
とても心配です
いまいろんな疑問がありいたたまれない気持です
そんなに早く退院して通常の仕事ができるものなので
しょうか?
振られてしまった理由は冷めたということですが
乳癌のことも別れの理由になるものでしょうか?
自分は気にしないこんなときだからこそ支えたい
結婚もしたいとはじめてのプロポーズもしたのですが
ごめんね・特別な感情がなくなった・・との返事
メールも励ましのメールを送ってるつもりなのですが
本人にはそれが重いらしく返事をする気が
なくなるとのことです
恋愛と乳癌のことがごっちゃになっていて
自分でもこれからどうしたらよいかいたたまれない
気持です
彼女にこれからどう接していったらいいんだろう・・
これからなんて声をかけるのがいいのでしょうか
どんなことがあっても彼女のこと好きな気持は
あります
けど彼女のほうももう特別な感情がないと何度も
いっています
それがほんとなのかもしれないし
精神的に病気でそんなことを言ってしまう心境なのだ
ろうか・・・
これからどう接していいのかわからないのです

新しい彼女を見つけるといっても気になるし
振られてしまった彼女を追ってもその気はないとの返事・・
もし女性のこのような心境がわかるかたいましたら
アドバイスお願い致します

まとまりがない文書でもうしわけありません


[4758] どういたしまして(^-^) 投稿者:oshaberin 投稿日:2003/04/12(Sat) 09:11

wakoさんおはようございます。

よかったよかった(^-^)何よりでした(^-^)
もう、次からは大丈夫ですね(^-^)

> た。検査中右の何も無い胸にタオルをかけてくれて、楽でし
> た。

なんて、優しい方なんでしょう、、私はそんな方には
まだおめにかかっていませんねえ、よかったね。

> いっしょに仕事する女性には、さり
> げなく言えたらいいなあと思ってます。
> 再発してるわけでもないのに、既往症にがんとあるからと落
> とされる会社ならこっちからおことわりですよね。

そうそう(笑)
それに同僚にこちらからうまくリクエストできるように
なるというのも、私はいいことだと思います。
言いそびれるよね。というか、自分からあまりその言葉を発したく
ないときもあるよね。だから私は履歴書に書いてしまう。
すると、面接官はもう元気ですよねと、私の顔を見て言います(笑)
外見も何も思いっきり元気なので、私の場合。

たくさんの不安はあるよね、でも、ムリせず、頑張らず
wakoさんペースでやったらいいんじゃないかなと思います。

素敵な結果になりますように。

http://homepage2.nifty.com/lilato/


[4757] ありがとう 投稿者:wako 投稿日:2003/04/11(Fri) 12:03

oshaberinさん、ありがとう!
今朝憂鬱な目覚めだったのですが、oshaberinさんのメールを
見て、そうだ、えいっ、と見せてこようと、元気でました。
心電図の担当の方は若い女性で・・・何も言われませんでし
た。検査中右の何も無い胸にタオルをかけてくれて、楽でし
た。問診表にはちゃんと「乳がん」と書いてたのに診察のお
じいちゃん先生が見落として「何も問題無いですね」と言う
から「いいえ、一年前に乳がんやりました。」と言ったら、
「そうかそうか」とレントゲン写真見て「右だね。でも胸を
取ったというだけで、問題は無いよね。」と簡単に済みまし
た。(^o^)

面接で言えばよかったですね。ただ思いもかけず、人事の人
以外に担当部の次長と部長も来て、しかもみんな男性で言い
そびれちゃったんです。いっしょに仕事する女性には、さり
げなく言えたらいいなあと思ってます。
再発してるわけでもないのに、既往症にがんとあるからと落
とされる会社ならこっちからおことわりですよね。


[4756] Re[4755][4754]: 教えて下さい 投稿者:すなふきん 投稿日:2003/04/11(Fri) 11:40

はじめまして。昨年末に右胸半分摘出してそこに広背筋を充てまし
た。現在はタモとリュープリンです。
wakoさんと一緒で入院前に仕事をやめて、今月末から新しい職場にい
く予定です。が、面接時に「大きな病気はされてないですか?」の問
いに小さく「ないです」と答えてしまいました。仕事柄多分20キロ
くらいのものを持ち上げることも考えられるのですが・・・。浮腫の
ことを考えると考えこんでしまいます。百貨店等で販売職をされてい
る方たちはどうされているのかな?女性だけの職場でわたしは重いも
のを持てませんと云いずらいなと思っています。


[4755] Re[4754]: 教えて下さい 投稿者:oshaberin 投稿日:2003/04/11(Fri) 06:49

> 今朝突然左胸(乳首のあたり)が痛くて目がさめました。
> それから今日は一日時々ですが鋭い痛みを感じます。
> いままでこんなことなかったのですが、怖くなって朝から色々なサ
> イトを検索しています。

初めまして(^-^)
自分で考えても悪いほうに行ってしまうだけ。
病院でみてもらいましょうよ(^-^)
それが近道だと思うわ。

それとwako様へ。

あ・・・気が重ーいですよ。みんな平気な顔して、健康診断
とかで無い胸見せているのでしょうか??

そうです、そうです(^-^)
何も言わずに見せちゃいます(^-^)
私も全摘です(^-^)
心電図の方、何もいいませんねえ。。(笑)
もちろん、ちょっとは気になるけれど、
大丈夫ですよ。えいって!!

でも、面接の時、言わなかったのね。。。
それは気が重いわ。
私は履歴書に書くようにしています。
聞かれた事もあるけれど、聞かれない事もあった。
人事で止まっていて現場の人は知らない事もある。
重いものをもてないこともあるので
直接の上司や仲間には追々話してきました。
いい結果になって、すっきりする事を祈っています(^-^)





http://homepage2.nifty.com/lilato/


[4754] 教えて下さい 投稿者:ss 投稿日:2003/04/10(Thu) 12:37

今朝突然左胸(乳首のあたり)が痛くて目がさめました。
それから今日は一日時々ですが鋭い痛みを感じます。
いままでこんなことなかったのですが、怖くなって朝から色々なサ
イトを検索しています。
乳がんの知識もないのでどうしたら良いかと不安です。
どなたか教えて下さい。


[4753] みんな頑張ってるね 投稿者:wako 投稿日:2003/04/10(Thu) 08:55

みゆさん、ご意見ありがとう。
食べ物については調べるほどいろんな意見があって、肉は食
べない人、乳製品は食べない人、玄米に変えた人・・・気に
しはじめると気になってしまうものですよね。でも気にして
あれこれ悩むより、毎日明るく過ごすことが一番ですね。(メ
シマコブは捨てがたいケド・・・)

久しぶりにこの掲示板を読むと、みんなお仕事頑張ってます
ね。脱帽です。
私は去年5月に右全摘して、3ヶ月までならゆっくり休職して
いいよ、と言われたにもかかわらず、パート事務を辞めてし
まいました。CEFを半年投与で、1回目で髪がばっさり抜けて
しまったこともあって、とても頑張れないと思っちゃったん
です。
10月に抗がん剤も終わり、しばらくはスポーツクラブに通っ
たり、簡単なバイトをしたりノンビリ過ごしてましたが、再
発を待っているような今の生活が嫌になり、先日信用金庫の
事務パートの面接受けてきました。結果はOKであとは健康診
断を指定された病院で受けるだけ。
それが明日なのですが、面接でがんのこと言えなかったの
で、結果が人事の人に伝わるのが何か怖いです・・・。それ
を理由に断られたりしないよね?
それに胸が無くなってから、がんでお世話になった先生以外
に胸を見せたことないので、心電図とるときとか、「あのー
胸無いけど驚かないでね。。。」なんて言いそうだな
あ・・・気が重ーいですよ。みんな平気な顔して、健康診断
とかで無い胸見せているのでしょうか??


[4752] 元気が出てきました 投稿者:くりちゃん 投稿日:2003/04/09(Wed) 22:13

皆さん、励ましの言葉有り難うございます。
パソコン歴は長く、いろんな掲示板もよく見ていましたが、書
き込みしたのは今回初めてでした。
なのに、みんなから励ましの言葉を書き込んでもらい、とても
うれしく、力強く感じました。
仕事は音楽関係で今は2ヶ月休みを取るつもりですが、身内の
者が1年は休養しないと体のためにも良くないというし、仕事
を生き甲斐にしてきた私はどうしたらよいかと・・・。
子供達のためにも(20才と15才)、出来るだけ長く生きたい
し・・・・。
今日も好きなピアノを弾いていましたが、次は退院したら思
いっきり弾こうと思います。
退院してきたら、また書き込みたいと思いますので、これから
皆さんのお仲間に入れて下さいね。よろしく。


[4751] 大丈夫! 投稿者:れいこ 投稿日:2003/04/09(Wed) 21:39

初めまして。 PCが我が家に来てから一ヵ月程、インターネ
ットを見ているとアットいう間に時間が過ぎてしまうのでキ
ッチンタイマーを30分にセットしては、こうして過ごしてい
ます。(^O^)

乳がん、手術をしたのは5年前の10月。皆さんの書き込みを
拝見していて胸が締め付けられる思いです。私は、ステージ
2と言われリンパに転移も覚悟していたのですが、ありがた
いことに、転移はありませんでした。(左胸を全摘)そして
今日までお陰さまで特別な後遺症もなく、元気に過ごしてお
ります。パートをしていたのですが、退院後10日位で復帰
しました。可能なかぎり、いつものペースに戻した方が明る
い気持ちになれますよ。心がけていることは、血流をよくす
ること。免疫力を高めること。信頼できる方からお聞きした
ことは、今も続けています。面倒になり、さぼりが多くなっ
てしまったものもありますが・・・大挙拳、気功は、いいで
すよ。プロポリスも私には、良いみたい。足もみもしていま
す。
あまり先のことは、考えず良いと思われることを継続してい
くこと。日々、楽しみをみつけだすこと。前向き、前向き!

リハビリは、少しでも早く始めた方がいいですよ。手術をし
た翌日、看護師さんにそう言われました。本当に本当に痛か
ったけれど、翌日から頑張りました。痛いからとあまり動か
さなかった方は手が上の方まであがらずに今もご苦労されて
いるようです。人間の身体ってすごいものですよね。

(がん)という名前がつくからイコール死という特別の恐さ
を感じてしまうんですよね。でも、今は、がんだからといっ
て死んだりしません。長いこと他の病気(がんと言う名前が
ついていない)といっょに過ごしていらっしゃる方は、たく
さんいます。再発という恐さは、確かにありますが、今、何
でもない方もにも、がんの芽は、あるのです。私より、出に
くいだけ。だったら私も出にくくすればいい。そう、思い免
疫力を高めています。
お陰様で5年が過ぎ、かなり、再発の確立は、低くなりまし
た。まあ、このぶんだと、大丈夫でしょう・・・と楽観的で
す。

皆さんも、大丈夫!明るく楽しく生きましょう。せっかく生
かされているんですから・・・
この病気になってから誕生日が嬉しい日になりました。だっ
て、元気でまた、一つ歳を重ねられたっていうことじゃない
ですか。だから子供の時のようにニッコリできる。ちなみに
私は、今年のお誕生日で47歳になります。
朝の来ない夜は、ないだすよ(^^) 頑張りましょう!


