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乳がん掲示板 過去ログ
こちらは「乳がん掲示板」の過去ログ(古い書き込みの保存版)です
( 2003.6.6 〜 2003.6.24 )
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[5276] Re[5275]: これって・・・ 投稿者:Y子 投稿日:2003/06/24(Tue) 20:39

抗がん剤治療中なのですか?
1000以下は安心していい数字ではありません。
感染しやすく、生命をおびやかすこともあるくらいです。
主治医はなんとおっしゃっているのですか?
私の場合ですが、抗がん剤治療中に37.5度以上の発熱
の場合、必ず病院に連絡を入れるようにと言われていました。
私が点滴しているときに、隣のベッドの人は400で緊急入院でした。
医者の注意をきちんと守って、マスクなどで自衛してくださいね。
ちなみに私のワースト記録は1700でした。


[5275] これって・・・ 投稿者:Kさん 投稿日:2003/06/24(Tue) 20:09

白血球の数が通常よりも大幅に減って1000以下になるんですがどう
したらいいでしょうか?


[5274] Re[5251][5248]: これって副作用? 投稿者:タモ 投稿日:2003/06/24(Tue) 17:19


普通は 生理があるものなのでしょうか?ちなみに
> 私は40歳です。
ごめんなさい。不安にさせてしまいました。
私の場合は半年ぶりに生理になりとても不安になり(薬の効き目
がないのかと)、婦人科で子宮癌の検診に行きました。専門の先
生にこのことを聞きましたら、薬が体に慣れてしまう場合もあ
り個人差があるので心配いらないと言われてました。
ちなみに私は39歳です。
先日も婦人科検診に行きましたが大丈夫でした。ホッ^^


[5273] 転移(?)について 投稿者:フク 投稿日:2003/06/24(Tue) 13:39

入院まで1ヶ月になりました。告知から半月と時間は脈々と過ぎてい
きますがその反面「不安」は雪だるま式に増えてます。職場の人はい
っぱい話せば気持ちが楽になるよ!と言ってくれますが・・・。

検査は週1回から2回ありますがまだ検査の結果が出ていないのでど
うしても悪い場合を予想している自分がいます。しこりの大きさは
2p以下なのですが転移やリンパの問題をどう考えたらよいのかと不
安になります。
現在、とりたてて具合が悪いところは無いと思うのですが・・・。わ
ずか数ミリの転移でもわかるようになっているのでしょうか?

入院まで心配なことがあります。一つは娘の「心の病気」で時折病院
にお世話になっています。2つ目は姑(80歳)の世話です。親戚や
義理の妹が手伝ってくれるとのコトです。夫も自営業で殆ど休み無く
働いているのでみんなに迷惑がかかってしまうことが辛いです。

グチになってしまいましたが入院することやその後が心配なフクでし
た。


[5272] 地球の裏側までもぐりたい 投稿者:Y子 投稿日:2003/06/24(Tue) 13:29

↑というのは中村紘子さんのエッセイのタイトルなんですが、まさに
その心境です。お恥ずかしい・・・
高ちゃんさん、私は看護婦なんてとんでもない、理系の苦手な主婦で
す。娘の中学受験の算数の問題すら解けないんですから。理科なんて
ちんぷんかんぷんです。
ただ本を読むのは大好きで、乳がんに関してもたくさん読みました。
こんな私でお役に立てるならとても嬉しいです。
向井さんも、ご自分の病気を発表した時に、こんな思いをしてほしく
ないから検診を受けて・・・とおっしゃってましたね。
そのときは、何て偉い人なんだろう、私なら人の足を引っ張ってひき
ずりこむかもしれないのに・・・なんて思ったものです。
でも、自分が病気になると、やっぱり向井さんのおっしゃるとおりで
した。私の知っていることなら何でも話すから、自分の体をきちんと
知ってほしいんです。
綾戸さんのバイタリティにはいつも脱帽してます。彼女のようにいき
たいな・・・と憧れます。
色んなサイトに出没して情報をゲットしています。
でも間違えることもよくあるので、ご自分でも確かめてくださいね。
アンさん、私でわかることなら何でもお役に立ちますからね。
これからも宜しくお願いします。


[5271] 一人でなかった ありがとう 投稿者:高ちゃん 投稿日:2003/06/24(Tue) 09:41

私は自分の体なのに皆さんのように勉強してなく Y子さん
にはいろいろ教えてもらってます ありがとう 体重が減っ
たら 多分動きやすくなるかも Y子さんは看護婦さんです
か?私も自分の事より人の身になりいろいろ考えって下さる
Y子さんのようになりたいな BANANAさんもう少しです お
互い一生懸命生きましょう 綾戸さんがよく言う言葉です 
 向井亜紀さんの講演にいきました 25歳から赤ちゃんが出
来る10年間 癌を気が付かないでいたそうです 生理はひど
くでも皆が同じだと気にしなかったそうです 自分が癌にな
り使命として 講演で話すことにしたそうです 娘さんがい
る人は 産婦人科に一緒に行きましょう あの診察台は怖く
ないよ自分を守るためと連れていくよう 何度も 何度も話
しました 癌の事たくさんの人に話しなさいとも言ってまし
た 私は癌の事余り話してなくて これを聞いて 検診して
ね 保険の見直ししなさい と 話すようになりました 私
だけで十分ですこんな苦しい事 さ〜今から参観日です カ
ツラをつけて行くのもこれでおしまいだといいな  


[5270] Re[5266]: 関節痛私だけ? 投稿者:BANANA 投稿日:2003/06/23(Mon) 21:18

高ちゃん
> 抗癌剤が終わり3ヶ月たちます しばらくして座る 立つ 
> 階段が辛くなり今椅子の生活です 

私は抗がん剤終って53日目です。
最近、夕方になると腰痛や股関節が痛かったり手の指先
のこわばりがでてきました。階段も結構こたえます。
これって副作用なんですね。私は4キロ位太って先週の
診察で体重が増えすぎると再発だけでなくいろんな
病気を併発する事もあるので体重を増やさないようにと
言われました。体重が安定すると腰痛や股関節痛なくな
るのかなぁ。
それで太らない食事療法でなんとか体重落としたいと、
いろんな本を図書館で借りてきては検討中です。叉なにか
良い情報がありましたら教えて下さい。

運動も大事で、いっとき万歩計つけて1日一万歩めざして
歩いていましたが家の中と買い物ではせいぜい3000歩どまり
で、かえってプレッシャーで今は万歩計はやめました。
髪の毛3ヶ月で大分伸びたんですね。私はまだ地肌がやっ
と見えなくなったくらいです。憧れの地毛デビューまで
何ヶ月位かかるのかなぁ・・・。

WAKOさん
化学療法真っ最中の時はWAKOさんのように、夜中息苦しく
なって寝れない日が私もありました。点滴して何日目かに
そんな日があったり、反対に一日中眠くってたまらない日
もあったり。口内炎やほてりやのぼせもありましたが、これ
が副作用なんだといいきかせて妙に納得して乗り切りました。
寝れない日は、一晩中起きててビデオみたり本をみたりして気持
ちを切替えたりしました。化学療法が終るとそういった副作用
がピタッとなくなりました。
参考までに。  


[5269] Y子さんと同じです 投稿者:アン 投稿日:2003/06/23(Mon) 18:32

山本さん、私もY子さんと同様で女の勘はあるとおもいます。
私の場合、自分ではしこりは見つけられませんでしたが、変な違和
感があって、エコーで調べたら、しっかり、しこりがありました。
あと、何かの記事で「検診はこわいから、行かないのではなく、
何かあった時にこわいから行くんだよ」とあって勇気をもって
受診しました。Y子さん、はじめまして。アンといいます。ロム中心
ですが。Y子さんのカキコにはいつもはげまされています。


[5268] Re[5267]: はじめまして 投稿者:Y子 投稿日:2003/06/23(Mon) 16:58

山本さんへ。考えすぎではありません。
あれっ?と思ったときが受診時なんですよ。
私は女の勘というものはあると思います。
近藤誠先生の本に書いてあったのですが、医者は
指先でがんを見つけるけれど、女性は皮膚でも感じて
いるはずだと。
触ってみて何もなくても、何か感じる違和感のような
ものを大切にしてください。
痛みがあるとかないとかにふりまわされないでね。
わたしは3年前くらいから何か変?というのがあり
ましたが、痛いときは乳がんは痛くないはずだから
大丈夫と思い、痛くないときは忘れているという、
とても自分に都合の良いように解釈していました。
結局何か変?の勘はあたりましたが、主治医も?って
首をかしげるような微妙な触感をみつけられたのは
結局は女の勘でした。
何でもなかったら安心できるのだから、一度、外科
出来れば乳腺専門医を受診してみてください。
ほとんどの場合、良性のものだそうですからね。
万一悪いものだったとしても、早期に見つけられたら
もうけものですよ。


[5267] はじめまして 投稿者:山本 投稿日:2003/06/23(Mon) 15:27

乳ガンって痛みとか無いみたいな事書かれていますが本当ですか?
私は、2週間位前から左胸の下辺りが触れると痛いんですが、少し
心配で本とか見てるんだけど、乳ガンは、痛みが無いとか書いてあ
って、「違うかなっ」って少し安心してたんだけど、2,3日前から
脇の下にコリコリするものが・・・考えすぎ?
教えて下さい。


[5266] 関節痛私だけ? 投稿者:高ちゃん 投稿日:2003/06/23(Mon) 12:59

抗癌剤が終わり3ヶ月たちます しばらくして座る 立つ 
階段が辛くなり今椅子の生活です ひじもひどく朝しびれで
目が覚めます 長くペンがもてません 先生は筋肉も衰える
からしかたない と 言われました 実は10`も太り 先生
は太ったからだとも言われました あと何ヶ月で楽になりま
すか? スポーツセンターに通って少しずつ筋肉をつけよう
と頑張っています 45歳になりました 生理は3クール目で
止まり 更年期なのか急に汗が出たり とてもオカシナ体に
悔しくて このページを開くと一人じゃないと安心できます
ありがとう 髪は(タレント)の勝俣さんくらい伸び 爪は
後半分かな 舌は半分黒紫です どれ位でこの状態から脱出
出きるかわかれば  また頑張れます  


[5265] Re[5262]: 化学治療 投稿者:ikko 投稿日:2003/06/23(Mon) 12:29

Y子さんのお返事、いつも勉強させて頂いてます。事前に調べ
てみようと言う頭も回らないほど混乱したまま手術に入りまし
たので。百人百様ですね。私の場合をお話しますと、41才
で、1ヶ月程前、右温存、ホルモン剤治療が有効と言う事で術後
一週間でノルバテックスを服用開始、退院と同時に放射線治療
30回が始まり、今その途中です。入院前に生理の様子をいろい
ろ聞かれました。多分、年齢的に更年期に入りつつあるかどう
かの微妙なところだったからと思います。ONOさんも、その
辺のところを問診で詳しく聞かれるかもしれませんね。その状
態で、治療法もかわるのかしら?現在更年期のような副作用が
出てきてます。少し早い更年期が始まったと思って割り切ろう
と思ってますが、つくづく思うのは、このHPにもっと早くで
あって事前にいろいろ知っておく必要があったかな、と言う事
です。HPの皆さん事前にいろいろ調べようとなさっている方
が多く、それは本当に正解ですね。遅ればせながら私もここで
勉強させていただきます。


[5264] Re[5262]: ONOさん 投稿者:みいほ 投稿日:2003/06/23(Mon) 10:23

私もだいたいY子さんと同意見です。
50代の方でたぶん転移なかった人は術後
経過観察のみで何もしてない人もいたみたいです。
心配なので全摘したようなので本当になにもなかったようです。
40代というのは微妙ですね。
ONOさんが今後どうされたいかにもよりますよ。
確かにホルモン剤は副作用としては楽ですが
長期に渡ってしなければならないですから・・・
私も2年経つのであと少しで皮下注射は終わりますが
薬に関しては考え中です。


[5263] ONOさんへ 投稿者:Y子 投稿日:2003/06/23(Mon) 06:13

温存か全摘かというのはあまり関係ないと思います。
放射線は温存の場合は必須ですが、抗がん剤に関しては、
各医療機関によって様々です。
リンパに少しでも転移がある場合行うというのが
多いかとは思いますが、しこりサイズ、悪性度、
リンパ転移の有無、ホルモンレセプターの有無など
で低リスク群か高リスク群かを判断し、その結果に
基づいて行う・・・と色々です。
近年ホルモン剤と抗がん剤の効果の比較研究が
なされているようで、副作用とてんびんにかけて
どちらが患者にとって効果的かを考える傾向にある
ようです。(以前よりホルモン剤を第一選択とする
ケースもふえてきているようです)
初発の場合、患部は手術と放射線によってたたけます
が全身にすでに散っているかもしれない微小ながん
細胞をたたけるうちにたたいておくというのが抗がん剤
の目的ですから、そのあたりは進行度と関係してくる
でしょう。
術後、抗がん剤と放射線とホルモン剤をどのタイミング
で行うかということについてですが、同時進行もあれば
ずらして行うというのもあります。放射線は大体5週間、
抗がん剤はクール数によって1から6週間以上まで様々
なので、同時に行うことが多いかもしれません。
ホルモン剤は長期(2−5年)に渡って服用するので、
それほどあせって始めることはないかもしれませんね。
副作用に関しては、同時に二つ以上を行うとそうでない
場合に比べ強かったような気がします。
これらは私が調べた内容ですので、他の方は別のご意見
をおもちかもしれません。


[5262] 化学治療 投稿者:ONO 投稿日:2003/06/23(Mon) 05:35

こんにちは
いろんな条件があると思うのですが
温存の場合(40歳)
手術+放射線治療で終わりというケース
のほうが多いのでしょうか?
抗がん剤かホルモン治療はどちらか
を放射線治療の後に行うケースのほうが
多いのでしょうか?
教えて下さい


[5261] みなさんありがとうございます(^○^) 投稿者:はるこ 投稿日:2003/06/23(Mon) 00:08

なかなか返事できずすみません・・・。
本当に副作用って人によって全然違うものなんですね。
全然副作用がない人もいると聞きましたが・・・
自分がどうなるか分かっていれば決断しやすいのに・・・。
 私自身もともと体力がなく、この梅雨〜夏の間普段でも辛いのにそ
の上治療を始めるかと思うと、一番ラクなものを…と考えてしまいま
す(>_<)薬に耐えられるでしょうか???耐えられなければやめれば
いいとは思うのですがなかなか決められません。体力がない上に神経
質なので薬からも気持ちからも責められそうです・・・


[5260] Re[5259]: 化学療法はじめました 投稿者:ももちゃん 投稿日:2003/06/22(Sun) 23:28

これは抗がん剤の副作用だと思います。

わたしも以前抗がん剤の点滴をした後、今まで経験をしたことのない
とても不安な気持ちになりました。

私は息苦しくはなりませんでしたが、自分自身をコントロールできな
くなり、元気なときには何でもないことに異常に反応して、おかしく
なりそうで主治医に「発狂しそうです」と言って精神安定剤を出して
もらいました。それが効果あったようでその後正常になりました。

多分、我慢してもよくならないと思いますので、主治医に相談された
ほうがいいと思います。


[5259] 化学療法はじめました 投稿者:Wako 投稿日:2003/06/22(Sun) 22:50

お久しぶりです
5月31日に1回目の抗がん剤の点滴を受けました(6回予定)
以前こちらでどなたかがおっしゃてたとおり
2週間目から毎日両手いっぱいに拾えるほど髪が抜け始め
今はほとんどサザエさんの波平さん状態です
ゾラテックスの注射も2回しました
毎日めそめそしていた私が一歩一歩前に歩み出せたのも
この掲示板のおかげと感謝しています
かつらも抗がん剤経験者のいとこから借りられました
地毛は真っ黒のショートですがかつらは栗色のセミロング
うれしくて子供たちに見せびらかしました
でも、その気持ちとは裏腹に
夕方になると涙が出てしょうがないのです
この前は夜眠れず困っていたら
突然動悸が激しくなり、汗がふきだし、息苦しくなり
仕事で疲れていて申し訳ないと思いつつ夜中に夫に助けを求めました
それ以来夜が来るのが怖いのです
不安で不安で何も考えられなくなる、あの発作みたいな状態が
また来てしまったらどうしよう、と
これって薬の副作用でしょうか?
こんな気持ちになったことのある方いらっしゃったら
どうやって克服していったらいいのか教えてください


[5258] マルさん、お聞きしたい事があります。 投稿者:サラ 投稿日:2003/06/22(Sun) 17:09

 マルさん、お聞きしたい事があります。手術はしそびれた
と前におっしゃっていましたが、その件なんですが。
 乳房にしこりがあるままなんですか。もし、よろしかった
ら、二三、お聞きしたいことがあるんです。お手数ですが、
直メール頂けたらと思います。私も検査を終えて、食事療法
など、その他やっていて小さくなった気がしたのですが、最
近は大きくなったような気もするし。


[5257] 女性は色々と大変ですね 投稿者:Y子 投稿日:2003/06/22(Sun) 13:38

なんて自分も女性ですが・・・。私は入院中に生理がきましたが、手
術の日だけはまぬがれました。もちろん看護婦さんがきちんとしてく
れます、きっと。ただ、横になっているときは気になりますよね。シ
ーツの上に大判バスタオルをひいておくとか、色々と工夫してみてく
ださいね。うっとうしいと思っていた生理も、抗がん剤の副作用やゾ
ラで止めてしまうことを考えると、いとおしくなりますよ。
今までありがとうという気持ちです。
ところで、鏡をしみじみと見てみたら、知らないうちにずいぶんと髪
が戻ってきていました。髪は必ずまた生えてくるからと言った主治医
の言葉は本当でした。一ヵ月後の診察の時には地毛デビューしようと
思います。何だ前のほうが良かったのになんて言われたら参っちゃう
けれど。