[4750] Re[4744]: はじめまして 投稿者:みか 投稿日:2003/04/09(Wed) 20:30

くりちゃんさんへ

Y子さんの言うとおり!!
私も全摘&同時再建で退院後、1週間で復帰しました。
事務職だったのと会社の理解が得られたので・・・
週1回の通院と抗がん剤の副作用で気分が悪ければ休むようにとまで
言ってくれたので。感謝!感謝!!
最初は疲れましたが、術後1ヶ月も経つと元どおりでした。

仕事に家事に週末は子供の野球にと、くよくよ考える時間も無くて
良いのかもしれません。
子供も以前と同じ生活の私を見て安心しているようです。
だから子供も明るいです。

もしかしたらこの先、抗癌剤の副作用などで落ち込むこともあると
思いますが、Y子さん達をみならって乗り切ろうと考えています。
本当は脱毛が始まるんじゃないかとビクビクしているので。

先日も野球少年の小4の息子の髪を私が4年ぶりにスポーツ刈りに
した時(私は肩よりちょっと長いボブ)・・・
息子:こんなハゲにしやがって・・・(涙)
私 :大丈夫!!ママも副作用で抜け始めたら坊主にするから。
息子:えっ!!学校に来るの?
私 :かつらをかぶるよ。
息子:学校でとれたらどうするの!?

ここで中1の娘が乱入・・・
娘 :坊主じゃなくてショートにすれば?
私 :上から抜けるみたいなんだぁ〜
娘 :それって、落ち武者!?

大笑いでした。本当に脱毛が始まれば笑えなくなると思うから
その時にはまた愚痴らせて下さい。

くりちゃんさんも掲示板に思いっきり弱音を書き込んで
明るい生活を送りましょう。


[4749] wakoさんへ 投稿者:みゆ 投稿日:2003/04/09(Wed) 18:11

wakoさん、こんにちわ。去年の八月に温存で、手術をしました。
その後は、ホルモン治療と、抗がん剤、放射線をしました。(今は、
四週間に1回の腹部注射)その時、わたしは、メシマコブと、CPL
を飲んでました。これは、実家の母が、用意してくれたものでした
が、値段を見て、びっくりでした。(母が、知人から聞いて、とって
も、いいよ。と、とわれて)
 半年間は、お世話になろうと思って、のみました。
そしたら、そのせいか、よくわからないけど、抗がん剤が、
一回目より、だんだん、楽になっていったんです。副作用が・・・
最初は、とっても、つらくて、大変だったのが、後半は、苦しいの
も、一日ぐらいですみました。
 この漢方が、きいているのか、どうなのか、わからないのですが、
とにかく飲んでました。が。。。。。だんだん、元気になってくる
と、ついつい忘れてしまって。。^^;;
 今も、思い出した時飲んでます。^^;
その、薬局さんの話だと、やはり、夕方くらいからは、体の
ひえるものとかは、良くないみたいです。
 そうそう、以前の新聞では、メカブが、乳がんには、いい。という
ことで、載ってました。これは、インターネットで、一瓶、6000
円くらいの錠剤(100パーセント)を買いました。
 これも、思い出したように、飲んでます。^^;
なにがよくて、なにがよくないのか、小耳にはさんでは、
ためしてます。今、わたしも、ホルモンの関係で、太りやすくなって
るので、注意しないといけません。お医者さんには、行くたんびに、
太ったら、ダメだよ。って、言われてるけど、食べるものが、
おいしくて、ついつい・・・・・
 なかなか根性がなくて、こまってしまいます。
わたしも、転移とか、考えると、とっても怖いです。だから、今、で
きることを、できる範囲で、やっていこうかな。なんて、思ってま
す。とりあえずは、ストレッチから、最近、はじめてます。
 間食も、ちょっと、ひかえないと・・・・・^^;;
ぜんぜん、参考にも、ならなくて、もうしわけないのですが、
こんな感じで、過ごしてます。
 


[4748] Re[4744]: はじめまして 投稿者:Y子 投稿日:2003/04/09(Wed) 17:51

くりちゃんさん、初めまして。
そうです、子供のためにもがんばりましょう。私も子供が3人います。
高一・小六・小二です。この子達のためにもあと20年は絶対に生きる
と心に誓っています。再発・転移のことを考えると身が震える思い
ですが、でも敵の正体を知らないでは闘えないので、今はいろんな情報
を集めています。でも主治医は再発のことは忘れて、普通の生活をしな
さいと言っています。確かにいつまでもがんにしばられていてはいけな
いですよね。私ももう少ししたら、ジム通いとピアノを再開したいなと
思っています。
私は専業主婦なので仕事のことはわかりませんが、再再発、転移で入院
していた人は、退院後すぐに仕事に戻っていましたよ。抗がん剤は外来
で土曜日に受けるといっていました。
だから、ご自分の生活を早く発病前にもどすというのもひとつのリハビ
リになるのではないかと思います。
気力・体力を蓄えてこれからの生活を頑張りましょうね。


[4747] 退院してきました!! 投稿者:ぽんちゃん 投稿日:2003/04/09(Wed) 16:52

HANAさん、みなさん8日に退院しました。
3月24日左乳房全切除手術を受けて来ました。
リンパ腺への転移はなかったのですが、血管と乳腺にガン細胞が、
残った為、抗がん剤を2年服用し併せてホルモン剤は5年の服用と
なりました。

ホルモン剤の副作用について、わたしも主治医に注意されました。
主治医「ホルモン剤の副作用は、食べ物がとてもおいしくて、食欲
がやたらに出ちゃうんです。」
わたし「でも、抗がん剤は、食欲なくなるって言ってたじゃないで
すか。この場合どうなちゃうんですか?」
主治医「う〜んこの抗がん剤は、副作用が非常に低いタイプですか
ら、食欲が勝ちますね・・・。えぇ、太りますよ〜。なにしろ、お
いしいから・・・。注意して下さいね。」
身長173cmで、今78sあるんですよ。
昨日も、退院して実家で退院祝いと称してお寿司とってもらって
完食した上に、入院中食べたかったカップラーメンいっちゃいまし
た。この後、牛丼の予定も組んでます。もちろん、たまご付です。
とりあえず、入院中から続けているスクワットやっていきます。
あと、リハビリ。


[4746] Re[4742]: がん保険 投稿者:Y子 投稿日:2003/04/09(Wed) 15:57

私もそれ程詳しくはありませんが、多分無理です。だから、あれっと思
ったらまずガン保険にはいっておく。ただし、ほとんどのガン保険は3
ヶ月間は猶予期間とされ、その間にガンと診断された場合はお金がおり
ません。なので、あれっと思う前にはいっておいたほうがいいですよ。
保険のために3ヶ月間じりじりしながら医者に行けずに待つというのも
本末転倒な話なので。特に乳がんは進行が遅いといわれますが、まれに
サイズが大きくなることもあるわけで、あとあと後悔しないためにも今
のうちに準備を。闘病の大きな支えになってくれますよ。


[4745] メシマコブ 投稿者:wako 投稿日:2003/04/09(Wed) 13:33

術後もうすぐ1年のwakoです。
リンパ転移3個あったため再発の恐怖におびえながらやっとこ
こまできました。
今日新聞折込で100%天然メシマコブの広告を見つけたため、
telしてみたら1年分で345,600円と言われました。
それで命が救われるなら安いのでしょうが、その商品が確か
なものという保証もなく、うのみにできず・・・買えません
でした。
弱みに付け込んで買わされるのもしゃくですよね。
でも今43歳。まだまだ子供のためにも生きなければ!
メシマコブとかアガリクスなど飲んでいるかた多いのでしょ
うか?


[4744] はじめまして 投稿者:くりちゃん 投稿日:2003/04/09(Wed) 09:30

初めまして、先週ただのしこりと思って診てもらった所、乳ガ
ンの結果が出、明日から入院、月曜日に手術の予定です。
46才、2.6pの大きさだそうです。
最初軽く取れば大丈夫との先生の言葉で気軽に考えていました
が、知識を得るにつれ再発・転移など今後に非常に不安になっ
てきているところです。
色々検索している間に、この掲示板にたどり着きました。
香子さんのNK(ナチュラルキラー)細胞の話や、他の皆さん
の前向きな姿勢に勇気つけられました。
がんばって治していきたいと子供達の為にも今は強く願ってい
ます。
仕事を持っているので、皆さんが手術後どのように乗り越えら
れたか教えて頂けるとうれしいです。


[4743] Re[4742]: がん保険 投稿者:みか 投稿日:2003/04/09(Wed) 08:40

体験者の方の本で読みましたが、
ガンになってからでは、難しいようです。
「誰でも入れる○○保険」もガンですと[予後、再発無しで10年]と
条件がつくようですよ。



[4742] がん保険 投稿者:まさ 投稿日:2003/04/09(Wed) 00:43

もう ガンになってしまったから 保険にははいれないのでしょう
か?ご存知の方教えて下さい!!


[4741] みなさん こんにちわ 投稿者:木村 真智子 投稿日:2003/04/08(Tue) 17:02

今日も放射線治療に行ってきました
この治療もやっと、あと5回で終了です
35回の通院も長いようで短かったように思われますが
何度サボタージュしようかと思った日々もありました
でも毎日の通院で知り合った方々が8人もでき色々な情報交換
でき、辛い通院もどうにか克服できそうなのです
知り合った方達は皆さん50代60代なのです
最初は皆さん下向き加減で静かに放射線の順番をまっていたの
ですが、ちょっと挨拶すると一言二言話始め、今では体の調子
 家族の事 お茶したりしています
患者の皆さんはやはり不安は隠せなく、そんな時ちょっとした
コミニュケーションで元気が出てくるみたいです
私は明るい性格なので、誰とでもお話をしてしまい、今日は7
4歳の府中から通院しているおじいちゃんとお話してみました
いつも一番の治療で静かに一人で椅子にすわつていたので、思
い切って声をかけたら、ニコニコしながら色々なお話をしてくれま
した。
このおじいちゃんも辛い手術を何度も繰り返し通院し30年も
この病院とつきあっているそうです
すごいですねー
とにかく色々な人たちが病気と戦っている姿を見て胸が熱くな
りました
病は気からと言うように気持ちをしつかりもって皆さん頑張っ
てほしいですフアイト  フアイト


[4740] Re[4739][4726]がんばれ!! 投稿者:おみつ 投稿日:2003/04/06(Sun) 19:28

> > こんにちは。私は中学校に通う女の子です。
> > 実は、母が人間ドックで乳がんの疑いがあると
> > 言われました。乳性援かもしれないけど、本当に
> > 心配です。お手伝いもあんまりやらないし
> > どぅすればいいか分かりません。


[4739] Re[4726]がんばれ!! 投稿者:おみつ 投稿日:2003/04/06(Sun) 19:15

> こんにちは。私は中学校に通う女の子です。
> 実は、母が人間ドックで乳がんの疑いがあると
> 言われました。乳性援かもしれないけど、本当に
> 心配です。お手伝いもあんまりやらないし
> どぅすればいいか分かりません。


[4738] はじめまして 投稿者:ミラコー 投稿日:2003/04/05(Sat) 00:31

こんにちわ。おととい母に乳がんが発見されました。手術は1週間後
です。ガンについて無知な私たち家族は、早期発見ということをきい
て、ひとまず安心はしたのですが、改めてガンという言葉を聞くと恐
ろしい気持ちになってきます。母は30年間バリバリと働いてきた人
で、入院の一日前まで働くつもりみたいです。私は、5月末からアメ
リカに留学が決まっていますが、今は何もしていなかったので、お母
さんの側にいてあげることができて、嬉しいのはやまやまなのです
が・・・ 実は、昨日は元気に(振舞っていただけなのかな・・)し
ていたお母さんの様子が今日すこし元気がないようで、
弱音もはくし、死とかいう言葉も出すし、
私たち家族は、比較的心配していなかったんです。
絶対回復するし、死なんてありえないって。でも、それは母の元気な
様子があってこその見解であって、今日のような母は見ていられない
です。私も必死に励まそうとしたのですが、逆効果になっていたよう
にも感じられます。
私は、母が死ぬなんて思っていません。でも、あんな辛そうな母を見
ていると、胸が締め付けられます。
今日から、私は日記をつけようと思います。それは、母への手紙にも
なるようなかたちにしたいです。
本やネットで、もっと乳がんについて調べて、そのことも記入してい
こうと思っています。
みなさんの投稿ひととおり読ませていただきました。
みんなの強さには感動しました。
私も、頭ではわかっているのですが、心がついていかないんですよ
ね。母につられて動揺しないように、娘の私がしっかりしなくちゃい
けませんね。がんばります。


[4737] とちこさんへ 投稿者:えむ 投稿日:2003/04/04(Fri) 23:02

私の母も昨秋乳がんと診断され全摘手術を受けました。今は抗
がん剤の治療を受けています。Vーbでリンパ節(レベルT)に
は全て転移していました。今では随分落ち着きましたが、母も
私たちも手術前が一番揺れ動いていました。父や妹の前では普
通に振舞っていましたが、私の前では時折涙を流していまし
た。なので私は「母の前では決して泣かないぞ!!」と決めま
した。

母は5年も前から自覚症状があったのに、怖くて病院にいけませ
んでした。どうして気がついてあげられなかったのだろうとよ
く自分を責めてしまいがちですが、悩んでも現実は変えられな
いし、せめて自分だけは健康でいなくてはと思っています。

生存率のことを考えると不安になりますよね。私はとっても元
気だった同僚も同じ病気で亡くしているので、その分自分の命
を大切にしないといけないなと思っています。命が今あること
をとてもありがたく思うようになりました。

多分もうやられていると思いますが、私も乳がんのことを調べ
まくりました。私の母は60を過ぎて高齢なので、今ひとつ主治
医の先生の話を理解できなかったり、頭が真っ白になって後か
ら何も覚えていなかったということもあったので、大事な説明
はノート持参で私も一緒に聞き、後から説明してあげたりしま
した。楽ではない毎日ですが、お互いに頑張りましょうね!!


[4736] ひまわりさん、香子さんへ 投稿者:とちこ 投稿日:2003/04/04(Fri) 21:57

アドバイス本当にありがとうございます。ここの掲示板で、皆さん
が負けずにガンと闘っているのを拝見して、勇気付けられて、涙が
出そうになりました。私もこんなことでへこたれてはいけないと思
いました。一番つらいのは母なんですしね。  家事を手伝って、
そして悲観的にならずに、母と一緒に、笑いながら頑張っていこう
と思います。家事を手伝っているうちに、日々の母の大変さがすこ
しわかったような気がします。もっと前から手伝ってあげれば良か
った、と思う事も多々ありますが、今さら悔やんでいてもしょうが
ないので、これ以上母に無理をさせないように、出来る限り母を支
えていこうと思います!


[4735] ゆうたろうさんへ 投稿者:Y子 投稿日:2003/04/04(Fri) 07:14

今ごろは手術が終わって療養中でしょうか。
無事に納得のいく手術ができた事を祈っています。
体の回復とこころの回復はかなり関係があると思います。
納得して受けた手術であれば、術後の精神的な落ち込みも少なくてす
むのではというのが私の体験に基づく感想です。
これからもこのサイトでたくさんの情報交換をしましょうね。
乳がんにとっては、手術は終わりではなく始まりですから、これから
の闘病生活を明るく乗り切っていきましょう。
落ち込みもめげることも全てあって当たり前。お互い小さい子供のい
る身ですから、それを励みにがんばって行きましょうね。一日も早く
このサイトに戻ってこられる日をお待ちしています。


[4734] とちこさんへ さとしさんへ 投稿者:香子 投稿日:2003/04/03(Thu) 05:53

○とちこさんへ
お母さんの事心配ですね。今、抗がん剤の最中、その後手術
との事。抗がん剤は6回目なら3クール目かも知れません
ね。抗がん剤投与が終わるまでが一段落、手術後が一段落と
なると思います。
今は抗がん剤で身体が辛い時期だと思います。あまりお母さ
んに用事をさせないように手伝ってあげてください。その後
の手術に備えてください。
V期との事ですが、先生に良く質問してください。答えてく
れると思います。但し、他の人と比べる事が出来ないのが乳
がんです。V期だから生存率はこの位と言われたとしても、
それは今までの統計に過ぎません。統計は統計と受け止めて
おいた方が良いと思います。私も統計なんて信じていませ
ん。希望を持ちましょう。今、不安な気持ちはとてもわかり
ますが、くよくよ考える事が一番良くないと思います。
がんはNK(ナチュラルキラー)細胞にやっけられると言わ
れています。この細胞は楽しく笑っている時に一番多く作ら
れる細胞だと言われています。
お母さんが何の心配もないように、日頃のお手伝いを積極的
にしてお母さんが笑っていられるようにしてあげてくださ
い。それが今のとちこさんに出来る唯一の事ですよ。
お祈りしています。

さとしさんへ
心配ですね。今が一番不安な時だと言う気持ちはわかります
が、あれやこれや考えても仕方がありません。検査結果が出
ない事には、正確な状況は誰にもわかりません。誰かがこれ
だけの情報で想像し、病状を判断しても仕方がありません。
先生が後できちんと病状を教えてくれますから、大丈夫で
す。きちんと説明してくれる先生であれば、これからの治療
を前向きに考えて行く事が出来ますから。
これから、手術、抗がん剤治療があるかも知れません。今し
なくては行けない事は「食べて、寝て体力をつける事」で
す。お祈りしています。


[4733] 木村真智子さん、あやさんへ 投稿者:ハル 投稿日:2003/04/03(Thu) 00:08

2回目のカキコとなりました。
最近母の手術が近づくにつれ、やる事も増えて来ていたので
パソコンを起動するのすら億劫になっていました。
今日、母の手術が終わりました。
手術方法で、主治医の先生と話し合った結果、温存でいくと
決まりました。
1時間半くらいで(時間を見ていなかったので詳しくは分かり
ません)終わり、執刀医の先生に説明を受けました。
銀のトレーにのった母の癌細胞を見て、「こんな少しのもの
にお母さんは苦しんでいたのか。こんなものがお母さんの命
を脅かしていたのか」と涙が溢れそうになりました。
けれどもっと辛いのは、温存療法とはいえ何十年も付き合っ
てきた乳房の一部を切り取ってしまった母に他ならないの
で、ぐっと堪え、麻酔の効いている母に話しかけました。
「お母さん、分かる?」という私の言葉に頷き、「いたい」
とだけ呟きゆっくりと眠っていました。
もっと私が大きかったら。成人だったなら。せめて高校生だ
ったなら。もう少し母の手助けができただろうにと手術中何
度も思いました。うちには父がいないので尚更母への負担が
大きかったことを、大きくさせていたことを何度も悔やみま
した。
数時間後、意識が段々覚めてきた母が「ありがとう」と言っ
てくれました。でも、何も出来ていない自分が悲しかったで
す。
幸い転移もしていないようで、順調に回復しているとのこと
なので、少しは安心しました。
これからまた、母と一緒に過ごしていけることがとても嬉し
いです。


>木村真智子さんへ
情報と、温かいお言葉どうも有難うございました。
結局、セカンドオピニオンは受けずに手術へ臨んだのです
が、「治らない病気じゃない」という言葉が私自身への励み
となりました。どうも有難う御座いました。

>あやさんへ
私もあやさんと同じ中学生です。
最初に母から乳がんだと聞いた時は頭が真っ白になりまし
た。
でも、本当に不安なのはお母さんだと思うので、励ましあい
ながら頑張っていくのが一番だと思います。
偉そうかもしれませんが、まだ診断されてないにしろ、少し
づつでも家事を手伝ってあげればお母さんも気持ちが楽にな
ると思いますよ。


[4731] 心配です 投稿者:さとし 投稿日:2003/04/02(Wed) 14:30

こんにちは。私の母が乳がんと診断されました。昨年の12月頃から
親指の第一間接ほどのしこりがあったようで、それで、今年の3月に
しこりが急に大きくなったそうです。自分自身も一緒について診察を
しました。右側が左とまったく違う大きさでした。リンパの部分も先
生の話では腫れていると、これは間違いなく乳がんだろうね。といわ
れました。入院も急ぎでのことといわれました。まだ悪性かどうかな
ど詳しい検査等は後日とのことです。
正直不安です。しこりも大きさを計っているとこを見た限りでは5セ
ンチ以上はあった感じです。。リンパにも移転してるようで。。。
聞き方が悪いかもしれないんですか。以上のような条件だと、末期に
近いぶるいなんでしょうか?まだ検査も済んでいない状態で言うのも
なんだとは思うんですが。。。誰か教えてください。支離滅裂の文章
ですいません。。。


[4730] とちこさんへ 投稿者:ひまわり 投稿日:2003/04/02(Wed) 13:49


私もリンパ転移がありましたし、子供が居ます、子供には心配事や
不安はなかなかいえないものです。当時小学生だったせいもありま
す。母親は子供に心配かけたくないのです。それも小さければ小さ
いほど、お母さんってがんばちゃうんだよ。

あなたはもう20歳。もう大人ですね。これから、手術なら、家事
やお買い物をしたりしてあげて下さい。

そして、今ここに書かれた事「お母さん、無理してない?どうした
ら力になれる?」と聞いてごらんなさい。おそらくお母さんは「大
丈夫」と子供に心配かけまいとして言うかもしれないけど、あなた
がお母さんを思っている事が伝わり、それが[心の支え]になりま
すよ。
 
[心の支え]はこれから治療が続く患者にはとっても大切なのよ。
これがあるからこそ、手術や治療にも向かっていけるんじゃないの
かな?
 
お父さんの協力も必要よ。(ここが大事よ!)
あとはあなた自身も乳癌の事本を読むなりして知って下さい。
そうすると少しはお母さんの為に何をしたらいいのか、わかるでし
ょうし、医師がいっている言葉、用語を理解もできるでしょうから

 それとあなた自身も無理しない事だよ、


[4729] はじめまして 投稿者:とちこ 投稿日:2003/04/01(Tue) 22:56

私は20歳の大学生です。昨年の十月下旬頃に、私の母がV期の乳が
んという診断を受けました。転移はわきの下のリンパのみというこ
とで、抗がん剤でしこりを小さくしてから、なるべく温存手術をす
るということで進めてきました。今はもうすぐ六回目の抗がん剤
で、それから手術ということになるそうです。
母は私にも父にも弱音を吐くことなく、普段と変らないままで振舞
っていますが、私はその姿を見て、逆に無理をしすぎているのでは
ないか、と不安になります。どうすれば力になってあげられるの
か、分かりません。 また、予後の生存の確率などは、どうなので
しょうか?もしよろしければ、母と同じくらいの進行段階の方の体
験などをお聞かせいただけたら、とても嬉しいです。
不勉強な点があって申し訳ないのですが、よろしくお願いします。


[4728] Re[4727]: 励ましありがとう! 投稿者:Y子 投稿日:2003/04/01(Tue) 20:41

励ましなんて、とんでもない。こちらこそありがとうございます。
今まで押し込めていた脱毛の辛さをくりさんのおかげで素直に出せたと
思います。ずっと元気にしていたけれど(周りの人のためにも)、時に
は素直に辛い気持ちを出すのも必要ですよね。
息子の中学で知り合った役員仲間が、今日落ち込み気味の私を連れ出し
てくれて、デパートの中のシャネルの化粧品売り場でメークしてもらい
ました。なんだか気分が変わって、かわいくなった自分を見て元気が出
てきました。ヅラすら、おしゃれの一部、アクセサリーとして活用して
いいんですね。シャネルの化粧してくれた人は自分用にいっぱいヅラを
持っているそうです。少し自分にお金をかけて、おしゃれを楽しんでみ
ようと思います。そうすることが自分だけでなく、周りの人をも元気に
させると思うので。
明日は抗がん剤2クールめです。ばっちりメークして、ヅラで行こうと
思います。堂々と胸を張ってね。大好きな先生、悩殺できるかな?(5
5歳のおじさん先生ですが)


[4727] 励ましありがとう! 投稿者:くり 投稿日:2003/04/01(Tue) 19:37

こんばんわ。脱毛で悩み中?のくりです。HANAさん、ももちゃん、ま
あちゃん、Y子さん、みゆさん、みんないっぱい、いっぱいの励まし
をありがとう。なかなか落ち込みから立ち直れず、ここに書けません
でした。子供も私の病気を知らなかったので・・それも心配でした。
子供会の役員やその他出る事が多い今年の事なので、不安も必要以上
だったのです。でも子供にも話し、大変な思いをさせたけど、よかっ
たんだと今は思います。今までは総合病院で治療してましたが、これ
を機会にがんセンターに移ろうと決めました。どういう風になるかは
分かりませんが、何か新しい道が開けるかなと・・・そこに行けばき
っと私と同年代の人もいるかな?(今まではほとんどいなかった)と
にかくガンバルしかないと思ってます。
Y子さんもかつら買ったんですね。私も買いました。ちなみに茶髪の
ちょっと長めです。うらやまし家族ですね。明るくて^^
ここの皆さんや自分の周りの人たちの励ましや、愛情によってここま
でこれました。ありがとう!