[5256] 安心しました 投稿者:nonnon 投稿日:2003/06/22(Sun) 10:05

そうですね。考えてみれば、これって病院じゃ日常茶飯事・・・。
看護婦さんに頼ればいいんですね。
安心しました。
ありがとうございます。

予定だと手術まで3週間くらいあるので、その間に考えたりしたり
しなきゃいけない事山積みなんですが、まだ定まっていない事もあ
り、落ち着きません。
しこりも段々大きくなってる気がして、早くしないとセンチネルの
意味が無くなるのでは(リンパ節に行ってしまう)と気が気ではあ
りません。
先週の診察では、乳管に一筋伸びて来てるから乳首も切らないとい
けないかもと言われましたし、とにかく早く済ませたい気持ちで
す。

http:// 


[5255] 手術中の生理 投稿者:はなみずき 投稿日:2003/06/22(Sun) 02:44

nonnonさん、全く気になさらなくて良いのです。
手術中は、病院に寄っても違いますが、手術台に出血に備え
てシートを敷きますので、何の出血でも対応が出来るようになっ
ていますので、ご自分の身体の事と、心だけ大事に安心して
スタッフにゆだねてください。もし量が多い時は、自分で悩まず
看護婦さんに一言、言ってみてはいかが、彼女達はプロなので
大体の事は対処してくれると思います。
大切なのは、信頼する。信頼される。そんな関係かと思いま
す。辛い事が少ない様に祈っています。大丈夫なんとかなり
ます。ひとりではないのですよ。


[5254] Re[5252]: 入院中のこと 投稿者:チョッと不安 投稿日:2003/06/22(Sun) 02:41

nonnonさん
私は左胸全摘&腹部よりの同時再建の手術をした日に生理にな
りました。退院する日に終わりました。お腹を切ったから、下
着はつけていないしモチロン最初の数日間は尿を採る管もつい
ていました。でも手術をしたばっかりで、動けなかったとき
は、看護婦さんがちゃんと替えてくれました。


[5252] 入院中のこと 投稿者:nonnon 投稿日:2003/06/22(Sun) 02:08

これから入院する事になるのですが、気になる事があります。
生理のことです。
手術時になったら、どうしたらいいのでしょう?
T字帯だし、導尿もするのでしょう?
そうでなくても、入院中になったら身体がまだあまり動かせない
し、家でもしょっちゅうお漏らし状態になるのに、どうしようかと
思います。(私はすごく量が多いのです)
皆さん、どうされていたのでしょうか。

http:// 


[5251] Re[5248]: これって副作用? 投稿者:チョッと不安 投稿日:2003/06/21(Sat) 16:17

タモさんのカキコで
> 2年半まえに右全摘しタモキシフェンを飲み続けています。
> 生理は半年に1度のペースになり、久々にきたときは出血も多
> く体もだるーいです。
という所を読んで チョッと不安になりました。私も去年の12
月から、タモキシフェンを飲んでいますが、生理は全くありま
せん。最後にあったのは、手術をした、翌日(去年の7月の終わ
り)です。普通は 生理があるものなのでしょうか?ちなみに
私は40歳です。
私の副作用は、今の所軽いホットフラッシュと左股関節がたま
に痛むぐらいです。


[5250] ノルバテックス副作用 投稿者:yasuko 投稿日:2003/06/21(Sat) 11:55

タモさんへ。

私の場合は、生理を止める注射リュープリンで完全に生理を止めて、
ノルバを服用中です。最初は精神的にイライラ状態が続いて、軽い抗
鬱剤を現在も服用中と、頭重状態がず〜っと続いていて、これもバフ
ァリンを処方して頂き、頭重の時は服用しています。かれこれ1年に
なりますが、今も雨が降る前日や曇天の日は体調が悪いです。それと
間接の痛みがあります。指 ひじ じざ 等のこわばりのような感じ
が取れません。極めつけは、1年検診で脂肪肝と診断されました。先
生曰く、ホルモン剤の副作用らしいです。だから2ヶ月に一回採血で
肝臓の状態を見てるのだそうです。
でもどれも辛くはありません。こんなもんかと思えばそれなりに我慢
出来るものです。ホットフラッシュは今もすごい汗が出ますが、これ
も慣れてくれば、大丈夫?

ホルモン剤の副作用って、本当に人それぞれです。全くなんともない
方も中には稀にいらっしゃいますし、入院が必要になる程ひどい方も
いらっしゃいます。

5年間服用は、かなり面倒だけど(しょちゅう飲むのを忘れる)頑張
って5年間続けていこうと思っています。


[5249] ノルバテックス 投稿者:みみ 投稿日:2003/06/20(Fri) 21:25

私は、右乳房全摘出手術を受けて5年になります。
ノルバテックスを5年服用しました。1年目に卵巣チョコレート
のうしゅになり、卵巣を摘出しました。4年目には、不整脈、
ノルバテックスは、血液を固まらせる(ドロドロ)にするらしく
卵巣摘出手術の時には、先生も驚くほど出血量が少なかったのです
不整脈が出てからは、NK7104の薬に変わりました。
ノルバテックス服用で髪の毛も薄くなりました。
乳癌で手術した方が、婦人科で同じ病気で手術した方が何人か
いらっしゃいます、やはり、ホルモンバランスの乱れからくるので
しょうね。頭痛、腹痛、だるさがひどい時は婦人科で処方された痛
み止めが良く効きました。でも、生理がくるとつらいです!
が  


[5248] これって副作用? 投稿者:タモ 投稿日:2003/06/20(Fri) 21:08

はじめまして!
2年半まえに右全摘しタモキシフェンを飲み続けています。
生理は半年に1度のペースになり、久々にきたときは出血も多
く体もだるーいです。
最近というか物忘れが激しく一生懸命覚えておかないと忘れて
しまいます。会話の途中でも語句が出にくかったり、舌が回ら
なかったりしますが、これも副作用なんでしょうか?
同じような経験している方いらっしゃいますか?


[5247] Re[5194]: ノルバデックスと子宮体ガン 投稿者:まみ 投稿日:2003/06/20(Fri) 20:59

> みなさん、はじめまして。先日、婦人科の検診で子宮内膜が厚く
> なっているようで、もしかしたら、前ガン状態?
> おっぱいの後は、今度は子宮体ガン?と、ガ〜ンとショックを
> 受けています。どなたか、ノルバ服用中に婦人科検診でひっかかっ
> た方っていらっしゃいませんか?


[5246] 出産について 投稿者:さり 投稿日:2003/06/20(Fri) 12:08

こんにちは。いつもお邪魔してます。
今回は出産についてうかがいたいと思って書き込みました。
私は、2cmのしこりを温存で摘出、放射線、抗がん剤全6回
中3回と治療を受けています。ホルモン剤は効かないタイプだ
そうです。こういう場合、出産はしないほうがいいのでしょ
うか?主治医からは2〜3年は・・といわれているのですが、
妊娠出産の体の変化で再発するのではないかと怖いのです。
体力も落ちているし、今回の病気が産後8ヵ月、授乳中に発見
されたため、また同じことの繰り返しになるかも・・・と考
えてしまします。ですので主人は出産には反対です。
でも、やっぱり息子に兄弟がいた方がいいと思うし、もう一
人赤ちゃんを抱いてみたいと思うのです。今息子はちょうど1
歳、まだ赤ちゃんなんですけどね(^^)
決断するにはまだ早いとは思いますが、治療終了後出産され
た方がいらしたらお話を伺いたいです。どうぞよろしくお願
いいたします。


[5245] Re[5241]: はじめまして! 投稿者:HANA 投稿日:2003/06/20(Fri) 11:03

みなさん おはようございます

macchingさん
さっそく反応してくださってありがとうございます(笑) 

ちょっと誤解された方もいるかもしれませんが、「ROM専門の方も
カキコミしてみてください」と書いたのは、「ROM(読むだけで書
かない)はけしからん」ということじゃないんです(笑)

せっかくこういう場があるのだから、「書くことで癒される」という
経験を多くの方に味わってほしいなと思うからなのです。

きのう引用した「七か条の2」には、まだ続きがあります。

---ただし、この方法は、自分の気持ちを話すのが好きでない人に
は、おすすめできません。こういう人は、「自分の気持ちを話す」と
いう行為そのもので、落ち込みに輪をかけることがあるからです。--
-

という訳で、書きたくない人は無理に書く必要はないのです。
ROMも大歓迎ですので、ご安心を(笑)


[5244] はるこさんへ 投稿者:香子 投稿日:2003/06/20(Fri) 02:36

初めまして はるこさん

もし、私の経験が役に立つのであればと
出てきました。

「ホルモン剤治療のみか、抗がん剤も平
行して治療するか選んでください」
と言われて迷っています。抗がん
剤は副作用も強いと聞いていますし、
再発の可能性もホルモン剤のみ
の治療と3%しか変らないと言われました。
・・・できる事ならホル
モン剤のみの治療を希望しています。

ホルモン療法を選択出来るのであれば、
ホルモンレセプターは陽性ですね。

私の場合ですが、抗がん剤(CMF)副作用が強く
1回のみで終了(涙)
今後も、多分、何があっても受ける事が
無いと思います。
それ程の副作用でした。

現在、ホルモン療法を受けています。
今2年目に入りました。
毎月一回24回で終了予定。
リュープリン、トレミフェン
こちらも副作用が強く、昨年は入退院を
繰り返していました(涙)

抗がん剤の副作用にはホント、個人差が
あります。
私の場合は全く駄目でした。。。

ホルモン療法は、生理を止めて
癌が出来にくい環境を作る事が目的なので
更年期障害の症状が出ます。
比較的若い年齢の人がホルモン療法を
受けると副作が強く出るそうです。

私の年齢は30代前半です。
私の主治医曰く、20代、30代の女性は
副作用が多く出ると言います。
40代でも勿論、副作用は辛いと聞きます。

私が僅かに勉強した、乳がんの知識ですが、
『ホルモン療法の効果は、抗がん剤と同等
それ以上だ』と言われて来ているそうです。
これは、私の主治医からも同じようなお話を
聞いています。

色々な事情でホルモン療法を選びましたが、
今も、これからも後悔しないと思います。
今後は、様々にエビデンスが発表されますから、
注目して行きたいですね。

今、納得の行く治療を受ける為に、
ご参考になさって頂ければ幸いです。

主治医から聞いた新しい話では、
例えば、放射線、抗がん剤、ホルモン療法等を
同時に受けるより、順番に受けて行く方が
治療効果が高いと、今は言われているそうです。

私は放射線、抗がん剤、ホルモン療法、
ほぼ、同時に受けましたが(笑)


[5243] Re[5236][5233]: はじめまして。 投稿者:さり 投稿日:2003/06/19(Thu) 19:46

> 私は 非浸潤ガン しこりサイズ1cm ホルモンレセプター陽性
>    リンパ転移 0/30  左胸全摘・同時再建  でし
た。

みかさんは、強いですね。1cm非浸潤がんで全摘・同時再建し
たんですか。すごいなぁ・・・ 頑張る勇気が湧いてきます。
ここで勇気をもらいます。
また来ますね。


[5242] みかさんへ、HANAさんへ 投稿者:Y子 投稿日:2003/06/19(Thu) 14:55

DMの件、もちろんO.K.ですよ。実は先ほどこちらからもう送付して
しまいました。
これからもよろしくね。

HANAさんへ:こんにちは。なんだかしょっちゅう出没してまして、す
いません。いつかどこかでお会いするチャンスがあるかな?と楽しみ
にしています。
神奈川中心に動き回っているのですが、主人の実家が荒川区なので、
たまにはあちらの下町方面にも行っています。

相手を選ぶという件、まさにそのとおりです。
まず秘密を守れること、発言の時と場所を考えられること、これも付
け加えたいですね。ネットはある意味顔を見られないので自由に発言
できますよね。そのあたりはきちんお考えていかないと。

私の情報源であり、元気の源のサイトです。これからも宜しくお願い
します。


[5241] はじめまして! 投稿者:macching 投稿日:2003/06/19(Thu) 14:50

こんにちは。
毎日のようにこのサイトにおじゃまして、ロム専門だったの
ですが、HANAさんの思い切ってということばに励まさ
れ、書き込んでみました。
私は50歳の誕生日に検査結果がわかり、翌日入院そして、
右全摘手術を受けて、ちょうど半年がたったところです。
病理の結果からホルモンレセプターが陰性ということで抗が
ん剤の服用のみです。来月初めにはCT検査があります。
ちょっと頭痛や腰痛があったりするだけで、むすびつけて考
えてしまって、落ち込んだり、大丈夫と思ったり、気持ちが
いろいろです。
またおじゃまさせて下さい。
これからもよろしくお願い致します。


[5240] たまには一言(笑) 投稿者:HANA 投稿日:2003/06/19(Thu) 14:05

お知らせばかりではナンですのでたまには一言(笑)
昨日はトップページのアクセスカウンタが一日で1000を越してい
て、ぎょっとしました。こんなことはじめてです。
乳がんのことで、悩んだり迷ったり苦しんでいる人がこんなにも多
いのだと思うと、悲しいというか恐いような気さえしますが、ここ
でみなさんの暖かいやりとりを読んでいると、この場所は決してそ
んな悲しいだけの場所じゃなくて、ただ情報を得るだけの場所でも
なくて、お互いがお互いを思いやって励ましあえる安らぎの場にな
っているなあと感じます。
ボードを提供しているのは私なのですが、当然のことながら掲示板
は私一人では成り立ちません。掲示板は「生き物」みたいなもの
で、私が「こういう掲示板にしたい」と思ったところで、そのとお
りにはならないし。
みなさん、暖かい掲示板にしてくださって、いつもありがとうござ
います(⌒ ⌒)(_ _)ぺこ

私が好きな本「がんに奇跡を起こす本」(参考書籍に入っていま
す)の中に「死の恐怖をやり過ごす七つの考え方」というのがあっ
て、その2番目は、

---「辛い気持ちを誰かに話す」
不安や恐怖は、誰かに話をして、共感してもらったり、慰めてもら
ったりすると和らぐことがあります。辛い気持ちはためこまずに、
外に出しましょう。---

ここまでは、まあ誰でも思いつきますよね。でも続きがあって、

---このとき大切なのは、話し相手の選び方。相手が「本人以上に
落ち込んでしまう人」だと、あなたが「申し訳ないことを話してし
まった」という気分になります。「話をきかずに、アドバイスばか
り押し付けてくる人」だと、「私の気持ちなど、やはり誰にもわか
ってもらえない」という気分になります。いずれにしても、相手を
選ばないと、かえって辛さが増してしまう可能性も。話し相手は十
分に吟味してください。(後略)---

これには「なるほどなあ」と思いませんか?

きっとこの掲示板は、不安や恐怖を和らげる「話し相手」の役割
もしているのかもしれないですね。
ですから、ROM(読むだけで書かない)専門の方も、たまには
思い切って書き込みしてみてくださいね。きっと、読んでいるだ
けでは体験できない新しい世界が開ける--かも?(笑)
「愚痴や泣き言しか思いつかない」「みなさん前向きで明るいの
に、私はそうじゃないから」なんて気にすることは全然ないので
す。むしろそういう方に、家族や友人にも言えないような、ありの
ままの気持ちを吐き出してもらって、少しでもスッキリしてもらう
ことこそ、この掲示板の真骨頂なのだと私は思っています。

ではでは、皆様今後ともよろしくお願いいたします。
もうすぐこのHPをリニューアルする予定ですので、お楽しみに♪
(一言じゃなくなっちゃった;)


[5239] 俵萌子さん講演会 投稿者:HANA 投稿日:2003/06/19(Thu) 13:08

もうひとつ講演会のお知らせ
*---------------------------------------------------*
評論家で乳がん体験者の俵萌子さんの講演会
テーマは「病気をプラスに転換するには」
東京・四谷で6月22日

詳しくは下記HPで
http://www.tawaramoeko.com/


[5238] 関西で再建講習会 投稿者:HANA 投稿日:2003/06/19(Thu) 12:47

みなさん こんにちは

↓こんなお知らせをもらいましたのでご紹介します。
この催しは医療者サイドの発案ではなく、乳癌体験者が必要性を
感じ企画したものだそうです。きっと有意義なイベントになること
だと思います。関西方面で再建に関心のある方はぜひご参加を。

****************************
「ちょっと気になる再建のお話 〜あなたに合った方法は?〜」

乳房再建って知っていますか?
乳がんの手術で失った胸を再び得るために、再建を行うということ
が日本でもようやく始まりつつあります。
乳房再建とはどのようなものか、乳房再建の専門医を招いて具体的
にわかりやすくお話を聞きます。
また、実際に再建を行った患者さんたちに、その体験を語っていた
だきます。
あなたらしさを取り戻すための一つの方法として、乳房再建を考え
てみませんか。

■日時 8月10日(日)午後12時30分開場、午後1時開演
■内容
・東邦大学形成外科助教授 岩平佳子先生の講演
・再建体験者によるパネルディスカッション
・質問タイム

■場所  大阪産業創造館イベントホール
http://www.sansokan.jp/map/ )
 大阪市営地下鉄堺筋線堺筋本町駅下車 12番出口または
 大阪市営地下鉄中央線堺筋本町駅下車 2番出口 徒歩5分

■参加費 1,000円

■講師プロフィール
 岩平 佳子(いわひら よしこ)
東邦大学医学部付属大橋病院  形成外科助教授
ブレストサージャリークリニック院長
 乳房再建では聖路加国際病院外科、一般美容外科
などとも連携して、数多くの治療を行っておられます。

申し込み方法など詳しくはHPをご覧ください。
http://mukudori21.hp.infoseek.co.jp/new-bow/


[5237] Y子さんへ 投稿者:みか 投稿日:2003/06/19(Thu) 10:27

時々おじゃましています、みかです。
書き込みが1分しか違いませんね!?

Y子さんは横浜ですよね?
私もなんです。今度、直メールしても良いですか?


[5236] Re[5233]: はじめまして。 投稿者:みか 投稿日:2003/06/19(Thu) 10:20

はるこさん、はじめまして

はるこさんの病理結果がわからないので、はっきりとは
言えませんが、私も似た経験をしましたので参考までに…
私は 非浸潤ガン しこりサイズ1cm ホルモンレセプター陽性
   リンパ転移 0/30  左胸全摘・同時再建  でした。
手術前、先生からは抗がん剤&ホルモン治療と言われてました
が、検査結果が良かったので抗がん剤はどうしますか?と
聞かれました。再発の可能性も殆ど変わらないとの説明を受け
ましたが、0.01%の違いでも、私にしてみれば再発するか、
しないかの0%か100%です。と先生には答えました。
結果、抗がん剤の治療中です。でも、副作用がきついようなら
いつでもやめましょう。という条件付きですが…
CMFの4クールが終了しました。今回、肝機能が落ちて、やめる
かどうか相談しましたが、幸か不幸か昨日の検査では肝機能も
もどりましたので、来週は5クールに突入です。
6クールの予定で始めた抗がん剤ですが、私の場合は「5クール
で終了」と先生と相談して決めました。
 
抗がん剤をしてもしなくても先は長〜いので
お互いにがんばりましょう・・・ね!?




[5235] はるこさんへ 投稿者:Y子 投稿日:2003/06/19(Thu) 10:19

病期、リンパ節転移の有無、年齢、しこりサイズ、ホルモン受容
体・・・などのリスクファクターを考慮して治療法は決められます。
ホルモン療法の選択も示されたということは、受容体陽性なのでしょ
うね。私は今朝からホルモン剤を服用し始めたので副作用については
まだわからないのですが、点滴で行わないで済みますから楽です。
恐らく脱毛などもないのでは?
倦怠感、むかむかなどは人それぞれ現れることもあるようです。
先生のご家族ならどっちを選びますか?ってのが迷ったときの私の決
定方法ですよ。私のわかるのはこれくらいかな?


[5234] Re[5225]: 夫 投稿者:nonnon 投稿日:2003/06/19(Thu) 01:32

ピーチさんの御主人はきっと、身体の丈夫な、病気になったりしんど
くなったりされない方なんだろうな・・・と思いました。
なかなか健康の大切さは、自分の身にしみないと分からないのかも知
れませんね。

私は23年前に母を癌で亡くしています。
母は、ずっと、歯が痛いとか具合悪いとか言って下顎辺りを気にして
いました。 歯医者さんで詰め物を全部取って診て貰っても何ともな
いと言われ、でも治らない・・・そう言ってたのです。
でも当時の私は中学校の教師になり立てで、自分のことで精一杯、毎
晩愚痴を言っては母を心配させるばかりでした。
実際仕事は大変で、元々痩せてるのに数ヶ月で体重も5Kg位減り、
溜息ばかりついていました。
今思えば、それを見ていた母はどんな思いだったのでしょう。
なのに、世間知らずの母なんかに何が分かるか・・・なんて思ってた
のです。
そして、母は私に自分の身体の心配を時々言ってたのに、全然理解し
ようとしていませんでした。
もっと早く病院でちゃんと診て貰っていたら・・・、今の医学だった
ら・・・と自分がこうなってやっと分かった始末です。
何か、自分の懺悔になってしまいました。

その身になって初めてわかるのではいけないのですが、私も自己中心
の我が侭だった、今でもそうだな・・・なんて反省しております。

http:// 


[5233] はじめまして。 投稿者:はるこ 投稿日:2003/06/18(Wed) 23:36

私は1ヶ月前に乳癌の手術をしました。退院して1ヶ月、これからの
治療法を決めるため病院へ行ったところ90%以上治ったと思ってく
ださいといわれたのですが、「ホルモン剤治療のみか、抗がん剤も平
行して治療するか選んでください」と言われて迷っています。抗がん
剤は副作用も強いと聞いていますし、再発の可能性もホルモン剤のみ
の治療と3%しか変らないと言われました。・・・できる事ならホル
モン剤のみの治療を希望しています。体力もなく途中で抗がん剤に負
けてしまうのではないかという不安もありますし・・・でも少しでも
再発の可能性は少ない方がいいですし・・・。もしも同じような経験
をされた方がいらっしゃったら、教えていただきたいと思い投稿させ
ていただきました。よろしくお願いしますm(__)m


[5232] 告知されました 投稿者:noranekolanndo 投稿日:2003/06/18(Wed) 23:25

今日大学病院で4時間待ちの末、乳ガンの第Uステージを告
知されました。しこりはたいしたこと無いけれど全体的に石
灰化が散らばっているので、乳房温存手術は出来ない。と言
われ、選択肢として全摘出の乳房切除術と乳頭温存術(広背
筋弁再建)の2種を提示されました。ただし乳頭を残すと再
発の危険性もあると言われ、気持適には乳頭温存術を選びた
いのですが考えてしまいます。乳頭温存術(広背筋弁再建)
のメリット、デメリットご存じの方がいらしたら教えていた
だけると幸いです。手術は以前から予約してあったので6日
後の24日に受けることが決まっています。


[5231] Re[5225]: 夫 投稿者:よしの 投稿日:2003/06/18(Wed) 23:18

ピーチさんへ

本当によく、頑張られましたね。人は時々、頑張って、頑張って、
気が付いたら、どうしょうもない寂しさに襲われる時があります。
まして、病気をかかえてのことでしょう?

家族がいて寂しいのは、ひとりでいるより辛いと思います。
「もう、ひとりで頑張らないで!」って、言いたいです。
何処かに(行政)相談することも出来ますよ。
ここの、皆さんは、貴女の愚痴に、心から接してください
ます。でも、その一方でピーチさんも、勇気をもって、一歩ふみだし
ては、どうでしょう?
自分だけで、解決しないで、頑張らないで、
他の方法、探してみましょうよ。
ごめんなさい。表面的なことしか言えなくて、でも、心から
心配しています。


[5230] ピーチさんへ 投稿者:みゆ 投稿日:2003/06/18(Wed) 17:32

ピーチさん。よく、がんばってこられました。体が思うように動かな
い時、まして、精神的にまいっている時など、周りの人の手が、どん
なに、ありがたいことか。。。それを、一人でがんばってこられたん
ですね。とっても、大変でしたね。夫という、伴侶が、いるからこ
そ、力になってほしいのに、なかなかそれが、思うように、いかな
い。きっと、ご苦労だったと思います。
 みんな、いろんな事情の中で、頑張って見える方も、多々いるとお
もいます。苦しくなった時、かなしくなったとき、ぜひ、この、HA
NAさんのサイトに、きてください。きっと、心和むとおもいます。
 わたしも、この、サイトに、とっても、お世話になりました。
いやいや、まだまだ、お世話にならさせてもらいます。(^^ゞ
 自分が、ガンに、なって、それを受け入れたとき、なにを、どう、
考えればいいのか。。。。そんな時、この、HANAさんのサイトにたど
りつきました。いつも、とっても、励みになってます。
 みんな、とっても、前向きにがんばっているんだと・・・・・
だから、ピーチさんも、あまり、無理しないように、自分の気持ち
が、いっぱい、いっぱいに、なってしまったら、どんどん、はきだせ
ば、いいとおもいます。それこそ、ストレスは、いけません。
 おたがい、ゆっくり、まったり、がんばりましょう。
「ファイト!!」です。P(^・^)q


[5229] kekeさんへご心配ありがとう 投稿者:Y子 投稿日:2003/06/18(Wed) 17:29

今日主治医に診てもらいました。ずっと学会で海外だったようで、3
時間待ちでした。血性の分泌物は大丈夫、心配ないとのことでした。
まだ、中はずる向け状態なんだそうです。
今日からホルモン剤やろうかって即決。
ノルバデックスでホルモン剤の仲間入りです。
どんな副作用が出てくるのか・・・これも個人差があるようですが、
何とかなるでしょうね。
kekeさん、私もずいぶんと心配性なんです。
アメリカ人の友人から、「あなたほど悲観的な人見たことない」とい
われたこともあるんですよ。
今は病気を得て、逆に少し強くなれたような気がします。
強くなったというよりも、弱い立場になって、今まで気が付かなかっ
たけれどすごく恵まれていたんだな・・・って感謝の気持ちをもてる
ようになったのかもね。
考えすぎないのもひとつの手です・・・ということで。


[5228] nonnonさん、Y子さんへ 投稿者:KeKe 投稿日:2003/06/18(Wed) 16:44

nonnnonさんは1ヶ月待ちですか・・・乳癌の人って本当に多
いんですね。私もセンチネル生検希望ですが、結局、いっぱ
い転移していて取らなきゃいけないかな、って気もしていま
す。でも「取らずにすみましたよ」って言われることを少し
だけ期待しています。私も体中にしこりがある夢みたりしま
す。寝ても起きても気にしています。辛いですね。頑張りま
しょうね。
Y子さん、金曜日に近くに病院に行くので、診てもらってきま
す。甲状腺ホルモン治療なので内科ですが、10年もお世話
になっている先生なので、気軽に相談できそうです。
くよくよしてばかりの私・・・いつも助けてくれてありがと
う!Y子さんは、具合はどうですか?


[5227] 放射線治療の方へ 投稿者:ikko 投稿日:2003/06/18(Wed) 15:29

今日予定していた放射線治療25回が終わりました。が、もう5
回追加になりました。今まで受けていたのはエックス線とい
い今度は電子線だそうです。当てる場所もしこりのあった局
所に限定し、カメラの望遠レンズ見たいなものを軽く患部に
あてて浅い部分を放射するという事です。放射線の量も質も
同じという事で、体の中に届く深さの違いのようです。新し
い印をペンで書き加えて頂きました。服を着る時、落書きみ
たいになっているのに気づいて笑ってしまいました。カレン
ダーに終わりの日を○印つけていたので少し凹みましたがこ
んな事もあるのだと思い、今同じ治療をされている方、これ
からする方、参考になればと思いまして。ホルモン剤の副作
用もだんだん出てきて、それでなくても梅雨時は滅入りそう
なのに。一人っきりという気持ちに入ってしまいそうなので
こちらへまたおじゃまさせてもらいます。よろしく。温泉の
お話、今頃なのですが、今日尋ねた処、強い成分の湯、熱い
湯はやめるようにということでした。


[5226] KeKeさんへ 投稿者:Y子 投稿日:2003/06/18(Wed) 14:09

ご近所の外科で診て貰ってはいかがですか?
リンパは乳房を囲むようにたくさんありますから、一人で考え込まな
いで、専門の先生にお聞きしてみてください。
リンパそれ自体は様々な理由ではれることはありますよ。
ご近所に見つからないなら、主治医に電話で問い合わせてみては?
あれやこれやと心配することは、決して精神的にもがんにとってもい
いことではないと思います。
深呼吸して、あせることはありませんから。


[5225] 投稿者:ピーチ 投稿日:2003/06/18(Wed) 12:24

すみません愚痴です。私は5年前、乳がんの手術をした時、夫
に「術前の説明と当日の説明を一緒に聞いて欲しい」と頼み
ました。そうしたら髭を剃りながら「二日とも行けない」と
言われました。丁度その翌日からリフレッシュ休暇を2週間
取っていたので、手術した翌日から病院に行くからいいだろ
うと言うので、「全身麻酔の状態で説明は聞けないよ。翌日
からなら洗濯物だけだからどうでもいいよ」と答えました。
そうしたら二日後ぐらいに「手術日だけ行く」と言われまし
た。ちなみに普通のサラリーマンです。同僚は海外旅行に
何日も行くのにどうして・・・
そして3年後、リンパ節に再発、ガンセンターに替わろうと
思い、その時はかなり体がしんどくて、また夫に「肉体的に
病院に行けないから」と言ったら、大学生の息子に「お前
学生だから連れて行け」と言いました。
私は兄弟はいなくて、7〜8年前から母は痴呆、父も少々の痴
呆で誰もいなかったので、夫に頼みました。それと不安もあ
りました。
そして放射線とホルモン治療をし、副作用がかなりきつくて
その治療の終わり頃、母が入院し、治療でフラフラになりな
がら、看病一人でしました。やっぱり夫は手伝ってくれず
昨年母は亡くなりましたが、お葬式も一人で頑張り、
再発から二年過ぎ、毎日、人参ジュースは作ってくれますが
私に日常的に暴言を吐きます。 
それを聞くたび「疲れたな」と感じるこの頃です。結婚して
すぐから十数年夫の実家へ毎日、子供ができてからは赤ちゃ
んを連れ、手伝いに行きました。その頃、夫は毎日、飲んで
午前様。勿論、夫はサラリーマンだったので、夫の実家には
子供と私だけ・・・
人間一人で頑張っていけば、人に迷惑はかけないと自分に
言ってますが、ちょっと疲れたので愚痴メールを書いてし
まいました。聞いてくださってありがとう。


[5224] Re[5223]: リンパ節について教えてください。 投稿者:nonnon 投稿日:2003/06/18(Wed) 12:05

私も昨日大学病院へ行ってきました。
そして、手術は1ヶ月後です。満員で空いてないのです。
地元の病院では元々明日が予定でした。
1ヵ月後で大丈夫かとお聞きしても、「何とも言えない、しかし、20
人以上同じ立場の人が前にいるのでこれ以上早くはどうしても無理。
ご心配なら、早くしてくれる病院へ。」とのことです。
私もしこりがやはり気付いた時より大きくなってきてるので、心配で
す。
センチネル希望でしたが、しこりが大きいので、センチンネルはして
も奥のリンパ節も見ながらある程度取って行くとのことです。
さらに、超音波で乳管に沿って1本伸びてる筋が見えるので刳り抜き
も大きくなりそうだと言われました。
さすがに大学の先生なので、分かりやすく、詳しく話して戴けまし
た。
でも、決めるのは私。
思ったより切らなきゃいけないようなので、再建の話も出ました。
再建はいつでも後でも、できる。
何が優先か?
昨晩はしこりの夢ばかり見てしまいました。
早朝夫に「しこり大きくなってる」というと、何とか早くして貰えへ
んのかと心配してました。
早いに越した事はないのでしょうが・・・。

http:// 


[5223] リンパ節について教えてください。 投稿者:KeKe 投稿日:2003/06/18(Wed) 08:42

いつも助けていただいてばかりで、本当にごめんなさい。
また、気になってどうしようもなくて、来てしまいました。

おっぱいの上から鎖骨までの間に筋肉がありますが(ブラの
ひもにそって)、そこにグリグリしたものがいくつかあるん
です。ちょうどしこりの上に並んでいる感じです。
これがリンパ節なのでしょうか?
先週はなかったと思うのに、、、腫れてきたのでしょうか。
乳がんで転移するリンパ節は、この辺りなんでしょうか?

手術までの3週間が恐ろしくなってきました。
すぐ手術してくれるところをさがすべきか・・・どうしよ
う。


[5222] もも3号さんなんとか乗り越えてください。 投稿者:はなみずき 投稿日:2003/06/18(Wed) 02:01

さぞかし、不安な日々を過ごしたのかと思うと辛くなりま
す。本当に不安、恐れ、焦り、誰も分かってくれない。など
と、勝手に決めてしまう時期でも、あるのではないでしょう
か。皆、みんなこのページを見ている人は経験済み、もも3号
さん、なんでも書き込みしたらいいのでは?
私の時は夫と二人で、泣いていました。このページをしらなか
ったので、二人で話し合いの末何とか選択した様な気がしま
す。余り記憶がないのです。私にとって辛かったのです。


[5221] リスさんへ 投稿者:はなみずき 投稿日:2003/06/18(Wed) 00:08

いろいろ、ためらいがあるのは、分かるけど本当に心配なら
乳腺外来に受診するなり、症状を確かめるなり、結構、前か
ら気なっているのなら確信を得られる様になさったらいか
が。真実が分かるまで、本当に心配だと、おもいますが、
19歳なら、本当は優しい言葉をかけて差し上げたいのです
が、受診してから、落ち着いた気持ちになってください。


[5220] 教えてください! 投稿者:リス 投稿日:2003/06/17(Tue) 21:23

私はまだ19歳なんですけど、結構前から
胸にしこりがある気がします。少し痛かったりもします。
これってどうなんですか??
誰にも相談できなくて悩んでます・・・


[5218] 無題 投稿者:もも3号 投稿日:2003/06/17(Tue) 14:09

こちらは前からのぞかせていただいてましたが、初めて書き込みしま
す。既出の「もも」さんたちもいらっしゃるようで、この名前にさせ
ていただきますね。

今日検査結果がでました。浸潤ガンでした。右乳房の約半分に及んで
いるとのことでした。
分泌物がある=そちらにもガン細胞が潜んでいるそうなので、残念な
がら乳頭も含めての摘出になるそうです。
現在のところ転移の所見はなし。
内容的にショックに間違いはありませんが・・
でも結果を待っていたこの一週間ほどの比ではないと思ってます。
もうだめなんじゃないか、といろいろ思い悩み、仕事はおろか普通の
生活も苦しくて苦しくて・・
1時間以上もかけて説明してくださった先生に感謝しています。
セカンドオピニオンも考えていなくはなかったのですが、この先生に
託してみようと思いました。