[4726] 無題 投稿者:あや 投稿日:2003/04/01(Tue) 11:51

こんにちは。私は中学校に通う女の子です。
実は、母が人間ドックで乳がんの疑いがあると
言われました。乳性援かもしれないけど、本当に
心配です。お手伝いもあんまりやらないし
どぅすればいいか分かりません。


[4725] HANAさん 投稿者:もも 投稿日:2003/04/01(Tue) 10:38

食事の事、色々と有難うございました。私は神経質に
考えすぎてたんだなって思いました。でも、HANAさん
の用に野菜や豆等を毎日心がけてとる事も大切と言う事
もわかりました。私は、家庭が複雑でして、夜の仕事を
しています。お酒、たばこはやりませんが、時間が不規則
で、AM4時に寝て、AM11時に起きます。これも
よくないかなと思っていますが、家計のため仕方ありません
食事にこだわるのは、私は1日、2食なので、これで、いいの
だろうか?と不安になっていました。癌患者でこんな不規則
な生活は、今でも不安ですが、仕方ないんです。HANA
さんの、おっしゃるように、自分の気持ちが大切なんで
しょうか・・


[4724] ありがとう 投稿者:とうこ 投稿日:2003/03/30(Sun) 22:32

私は、3月17日に左胸全摘しました。手術前に先生から、
温存したいが所見によっては全部摘出してもいいか?と聞か
れ、悩んで泣いて落ち込んで、全摘を覚悟しました。私の場
合、しこりもあって、乳管内進展(多発性)もあり、それが
拡がっているようにみえるので、温存できる確率は低いと言
われました。
手術してみると、やはり乳房の3分の2にガンが拡がってい
たので、全摘。しかし、リンパ節に転移がなかったんです。
これはうれしかった!左胸がなくなっちゃったことは、ほん
とにやりきれないくらい、つらかったけど、リンパ節転移の
可能性大と言われていたので、ホッとしました。
それで、今後の治療はゾラデックスのみ。抗がん剤は使わな
いことになりました。こんなことってあるんですね。
ありがたいです。最悪ばかりを想像していたので、救われた
気分です。
HANAさんの投稿、感動しました。うれしかったです。
私も自分を責めるくせがあるので、気をつけようと思いまし
た。充分がんばってるんだから、自分にやさしく、甘く、し
よっと。


[4723] 代替療法 投稿者:さくら 投稿日:2003/03/30(Sun) 21:58

こんばんわ、初めてメ−ルします。私は昨年の秋手術して、フルコ-
スしました。その後このままでは絶対治らない。すべてクスリでと疑
問に感じて気孔と水という民間療法にたどりつきました。ひとつ言え
るのは気孔師には偽者がずいぶんと多いという事です。弱みに付け込
み高額を請求する所がたくさんあります。私の先生は本当に心から信
頼できる方です。多分生まれて初めて人間的に尊敬できる人です(私
にとって)治療は気孔を週1回、あと気孔の先生の指導で水一日5リッ
トルから6リットル飲んでいます。お水も普通の水と違います。
気孔治療は受けてからは好転反応と言って体から悪いものが出てきま
す。出方は人それぞれのようです。鼻血が出るとかです。それからよ
いほうに向かっていくそうです。
信じられないかも知れませんが、医学的に見放された人が治っていま
す。患者さんも癌の方からそれぞれです。私も治療を始めてまだ3ヶ
月ですが先生の指導を信じて、毎日不安に思うのではなく
これから気孔とお水の治療で攻撃しようとおもいます
徹底的に攻撃します。皆さんクスリだけでは体質、体は変わりません
自分にあった療法を見つけ攻撃してください
私はがんばります。


[4722] 明日 入院 投稿者:ゆうたろう 投稿日:2003/03/30(Sun) 21:53

こんばんは。いつもありがとうございます。いよいよ明日入
院し、4/2に手術を受けます。手術するまでに病院でHP
が見られるかわからないので、先生と良く相談して皆さんの
ように自分の意思で選び、決めたことには後悔しないで前向
きに進んで行きたいと思います。またここに来られるように
なったら報告しますね。では、行ってきます!!


[4721] かつらを買いました 投稿者:Y子 投稿日:2003/03/30(Sun) 19:56

本当に似合うかつらってなかなかみつからないですね。
主人と一緒に買いにいきました。私はけちで、つい安いものを買って
きてしまうから、一緒に行ってあげるよと。
一度も、これからも多分することはないと思うので、茶髪をためして
みたのですが、見事に浮いてしまいました。
とりあえずは今の髪型に近い黒の全かつらをひとつ買ってきました。
慣らせねばと思い、今もかぶっています。子供たちは爆笑ものでした
ね。似あわねーって。我が家はふしぎなことに、私のがん告知から、
一度も暗くなったことがないんです。私自身が入院前は少し不安があ
って、一人のときに涙がじわっと出たことはあったのですが、入院生
活があまりに楽しくて、とても元気になって退院してきたので、子供
にもその影響がでたのでしょうか?おいおい私はがん患者なんだから
もう少しいたわって、気を使ってよね・・・と思うくらいです。でも
それが私にとってもとても気楽なんです。
明るく暮らしていこうと思っています。かつらすら、笑いの種にして
ね。


[4720] 食事や気をつけていること 投稿者:HANA 投稿日:2003/03/30(Sun) 15:06

私は癌になる前から「健康法オタク」みたいなところがあって、中
学時代から太りだしたこともあり、ダイエット法は数知れず試した
し、さまざまの健康食品、サプリメント、お茶、体操、食事療法
etc. 結構いろいろやってます(笑)でも飽きっぽくてアバウトな
性格なので、どれも長続きしないし、でもそれでいいってどこかで
思ってるところがあります。みなさんに「これはいい!」とおすす
めできるものはありません(笑)
でも、そういうのが、かえってよかったのかなって思うことがあります。
あんまりひとつの健康法にのめりこむのは、かえって健康に悪いと思う
し(笑)

だって、何年か前に「○○は良い」っていわれていたものが後年
「実は悪い」って発表されたりすることってありますよね。そのと
きに、もし、○○一筋にお金や時間や労力をかけてそのことをやっ
てきた人は、どんなにか失望しますよね。そんなことなら、何もし
なかったほうがましだったって。

無農薬野菜を食べていたのに癌になった人もいれば、暴飲暴食、タ
バコはすうお酒は飲むストレスの多い仕事をしていても健康な人も
いる。

どんなものでも(代替療法のみならず、西洋医療だって)「絶対効
く」「誰にでも効く」なんてものは、まず、ないと思います。人の
体はそれぞれ違うのだから。

だから、その時々の自分にしっくりくるもの、無理なく続けられる
もの、楽しんでやれるもの、素直に信じられるものを、試してみれ
ばいいと思うのです。
そして「これをやるぞ」と決心して、もし続けられなくても、自分
を責めないこと。これが大事だと思うんです。

「ジャンクフードは食べないって決意したのに、また食べちゃっ
た。ああ、私ってなんてだめな人間なんだろう。こんなことでは癌
が再発してしまう。もうだめだ〜〜。」なあんて、自分で自分を責
めるのが、一番良くないと思うんですよね。

ダイエット経験者ならよくわかると思いますが、食べちゃいけない
いけないって思えば思うほど、食べたくなっちゃうものなんですよ
ね。

今の世の中、きちんと自炊しても、そもそも野菜や調味料に農薬や
添加物がいっぱいだったりするのですから、外食やコンビニ弁当が
ダメで、自炊がいいとは一概には言えないですよね。

だから、何を食べるにしても、どうせ食べるなら「こんなの食べた
ら体に悪いんじゃないだろうか」と思いながら食べるより、「おい
しい、楽しい、うれしい」って食べるほうがいいと思うのです。た
とえジャンクフードだって。

それから、ホルモン療法している方は、太りやすくなるし、精神的
にもどうしても不安定になるので、食欲を抑えるのは、普通の状態
の時よりも断然むつかしいと思うのです。どうかそこで「私ってダ
メだ」って思わないでください。ダメであたりまえ!!(笑)

とにかく、無理したり(精神的にも、金銭的にも)、それがかえっ
てストレスになるような食事療法や健康法なら、やらないほうがい
いと私は思います。盲目的にのめりこまない、楽しんで続けられる
ことが第一。

ちなみに、手術直後の私が心がけていたことは「バランスの良い食
事」です。一日になるべくたくさんの品目を食べること。卵・乳製
品・肉・魚・豆・野菜・きのこ・海草・芋・果物・穀物、これら全
部を一日のうちに必ずとる。

最近は、主食が玄米っていうことと、調味料を良いものを使うこと
にはこだわっています(幕内秀夫さんの「粗食のすすめ」を参考
に)が、お酒はいっぱい飲むし、ジャンクフードは食べるし(最近
なぜかカレーパンにはまっている)、食事時間も不規則でめちゃく
ちゃです。このところダンナの帰りが遅いので夜中12時ごろ夕食
だったり。

でも「これじゃカラダに悪い」っていう罪悪感こそがカラダに悪い
と思うので、こういうときはしょうがないって思って、あまり気に
しないようにしています。

・・あんまり参考にならないかな(笑)


[4719] 涙があふれて・・・ 投稿者:てんちゃん 投稿日:2003/03/30(Sun) 11:05

HANAさんがみんなにプレゼントしてくれた歌に涙があふれて仕方あり
ませんでした。悩んで悩んで決めた結果に、これで良かったんだと思
いながらも、ふいに不安に襲われてしまうこともしばしばの日々の中
で、心の底に響いて、勇気をくれる詩ですね。わたしも周りの人たち
にプレゼントしたいです。ありがとう!             
わたしも、ももさんのように食事がとても不安です。みなさん、何か
気を付けていることありますか。わたしは取りあえず、いままですご
く食いしん坊だったので、それだけはやめようと思ってるのですが、
なかなか難行してます。