もちろん試練のほんとはこれから・・
でもちょっとずつがんばってみようかな?という気持ちに初めてなれ
たような気がします。



[5217] おっぱいとお別れするまで・・・ 投稿者:KeKe 投稿日:2003/06/17(Tue) 12:47

はなみずきさん、返信ありがとうございました。はなみずきさ
んの話を聞いて少し楽になった気がします。手術までの3週間
を、無駄にしないようにしようと思います。

しぼんでぺちゃパイで、大嫌いだったおっぱい・・・鏡を見た
ら、もう他人のような顔に見えるのです。
お乳を出して子どもたちを育ててくれたのに、感謝もしていな
かった・・・
おまけに、癌だから嫌だ早く別れたいなんて・・・。
今まで嫌っていてごめんね、もう3週間しかないけど、ご苦労
様、大好きだよって言って過ごします。


[5216] Mさんh 投稿者:Y子 投稿日:2003/06/17(Tue) 08:57

たくさんの方々がカキコしてくださっていますが私も一言・・・
放射線の治療中に日光浴をすると症状がひどくなります。
放射線の影響はしばらくの間続くので慎重に。
海や温泉が好きなお友達なのですね。
それはそれで、逆にこの病を得て悲しく思うことも
あったのではないかと思います。傷の大きさにもよりますが、
以前の私ではないんだ・・・と考えてしまうこともある
かもしれません。
それよりも美味しい物を食べに誘うとか、体のことを
考えなくても済む気晴らしから始めてみては如何ですか?
自分もそうですが、術後気分が落ち込むことも多々ある
ので、優しい言葉に素直に対応できなかったり、心配して
たずねた事が、詮索ととられてしまうこともあるやも
しれません。お見舞いにきてくれた人が「遠隔転移が
あるからね・・・」なんていったときには張り倒して
やろうかと(言葉が・・・つい本音)。
病気のことを健康な人に言われても素直にありがたいと
思えないことの方が多いんです。患者なりの複雑な葛藤
と思ってくださいね。
病気のことを何も知らない人との方が話しやすいかも。
だから、以前の彼女に対してと同じ様に接してあげて
ください。何も変わってはいないのだと。
あなたはあなたなのよと。


[5215] Mさんへ>海水浴 投稿者:なお 投稿日:2003/06/17(Tue) 08:27

ちょっと気が付いたので・・・・
海水浴ですが、もし、Mさんのお友達が、乳癌の手術に
伴って、腋の下のリンパ節を手術しておられたら、
海水浴はちょっと抵抗があるかもしれません。
腋の下のリンパ節を手術すると、そこの部分から先(腕)に
対しての抵抗がなくなるため、注射はもちろんだめ、
虫刺されに気をつけてね、外傷ができたら医師に見せてね、
なるべく日焼けしないようにしてね!と注意されてます。
(欧米ではこんなに言わないらしいけれど)
そんなわけなので、海は陽に焼けるからちょっときついかな・・・
温泉は、ご本人の気持ち次第じゃなぃかなーと思います。

ちなみに・・・・
私も友人が温泉にでも行こうよって言ってくれました。
とってもうれしかったです。


[5214] Re[5211]: 2年かあ・・ 投稿者:よしの 投稿日:2003/06/17(Tue) 00:41

Mさん、お友達の事、ご心配ですね。直接聞けないので、余計に心配
のこととお察しします。でも、私はこんな風にも考えるのですよ。
今大切な事は彼女の「気持ち」、そして「生活」に寄り添ってあげる
事ではないかしら。私の経験から言うと、貴女の励ましてあげたい気
持ち、(温泉や、海に行くこと)は、ひょっとしたら、かけ離れてい
るかもしれません。お友達の苦しみや、悲しみは、貴女が、治療法を
知ったとして、どれほど、助けになるでしょう?私は少々不安です。
結果はどうでも、お友達に、声をかけて差し上げるべきです。
もし、お友達が拒んだとしても、それは、彼女の真の姿だし、認めて
あげてくださいね。そして、その時は、彼女の気持ちを考えて、そっ
としておいてあげる方がいいのでは無いでしょうか。
なぜなら、ここで、いくら、尋ねても、治療法などは、ケースバイケ
ースで、違うわけですから、貴女の知識とお友達の治療がちがってい
た場合、良い結果になるとは、思えないからです。
ごめんなさいね。貴女の友情に水をさすような事かもしれません。
でも、こんな、意見もあることをお伝えしたくてメールしました。
貴女の友情がいつまでも続きますように。


[5213] 手術日が決まったのですね。 投稿者:はなみずき 投稿日:2003/06/17(Tue) 00:27

KeKeさん、ノイローゼ状態、わかります。
私の場合、3ヶ月かかりまして、その間、私のおっぱいに、
別れるのが、少し延びたと言い聞かせていました。
(全摘だったので。)確かに、不安・怖さ・心配など、
言葉にできない程、シンドイことはありました。
その時を過ごしたから、言えるのかもしれないけど
私にとっては、必要な時間だったように思います。
一人ではないのでは?  うっぷんを言うなり、この掲示板
に思いの全てをぶつけては、いかが。 きっと誰かが受け取
ってくれるのではないですか?


[5212] Mさんへ 投稿者:なお 投稿日:2003/06/16(Mon) 23:20

たびたび横レスになりますが・・・・
わかる範囲で回答します。
たぶんMさんのお友達と同じような進行状況かな。
>私の治療
現在患者としてMさんのお友達と同じような感じで、
治療中なので。ちなみに年齢は30代後半です(笑)

> 個人差はあるかもしれないですけど
> 温存と放射線治療1ヶ月はほぼセットのような
> ことを見かけたのですが
そうです。
温存手術は基本的には放射線治療をオプションにします。
・・・が必ずしなくてはならないわけではありません。
私も、当初はしなくてもいいかもしれない状態でした。
腫瘍自体が小さく、切り取った切除部分の断端に陽性反応なし、
リンパ節転移なしですから。あと癌の種類ですね。
このHPを主催してらっしゃるHANAさんも確か、
放射線は受けていらっしゃらなかったような・・・
乳がんの場合、しこりの部分を取ったからと言って、
それで安全!にはならないわけで、腫瘍の近くに
いるかもしれない別のがん細胞をたたくために、
放射線治療をするわけです。
見えない敵と戦う感じですね。

> 一般的にホルモン療法も併用するケースのほうが多いの
> ですか?
> 一般的な治療期間って2年ぐらいなのですか?
いえ。バラバラです。二年〜五年程度。時にはそれより
長くかかる場合も。バラつきがあります。
ホルモン療法は、あくまでホルモン感受性が陽性でないと、
効き目がありません。閉経後の方では七割〜八割近くが
陽性とある本には書いてありました。
ちなみに私は、閉経前ですので、注射によるホルモン療法。
これは、放射線が終了してからし始めました。
放射線の治療は体力を消耗するので、
他の治療は並行してやらないと思います。

> 抗がん剤も年齢とかその他の要因で変わるかも
> しれないけど40歳ぐらいの場合は
> 抗がん剤もあるケースが多いのかな?
> 抗がん剤をする場合は放射線治療が終わったあとにするの?
> それとも放射線治療と同時にするのですか?
上記に書きましたとおりです。
乳癌の場合、ホルモン感受性が陰性だと、
抗がん剤になります。又、ホルモン感受性が陽性でも、
より効果を期待して、抗がん剤を併用する場合があります。

> 放射線治療が終われば定期健診とかあるかもしれませんが
> とりあえずの治療は
> ひと段落というわけではないのでしょうか?
> 教えて下さい
放射線自体も晩期障害と言って、忘れた頃に障害が
出る場合がありますので、放射線・外科、ともに
診察・治療が続くと思います。

ちなみに放射線をすると、かけた部分が日焼け状態に
なりますので、赤くなったり、黒くなったりします。
私も赤くなったあと、黒くなって、海に行ったみたいに、
皮がむけました。けっこう見た目が悪い・・・・です。
ただ、まあ、放射線が終わると、連続して毎日病院に
行くことからは解放されるので、ちょっと一段落という
感じにはなります。


[5211] 2年かあ・・ 投稿者:M 投稿日:2003/06/16(Mon) 22:56

ドリスさんこんにちは
いろいろ聞いてしまって申し訳ありませんが
個人差はあるかもしれないですけど
温存と放射線治療1ヶ月はほぼセットのような
ことを見かけたのですが
一般的にホルモン療法も併用するケースのほうが多いの
ですか?
一般的な治療期間って2年ぐらいなのですか?
抗がん剤も年齢とかその他の要因で変わるかも
しれないけど40歳ぐらいの場合は
抗がん剤もあるケースが多いのかな?
抗がん剤をする場合は放射線治療が終わったあとにするの?
それとも放射線治療と同時にするのですか?
放射線治療が終われば定期健診とかあるかもしれませんが
とりあえずの治療は
ひと段落というわけではないのでしょうか?
教えて下さい


[5210] マンモトーム検査と手術の日 投稿者:KeKe 投稿日:2003/06/16(Mon) 21:09

今日も2時間掛けて、がんセンターまで行って来ました。
nonnonさん、マントーム検査のこと教えていただいてありが
とうございました。本当に痛みはあまり感じませんでした。
でも、時間が経つに連れてズキズキ・・・おっぱい全体が痛
い。痛み止めももらわなかったので、このまま我慢するしか
ないんですね。たったこれだけの傷で、子供の世話がこんな
に大変なんて、手術したらどうなるんだろう?って不安にな
りました。

それから、手術は待ちが多くて、3週間後になりました。「1
ヶ月延びたから手遅れになるようなことはない」という医師
の言葉を信じて待ちます。というより待つしかないんですよ
ね・・・。
胸や脇が気になって、違和感だらけなんです。医師に話した
ら、触診もせず「何でも乳癌と結び付けないように、触って
よくなるものじゃない」って言われました。
しこりを発見するまでは、超元気だったのに・・・精神安定
剤も手放せなくなり、すっかり乳癌ノイローゼになっていま
す。


[5207] 乳がん宣告されたのですが・・・。 投稿者:フク 投稿日:2003/06/16(Mon) 14:35

はじめまして!
私は53歳になる自営業のものです。実は先日、入浴中乳房にしこり
を見つけ翌日、即地元の病院に行って調べてもらいました。

結果、クラスXでガンとのことで・・・、このHPにいらっしゃる方
はもうすでに経験されていることでしょうが。

私のとっては、なぜ?なんんで・・・。私悪いことしてないも〜ん!
等自問自答してしまいました。夫そして姑に報告してから実家の姉に
連絡と(高齢の両親には心配かけたくなかったもので)それなりに終
った後子供達にはどうしようと思いましたがそれぞれ成人しているの
で状況を説明しました。

職場の人たちは、知り合いが「乳がん」になっていたり、身内がガン
の経験者がいたりでいろいろ励まされました。

地元の病院からガンセンターに紹介していただき明日新患で行きま
す。地元の先生は「ステージT」といっていましたが転移のことや術
後のことなどどうしてもネガティブになっている自分がいます。

でも、このHPをみて少し安心しました。

では、又、元気になって書きこみさせていただきます。


[5206] 温泉とか海はダメ? 投稿者: 投稿日:2003/06/16(Mon) 09:12

4月に温存手術をして
1週間ほどで退院・仕事復帰し
今月から放射線治療をしている友達がいます
なかなか治療のこと聞くのはタブーなのかな?
と思い相手から話してくれるまでは
聞かないようにしていますが
放射線治療している今は抗がん剤は
してない様子?みたいだし
放射線治療が終われば一通りの治療が終わって
あとは定期検診みたいな感じになるのでしょうか?
治療続きでストレスもたまっていて
治療が終わったら遊びにも行きたいんじゃないか
と思っているのです。
温泉とか海が好きだったんですけど
本人から行きたいといわない限りは誘うつもりは
ないんですけど
温存でも行きたくなくなるものなんでしょうか?
(年齢は関係ないかもしれないけど今年で40です)
もし行けるとしても手術後どれぐらいしたら
遊びに行けるようになるものなんでしょうか?
教えて下さい


[5205] なおさん、Y子さんご丁寧にありがとうございます 投稿者:じゅんや 投稿日:2003/06/15(Sun) 23:31

いろいろ勉強になりました!!
抗がん剤の副作用に怯えていましたが・・放射線とホルモン剤の投
与で済むそうなので、安心しました。
母は57歳です。
なおさんも同じ療養されていらっしゃるようですね。
お互いがんばりましょう。
Y子さん相変わらず誠意的なご意見感謝します、


[5204] じゅんやさんへ 投稿者:Y子 投稿日:2003/06/15(Sun) 21:42

↓のなおさんのおっしゃる通りだと思います。
お母様は何歳でしたでしょうか?
一般には、60歳を目安として、それ以後でホルモン
感受性陽性の場合は、抗がん剤ではなくホルモン剤が
第一選択として用いられているようです。
抗がん剤の副作用はご存知のとおりかなりしんどい
ものですので、体力と、投与による利益とをてんびん
にかけた時に、一番メリットの多いものを選んで
くださるはずです。
ガンのタイプによっては、ホルモンを食べて育つタイプでは
ないものがあり、その場合は無治療もしくは抗がん剤かと。
いずれにしても、リンパ転移がない場合、抗がん剤を用いない
事が多いようですね
だから、特別な治療法ではないと思います。
恐らくたちのいいものなのだと思います。
再発のリスクファクターはいくつかあるようですが、
じゅんやさんのお母様の場合は、おそらくそれにあてはまらない
のではないでしょうか?
とりあえずは一安心ですね。


[5203] じゅんやさんへ 投稿者:なお 投稿日:2003/06/15(Sun) 21:01

横レスになるかな・・と思いつつ、一応書き込みます。
抗がん剤を使用しないで再発防止に努める場合はあります。
私もその一人です。私の場合、ホルモン剤は注射です。
(閉経してませんから)。これのみです。
閉経後だったら経口のホルモン剤でしょう。
なぜ抗がん剤が無いのかというと、比較的、顔つきの良い癌で
あったのと、腫瘍の大きさが小さかったこと、
温存療法で取った部分が取りきれていて、
断端に陽性の反応が無かったこと、病理の結果から、
ホルモン感受性が高かったこと、リンパ節転移が無かったこと等
の結果からの主治医の判断です。
特に、乳がんの場合、必ずホルモンの感受性は検査していて、
この部分での感受性が高ければ高いほど、ホルモン療法が
効くということになりますから、必ずしも抗がん剤を
使用しなくてはならないとはならないわけです。
ですので、必要がない・・・というよりはホルモンの感受性の
反応が高かったのではないかなと思います。
主治医から病理の結果は見せていただいていますか?
乳がんの場合、病理結果から、たくさんわかることがあります。
参考にしてください。


[5202] Y子さんへ 投稿者:じゅんや 投稿日:2003/06/15(Sun) 16:48

ご無沙汰しております。先日母が乳がんで入院した・・・
との事でいろいろY子さんにご助言頂いたものです。
3週間前に摘出をし抜糸も終わり、先日無事退院して参りました。
まずは一安心なのですが・・当然放射線治療は毎日通院という形
になりました。飲み薬はホルモン剤系のものだけでよいとの事でし
た。一番懸念していた抗がん剤を投与しなくても良い治療らしいの
で本当かな?と半信半疑で医者に聞くと摘出した細胞は抗がん剤の
使用が必要ないとの事でした。
とても嬉しかったのですがこんな事もあるんですね。
ほかにも同じ様な経験の方いらっしゃいますか?
一度ガンを発症するとすぐ抗がん剤を連想してしまいますし・・
ここの書き込みも殆ど抗がん剤投与者の方ばかりで・・・


[5201] サラさんへ 投稿者:Y子 投稿日:2003/06/14(Sat) 20:28

こんにちは、Y子です。
私は3月に2センチの腫瘍をくりぬき(ランペクトミー)による温存
手術を受けました。リンパは腫れが無かったので、さわりもしません
でした。これは私の主治医の方針によるものです。ここ日本でも、温
存とリンパ郭清はセットになっているところが多いようです。
郭清しないとしても、必ずセンチネルリンパ生検は行うようです。
術後は抗がん剤と放射線をやりました。
参考になるなら、直メールしていただいて構いませんよ。長くなりそ
うですからね。ここ日本でも、ハイパーサーミアは、再発がんに使わ
れる場合が多いようですが、なかなか費用もかかりそうです。
ハワイにいらしゃるとのこと、色々不安があるかと思います。
お役に立てれば何でもいってくださいね。


[5200] ごめんなさい。こんなに長かったの? 投稿者:サラ 投稿日:2003/06/14(Sat) 17:59

 5199のサラです。今、自分のカキコを見てヒェ〜と驚いて
います。こんなに長かったの?ごめんなさい。
 要点は、温熱療法(ハイパーサーミア)の事、海外での学
校の事、国民健康保険の事、リンパ節摘出などの事でした。
 質問は、リンパ節を取らなかった方の経験をお聞かせ下さ
いという物です。ちなみに、温存療法、リンパ節とらずの手
術を検討中です。
 先のカキコは、長いですが、海外で一人で乳癌と戦ってい
る私を応援してくれる方がいて最後まで読んでくれたら嬉し
いな〜。


[5199] 手術検討中です。リンパ節取らなかった方いますか? 投稿者:サラ 投稿日:2003/06/14(Sat) 17:46

 5154のドリスさん、5164のマルさん、5156のかずさん、ご
助言、本当に有難うございます。日本で温熱療法をしている
病院に問い合わせた所、手術できる状態なら、簡単には温熱
だけの治療は軽々しく勧められないと返事をもらいました。
もう一箇所の病院も温熱治療のみは、やっていないと言われ
ました。温熱治療のみする方は、もう、最後にわらにもすが
る思いの方がくるそうです。大きな病院では、放射線科に置
いているのですが、ハイパーサーミアというみたいです。か
なりの治療効果があるような雰囲気で、学会もあり、ある先
生は、その普及に努めているようです。
 今、混乱しています。どの治療方法がいいか、検討してネ
ットなどで、調べているのですが(海外にいて書籍購入は難
しい)、ある先生は、抗癌剤の化学療法をするのは、免疫を
かなり低下させるので、手術+放射線の方が絶対効果的であ
る、心配する後遺症も世間で言われるような事は、現代では
少ないと言うし。あるいは、ある先生は、極端な話、手術を
する事は、弱りつつある患者の体にかなりの負担をかける事
になるので、先に放射線で治療をする方が良いと言うし。
 先日、先生に会った時は、温存+リンパ節摘出か、全摘か
どちらでも良いと言われたのですが、取り合えず、温存で悪
いしこりを取ることを考えています。リンパ節は、取っても
取らないでも、実際の再発に関しては、データ的確証が無い
という先生の意見がネットでは多いみたいです。確かにリン
パを通って他部に移転する可能性もあるけど、逆にリンパ球
の関係で、免疫力をかなり落とす事も事実で、リンパ節は、
はリンパを経て到達する異物や病原体をくい止めて処理して
抗体を作るので、それを無くす事は、ただでさえ、免疫力の
弱っている癌患者のその後の状態に不利と有りました。更に
人によっては、腕のむくみがひどく、ずっとそれに悩ませら
れている人も多々いるとの事で、とりあえず、リンパは取ら
ないで、かりに再発、移転した場合は、その時に治療を考え
るのも一つの手であるという意見も有るみたいです。
 今、海外で一人暮らし、授業を一応受けてるのですが、も
う、勉強どころではなく、家に帰ったらインターネットで癌
に関する情報ばかり、見ています。社会人を経験してからの
学生ですが、結婚してるわけでもなく、親は、定年している
ので、自分が、癌であるとは、もちろん言えずに、親しい友
人の一人だけに話ししただけで、身近に応援してくれる家族
の方が少しだけうらやましいです。でも、がんばって一人で
戦っています。日本の健康保険には入っていないし、今の海
外保険も8月末には、切れるけど、ここで手術をするなら、と
りあえず、8月末までの分は、カバーできるけど、別の意味で
頭が痛いです。今年の12月には、大学卒業予定だったのに、
12月まで病気は待ってくれるはずもないし、休学しなければ
ならないのかと思っています。家族や親戚に一人のがん患者
もいないし、まさか自分が癌にかかるなんて夢にも思ってい
なく貯金をはたいての留学でした。親の反対を押し切って海
外留学したので、卒業したら働こうと思っていたので、ふと
ころも今すっからかんです。親も今では卒業を楽しみにして
いたので、もう、とても癌と言えないし、病気の体で学校も
終わらずに帰るのかと思うとちょっと寂しくなります。
 日本に帰ったらがん患者でも国民健康保険って入れるんで
すかね。今、日本に帰っても健康保険入ってないので、手術
代を捻出するのは、大変だと思うので、とりあえず、手術だ
けでもここで、受けたほうがいいのかなーと思っています。
 それで、今、ドクターを探している所です。実は、ハワイ
に住んでいるのですが、先日有った先生は、日本語が話せな
いので、やはり、日本語が話せる先生の方が、あとあと何か
と有利かと思い探そうと思っている所です。
 
 どなたか、温存のしこり、その周辺のみで、リンパ節を取
らなかった方いますか?もし、いらっしゃったら教えて下さ
い。
 


[5197] Re[5196]: Y子さんへ 投稿者:かず 投稿日:2003/06/13(Fri) 21:09

こちらこそ、ありがとうございます。
せっかく、手術してもらった先生の事を悪く言うのは、
気がひけるうえ、紹介してくれたのが、母なものですから。
でも、やっぱり、自分の治療の事なのに、先生に遠慮して
治療を受けないといけないのに、納得が、行かなくて。。
なんだか、すっきりしました。

食事の事も、そんなに神経質にならずにやってみます。
考え過ぎは、良くないですよね。

あまり、先の事は、考え過ぎないようにして、子供達の事を
考え楽しく生きて行くように、します。

ところで、又相談なのですが、一緒に手術を受けた人が、
反対の胸に小さいしこりを見つけたらしく、やはり
大きくなるまで、様子みようと言われたのらしいんです。
これってどう思います?


[5196] かずさん、みなさんへ 投稿者:Y子 投稿日:2003/06/13(Fri) 20:45

あまり深く考えもせず、自分のことをお話しただけなのに、
真剣に考えてくださって申し訳ないくらいですが・・・。

バランスの良い食事を腹八分目に食べるなら(ダイエット
にもいいように)、それでいいと思うんですが。
玄米にする人もいるだろうし、小さい子供がいるので
うちでは不評でしたが、コーヒーは駄目とかあれは駄目
とかあまり制限をつけなくていいのでは?と。ストレスを
ためないのが一番?かと。

私の術後補助療法は抗がん剤2クールと放射線でした。
抗がん剤の飲み薬はやっていません。点滴は直接血管の中
にはいるので、飲み忘れとかも無いので確実だとはきいた
ことがあります。

でも、先生にそれをお伝えしても怒られるなら嫌ですよね。
ネット上でセカンドオピニオンを取るのもいいのでは?
こちらのサイトのリンクに、南雲先生のキャンサーネット
がありますから、一度のぞいてみてください。

あとで後悔のない治療を受けるためには、患者側も努力
して情報を集めたほうがいいと思います。
術後の治療は転院して別のお医者様にお願いした人も
います。
納得出来る治療を受けて、やることをやったら、後は病気
の事を忘れて生きていきませんか?(難しいけどね)


[5195] Re[5170][5169]: 迷っています。Y子さんへ 投稿者:かず 投稿日:2003/06/13(Fri) 19:55

> 食事で気をつけていることは、太り過ぎないようにすること。
> これは再発にも影響するので、主治医から強く言われて
> います。あとは、野菜を多く、バランスのよい食事。
> それだけです。
野菜中心に気をつけるんですね。やっぱり、お肉は、あまりよくない
てことなんでしょうか?間食やコーヒーも駄目でしょうか。

> ほかに気をつけていることは、考えすぎないこと。
> 再発・転移については、心配しても仕方ないので、出る
> までは忘れて暮らしていく、出たときに考える。
ほんと、そうなんですけどね。不安だらけになる時もあります。
でも、小さい子供達の為に出来るだけがんばるようにします。

> Pet検査も考えたこともあるのですが、あまりに微細なもの
> まで知る必要もないだろうと思い、受けてはいません。
もしもと思うと怖いのですが、なんかすっきりしなくて。。。
もう少し、考えてみます。ありがとうございます。
ところで、みなさんは、放射線治療の後、抗がん剤の点滴など
されてますか?私の病院では、ホルモン剤と、抗がん剤の飲み薬
だけなんです。それで効果があるのか心配。主治医に言うと
怒られます。
> 忘れるように努力しています。これがなかなか難しい。
本当にそうです。なるべく考えないようにしてみます。
いろいろありがとうございました。


[5194] ノルバデックスと子宮体ガン 投稿者:アン 投稿日:2003/06/13(Fri) 17:14

みなさん、はじめまして。先日、婦人科の検診で子宮内膜が厚く
なっているようで、もしかしたら、前ガン状態?
おっぱいの後は、今度は子宮体ガン?と、ガ〜ンとショックを
受けています。どなたか、ノルバ服用中に婦人科検診でひっかかっ
た方っていらっしゃいませんか?


[5193] Re[5190]: カナダさんへ 投稿者:カナダ 投稿日:2003/06/13(Fri) 14:08

アラーとってもごぶさたしています。
キモの副作用とってもたいへんなようですね。私の爪も色が変
わったり、折れてしまったり んもうボロボロです。今は少し
ずつ元に戻ってきています。
私もそういえば ドクターから「1年ぐらいしたら、乳首再建
と乳輪の刺青しましょう。」なんていわれていたんだっけ。す
っかり忘れていました。昨日はマンモグラフィーをとってクリ
アでした。もう1年経ってしまったのか...と感無量です。
久々の日本はとっても良かったです。でもこちらに帰ってきて
アレルギーで(多分花粉)声が出なくなり、その後は咳で悩まさ
れています。鼻スプレーを処方してもらったのはいいけど、こ
れがすっごく臭いやつで(濡れた犬みたい シャンプー前の)
それを鼻の中にシュッとするのはとっても厳しいです。もう殆
ど拷問です(笑)。


[5192] nonnonさんへ 投稿者:みか 投稿日:2003/06/13(Fri) 10:55

入院中の家のこと、子供のことって気になりますよね!?

私は、長女の中学入試の前日が手術でした。
同時再建だったので手術時間が11時間半かかった為、
入試前日も会えず、もちろん入試当日も朝、声をかけてあげる
こともできませんでした。合格発表も行けず、手続きも制服の
申し込みも主人と父母にお願いしました。

告知された時、ポロッと涙が出ただけで、泣いていなかったの
ですが、子供の入試当日は手術が終わって安心したこともあり
午前中ずっと泣いていました。号泣でしたよ。
入試を終えて子供が病院へ来た時、子供があまりにも「あっけ
らか〜ん」としていて、拍子抜けしました。
私が、いなきゃいないで何とかなるもんだな〜と、いった感じ
でした。
でも、子供や家のことを心配する気持ちは大切です。
回復力へつながる気がします。
nonnonさんもがんばってくださいね。


[5191] Re[5186][5176]: 乳癌の人、本当に多い! 投稿者:nonnon 投稿日:2003/06/13(Fri) 09:58

手術を終え、術後の治療をされてる方のお話を遠い事のように読んで
います。
学会だから仕方ないけど、早く決めてしまいたい〜。
学会で先生方も新しい情報を入れてくださるといいな。

> 私もセンチネル生検を選択しました。電車&バスで2時間近く掛
> ります。色素法とか同位元素法とかあるんですね。何も勉強せ
> ず、取らずにすむなら・・・って気持ちだけです。
病院って結構不便な所にありますよね。
自宅の交通の便がいいのでまだ助かっていますが。

> 来週はマンモトームです。痛いのかな〜。痛
> いのイヤだな。やったことある方いないでしょうか。
針刺して組織取る検査ですか?
それは麻酔するからほとんど痛く無かったです。

> 夏休みにも掛りそうだし、「やるべき事の一覧表」はいいです
> ね。どんなことを書くんですか?ぜひ教えてください。
え〜っと、「ブラウス、靴下を洗濯ネットに入れる」「水着を洗って
干す(プールあるでしょう)」「水筒・お弁当箱を洗う」「宿題・勉
強」「ピアノの練習」「買い物支出表」「ご飯を炊く、お茶を沸か
す」「お風呂のお湯を入れる」「お弁当の用意」「洗濯物をしまう」
なんか、まだあるかなぁ、KeKeさんも一緒に考えてください〜(笑)

長女は中3、内申書に響く期末テストが・・・いつも「分かれへん」
を連発して私が付ききり教えてる状態なのに、もう気になって。
小4の次女はピアノのコンクールなんです。入院にかかりそう。せっ
かくここまでやってきたのに・・・。
どちらも家事しながら、私なしでやって行けるのか、居たたまれない
思いです。
皆さんはどうやって乗り越えられたのでしょうか。

http:// 


[5190] カナダさんへ 投稿者:みか 投稿日:2003/06/13(Fri) 09:20

カナダさん、お元気ですか?

CMFの副作用で肝機能が低下し、来週の検査結果次第で
4クールでやめるかも・・・
髪も抜け始めたし、爪も黒くなってきました。
せっかくここまで頑張ったのに・・・・(涙)

でも嬉しいこともありました。
同時再建手術から4ヶ月。乳首を8月の始めに作ることに
なりました。カナダさんはもう2回目の手術は終わったの
ですか?


[5189] 太っちゃたよ〜 投稿者:ぴーこ 投稿日:2003/06/13(Fri) 01:59

Y子さん、こんばんは。
太ると、再発の危険が高まるのですね。知らなかったです。
再発しないようにと、あまり肉を食べないで野菜中心に、とか食べ物
には気を使っていたのですが、太ることに関しては、わりと無頓着で
毎日過ごしていました。
病気になってから、仕事やめて、ゴロゴロしているので、どんどん
太ってしまって・・。ホルモン治療の影響もあってか、激太りです。
これでは、イケナイですよね。
明日から、縄跳びでも始めようかと思いました。
本当は、スポーツクラブやスイミング行きたいのだけど、人前で着替
えるのツラくて・・・。


[5188] BANANAさんへ 投稿者:Y子 投稿日:2003/06/12(Thu) 22:12

太るといけないというのは・・・。
ホルモンレセプター陽性の場合(BANANAさんもそうですね)、
せっかく卵巣からの排卵を抑えても、皮下脂肪からもエストロゲンが
分泌されるんだそうです。だから、皮下脂肪が多い人はそれだけ再発
の危険性が高まること、そして抗がん剤も体重、体表面積で決められ
るので、太ると量もふえるのだそうです。
とにかく太っていい事はないらしいですね。
ホルモン剤は食欲を高めるそうで、気をつけていても太りやすくなる
そうです。主治医曰く、ガンなんだから安静にしてたくさん栄養をと
らなくちゃ・・・っていうのが一番悪いそうです。
たくさん運動して腹八分目ということですね。


[5187] Re[5170][5169]: 迷っています。 投稿者:BANANA 投稿日:2003/06/12(Thu) 19:55

Y子さん
> 食事で気をつけていることは、太り過ぎないようにすること。
> これは再発にも影響するので、主治医から強く言われて
> います。あとは、野菜を多く、バランスのよい食事。
> それだけです。

太りすぎはよくないんですか?
ドキッm(_"_)mホルモン療法していると体重増加しやすいと
聞きますが調整が難しいですね。
抗がん剤打っていた時は、お腹がすくと気分が悪くなるので
すごい食べ、食べ過ぎるとしんどいの繰り返しでした。
その影響で今でもすごい食欲です。
手術以後は肉類、油類一切食べなくなりましたが、それでも
体重が増加気味です。バランス、中身が問題かな・・。
反省しています。
食事で気をつけること、太らない食事等の情報あれば是非知り
たいです。
検査から告知までの1週間は、ごはんが喉をとおらない、
ごっくんが出来ない状態で、激やせしていったのが嘘のよう
です。
これから手術をする人と以前の自分が重なって読みながら
涙がボロボロ出てきます。ふり返れば手術前が、一番辛か
った。大丈夫。ぜったいよくなるから。主治医や夫、こども
姉妹、友達の言ってくれた言葉。ぜったいよくなるから。
まわりの毅然とした態度に自分も信じ、がんばれたんだと思う。

心配なことや不安なことは、どんどんだして、ちよっと
でも気持ちがらくになる様に。この掲示板の本音トークは
ありがたい・・・管理人HANAさんありがとう。


[5186] Re[5176]: 乳癌の人、本当に多い! 投稿者:KeKe 投稿日:2003/06/12(Thu) 16:47

nonnonさん、
私もセンチネル生検を選択しました。電車&バスで2時間近く掛
ります。色素法とか同位元素法とかあるんですね。何も勉強せ
ず、取らずにすむなら・・・って気持ちだけです。

マンモグラフティ、私も一週間痛みが残りました。ところが転
院した癌センターでは、機械も新しく、軽く挟んだだけで痛み
は無かったです。来週はマンモトームです。痛いのかな〜。痛
いのイヤだな。やったことある方いないでしょうか。

> 特に子供たちは入院中、自分たちだけでやってかないといけ
ないのですから。
> 「やるべき事の一覧表」を作って毎日チェックさせるつもり
です。

私も1歳の子は保育園にしても、上に小学生の男の子が2人いま
す。
夏休みにも掛りそうだし、「やるべき事の一覧表」はいいです
ね。どんなことを書くんですか?ぜひ教えてください。


[5184] Re[5181]: ごめんなさい 投稿者:HANA 投稿日:2003/06/12(Thu) 13:59

リンダさんへ

> ごめんなさい。操作方法 間違えてしまいました。前の2件削除し
> て下さい。HANAさん お手数かけてすみません。

「返信」の使い方がわからなかったでしょうか?
「返信」で書き込む場合、元のカキコが >マーク付きで引用されま
す。この中から必要な文章を残してそれに対する返事を書けばいい
し、必要なければ全部を消してから自分のレスを書いてもいいので
す。

この掲示板はスレッド式(親カキコに返信がぶらさがる)形ではない
ので、「新規」で書いても「返信」で書いてもそんなにかわりありま
せん。めげずにまたトライしてくださいね(^o^)


[5183] mameさんへ 投稿者:Y子 投稿日:2003/06/12(Thu) 13:58

直メールしてくださってかまいません。
お役に立てればとてもうれしいです。


[5182] Re[5178][5174]: 腫瘍マーカー教えて 投稿者:高ちゃん 投稿日:2003/06/12(Thu) 13:21

はい!わかりました ありがとう


[5181] ごめんなさい 投稿者:リンダ 投稿日:2003/06/12(Thu) 12:52

ごめんなさい。操作方法 間違えてしまいました。前の2件削除し
て下さい。HANAさん お手数かけてすみません。


[5178] Re[5174]: 腫瘍マーカー教えて 投稿者: 投稿日:2003/06/12(Thu) 11:04

初めまして。
腫瘍マーカーのことですが、ネットをされるのであれば、掲示板にカキ
コミをされる前に一度、検索してからにされたらいかがでしょうか?
検索の仕方が分からなければ、HANAさんの「検索のコツ」をごらん
になって見てはいかがですか?国立ガンセンターのHP等、掲示板でお
尋ねになるよりはるかに、詳しく説明されています。それでも不安な気
持ちや疑問をカキコミしてみると、やさしい先輩方が教えて下さいます
よ。