[4718] くりさん。Y子さんへ。 投稿者:みゆ 投稿日:2003/03/29(Sat) 18:19

こんにちわ。くりさん。Y子さん。今、脱毛の時ですね。そうです
ね。たしかに、つらいときです。わたしも、脱毛が、一番悲しくて、
抗がん剤が、怖かったです。でも、やだ、やだ。そう、思っても、一
日。一日、過ぎてきます。そして、わたしは、去年の八月に、手術を
して、今年の一月に、ワンクール(六回)の抗がん剤が、おわりまし
た。今、栗坊みたいに、黒い髪の毛が、つくつく生えてきて、ベリー
ベリーショートです。髪の毛の生命力に、びっくりしてます。
 わたしも、 今年は、子供の卒業、入学など、人前に、出ること
が、おおくて、多少躊躇しました。でも、1回が、二回、二回が、三
回。少しずつ、強くなってきてます。だから、どこでも、カツラつけ
て、行っちゃいます。たまに。気をぬくと、ずれちゃってますぅ。
^^;;
 わたしは、自分の病気と、ひきかえに、人を、思いやる、病気をし
てる人の気持ち。を、ずっと、ずっと、理解出来る様になったし、思
いやれる気持ちを持ったと思ってます。
 だから、くりさん。Y子さん。今、つらいけど、大丈夫。ぜった
い、大丈夫だよ。今の、わたしは、元気に、わらってれるもの。^^
 だから、毎日が、薬。あせらなくていいよ。みんな、強そうで、弱
いし、弱そうで、つよいもの。
 わたしも、この、掲示板で、とっても、とっても、勇気もらいまし
た。ひとりじゃーないんだ。そう、おもったら、とっても、気分が、
楽に、なりました。みんな、がんばってる。って・・・
 だから、一緒に、きばらず、がんばりましょ。ね。(^_-)
わたしも、時に、落ち込み、不安にも、なるけど、でも、子どもたち
のため、主人のため、なにより、自分のために、がんばります。
 


[4717] 始めまして 投稿者:もも 投稿日:2003/03/29(Sat) 15:14

掲示板拝見させていただいてました。かきこしてみようかと
思い参加させて頂きます。私は術後、8ヶ月になります。私
はとても、マイナス思考が強くて、いつも悪い事ばかり考え
てました。でも、HANAさんの、みんな同じ、不安や恐怖
よせてはかえし・・そうなんですよね。悲しい時は誰にどう
なぐさめてもらっても悲しいんですよね。自然に前向きに頑
張ろうって思えるまで仕方ないんですね。私は食事療法でも
悩んでしまってがんだから、今までの用に好きなファースト
フードやお菓子はやめないといけないのかとか、皆さん、き
ちんとがんの人料理の本などにある食事をしてるのかしらと
考えてしまいます。HANAさんはどうしてますか?


[4716] Re[4707]: 弱い自分 投稿者:Y子 投稿日:2003/03/29(Sat) 14:57

脱毛は私にとってがん告知よりも辛いものでした。胸がなくなるより髪
のほうにこだわりがありました。私も今抗がん剤治療中で、来週から2
クール目に入ります。ずいぶんと抜けましたが、もっと抜けるそうで、
かつらを明日買いに行こうと思っています。ショックですが、戦うと決
めた以上がんばろうと思います。子供のころからずっと長かったので逆
にショートヘアに憧れます。だから、なかなか勇気が出なかったベリシ
ョにチャレンジしてみようかなと。かつらは、まだ一度も染めたことが
ない私にはちょうどいいチャンスだから茶髪にしようかなと思っていま
す。何も悪いことをした訳でなし、堂々としていようと思います。また
はえるから・・・と人は言うけれど、放射線の先生は「お辛いですよ
ね・・・」と言ってくれてがんばろうという気にさせてくれました。早
速その日の帰り、美容院で短くしてきました。
主治医は、「髪はまた必ず生えてくる。僕が心配するのは、脱毛を気に
するあまり、抗がん剤治療を拒否して、もし後で再発した時に貴方が後
悔することなんだ。」と。どちらも私のことを真剣に考えてくれたうえ
でのご意見なので、その気持ちに応えるためにも胸を張って生きていこ
うと思います。貴方も私もほかの皆さんもいるから、一緒に脱毛友達に
なりましょう


[4715] Re[4706]: えみさん 投稿者:なお 投稿日:2003/03/29(Sat) 13:20

> 早く病院にいった方がいいでしょうか?
> 様子みてても大丈夫でしょうか?
     ↑
迷ってるだけ時間がもったいないと思います。
乳腺外来にいかれる患者さんの中で乳がんだといわれる人は、
約一割と聞いたことがあります。
そして、乳がんは早ければ早いほど予後がいいのもわかってます。
きついことを言うようですが、あれこれ悩んでいるだけ
時間がもったいないです。
最初は抵抗感があるかもしれませんが、不安をかかえているより
解決してしまったがいいですよ。
まして、リンパ節が腫れてる感じがするのでは、
とても不安だと思います。
乳腺の専門医のいる病院を受診されることをお勧めします。


[4714] 温存か全摘出か 投稿者:ゆうたろう 投稿日:2003/03/29(Sat) 06:54

みなさん、レスありがとうございます!しこりを見つけてか
らも、とにかく取ってしまえば治るんだーと気楽な気持ちで
いましたが(気楽に考えたかった。。。)最近になってよう
やく再発・生存率の心配をするようになったり、ちょっとで
も残した方が気分が良いのかなと迷っていました。皆さんの
経験のお話や励ましの言葉、ほんとうに嬉しくて涙が出まし
た。昨日は他に転移がないかの検査に行ってきました。31
日の入院の頃には結果がわかると思うので、その結果を受け
て先生と相談して考えますね。できるなら温存したいと思う
ようになってきました。


[4713] Re[4707]: 弱い自分 投稿者:まぁちゃん 投稿日:2003/03/29(Sat) 00:54

くりさんへ (^-^)
私も現在、抗がん剤治療の真っ最中です。当然髪の毛はありません。
まだ子供も2歳・・・外で遊ぶ機会が多く、沢山のお友達のママとも
会う機会があります。家の中ではバンダナを巻き外出時だけ「かつ
ら」を使用しています。
副作用も強く、吐き気止めを飲んでも効かずただひたすら「波」が去
るのを寝て待つだけです。何回も泣きました。主人にすがりました。
でも、生きる為ですから・・・まだ生きて子供と沢山遊びたいですか
ら。
全部で6クール行います。あと2回まできました。
頑張りますよ! 自分自身が消化しきれないとやはり癌と闘うことは
できませんものね。
一人じゃないんですよ。必ずあなたを心配してくれている人がいま
す。見守っている人がいます。
愛されているんですよ・・・乗り越えましょうね。


[4712] Re[4707]: 弱い自分 投稿者:ももちゃん 投稿日:2003/03/28(Fri) 23:17

くりさんへ
脱毛で落ち込まれてる気持ち、とてもよくわかります。
私も2年前抗がん剤治療をしていた時、ある日突然髪の毛を洗ってい
たら、パラパラと髪の毛が抜け始め、ゾーとしてとても悲しくてこの
ホームページに投稿して、みんなに励ましてもらいました。

あの悲しい気持ちに比べると手術なんか比べものになりません。精神
的におかしくなりそうになったので、主治医に「発狂しそうです」と
言って精神安定剤を処方してもらいました。そのときはどうなってし
まうのかととても不安でしたが、時間とともに回復して、現在は普段
と変わらないくらい元気になりました。

くりさんも今は不安だと思いますが、髪の毛が伸び始めると気持ちも
落ち着いてくると思います。



[4711] 無題 投稿者:ひろりん 投稿日:2003/03/28(Fri) 23:08

”むにゅうの私”って友達が言うから、何だろうと思いながら続き
を聞いていたら、「私の姉がネ、片方のお乳全部取ってしまってい
て、ブラジャーが、ずり上がってしょうがないって言ってるよ。私
みたいに貧乳、いや無乳でも、姉みたいに何も引っ掛かりがない真
平らな胸とは全然違うんだって。あなたは、温存療法でよかった
ね。」と。うーんなるほど。私の右胸はボリュームこそ減ったけ
ど、一応、ブラジャーにパットを足せば納まります。温泉だって、
周りの人は気がつかないみたいです。

私はステージ1でしたから、予後に関してはあまり差がなく温存療
法を選びました。QOL(生活の質)は大切です。

また、若いお嬢さんでひどい円形脱毛症で悩み、心身症になった人
がいます。「部分かつらがあるじゃない」など他人は気楽に考えま
す。でも思春期や体の状況がよくないときなど、理屈ではわかって
いても難しいものがあるようです。乳がん治療による脱毛は、必ず
また髪がはえてくると聞いてもネ。


[4710] 私もだよ。 投稿者:ぴんぐー 投稿日:2003/03/28(Fri) 21:41

前向きになったと思っても、不安で仕方がないです…
昨日、初めての抗がん剤でした。CEFです。
副作用が辛くて『何で私が…』と、久しぶりに泣きました。

この先脱毛が始まっても、治療費の事があるので会社も辞め
れません。
ホントは自宅でゆっくり療養したいんだけどね…

HANAさん>歌のプレゼントありがとうございます。


[4709] Re[4707]: 弱い自分 投稿者:HANA 投稿日:2003/03/28(Fri) 21:18

くりさん こんばんわ
あのね。無理に元気になろうって頑張る事ないと思いますよ。
落ち込みから抜け出そう、抜けださなきゃって焦ると、よけいに深く
ハマりこんでしまうものですよね。
「この掲示板のみんなは前向きで元気なのに、それに比べて私
は・・・」って書く方が時々いますけど、そんなことはないと思いま
す。みーんなみんな同じ。やっと前向きになれた!と思っても、また
不安や恐怖、悲しみが波のように寄せては返し・・・その繰り返し。
誰だって。だって癌なんて病気になったら、それがあたりまえだと思
いませんか?くりさんが特別弱虫なんてこと、ないですよ。
だからどうか、自分を責めないであげてくださいね。
長くなっちゃうけど、歌をプレゼント > くりさん & ALL

--

♪関西弁訳 Let It Be
  〜なすがままに しなはれ〜

「ほんまどないせぇっちゅうねん」ちぅときには
聖母マリアが来てくれんねん
ええことゆうてまんねん
「なすがままにしなはれ」
どん底の暗闇の中で
私のちょうど前に立って
賢い言葉 ゆうてはんねん
「なすがままにしなはれ」

「なすがままにしなはれ」
「あるがままでええ」
賢い言葉や つぶやきなはれ
「なすがままに しなはれ」

失意のどん底にあって
この世に生きる人々の心は同じや
いつか答えは見つかるんちゃうの
「なすがままに したらええ」
離ればなれになったちぅても
また会える日がくるかもしれへんやないか
いつか答えは見つかるんちゃうの
「なすがままにしていなはれ」

「なすがままに しなはれ」
「あるがままで ええ」
いつか答えは見つかるんちゃうの
「なすがままに しなはれ」
「なすがままに しなはれ」
「あるがままで ええんや」
賢い言葉や つぶやきなはれ
「なすがままに しなはれ」

「あるがままで ええんやで」
「なすがままに しなはれ」
知恵ある言葉や つぶやきなはれ
「なすがままに しなはれ」

雲が覆う暗い夜もなぁ
私を照らす光はあるねん
明日まで照らしといてぇや
「成らせたまえ」
音楽に目ぇ覚ましたら
聖母マリアが現れて
ええことゆうてまんねん
「なすがままに しなはれ」

「なすがままに しなはれ」
「あるがままで ええ」
いつか答えは見つかるんちゃうの
「なすがままに しなはれ」
「なすがままに しなはれ」
「あるがままで ええ」
いつか答えは見つかるんちゃうの
「なすがままに しなはれ」