[5177] Re[5176]: 訂正 投稿者:nonnon 投稿日:2003/06/12(Thu) 10:03

マンモトーム→マンモグラフィーでした。


[5176] 乳癌の人、本当に多い! 投稿者:nonnon 投稿日:2003/06/12(Thu) 09:59

nonnonです。
どこの病院でも私みたいな患者さんでいっぱいです。
ここでは皆さんの声がたくさん聞けて、とても勇気付けられます。
センチネル生検をして下さる所が遠いので、近くでしている所を探
しています。
同じセンチネルでも、色素法と同位元素法があるんだそうですが、
両方やらないと精度がよくないと聞いています。
昨日行った病院の先生は自信を持っておられましたが、色素法のみ
でした。
今、乳腺の先生方は学会なので、どこの病院もこぞって休診です
ね。
次の所へ行きたいのですが、そんなわけで一休止です。
私が診て戴いたり、ご相談した先生が一同に顔を合わされてると思
うと何とも言えない気持ちです。(「nonnon?〇〇先生もです
か?!」とか話題になったりして・・・ならへん、ならへん)
ところでマンモトーム、痛いですね。
2回しましたが、2回目の所は思いっきり強く挟まれて今でも痛
く、患部に悪くないのかと思ってしまいます。
>KeKeさん、お子さんお小さくて大変ですね。保育所に入ったら
安心だと思います。私の知ってる人はさらにお迎えにシッターさん
も頼んでおられました。
小さなお子さんほど適応力があります。
手術はやっぱり早いに越した事はないと思いますが、必要な検査は
しないといけないのでは?
いずれにせよ、先生と何でもよく相談されるのがいいと思います。
私は初めの地元の病院はキャンセルこそしましたが、まだずっと相
談に乗って戴いていますし、KeKeさんも遠慮なさらず、お聞きにな
ったらいいと思いますよ。

なんて私もまだ手術の日も病院も決まっていないのでした〜。
でも、打てる手は全部打っています。
子供たちや心配してくれる方には詳し〜く話して安心して貰ってい
ます。
特に子供たちは入院中、自分たちだけでやってかないといけないの
ですから。
「やるべき事の一覧表」を作って毎日チェックさせるつもりです。
(日頃のずぼら子育ての付けが・・・)
ではご同輩の皆様、いい選択を。
先輩の皆様、アドバイスをお願いいたします。


[5175] 心の支え 投稿者:mame 投稿日:2003/06/12(Thu) 09:33

>Y子さん、ぷーさんありがとうございます。
今週末に、母に言おうと思っています。私の実家は長野なん
ですが、たぶんそうとう取り乱すかと思います。幸いにも母
が一番頼りにしている叔母が、同行してくれることになりま
した。母は心臓に持病をかかえていますので、そちらのほう
が心配です。今日は、なにかしなきゃと思いながら、さて何
から始めようかと、銀行いかないと、支払いをしとかなきゃ
子供の塾へ連絡しなきゃとか、いろいろ考えてはいるもの
の、おしりが重たくて〜。
>Y子さん
直メル、いいんですか?
>ぷーさん
家の主人が涙もろくなって、何か言ってやってください。



[5174] 腫瘍マーカー教えて 投稿者:高ちゃん 投稿日:2003/06/12(Thu) 09:19

今までの血液検査データー貰いました CEA2.5 NCC2.5 
CAI8.3と言う数字です 先生に聞いても私の頭では 3回以上
聞かないと分からなく気にしないとこなんて 思ったり
えっ!でも0がいいの?とか 時間があるので考えてしまう
調べるにはどんな本がいいかな? 池田裕子さんは1000とか
高かった気がしたな Y子さんが考え過ぎない事とありまし
た 忙しい自分にしないとね 11月に入院する前の日まで 
ヘルパーしてました 毎日楽しくてしかたなかった 又仕事
したくて婆ちゃん達に合いたくて でもパパは許してくれま
せん(ヘルパーで癌になったと思ってるみたい) それに今ま
で迷惑や心配かけた分 私は強く言えなくて 生きていく力
になるのにな と思うだけ ぶーさんはどう思います?納得
させるにどんな話し方がいいかな? 




 


[5173] 手術まで 投稿者:KeKe 投稿日:2003/06/12(Thu) 08:50

また、KeKeです。HANAさんの掲示板に何度も助けられていま
す。ほんとにほんとに感謝!です。
来週、マンモトームとかいう検査です。(片方の乳房を温存
できる可能性を調べる為)その結果が翌週です。しこり発見
からもう2週間、手術日程も決っていません。この間に転移し
たらどうしよう・・・転院したこともあり、細胞診も2度も
受けました。こんなに細胞を刺激していいのでしょうか?
全摘出は決っているようなもの、これ以上の検査は断り、す
ぐにでも手術してもらったほうが・・・と悩んでいます。


[5172] Re[5167]: 手術後の育児について 投稿者:KeKe 投稿日:2003/06/12(Thu) 08:31

BANANAさん、ありがとうございます。
両乳房全摘された方に会われたんですね。
私は、いろいろなHPを見ましたが、両側と言う方は見当たら
ず、「私だけだ」「やっぱりひどいんだ」と思い続けていまし
た。BANANAさんが会われた方は5年も経っているんですね。どこ
かで同じ経験をした人が元気でいるだけで嬉しいです。
1歳の子どもですが、保育園に入れようと思います。
早く育児ができるように、リハビリ頑張ります!


[5171] Re[5166]: mameさんへ 投稿者:ぷー 投稿日:2003/06/11(Wed) 23:30

はじめまして!
ぷーと言います。

告知されたんですね〜。ショックだったでしょう〜
私の家内もね、4月末に告知され、
5月初めに手術して、退院してきたところです。
おこさん5歳なんですね。
うちにも小学生の子供が2人います。
状況は、似てますね。
おかあさんには、言ったほうが良いかと思います。
けど、心身的に耐えれればの話ですが・・・。
告知された時の気持ちってのは、やるせない〜〜
ぶつけようがない・・・そんな気持ちでしたが、
いろんな掲示板。ここの掲示板。
病棟の患者さん、主治医、看護師の方々の・・・暖かい声で
今まで、乗り越えて来れました。
なんで、心配なことあれば、
経験者の方々・・・たくさんいるので、
一緒にがんばりましょう〜〜ね。







[5170] Re[5169]: 迷っています。 投稿者:Y子 投稿日:2003/06/11(Wed) 23:00

こんにちは、かずさん。
食事で気をつけていることは、太り過ぎないようにすること。
これは再発にも影響するので、主治医から強く言われて
います。あとは、野菜を多く、バランスのよい食事。
それだけです。
ほかに気をつけていることは、考えすぎないこと。
再発・転移については、心配しても仕方ないので、出る
までは忘れて暮らしていく、出たときに考える。
Pet検査も考えたこともあるのですが、あまりに微細なもの
まで知る必要もないだろうと思い、受けてはいません。
忘れるように努力しています。これがなかなか難しい。


[5169] 迷っています。 投稿者:かず 投稿日:2003/06/11(Wed) 22:33

4月に右乳房温存手術を受けました。手術を受けるまでは、なんだか
あわただしく日が過ぎ、退院後も放射線治療などで、毎日ばたばたし
て時間が、過ぎて行くのですが、ふとした時に、他に転移は、してな
いのかなあなどとつい心配になってしまいます。入院中にPET検査の
事をしり、受けた方がいいのかなあと迷っています。まだ、1才と6
才の子供を持つ為、これから先の事も不安です。
それと、みなさん日ごろどんな事に気をつけてらっしゃいますか?食
事など気を使って、あれこれしてみてるんですが、みなさんも何か気
をつけてされてる事ってあれば教えて下さい。


[5168] Re[5166]: 告知 投稿者:Y子 投稿日:2003/06/11(Wed) 21:36

mameさん、こんにちは、Y子です。いいですよ、何でも聞いてください
ね。たくさんの経験者が答えてくれます。
つい3ヶ月前、私も同じ状況でした。子供になんと伝えよう・・・、何
よりも両親に伝えるのが辛くて・・・。でもね、案外平気
でしたよ。両親は北海道にすんでいるのですが、よっしゃ!と
4日後にはもう上京してくれてました。
子供(3人います、私は46歳)にもすべてありのままに
きちんと話し、ちゃんと治療すれば怖い病気ではないよと
伝えたので安心していたようです。
ひとつひとつ乗り越えていけますから。
お医者様、友人、家族、入院仲間、ネット上での友人・・・に
たくさん助けてもらったので、今度は私がお返しを。
何でも不安なことはきいてくださいね。直メールでもかまいませんよ。


[5167] Re[5163]: 手術後の育児について 投稿者:BANANA 投稿日:2003/06/11(Wed) 21:34

昨年12月に右全摘し5月に化学療法6回を終了したものです。人一倍こわ
がりで、不安や悩みの毎日でしたが、そんな中でも勇気づけられ励まさ
れた事も多くあります。
経験談ですが、kekeさんにぜひ伝えたくて・・・。
骨シンチのレントゲンの待合室で暗くふさいでいたら、隣に座っていた
人が声をかけてくれ、その人は5年前に右5センチ、左3センチのしこり
がみつかり両乳房全摘しリンパもあっちこっちとったけど、こんなに元
気よ。毎年、検査だけはきっちり受けてると明るく言われてました。当
時は、リハビリ一生懸命しなかったから雨の日、寒い日は、今でも手が
あがりにくそうで、リハビリは手ぬきしたらあかんよ〜がんばりやと励
まされました。その人といろいろ話してから気持ち的にも、すごくらく
になり前向きな気持ちになりました。全摘しても乳房再建もできるし
ね。
リハビリの先生からも自分をどれくらいおいこめられるかの辺まで頑張
ってみようと励まされ、リハビリ燃えましたよ。イタタイタタといいな
がらも少しづつガンバルと腕もスムーズにあがるようになったりしまし
た。

> それでまた教えて欲しいのですが、退院後はどの程度動けま
> すか?我が家には、1歳半の息子がおり、追い掛け回し、つか
> まえたり、抱っこしないわけにいきません。

個人差もあるので、なんともわかりませんが、しばらくはだっこや重た
い物は負担なのではないでしようか。

> 保育園の申込みをしようか悩んでいます。

我が子はもう大きいのですが・・・。近くにおばあちゃんがいらっしゃ
らないのなら、このさい身体にあまり負担がかからないように、リハビ
リにも専念できるように短期間でも保育所に入れられることお勧めしま
す。1才半といえば難しい年頃ですが集団で遊ぶ事も楽しい時期です。
参考までに。
頑張ってね。応援しています。


[5166] 告知 投稿者:mame 投稿日:2003/06/11(Wed) 20:48

こんばんわ。はじめまして。
昨日、乳がん告知をうけました。40歳になりドッグも予約
した矢先でした。ただただボーっとしてしまい1日がたって
しまい、私もですが、主人も涙もろくなってしまい、未だに
ボーっとしています。25日に手術が決まりやらなければな
らない事、あるのにー。今は5歳の子供の事と、母にどう打
ち明けようか悩み中です。これからもっと大変になると思い
ます、皆さんのお力を借りてもいいですか?いろいろな事聞
せてください。


[5165] はじめまして 投稿者:りんご 投稿日:2003/06/11(Wed) 20:13

一ヶ月前に婦人検診で石灰化がみつかり、二ヶ所の病院で告知され心
まで病気になりボロボロでした。告知されてから毎日このページにお
邪魔させてもらっていました。おかげ様で前向きに考えられる様にな
り、こうして参加させてもらうまでに心も元気を取り戻しました。あ
りがとうございました。手術も一週間後にせまり覚悟もできました。
      いろんな事を考え、悩み、気づいた一ヶ月間でした。


[5164] Re[5153]: 告知されました 投稿者:マル 投稿日:2003/06/11(Wed) 19:52

サラさんへ・・手術をしないと他に転移しているかどかわからないの
ですか?という質問ですが、明らかに形になって現れてきている転移
なら、肝臓なら超音波、肺ならレントゲン、骨なら骨シンチ検査、等
で解りますので手術前に全身の検査を受けたほうがいいと思います。
それによっては治療法も変わるかもしれません。(私がそうでしたの
で)それで転移がなければ全摘手術か温存手術を選んでみても遅くな
いのでは? 癌のステージというかタイプ(癌の中でも悪性なのか良
性なのか、ホルモンの感受性はあるのか等)は手術をしなくてもある
程度は取った細胞で調べられます。 学校を休学できるのなら日本に
帰ってきて乳癌の先生に見てもらったほうがいいと思います。海外だ
と心細い事もあると思いますが頑張って!!


[5163] 手術後の育児について 投稿者:KeKe 投稿日:2003/06/11(Wed) 13:38

なんども皆さんからお返事をいただいて、本当に感謝してい
ます。ありがとうございます。
今、精神安定剤の力をかりて、入院・手術の準備を前向きに
しています。
それでまた教えて欲しいのですが、退院後はどの程度動けま
すか?我が家には、1歳半の息子がおり、追い掛け回し、つか
まえたり、抱っこしないわけにいきません。
私は、両乳房を切除するので、両手とも自由がきかないので
はと心配です。リンパ節までとってしまったら、さらにひど
いのではと心配です。
保育園の申込みをしようか悩んでいます。
手術後に育児をされていた方、教えていただけないでしょう
か?


[5162] ありがとう 投稿者:まゆ 投稿日:2003/06/11(Wed) 13:26

Y子さん、みいほさん、ありがとうございます。
そうですね、悩んでいないで、先生にきちんと聞いてみようと
思います。
もしかしたら、気持ちがすっきりするような「答え」が
もらえるかもしれないし・・・。
それにしても・・・「ガンかもしれない」と思い悩んだ時期よりも
今のほうがつらいのは、どうしてかな?
つらい気持ちに負けて、熱まで出てしまう有様です。
でも、ここにカキコする人たちは、みんな頑張っていらっしゃる
人たちばかりで、とても勇気付けられます。
今は、腋の下や腕の痛みもひどくて(リンパ節をとったから?)
でも、痛み止めをもらっている以外に、何も治療はありません。
それが当たり前なのでしょうか?
本当にありがとう。またカキコします。


[5161] はじめまして 投稿者:メープル 投稿日:2003/06/11(Wed) 10:28

人間ドックで受けたマンモグラフィーで、異常がみつかったと昨日連
絡を受けました。ついてはお話とレントゲン写真、紹介状をお渡しし
たいとのことでこれから出かけます。
思いもよらなかった事と、マンモの結果ということで…
まだ家族にも話していないのですが、誰かに聞いてもらいたくて、少
しだけ勇気が欲しくて書きました。
行ってきます。


[5160] Re[5159]: おひさしぶりです。 投稿者:高ちゃん 投稿日:2003/06/11(Wed) 10:07

ぶーさんと家のパパ似てます 2回目の抗癌剤から強い吐き気 
頭痛でした トイレに駆け込むと背中を擦り 頑張れ!頑張
れ!と一緒に泣いてくれました 俺が守るから良くなるから 
結婚して18年お互いうっとおしい存在で思いやりの言葉も忘れ
てしまっていました 癌になり辛いけど 絆が取り戻せました
パパがくそ婆と言うと息子まで私に婆と言ってました
その息子も私がトイレに行くと小さな手で擦ってくれました
頑張れ!と言いながら 父さんの背中ですね パパはタバコも辞
めました 私がこんなに苦しい薬を体に入れてるのに何もして
あげれない と1日2箱がぴたり辞めましたよ 今1番幸せです
3回目で生理が止まり これは狙いのよう 乳癌は生理ないほう
がいいようよ 6回目には打つ前から吐いて 点滴に親切に色が
見えないようにガーゼがしてあったよ 桜が咲いた日終わりま
した CEF療法でした赤オレンジ色の初め美味しそうなんて言っ
てた ぶーさん疲れが出ないようにちゃんと食べて梅雨 夏を
乗り切って下さい 田原総一郎 千葉敦子の本読んでみてね

 


[5159] おひさしぶりです。 投稿者:ぷー 投稿日:2003/06/11(Wed) 00:04

ようやく自宅に家族みんな帰って来ました。
家内も1回目の抗がん剤、点滴から2週間。
少しずつ、髪が抜けているようですね。
オペの傷跡が、つっぱるように痛いらしく。
見ると、痛々しいですね。
病棟では、温存の方がたくさんいたので驚き
ました。うちみたいに、全摘は、あまりいない
のでね。
でも、人それぞれ。考え方あるしー、病理の状況
異なるし。・・・と心に言い聞かせてます。
次、2回目の抗がん治療まで約1週間。
家事に負担かけないよう〜見守っていきます。
また、カキコしますね。(^_^;)


[5158] Re[5074]: どなたかご意見お願いします・・・ 投稿者:かず 投稿日:2003/06/10(Tue) 22:33

花々さんへ。
 私も保険に入ってないです。実は、私もがんじゃないかなあと疑った
 時がん保険には、入ってなかったんです。その時、保険に入れてから
 診察受けようとか思ってたのですが、それより、乳がんの事を詳しく
 知ると、それまで、待っていられません。ほって置くと、転移したり
 するんじゃないかと。。で、結局、命には、かえれないと思い、診察
を受けました。結果、がんだったんですけどね。でも、今では、早く
 手術を受けてよかったとは、思いますよ。
 花々さんの場合、まだどちらかわからないんですから、まずは、病院
に行って、診察を受けてみてくださいね。


[5157] Re[5147]: はじめまして 投稿者:ぴんぐー 投稿日:2003/06/10(Tue) 22:16

私の場合ですが。。。
抗がん剤をやり始めて、2週間目から抜け始めました。
今は3クール目が終わった所です。前髪と頭頂部がヘナヘナして
います。
カツラは私もフォンテーヌの一番安いのを買いました。
が!お気に召さず。。。地肌が黒くて、頭がでかく見え
る。。。これでストレスが溜まった事と思います。
ネットでcaprice-wigと言うメーカーのカツラを探しました。
これが、フォンテーヌより2万円も安いのによく出来てる感じが
します。手触りもいい感じです。

私も仕事をしています。泰子さん、お互い頑張りましょうね!


[5156] Re[5134]: 再び教えて下さい。 投稿者:かず 投稿日:2003/06/10(Tue) 22:15

はじめまして、サラさん。
 私は、4月に右乳房温存術で、切除しました。
 やはり、癌の種類や、癌の進行具合、転移してるかどうは、
 切除し、それを調べないとわからないみたいです。
 私の場合は、昨年12月に見つけ、まさかとほっておいたら
 結局脇にまで、しこりが出来き、病院に行ったのが、2月で
 検査や、結果やと待っている間にみるみる大きくなって
 しまいました。このままほって置いたらきっと、転移は、まぬがれ
 なかったんじゃないかと思います。
 幸い、大きな転移はなく、脇のリンパ節1つ転移がありましたが
 それも、切除し、とりあえず何とかなってます。
 これからも、わかるように、やはりおいておくとどんどん成長し
 手遅れになる事もあるので、手術するのが、一番かと思います。
 そのお医者さんも、本当に信頼のおける方に頼めるのが、一番かと
 思います。なぜかと言うと、私が手術を受けたところは、すごく
 有名だと聞き、そこで、手術を受けたのですが、術後のケアが
 なってないと、今では、なげいています。確かに手術は、上手なの
 かもしれないのですが。。。すごくワンマンなお医者さんなので、
 精神的に、頼れないのが、辛いです。
 すごく、長くなってしまってごめんなさい。掲示板に参加するのも
 初めてなので、文章もめちゃくちゃです。
 どちらにしても、癌とわかった以上早いにこしたことないですよ。
 早期発見が、一番です。
 それと、私の母も健康食品で、何とか治そうとしてたんですが(私
を)、私は、それだけに頼って治す事は、不可能に近いと思って
 います。まずは、悪い部分を切除し、その進行度をしり、それに
 むかって、どう自分が、がんばって行くかかなあと思います。
 頑張ってください。みんな頑張ってます。私は1歳と6歳の子を
 持ってがんばってますよ。一緒にがんばりましょうね。


[5155] Re[5151]: 初めまして よろしく! 投稿者:泰子 投稿日:2003/06/10(Tue) 20:12

返信どうも有難う御座いました。
偶然にも仕事場が松坂屋と近いので、見に行ってみたいと思い
ます。
気持ちをすぐに切り替えられるのはとても偉く、凄い事です
ね。駄目だとは思いつつ、うじうじとしてしまいがちの私です
が、頑張って抗癌剤治療を乗り越えていきたいと思います。
本当に有難う御座いました。


[5154] サラさんへ はじめまして 投稿者:ドリス 投稿日:2003/06/10(Tue) 19:22

 はじめまして、サラさん。
不安、察します。自分のケースを語ることしかできません
が、少しでも参考になれば・・・。自分にはあてはまらな
い、と思ったら、忘れてください。

 さて、癌のステージやタイプについては、切除された癌細
胞をさらに詳し〜〜〜〜〜く
(スライスして、どういうものに反応するか調べる・・・と
いうのが、私の理解の仕方ですが、伝わるでしょうか?)
調べることによってわかり、したがって、
手術後の治療の方法もその結果、決まる部分もあるようで
す。
 私の場合は手術の後約2週間で、その結果の告知と補助療
法の確認(その時点での標準的な方法と、副作用等について
の勉強会)がありました。
 全摘か温存か、は、本人の乳房に対する思い入れの度合い
が、短いおつきあいではわかりにくいから、などの理由も考
えられます。(私は摘出後の形成を断り続けている方をたく
さん知っていますが・・・。)で、温存であれば、近くに再
発する可能性を低くするための放射線、抗癌剤です。
(その内容は切除後の検査結果によって決まることも考えら
れます。)

 転移についてですが、骨シンチ、CT、肝臓などのエコー
など・・・私は、結果を後で聞きましたが、Drは手術前に
転移の有無を確認済みだったようです。
もし、まだでしたら、
「病院の都合でCTなどが後回しになっているのか(それが
サラさんにとって問題ないことなのか)?」、または、「D
rの方針で手術後に、ということなのか」尋ねることはでき
ませんか?
 Drに尋ねることができそうになければ、Nsさんや他の
病院へのセカンドオピニオンも考えてみてください。女性の
スタッフに相談したい、とか、入院する病棟のスタッフに相
談したい、というわがままも、サラさんが納得されるために
は、よいのではないでしょうか?

 サラさんにはすでに、アドバイスをして下さる方が何人か
おられるようですが・・・。久々に来て、「告知されまし
た」との書き込みがありましたので、このタイミングも何か
の・・・と思い、お返事させていただきました。

 とにかくサラさんの気持ちが落ち着いて、治療についても
納得できる形で決めることができますように・・・。

http://www.doris.id.nu


[5153] 告知されました 投稿者:サラ 投稿日:2003/06/10(Tue) 17:50

 ともさん、シュガーさん、マルさん、再び教えて下さい
(5134)のサラです。ご助言有難うございます。一応、細胞
検出検査の結果が出てからご報告しようと思いました。今
日、ドクターと会いました。細胞検査の結果は、癌細胞が発
見されたとの事です。それで、二つの選択肢を与えられまし
た。一つは、乳房全的手術、あと一つは、乳房温存手術に、
放射線、抗癌剤という一般的な方法です。決めるまで、先生
は、10日の猶予を与えました。
 この先生は、癌専門の先生ではなく、一般外科手術専門の
先生です。どういう風にこの先生に行き会ったかというと、
まず、胸の違和感を感じ、産婦人科に行った所、マーモグラ
ム、超音波をすすめられ、その後、フィルムを持ってこの先
生の所へ行きなさいという事で行かされた訳です。
 今日、先生との話合いで、癌のどのステージにいるのか、
と聞いた所、しこりを取ってからでないと分からないと言わ
れました。私は、全身に転移しているかどうか、切る前に検
査をする事ができると思っていたのですが、そうではないの
ですか?手術も温存でも、全摘出でもどっちでもいいという
のも疑問です。本当に患者の状態が分かっていれば、こっち
がいいと勧めそうですが。何か、今の私の健康状態を考える
と、他にも移転していそうな気がするのですが。
 私もいろいろ考えたのですが、しこりだけは、一応取って
温熱療法で癌細胞を殺すという方法を考えているのですが。
あと、正常なリンパ球を取り出して培養して、癌細胞に注入
して癌細胞を壊してしまうという免疫療法も考えています。
実は、今、海外で学生をしていてネットや本で調べたら、温
熱療法の機械設備は、日本製が一番という事も知りました。
休学して日本に帰って治療を受けようかとも考えています。
 皆さん、聞きたいのですが、癌が転移しているかどうか、
癌のどのステージにいるかどうかは、外科の先生が言ったよ
うに乳房切開してからでないと分からないのでしょうか。教
えて下さい。


[5152] 久々の登場です 投稿者:木村 真智子 投稿日:2003/06/10(Tue) 11:50

皆さんこんにちわ
私も完治して髪の毛も3pほど伸びました
自宅ではバンダナ 外室の時は帽子です
カツラも安いものを購入して行き着けの美容院でカットしてもら
い時々装着して出かけています
今帽子作りにはまっていて20個近くつくりました
また友達の子供達にも
意外と好評です
帽子も買うと高く、なかなか気に入る物がなく自分で色 生地
デザインが楽しめます
これからの季節お洒落がたのしめていいと思いますよ
洋服に合わせて帽子とコーデーネイトです
辛かった治療生活から解放され今テニスにお酒にエンジョイしていま


[5151] 初めまして よろしく! 投稿者:高ちゃん 投稿日:2003/06/10(Tue) 10:01

私は 昨年の11月に温存で右胸を切除したよ それで終わ
ると思っていたのに 癌が血液の中をまだ流れていてどこで
悪さするかわからないから と 抗癌剤治療をすることにな
り 癌と告知されても泣かなかったのに 髪が抜けることで
めちゃ泣いた それも10分間で気持ち切り替えた 来るな
ら来い!戦ってやる 1回目打ち3週間で抜け始め1週間で
綺麗に抜けたよ 忘れないクリスマスだったから それまで
は毛糸の帽子で出掛けたけど 参観日があるから松坂屋で 
フォンテーヌを探し <癌友に聞いてたから> 上は30万〜
あるけど すぐに生えるから一番安いの買ったよ なかなか
良いのみつけたよ 今10`も太り 本当に癌? と言われ
るヘヘ ジムに行ってるけどさすがに カツラは蒸れる
バンダナで良いくらいに生えてきたよ 外科の先生(吐きなが
ら食べてただろう)と叱られた 今日は手術後初めてレント
ゲン撮るよドキドキ!またね

  


[5150] Re[5147]: はじめまして 投稿者:高ちゃん 投稿日:2003/06/10(Tue) 09:20

> はじめまして。
> 私は温存治療を4月に終え、右胸を切除しました。
> 放射線治療も今日で終わり、いよいよ抗癌剤の投与が近づい
> てき、今は副作用による脱毛が心配で堪りません。
> あまり情報を入手する術も時間もなく、知識が足りません。
> そこで、今まで脱毛を経験したことのある皆様に、お教え頂
> きたい事があります。
> 通気性、耐久性に優れているなど、自分が装着し、良かった
> と思うかつらのメーカーなど、どんな事でもいいので教えて
> 頂けないでしょうか。
> 現在会社に勤めているので、しっかりとしたかつらを購入し
> たいと思っております。
> 皆様の返答、お待ちしております。


[5149] Re[5146]: まゆさん 投稿者:みいほ 投稿日:2003/06/10(Tue) 08:41

私も実は温存術後半年くらいたってから放射線をやったんです。
病理の結果とりきれていることと
転移が認められなかったためやらなくていいだろうという
結論になったのですが、まだ若い先生だったこともあり
ちょっと相談に行ったらしいんです。
それでやるならそのときにやりたかったと思いつつ
1ヶ月通いましたよ〜今しているホルモン療法も
そうですが予防のためという感じなので自分が納得されているなら
そのままでいいと思いますし、少しでも不安なら今からでも
相談したらいいのではないかな。。と思います。


[5148] Re[5146]: 不安なんです。まゆさんへ 投稿者:Y子 投稿日:2003/06/10(Tue) 05:23

まゆさん、こんにちは、Y子です。
乳本温存療法後放射線治療というのは、確かに標準治療です。
どうしてお医者様がどっちでもいいっておっしゃったのか・・・。
是非、今のお医者様にきいてみてください。

癌研では、摘出した腫瘍の病理を徹底的におこない、腫瘍が限局されて
いて残存乳房にがん細胞の散らばりがないと断言できるときは、放射線
を薦めないというのを本で読んだことはあります。(現在もそうなのか
はわかりません)
もちろん放射線照射の目的は、残存乳房に取り残したがん細胞があるか
もという前提で、局所治療として行われるので、何も無いならやらない
ほうがいいにこしたことはありません。

放射線は目には見えませんが確実に照射した部位に一生涯影響を残しま
す。細胞が記憶するんだそうです。
だから、不要なものはやらないというまゆさんの選択は間違っていませ
んよ。
ただ、不要かどうかが問題なのです。術後9ヶ月経っていても、医者が
必要と判断すればこれからでも照射できますよ。
私の主治医も、照射するかどうか迷うときは、次回(再発)まで取って
おく?なんていうくらいですからね。どうも、一度照射した部位には二
度と照射出来ないらしい・・・。

今の主治医に聞きづらいなら、病理の結果をもらって放射線科医にセカ
ンドオピニオンをもらいに行くことはどうですか?

心配したまま暮らす、後悔しながら暮らすよりは一歩前に踏み出てみた
ほうが精神的にも良いのでは?と思い、投稿させていただきました。


[5147] はじめまして 投稿者:泰子 投稿日:2003/06/09(Mon) 23:54

はじめまして。
私は温存治療を4月に終え、右胸を切除しました。
放射線治療も今日で終わり、いよいよ抗癌剤の投与が近づい
てき、今は副作用による脱毛が心配で堪りません。
あまり情報を入手する術も時間もなく、知識が足りません。
そこで、今まで脱毛を経験したことのある皆様に、お教え頂
きたい事があります。
通気性、耐久性に優れているなど、自分が装着し、良かった
と思うかつらのメーカーなど、どんな事でもいいので教えて
頂けないでしょうか。
現在会社に勤めているので、しっかりとしたかつらを購入し
たいと思っております。
皆様の返答、お待ちしております。


[5146] 不安なんです。 投稿者:まゆ 投稿日:2003/06/09(Mon) 22:04

昨年の9月に右乳房温存手術を受けました。そのときは乳がんに対し
てまったく無知で、主治医の「放射線療法は、受けても受けなくても
どちらでもいいです」という言葉に「どちらでもいいなら受けませ
ん」と言ってしまい、結局、放射線照射は行っていません。でもその
後、専門書や雑誌などで「乳房温存手術後は放射線照射を行うことを
前提としている」という乳房温存療法ガイドラインがあることを知り
愕然としました。先月の血液検査の結果、腫瘍マーカーが、安全の範
囲内ではあるものの、前回のときの数値より上がっているという現実
もあって、今、不安で仕方ありません。心配する必要はないのでしょ
うか?それとも再発の可能性は高いのでしょうか?病院の都合で主治
医が変わってしまったこともあり、新しい先生には、そのことは何も
話していません。きちんと主治医に聞くべきなのでしょうか?


[5145] 迷っています。 投稿者:nonnon 投稿日:2003/06/09(Mon) 15:59

何人かの方にメールを戴きました。
ありがとうございます。
今、迷ってる事があります。
私の大きさでもセンチネルリンパ精検をして下さる先生がおられ、
成功率も今の所100%とのことです。
実験的試みのため件数は制限ありです。
それが、近くならよいのですが遠いのです。新幹線で行かねばなり
ません。
また初診受付は先にしないといけないので、比較的その近くに住む
叔母か従弟の奥さんに頼まねばなりません。
期間も長くなり、2週間以上の入院です。
子供たちのことを考えると躊躇します。
中3の長女は期末試験にかかるでしょうし・・・。(いつも私が勉
強を全部みているのです。夫は全然できません。)
次女のピアノのコンクールもあります。
友達は何とかなると言ってくれますが、病院のこと頼もうとしてる
叔母、叔父は“いい加減にせぇ”と思ってるみたいで・・・。
その先生には早くて今日中に返事をしないといけません。
本当にどうしよう・・・・。


[5144] Re[5134]: 再び教えて下さい。 投稿者:マル 投稿日:2003/06/09(Mon) 12:54

サラさんへ・・お気持ちよーく解ります。私も抗がん剤や手術に抵抗
があり、癌センターの先生の診察を定期的にしながらも民間療法での
治療をしていましが良くならず、自分でもさすがに怖くなり今はホル
モン療法をしています。来月には放射線もする事になると思います。
民間療法は色々やりました。サラさんのやりたい温津療法はやってい
ませんが、アガリクス、鮫軟骨、ハーブ、自律神経免疫療法、波動療
法、断食療法、気功・・・数知れません。まさに絵門ゆうこさんの本
の世界です。たしかに中にはいい民間療法もありまだ続けているもの
もありますがそれだけ単独で治すのは無理があると思います。温存で
手術ができるのならしてもらった方がいいと思います。私の場合は始
めから全摘と言われてそれに私はびびり先生からは一年してから手術
しても遅くないからと言われたので民間療法での治療に望みをたくし
ました。が結果はドンドンシコリは大きくなり一年経っていないのに
検査をしたら骨に転移していました。抗癌剤で小さくしてから温存で
手術をしようとのことだったのが転移ということで手術ができなくな
りこれから癌との長いつき合いが決定してしまいました。でもそうな
っても自分では手術しなくていいんんだ!え、抗がん剤もしなくてい
いの?と嬉しかったんですけどね。でもいずれは抗がん剤はするんだ
ろうなーと思っていますよ。サラさんは今、なんとか抗がん剤や手術
以外で治す方法を探しているんでしょうね。自分が納得して治療をす
るのが一番ですが民間療法のみで治した人はごくわずかである事は頭
に入れてください。私もそのごくわずかの中に入ろうとしていました
が・・・。なんか民間療法に希望をなくしてしまう文になってしまっ
てごめんなさい。いい物もありますから西洋医学との並行で行っては
どうでしょうか?