「なすがままに しなはれ」
「あるがままで ええんや」
ええ言葉や つぶやきなはれ
「なすがままに しなはれ」

<出典>
http://www.asahi-net.or.jp/~bg1t-ksmt/beatles.htm


[4708] 私は温存を選択しました。 投稿者:Y子 投稿日:2003/03/28(Fri) 19:54

たまたま私の主治医が温存の権威であったこと、再発率は確かに温存
のほうがはっきりと高くなります。でも、生存率には差がないから、
術後の放射線と抗がん剤をやるという前提で温存に決めました。
私自身はあまり胸にこだわりがなかったのですが、それでもやはり自
分がその立場になったらかなり悩むでしょう。
乳頭を残せなかったとしても(MRIをやる前は乳頭にかなり近そうに
見えたので)、ふくらみが残るだけでもぜんぜん違うんだよとの先生
のお言葉。今までいいかげんに考えていた自分の胸のことをこんなに
も考えてくれている先生の言葉をありがたく感じました。
もちろん、再発する可能性はありますが、そのときにはまたこの先生
のところへ来ればいいやと気軽に考えています。自分で悩んで選択し
たことなので、もし再発したときにも後悔しなくて済みますし。
ゆうたろうさん、どうかしっかりと悩んでください。そしてでた自分
自身の選択を信じて手術に向かってくださいね。


[4707] 弱い自分 投稿者:くり 投稿日:2003/03/28(Fri) 15:55

こんにちわ。脱毛で落ち込み中のくりです。この前みゆさんにも元気
をもらったはずなのに、毎日が辛くて悲しくてなりません。家族がい
て励ましてくれたり、ココに来れば誰かが勇気づけてくれるのに、全
然元気がでません。治療をしなければならないのも分かっているし、
金銭面や精神面で支えてくれる主人にも申し訳ないし、また母親とし
てとても情けない・・・治療をやめる勇気もなし、毛がなくなると思
うと夜も眠れず、食欲もなく、毎日その事だけを考えて気が変になり
そうです。自分がどうしたいのかも分からず、家族にも迷惑かけてい
ます。ここに来るみなさんはとても前向きで、自分を冷静に見てい
て,元気を出していて・・・私もそうなりたいと思っているのに。季
節は春で桜も咲き出しているのに、周りの景色はグレーです。どうし
たらいいんでしょうか?元気になりたいな。


[4706] 初めまして。 投稿者:えみ 投稿日:2003/03/28(Fri) 12:52

寝ているときに右胸があたったりすると痛くって、
さわったら、リンパ節が腫れてる感じで、小さなしこりみたいなの
がありました。さわらなくても少し痛みがある感じなんです
が・・・。早く病院にいった方がいいでしょうか?
様子みてても大丈夫でしょうか?


[4705] ゆうたろうさんへ 投稿者:みか 投稿日:2003/03/28(Fri) 12:20

全摘はつらいですよね。
私の場合、子供が小6と小3なのであと10年はどうしても生き
ていたいと思いました。家族には全摘を勧められましたが、
決心がなかなかつきませんでした。(同時再建が出来る病院
だったにも関わらず・・・)
結局、全摘&同時再建しました。
現在、抗がん剤治療中ですがこの後はホルモン治療です。
全摘しても(リンパ節にも転移なし)化学療法をするのだか
ら、温存でもよかったかな!?とも思いますが、
再発の可能性を先生は5年後生存率○%と言いますが、
私にしてみれば再発するかしないかの0%か100%です。

温存を選択する方は本当に強いと思います。
この先10年間、再発や遠隔転移の心配と過ごす精神力が
私には無いと思いました。
乳房と引き換えに安心をもらったと思っています。

お子様の入学式の晴れ姿・・・気持ちわかります。
私は1/31に手術だったので2/2の中学受験当日、
家にいてあげられなかった・・・
「いってらっしゃい。がんばって!!」と言いたかった。
結局、合格発表も入学手続きも制服をつくるのも私はノータ
ッチでした。ま、人込みの中へ出掛けなくてすんだから
ラッキー!!とちょっとだけ思いましたが・・・

一度とったら元には戻りませんから、よ〜く考えて、お医者
様とよ〜く相談して決め手ください。


[4704] てんちゃんさんへ 投稿者:ゆうたろう 投稿日:2003/03/28(Fri) 01:34

返信ありがとうございました。先日までは、たいして胸は大き
くもないし、(乳房には)再発の可能性がないこと、放射線治
療がなくて済むこと等で、全摘出と決めていましたが、ここに
きてやはり全く無くなってしまうことに抵抗が出てきたので
す。明日、骨シンチ・CT他の検査があるので、もう少しお医
者さんと状態を良くお話して判断したいと思います。また来ま
すね。


[4703] ゆうたろうさんへ 投稿者:てんちゃん 投稿日:2003/03/27(Thu) 16:17

わたしは1月16日に左乳房を手術しました。やはり乳首のすぐ下だ
ったので全摘をすすめられましたが、乳首との間に5ミリの陰性部分
があるとのことで、なんとか温存してもらいました。術後の病理の結
果、その部分が陽性だったら再手術の覚悟でした。先生は乳首部分も
取って乳房を残す方法もあるとのことでしたが、再建は考えなかった
ので、まず残したいと思いました。結果はマイナスだったので、放射
線を受け、今はホルモン療法を受けています。乳房は大きくゆがんで
いますが(少しバストアップ?)残して良かったと思っています。担
当の先生と充分に話し合って、納得して手術を受けて下さい。わたし
はあなたより九ほど年上ですが、情けないことに乳房が無くなってし
まうことをすぐには受け入れられませんでした。


[4702] ありがとうございました 投稿者:ゆず 投稿日:2003/03/26(Wed) 16:45

なおさん、ももちゃんさんレスありがとうございます。
初投稿の私に、こんなにも親切に
レスをしてくださったことに感動し、
思わず泣いてしまいました。
なおさん、ももちゃんさんのレスを読んで
なぜ母が抗がん剤を飲まなくてはならないのか
だいぶ理解できました。
でも、悪いところを取ってしまえば安心と思っていただけに
ショックも大きいです。
でも、これから、母はもちろん
私達家族がみんなで乳がんに
立ち向かっていかなくてはならないのは事実。
しっかりと受け止めて、
母を支えてあげたいと思います。
本当にありがとうございました。


[4701] やはりリハビリ! 投稿者:とうこ 投稿日:2003/03/26(Wed) 16:36

なおさん、ぴんぐーさん、まろんさん、ありがとうございま
す。みんながんばってリハビリしてるんですねー。私も少し
ずつやってみます。一人じゃないんだなーと思うとがんばれ
そうです。
28日に今後の治療について話しがあると思います。抗がん
剤・ホルモン療法、みなさんの仲間入りかな〜。
これから手術のみなさん、うまくいくよう心より願っていま
す。つらかったけど、なんとかなるもんだなーと手術後9日
目の私は思ってます。左胸はないし、傷はまだ痛々しいし、
思わずため息がでちゃうけど、日々回復してるのも実感して
ます。
金曜日がドキドキです。またおじゃましまーす。


[4700] やはり悪性でした。。。 投稿者:ゆうたろう 投稿日:2003/03/26(Wed) 00:53

こんばんは。ゆうたろうです。39歳と24日。今日、1週
間前の検査結果を聞きに病院に行き、LebelXのガンだ
と告知されました。StageUでした。手術は4/2で愛
息子の小学校入学式の前日です。3/31には入院だからあ
と5日でしっかり準備しなくっちゃ。入学式の晴れ姿見れな
いけど早くしっかり治しそう!なんとなく予感があったせい
か、精神的にはジタバタしていないけど、早速今日から飲む
カプセルタイプの抗がん財とホルモン剤と胃薬を飲み始めた
ので、副作用が心配です。根は明るいんだけど、これからさ
すがにメゲた時は書きに来るので、いろいろ教えてください
ね。しこりの場所が乳頭の真下であることと胸の大きさの割
りにしこりが3cm大なので全切除にしようかと思っていま
す。同じような場所・大きさで手術された方、温存とどちら
にしましたか?良ければ理由と経過を教えてください。あと
5日で決めないといけないなんて。


[4699] リハビリ 投稿者:まろん 投稿日:2003/03/25(Tue) 22:56

痛いし辛いし思う様に腕上がらないし嫌になるけど最初が肝心です。
私は術後5日目からリハビリに通いました。周りはお年寄りばかりで
よく「若いのに何でこんなとこにおるん?」と言われました。(笑)
でもいくら健康な人でも筋肉を使わないと衰えてきますよね?毎日毎
日1〜10までしようと思ったら大変だからテレビを見ながらでも、ち
ょっとした時間でも出来る範囲で続けるといいと思います。リハの先
生からのアドバイスなんですが硬くなった筋肉をいきなり伸ばさない
で、まずストレッチから始め体を暖めてからした方がいいそうです。
また、腕だけじゃなく足の筋力も落ちているのでウオーキング等で足
のリハもして下さいとの事でした。これからは暖かい季節です。一緒
に頑張りましょう。                      
                               
みか様、髪伸ばそうとしてるんですがタンコブのメル見て気をつけま
す。ありがとう。                       
                               
カナダ様、辛いもの、コーヒーが何より大好きな私はいささかショッ
クですが、我慢します。(^^;)


[4698] Re[4693]: はじめまして 投稿者:ももちゃん 投稿日:2003/03/25(Tue) 22:33

> はじめましてゆずと申します。
> 2月末に母が手術をし、
> この27日から抗がん剤を飲むのだそうです。
> リンパ節には転移がありましたが、
> 骨、内蔵には転移がないとのこと。
> それでも抗がん剤を飲むのはどうしてなのでしょうか?
> また、抗がん剤は点滴だとばかり思っていたのですが
> 飲むタイプもあるのでしょうか?

私も同じようなタイプでリンパ節に転移がありました。
ホルモン剤が効かないということで、抗がん剤の点滴を2クールした
後、経口の抗がん剤「フルツロンカプセル」を服用しました。これは
私の場合はちょっと副作用がきつかったので、途中で違う薬に替えて
もらいました。

主治医からの説明では、リンパ節はフィルターのような役目をしてい
て、リンパに引っかかっていたということは、もしかしたらフィルタ
ーを通して体の中の方にまで入り込んでいるかもしれないからと、念
のために抗がん剤をしますとのことでした。

それで、そのあとは内服の抗がん剤を服用していました。


[4697] こんばんは。 投稿者:ぴんぐー 投稿日:2003/03/25(Tue) 22:14

私の場合、リンパ節への転移はなかったのですが、シコリが
大きかった事、年齢が若かった事等で、ホルモン剤の注射と
飲み薬、それと明後日から抗がん剤治療が始まります。どん
な抗がん剤なのかまだ聞いてませんが不安です。
なので今日髪の毛をカットして、美容院をやってる友達から
カツラのカタログも借りてきました。

とうこさん>私は病院からマンマ体操が書いてある用紙1枚を
渡されて、それを見ながら1日2,3回やってました。退院後は
肘や手首のあたりが痛くて、入院してた時より手が上がって
ない感じでしたが、術後1ヶ月を過ぎた今では、調子良く手が
上がってますよ!なおさんも言われてますが、無理をせず気
長に頑張りましょうネ^^


[4696] Re[4688]: リハビリ>とうこさんへ 投稿者:なお 投稿日:2003/03/25(Tue) 19:36

続けてレスします。

> 術後のリハビリって、大切だと聞きましたが、
> 傷がまだ痛いし、ひとりでやるにはなかなかやる気がおきま
> せん。
> やらないと左手が上がらなくなったり、不自由になったりす
> るんですか?私の病院では、特に指導されなかったんです。
> 楽しくできる方法があれば、教えてください。

無理してやるとむくんでしまい、リンパ浮腫という病気になって
しまいます。これはきちんと直りにくい病気です。
しかしやらないと、それはそれで自由に使いにくく
なります。1人で自宅でのリハビリ。雨が降ったりすると、
憂鬱だし、痛いし・・・とは思いますが、リンパ節を郭清した
人は、みんな同じ思いをしてます。だから一緒にがんばりましょう!
今の時期、暖かくなってきてるし、なかなかリハビリするには
いい環境!と思って私もがんばってます。
無理をしないように、参考書を見ながら。
で、この参考書ですが、HANAさんの「参考書籍」の
部分にある、「自分でできる乳がんのリハビリ」だっけかな・・
ダイアナ・スタンって人が書いてますが、とてもいいので、
よかったら参考にしてみてください。
なかなか普通の書店では手に入りにくいので、
ネットの本屋さんで購入するほうが早いと思います。
がんばってください。


[4695] Re[4693]: はじめまして 投稿者:なお 投稿日:2003/03/25(Tue) 18:04

ゆずさん
離れた場所でご心配のことと思います。

> この27日から抗がん剤を飲むのだそうです。
> リンパ節には転移がありましたが、
> 骨、内蔵には転移がないとのこと。
> それでも抗がん剤を飲むのはどうしてなのでしょうか?
> また、抗がん剤は点滴だとばかり思っていたのですが
> 飲むタイプもあるのでしょうか?