[5143] 躊躇するのはわかるけど・・・。 投稿者:はなみずき 投稿日:2003/06/09(Mon) 01:54

しのぶさん、ためらいは何もならないと思います。    
極論で申し訳ないけど、命があるという事が前提なのではな
いのですか、私は自分で触診して、間違いであってほしいと
乳腺外来を受診し、案の定、癌と言われ、覚悟していたつも
りでしたが、告知だけで貧血、嘔吐のみであとは覚えてない
のです。気が付いた時は、夫が心配そうに、私を見てました
しのぶさん、誰でも怖いのだとおもいます。      
でも、不安はなるべくなくしましょう。
私が「5110」に書いた希望というのは、味噌、梅干し、梅酒
など寝かせなければ、口に入らない物ばかり作りました。
今を生きる事が、最優先でした。私なりのお粗末な考えかも
しれないけど、私は生きていたかったんです。
私は全ての人に、今を生きてほしいのです。 


[5142] [5134]のさらさんへ 投稿者:シュガー 投稿日:2003/06/08(Sun) 18:22

さらさん、はじめまして。
さらさんの行動を考えると、もしかしたら、とても危険なことになる可
能性もあると思い、
カキコします。
先日、[5108]でみゆさんという方が紹介していた、「がんと一緒にゆっ
くりと」と言う絵門ゆうこさんと言う元NHKのアナウンサーが書い
た本を是非読んでください。
彼女は、乳がんの宣告をされた後、どうしても民間療法だけで治そうと
して、大変な目にあったことをこの本で解りやしく書いています。
ともさんもおっしゃっているように、主治医の先生と、納得のいくまで
話し合われることをお勧めします。

http://www004.upp.so-net.ne.jp/misugar/


[5141] ありがとうございます。 投稿者:朋美 投稿日:2003/06/08(Sun) 17:43

Y子さん、香子さん、ありがとうございます。
こちらにカキコした後に、ネットで色々と検索して女医さんで診てく
れる所を診つける事が出来ました。病院の名前をここで出してもいい
のか不安なので書く事は避けますが、もし私のように女医さんにこだ
わってる方がいらしたらメールでもいただけたらお教えします。
こちらにカキコして、いろんな方の悩みとかも読んで私だけが悩んで
いるのではないと知り勇気がでました。不安も減りました。
本当にありがとうございます。


[5140] 不安です。 投稿者:しのぶ 投稿日:2003/06/08(Sun) 13:37

1週間前ぐらいになんとなく右胸が痛く自分で触診してみたら脇近く
に米粒半ぐらいのしこりがありました。2年前ぐらいからあるのはわ
かっていたのですが2年前に乳がん検診した時は大丈夫だといわれた
のですが、やはりきになり病院に乳がん検診にいったところ、大学病
院の乳腺外来を紹介されました。とても不安です。子供の事とかいろ
いろ考えると、もし悪性だったらといろいろ考えてしまいます。


[5139] Re[5138][5137]: リンパ浮腫の質問 投稿者:まり 投稿日:2003/06/08(Sun) 10:29

ともさん、早速のお答えありがとうございました。
私は、去年の7月に左胸全摘、再建しました。もう抗がん剤も
11月の最後で終わり、今はタモキシフェンのみです。
この夏は、長い間(2週間ぐらい)キャンプに行く予定なので、
日焼け対策&虫刺され対策を どうしたらよいか考え中です。
今年からはキャンピングカーを買ったので 少しは楽かな?


[5138] Re[5137]: リンパ浮腫の質問 投稿者:とも 投稿日:2003/06/08(Sun) 08:28

脇のリンパを取っていると流れが悪くなっています。
だから虫刺されなどの負担になるようなことがあると大量に流れてい
るリンパ液がフローしてたまってしまうのがリンパ浮腫の始まりと理
解しています。
だからまりさんの場合,基本的にはうまくバイパスができているけれ
ど,何か流れを悪くするようなことがあればいつでもリンパ浮腫にな
る危険はあるってことかな・…
大きなリンパ節が足のそけい部と脇にあるので,体の図でいうと4分割
してそのとった部分が含まれる範囲のリンパの流れが悪いと思ってく
ださい。
疲れがたまったなと思うときは腹式深呼吸と首の鎖骨に沿って内側
に、腕は上から順にやさしくなでてあげるとずいぶん楽になります
よ。


[5137] リンパ浮腫の質問 投稿者:まり 投稿日:2003/06/08(Sun) 08:01

教えてください。私も去年の7月に左胸全摘、リンパ節も取
りました。はなみずきさんのお話だと、虫に刺されないよう
にする。とのことですが、これは左腕だけでいいのですか?
例えばお腹の左側とか、左胸とか首の左側とか どこまで気
をつけたらいいのでしょう?それと私の主治医は”もう今ま
で浮腫がなく過ごして来たのだから大丈夫でしょう”といっ
ていましたが、ほんとうにそうなのでしょうか?浮腫って何
年かしてとつぜん出ては来ないのですか?


[5136] Re[5134]: 再び教えて下さい。 投稿者:とも 投稿日:2003/06/08(Sun) 05:48

こんにちは!!さらさんは外科手術はしないと決めているようです
が,自分のしこりがどういう物なのかは、冷静にドクターの話を聞い
てから今後を決められたほうがいいと思います。
早ければ早いほど,その後の対応は・処置は簡単です。
自分は2年前、1,5cmのしこりを取りました。リンパを取ること・放射
線はそのときの標準だったからやったけれど,抗がん剤もしていない
し,ホルモン剤もノルバデックスを飲んでいるだけです。ガンと共存し
て,心配しているよりは気持ちはすっきりしますよ。
乳がんはあっても自分は元気だから手術をして,具合が悪くなるよう
なイメージがあります。でもその心配より,その原因物質のしこりを
どうするかの方が大事です。リンパ節は少ししかとらなかったけれ
ど,脇のあたりの違和感は今でもあります。でも術後1か月、3か月,半
年,1年・…とどんどん元気になっていくのを感じます。だからいろん
な可能性を検討したほうがいいと思いますよ.


[5135] 香子さんへリンパ節の件 投稿者:はなみずき 投稿日:2003/06/08(Sun) 03:49

リンパ節を取った事で脇の下の麻痺感は残ります。私の場合
只、麻痺を増長させない為には、虫刺されや傷には注意が必
要との事、浮腫の原因になるとDrから聞きました。 


[5134] 再び教えて下さい。 投稿者:サラ 投稿日:2003/06/07(Sat) 19:00

 先日、代替治療の件で、書き込みしましたサラです。まゆ
みさんから、大変親切なお便りいただき、大変感謝していま
す。本当に有難うございます。お礼申し上げます。まゆみさ
ん、参考にさせて頂きます。
 結論から先に言わせて頂きたいのですが、どなたか、温熱
療法を受けた方はいらっしゃいますか。もし、いらっしゃれ
ば、経験を聞かせて頂けたらと思い再び書き込みさせて頂い
ています。
 先日、お医者様から、留守電にメッセージが入っており、
細胞検出検査の結果が出たので、どういう手術をするか相談
して手術日を決めたいので、月曜日に病院にくるように言わ
れました。もちろん、電話でがんです、というはずもないの
ですが、雰囲気から、その気配です。心の準備もしてないの
にいきなり、手術日と言われても。
 ネットであるお医者様が、癌細胞は、本来は、自分の細胞
がいろいろなきっかけで、栄養失調に陥って反乱しているも
のである、と書かれてありました。もちろん、それが、100%
ではないとは思いますが、思わず、「私の細胞さん、ごめん
なさい、反乱するまで、私はほっておいたのね」と私の場合
は自分のライフスタイル、食生活を反省さざるを得ませんで
した。
 もし、はっきり、癌ですと言わた場合、食事療法、運動な
どの療法と、温熱療法をしようと思っています。切開をし
て、抗癌剤などの治療はしないつもりなのですが。癌である
にせよ、無いにせよ、しこりは、ドクターは、手術したいよ
うですが、今の所、そういう方法に心の準備ができていませ
ん。
 


[5133] kekeさんへ 投稿者:ikko 投稿日:2003/06/07(Sat) 16:37

頑張りましたね。人生には、本当に予期せぬいろんな事が起
こりますね。今、見つかってラッキーだったんですよ、私た
ち。飛び越せるハードルです。   入院していた時、左右
を手術された方と親しくさせて頂きました。”人間の細胞は
ものすごい数で、悪くなってしまった細胞より良い細胞の方
が、はるかに多い。細胞はどんどん生まれ変わっているのだ
から、自分が良い細胞を増やす力をもてばいい。”そう言っ
て無事、本当に元気に退院されましたよ。前向きに生きるっ
てきっと一番の治療法なのだと教わりました。      
   


[5132] Re[5109]: 心配です。 投稿者:香子 投稿日:2003/06/07(Sat) 16:31

こうたんさん へ

> 再検査をして来週には入院という事になりそうです。
> 自分は癌=治らないと言うイメージがありまして
> 乳がんと言うのは悪い部分を切除すれば治るのでしょう
か?

治らない、そう思わずに、前を見ましょう!!
ここにいる皆さん、私もそうですから。

手術後の病理の結果を診て、その後術後療法となります。
手術以上に大事なのが手術後の「病理結果」です。
ここで、主治医から納得の行く説明を受け
相談しながら、術後療法を決めて行く事になります。

元気に前向きに、笑顔を忘れず、それも治癒に
大きな作用を齎します。
笑顔で毎日過ごす事で、ナチュラルキラー細胞が
がん細胞をやっつけてくれるそうです。

乳がんは他のがんに比べて進行も
比較的遅いと言われています。
少しづつ、要所、要所で考えながら、
ぼちぼちと行きましょう。


[5129] Re[5102]: はじめまして 投稿者:香子 投稿日:2003/06/07(Sat) 16:05

nonnonさんへ

> 2,5cm大で、転移は無し。+2cmでぐるりと取り、

ンパ節
> も取ります。
> リンパ節はセンチネンタル生検する所もあるのですが、取

ないと
> 100%安心とは言えないということで。
> でも、これはまだ迷っています。
> 私はピアノ教師で、右手に力入れたり、微妙な動きができ

かった
> らと思うと心配です。
> リンパ節を取った事による後遺症について、体験された
方、
教えて
> 戴けませんか?

私もピアノを弾きます。
ピアノの先生では無く習っている方ですが、
私の場合ですが、温存術、リンパ切の切除、
センチネル生検はしていません。

主治医に「胸は残さなくても良いから、
リンパ節切除は出来れば、行わないでください」と
お願いしました。
主治医は「温存しても、全摘しても
生存率の変わりは無い、また、脇の部分も
腫れていないようだから、切除しなくても
良いでしょう」との事でした。

センチネルは100%安心とは言えないと
の事ですが、
今ではセンチネル生検は一般的に
なりつつあります。

また、私のように数は少ないですが、
リンパ節の切除を一切行っていない例も
あります。

私は、温存術、リンパを一切切除しない
今の方法を選んだ事について、一切後悔していません。

こういう人もいると言う事で、ご参考になさってください。


[5127] 告知、セカンド、頑張りました。 投稿者:香子 投稿日:2003/06/07(Sat) 15:52

kekeさんへ

両方ともに乳がん、、お気持ちお察しします。
また、温存は無理のとのお話も、、、。

今は同時再建と言う方法もあります。
同時再建の方が、金額的も安く出来ると
聞きます。
良く、検討して、最良の方法を選ばれるように
お祈りしています。

また、辛くなったら、来てくださいね。


[5126] 不安なんですが行動できず・・ 投稿者:香子 投稿日:2003/06/07(Sat) 15:48

朋美さんへ

住まいが大阪では無いので、
病院を教えて差し上げられなくて
ごめんなさい。

どなたか、大阪の病院をご存知の方、
朋美さんに教えてあげてくださいね。

書店で売っている病院紹介の本の中で
「乳腺専門医」を探してください。
私は、参考にしました。

女医さんに拘っているようですが、
私の場合、何人かの先生に診て頂き、
また、色々と事情があり、主治医を変えていますが、
主治医はいづれも男性です。

両先生ともに大変思いやりのある、
暖かな先生に巡り合え、神様に感謝しています。

Y子さんもおっしゃっている通り、
女医さんの方が男らしい先生が多いように
思います(笑)
何故かしら?!

男性の先生の方が、女性に対してより
思いやりを持っている方が多くいるような気が
私もします。
(勿論、思いやりのある女医さんもいらっしゃる
でしょうが。)
人にも当然よるのでしょうが、男性の
お医者さんは、思いやりのある方は多い様です。

一部、私が最初に受診した(男性)先生は、
人生最悪の先生で、すぐ逃げましたが、
こんな先生は稀ですから。。ホントウに
(ご参考までに、、、)

また、アトピーの事、気にしていらっしゃるようですが、
相手はプロのお医者さんです。
プロの徹しているお医者さんであれば、在るほど
その点の気遣いはあるので不安に思わないで下さいね。
アトピーで辛いお気持ちお察しします。

あまり、不安に思わずに、早めに受診してくださいね。


[5125] リュープリンとゾラテックス 投稿者:香子 投稿日:2003/06/07(Sat) 15:35

かぼすさんへ

りゅープリンと、ゾラデックスのホルモン療法
6週間についてですが、
『ホルモン量を抑え、癌が起こりうる環境を
作らない』と言うのが考え方ですが、
6週間おきで、完全にホルモン量を抑えきる事が
出来るのか?と言う事が問題点として上がります。

何度か検査を行って、事象的に生理が止まるだけでなく
ホルモン量を抑えきれているか検査が必要になります。

5週間との事ですが、今の薬は5週目位までは
効くように作ってあるそうです。
私自身も一週間遅れで先日リュープリンを打ってきました。
やはり、4週間おきに打つのが最良だと思いますが、
微妙な日にちのづれはそう気になさらなくても良いと
思います。

6週間おきについて、上記の理由から色々と
先生方の間でも異論があるようです。

まだ、主治医に会えずじまいなので、
聞いたら、また、お知らせしますね。


[5124] 「焦らない事、あきらめない事、希望をもつこと」に同感 投稿者:HANA 投稿日:2003/06/07(Sat) 14:00

みなさん こんにちは

★[5108]:みゆさん
この本のことは知りませんでした。読んでみたくなりました。
ご紹介ありがとうございました。

★[5109] :こうたんさん
乳がんの治療は「切ったら終わり」ではなく、その前後も大切で
す。まず書籍やインターネットなど(「参考書籍」「関連リンク」
をご参照ください)で乳癌の治療に関する基本的なことを勉強し
て、お母様が最善の治療を受けられるように力になってあげてくだ
さい。
「癌は治らない」というイメージは捨ててください!!
「治る」ことをイメージして前に進みましょう。

★[5110]:はなみずきさん

> その時、気付いたのは、焦らない事、あきらめない事、希望
> をもつ事でした。

本当にそうですよね。素敵なメッセージありがとうございました。


[5123] Re[5119]: 告知、セカンド、頑張りました。 投稿者:みか 投稿日:2003/06/07(Sat) 10:14

KeKeさん、えらいっ!!
両方の乳房になんて・・・・本当に頑張りましたね。
KeKeさんの書き込みを読みながら涙が出てきました。

昨日愚痴を書き込みした私が言っても、説得力はあまり
ないですが、これからも一緒にがんばりましょう。


[5122] 朋美さんへ 投稿者:Y子 投稿日:2003/06/07(Sat) 07:45

症状からすると、あまり乳がんの典型的な症ものはなさそうですが、
今一番解消したいのは不安な気持ちではありませんか?
20代だって発症することはありますから、納得のいく検査を受けて
安心してくださいね。
ごめんなさい、関西方面は詳しくはありません。
患者会・・・あけぼの会、それいゆ、イディアフォー・・・にきいて
みてはいかがですか?
お医者様はプロですから、アトピーとかを気にする必要はないと思う
のですが。
気になるなら受診前にひとこと付け加えればいいかと。
私の経験ですが、男の医者は大雑把、女医は繊細とは決め付けられま
せん。
逆に外科医になろうと思う女医さんは、男性より行動的な方のような
気がしたりして・・・。
男性は、自分に無いものだから、何とか理解しようと努力してくれて
いると思います。
もしすばらしい女医さんと出会えればそれに越したことはないでしょ
うが、医者との相性はまた別物です。
不安を抱えているほうがストレスになって、かえって乳がんには悪い
ですから、安心のためにも、検診を受けてみてくださいね。
私も3年くらい不安な気持ちを抱えていて、でも勇気がでなかったん
です。
誰にも言えませんでした。今思えば何で?なんですけどね。
黒・白はっきりしたほうが気分は楽になりますよ。


[5121] 教えてくださいのサラさんへ 投稿者:まゆみ 投稿日:2003/06/06(Fri) 23:25

聞いた話ですが。弟の友人の話です。
12年前、お母さんが末期の胃ガンで開腹して転移が
多いためそのままとじ、1年持たないと言われ、しり
合いに相談し、教えてもらい、今でも元気でいるそう
です。で友人も肺ガンで入院中でしたが、手術前の
抗ガン剤治療の副作用もとても楽で、ガンが小さくな
り手術しなくて良くなったそうです。
きのこ系のドリンクです。私が手術して5日後に聞き
ました。残念・・・・。後の祭りでした。
でも今飲んでいます。残ったガン細胞をやっつけて、
再発しないように念のため。
すべての人がそれで治る、すべてのがんがそれで治る
とは思いません。2人はとても運が良かったのです。
免疫力はつくようです。今抗ガン剤の治療中ですが、
副作用も脱毛もありません。白血球の数もどんどん上
って6400あります。今毎日のようにキノコ系のガン
効くドリンクとかが新聞でていますよね。ご自分で納得
いくように調べてみませんか。後、水もいいらしいです。
でも今日はこのくらいで。



[5120] リュープリンとゾラテックス 投稿者:かぼすだち 投稿日:2003/06/06(Fri) 21:41

私は4週間毎にゾラテックスをお腹に注射しています。
昨日の検診で「この2つは同じですよね。6週間毎でも良いと聞き
ましたが‥」と言ってみましたが、「ここでは4週間です」と言わ
れました。
でも、前回の検診時、4週間後の日は都合が悪いと言ったら、曜日
を変えるのでなく5週間後になったんですけどね??


[5119] 告知、セカンド、頑張りました。 投稿者:KeKe 投稿日:2003/06/06(Fri) 21:08

HANAさん、Y子さん、ikkoさん、また来ましたKeKeです。
3日間、泣いて目覚め泣いて眠りにつく日々でした。昨日、
2回目の細胞診の時に「悪性」である告知を受けました。不
思議なことにフーっと力が抜けて楽になりました。
そして、教えていただいたセカンドも行って来ました。2箇
所の診断には差がありましたが、いずれにせよ、両方の乳房
に悪性腫瘍と石灰化があり、温存は無理なようです。
つらい現実です。でも、生きていたいです。仲間に入れてく
ださいね。