同じ乳がんの患者としてレスします。
まず、乳がんは、発病した段階で、すでに全身病と思って
いただいた方がいいかと思います。
最初に癌が通るのが腋の下のリンパ節のため、
ここを郭清して転移の確認をする場合が多いのですが、
そこに転移があるということは、
身体のどこかに癌の細胞が存在する可能性があると
思って頂いた方がいいと思われます。
現在、骨シンチやMRIで確認できなくても・・・です。
抗がん剤の経口のものは存在します。
乳がんは、女性ホルモンを栄養に育つものと、
そうでないパターンがあります。
前者の場合、女性ホルモンの反応を確認して、
陽性と出れば、そのホルモンを調整する薬を飲むことだけでも、
かなりの再発のリスクを押さえられます。
後者の場合、ホルモン調整では効かないので、
抗がん剤の使用が必要になります。
両方の治療を併用する場合もあります。
いずれも、手術後の病理結果からわかります。
そして、患者が閉経後か閉経前かで、
治療法の変わる部分もあります。
患者の検査結果、条件によって使用する薬、
方法が違うのです。

うちの場合、母も乳がんで、閉経後でした。
リンパ節転移なしです。
ですので、経口の抗がん剤と、経口のホルモン剤を併用しました。
経口の抗がん剤の服用期間は二年〜五年程度。
私の場合は閉経前、ホルモン感受性あり、リンパ節転移なし
でしたので、抗がん剤は、静注も経口もなし。
ホルモン剤については、閉経前のため、母とは違い、
月一度の注射の予定です。

こんな感じで条件が違うわけです。

リンクを貼ったHPにかなり詳しく出ていますので、
一度ご覧になって見てください。
もし、何かわからないことがあるようでしたら、
よろしければ直接メールしてください。

http://humanbalance.net/gan3/data14/data14-98.html


[4694] Re[4691]: 私も抗癌剤1回目です 投稿者:カナダ 投稿日:2003/03/25(Tue) 12:26

AIさん 本当にお久しぶりです。いやーどうしているかな?と
は思っていたけど、そうですかキモが始まりましたか。私は、
ACというキモでした。これは、うまくいけば(次回までに白血
球の数値が戻っていれば)3週間ごとに4回受ければいいやつ
でした。ところが白血球のもどりがわるく、結局、予定より2
週間遅れでおわりました。AIさん今度良かったら、私のE−MAIL
にメールください。


[4693] はじめまして 投稿者:ゆず 投稿日:2003/03/25(Tue) 11:14

はじめましてゆずと申します。
2月末に母が手術をし、
この27日から抗がん剤を飲むのだそうです。
リンパ節には転移がありましたが、
骨、内蔵には転移がないとのこと。
それでも抗がん剤を飲むのはどうしてなのでしょうか?
また、抗がん剤は点滴だとばかり思っていたのですが
飲むタイプもあるのでしょうか?
実家から離れたところに嫁いだため、
状況がよく分からなくてとても不安です。
父母に聞くのもなんだか怖くて・・・
教えて下さい。どうぞよろしくお願いします。


[4692] Re[4689]: ぴーこさん 投稿者:みいほ 投稿日:2003/03/25(Tue) 10:17

私もゾラとタモのホルモン治療をしてますが(もうすぐ2年)
治療中特に気にすることはないといわれました。
本当に普通の生活でいいということで、、
更年期とあまり気にしすぎることはないと思いますよ〜
それより太り気味になるということを気をつけてます。
私はいつこの治療をやめるかというのが悩みの種です。。。


[4691] 私も抗癌剤1回目です 投稿者:AI 投稿日:2003/03/25(Tue) 07:03

めきゃさん、私は3月20日、CAF1回目でした。まだ嘔吐してて
苦しいんだけど、めきゃさんは? 一緒に頑張りましょうね。
カナダさん、お久しぶりです。LAのAIです。生検の結果出た時、
書き込んだんですけど。その節は心配して下さってホントにありがと
うございました。和英医学辞典買って来て必死に勉強しまして、今日
に至っています。今はキモセラピーが始まったところです。つらいけ
ど、頑張りますね。カナダさんの明るさを励みにして。
みかさん、MUさん、くりさん、みゆさん、とうこさん、みんな一緒
に頑張りましょう。応援しています。


[4690] Re[4681]: 抗がん剤CEF 投稿者:ミルモでポン! 投稿日:2003/03/25(Tue) 01:22

めきゃ様
こんにちは。初めまして。私は41歳です。昨年1月に左乳房
全摘手術をして、その後、腋窩リンパ節転移が3個あったため
CEF療法を受けました。(昨年7月で、終了しました。)副作用
は、食欲不振、吐き気、脱毛、白血球減少です。吐き気や食欲
不振に対しては、吐き気止めが処方されると思います。私は、
ナボバンとデカドロンを、服用しました。他に、ガスターとガ
ストロームも服用しました。脱毛は、しかたないのであきらめ
て、かつらを着用しましたよ。白血球の減少に関しては、先生
も一番警戒されることでしょう。私の場合、下がりすぎたので
G-CSFの注射をうけました。(予防的には、使えないそうです。
)結局、外来では、投与量を減らしました。食欲がないときは
、とりあえず口にできるものを食べていましたよ。(アイスク
リーム、果物、ゼリーなど)食事の準備が出来ないときは、出
来合いのものですませました。無理しないで、のんびりしまし
ょう。私は、住んでいるのは岡山ですが、先生の許可を得て、
松江(島根県松江市)まで遊びに行きましたよ。松江は、私の
主治医の先生の故郷です。美術館に行き、割子そばをおいしく
いただきました。この旅行は、とてもいい気分転換になりまし
た。もし、あまりに副作用がつらければ、めきゃさんが、主治
医の先生に申し出てもいいと思いますよ。こんなコメントでお
役に立てるのか、心配になってきました。めきゃさん、応援し
てますからね。安心して、治療をうけてくださいね。


[4689] 教えてください 投稿者:ぴーこ 投稿日:2003/03/25(Tue) 00:23

はじめまして。今リュープリンとタモキシフェンのホルモン治療中で
す。大豆とか、女性ホルモンを補う働きの有る食べ物って、食べない
方がいいんでしょうか?それとも更年期障害の副作用を軽くするため
に積極的に摂ったほうがいいんでしょうか?
先生には「何でもバランス良く食べて」と言われているのです
が・・・。


[4688] リハビリ 投稿者:とうこ 投稿日:2003/03/24(Mon) 23:25

3月17日、左胸全摘(リンパ節T郭清)手術しました。
術後のリハビリって、大切だと聞きましたが、
傷がまだ痛いし、ひとりでやるにはなかなかやる気がおきま
せん。
やらないと左手が上がらなくなったり、不自由になったりす
るんですか?私の病院では、特に指導されなかったんです。
楽しくできる方法があれば、教えてください。


[4687] くりさんへ 投稿者:みゆ 投稿日:2003/03/24(Mon) 17:16

くりさん。はじめまして。そうですか、今、髪の毛が、ぬけだしてる
んですね。私は、去年の八月に手術をして、今年の一月に、ワンクー
ル(六回)終りました。今、カツラつけてます。(~_~;)抗がん剤投与
の2、3週間で、髪の毛抜けます。と、お医者様が、いわれたら、ほ
んと、そのとおりで・・・・最初は、とっても、悲しかったけど、そ
れは、治療上しょうがない。そう、思って、なんとか、がんばって、
今は、妙にカツラ慣れしてます。(~_~;)
 カツラは、たまたま、家が、美容院なので、カツラのカタログと、
にらめっこしながら、選びました。カツラは、美容院でも、あつかっ
てるし、ニッセンなどでは、安くかえるようですよ。
 今、わたしも、かみの毛が、黒々してきて、モンチッチみたいで
す。くりさんの、治療法を、お薦めするつもりは、ないですが、
今、できることを、最善の方法で、やってください。そうすれば、き
っと、よい、結果が、出ると思います。
脱毛は、とっても、ショックですが、大丈夫。髪の毛は、かならず、
生えてきますから。。。一緒に、頑張りましょうね。


[4686] 教えて 投稿者:くり 投稿日:2003/03/24(Mon) 12:20

こんにちわくりです。6年前に乳がん手術をして、ここ1年は肺に影が
あるため、抗癌剤の治療をしてきました。腫瘍マーカーとか他は全然
出てないし、転移の疑いがあるという事なのです。2月に胸に水が溜
まっているのが見つかり、その液からは悪い物は出ませんでした。で
もその結果抗癌剤が変わってしまいました。今1クールやったのです
が(1クール3回1休)2回目まではなんでもなかったのに、3回目をや
ったらとたんにに毛が抜けてしまっています。今までこういう事がな
かったので、すごくショックでご飯もあまり食べられなくなってしま
いました。このままかつらをつけてでも治療するべきでしょうか?ち
なみに私は小6の子供がいます。はらはらと抜けてしまいお風呂で頭
を洗うとまとめて抜けました。もしかつらを買うとしたらどういうと
ころで買えばいいんでしょうか?時間がかからず自然にするにはどう
したらいいのでしょうか?どなたか良いアドバイスをお願いします。


[4685] みか様 投稿者:カナダ 投稿日:2003/03/24(Mon) 01:34

こちらでは、再建手術後お腹を切ったということで、他の病人
から病気に感染がないように隔離病棟の個室(TV/DVD 付!!)
でした。
あと 3ヶ月間は、辛いものや カフェインが含まれているもの
を一切口にしてはいけないと言われて(髪の毛ほどの太さの血
管をつなぎ合わせているので)忠実に守った結果、手術前(実
はこの時が一番おデブでした)より7キロ軽くなりました。
大好きなチョコレート、日本茶、紅茶、スターバックスのコー
ヒーが口に出来なかったのがとっても辛かった。その後も、胃
が押されてすぐお腹が一杯になるので、前のようにバカ喰いも
出来なくなり、そのままの体重を維持しているって感じです
(これって究極のダイエット?)。とは言え、元がおデブだっ
たし、丸顔なので 皆には「変わってないね」といわれると、
「ほらここが平らになった!!」といってお腹を見せたりバカ
な事しています。
私はまわりから「人生の中でとってもショッキングな事を体験
したのに、こんなに明るい」と言われてますが、同じ生きてい
くなら楽しくやったほうがいいですよね?
今までで、一回だけ泣いたのは、息子の9歳の誕生日の前日に
手術日が決まって「ゴメン、お誕生会できなくなってしまっ
た」と思ったとき。2ヶ月遅れでしました。
私はラッキーなことに 抗がん剤(21日ごとの4回)の副作
用もそれほどきつくありませんでした。髪の毛は見事に抜け
て、今は茶髪のかつらです(これがけっこう評判が良くて気に
入ってる)。11月8日が最後の投与で、新しいかみがポヤポ
やと生え出したのは、1月の中旬でした。今はベリーショート
ぐらいです。
12月から飲み始めた、タモキシフェンも毎晩きっちりと2時
にホットフラッシュで目が覚めるぐらいで、何とかやっていま
す。
まろんさんもがんばってね。


[4684] カナダ様 投稿者:みか 投稿日:2003/03/23(Sun) 19:24

 カナダではタダ!?羨ましいです。。。
 確かにお腹の脂肪は減っているのですが、術後、先生に
 「もっととってもよかったのにィ〜」と言ったら、
 「お腹の脂肪だけとっても・・・足も腕もそのままですよ。」
 と言われました。う〜ん。
 職場に復帰した時も「ガンでも痩せないね。」と暖かい同僚に
 言われました。
 きっとカナダさんは痩せているのですね。。。
 ガンの手術をして、私って【いじめられキャラ】だったんだと
 気がつきました。

 まろん様   
 手術の際の髪ですが、もし長い髪だったら気をつけて下さい。
 私は肩よりちょっと長いのでゴムでとめていました。
 再建手術は時間がかかるのでたんこぶになります。
 お腹より胸より頭の後ろのたんこぶが痛かった。。。
 そして1ヶ月も経つと禿げます。
 美容院に行かなかったら気がつかなかったけど・・・
 


[4683] Re[4682]: みか様 投稿者:カナダ 投稿日:2003/03/23(Sun) 15:56

私も、昨年7月25日に腹直筋皮弁法で左胸を同時再建しまし
た。こちら(カナダ)では、100%保険が適用されるので、
タダでした。術後、8ヶ月近く経った今では、胸の傷痕、お腹
の傷痕、おへその傷痕、も少しずつ色が薄くなってきました。
それから、再建した胸も少しずつ柔らかくなってきています。
一番うれしかったのは、やっぱり麻酔からさめて、胸があった
ことかな? あ、それとお腹がへっこんだこと(笑)。10年
以上も前のジーンズがまたはけるようになった(子どもを二人
産んだ後は全く入らなかった)ことです。


[4682] みか様 投稿者:まろん 投稿日:2003/03/23(Sun) 11:50

有り難うございます。同時再建の出来る病院で良かったですね。私の
「ギョエー!」は抜糸後初めて自分の身体を見た時です。(^^; 今は
慣れましたけど見ない様にはしてますね。やはり、心理面で違います
よね。後、背中から取る方法や生理食塩水パックもあるみたいですが
異物を体に入れるよりは、自分の物でやった方がいいのでは、と思っ
ています。                          
みかさん以外の手術を受けられた方、おられましたら聞かせて下さ
い。私は希望が欲しいです。


[4681] 抗がん剤CEF 投稿者:めきゃ 投稿日:2003/03/22(Sat) 19:12

はじめてお便りします。
2月25日左乳がんの温存手術を受けました。(42歳)
腫瘍は3p、病理検査の結果リンパ節に1個転移があり
3月19日から抗がん剤CEFが3週間毎の6クールの計画が
たち、1回目をうけたばかりです。
CMFについての情報は時々拝見するのですが、
CEFについて何か副作用を乗り切るアドバイスが頂けたら
助かります。


[4680] Re[4679]: 再建手術 投稿者:みか 投稿日:2003/03/22(Sat) 17:56

私は、腹直筋皮弁法で同時再建しました。
全摘か温存か悩んだ末、同時再建が出来る病院だったので
全摘しました。手術時間は10時間45分かかり、費用は17万円でし
た。自分の物(腹直筋)を使うと、保険が適用されます。
乳首は残せる人もいるらしいので先生に聞いてみましたが、
私の場合は、だめでした。半年後に乳首&乳輪を作るため再度手術を
します。乳首は胸の皮を切って作り乳輪は足の付け根の皮を移植する
らしいです。
メリットとしては、喪失感があまり無かったこと。
デメリットは、
 1.自分の体がパッチワークのようになったこと。
  最初にシャワーを浴びた時、自分の体を見て「ギョエー!!」と叫
  びました。37年間、生きてきて初めて「ギョエー!!」と叫びまし
  た。
 2.術後まだ2ヶ月たっていないので、再建したほうの右胸はまだ固
  く、左胸も15年前なら釣り合ったかな!?といった感じの娘さんの
  ような形です。
 3.腹筋をとりますからお腹に力が入りません。腹筋運動も控え  
  るよう言われています。しばらくは腹帯をします。とった腹筋の
  かわりにネットが入っているので、術後1ヶ月ぐらいは違和感が
  ありました。

なんだか悪いことばかりのようですが、とても満足しています。半年
も経てば全てクリアーになるそうなので、あと4ヶ月待ってみます。

ちなみに私は、神奈川県在住で病院も神奈川県でした。
まろんさんの知りたいことと違っていたらごめんなさい。




[4679] 再建手術 投稿者:まろん 投稿日:2003/03/22(Sat) 16:49

再建手術をされた方、手術までの経緯、費用、デメリット等聞かせて
下さい。私も考えてるのですが私の住んでるとこでは乳首までの手術
している病院はありません。もし、県外に行くとなるとまた周りに迷
惑をかけてしまいます。手術に関しては色々調べましたが、やはり現
場の声を聞きたいです。よろしくお願いします。


[4678] 皆さん、ありがとう! 投稿者:MU 投稿日:2003/03/20(Thu) 23:39

12月に離婚のことで愚痴ったMUです。色々と励ましのお言葉本
当に嬉しかったです。すぐにお返事をと思ってはいたのです
が、二転三転する状況に振り回されて、身も心もボロボロ、
やっと落ち着いてここにこれました。本当にありがとうござい
ました。どんなに心強かったことか、言葉にはいい尽くせませ
ん。先日離婚し今日娘の氏の変更と私の戸籍への入籍届けを出
してきました。来月、沖縄の宜野湾市に移り住みます。(心と
体のリハビリを兼ねて)
そこでどなたか沖縄(宜野湾市)の良い病院を教えて下さい。
2001年9月に左乳ガンの温存手術を受け、現在は月1のリュープ
リンの注射と朝晩のノルバテックスを飲んでいます。ステージ
は・bです。よろしくお願いします。


[4677] Re[4676][4666]: 抗がん剤の副作用は? 投稿者:みか 投稿日:2003/03/20(Thu) 18:33

ママゴンさん、ありがとうございました。
病院からもらった吐き気止めを飲むととてもお腹がすくので
1クールの2回目では、吐き気止めは飲みませんでした。
この先、髪の毛が抜けるかもしれませんね!?
覚悟を決めておかなくちゃ・・・来週から2クールに入ります。
まだまだ先は長いのでがんばります。


[4676] Re[4666]: 抗がん剤の副作用は? 投稿者:ママゴン 投稿日:2003/03/20(Thu) 16:44

> こんにちわ。
私も1月にCMFを6ク−ル終了した者です。私の場合、先生
の説明では、吐き気は多少あるが、髪の毛は抜けないと言われ
ました。でも、実際は吐き気はほとんど無く、かえって、ふと
ってしまったくらいでした。しかし髪の毛はバサッと抜けるほ
どでもないが、常にハラハラ抜ける状態で後半はかなりうすく
なってしまいました。
 また、5ク−ル目あたりから白血球数がさがりはじめ、その
ための薬を処方され、なんとか終了できました。
 
同じ治療をしていた人は、最後まで何ともなかったようです。
私の場合は、こんな感じでした。 がんばってください。


[4675] やっぱりショックです・・・ 投稿者:ゆき 投稿日:2003/03/20(Thu) 12:13

突然ですが、愚痴らせてください・・・。
今日、血液検査の結果を聞いて唖然・・・。
頭の中が真っ白になってしまいました。
腫瘍マーカーが、また上がっていた・・・。

約3年前に温存手術を受け、その後放射線療法をし、ゾラデックスの
注射を継続中の1年後に腰椎に転移、そして抗癌剤(タキソール)を
投与し、脱毛も経験してとてもつらい思いをしたのに、今回の結果!
私の体どうなっちゃたの?自分なりに治療法を調べ、主治医とも
納得のいくまで話し合いを持ちながら闘病していたはずだったのに!

これから、どう対処していけばいいのか・・・
精神的に強くなった私と、思っていたけど、やっぱりこういう結果は
こたえるなあ〜家族のことを考えるとほんと、つ・ら・い・・・

私の書き込みで、不適切な言葉がありましたらお許し下さい。



[4674] セカンドオピニオン 投稿者:みーこ 投稿日:2003/03/19(Wed) 16:33

今日行ってきました。資料(レントゲン・エコー写真・カル
テのコピー)を借りての再受診でしたが、もう一度マンモグ
ラフィを撮り、触診とエコーをしました。
最初の病院の先生は、今日来た大学病院出身のチーフの先生
だということが分かりました。手術の経験も多く年間150件く
らいやっている乳がんの専門の先生だということでした。
今日大学病院に来るのをご存知だったので、電話をして私が
診察に来たかどうか聞いてくれたそうです。
診察の結果は、同じような内容でした。温存も可能だが、と
ても難しいそうです。
これで、最初の先生にお任せする決心が付きました。きっ
と、先生の判断したことを素直に受け入れられることと思い
ます。セカンドオピニオンを受けて本当によかったと思いま
す。気持ちの整理をするためには必要だったと思います。
3月28日に手術です。手術内容は26日に話し合います。
自分の納得した手術にしたいと思ってます。
アドバイス本当にありがとうございました。術後にまたお会
いしましょう・・・!


[4673] ハルさんへ 投稿者:木村 真智子 投稿日:2003/03/19(Wed) 11:38

こんにちわ
私もセカンドオピニオンで今の築地にある国立ガンセンターに通院していま
す!ここの病院はとにかく親切で患者にたいしての接し方もて
いねいで、安心しておまかせできました
さのおかげで私は手術せず科学療法で癌が消え今放射線治療に
通っています
また手術して元気な方々ともお友達になり色々な情報収集に役
だっていますよ
でもここは女性だけのスタッフではありませんが私はこの病院に出
会えて良かったと思っています
主人がネットで調べてくれた病院でした
ハルさん、お母さんは今とても不安だと思います、でも家族みん
なで力を合わせて頑張ってもらいたいです
乳ガンは必ず完治する病ですから


[4672] ハルさんへ 投稿者:木村 真智子 投稿日:2003/03/19(Wed) 11:20

> はじめまして、こんにちは。
> 私は中学3年のハルと言います。
>
> 先日母が乳がんと診断され、知識も何も無い私はネットを回
> り、色々な情報を少しでも母の役に立てればと、必死になっ
> ています。
> そして、皆さんの意見を色々聞いて回っているのですが、教
> えて頂きたい事があります。
> 母は出来ればセカンドオピニオンを受けようと思っているよ
> うなので、東京都・千葉県近郊で、女性だけのスタッフのい
> る良い病院があれば教えて頂きたいです。
> 若しくは、女性だけでなくても、良い病院があればお願い致
> します。
>
> まだ私が中学生の事もあり、母は乳がんに対して不安感がと
> ても強いようです。
> もし宜しければ、皆様のご協力をお願い致します。
>